마이크로바이옴 샘플 전처리 기술 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2025-2030년)

마이크로바이옴 샘플 준비 기술 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 예측 (2025-2030)

# 시장 개요

마이크로바이옴 샘플 준비 기술 시장은 2025년 14억 6천만 달러 규모에서 2030년 28억 4천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 14.26%를 기록할 전망입니다. 이러한 성장은 병원 검사실의 메타게놈 차세대 염기서열 분석(mNGS) 채택 증가, 생체 치료제 파이프라인에 대한 제약 산업의 투자 확대, 그리고 표준화된 실험실 프로토콜에 대한 규제 강화에 힘입은 바 큽니다. 주요 공급업체들은 숙주 DNA 제거 화학 물질, 상온 안정화 시약, 그리고 한 번에 96~192개의 샘플을 처리할 수 있는 완전 자동화된 추출 워크스테이션 개발에 주력하여 처리 시간을 단축하고 오염 위험을 최소화하고 있습니다. 지역별로는 FDA 승인 치료제를 기반으로 북미가 수요 우위를 유지하고 있으며, 아시아 태평양 지역은 정부의 정밀 의학 예산 책정에 따라 가장 빠르게 역량을 확장하고 있습니다. 적용 분야에서는 임상 진단이 임상 현장으로 확대되고 있으며, 약물 발견 그룹은 생체 치료제 제품의 균주 보존 워크플로우를 표준화하면서 소모품 수요를 증가시키고 있습니다.

# 시장 동향 및 주요 동인

1. 임상 진단 분야에서 NGS 및 메타게놈학의 채택 증가:
병원 시스템은 이제 24시간 이내에 병원균을 식별하기 위해 메타게놈 차세대 염기서열 분석(mNGS)에 의존하며, 이는 폐 감염 진단율을 기존 배양 기반 테스트의 67%에서 86%로 향상시켰습니다. FDA는 여러 mNGS 패널에 혁신 의료기기 지위를 부여하여 채택을 가속화하고 있으며, 실험실은 일일 1,000개 이상의 샘플을 처리하고 ISO-15189 품질 표준을 준수하기 위해 추출 워크스테이션을 업그레이드하고 있습니다. 인공지능(AI) 플러그인은 염기서열 분석 판독을 분류하고 항생제 내성 유전자를 식별하여 해석 시간을 단축시키며, 이는 프리미엄 추출 키트, 마그네틱 비드 소모품 및 숙주 DNA 제거 시약에 대한 지속적인 수요를 창출합니다.

2. 마이크로바이옴 치료제 파이프라인에 대한 투자 증가:
VOWST와 REBYOTA의 승인 이후, 200개 이상의 기업이 종양학, 대사 및 신경면역 질환 전반에 걸쳐 적응증 범위를 확장하며 생체 치료제 연구에 벤처 및 전략적 자본을 투입하고 있습니다. 고위험 임상 시험은 균주 생존력을 보호하기 위한 표준화된 수집, 안정화 및 추출 체계를 필요로 하며, 이는 상온 안정화 튜브 및 폐쇄형 카트리지 추출 시스템의 표준화를 촉진합니다. 이로 인해 계약 개발 조직(CDO)은 다년간의 시약 계약을 체결하여 자동화 플랫폼의 설치 기반을 확장하고 마이크로바이옴 샘플 준비 기술 시장을 생체 치료제 제조의 필수 구성 요소로 확고히 합니다.

3. 대용량 및 자동화된 샘플 준비 워크플로우에 대한 수요:
대규모 임상 실험실은 매일 수천 개의 샘플을 처리하므로 수동 스핀 컬럼 단계는 비실용적입니다. QIAGEN의 QIAsprint와 같은 시스템은 30분 이내에 192개의 샘플을 처리하여 노동 시간을 70%, 플라스틱 사용량을 50% 절감합니다. Beckman Coulter의 Echo One은 음향 분주를 통해 피펫 팁을 제거하고 라이브러리 준비 시간을 15분으로 단축합니다. 일일 처리량이 300개 샘플을 초과하면 18~24개월 이내에 투자 회수가 가능하여 지역 참조 실험실에서 채택이 증가하고 있습니다.

