펩타이드 합성 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026-2031년)

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펩타이드 합성 시장 개요: 성장 동향 및 예측 (2026-2031)

펩타이드 합성 시장은 2026년 10억 1천만 달러 규모로 추정되며, 2025년 9억 5천만 달러에서 성장하여 2031년에는 13억 7천만 달러에 이를 것으로 전망됩니다. 이는 2026년부터 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 6.27%를 기록할 것입니다. 펩타이드 기반 약물의 강력한 수요, 우수한 표적 특이성, 소분자 대비 낮은 전신 독성, 마이크로파 보조 고체상 펩타이드 합성(SPPS) 기술 발전, CDMO(위탁개발생산)의 대규모 투자, 그리고 규제 기관의 혁신 지원 등이 주요 성장 동력입니다.

주요 보고서 요약:

* 기술별: 2025년 고체상 합성이 71.62%의 매출 점유율로 선두를 차지했으며, 무세포 및 효소 합성법은 2031년까지 8.40%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
* 제품 유형별: 2025년 시약 및 소모품이 펩타이드 합성 시장의 47.90%를 차지했으며, 서비스 부문은 2031년까지 8.63%의 연평균 성장률로 확대될 것으로 전망됩니다.
* 최종 사용자별: 2025년 제약 및 생명공학 기업이 펩타이드 합성 시장의 53.58%를 점유했으며, CDMO 및 CRO(위탁연구기관)는 2031년까지 9.33%의 연평균 성장률로 빠르게 성장하고 있습니다.
* 지역별: 2025년 북미가 펩타이드 합성 시장의 40.12%를 차지했으며, 아시아 태평양 지역은 2031년까지 7.54%의 연평균 성장률로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.

글로벌 펩타이드 합성 시장 동향 및 통찰력:

성장 동력:

1. 펩타이드 기반 치료제의 수용 증가 (+2.1% CAGR 영향): 2024년 기준 전 세계적으로 110개 이상의 펩타이드 약물이 승인되었으며, 미국 FDA는 2024년에 이메텔스타트(imetelstat)와 올레자르센(olezarsen)을 포함한 4개의 신규 펩타이드 약물을 승인하며 펩타이드 치료제에 대한 신뢰를 보여주었습니다. 세마글루타이드(semaglutide)와 티르제파타이드(tirzepatide)와 같은 블록버스터 GLP-1 수용체 작용제는 유럽과 북미에서 10억 달러 이상의 CDMO 생산 능력 증설을 촉발했습니다. 177Lu-DOTATATE와 같은 펩타이드-약물 접합체는 표적 방사성 치료제를 부작용 없이 전달하는 성공적인 사례입니다. 신속 심사 지정 및 EMA의 합성 펩타이드 지침은 승인 주기를 단축하여 R&D 파이프라인을 활성화하고 있습니다.
2. 만성 질환 유병률 증가 (+1.8% CAGR 영향): 대사 장애, 암, 신경퇴행성 질환의 전 세계적 증가는 펩타이드가 강점을 보이는 정밀 의약품에 대한 수요를 높이고 있습니다. 전 세계 펩타이드 치료제 시장은 2021년 333억 달러에서 2024년 393억 달러로 증가했으며, 2030년에는 687억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 150개 이상의 연구용 펩타이드가 이전에 “약물화 불가능했던(undruggable)” 단백질을 표적으로 하고 있으며, 순환화(cyclization) 및 PEGylation과 같은 화학 기술은 반감기를 연장하고 주 1회 투여를 가능하게 합니다. 고령화 인구는 독성 프로파일이 낮은 펩타이드에 대한 필요성을 증폭시키고 있습니다.
3. 고체상 및 자동화 합성 기술 발전 (+1.5% CAGR 영향): 마이크로파 보조 SPPS는 반응 시간을 몇 시간에서 몇 분으로 단축하고 조(crude) 순도를 90% 이상으로 높여 생산성을 크게 향상시켰습니다. CEM의 Liberty PRIME 플랫폼은 휘발성 탈보호 염기를 제거하여 최종 순도를 최대 25% 향상시키며, GenScript의 PepPower 시스템은 200개 아미노산 길이의 펩타이드를 5일 이내에 95% 이상의 서열 정확도로 합성합니다. 머신러닝 알고리즘은 실시간으로 응집 지점을 예측하여 합성 실패와 낭비를 줄입니다. 이러한 발전은 cGMP 조건에서 킬로그램 규모의 배치 생산을 가능하게 하여 확장성을 높입니다.
4. 위탁 개발 및 제조 서비스 확장 (+1.3% CAGR 영향): PolyPeptide Group은 2023년 하반기 매출이 43% 증가했으며 2028년까지 2023년 매출의 두 배를 목표로 하는 등 아웃소싱 수요가 급증하고 있습니다. 아시아 태평양 CDMO는 가장 빠르게 확장하고 있으며, BioDuro는 킬로그램 규모의 생산 능력을 갖춘 상하이 시설을 개설했고, SK팜테코는 한국에 2억 6천만 달러를 투자하고 있습니다. 중국 공급업체들은 2024년 미국 및 유럽 경쟁사보다 더 많은 펩타이드 원료의약품 마스터 파일(DMF)을 FDA에 제출하며 품질 시스템의 성숙도를 보여주었습니다.
5. 생명 과학 분야 정부 및 민간 자금 지원 증가 (+1.0% CAGR 영향): 북미, 유럽 및 일부 아시아 태평양 혁신 클러스터에서 생명 과학 연구에 대한 정부 및 민간 투자가 증가하고 있습니다.
6. 펩타이드 신속 승인을 위한 규제 지원 (+0.9% CAGR 영향): 미국, 유럽 연합, 일본 등 주요 국가에서 펩타이드의 신속 승인을 위한 규제 지원이 강화되고 있습니다.

