혈전 관리 기기 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026 – 2031년)

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혈전 관리 기기 시장 개요: 성장 동력, 제약 요인 및 경쟁 환경 분석 (2026-2031)

1. 시장 규모 및 전망
혈전 관리 기기 시장은 2026년부터 2031년까지 연평균 5.96%의 견고한 성장률을 기록하며 상당한 확장을 보일 것으로 예상됩니다. 2025년 19억 6천만 달러였던 시장 규모는 2026년 20억 8천만 달러로 증가한 후, 2031년에는 27억 7천만 달러에 이를 것으로 전망됩니다. 지역별로는 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며, 아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 시장으로 부상하고 있습니다. 현재 시장 집중도는 중간 수준입니다.

2. 주요 성장 동력
이러한 시장 성장은 주로 세 가지 핵심 요인에 의해 주도됩니다. 첫째, 전 세계적으로 고령화가 심화되면서 허혈성 뇌졸중 발생률이 연간 1,190만 건으로 증가하고 있습니다. 둘째, SELECT2 및 ANGEL-ASPECT와 같은 주요 임상 시험을 통해 기계적 혈전 제거술의 치료 가능 시간이 증상 발현 후 24시간으로 확대되었습니다. 셋째, 아시아 태평양 지역, 특히 중국에서 300개 이상의 종합 뇌졸중 센터가 설립되는 등 뇌졸중 센터의 수가 급증하고 있습니다.

세부적인 성장 동력은 다음과 같습니다:
* 혈전색전증 질환의 전 세계적 부담 증가 (+1.2% CAGR 영향): 고령화 및 대사 위험 요인 증가로 인해 뇌졸중 발생률이 1990년에서 2019년 사이에 70% 증가했습니다. 미국에서만 연간 90만 건의 정맥 혈전색전증이 발생하며, 기계적 혈전 제거술의 적용률은 여전히 낮아 미치료 환자군이 많습니다. 원격 뇌졸중 네트워크의 확장은 시술량을 증가시킬 것으로 예상됩니다.
* 개방 수술 대비 혈관내 치료법 채택 증가 (+1.5% CAGR 영향): 혈관내 치료는 개방형 신경외과적 감압술과 관련된 이환율 및 재활 비용을 피할 수 있어 선호도가 높아지고 있습니다. 성공적인 혈전 제거술은 환자당 15,000~25,000달러의 순 절감 효과를 가져옵니다. FDA 승인을 받은 Zoom System은 시술 시간을 단축시키고, 요골 접근 기술은 당일 퇴원을 가능하게 하여 카테터 기반 치료로의 전환을 가속화하고 있습니다.
* 기계적 혈전 제거 플랫폼의 기술 발전 (+1.0% CAGR 영향): 하이브리드 흡인-스텐트 기술은 40-48%의 1차 통과 재개통률을 달성하여 단일 방식 시스템의 30-35%를 능가합니다. Penumbra의 Lightning Flash 2.0 및 Stryker의 AXS Vecta 46과 같은 대구경 카테터는 혈전을 더 효율적으로 제거하며, Medtronic의 Solitaire는 방사형 힘을 강화하여 파편화 위험을 줄입니다. 이러한 기술 혁신은 시장 성장에 지속적인 동력을 제공할 것입니다.
* 뇌졸중 및 VTE 개입에 대한 상환 및 자금 지원 확대 (+0.8% CAGR 영향): 미국 메디케어는 기계적 혈전 제거술에 대해 건당 20,000~30,000달러를 상환하며 수익성을 보장합니다. 독일은 DRG 제도하에 8,000~12,000유로를 지급하고, 일본은 전체 시술 비용을 상환합니다. 중국은 2021년에 혈전 제거술을 국가 목록에 추가했습니다. 이러한 정책적 지원은 시장 성장에 중기적인 긍정적 영향을 미칠 것입니다.
* 외래 및 외래 혈관 치료 환경의 성장 (+0.6% CAGR 영향): 미국에서는 외래 수술 센터(ASCs)가 병원 외래 부서보다 46% 저렴하게 운영되어 비용 효율적인 대안으로 부상하고 있습니다.
* 신흥 시장의 의료 투자 증가 (+0.5% CAGR 영향): 라틴 아메리카, 동남아시아, 중동 및 북아프리카 지역의 의료 인프라 투자는 장기적인 시장 성장을 견인할 것입니다.