4. 상온 안정화 화학 물질의 등장:
DNA Genotek의 OMNIgeneGUT 튜브는 15~25°C에서 60일 동안 미생물 프로파일을 온전히 유지하여 드라이아이스 운송 없이도 종단 연구 및 가정용 샘플 수집 키트를 가능하게 합니다. QIAGEN의 PowerProtect 시약은 DNA와 RNA를 모두 보존하여 병렬 메타전사체 및 메타게놈 워크플로우를 지원합니다. 콜드체인에서 상온 운송으로 전환함으로써 글로벌 코호트 연구의 물류 비용이 25~30% 절감됩니다.

5. 저생체량 샘플을 위한 숙주 DNA 제거 키트의 빠른 채택:
임상 실험실은 총 판독량의 90%를 초과할 수 있는 인간 DNA 오염 문제를 해결하기 위해 숙주 DNA 제거 기술을 적극적으로 활용하고 있습니다.

6. 표준화된 마이크로바이옴 실험실 프로토콜에 대한 규제 강화:
북미와 유럽을 중심으로 표준화된 프로토콜에 대한 규제 당국의 요구가 증가하고 있으며, 이는 전 세계적으로 확산될 것으로 예상됩니다.

# 시장 제약 요인

1. 자동화된 장비의 높은 초기 투자 비용:
최고급 추출 워크스테이션은 35만 달러를 초과하며, 연간 서비스 계약 비용은 정가의 8~10%에 달합니다. 이러한 초기 지출은 중소 규모 실험실의 예산 주기를 초과하여 채택을 지연시킵니다.

2. 숙련된 분자 생물학 기술자 부족:
핵산 추출 및 라이브러리 준비에 능숙한 기술자에 대한 전 세계적인 수요가 공급을 초과하고 있습니다. 미국에서는 선임 마이크로바이옴 기술자의 광고 급여가 전년 대비 18% 상승하여 실험실 마진을 잠식하고 있습니다.

3. 마이크로바이옴 진단에 대한 규제 불확실성:
지역별 차이가 있지만, 전 세계적으로 명확한 규제 프레임워크가 부족하여 시장 진입 및 확장에 어려움을 겪을 수 있습니다.

4. 수집 및 운송 방법으로 인한 전 분석 변동성:
샘플 수집 및 운송 과정에서의 변동성은 연구 재현성에 영향을 미쳐 시장 성장을 저해할 수 있습니다.

# 세그먼트별 분석

1. 제품 유형별:
키트 및 시약은 2024년 매출의 61.22%를 차지하며 모든 추출 워크플로우의 핵심임을 입증했습니다. 소모품은 예측 가능한 반복 주문을 발생시키므로, 이 시장 부문은 테스트량 증가와 함께 확장됩니다. 반면, 장비 및 자동화 플랫폼은 현재 규모는 작지만, 실험실이 수동 스핀 컬럼에서 로봇 라인으로 전환함에 따라 2030년까지 17.35%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

2. 기술/방법별:
마그네틱 비드 추출은 2024년 마이크로바이옴 샘플 준비 기술 시장 점유율의 37.46%를 차지했습니다. 이는 고처리량 자동화와의 호환성 및 일관된 핵산 수율을 반영합니다. 숙주 DNA 제거 기술은 2024년에는 틈새 시장이었지만, 임상 실험실이 총 판독량의 90%를 초과할 수 있는 인간 DNA 오염을 극복하고자 함에 따라 2030년까지 18.82%의 CAGR로 급증할 것으로 예측됩니다.

3. 샘플 유형별:
대변 샘플은 2024년 시장 규모의 53.87%를 차지했습니다. 이는 높은 미생물 밀도와 확립된 프로토콜 때문입니다. 그러나 비침습적 진단이 더 광범위하게 임상적으로 수용되고 가정용 수집 키트가 순응도를 향상시키면서 소변 샘플은 2025년부터 2030년까지 18.33%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 구강, 피부, 질 샘플도 구강 건강, 피부과, 여성 건강 애플리케이션에 힘입어 성장하는 2차 시장을 형성하고 있습니다.

4. 워크플로우 단계별:
핵산 추출은 2024년 마이크로바이옴 샘플 준비 기술 시장 점유율의 39.58%를 차지했습니다. 이는 가장 노동 집약적이고 오류 발생 가능성이 높은 단계이기 때문입니다. 수집 및 안정화는 상온 보존제가 콜드체인 물류를 대체하고 원격 샘플링을 가능하게 함에 따라 2030년까지 17.44%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다.

