사이토카인 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026년 – 2031년)

사이토카인 시장 개요: 규모, 성장 동향 및 전망 (2026-2031)

본 보고서는 사이토카인 시장의 규모, 성장 동향 및 2026년부터 2031년까지의 전망을 상세히 분석합니다. 시장은 제품 유형(인터루킨, 종양 괴사 인자 등), 치료 응용 분야(암 및 악성 종양 등), 최종 사용자(제약 및 생명공학 기업 등), 기능(전염증성 사이토카인 등), 유통 채널(병원 약국 등) 및 지역(북미 등)별로 세분화되어 있으며, 시장 예측은 USD 가치로 제공됩니다.

1. 시장 개요 및 주요 수치

사이토카인 시장은 2026년 1,061억 4천만 달러 규모에서 2031년 1,494억 1천만 달러에 도달하며, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 7.08%를 기록할 것으로 전망됩니다. 이러한 성장은 만성 질환 발병률 증가, 사이토카인 기반 암 면역 치료제의 빠른 채택, 세포 및 유전자 치료제 제조를 위한 GMP 등급 사이토카인 수요 증가에 힘입은 것입니다. 현재 종양 괴사 인자(TNF)를 중화하는 생물학적 제제가 매출을 주도하고 있으나, 차세대 인터루킨은 난치성 자가면역 및 희귀 염증성 질환 치료에 대한 임상적 관심을 받고 있습니다.

시장의 주요 동력으로는 기존 TNF 억제제의 바이오시밀러 침식, 대형 바이오 제약사의 사이토카인 공급 확보를 위한 수직 통합, 그리고 디지털 기반의 재택 배송 채널로의 전환이 경쟁 역학을 재편하고 있습니다. 또한, 새로운 mRNA 인코딩 사이토카인 구조는 더 빠른 제조와 국소 면역 활성화를 약속하지만, 지속성과 규제 분류는 여전히 미해결 과제로 남아있습니다.

지역별로는 북미가 2025년 시장에서 가장 큰 비중을 차지했으며(41.53%), 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 10.79%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 시장 집중도는 중간 수준이며, 주요 기업으로는 AbbVie Inc, Novartis AG, Johnson & Johnson, Amgen, F. Hoffmann La Roche Ltd 등이 있습니다.

2. 주요 시장 동향 및 통찰력 (성장 동력)

사이토카인 시장의 성장을 견인하는 주요 동력은 다음과 같습니다.

* 만성 및 자가면역 질환 유병률 증가 (+1.2% CAGR 영향): 인터루킨-17, 인터루킨-23, TNF 경로를 차단하는 제제 처방이 증가하며 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 듀피루맙(Dupilumab)과 같은 기존 항체 의약품의 적응증 확대는 매출 기대를 높이고 있으며, 류마티스 관절염, 건선, 염증성 장 질환 등 3천만 명 이상의 미국 환자들에게 영향을 미치고 있습니다. 장기 지속형 제형 및 피하 주사 장치는 환자 편의성을 개선하여 재택 사용을 장려하고 있습니다.
* 사이토카인 기반 면역 치료제를 활용한 종양학 파이프라인 확장 (+1.5% CAGR 영향): 사이토카인은 보조 요법에서 1차 종양학 치료로 전환되고 있으며, 종종 면역관문억제제 또는 CAR-T 치료제와 병용됩니다. mRNA 인코딩 사이토카인(예: BNT152, mRNA-2752)은 종양 내 전달을 통해 전신 노출을 제한하고 국소 면역 세포를 활성화하며, 재조합 단백질 제조 과정을 단축시켜 생산 주기를 몇 달에서 몇 주로 줄이고 있습니다.
* 재조합 공학 및 바이오프로세싱 기술 발전 (+0.9% CAGR 영향): 일회용 바이오리액터 및 연속 관류 시스템은 생산 주기를 40% 단축하고 부피당 수율을 높이고 있습니다. 임베디드 공정 분석 기술(PAT)은 pH, 산소, 영양분을 실시간으로 미세 조정하여 배치 일관성을 개선하고 있습니다. 크로마토그래피 혁신은 정제 단계를 줄여 제조 원가를 약 25% 절감하고 있습니다. 이러한 발전은 GMP 등급 사이토카인의 배치 출시를 가속화하고 자본을 확보하는 데 기여합니다.
* mRNA 인코딩 국소 전달 사이토카인 보조제 확산 (+0.7% CAGR 영향): mRNA 구조는 종양 내에서 일시적인 사이토카인 펄스를 전달하여 고용량 단백질과 관련된 전신 독성 없이 항종양 면역을 강화하는 것을 목표로 합니다. CureVac의 CV8102 및 Gritstone의 GRANITE 플랫폼은 초기 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, 규제 경로가 명확해지면 빠른 승인이 가능할 것으로 예상됩니다.
* 세포 및 유전자 치료제 제조를 위한 GMP 등급 사이토카인 수요 증가 (+1.3% CAGR 영향): 세포 및 유전자 치료 시장의 성장은 고품질 사이토카인에 대한 수요를 직접적으로 증가시키고 있습니다.
* 최초의 사이토카인 치료제에 대한 FDA/EMA 승인 증가 (+0.8% CAGR 영향): 새로운 사이토카인 치료제의 승인은 시장에 새로운 활력을 불어넣고 있습니다.