3. 시장 제약 요인
반면, 정맥 혈전색전증 기기 부문은 직접 경구용 항응고제의 등장으로 필터 및 혈전 용해술 수익이 감소하면서 성장이 둔화되고 있습니다. 주요 제약 요인은 다음과 같습니다:
* 엄격한 규제 및 임상 증거 요구 사항 (-0.5% CAGR 영향): FDA는 신경혈관 혈전 제거 기기에 대해 선행 제품과의 비열등성 데이터를 요구하며 임상 시험 예산을 증가시키고 일정을 2년 연장시켰습니다. 유럽의 의료 기기 규정(MDR) 전환 또한 재인증 요구를 촉발하여 스타트업에게 불리하게 작용하고 있습니다.
* 비용 제약 시스템에서의 높은 시술 및 기기 비용 (-0.7% CAGR 영향): 미국에서 기계적 혈전 제거술은 20,000~30,000달러에 달하며, 이는 라틴 아메리카 및 동남아시아의 많은 지역 병원에는 부담스러운 비용입니다. 양면 혈관 조영술 스위트 설치 비용도 150만~250만 달러에 달합니다.
* 약물학적 항응고 및 혈전 용해술과의 치료 경쟁 (-0.4% CAGR 영향): 직접 경구용 항응고제(DOACs)와 같은 약물 치료법은 일부 혈전 관리 기기의 수요를 잠식하고 있습니다.
* 삽입형 필터 및 기기와 관련된 안전 및 책임 문제 (-0.3% CAGR 영향): 하대정맥 필터와 관련된 낮은 회수율 및 만기 합병증에 대한 우려는 시장 성장을 저해하는 요인입니다.

4. 제품별 및 최종 사용자별 분석
* 제품별: 신경혈관 혈전 제거 시스템은 2025년 매출의 36.42%를 차지하며 2031년까지 7.54%의 연평균 성장률로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. SELECT2와 같은 연구는 혈전 제거술 후 기능적 독립성이 20.3%에 달함을 입증하며 적응증 확대를 뒷받침합니다. 반면, 하대정맥 필터 및 카테터 유도 혈전 용해 기기는 안전성 및 회수율 문제로 인해 성장이 둔화되고 있습니다.
* 최종 사용자별: 병원은 2025년 기기 매출의 66.10%를 차지하며 여전히 지배적입니다. 그러나 외래 수술 센터(ASCs)는 2018년 55개에서 2023년 221개로 4배 증가하며 8.11%의 연평균 성장률로 가장 빠르게 성장하는 채널입니다. 이는 비용 효율성과 빠른 회전율 워크플로우 덕분입니다.

5. 지역별 분석
* 북미: 2025년 매출의 43.65%를 차지했지만, 허혈성 뇌졸중 입원 환자의 약 8% 수준에서 활용도가 정체되어 성장률은 전 세계 평균보다 낮을 것으로 예상됩니다. 농촌 지역의 접근성 격차 해소가 추가 성장의 관건입니다.
* 아시아 태평양: 6.43%의 연평균 성장률로 가장 빠른 성장 궤도를 보입니다. 중국의 300개 뇌졸중 센터 네트워크는 여전히 미국보다 인구당 시술 건수가 훨씬 적어 잠재적 수요가 매우 큽니다. 인도의 민간 병원 체인도 신경혈관 연구실을 공격적으로 확장하고 있으며, 일본의 고령화 인구는 혈전 제거술을 공중 보건의 필수 요소로 만들고 있습니다.
* 유럽: 이질적인 지불 환경으로 인해 채택이 지연됩니다. 독일은 DRG 상환으로 안정적인 시술량을 유지하지만, 스페인과 이탈리아는 예산 제약으로 시술이 제한됩니다. 영국은 혈전 제거술 가능 센터를 2015년 24개에서 2025년 50개 이상으로 늘렸지만, 농촌 지역의 접근성 격차는 여전합니다.

