기저세포암 치료 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026-2031년)

기저세포암 치료 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 예측 (2026-2031)

Mordor Intelligence의 보고서에 따르면, 기저세포암(Basal Cell Carcinoma, BCC) 치료 시장은 2026년 85억 3천만 달러에서 2031년 132억 1천만 달러 규모로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 9.12%를 기록할 전망입니다. 이러한 강력한 성장은 전 세계적인 피부암 발병률 증가, 최소 침습 치료법으로의 전환, 신흥 경제국 전반의 전문 피부과 서비스 접근성 확대가 복합적으로 작용한 결과입니다. 또한, 수십 년간 자외선(UV) 노출이 축적된 고령 인구의 증가와 평균 UV 복사량을 증가시키는 환경 변화가 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 수술적 절제술이 여전히 표준 치료법으로 자리 잡고 있지만, 비침습 장치 및 국소 광감작제가 상업적 견인력을 얻으면서 광역학 치료(Photodynamic Therapy)가 빠르게 확산되고 있습니다. 인공지능(AI) 기반 피부경 검사 및 미국 식품의약국(FDA) 승인 진단 장치는 진단부터 치료까지의 기간을 단축하여 초기 단계 개입을 지원합니다. 북미 지역은 성숙한 보험 상환 시스템을 통해 시장을 선도하고 있으며, 아시아 태평양 지역은 한국과 일본의 발병률 급증에 힘입어 가장 빠른 성장을 보이고 있습니다.

핵심 보고서 요약:

* 치료 유형별: 2025년 기저세포암 치료 시장 점유율의 35.78%를 수술이 차지했으며, 광역학 치료는 2031년까지 10.74%의 연평균 성장률로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.
* 질병 단계별: 2025년 진단된 사례의 64.41%가 결절성(Nodular) 병변이었으며, 전이성 질환은 2031년까지 9.88%의 연평균 성장률로 가장 빠르게 증가할 것으로 전망됩니다.
* 최종 사용자별: 2025년 병원이 44.12%의 수요를 차지했으며, 전문 클리닉은 9.72%의 연평균 성장률로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.
* 지역별: 2025년 북미가 43.05%의 매출 점유율을 기록했으며, 아시아 태평양 지역은 2031년까지 10.01%의 연평균 성장률을 보일 것으로 전망됩니다.

시장 동향 및 통찰력:

성장 동력 (Drivers):