3. 시장 제약 요인

사이토카인 시장의 성장을 저해하는 주요 제약 요인은 다음과 같습니다.

* 높은 제조 비용 및 복잡한 정제 요구 사항 (-0.8% CAGR 영향): 재조합 사이토카인은 고가의 포유류 발현 시스템과 리터당 500~1,200달러에 달하는 무혈청 배지를 사용하며, 다단계 크로마토그래피는 인터루킨-2의 제조 원가를 그램당 8,000~12,000달러로 높입니다. 이는 소규모 기업의 시장 진입을 어렵게 하고 혁신을 자본이 풍부한 기업에 집중시키는 경향이 있습니다.
* 용량 제한 독성으로 인한 엄격한 규제 심사 (-0.6% CAGR 영향): 사이토카인 방출 증후군(CRS) 및 모세혈관 누출은 고강도 사이토카인 치료의 주요 안전성 문제입니다. 토실리주맙(Tocilizumab) 구제 요법은 CAR-T 주입 시 필수적이며 환자당 3,000~5,000달러의 추가 비용을 발생시킵니다. 엄격한 위험 평가 및 완화 전략(REMS)은 지역 사회 병원의 채택을 지연시키고 있습니다.
* 특허 만료 및 바이오시밀러 경쟁으로 인한 마진 압박 (-1.0% CAGR 영향): 기존 사이토카인 제품의 특허 만료와 바이오시밀러의 시장 진입은 가격 경쟁을 심화시키고 기업의 수익성을 압박하고 있습니다.
* 일회용 바이오프로세스 소모품의 공급망 병목 현상 (-0.5% CAGR 영향): 특히 아시아 태평양 지역에서 일회용 바이오프로세스 소모품의 공급망 문제는 생산 지연 및 비용 증가로 이어질 수 있습니다.

4. 세그먼트 분석

* 제품 유형별: 인터루킨이 차세대 성장을 주도
* 인터루킨은 희귀 염증성 질환 치료에 대한 관심 증가로 9.84%의 CAGR을 기록하며 모든 제품 유형 중 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.
* TNF 제제는 2025년 전체 사이토카인 시장 매출의 44.36%를 차지했으나, 바이오시밀러 경쟁으로 인해 애브비의 휴미라(Humira) 매출이 2022년 212억 달러에서 2023년 144억 달러로 감소하는 등 가격 압박을 받고 있습니다.
* 인터페론 매출은 경구용 항바이러스제가 간염 치료를 지배하면서 5억 달러 미만으로 감소했습니다.
* 조혈모세포 성장 인자(CSFs)는 Zarxio 및 Nivestym이 2025년 미국 시장의 40%를 차지하며 안정적인 보조 종양학 분야를 형성하고 있습니다.
* CSFs 외의 성장 인자(에리트로포이에틴, PDGF, VEGF)는 2024년 승인된 35% 저렴한 다르베포에틴 바이오시밀러에 힘입어 10.13% 성장할 것입니다.
* 혁신 기업들은 자가면역 및 종양학적 잠재력을 가진 인터루킨-23 및 인터루킨-6 경로를 목표로 하고 있습니다.

