트라코마 치료 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026-2031년)

트라코마 치료 시장 규모, 성장 동향 및 예측 (2026-2031)

시장 개요

트라코마 치료 시장은 투여 경로(경구, 국소, 비경구/주사제), 약물 분류(마크롤라이드, 테트라사이클린, 안과용 항감염제, 설폰아미드, 플루오로퀴놀론), 그리고 지역(북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 남미)별로 세분화되어 있습니다. 시장 예측은 가치(USD)를 기준으로 제공됩니다.

2026년 트라코마 치료 시장 규모는 5억 9,470만 달러로 추정되며, 2025년 5억 6,386만 달러에서 증가하여 2031년에는 7억 7,615만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이는 2026년부터 2031년까지 연평균 5.47%의 성장률을 나타냅니다. 이러한 성장은 WHO의 SAFE 2030 퇴치 목표를 향한 지속적인 전 세계적 노력, 강화된 기부자 약속, 그리고 풍토병 발생 국가에서의 공공-민간 협력 심화에 기인합니다. 화이자(Pfizer)가 국제 트라코마 이니셔티브(ITI)를 통해 10억 회분 이상의 아지트로마이신(azithromycin)을 기부한 것에서 알 수 있듯이, 대규모 약물 투여(MDA) 캠페인이 수요 패턴을 지배하고 있습니다. 따라서 트라코마 치료 시장은 가격 상승보다는 대량의 지역사회 치료를 통해 주로 확장되고 있습니다. 마크롤라이드(macrolide) 내성에 대비하고 취약한 환경에 적합한 제형을 찾으면서 치료법 다각화가 가속화되고 있습니다. 동시에, 소수의 중국 시설에 집중된 원료의약품(API) 공급망 취약성은 지정학적 긴장이 제조 또는 물류를 방해할 경우 시장 성장을 둔화시킬 수 있는 전략적 위험을 초래합니다.

주요 보고서 요약

* 투여 경로별: 경구 제형이 2025년 트라코마 치료 시장 점유율의 57.62%를 차지했으며, 주사제/비경구 제형은 2031년까지 연평균 5.92%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.
* 약물 분류별: 마크롤라이드가 2025년 매출 점유율 42.10%로 선두를 달렸으며, 플루오로퀴놀론(fluoroquinolones)은 2031년까지 연평균 6.01%의 성장률을 기록할 것으로 전망됩니다.
* 지역별: 북미가 2025년 트라코마 치료 시장 규모의 41.60%를 차지했으나, 아시아 태평양 지역은 같은 기간 동안 연평균 6.22%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예측됩니다.
* 가장 큰 시장: 중동 및 아프리카
* 시장 집중도: 중간

글로벌 트라코마 치료 시장 동향 및 통찰

성장 동인:

* 풍토병 발생 국가에서의 트라코마 유병률 증가: 트라코마는 여전히 40개국에서 풍토병으로 남아 있으며, 이동식 목축민, 분쟁 노출 지역사회, 소외된 농촌 지역에 영향을 미쳐 치료제에 대한 지속적인 수요를 창출하고 있습니다. 2023년 글로벌 트라코마 지도화 프로젝트(Global Trachoma Mapping Project)는 활성 유병률이 5% 이상인 지역에 1억 1,600만 명의 주민이 거주한다고 보고했습니다. 에티오피아의 경우, 6년간의 연례 MDA에도 불구하고 2024년 오로미아(Oromia) 일부 지역의 유병률이 여전히 40.4%에 달했으며, 고로(Goro) 지역의 MDA 적용률은 WHO 기준인 80%에 못 미치는 75.8%에 불과했습니다. 이러한 데이터는 기존 프로그램에서 트라코마 치료제 사용이 꾸준히 증가하고 있음을 보여주며, 이전에 지도화되지 않은 지역에서 새로운 수요를 창출하고 있습니다.
* 정부 주도 대규모 약물 투여(MDA) 프로그램 확대: 각국 보건부는 트라코마 통제를 국내 예산에 완전히 통합하여, 기부 제품 및 외부 실행 파트너에 대한 의존도를 넘어섰습니다. 우간다는 정부 자금 지원 MDA를 확대하여 위험 인구를 1,000만 명에서 30만 명 미만으로 줄였으며, 이는 공급업체의 조달 안정성을 강화했습니다. WHO 사전 자격(prequalification)은 규제 장벽을 낮추었으며, 2025년 방글라데시에서 ACI의 아지트로마이신 500mg이 트라코마 치료용으로 승인된 것이 그 예입니다. 이러한 정책 변화는 간헐적인 기부를 예측 가능한 수익 창출 입찰로 전환하여 트라코마 치료 시장을 확장하고, 제조 투자를 정당화하며, 미래 수요 급증에 대비한 현지 역량을 강화합니다.
* WHO SAFE 2030 갱신 목표: 갱신된 목표는 트라코마 치료 시장에 명확한 10년 장기 전망을 제공하여 새로운 생산 라인, 소아용 제형, 탄력적인 공급 경로에 대한 자본 할당을 지원합니다. 2025-2028년 WHO 행동 계획은 규제 시스템 강화를 포함하고 풍토병 발생 국가의 국내 제조를 장려하여 공급업체 기반을 다각화할 가능성이 높습니다. 연장된 기한은 주요 특허 만료와도 일치하여, 퇴치 목표를 훼손하지 않으면서 조달 격차를 메울 수 있는 비용 경쟁력 있는 제네릭의 공간을 만듭니다.
* 안과 NTD(소외열대질환)에 대한 NGO 및 기부자 자금 지원 증가: 빌 & 멜린다 게이츠 재단, USAID, 영국 외무영연방개발부, END Fund가 주도하는 기부자 컨소시엄은 매년 5억 달러 이상을 소외열대질환 프로그램에 지원하며, 상당 부분이 트라코마에 할당됩니다. 이들의 자금 지원 프레임워크는 다년 구매 주문을 보장하여 수요 변동성을 완화하고 제조업체의 신용 위험을 줄입니다. NGO들은 트라코마 약물을 더 광범위한 NTD 패키지와 함께 묶는 경향이 있어, 생산 및 운송에서 규모의 경제를 실현하고 품질 기준을 충족할 수 있는 공급업체에 대한 장기적인 구매 계약을 확보합니다.
* AI 기반 스마트폰 검진 채택: 저비용 스마트폰에 내장된 컴퓨터 비전 알고리즘은 지역사회 보건 종사자가 활성 질병 징후에 대한 결막 사진을 몇 초 안에 등급화할 수 있도록 하여, 전문의 접근성이 제한된 외딴 마을에서 사례 발견율을 높입니다. 실시간 지리 공간 분석은 약물 배송을 새로운 발병 지역과 밀접하게 일치시켜, 전면적인 배포로 인한 낭비를 줄이고 약물 사용 효율성을 높입니다. 생성된 데이터는 국가 대시보드에도 입력되어, 보건부가 MDA 빈도와 용량 예측을 조정하는 데 도움을 주어 궁극적으로 치료제 공급과 역학적 현실 간의 더 긴밀한 조화를 이룹니다.
* 어린이를 위한 미량 아지트로마이신 R&D: 키 기반 미량 투여 시험은 영유아에서 개선된 약동학 및 적은 위장관 부작용을 보여주어, 생후 6개월 미만 어린이를 대상으로 하는 제형 연구를 촉진하고 있습니다. 이러한 제품은 프리미엄 가격을 책정하고 MDA 라운드당 총 지역사회 노출을 낮춤으로써 마크롤라이드의 유용성을 확장할 수 있습니다. 소아 특이적 생체 동등성 및 기호성 문제를 해결할 수 있는 제조업체는 특히 어린이가 위험 인구의 35~40%를 차지하는 지역에서 선점 이점을 누릴 가능성이 높습니다.

성장 억제 요인:

* 고위험 지역의 낮은 지역사회 인식: 목축민 및 유목민 집단에서는 외부에서 조달된 약물에 대한 의심이 지속되어, 충분한 공급에도 불구하고 MDA 참여율을 저해합니다. 에티오피아의 민족지학적 조사는 80% 미만의 적용률이 부작용에 대한 두려움과 트라코마 전염에 대한 제한된 지식에 기인한다고 분석합니다. 따라서 보건 팀은 사회 동원 노력에 추가 자금을 할당해야 하며, 이는 캠페인 기간을 연장하고 1인당 배포 비용을 증가시킵니다. 지속적인 격차는 반복적인 라운드를 강요하여 단위당 수요를 높이지만, 물류 피로를 유발하고 약물 흡수가 지연될 경우 약물 만료 위험을 초래합니다.
* C. trachomatis의 마크롤라이드 내성 출현: MORDOR 시험 및 후속 유전체 분석은 6회 이상 연속 연례 MDA가 시행된 환경에서 마크롤라이드 내성 표지자가 증가하고 있음을 보여주며, 아지트로마이신의 효능을 약화시킬 위험이 있습니다. 1차 치료제가 실패할 경우, 프로그램은 다회 용량 테트라사이클린 또는 플루오로퀴놀론으로 전환할 수 있으며, 이는 최종 배포를 복잡하게 하고 비용을 증가시킬 수 있습니다. 제조업체는 전략적 불확실성에 직면합니다. 아지트로마이신 생산 능력 확장은 위험을 수반하며, 대체 약물 분류로의 빠른 전환은 거의 하룻밤 사이에 새로운 공급망과 교육 자료를 요구합니다.

세그먼트 분석

* 투여 경로별: 경구 제형의 지배력과 주사제 혁신:
경구 제형은 단일 용량 아지트로마이신 정제 또는 현탁액이 전문 인프라 없이도 방문 캠페인 중 쉽게 배포될 수 있기 때문에 2025년 트라코마 치료 시장 점유율의 57.62%를 차지하며 지배적인 위치를 유지하고 있습니다. 이 접근 방식은 운영 비용을 절감하고, 보건 종사자가 한 번의 방문으로 전체 마을을 치료하고 높은 순응도를 유지할 수 있도록 합니다. 그러나 주사제 채널은 2031년까지 연평균 5.92%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 물 부족, 인구 이동, 경구 약물 도난 등으로 인해 정제 모델이 약화되는 분쟁 지역에서의 배포에 힘입은 것입니다. 주사제는 이동 진료소의 임상의가 통제된 환경에서 정확한 용량을 투여할 수 있도록 하지만, 콜드 체인 요구 사항으로 인해 비용이 증가합니다. 국소 제제는 아직 틈새시장이지만, 트리키아시스 수술 후 예방 및 전신 마크롤라이드 금기 환자에게서 인기를 얻고 있습니다. 최근의 세미플루오르화 알칸(semifluorinated alkane) 운반체와 같은 발전은 전통적인 유중수형 현탁액에 비해 결막 침투율을 30% 높여 투여 빈도를 줄이고 순응도를 개선할 가능성이 있습니다. 장기적으로는 조절 방출 안구 삽입물(ocular inserts)과 나노겔 패치(nano-gel patches)가 치료 패러다임을 재정의할 수 있습니다.
* 약물 분류별: 내성 우려에도 불구하고 마크롤라이드 선두:
마크롤라이드는 입증된 효능, 단일 용량의 편리성, 확립된 기부 파이프라인 덕분에 2025년 트라코마 치료 시장 점유율의 42.10%를 차지하며 여전히 선두를 달리고 있습니다. 화이자의 2030년까지 지트로맥스(Zithromax) 기부 약속은 공급을 안정화하지만, 특히 저소득 국가에서는 무료 제품이 유료 판매량을 억제할 수 있어 다른 업체들의 상업적 기회를 억제합니다. 목시플록사신(moxifloxacin)과 가티플록사신(gatifloxacin)이 주도하는 플루오로퀴놀론은 마크롤라이드 내성 균주에 대한 효능과 유리한 안구 침투 프로파일 덕분에 연평균 6.01%로 가장 빠르게 성장하는 계열입니다. 가나, 베냉, 수단 일부 지역의 국가 지침은 이제 수술 후 예방을 위해 플루오로퀴놀론 점안액을 권장하여, 보조 요법을 넘어 그 사용을 확대하고 있습니다. 테트라사이클린은 아지트로마이신 기부 이전에 시작된 오래된 지역사회 프로그램에서 안정적인 틈새시장을 유지하고 있습니다. 설폰아미드는 주로 구식 제품이지만 WHO 필수 의약품 목록에 남아 있으며, 최전선 약물의 주기적인 품절로 인해 제한적인 수요가 유지됩니다.