제약 요인:

1. 높은 생산 비용 및 확장성 문제 (-1.2% CAGR 영향): SPPS는 펩타이드 킬로그램당 약 13,000kg의 폐기물을 발생시켜 소분자 API(168-308kg)에 비해 훨씬 많아 용매 처리 비용과 환경 발자국을 증가시킵니다. 특수 아미노산 및 커플링 시약은 여전히 고가이며 공급 중단에 취약하여 원가(COGS)의 60-70%를 차지합니다. 정제 과정은 전체 생산 시간을 세 배로 늘릴 수 있으며, 30개 이상의 아미노산으로 구성된 펩타이드의 경우 불완전한 커플링 및 결실 서열이 급증하여 스케일업 문제가 심화됩니다.
2. 엄격한 규제 및 품질 요구 사항 (-0.8% CAGR 영향): FDA는 합성 펩타이드에 대한 면역원성 위험 평가 및 상세한 불순물 프로파일링을 의무화하여 분석 부담을 높이고 있습니다. EMA 지침은 공정 관련 불순물에 대한 완전한 공개를 요구하며, 제조업체는 미량 수준까지 세척 및 교차 오염 제어를 검증해야 합니다. BPC-157과 같이 안전성이 불확실한 펩타이드 화합물에 대한 글로벌 금지 조치는 강화된 감시를 보여줍니다.
3. 특수 원료의 제한된 가용성 (-0.7% CAGR 영향): 전 세계적으로 특수 원료의 가용성이 제한적이며, 특히 신생 공급망을 가진 지역에서 문제가 심각합니다.
4. 소분자 및 생물학적 제제와의 경쟁 (-0.6% CAGR 영향): 특정 치료 영역에서 소분자 및 생물학적 제제와의 경쟁이 존재합니다.

세그먼트 분석:

* 기술별: 마이크로파 혁신이 합성 발전을 주도
* 고체상 합성(SPPS): 2025년 펩타이드 합성 시장 점유율의 71.62%를 차지했으며, 2031년까지 5.71%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 마이크로파 반응기를 통한 커플링 효율 향상 및 용매량 감소가 주요 요인입니다. 자동화된 SPPS 라인은 최대 200개 잔기 서열에 대해 95%의 단계별 수율을 달성하여 cGMP 조건에서 킬로그램 규모의 배치를 가능하게 합니다.
* 액체상 합성: 저비용이 요구되는 짧은 펩타이드에 여전히 유효하지만, 점유율은 안정적입니다.
* 연속 흐름 SPPS: 상업적 시험 단계에 진입하여 더 높은 부피 생산성과 80%에 가까운 용매 회수율을 약속합니다.
* 무세포 및 효소 합성: 8.40%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하는 기술입니다. 친환경 화학 요구 사항 증가에 따라 발효 과정을 우회하여 리드 타임을 30% 단축하고 물 소비량을 70% 줄입니다. 효소 리게이션(ligation)은 주변 조건에서 거의 완벽한 입체선택성을 제공하여 부산물을 줄이고 정제를 용이하게 합니다. 하이브리드 화학-효소 경로는 경구 생체 이용률이 향상된 안정적인 라쏘 펩타이드(lasso peptides)를 생산하여 제약 업계의 관심을 끌고 있습니다.