* 치료 응용 분야별: 자가면역 질환의 가속화
* 암 및 악성 종양은 2025년 사이토카인 처방의 49.78%를 차지하며, 조혈모세포 성장 인자 및 CAR-T 제조용 사이토카인의 확고한 사용을 반영합니다.
* 그러나 자가면역 질환은 구셀쿠맙(guselkumab), 듀피루맙(dupilumab) 및 기타 인터루킨 표적 약물의 적응증 확장에 힘입어 9.54%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것입니다. 현재 추세가 지속된다면 2031년에는 자가면역 치료용 사이토카인 시장 규모가 종양학 분야를 넘어설 수 있습니다.
* 감염성 질환 분야의 사이토카인 사용은 치료용 항바이러스제가 인터페론 요법을 대체하면서 감소하고 있습니다.

* 최종 사용자별: 계약 연구 기관(CRO)의 급증
* 제약 및 생명공학 기업은 2025년 사이토카인 생산량의 39.77%를 소비했으나, 복잡한 단백질 생산 아웃소싱 증가로 인해 계약 연구 기관(CRO)의 수요는 10.56% 성장할 것으로 예상됩니다. CRO를 통한 사이토카인 시장 점유율은 2031년까지 두 자릿수에 도달할 것으로 전망됩니다.
* Charles River 및 WuXi와 같은 CRO는 2024년 이후 GMP 사이토카인 생산 능력에 2억 5천만 달러 이상을 투자하며, 자체 생산 시설이 없는 세포 치료제 개발사들의 수요를 충족시키고 있습니다.

* 기능별: 성장 인자의 모멘텀 확보
* 전염증성 사이토카인은 2025년 기능별 수요의 46.24%를 차지했으나, 바이오시밀러 에포에틴 및 필그라스팀의 접근성 확대로 성장 및 분화 인자는 10.13%의 CAGR을 기록할 준비가 되어 있습니다. 이는 사이토카인 시장 내에서 점진적인 균형 재조정을 의미합니다.
* 항염증성 사이토카인은 감염 위험 우려로 인해 이식 내성 및 상처 치유에서 여전히 틈새 역할을 하고 있습니다.

* 유통 채널별: 온라인 약국이 전통 모델을 혁신
* 병원 약국은 2025년 사이토카인 유통량의 53.66%를 차지했으며, 이는 입원 환자 CAR-T 및 고용량 IL-2 치료에 기인합니다.
* 그러나 온라인 약국은 McKesson Specialty Health와 같은 유통업체의 콜드체인 물류 확장에 힘입어 11.34%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 재택 배송은 병원으로부터 주입 비용을 전환하려는 보험사의 목표와 일치하며, 재택 치료 순응도를 높이고 있습니다.
* 전자상거래 플랫폼이 성숙해짐에 따라 환자 선호도와 보험사 지침은 더 많은 생물학적 제제 물량을 온라인으로 유도하여 사이토카인 시장을 재편할 것입니다.

5. 지역 분석

* 북미: 2025년 사이토카인 매출의 41.53%를 차지했습니다. FDA의 신속 심사 및 우선 심사 제도는 평균 승인 기간을 9개월로 단축시켰습니다. 메디케어의 2024년 외래 CAR-T 치료제 상환 결정은 환자당 5만 달러를 절약하고 학술 병원 외의 접근성을 확대했습니다. 캐나다의 pan-Canadian Pharmaceutical Alliance는 바이오시밀러 TNF 차단제 가격을 25~40% 인하하여 온타리오 및 브리티시컬럼비아 주에서 전환율을 가속화했습니다.
* 아시아 태평양: 2031년까지 10.79%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 중국은 2024년에 완화된 규제(외국 데이터 허용 및 현지 3상 임상 면제) 하에 18개의 사이토카인 바이오시밀러를 승인했습니다. 인도는 사이토카인 수출 제조 확대를 위해 2억 달러를 배정하여 공급 병목 현상에 직면한 서구 고객을 유치하고 있습니다. 일본은 바이오시밀러 심사를 ICH 가이드라인에 맞춰 기간을 16개월로 단축했으며, 삼성바이오로직스 및 셀트리온으로부터 12억 달러 규모의 투자를 유치했습니다.
* 유럽: 2025년 매출의 28%를 차지했으며, 독일, 프랑스, 영국에 집중되어 있습니다. EMA 지침은 하나의 바이오시밀러 연구로 모든 적응증에 대한 승인을 가능하게 하여 아달리무맙 및 인플릭시맙 복제약의 다중 라벨 진입을 용이하게 합니다. 독일은 TNF 바이오시밀러에 대해 80%의 처방 할당량을 시행하여 2025년까지 오리지널 의약품의 점유율을 18%로 낮췄습니다.
* 신흥 시장: 브라질, 남아프리카, 걸프 국가들이 신흥 구매자로 부상하고 있습니다. 브라질의 물량 기반 계약은 사이토카인 가격을 절반으로 낮춰 공공 시스템의 보장 범위를 확대했습니다.