6. 경쟁 환경 및 주요 기업
혈전 관리 기기 산업은 통합이 가속화되고 있습니다. 2026년 1월, Boston Scientific은 Penumbra를 145억 달러에 인수하여 신경혈관에서 말초 혈전 제거술에 이르는 통합 포트폴리오를 구축했습니다. 2025년 2월, Stryker는 Inari Medical을 49억 달러에 인수하여 FlowTriever 및 ClotTriever 기술을 자사의 신경혈관 프랜차이즈에 추가했습니다. 이러한 “구축 대신 구매(buy-not-build)” 전략은 주요 기업들 사이에서 일반화되고 있습니다. Medtronic, Johnson & Johnson의 Cerenovus, Abbott 등도 강력한 경쟁자입니다.

혁신은 중혈관 기기, 능동적으로 회수 가능한 하대정맥 필터, 하이브리드 흡인-약물 카테터 분야에 집중되고 있습니다. Imperative Care와 같은 스타트업은 낮은 시술 시간과 출혈률을 입증하며 틈새시장을 개척하고 있습니다. 엄격한 규제 환경은 자본력이 풍부한 기업에 유리하게 작용하며, 상위 5개 공급업체가 이미 전 세계 매출의 70% 이상을 차지하고 있습니다.

주요 기업으로는 Boston Scientific Corporation, Edward Lifesciences, AngioDynamics, Inc., Medtronic, LeMaitre Vascular Inc. 등이 있습니다.

7. 최근 산업 동향
* 2026년 1월: Boston Scientific, Penumbra를 145억 달러에 인수하여 신경혈관-말초 혈전 제거술 통합 포트폴리오 구축.
* 2025년 2월: Stryker, Inari Medical을 49억 달러에 인수하여 FlowTriever 및 ClotTriever 기기를 제품군에 추가.
* 2025년 1월: Imperative Care, Zoom System에 대한 FDA 510(k) 승인 획득, IMPERATIVE 임상 시험에서 19분이라는 중앙값의 서혜부 천자-재관류 시간 기록.
* 2024년 10월: Contego Medical, 통합 색전 보호 기능을 갖춘 Neuroguard IEP 3-in-1 경동맥 스텐트 시스템에 대한 FDA PMA 획득.

결론
전반적으로 혈전 관리 기기 시장은 고령화 인구, 기술 발전, 혈관내 치료법 채택 증가, 그리고 신흥 시장의 의료 투자 확대에 힘입어 견고한 성장을 지속할 것으로 예상됩니다. 그러나 엄격한 규제, 높은 비용, 약물 치료와의 경쟁, 그리고 안전성 우려는 시장 성장에 제약으로 작용할 것입니다. 시장은 통합이 가속화되고 있으며, 외래 수술 센터와 같은 저비용 치료 환경으로의 전환이 두드러지고 있습니다.

혈전 관리 기기 시장 보고서 요약

본 보고서는 혈관 내 혈전을 제거하거나 용해하여 정상적인 혈류를 회복시키는 데 사용되는 혈전 관리 기기 시장에 대한 심층적인 분석을 제공합니다. 이 기기들은 뇌졸중, 심부정맥 혈전증, 폐색전증과 같은 중증 질환의 치료에 필수적입니다.