* 제품 유형별: 서비스 부문이 아웃소싱 트렌드를 활용
* 시약 및 소모품: 2025년 펩타이드 합성 시장의 47.90%를 차지하며, 보호 아미노산, 수지, 커플링 시약에 대한 지속적인 수요를 반영합니다. 비정규 아미노산은 표준 잔기보다 최대 5배 높은 가격을 형성합니다. 수지 공급업체는 폐기물을 20% 줄이는 재활용 가능한 폴리스티렌 지지체를 출시하고 있습니다.
* 서비스: 8.63%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하고 있으며, 바이오 제약 구매자들이 복잡한 화학, 분석 검증 및 GMP 문서화를 아웃소싱하는 추세를 반영합니다. 맞춤형 펩타이드 합성은 밀리그램 연구량부터 다중 킬로그램 상업용 API까지 포괄합니다. CordenPharma의 GLP-1 생산 시설 확장은 이 하위 부문의 강력한 성장세를 보여줍니다. PEGylation, 당화(glycosylation), 지질화(lipidation)와 같은 번역 후 변형 서비스는 변형 펩타이드가 더 나은 반감기와 조직 침투력을 확보함에 따라 연간 10% 성장하고 있습니다.
* 장비 판매: AI 기반 합성기 및 고처리량 준비용 HPLC 스키드에 힘입어 주기적이지만 견조한 성장을 보입니다.

* 최종 사용자별: CDMO가 성장 촉매로 부상
* 제약 및 생명공학 기업: 2025년 수요의 53.58%를 차지하며, 전임상 스크리닝, 임상 시험 및 상업용 API를 위한 펩타이드를 구매합니다. R&D 지출은 2025년 부문 매출의 평균 17%를 차지했으며, 거대고리(macrocyclic) 및 방사성 표지 펩타이드가 가장 큰 예산을 차지했습니다. 노바티스(Novartis)의 PeptiDream 제휴 확장은 거대고리 라이브러리에 대한 대기업의 열정을 보여줍니다.
* CDMO 및 CRO: 9.33%의 CAGR로 더 빠르게 성장하고 있으며, 스폰서들의 자산 경량화 비즈니스 모델로의 전략적 전환을 반영합니다. PolyPeptide Group의 2028년까지 2023년 매출 두 배 달성 목표는 전문화된 생산 능력이 장기 계약을 확보하는 방법을 보여줍니다. 아시아 공급업체는 최대 30%의 비용 절감과 신속한 기술 이전 타임라인을 제공하여 점유율을 높이고 있습니다.
* 학술 연구소, 진단 기업, 식품 및 건강 기능 식품 생산자, 화장품 브랜드: 각자의 목적에 따라 펩타이드를 구매하거나 위탁 생산을 활용하고 있습니다.

지역 분석:

* 북미: 2025년 펩타이드 합성 시장의 40.12%를 차지했으며, 미국의 심층적인 제약 생태계와 복합 생물학적 제제의 신속 심사를 선호하는 규제 입장에 힘입었습니다. 2025년 이 지역에서 2,000억 달러 이상의 의약품 R&D 지출이 이루어졌으며, 펩타이드 분야에 대한 비중이 증가하고 있습니다. CordenPharma의 콜로라도 시설 업그레이드 및 Merck의 Cyprumed와의 경구용 펩타이드 라이선스 계약은 제형 혁신에 대한 전략적 투자를 보여줍니다.
* 아시아 태평양: 2031년까지 7.54%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 비용 경쟁력 있는 CDMO, 확장되는 인재 풀, 지원적인 산업 정책에 힘입었습니다. 중국의 펩타이드 CDMO 점유율은 2020년 5%에서 2025년 9%로 증가할 것으로 예상됩니다. SK팜테코는 2026년 개장을 목표로 한국 세종시에 2억 6천만 달러 규모의 펩타이드 및 소분자 API 시설을 건설하고 있습니다. 일본은 PeptiDream의 노바티스 협력 확대로 발견 플랫폼에서 선도적인 위치를 유지하고 있습니다.
* 유럽: 스위스, 독일, 영국을 중심으로 견고한 시장 규모를 유지하고 있으며, 품질 기대치를 조화시키는 EMA의 상세한 펩타이드 지침의 혜택을 받고 있습니다. 스위스는 2024년에 27억 스위스 프랑의 바이오텍 투자를 유치했으며, Bachem과 CordenPharma는 바젤 근처에 대규모 신규 프로젝트를 발표했습니다. EU 그린 딜 정책은 효소 합성 및 용매 회수 기술 채택을 가속화하고 있습니다.