6. 경쟁 환경

사이토카인 시장은 상위 5개 기업(AbbVie, Amgen, Novartis, Pfizer 등)이 2025년 매출의 상당 부분을 차지하는 중간 정도의 집중도를 보이는 통합된 시장입니다. 바이오시밀러의 진입은 특히 TNF 및 IL-6 부문에서 점유율을 분할하고 있으며, 이에 따라 기존 기업들은 수명 주기를 연장하기 위해 피하 주사, 고농도 및 복합 제형에 투자하고 있습니다. 10만 명 미만의 인구를 가진 희귀 염증성 질환은 신속 승인을 통해 소량에도 불구하고 프리미엄 가격을 책정할 수 있는 고부가가치 틈새시장을 형성합니다.

BioNTech 및 Moderna의 mRNA 플랫폼은 2030년까지 종양학 사이토카인 수요의 10~15%를 차지할 수 있으며, 이는 경쟁 구도를 재편할 잠재력을 가지고 있습니다. Amgen의 2024년 Teneobio 인수는 제조를 단순화하고 편리한 투여를 지원하는 중쇄 단독 항체 플랫폼을 추가했습니다. Roche는 IL-2를 종양 항원에 연결하여 활성화를 악성 조직에 국한시키는 이중 특이성 사이토카인에 대한 14개의 특허를 2024년에 출원했습니다. 바이오시밀러 압력이 증가함에 따라, 차별화는 전달 기술, 안전성 향상 및 제조 민첩성에 달려 있으며, 이는 미래 사이토카인 시장의 궤적을 형성할 것입니다.

7. 최근 산업 동향

* 2025년 12월: Bristol Myers Squibb의 Breyanzi가 재발성 또는 불응성 변연부 림프종에 대한 1회성 CD19 CAR-T 주입제로 FDA 승인을 받았습니다.
* 2025년 10월: FDA는 3단계 1형 당뇨병 진행을 지연시키는 Tzield에 대한 신속 심사 sBLA를 승인했습니다.
* 2025년 8월: Celltrion은 성인 및 2세 이상 소아의 사이토카인 방출 증후군에 대한 AVTOZMA IV (tocilizumab-anoh)의 적응증 확대로 FDA 승인을 획득했습니다.
* 2025년 7월: Regeneron은 고도로 전처리된 다발성 골수종에 대한 Lynozyfic의 가속 FDA 승인을 확보했습니다.

글로벌 사이토카인 시장 보고서 요약

본 보고서는 면역 반응, 염증, 세포 성장 및 발달을 조절하는 세포 간 신호 전달 단백질인 사이토카인(Cytokine) 시장에 대한 심층 분석을 제공합니다. 연구는 시장 정의, 연구 방법론, 시장 개요, 동인, 제약 요인, 가치/공급망 분석, 기술 및 규제 환경, 그리고 포터의 5가지 경쟁 요인 분석을 포함합니다.

1. 시장 규모 및 성장 전망:
글로벌 사이토카인 시장은 2026년 1,061억 4천만 달러 규모에 도달했으며, 2031년까지 연평균 7.08%의 성장률을 기록하여 1,494억 1천만 달러에 이를 것으로 전망됩니다.