시장 규모 및 성장 전망:
글로벌 혈전 관리 기기 시장은 2026년 20억 8천만 달러에서 2031년 27억 7천만 달러 규모로 성장할 것으로 전망되며, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 5.96%를 기록할 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동력:
시장 성장을 견인하는 주요 요인으로는 혈전색전증 질환의 전 세계적 부담 증가, 개복 수술 대비 혈관내 치료법의 채택 확대, 기계적 혈전 제거 플랫폼의 기술 발전, 뇌졸중 및 정맥혈전색전증(VTE) 중재 시술에 대한 상환 및 자금 지원 확대, 외래 혈관 치료 환경의 성장, 그리고 신흥 시장의 의료 투자 증가 등이 있습니다.

주요 시장 제약 요인:
반면, 엄격한 규제 및 임상 증거 요구 사항, 비용 제약 시스템 내 높은 시술 및 기기 비용, 약물 항응고 및 혈전 용해술과의 치료 경쟁, 이식형 필터 및 기기와 관련된 안전 및 책임 문제 등은 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용합니다. 특히, FDA 및 EU MDR의 비교 효과 시험 및 광범위한 임상 문서 요구 사항은 최대 2천만 달러의 추가 비용과 최대 2년의 시장 출시 지연을 초래할 수 있는 주요 규제적 난관으로 지적됩니다.

시장 세분화 및 주요 트렌드:
보고서는 시장을 제품, 최종 사용자, 그리고 지역별로 세분화하여 분석합니다.
* 제품별: 색전 제거 풍선 카테터, 카테터 유도 혈전 용해 기기, 기계/경피 혈전 제거 기기, 하대정맥(IVC) 필터, 신경혈관 색전 제거/혈전 제거 기기 등으로 나뉩니다. 이 중 신경혈관 혈전 제거 플랫폼은 치료 가능 시간 확대 및 시술 성공률 개선에 힘입어 7.54%의 가장 빠른 CAGR을 보이며 성장을 주도하고 있습니다.
* 최종 사용자별: 병원, 외래 수술 센터(ASC), 전문 클리닉으로 구분됩니다. 외래 수술 센터(ASC)는 병원 외래 진료 대비 낮은 메디케어 수가와 당일 퇴원이 가능한 시술 기법의 발전으로 8.11%의 높은 CAGR을 기록하며 주목받고 있습니다.
* 지역별: 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 남미로 분류됩니다. 아시아 태평양 지역은 중국, 인도, 일본의 종합 뇌졸중 센터 및 시술자 교육에 대한 적극적인 투자에 힘입어 6.43%로 가장 높은 CAGR을 기록하며 다음 성장 물결을 주도할 것으로 예상됩니다.

경쟁 환경:
경쟁 환경은 Boston Scientific-Penumbra 및 Stryker-Inari와 같은 최근 대규모 인수합병(M&A)을 통해 성장을 추구하는 경향을 보입니다. 이는 스타트업들이 틈새 혁신을 추구하거나 주요 기업과의 파트너십을 통해 유통망을 확보하는 방향으로 진화하고 있음을 시사합니다. 주요 기업으로는 Abbott Laboratories, Medtronic, Penumbra Inc., Stryker Corporation 등이 있습니다.

결론:
혈전 관리 기기 시장은 혈전색전증 질환의 증가와 기술 발전, 그리고 특정 최종 사용자 및 지역의 높은 성장률에 힘입어 지속적인 성장이 기대됩니다. 그러나 엄격한 규제와 높은 비용은 시장 참여자들이 극복해야 할 과제로 남아 있습니다.