경쟁 환경:

펩타이드 합성 시장은 중간 정도의 통합도를 보이며, 상위 5개 공급업체가 전 세계 매출의 55-60%를 차지하는 것으로 추정됩니다. Bachem, PolyPeptide Group, CordenPharma는 수십 년간의 공정 노하우, 대규모 반응기 설비, 글로벌 품질 인증을 바탕으로 고마진 맞춤형 제조 계약을 확보하고 있습니다. 이들의 경쟁 우위는 발견 라이브러리, 공정 개발, GMP 생산, 충전-마감(fill-finish)을 포괄하는 엔드투엔드 서비스 번들에 있습니다. 아시아의 중견 기업들은 고처리량 정제 시스템과 실시간 분석에 투자하여 품질 격차를 줄이며 가치 사슬을 상승하고 있습니다.

생산 능력 확장이 지배적인 전략적 테마입니다. CordenPharma는 9억 유로를 투자하여 스위스와 미국에 펩타이드 메가 플랜트를 추가하여 GLP-1 유사체 연간 생산 능력을 약 2미터톤 증대하고 있습니다. PolyPeptide는 다중 사이트 병목 현상 제거 프로그램을 통해 정제 생산량을 늘리고 폐기물을 15% 줄이는 NADES 기반 친환경 용매를 도입하고 있습니다. Zhejiang Xianju 및 Chengdu Nuoer와 같은 아시아 기업들은 다중 킬로그램 배치가 가능한 150리터 반응기를 갖춘 자동화된 SPPS 라인에 투자하고 있습니다.

기술 차별화는 여전히 중요합니다. 선두 기업들은 AI 기반 경로 탐색을 통해 원료 비용 변동을 제한하고, 합성기에 대한 예측 유지보수를 통해 가동 시간을 95% 이상으로 높이고 있습니다. 짧은 펩타이드에 대한 흐름 화학(flow chemistry) 및 긴 서열에 대한 효소 매개 리게이션(enzyme-mediated ligation) 채택은 새로운 기회를 창출하고 있습니다. 지속 가능한 제조(폐쇄 루프 용매 회수, 재활용 가능한 수지, 재생 에너지 조달)는 규제 준수 의무를 넘어 상업적 차별화 요소로 발전하여 환경 중심의 스폰서 계약을 확보하고 있습니다.

주요 펩타이드 합성 산업 리더:

* Merck KGaA
* Thermo Fisher Scientific Inc.
* GenScript
* Novozymes A/S
* Bachem Holding AG

최근 산업 동향:

* 2025년 3월: CordenPharma는 스위스 바젤 인근에 5억 유로(약 5억 8,240만 달러) 규모의 펩타이드 개발 및 제조 시설 건설을 시작했으며, 2028년 상업 가동을 목표로 300개의 일자리를 창출할 예정입니다.
* 2025년 1월: BioDuro는 상하이 장강 기술 센터에 킬로그램 규모의 SPPS 기능과 자동화된 합성기를 갖춘 펩타이드 합성 공장을 개설했습니다.
* 2024년 5월: 노바티스(Novartis)와 펩티드림(PeptiDream)은 방사성 리간드 응용을 위한 거대고리 펩타이드 발굴 협력을 최대 27억 1천만 달러 규모로 확대했습니다.
* 2024년 4월: Merck는 Cyprumed와 경구용 펩타이드 전달 기술에 대한 4억 9천 3백만 달러 규모의 라이선스 계약을 체결했습니다.
* 2024년 10월: SK팜테코는 2026년 말 가동을 목표로 한국 세종시에 펩타이드 및 소분자 API 시설에 2억 6천만 달러를 투자하여 300개의 새로운 일자리를 창출할 계획입니다.
* 2024년 5월: Donaldson Company와 PolyPeptide Group은 펩타이드 정제를 위한 생산 규모의 용매 회수 시스템 설계를 위한 공동 프로그램을 구성하여 용매 사용량을 40% 절감하는 것을 목표로 합니다.

—이처럼 펩타이드 분야는 활발한 투자와 기술 개발을 통해 빠르게 발전하고 있으며, 앞으로도 그 성장세는 지속될 것으로 전망됩니다.