2. 시장 세분화:
시장은 제품 유형, 치료 응용 분야, 최종 사용자, 기능, 유통 채널 및 지역별로 세분화됩니다.
* 제품 유형별: 인터루킨(Interleukins), 종양 괴사 인자(TNF), 인터페론(Interferons), 집락 자극 인자(CSFs), 케모카인(Chemokines), 성장 인자(Growth Factors)로 나뉩니다. 이 중 인터루킨 제품은 2031년까지 9.84%의 가장 빠른 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
* 치료 응용 분야별: 암 및 악성 종양, 자가면역 질환, 감염성 질환, 염증성 질환 및 기타 분야를 포함합니다.
* 최종 사용자별: 제약 및 생명공학 기업, 학술 및 연구 기관, 병원 및 진단 연구소, 임상시험수탁기관(CRO)으로 구성됩니다.
* 기능별: 전염증성 사이토카인, 항염증성 사이토카인, 성장 및 분화 인자로 구분됩니다.
* 유통 채널별: 병원 약국, 전문 클리닉, 소매 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다. 특히 온라인 채널은 개선된 콜드체인 물류 및 재택 배송 선호도 증가에 힘입어 11.34%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
* 지역별: 북미, 유럽, 아시아-태평양, 중동 및 아프리카, 남미로 광범위하게 분석되며, 전 세계 17개국의 시장 규모와 동향을 다룹니다. 아시아-태평양 지역은 중국의 바이오시밀러 경로 간소화, 인도의 새로운 인센티브, 한국의 보험 적용 확대 등에 힘입어 10.79%의 높은 연평균 성장률이 전망됩니다.

3. 시장 동인:
만성 및 자가면역 질환의 유병률 증가, 사이토카인 기반 면역치료제를 활용한 항암제 파이프라인 확장, 재조합 공학 및 생물공정 기술 발전, mRNA 기반 국소 전달 사이토카인 보조제의 인기 상승, 세포 및 유전자 치료제 제조를 위한 GMP 등급 사이토카인 수요 증가, 희귀 질환에 대한 최초의 사이토카인 치료제 FDA/EMA 승인 등이 시장 성장을 견인하고 있습니다.

4. 시장 제약 요인:
높은 제조 비용 및 복잡한 정제 요구사항, 용량 제한 독성으로 인한 엄격한 규제 심사, 특허 만료 및 바이오시밀러 경쟁으로 인한 마진 압박, 일회용 생물공정 소모품의 공급망 병목 현상 등이 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용합니다.

5. 기술 및 경쟁 환경:
보고서는 기술적 전망과 규제 환경을 분석하며, AbbVie, Amgen, Novartis, Pfizer, Thermo Fisher Scientific 등 주요 글로벌 기업들의 시장 집중도, 시장 점유율, 기업 프로필 및 최근 개발 동향을 상세히 다룹니다.

6. 주요 통찰 및 미래 전망:
mRNA 플랫폼은 사이토카인 생산 기간을 단축하고 면역 활성화를 국소화하여, 임상 시험 성공 시 2030년까지 항암제 시장의 10~15%를 차지할 잠재력을 가지고 있습니다. 보고서는 또한 시장 기회와 미래 전망, 미충족 수요 평가를 제공합니다.

1. 서론

• 1.1 연구 가정 및 시장 정의
• 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

• 4.1 시장 개요
• 4.2 시장 동인
  • 4.2.1 만성 및 자가면역 질환의 유병률 증가
  • 4.2.2 사이토카인 기반 면역요법을 활용한 종양학 파이프라인 확장
  • 4.2.3 재조합 공학 및 생물공정 기술의 발전
  • 4.2.4 mRNA 인코딩, 국소 전달 사이토카인 보조제의 관심 증가
  • 4.2.5 세포 및 유전자 치료제 제조를 위한 GMP 등급 사이토카인 수요
  • 4.2.6 희귀 적응증에 대한 동급 최초 사이토카인 치료제의 최근 FDA/EMA 승인
• 4.3 시장 제약
  • 4.3.1 높은 제조 비용 및 복잡한 정제 요구사항
  • 4.3.2 용량 제한 독성으로 인한 엄격한 규제 심사
  • 4.3.3 특허 만료 및 바이오시밀러 경쟁으로 인한 마진 압박
  • 4.3.4 일회용 생물공정 소모품의 공급망 병목 현상
• 4.4 가치 / 공급망 분석
• 4.5 기술 전망
• 4.6 규제 환경
• 4.7 포터의 5가지 경쟁요인 분석
  • 4.7.1 신규 진입자의 위협
  • 4.7.2 공급업체의 교섭력
  • 4.7.3 구매자의 교섭력
  • 4.7.4 대체재의 위협
  • 4.7.5 경쟁 강도