* 피부암 발병률 증가: 2021년 전 세계 기저세포암 신규 발병 건수는 440만 건에 달했으며, 연령 표준화 발생률은 10만 명당 51.71명이었습니다. 피부과 진료 범위 확대와 1차 진료에서의 영상 기반 분류는 그동안 간과되었던 지역의 숨겨진 사례들을 드러내고 있습니다. 기후 모델 예측에 따르면 오존층 1% 감소는 기저세포암 발병률을 2.7% 증가시킬 수 있으며, 2°C 온도 상승은 2050년까지 11% 더 많은 사례를 추가할 수 있습니다. 일본에서는 90세 이상 인구가 진단 사례의 17%를 차지하며 인구통계학적 가속화를 보여줍니다. 야외 근로자들 사이에서 직업적 노출이 여전히 높아, 고용주들은 UV 보호 장비 및 정기 검진에 투자하고 있습니다.
* 누적 UV 노출이 높은 고령 인구 증가: 일본 암 등록 자료에 따르면 1989년부터 2021년까지 70세 이상 환자의 비율이 44%에서 74%로 증가했습니다. 티민 이합체 형성으로 인한 DNA 손상은 수십 년에 걸쳐 축적되어 노년층이 특히 취약합니다. 의료 시스템은 노인 피부과 부서를 추가하고 노인 시민을 위한 검진 기준을 낮춰 초기 단계 식별을 촉진하고 비용 효율성을 개선하고 있습니다.
* AI 기반 피부경 검사를 통한 조기 발견 및 치료: 스탠포드 연구진은 AI 지원을 사용했을 때 임상의의 민감도가 81.1%, 특이도가 86.1%였던 반면, AI 없이 사용했을 때는 각각 75%, 81.5%였다고 보고했습니다. FDA가 DermaSensor를 승인함에 따라 30만 명의 미국 1차 진료 의사들이 모든 일반적인 피부암에 대한 현장 정량 스캔을 수행할 수 있게 되었습니다. 한국은 80.9%의 정확도를 가진 canofyMD SCAI를 승인하여 전 세계적인 규제 수용을 강조했습니다. 조기 발견은 더 많은 환자를 완치적 절제술 및 단기 국소 요법으로 유도하여 진행성 단계 관리의 경제적 부담을 줄입니다.
* 평균 UV 복사량을 증가시키는 환경 변화: 몬트리올 의정서의 부분적인 성공에도 불구하고, 성층권 오존이 얇아지면서 1980년 이후 중위도 UV-B 복사량이 증가했습니다. 독일의 국가 기후 위험 연구는 이제 높아진 UV를 우선적인 건강 위협으로 분류하여 대중 인식 캠페인 및 실시간 UV 지수 대시보드를 촉진하고 있습니다. 이탈리아의 알프스 지역은 여름철 “극심한” UV 지수를 보고하며, 고SPF 제형 및 야외 작업 일정 지침의 필요성을 강조합니다.
* 헤지호그 경로 억제제 약물의 적응증 확대: 이 약물들의 적응증 확대는 치료 옵션을 늘려 시장 성장에 기여합니다.
* 직장 내 태양 안전 관련 법규: 유럽 연합 및 호주에서 시행되고 있으며 북미에서도 부상하고 있는 직장 내 태양 안전 관련 법규는 예방 및 조기 진단에 대한 인식을 높입니다.

제약 요인 (Restraints):

* 고가 첨단 약물 치료 및 수술: 비스모데깁(Vismodegib)과 세미플리맙(Cemiplimab)은 각각 월 13,000달러, 10,000달러에 달하여 많은 자비 부담 환자들에게는 접근하기 어렵습니다. 모스 미세도식 수술(Mohs micrographic surgery)은 5년 완치율이 98%를 초과함에도 불구하고 표준 절제술보다 120-370% 더 비쌉니다. 환자당 평균 지출은 2006년 1,000달러에서 2011년 1,600달러로 증가했으며 계속 상승하고 있습니다. 저소득 국가에서는 시장 진입이 최대 7년까지 지연될 수 있으며, 이는 경제성 및 규제 문제를 보여줍니다. SkinJect와 같은 패치 기반 접근법은 1,000달러 가격대를 목표로 하여 경제성 격차를 해소하고자 합니다.
* 1차 진료 환경에서의 과소 진단: 태국 연구에 따르면 53건의 기저세포암이 양성 모반으로 오인되어 피부과 외 분야의 기술 격차를 보여주었습니다. AI 분류는 초보 진단 민감도를 약 13점 높이지만, 농촌 지역은 여전히 원격 피부과 진료를 위한 대역폭 제한에 직면해 있습니다. 보험 승인 절차는 전문의 의뢰를 더욱 지연시켜 더 비싼 전신 치료가 필요한 후기 단계 병변으로 이어집니다.
* 면역관문억제제 병용 요법에 대한 보험 상환 장벽: 전 세계적으로 보험 상환 모델에 따라 강도가 다르지만, 면역관문억제제 병용 요법에 대한 보험 상환 장벽은 시장 성장을 저해하는 요인입니다.
* 헤지호그 억제제 독성 우려: 북미 및 유럽 지역에서 헤지호그 억제제 사용에 대한 독성 우려가 존재합니다.