이 보고서는 펩타이드 합성 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 펩타이드는 저분자 화합물과 단백질의 중간 형태로서, 높은 활성과 특이성을 지닌 독특한 의약품군입니다. 합성 용이성, 높은 가용성, 낮은 독성 등의 장점으로 인해 제약, 영양, 화장품 산업에서 응용 분야가 확대되고 있으며, 이는 펩타이드 합성 기술 발전에 대한 높은 수요로 이어지고 있습니다.

전 세계 펩타이드 합성 시장은 2026년 10억 1천만 달러(USD 1.01 billion) 규모에서 2031년까지 13억 7천만 달러(USD 1.37 billion)에 이를 것으로 전망됩니다.

시장 성장을 견인하는 주요 요인으로는 펩타이드 기반 치료제의 수용도 증가, 표적 치료가 필요한 만성 질환의 유병률 심화, 고체상 및 자동 합성 기술의 발전, 계약 개발 및 제조 서비스(CDMO)의 확장, 생명 과학 연구에 대한 정부 및 민간 자금 지원 증가, 그리고 신규 펩타이드의 신속 승인을 위한 규제 지원 등이 있습니다. 특히 바이오 제약 기업들이 자산 경량화 모델을 선호함에 따라, 복잡하고 자본 집약적인 펩타이드 생산을 엔드투엔드 GMP 준수 서비스를 제공하는 CDMO에 아웃소싱하는 경향이 가속화되고 있습니다.

반면, 시장 성장을 저해하는 요인으로는 높은 생산 비용과 확장성 문제, 엄격한 규제 및 품질 요구사항, 특수 원료의 제한적인 가용성, 그리고 저분자 화합물 및 생물학적 제제와 같은 대체 치료법과의 경쟁 등이 있습니다. 특히 높은 공정 질량 강도와 엄격한 불순물 관리로 인해 펩타이드 생산 비용이 높고 대규모 확장이 어렵다는 점이 가장 큰 난관으로 지적됩니다.

본 보고서는 시장을 기술, 제품 유형, 최종 사용자 및 지역별로 세분화하여 분석합니다. 기술별로는 고체상, 액체상, 하이브리드 및 재조합, 무세포/효소 합성으로 나뉘며, 이 중 고체상 합성이 수십 년간의 공정 최적화와 광범위한 시약 가용성 덕분에 2025년 시장 점유율 71.62%로 전 세계 펩타이드 생산을 주도하고 있습니다. 제품 유형별로는 장비(펩타이드 합성기, 정제 장비 등), 시약 및 소모품(아미노산 빌딩 블록, 수지, 효소 등), 그리고 서비스(맞춤형/카탈로그 펩타이드 합성, GMP 펩타이드 제조 등)로 구분됩니다. 최종 사용자별로는 제약 및 생명공학 기업, 펩타이드 CDMO 및 CRO, 학술 및 연구 기관 등이 주요합니다. 지역별로는 북미, 유럽, 아시아-태평양, 중동 및 아프리카, 남미로 분류되며, 특히 아시아-태평양 지역은 중국과 한국의 생산 능력 증대 및 비용 경쟁력 있는 서비스에 힘입어 2031년까지 연평균 7.54%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

경쟁 환경 분석에서는 시장 집중도, 시장 점유율 분석과 함께 AAPPTec, Bachem Holding AG, Thermo Fisher Scientific Inc., GenScript, Polypeptide Group, Merck KGaA 등 주요 20여 개 기업의 프로필을 상세히 다룹니다. 보고서는 또한 시장 기회 및 미래 전망, 그리고 시장 내 미충족 수요에 대한 평가를 포함하여, 펩타이드 합성 시장의 전반적인 동향과 잠재력을 심층적으로 분석합니다.

1. 서론

• 1.1 연구 가정 및 시장 정의
• 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

• 4.1 시장 개요
• 4.2 시장 동인
  • 4.2.1 펩타이드 기반 치료제의 수용 증가
  • 4.2.2 표적 치료가 필요한 만성 질환의 유병률 증가
  • 4.2.3 고체상 및 자동 합성 기술의 발전
  • 4.2.4 계약 개발 및 제조 서비스의 확장
  • 4.2.5 생명 과학 연구에 대한 정부 및 민간 자금 지원 증가
  • 4.2.6 신규 펩타이드의 신속 승인을 위한 규제 지원
• 4.3 시장 제약
  • 4.3.1 높은 생산 비용 및 확장성 문제
  • 4.3.2 엄격한 규제 및 품질 요구 사항
  • 4.3.3 특수 원료의 제한된 가용성
  • 4.3.4 저분자 및 생물학적 제제와 같은 대체 양식과의 경쟁
• 4.4 규제 환경
• 4.5 포터의 5가지 경쟁 요인 분석
  • 4.5.1 신규 진입자의 위협
  • 4.5.2 구매자의 교섭력
  • 4.5.3 공급업체의 교섭력
  • 4.5.4 대체재의 위협
  • 4.5.5 경쟁 강도