5. 적용 분야별:
임상 진단은 2024년 마이크로바이옴 샘플 준비 기술 시장 점유율의 37.34%를 차지했습니다. 이는 병원에서 폐 및 혈류 감염에 대한 메타게놈 패널을 채택한 데 힘입은 바 큽니다. 제약 스폰서가 GMP 등급 추출 및 균주 보존 워크플로우를 요구하는 생체 치료제 파이프라인에 자본을 투입함에 따라 약물 발견 및 개발은 2030년까지 18.39%의 CAGR로 성장할 것입니다.

6. 최종 사용자별:
제약 및 생명공학 기업은 2024년 마이크로바이옴 샘플 준비 기술 시장 규모의 32.77%를 차지했습니다. 이는 치료제 파이프라인에 대한 막대한 투자를 반영합니다. 병원 및 진단 실험실은 패혈증 및 호흡기 워크플로우가 mNGS 패널을 표준화함에 따라 2030년까지 16.48%의 CAGR로 성장하는 가장 빠르게 성장하는 고객 그룹입니다.

# 지역별 분석

1. 북미:
북미는 2024년 매출의 34.68%를 차지하며 가장 큰 시장입니다. 이는 최초의 미생물 기반 의약품에 대한 FDA 승인과 광범위한 임상 시험 생태계에 기반합니다. 미국에만 150개 이상의 CLIA 인증 mNGS 제공 실험실이 있으며, BARDA 보조금 및 NIH 자금 지원이 중개 프로그램을 강화합니다.

2. 아시아 태평양:
아시아 태평양은 2030년까지 16.37%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 중국의 정밀 의학 청사진은 자동화된 워크스테이션의 대량 구매를 촉진하며, MGI Tech의 메타게놈 패키지는 국내 표준과 일치합니다. 일본은 로봇 공학 전문 지식과 제약 동맹을 결합하여 생체 치료제를 시험하고 있으며, 한국의 HEM Pharma는 95,000개 샘플의 장 데이터베이스를 활용하여 기능성 식품 파트너십을 구축합니다. 인도의 대규모 환자 코호트와 비용 이점은 CRO를 유치하며, 호주는 가뭄 회복력을 위한 토양 마이크로바이옴 R&D를 주도합니다.

3. 유럽:
유럽은 조화로운 품질 프레임워크와 주요 제약 회사들을 통해 두 번째로 큰 점유율을 유지합니다. 독일은 강력한 연구 기관과 제약 산업을 기반으로 정밀 의학 분야에서 선도적인 역할을 수행합니다. 영국은 NHS를 통해 유전체학 프로그램을 통합하고 있으며, 프랑스는 국립 보건 연구소(INSERM)를 통해 마이크로바이옴 연구를 강화합니다. 스위스는 생명 공학 허브로서 혁신적인 진단 및 치료법 개발에 기여하고, 북유럽 국가들은 광범위한 건강 데이터베이스와 바이오뱅크를 활용하여 맞춤형 의료 솔루션을 발전시킵니다.

4. 라틴 아메리카:
라틴 아메리카는 유전적 다양성과 미개척 시장 잠재력으로 인해 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 브라질은 공공 보건 시스템을 통해 유전체학 이니셔티브를 확대하고 있으며, 멕시코는 당뇨병 및 비만과 같은 만성 질환에 대한 마이크로바이옴 연구에 중점을 둡니다. 아르헨티나는 생명 공학 스타트업 생태계를 육성하고 있으며, 칠레는 원주민 코호트 연구를 통해 독특한 유전적 통찰력을 제공합니다. 이 지역은 국제 협력과 기술 이전을 통해 역량을 강화하고 있습니다.

5. 중동 및 아프리카:
중동 및 아프리카는 의료 인프라 개선과 정부 투자 증가로 인해 새로운 기회를 창출하고 있습니다. 사우디아라비아와 아랍에미리트는 정밀 의학 프로그램을 위한 대규모 투자를 진행하고 있으며, 유전체학 및 마이크로바이옴 연구 센터를 설립하고 있습니다. 남아프리카 공화국은 감염병 연구에 강점을 가지고 있으며, 지역 특유의 질병에 대한 유전체학적 접근 방식을 개발하고 있습니다. 이 지역은 의료 접근성 향상과 질병 부담 감소를 목표로 기술 도입과 인력 양성에 주력하고 있습니다.