지역 분석

* 아시아 태평양: 2031년까지 연평균 6.22%의 트라코마 치료 시장 성장률이 예상되는 가장 역동적인 수요 중심지입니다. 각국 정부가 트라코마를 보편적 건강 보장 혜택 패키지에 통합하고 퇴치 검증 후 감시를 강화함에 따라 시장이 성장하고 있습니다. 인도의 2024년 검증은 이웃 국가인 네팔과 파키스탄이 시범 퇴치 구역을 확대하도록 촉발하여 아지트로마이신 및 플루오로퀴놀론의 조달 급증을 야기했습니다.
* 북미: 주로 호주의 외딴 원주민 공동체에 의해 주도되며 2025년 트라코마 치료 시장 점유율의 41.60%를 차지했습니다. 의약품 혜택 제도(Pharmaceutical Benefits Scheme)는 유니세프 입찰 가격보다 25% 높은 프리미엄 가격을 가능하게 하여 환자 수에 비해 엄청난 수익을 창출합니다.
* 중동 및 아프리카: 매년 배포되는 정제의 대부분을 차지하지만, 낮은 조달 가격이 매출 성장을 억제합니다. 가나와 같은 국가들은 2025년까지 퇴치 검증을 달성했지만, 지속적인 감시 캠페인은 여전히 완충 재고를 확보하고 있습니다.
* 남미: 시장은 작지만 안데스 및 아마존 프로그램 예산을 활용하는 공급업체에게 전략적으로 중요합니다. 세관 지연을 피하기 위해 현지 창고에 보관된 재고를 선호합니다.

경쟁 환경

글로벌 공급은 화이자(Pfizer), 테바(Teva), 애보트(Abbott), 노바티스 산도즈(Novartis Sandoz), 선 파마(Sun Pharma), ACI가 WHO 사전 자격 아지트로마이신 물량을 지배하며 중간 정도의 집중도를 보입니다. 지역 업체들은 테트라사이클린 및 플루오로퀴놀론 틈새시장을 채우고 있습니다. 화이자의 국제 트라코마 이니셔티브를 통한 기부는 상업적 수요를 억제하지만, 27개 수혜국에서 선의와 브랜드 가시성을 유지합니다. 프로그램이 기부 의존도에서 벗어나면서 제네릭 업체들이 유료 입찰을 수주하는 경우가 많습니다. 방글라데시의 ACI는 2025년 사전 자격 지위를 확보한 후 수단과 파푸아뉴기니에 대한 수출 계약을 체결했습니다.

기술 차별화가 다음 격전지로 부상하고 있습니다. 노바티스 산도즈는 디지털 순응도 플랫폼과 연결되는 QR 코드 블리스터 팩을 시범 운영하고 있으며, 테바는 대학 파트너와 AI 트리아지 앱을 공동 개발하여 약물 공급과 진단 라이선스 비용을 묶고 있습니다. 알콘(Alcon)의 안구 건조증 치료제 Tryptyr 승인은 수술 보조 시장을 포착하려는 광범위한 전략을 강조하며, 트라코마 수술 후 관리로 확산될 수 있습니다. 한편, 타르서스(Tarsus)와 같은 바이오텍 스타트업은 소아 부문을 겨냥한 미량 안구 삽입물을 개발하고 있으며, 주 1회 적용으로 전신 노출을 줄일 수 있는 가능성을 제시합니다.

공급망 탄력성이 기업의 핵심 초점이 되었습니다. 주요 API 공급업체인 Zhejiang Huahai와 HEC Group은 팬데믹 관련 운송 병목 현상 이후 강화된 조사를 받았으며, 이는 구매자들이 인도 및 방글라데시 중간체로 다각화하도록 촉발했습니다. 케냐와 나이지리아의 지역 완제품 생산 능력 확장 논의가 진행 중이며, NTD 및 말라리아 분야를 아우르는 공공-민간 파트너십을 통해 공유 멸균 주사제 라인을 정당화하고 있습니다. 이러한 현지화 정책에 부합하고 WHO GMP 감사를 충족할 수 있는 기업들은 다년 프레임워크 계약을 확보할 준비가 되어 있습니다.

트라코마 치료 산업 선두 기업:

* 화이자(Pfizer Inc.)
* 아포텍스(Apotex)
* 테바 제약 산업(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)
* 프레제니우스 카비(Fresenius Kabi AG)
* 알러간(Allergan, Abbvie Inc.)