세그먼트 분석:

* 치료 유형별:
* 수술: 2025년 기저세포암 치료 시장 규모의 35.78%를 차지하며, 광범위 절제술 및 모스 미세도식 수술에 대한 임상의의 신뢰를 보여줍니다. 모스 수술 활용은 1992년부터 2009년까지 700% 증가했지만, 높은 비용으로 인해 보험사의 조사를 받고 있습니다.
* 방사선 치료: 수술에 부적합한 환자에게 80-92%의 국소 조절률을 기록합니다.
* 광역학 치료: 짧은 치유 시간과 미용적 이점에 힘입어 10.74%의 연평균 성장률로 가장 빠르게 성장하는 치료법입니다.
* 복합 국소 요법: 5-플루오로우라실(5-fluorouracil)과 칼시포트리엔(calcipotriene) 병용 요법은 단독 요법의 4주에 비해 7-14일 이내에 병변을 제거합니다.
* 진행성 사례: 헤지호그 경로 억제제 및 면역관문억제제는 진행성 사례에서 생존 기간을 연장합니다. 세미플리맙은 국소 진행성 환자에서 29%, 전이성 환자에서 21%의 객관적 반응률을 보였습니다.
* 신규 치료법: VP-315와 같은 신규 용해성 펩타이드는 2상 임상에서 97%의 전체 반응률과 51%의 완전 조직학적 제거율을 보여 비수술적 치료의 혁신적인 미래를 시사합니다.
* 기술 발전: 2세대 전달 플랫폼 및 AI 유도 병변 매핑이 치료 변화를 보완합니다. 광학 단층 촬영(Optical Coherence Tomography, OCT)은 병변 중심에서 95.5%의 정확도를 달성하여 외과의가 절제 마진을 제한하고 건강한 조직을 보존할 수 있도록 합니다. 이러한 정밀도는 수술 단계를 줄여 환자 처리량을 가속화하고 시설 비용을 절감합니다. 기술이 외래 진료 센터에 침투함에 따라 광역학 및 국소 제제의 기저세포암 치료 시장 규모는 비례적으로 확대될 것으로 예상됩니다.

* 질병 단계별:
* 결절성 질환: 2025년 기저세포암 치료 시장 점유율의 64.41%를 차지하며, 종양의 80%가 발생하는 햇빛 노출 부위인 머리와 목 부위에 흔히 나타나는 특징을 반영합니다. 높은 발견율과 간단한 절제 프로토콜 덕분에 기저세포암 치료 시장의 주요 볼륨 기여자로 자리매김하고 있습니다.
* 표재성 변형: 두피 병변의 25.8%를 차지하지만 얼굴에서는 9.6%에 불과한 독특한 해부학적 군집을 보입니다.
* 침윤성 아형: 더 넓은 마진과 다기능 영상이 필요하여 자원 집약도가 높습니다.
* 전이성 기저세포암: 드물지만 2031년까지 9.88%의 연평균 성장률로 가장 높은 성장 궤적을 보였습니다. 이는 더 나은 영상 기술과 전신 치료 옵션 덕분입니다. 면역항암제 시장은 세미플리맙이 혁신 치료제 지위를 획득하고 아벨루맙-세툭시맙 병용 요법이 무진행 생존 기간을 연장하면서 확대되고 있습니다. 전임상 아스타틴-211 표지 펩타이드는 난치성 병변에 대한 차세대 전략을 보여줍니다. 조기 단계 식별 및 보조 요법 적용은 일부 생물학적 제제를 치료 단계 상위로 이동시켜 구제 치료 환경을 넘어 수익원을 다각화할 것을 약속합니다.