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1. 서론

  • 1.1 연구 가정 및 시장 정의
  • 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

  • 4.1 시장 개요
  • 4.2 시장 동인
    • 4.2.1 혈전색전증 질환의 전 세계적 부담 증가
    • 4.2.2 개복 수술 대비 혈관내 치료법 채택 증가
    • 4.2.3 기계적 혈전 제거 플랫폼의 기술 발전
    • 4.2.4 뇌졸중 및 VTE 중재 시술에 대한 보험 적용 및 자금 지원 확대
    • 4.2.5 외래 및 외래 혈관 치료 환경의 성장
    • 4.2.6 신흥 시장의 의료 투자 증가
  • 4.3 시장 제약
    • 4.3.1 엄격한 규제 및 임상 증거 요구 사항
    • 4.3.2 비용 제약 시스템에서 높은 시술 및 장치 비용
    • 4.3.3 약물 항응고 및 혈전 용해로부터의 치료 경쟁
    • 4.3.4 이식형 필터 및 장치와 관련된 안전 및 책임 문제
  • 4.4 가치 / 공급망 분석
  • 4.5 규제 환경
  • 4.6 기술 전망
  • 4.7 포터의 5가지 경쟁 요인 분석
    • 4.7.1 신규 진입자의 위협
    • 4.7.2 구매자의 교섭력
    • 4.7.3 공급업체의 교섭력
    • 4.7.4 대체재의 위협
    • 4.7.5 경쟁 강도

5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치, USD)

  • 5.1 제품별
    • 5.1.1 색전 제거 풍선 카테터
    • 5.1.2 카테터 유도 혈전 용해 장치
    • 5.1.3 기계적/경피적 혈전 제거 장치
    • 5.1.4 하대정맥 (IVC) 필터
    • 5.1.5 신경혈관 색전 제거/혈전 제거 장치
  • 5.2 최종 사용자별
    • 5.2.1 병원
    • 5.2.2 외래 수술 센터 (ASC)
    • 5.2.3 전문 클리닉
  • 5.3 지역별
    • 5.3.1 북미
    • 5.3.1.1 미국
    • 5.3.1.2 캐나다
    • 5.3.1.3 멕시코
    • 5.3.2 유럽
    • 5.3.2.1 독일
    • 5.3.2.2 영국
    • 5.3.2.3 프랑스
    • 5.3.2.4 이탈리아
    • 5.3.2.5 스페인
    • 5.3.2.6 기타 유럽
    • 5.3.3 아시아 태평양
    • 5.3.3.1 중국
    • 5.3.3.2 일본
    • 5.3.3.3 인도
    • 5.3.3.4 호주
    • 5.3.3.5 대한민국
    • 5.3.3.6 기타 아시아 태평양
    • 5.3.4 중동 및 아프리카
    • 5.3.4.1 GCC
    • 5.3.4.2 남아프리카 공화국
    • 5.3.4.3 기타 중동 및 아프리카
    • 5.3.5 남미
    • 5.3.5.1 브라질
    • 5.3.5.2 아르헨티나
    • 5.3.5.3 기타 남미

6. 경쟁 환경

  • 6.1 시장 집중도
  • 6.2 시장 점유율 분석
  • 6.3 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 부문, 재무 정보(가능한 경우), 전략 정보, 주요 기업 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 포함)
    • 6.3.1 애보트 연구소
    • 6.3.2 앤지오다이내믹스 Inc.
    • 6.3.3 BD (벡톤, 디킨슨 & Co.)
    • 6.3.4 보스턴 사이언티픽 코퍼레이션
    • 6.3.5 쿡 그룹 인코퍼레이티드
    • 6.3.6 이나리 메디컬
    • 6.3.7 아이바스큘러 S.L.U.
    • 6.3.8 존슨앤드존슨 (세레노버스)
    • 6.3.9 르메트르 바스큘러 Inc.
    • 6.3.10 메드트로닉
    • 6.3.11 메리트 메디컬 시스템즈
    • 6.3.12 페넘브라 Inc.
    • 6.3.13 래피드 메디컬
    • 6.3.14 실크 로드 메디컬
    • 6.3.15 스트룹 메디컬 GmbH & Co. KG
    • 6.3.16 스트라이커 코퍼레이션
    • 6.3.17 텔레플렉스 인코퍼레이티드
    • 6.3.18 테루모 코퍼레이션

7. 시장 기회 및 미래 전망

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***** 참고 정보 *****
혈전 관리 기기는 혈관 내에서 혈액이 응고되어 형성되는 덩어리인 혈전의 발생을 예방하거나, 이미 형성된 혈전을 진단, 제거, 용해하는 데 사용되는 모든 의료 기기를 포괄하는 개념입니다. 이 기기들은 주로 심혈관 질환, 뇌졸중, 폐색전증 등 혈전 관련 질환의 예방 및 치료에 필수적인 역할을 수행하며, 환자의 생명을 구하고 삶의 질을 향상시키는 데 크게 기여하고 있습니다.