최근 산업 동향:

* 2023년 2월: 애브비(AbbVie)는 캡시다 바이오테라퓨틱스(Capsida Biotherapeutics)와의 협력을 확대하여 미충족 수요가 높은 질병에 대한 AAV 기반 안과 유전자 치료제를 개발했습니다.
* 2023년 1월: 화이자와 국제 트라코마 이니셔티브는 WHO SAFE 전략에 따라 10억 번째 지트로맥스 기부를 기념했습니다.
* 2023년 1월: WHO는 소외열대질환에 대한 더강력한 조치를 촉구했습니다.

트라코마 치료 시장의 성장을 이끄는 주요 요인으로는 트라코마 유병률이 높은 지역에서의 질병 인식 증가, WHO SAFE 전략과 같은 국제 보건 기구의 적극적인 개입, 그리고 각국 정부의 보건 프로그램 강화 등이 있습니다. 또한, 진단 기술의 발전과 새로운 치료법 개발을 위한 연구 개발 투자 확대도 시장 성장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 이러한 요인들은 트라코마 퇴치를 위한 전 세계적인 노력과 맞물려 시장의 지속적인 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.

본 보고서는 예방 가능한 실명의 주요 원인인 세균성 감염 질환인 트라코마(Trachoma)의 치료 시장에 대한 심층적인 분석을 제공합니다. 트라코마 치료는 주로 항생제와 수술을 포함하며, 보고서는 시장을 투여 경로(경구, 국소, 비경구/주사), 약물 분류(마크로라이드, 테트라사이클린, 안과용 항감염제, 설폰아미드, 플루오로퀴놀론), 그리고 지역(북미, 유럽, 아시아-태평양, 중동 및 아프리카, 남미)별로 세분화하여 분석합니다. 또한, 전 세계 주요 지역 내 17개국에 대한 시장 규모 및 동향을 다루며, 각 세그먼트별 가치(백만 USD)를 제시합니다.

트라코마 치료제 시장은 2026년 5억 9,470만 달러 규모에 도달했으며, 2031년에는 7억 7,615만 달러로 성장할 것으로 전망됩니다.

시장 성장을 견인하는 주요 요인으로는 풍토병 국가에서의 트라코마 유병률 증가, 정부 주도의 대규모 약물 투여 프로그램 확대, WHO SAFE 2030 갱신 목표, 안과 NTD(소외열대질환)에 대한 NGO 및 기부자 자금 지원 증가, AI 기반 스마트폰 검진 채택, 그리고 어린이용 마이크로 도스 아지트로마이신 R&D 등이 있습니다.

반면, 시장 성장을 저해하는 요인으로는 고위험 지역 사회의 낮은 인식, 안구 및 전신 부작용으로 인한 복약 불이행, 클라미디아 트라코마티스(C. Trachomatis)의 마크로라이드 내성 출현, 그리고 사헬 및 예멘 지역의 분쟁 관련 공급망 중단 등이 지목됩니다.

지역별로는 아시아-태평양 지역이 트라코마 퇴치 노력 강화와 현지 제조 역량 증대에 힘입어 연평균 6.22%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 치료제 분류별로는 마크로라이드 의존도에서 벗어나 프로그램이 다각화됨에 따라 플루오로퀴놀론이 연평균 6.01%로 가장 빠르게 성장할 것으로 전망됩니다.

주요 시장 참여 기업으로는 Pfizer Inc., Apotex, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Fresenius Kabi AG, Allergan (Abbvie Inc.) 등이 있으며, 보고서는 이들 기업의 글로벌 및 시장 수준 개요, 핵심 부문, 재무 정보, 전략 정보, 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 동향 등을 포함한 상세한 기업 프로필을 제공합니다. 또한, 시장 집중도 및 시장 점유율 분석을 통해 경쟁 환경을 심층적으로 다룹니다.

본 보고서는 연구 방법론, 시장 개요, 시장 동인 및 제약 요인, 가치/공급망 분석, 규제 환경, 기술 전망, 포터의 5가지 경쟁 요인 분석 등을 포함하여 시장에 대한 다각적인 시각을 제공합니다. 또한, 시장 규모 및 성장 예측, 경쟁 환경 분석, 그리고 시장 기회 및 미래 전망(미충족 수요 평가 포함)을 상세히 다룹니다. 지리적 범위는 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등), 아시아-태평양(중국, 일본, 인도, 호주, 한국 등), 중동 및 아프리카(GCC, 남아프리카 등), 남미(브라질, 아르헨티나 등)의 주요 국가들을 포함합니다.