주요 시장 동인:
1. 만성 질환의 유병률 증가: 당뇨병, 심혈관 질환, 암과 같은 만성 질환의 전 세계적인 증가는 개인 맞춤형 치료법에 대한 수요를 촉진합니다. 마이크로바이옴 기반 진단 및 치료법은 이러한 질환의 예방, 진단 및 관리에 새로운 길을 열어줍니다.
2. 기술 발전: 차세대 염기서열 분석(NGS) 기술의 발전과 생물정보학 도구의 개선은 마이크로바이옴 분석의 비용 효율성과 정확성을 높여 시장 성장을 가속화합니다. 인공지능(AI)과 머신러닝(ML)의 통합은 데이터 해석 및 신약 개발에 혁신을 가져옵니다.
3. 연구 개발 투자 증가: 정부 기관, 제약 회사 및 벤처 캐피탈의 마이크로바이옴 연구 개발에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 이는 새로운 진단 키트, 치료제 및 기능성 식품의 개발을 촉진합니다.
4. 규제 프레임워크의 진화: 마이크로바이옴 기반 제품에 대한 명확하고 조화로운 규제 지침의 개발은 시장 진입을 용이하게 하고 제품의 안전성과 효능에 대한 신뢰를 높입니다.

시장 제약:
1. 높은 연구 개발 비용: 마이크로바이옴 연구는 복잡하고 비용이 많이 들며, 특히 임상 시험 단계에서 상당한 투자가 필요합니다. 이는 소규모 기업의 시장 진입을 어렵게 만들 수 있습니다.
2. 규제 불확실성: 마이크로바이옴 기반 치료제 및 진단법에 대한 규제 경로가 아직 완전히 확립되지 않아 시장 진입에 대한 불확실성을 야기할 수 있습니다.
3. 데이터 해석의 복잡성: 마이크로바이옴 데이터는 방대하고 복잡하여 정확한 해석과 임상적 관련성을 도출하는 데 전문적인 생물정보학 기술과 인력이 필요합니다.
4. 표준화 부족: 샘플 수집, 처리 및 분석 방법의 표준화 부족은 연구 결과의 재현성과 비교 가능성을 저해할 수 있습니다.

시장 기회:
1. 개인 맞춤형 영양 및 건강 관리: 마이크로바이옴 분석을 기반으로 한 개인 맞춤형 영양 및 건강 관리 솔루션은 소비자들 사이에서 큰 관심을 받고 있으며, 성장 잠재력이 높습니다.
2. 신약 개발: 마이크로바이옴은 다양한 질병의 발병 및 진행에 중요한 역할을 하므로, 새로운 치료제 개발을 위한 표적 발굴에 중요한 기회를 제공합니다.
3. 진단 및 바이오마커 개발: 특정 질병과 관련된 마이크로바이옴 변화를 식별하여 조기 진단 및 질병 진행 모니터링을 위한 새로운 바이오마커를 개발할 수 있습니다.
4. 농업 및 환경 분야 적용: 토양 마이크로바이옴 연구는 작물 생산성 향상, 질병 저항성 강화 및 환경 복원에 기여할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

시장 과제:
1. 대규모 임상 시험의 필요성: 마이크로바이옴 기반 치료제의 효능과 안전성을 입증하기 위해서는 대규모의 잘 설계된 임상 시험이 필수적이지만, 이는 시간과 비용이 많이 소요됩니다.
2. 대중 인식 및 교육 부족: 마이크로바이옴의 중요성과 잠재력에 대한 대중의 인식이 아직 낮아, 시장 확대를 위해서는 교육과 홍보 노력이 필요합니다.
3. 윤리적 및 개인 정보 보호 문제: 마이크로바이옴 데이터는 개인의 건강 정보와 밀접하게 관련되어 있어, 데이터 수집, 저장 및 활용에 대한 윤리적 고려와 개인 정보 보호 문제가 중요합니다.
4. 숙련된 인력 부족: 마이크로바이옴 연구 및 개발 분야에서 생물정보학, 미생물학, 임상 의학 등 다양한 분야의 전문 지식을 갖춘 숙련된 인력이 부족합니다.