* 최종 사용자별:
* 병원: 2025년 기저세포암 치료 시장 규모의 44.12%를 차지하며, 복잡한 재건술 및 전신 면역 요법을 위한 다학제적 역량을 보유하고 있습니다.
* 전문 클리닉: 9.72%의 연평균 성장률로 빠르게 성장하며, 대기 시간을 단축하고 피부과 전문 지식을 찾는 환자들을 유치하고 있습니다.
* 외래 수술 센터(Ambulatory Surgical Centers, ASCs): 낮은 간접비를 활용하여 병원 비용보다 20-30% 저렴한 가격으로 모스 수술 및 간단한 절제술을 제공합니다.
* AI 도구: DermaSensor의 실시간 분광법은 일반의의 암 오진율을 68% 감소시켜 클리닉이 효율적으로 환자를 분류할 수 있도록 합니다.
* 원격 피부과 진료: Helfie와 같은 AI 플랫폼과 결합된 원격 피부과 진료는 원격 지역으로 전문 진료를 확대하여 외래 진료 센터의 기저세포암 치료 시장 발자취를 넓힙니다.

지역 분석:

* 북미: 2025년 기저세포암 치료 시장 매출의 43.05%를 차지하며, 2031년까지 8.52%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. FDA 승인 DermaSensor와 같은 최첨단 진단 기술은 1차 진료 역량을 확대하지만, 높은 자기부담금 건강보험 제도는 모스 수술 비용이 표준 절제술보다 120-370% 높은 수준을 유지함에 따라 치료 채택을 억제합니다. 세미플리맙 및 코시벨리맙에 대한 혁신 치료제 지정에서 알 수 있듯이 규제 민첩성은 혁신 기업에 이점을 제공하지만, 2024년 12월부터 2025년 7월까지 EFUDEX 부족 사태를 통해 공급망 취약성이 드러났습니다.
* 아시아 태평양: 10.01%의 연평균 성장률로 기저세포암 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 한국은 1999년부터 2019년까지 사례가 7배 증가하여 기저세포암 진단이 488건에서 3,908건으로 급증했습니다. 규제 기관은 80.9%의 정확도를 가진 canofyMD SCAI AI 소프트웨어를 승인하여 기술 중심의 채택을 강조했습니다. 일본의 등록 자료에 따르면 90세 이상 환자가 현재 사례의 17%를 차지하며 인구통계학적 압력을 보여줍니다. 표재성 병변이 서구 코호트보다 덜 흔하다는 점에서 조직학적 아형의 차이는 지역별 지침을 필요로 합니다.
* 유럽: 보편적 의료 보장 및 엄격한 UV 노출 정책에 힘입어 8.83%의 연평균 성장률로 성장하고 있습니다. 유럽 위원회는 진행성 기저세포암에 대한 최초의 면역 요법으로 세미플리맙을 승인하여 수용적인 규제 환경을 보여주었습니다. BF-200 ALA를 이용한 광역학 치료 임상 시험은 90.9%의 제거율을 기록하며 미용적으로 민감한 치료 분야에서 유럽의 선두를 강화합니다.
* 중동 및 아프리카: 민간 의료 서비스 확대 및 정부 임상 시험 승인에 힘입어 9.56%의 연평균 성장률로 발전하고 있습니다. 아랍에미리트(UAE)는 2025년 5월 Medicus Pharma의 SkinJect 마이크로니들 패치 임상 시험을 승인하여 지역 임상 연구 역량으로의 전환을 알렸습니다. 그러나 농촌 지역의 피부과 접근성은 여전히 부족하여 원격 피부과 플랫폼이 활용되고 있습니다.
* 남미: 9.21%의 성장률을 보이지만, 새로운 생물학적 제제에 대한 보험 상환 장벽에 직면하여 비용 효율적인 제네릭 및 원격 검진 파일럿 프로그램이 활성화될 여지가 있습니다.