혈전 관리 기기는 그 기능과 목적에 따라 다양하게 분류될 수 있습니다. 첫째, 예방 기기로는 혈전 발생 위험이 높은 환자에게 사용되는 압박 스타킹(Compression Stockings)과 간헐적 공기압박 장치(Intermittent Pneumatic Compression, IPC)가 있습니다. 이들은 정맥혈류를 개선하여 혈액 정체를 방지합니다. 또한, 폐색전증 예방을 위해 하대정맥에 삽입되는 혈전 필터(Vena Cava Filters)도 중요한 예방 기기입니다. 둘째, 진단 기기는 혈전의 유무, 위치, 크기 등을 확인하는 데 사용됩니다. 도플러 초음파를 포함한 초음파 진단 장치는 비침습적으로 혈전을 시각화하는 데 널리 활용되며, 혈액 응고 인자를 측정하는 혈액 응고 분석기, 그리고 CT, MRI, 혈관조영술(Angiography)과 같은 영상 진단 장치들도 혈전 진단에 필수적인 역할을 합니다. 셋째, 치료 기기는 이미 형성된 혈전을 제거하거나 혈전으로 인한 문제를 해결하는 데 사용됩니다. 혈전 제거 기기(Thrombectomy Devices)는 급성 허혈성 뇌졸중이나 심근경색 등에서 혈전을 물리적으로 제거하는 데 사용되며, 카테터 기반의 흡인 장치, 스텐트 리트리버(Stent Retriever) 등이 여기에 해당합니다. 약물 주입 카테터는 혈전 용해제를 혈전 부위에 직접 주입하여 혈전을 용해시키는 데 사용되며, 혈관 성형술 및 스텐트(Angioplasty and Stents)는 혈전으로 인해 좁아진 혈관을 확장하고 재협착을 방지하기 위해 사용됩니다. 특히 약물 방출 스텐트(Drug-Eluting Stents)는 재협착률을 낮추는 데 기여합니다.

이러한 혈전 관리 기기는 다양한 임상 상황에서 광범위하게 활용됩니다. 심근경색, 협심증 환자의 혈전 예방 및 치료, 스텐트 시술 후 혈전 형성 및 재협착 방지와 같은 심혈관 질환 관리에 필수적입니다. 또한, 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 혈전 제거술에 사용되어 뇌 손상을 최소화하는 뇌졸중 치료에도 핵심적인 역할을 합니다. 심부정맥 혈전증(DVT) 및 폐색전증(PE)의 예방, 진단, 치료를 포함하는 정맥 혈전색전증(VTE) 관리에도 중요하게 사용되며, 혈전으로 인한 말초 혈류 장애를 개선하고 합병증을 예방하는 말초동맥질환(PAD) 관리에도 기여합니다. 정형외과 수술, 암 수술 등 혈전 발생 위험이 높은 환자의 심부정맥 혈전증 예방과 같은 수술 후 합병증 예방에도 활용되며, 투석 환자의 동정맥루(AV fistula) 또는 인조혈관(graft)의 막힘을 방지하고 개통성을 유지하는 투석 환자 혈관 관리에도 필수적입니다.