5. 시장 규모 및 성장 예측 (USD 가치)

• 5.1 제품 유형별
  • 5.1.1 인터루킨
  • 5.1.2 종양 괴사 인자 (TNF)
  • 5.1.3 인터페론
  • 5.1.4 집락 자극 인자 (CSF)
  • 5.1.5 케모카인
  • 5.1.6 성장 인자
• 5.2 치료 응용 분야별
  • 5.2.1 암 및 악성 종양
  • 5.2.2 자가면역 질환
  • 5.2.3 감염성 질환
  • 5.2.4 염증성 질환
  • 5.2.5 기타
• 5.3 최종 사용자별
  • 5.3.1 제약 및 생명공학 기업
  • 5.3.2 학술 및 연구 기관
  • 5.3.3 병원 및 진단 실험실
  • 5.3.4 임상시험수탁기관 (CRO)
• 5.4 기능별
  • 5.4.1 전염증성 사이토카인
  • 5.4.2 항염증성 사이토카인
  • 5.4.3 성장 및 분화 인자
• 5.5 유통 채널별
  • 5.5.1 병원 약국
  • 5.5.2 전문 클리닉
  • 5.5.3 소매 약국
  • 5.5.4 온라인 약국
• 5.6 지역별
  • 5.6.1 북미
    • 5.6.1.1 미국
    • 5.6.1.2 캐나다
    • 5.6.1.3 멕시코
  • 5.6.2 유럽
    • 5.6.2.1 독일
    • 5.6.2.2 프랑스
    • 5.6.2.3 영국
    • 5.6.2.4 이탈리아
    • 5.6.2.5 스페인
    • 5.6.2.6 기타 유럽
  • 5.6.3 아시아 태평양
    • 5.6.3.1 중국
    • 5.6.3.2 일본
    • 5.6.3.3 인도
    • 5.6.3.4 대한민국
    • 5.6.3.5 호주
    • 5.6.3.6 기타 아시아 태평양
  • 5.6.4 중동 및 아프리카
    • 5.6.4.1 GCC
    • 5.6.4.2 남아프리카 공화국
    • 5.6.4.3 기타 중동 및 아프리카
  • 5.6.5 남미
    • 5.6.5.1 브라질
    • 5.6.5.2 아르헨티나
    • 5.6.5.3 기타 남미

6. 경쟁 환경

• 6.1 시장 집중도
• 6.2 시장 점유율 분석
• 6.3 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 부문, 재무 정보(사용 가능한 경우), 전략 정보, 주요 기업의 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 포함)
  • 6.3.1 애브비
  • 6.3.2 아크로바이오시스템즈
  • 6.3.3 암젠
  • 6.3.4 바이오젠
  • 6.3.5 바이오래드 래버러토리스
  • 6.3.6 바이오테크네 / R&D 시스템즈
  • 6.3.7 브리스톨-마이어스 스큅
  • 6.3.8 일라이 릴리
  • 6.3.9 F. 호프만 라 로슈 Ltd
  • 6.3.10 길리어드 사이언스
  • 6.3.11 존슨앤드존슨 (얀센)
  • 6.3.12 머크 & Co.
  • 6.3.13 밀테니 바이오텍
  • 6.3.14 노바티스
  • 6.3.15 화이자
  • 6.3.16 리제네론
  • 6.3.17 사노피
  • 6.3.18 다케다
  • 6.3.19 써모 피셔 사이언티픽
  • 6.3.20 버텍스 파마슈티컬스

7. 시장 기회 및 미래 전망