경쟁 환경:

기저세포암 치료 시장은 기존 제약 회사와 신흥 기술 기업들이 점유율을 놓고 경쟁하면서 중간 정도의 파편화를 보입니다. Regeneron/Sanofi의 세미플리맙은 2025년 C-POST 데이터에서 수술 후 재발 위험을 68% 감소시키는 것으로 나타나 전신 치료 부문을 주도하고 있습니다. Roche, Sun Pharmaceutical, Viatris는 심층적인 피부과 포트폴리오를 활용하고 있지만, 소규모 기업들이 파괴적인 성장을 가능하게 합니다. Verrica의 VP-315 용해성 펩타이드는 2상 임상에서 97%의 전체 반응률을 달성하여 1차 비수술적 치료 후보로 자리매김하고 있습니다. Medicus Pharma의 SkinJect 패치는 1,000달러 가격을 목표로 하여 모스 수술 비용을 낮추고 자비 부담 시장에 어필하고 있습니다.

자본 유입은 AI 진단 분야로 기울고 있습니다. DermaSensor는 5차례에 걸쳐 4,470만 달러를 확보했으며, 가장 최근에는 2024년 11월 893만 달러를 유치했습니다. M&A 활동은 스크리닝과 치료 간의 융합을 시사하며, Longevity Health가 20/20 BioLabs와 9,900만 달러 규모의 합병을 통해 AI 감지 기능을 스킨케어 요법과 통합한 것이 그 예입니다. 경쟁 우위는 AI, 실시간 영상, 치료 경로를 단축하는 약물-장치 복합체를 통합하는 데 점점 더 달려 있습니다.

규제 및 보험 상환 전략은 차별화를 형성합니다. 헤지호그 억제제 적응증을 확대하거나 보조 요법 위치를 신청하는 기업은 초기 단계 환자 집단을 공략할 수 있으며, 비용 효율적인 국소 또는 패치 형태를 추구하는 기업은 신흥 시장의 볼륨을 확보할 수 있습니다. 1세대 저분자 억제제의 지적 재산권 만료는 바이오시밀러 진입을 위한 문을 열어 2030년까지 가격 경쟁 가능성을 높입니다.

주요 시장 참여 기업:

* Bausch Health Companies Inc.
* F. Hoffmann-La Roche AG
* Sanofi S.A.
* Sun Pharmaceutical Industries Ltd
* Viatris Inc.

최근 산업 동향:

* 2025년 5월: Medicus Pharma는 기저세포암 치료용 SkinJect 마이크로니들 패치 임상 시험 개시를 위해 UAE 보건부 승인을 확보했습니다.
* 2025년 1월: Regeneron은 3상 C-POST 데이터에서 세미플리맙이 고위험 피부 편평상피세포암의 재발 위험을 68% 감소시켰다고 보고했으며, 2025년 FDA 승인 신청을 계획하고 있습니다.
* 2024년 12월: FDA는 진행성 피부 편평상피세포암에서 47%의 객관적 반응률을 보이는 PD-L1 항체인 코시벨리맙(Cosibelimab, Unloxcyt)을 승인했습니다.
* 2024년 1월: DermaSensor는 실시간 분광 장치에 대한 FDA 승인을 획득하여 30만 명의 미국 1차 진료 의사들이 현장 피부암 검사를 제공할 수 있게 되었습니다.

본 보고서는 기저세포암(Basal Cell Carcinoma, BCC) 치료 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 조직학적으로 확진된 BCC에 대한 수술, 방사선, 국소, 광역학, 냉동 절제 및 전신 약물 치료를 포함하며, 2025년 시장 규모는 78.2억 달러로 추정됩니다. 순수 미용 목적의 피부 시술은 분석 범위에서 제외됩니다.

시장 성장을 견인하는 주요 요인으로는 피부암 유병률 증가, 누적 자외선 노출이 높은 고령 인구의 증가, AI 기반 피부경 검사를 통한 조기 진단 및 치료 역량 강화, 평균 자외선 복사량 증가를 야기하는 환경 변화, Hedgehog-경로 억제제의 적응증 확대, 그리고 직장 내 태양 안전 관련 법규 강화로 인한 검진 수요 증대가 있습니다. 반면, 시장 성장을 저해하는 요인으로는 첨단 약물 치료 및 수술의 높은 비용, 1차 진료 환경에서의 진단 미흡, 면역관문억제제 병용 요법에 대한 보험 상환 장벽, 그리고 Hedgehog 억제제의 장기 사용에 따른 안전성 우려 등이 있습니다.