혈전 관리 기기의 발전은 다양한 첨단 기술의 융합을 통해 이루어지고 있습니다. 재료 과학 분야에서는 생체 적합성이 우수하고 항혈전 특성을 지닌 신소재(예: 니티놀, 코발트-크롬 합금) 개발 및 헤파린 코팅, 약물 방출 코팅 등 표면 처리 기술이 기기의 안전성과 효율성을 높입니다. 영상 기술은 고해상도 초음파, CT, MRI, 혈관조영술(DSA) 등을 통해 혈전의 정확한 위치와 크기를 실시간으로 파악하여 시술의 정확도를 향상시킵니다. 카테터 및 가이드와이어 기술은 미세 침습 시술을 위한 정교한 조작성, 유연성, 강도를 갖춘 기기 개발을 가능하게 하여 시술의 성공률을 높이고 환자의 부담을 줄입니다. 인공지능(AI) 및 빅데이터는 혈전 발생 위험 예측 모델 개발, 영상 분석을 통한 진단 보조, 맞춤형 치료 계획 수립 등에 활용되어 의료진의 의사결정을 지원합니다. 로봇 기술은 원격 조작 및 정밀한 시술을 가능하게 하는 로봇 보조 시스템을 통해 시술의 정확성과 안정성을 더욱 향상시킵니다. 마지막으로, 센서 기술은 혈류량, 혈압, 혈액 응고 상태 등을 실시간으로 모니터링하여 혈전 발생 위험을 조기에 감지하고 치료 효과를 평가하는 데 기여합니다.

혈전 관리 기기 시장은 전 세계적으로 꾸준히 성장하고 있습니다. 고령화 사회 진입과 함께 당뇨, 고혈압, 비만 등 만성 질환 유병률이 증가하면서 심혈관 질환 및 뇌졸중 발생률이 높아지는 것이 주요 성장 요인입니다. 또한, 개복 수술보다 환자 부담이 적은 미세 침습 시술에 대한 선호도가 증가하고 있으며, 기술 발전으로 더욱 안전하고 효과적인 기기들이 지속적으로 개발되고 있습니다. 각국 정부의 의료비 지출 증가 및 건강보험 적용 확대 또한 시장 성장을 견인하는 주요 요인입니다. 현재 Medtronic, Boston Scientific, Abbott, Penumbra, Stryker 등 글로벌 의료 기기 기업들이 시장을 선도하고 있으며, 국내 기업들도 특정 분야에서 경쟁력을 확보하며 시장에 진출하고 있습니다. 그러나 신제품 개발을 위한 높은 연구 개발 비용과 복잡한 규제 승인 절차는 시장 진입의 장벽으로 작용하며, 의료 수가 문제와 숙련된 의료진 확보의 중요성, 그리고 시장 내 경쟁 심화는 지속적인 도전 과제로 남아 있습니다.

미래에는 혈전 관리 기기 분야에서 더욱 혁신적인 발전이 기대됩니다. 환자 개개인의 유전적 특성, 생활 습관, 질병 진행 상태 등을 고려한 개인 맞춤형 의료 기기 및 치료법 개발이 가속화될 것입니다. 혈전 발생 위험을 상시 모니터링하고 조기에 경고하는 스마트 기기 및 웨어러블 장치의 개발이 활발해질 것이며, 시술 후 일정 기간이 지나면 체내에 자연스럽게 흡수되어 장기적인 합병증 위험을 줄이는 생체 흡수성 기기의 개발도 주목받고 있습니다. 인공지능(AI)을 활용한 혈전 진단의 정확도 향상, 시술 가이드 제공, 치료 효과 예측 등 AI 기반 진단 및 치료 보조 기술은 의료진의 역량을 강화하고 환자 예후를 개선할 것입니다. 나노 기술, 바이오 기술, 유전체학 등과의 융합 기술 발전을 통해 더욱 정교하고 혁신적인 혈전 예방 및 치료 솔루션이 등장할 것으로 기대됩니다. 궁극적으로는 혈전 발생 전 예측 및 예방에 중점을 둔 기기 및 솔루션의 개발이 확대되어, 질병의 초기 단계부터 적극적으로 개입하는 예방 중심의 관리 방향으로 발전할 것입니다.