결론:
인간 마이크로바이옴 시장은 기술 발전, 만성 질환 유병률 증가, 그리고 연구 개발 투자 확대에 힘입어 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 북미가 현재 시장을 선도하고 있지만, 아시아 태평양 지역은 가장 빠른 성장률을 보이며 중요한 시장으로 부상하고 있습니다. 규제 불확실성, 높은 R&D 비용, 그리고 데이터 해석의 복잡성 같은 과제들이 존재하지만, 개인 맞춤형 의료, 신약 개발, 그리고 농업 및 환경 분야에서의 새로운 기회들이 시장의 미래를 밝게 합니다. 지속적인 연구 투자, 국제 협력, 그리고 명확한 규제 프레임워크의 확립은 이 시장의 잠재력을 최대한 발휘하는 데 필수적일 것입니다.

본 보고서는 글로벌 마이크로바이옴 샘플 전처리 기술 시장에 대한 심층적인 분석을 제공합니다. 시장은 2030년까지 28억 4천만 달러 규모에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 14.26%를 기록하며 성장할 것으로 전망됩니다.

주요 시장 성장 동력으로는 임상 진단 분야에서 차세대 염기서열 분석(NGS) 및 메타게노믹스 채택 증가, 마이크로바이옴 치료제 파이프라인에 대한 투자 확대, 고처리량 및 자동화된 샘플 전처리 워크플로우에 대한 수요 증가가 있습니다. 또한, 상온 안정화 화학 기술의 출현과 저생물량 샘플을 위한 숙주 DNA 제거 키트의 빠른 보급, 표준화된 마이크로바이옴 실험실 프로토콜에 대한 규제 강화도 시장 성장을 견인하고 있습니다.

반면, 자동화 장비의 높은 초기 투자 비용, 숙련된 분자생물학 기술자 부족, 마이크로바이옴 진단 관련 규제 불확실성, 샘플 수집 및 운송 방식에서 발생하는 전처리 단계의 가변성은 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용합니다.

제품 유형별로는 키트 및 시약 부문이 2024년 매출의 61.22%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지하고 있습니다. 특히, 저생물량 임상 샘플에서 미생물 판독 비율을 높여 진단 민감도를 향상시키고 신속한 치료 결정을 지원하는 숙주 DNA 제거 키트의 중요성이 부각되고 있습니다. 이 외에도 DNA/RNA 추출 키트, 라이브러리 준비 키트, 샘플 수집 및 안정화 시약 등이 포함됩니다. 장비 및 자동화 플랫폼(자동화된 자기 비드 추출 시스템, 액체 처리 로봇 등)과 소모품(자기 비드, 스핀 컬럼 등)도 중요한 구성 요소입니다.

기술/방법론은 기계적/비드 비팅 용해, 효소적/화학적 용해, 자기 비드 핵산 추출, 스핀 컬럼/필터 기반 추출, 숙주 DNA 제거 기술, 미세유체/카트리지 기반 전처리 등을 포함합니다. 샘플 유형은 대변/분변, 구강/타액, 피부, 질, 소변, 환경(토양 및 물) 등 다양합니다. 응용 분야는 임상 진단, 신약 개발, 맞춤형 영양 및 웰니스, 농업 및 환경 마이크로바이옴, 학술 및 중개 연구를 아우릅니다. 최종 사용자로는 제약 및 생명공학 기업, 학술 및 연구 기관, 병원 및 진단 실험실, 위탁 연구 및 염기서열 분석 서비스 제공업체, 식품 및 농업 테스트 실험실 등이 있습니다.

지역별로는 아시아 태평양 지역이 2030년까지 연평균 16.37%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 중국, 일본, 인도의 정밀 의학 분야 투자에 힘입은 결과입니다. 북미와 유럽 또한 중요한 시장으로 분석됩니다.

기술적으로는 상온 안정화 화학 기술이 콜드 체인 비용을 최대 40% 절감하고 특히 원격 지역에서 더 광범위한 샘플링을 가능하게 하여 물류에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 경쟁 환경은 Qiagen, Thermo Fisher Scientific, Illumina, Zymo Research 등 주요 기업들의 시장 집중도와 점유율 분석을 포함하며, Nestlé의 VOWST 인수 및 Mapmygenome의 Microbiome Insights 인수와 같은 고액 거래를 통해 치료제 파이프라인과 샘플 전처리 역량을 결합하는 통합 추세가 나타나고 있습니다.

본 보고서는 또한 시장의 미개척 영역(White-space)과 충족되지 않은 요구(Unmet-Need)에 대한 평가를 통해 미래 시장 기회를 제시합니다.