시장은 치료 유형, 질병 단계, 최종 사용자, 그리고 지역별로 세분화됩니다.
* 치료 유형: 수술(외과적 절제, Mohs 미세도식 수술, 전기건조 및 소파술), 방사선 치료, 광역학 치료, 냉동 치료, 국소 화학요법(5-FU, Tirbanibulin, Imiquimod), 경구 약물, 정맥 주사 약물로 나뉩니다.
* 질병 단계: 표재성, 결절성, 침윤성, 전이성으로 구분됩니다.
* 최종 사용자: 병원, 전문 클리닉, 외래 수술 센터 및 기타로 분류됩니다.
* 지역: 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등), 아시아-태평양(중국, 인도, 일본, 호주, 한국 등), 중동 및 아프리카, 남미로 광범위하게 분석됩니다.

경쟁 환경 섹션에서는 AbbVie, Bristol Myers Squibb, F. Hoffmann-La Roche, Galderma, Merck & Co., Novartis, Pfizer, Sanofi 등 20개 이상의 주요 글로벌 및 지역 기업들의 프로필과 시장 점유율 분석을 제공합니다.

본 보고서의 연구 방법론은 종양 전문의, 피부과 의사, 병원 조달 책임자, 보험 상환 자문가 등과의 심층 인터뷰를 포함하는 1차 연구와 국립암연구소(NCI SEER), 세계보건기구(WHO), 미국 피부과학회(AAD) 등의 공개 데이터를 활용한 2차 연구를 결합하여 신뢰성을 확보했습니다. 시장 규모는 국가별 BCC 발생률과 치료 침투율을 기반으로 하는 하향식 모델과 주요 약물 판매량 등을 검증하는 상향식 점검을 통해 추정되었으며, 자외선 지수, 고령화 인구 비율, 보험 상환 한도 등을 고려한 다변량 회귀 분석으로 2030년까지의 수요를 예측합니다. 데이터는 매년 업데이트 및 검증됩니다.

보고서는 광역학 치료의 최소 흉터 및 외래 시술 가능성, AI 기반 피부경 검사의 조기 진단 혁신, 자외선 증가에 따른 검진 캠페인 확대, 고령 환자를 위한 비수술적 치료 옵션 확장, 마이크로니들 패치 및 국소 전달 기술의 잠재력, 그리고 면역관문억제제에 대한 보험 상환 정책의 영향 등 주요 질문에 대한 답변을 통해 시장의 기회와 미래 전망을 제시합니다.

1. 서론

• 1.1 연구 가정 및 시장 정의
• 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

• 4.1 시장 개요
• 4.2 시장 동인
  • 4.2.1 피부암 유병률 증가
  • 4.2.2 누적 자외선 노출이 높은 고령화 인구
  • 4.2.3 조기 발견 및 치료를 가능하게 하는 AI 기반 피부경 검사
  • 4.2.4 평균 자외선 복사량을 증가시키는 환경 변화
  • 4.2.5 Hedgehog 경로 억제제의 적응증 확대
  • 4.2.6 선별 검사 수요를 증가시키는 직장 일광 안전 법규
• 4.3 시장 제약
  • 4.3.1 첨단 약물 치료 및 수술의 높은 비용
  • 4.3.2 1차 진료 환경에서의 진단 부족
  • 4.3.3 면역관문억제제 병용 요법에 대한 보험 적용 장벽
  • 4.3.4 장기 Hedgehog 억제제 독성에 대한 안전성 우려
• 4.4 규제 환경
• 4.5 포터의 5가지 경쟁 요인 분석
  • 4.5.1 신규 진입자의 위협
  • 4.5.2 구매자의 교섭력
  • 4.5.3 공급자의 교섭력
  • 4.5.4 대체재의 위협
  • 4.5.5 경쟁 강도
• 4.6 역학 동향