1. 서론

• 1.1 연구 가정 및 시장 정의
• 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

• 4.1 시장 개요
• 4.2 시장 동인
  • 4.2.1 풍토병 국가에서 트라코마 유병률 증가
  • 4.2.2 확대된 정부 주도 대규모 약물 투여 프로그램
  • 4.2.3 WHO SAFE 2030 갱신 목표
  • 4.2.4 안과 NTDS에 대한 NGO 및 기부자 자금 증가
  • 4.2.5 AI 기반 스마트폰 선별 검사 채택
  • 4.2.6 아동용 미량 아지트로마이신 R&D
• 4.3 시장 제약
  • 4.3.1 고도 풍토병 지역 사회 인식 부족
  • 4.3.2 안과 및 전신 부작용으로 인한 비순응
  • 4.3.3 C. 트라코마티스에서 발생하는 마크로라이드 내성
  • 4.3.4 사헬 및 예멘의 분쟁 관련 공급망 중단
• 4.4 가치 / 공급망 분석
• 4.5 규제 환경
• 4.6 기술 전망
• 4.7 포터의 5가지 경쟁 요인
  • 4.7.1 신규 진입자의 위협
  • 4.7.2 구매자의 교섭력
  • 4.7.3 공급자의 교섭력
  • 4.7.4 대체재의 위협
  • 4.7.5 경쟁 강도

5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치, 백만 USD)

• 5.1 투여 경로별
  • 5.1.1 경구
  • 5.1.2 국소
  • 5.1.3 비경구 / 주사
• 5.2 약물 분류별
  • 5.2.1 마크로라이드
  • 5.2.2 테트라사이클린
  • 5.2.3 안과용 항감염제
  • 5.2.4 설폰아미드
  • 5.2.5 플루오로퀴놀론
• 5.3 지역별
  • 5.3.1 북미
  • 5.3.1.1 미국
  • 5.3.1.2 캐나다
  • 5.3.1.3 멕시코
  • 5.3.2 유럽
  • 5.3.2.1 독일
  • 5.3.2.2 영국
  • 5.3.2.3 프랑스
  • 5.3.2.4 이탈리아
  • 5.3.2.5 스페인
  • 5.3.2.6 기타 유럽
  • 5.3.3 아시아 태평양
  • 5.3.3.1 중국
  • 5.3.3.2 일본
  • 5.3.3.3 인도
  • 5.3.3.4 호주
  • 5.3.3.5 대한민국
  • 5.3.3.6 기타 아시아 태평양
  • 5.3.4 중동 및 아프리카
  • 5.3.4.1 GCC
  • 5.3.4.2 남아프리카
  • 5.3.4.3 기타 중동 및 아프리카
  • 5.3.5 남미
  • 5.3.5.1 브라질
  • 5.3.5.2 아르헨티나
  • 5.3.5.3 기타 남미

6. 경쟁 환경

• 6.1 시장 집중도
• 6.2 시장 점유율 분석
• 6.3 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 부문, 재무 정보(가능한 경우), 전략 정보, 주요 기업의 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 포함)
  • 6.3.1 AbbVie (Allergan)
  • 6.3.2 Pfizer
  • 6.3.3 Teva Pharmaceutical Industries
  • 6.3.4 Novartis (Sandoz)
  • 6.3.5 Merck & Co.
  • 6.3.6 Apotex
  • 6.3.7 Fresenius Kabi
  • 6.3.8 Azurity (Arbor)
  • 6.3.9 Sun Pharma
  • 6.3.10 Lupin
  • 6.3.11 Cipla
  • 6.3.12 Aurobindo Pharma
  • 6.3.13 Bausch + Lomb
  • 6.3.14 Viatris (Mylan)
  • 6.3.15 Johnson & Johnson Vision
  • 6.3.16 Takeda (Shire)
  • 6.3.17 GlaxoSmithKline
  • 6.3.18 Hikma Pharmaceuticals
  • 6.3.19 Dr. Reddy’s Laboratories
  • 6.3.20 Endo International

7. 시장 기회 및 미래 전망