5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치, USD)

• 5.1 기술별
  • 5.1.1 고체상
  • 5.1.1.1 수동 SPPS
  • 5.1.1.2 자동 SPPS
  • 5.1.1.3 마이크로파 보조 SPPS
  • 5.1.2 액체상
  • 5.1.2.1 배치식 LPPS
  • 5.1.2.2 연속 흐름 LPPS
  • 5.1.3 하이브리드 & 재조합
  • 5.1.4 무세포 / 효소적
• 5.2 제품 유형별
  • 5.2.1 장비
  • 5.2.1.1 펩타이드 합성기
  • 5.2.1.2 절단 & 탈보호 시스템
  • 5.2.1.3 정제 (Prep-HPLC)
  • 5.2.1.4 동결건조기
  • 5.2.2 시약 & 소모품
  • 5.2.2.1 아미노산 빌딩 블록
  • 5.2.2.2 수지
  • 5.2.2.3 커플링 시약 & 활성제
  • 5.2.2.4 용매
  • 5.2.2.5 효소
  • 5.2.2.6 기타 시약 & 소모품
  • 5.2.3 서비스
  • 5.2.3.1 맞춤형 / 카탈로그 펩타이드 합성
  • 5.2.3.2 GMP 펩타이드 제조
  • 5.2.3.3 펩타이드 라이브러리 설계
  • 5.2.3.4 번역 후 변형 서비스
• 5.3 최종 사용자별
  • 5.3.1 제약 & 생명공학 기업
  • 5.3.2 펩타이드 CDMO & CRO
  • 5.3.3 학술 & 연구 기관
  • 5.3.4 진단 실험실
  • 5.3.5 식품 & 건강기능식품 생산자
  • 5.3.6 화장품 제조업체
• 5.4 지역별
  • 5.4.1 북미
  • 5.4.1.1 미국
  • 5.4.1.2 캐나다
  • 5.4.1.3 멕시코
  • 5.4.2 유럽
  • 5.4.2.1 독일
  • 5.4.2.2 영국
  • 5.4.2.3 프랑스
  • 5.4.2.4 이탈리아
  • 5.4.2.5 스페인
  • 5.4.2.6 유럽 기타 지역
  • 5.4.3 아시아 태평양
  • 5.4.3.1 중국
  • 5.4.3.2 일본
  • 5.4.3.3 인도
  • 5.4.3.4 호주
  • 5.4.3.5 대한민국
  • 5.4.3.6 아시아 태평양 기타 지역
  • 5.4.4 중동 & 아프리카
  • 5.4.4.1 GCC
  • 5.4.4.2 남아프리카
  • 5.4.4.3 중동 & 아프리카 기타 지역
  • 5.4.5 남미
  • 5.4.5.1 브라질
  • 5.4.5.2 아르헨티나
  • 5.4.5.3 남미 기타 지역

6. 경쟁 환경

• 6.1 시장 집중도
• 6.2 시장 점유율 분석
• 6.3 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 사업 부문, 재무, 인력, 주요 정보, 시장 순위, 시장 점유율, 제품 및 서비스, 최신 개발 분석 포함)
  • 6.3.1 AAPPTec
  • 6.3.2 AnaSpec
  • 6.3.3 Bachem Holding AG
  • 6.3.4 CEM Corporation
  • 6.3.5 CSBio
  • 6.3.6 Biosynth (Vivitide)
  • 6.3.7 Thermo Fisher Scientific Inc.
  • 6.3.8 GenScript
  • 6.3.9 JPT Peptide Technologies
  • 6.3.10 ProteoGenix
  • 6.3.11 Novozymes A/S (Novonesis)
  • 6.3.12 Polypeptide Group
  • 6.3.13 Merck KGaA (Sigma-Aldrich)
  • 6.3.14 AmbioPharm
  • 6.3.15 Peptide 2.0
  • 6.3.16 Lonza
  • 6.3.17 Almac Sciences
  • 6.3.18 Pepscan
  • 6.3.19 Bionova Scientific
  • 6.3.20 IRIS Biotech
  • 6.3.21 Senn Chemicals

7. 시장 기회 & 미래 전망