5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치)

• 5.1 치료 유형별
  • 5.1.1 수술
  • 5.1.1.1 외과적 절제술
  • 5.1.1.2 모스 미세도식 수술
  • 5.1.1.3 전기건조술 및 소파술 (ED&C)
  • 5.1.2 방사선 치료
  • 5.1.3 광역동 치료
  • 5.1.4 냉동 치료
  • 5.1.5 국소 화학 요법
  • 5.1.5.1 5-플루오로우라실 (5-FU)
  • 5.1.5.2 티르바니불린
  • 5.1.5.3 이미퀴모드
  • 5.1.6 경구 약물
  • 5.1.7 정맥 주사 약물
• 5.2 질병 단계별
  • 5.2.1 표재성
  • 5.2.2 결절성
  • 5.2.3 침윤성
  • 5.2.4 전이성
• 5.3 최종 사용자별
  • 5.3.1 병원
  • 5.3.2 전문 클리닉
  • 5.3.3 외래 수술 센터
  • 5.3.4 기타
• 5.4 지역별
  • 5.4.1 북미
  • 5.4.1.1 미국
  • 5.4.1.2 캐나다
  • 5.4.1.3 멕시코
  • 5.4.2 유럽
  • 5.4.2.1 독일
  • 5.4.2.2 영국
  • 5.4.2.3 프랑스
  • 5.4.2.4 이탈리아
  • 5.4.2.5 스페인
  • 5.4.2.6 기타 유럽
  • 5.4.3 아시아 태평양
  • 5.4.3.1 중국
  • 5.4.3.2 인도
  • 5.4.3.3 일본
  • 5.4.3.4 호주
  • 5.4.3.5 대한민국
  • 5.4.3.6 기타 아시아 태평양
  • 5.4.4 중동 및 아프리카
  • 5.4.4.1 GCC
  • 5.4.4.2 남아프리카
  • 5.4.4.3 기타 중동 및 아프리카
  • 5.4.5 남미
  • 5.4.5.1 브라질
  • 5.4.5.2 아르헨티나
  • 5.4.5.3 기타 남미

6. 경쟁 환경

• 6.1 시장 집중도
• 6.2 경쟁 벤치마킹
• 6.3 시장 점유율 분석
• 6.4 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 부문, 재무 정보(사용 가능한 경우), 전략 정보, 주요 기업의 시장 순위/점유율, 제품 & 서비스, 최근 개발 포함)
  • 6.4.1 애브비 (앨러간)
  • 6.4.2 바슈 헬스 컴퍼니즈 Inc.
  • 6.4.3 브릿지바이오 파마 Inc
  • 6.4.4 브리스톨 마이어스 스큅 Co.
  • 6.4.5 캐슬 바이오사이언스 Inc.
  • 6.4.6 에자이 Co., Ltd.
  • 6.4.7 F. 호프만-라 로슈 AG
  • 6.4.8 갈더마 S.A.
  • 6.4.9 레오 파마 A/S
  • 6.4.10 메디쿠스 파마 Ltd
  • 6.4.11 메디비르 AB
  • 6.4.12 머크 & Co., Inc.
  • 6.4.13 노바티스 AG
  • 6.4.14 페리고 컴퍼니 plc
  • 6.4.15 화이자 Inc.
  • 6.4.16 리제네론 파마슈티컬스 Inc.
  • 6.4.17 리제네론 파마슈티컬스 Inc.
  • 6.4.18 사노피 S.A.
  • 6.4.19 선 파마슈티컬 인더스트리즈 Ltd
  • 6.4.20 타로 파마슈티컬 인더스트리즈 Ltd
  • 6.4.21 베리카 파마슈티컬스 Inc.
  • 6.4.22 비아트리스 Inc.

7. 시장 기회 & 미래 전망