1. 서론

• 1.1 연구 가정 및 시장 정의
• 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

• 4.1 시장 개요
• 4.2 시장 동인
  • 4.2.1 임상 진단에서 NGS 및 메타게노믹스 채택 증가
  • 4.2.2 마이크로바이옴 치료제 파이프라인에 대한 투자 증가
  • 4.2.3 고처리량 및 자동화된 샘플 준비 워크플로우에 대한 수요
  • 4.2.4 상온 안정화 화학 물질의 출현
  • 4.2.5 저생물량 샘플을 위한 숙주 DNA 제거 키트의 빠른 채택
  • 4.2.6 표준화된 마이크로바이옴 실험실 프로토콜에 대한 규제 압력
• 4.3 시장 제약
  • 4.3.1 자동화 기기의 높은 초기 투자 비용
  • 4.3.2 숙련된 분자 생물학 기술자 부족
  • 4.3.3 마이크로바이옴 진단에 대한 규제 불확실성
  • 4.3.4 수집 및 운송 방법으로 인한 전처리 변동성
• 4.4 가치 / 공급망 분석
• 4.5 규제 환경
• 4.6 기술 전망
• 4.7 포터의 5가지 경쟁 요인 분석
  • 4.7.1 공급업체의 교섭력
  • 4.7.2 구매자의 교섭력
  • 4.7.3 신규 진입자의 위협
  • 4.7.4 대체재의 위협
  • 4.7.5 경쟁 강도

5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치-USD)

• 5.1 제품 유형별
  • 5.1.1 키트 및 시약
  • 5.1.1.1 DNA 추출 키트
  • 5.1.1.2 RNA 추출 키트
  • 5.1.1.3 숙주 DNA 제거 키트
  • 5.1.1.4 라이브러리 준비 키트
  • 5.1.1.5 샘플 수집 및 안정화 시약
  • 5.1.2 기기 및 자동화 플랫폼
  • 5.1.2.1 자동화된 자기 비드 추출 시스템
  • 5.1.2.2 자동 액체 처리 로봇
  • 5.1.2.3 미세유체 카트리지 기반 준비 시스템
  • 5.1.2.4 비드 비팅 및 균질화 기기
  • 5.1.2.5 기타
  • 5.1.3 소모품
  • 5.1.3.1 자기 비드
  • 5.1.3.2 스핀 컬럼 및 필터 튜브
  • 5.1.3.3 딥웰 및 마이크로플레이트
  • 5.1.3.4 기타
• 5.2 기술/방법별
  • 5.2.1 기계적 및 비드 비팅 용해
  • 5.2.2 효소적 및 화학적 용해
  • 5.2.3 자기 비드 핵산 추출
  • 5.2.4 스핀 컬럼 및 필터 기반 추출
  • 5.2.5 숙주 DNA 제거 기술
  • 5.2.6 미세유체 및 카트리지 기반 준비
• 5.3 샘플 유형별
  • 5.3.1 대변 / 분변
  • 5.3.2 구강 / 타액
  • 5.3.3 피부
  • 5.3.4 질
  • 5.3.5 소변
  • 5.3.6 환경 (토양 및 물)
• 5.4 워크플로우 단계별
  • 5.4.1 수집 및 안정화
  • 5.4.2 균질화 및 용해
  • 5.4.3 핵산 추출 및 정제
  • 5.4.4 라이브러리 준비
  • 5.4.5 QC 및 정량
  • 5.4.6 자동화 및 로봇 공학
• 5.5 적용 분야별
  • 5.5.1 임상 진단
  • 5.5.2 신약 발굴 및 개발
  • 5.5.3 맞춤형 영양 및 웰니스
  • 5.5.4 농업 및 환경 미생물군유전체
  • 5.5.5 학술 및 중개 연구
• 5.6 최종 사용자별
  • 5.6.1 제약 및 생명공학 기업
  • 5.6.2 학술 및 연구 기관
  • 5.6.3 병원 및 진단 연구소
  • 5.6.4 계약 연구 및 시퀀싱 서비스 제공업체
  • 5.6.5 식품 및 농업 테스트 연구소
• 5.7 지역별
  • 5.7.1 북미
  • 5.7.1.1 미국
  • 5.7.1.2 캐나다
  • 5.7.1.3 멕시코
  • 5.7.2 유럽
  • 5.7.2.1 독일
  • 5.7.2.2 영국
  • 5.7.2.3 프랑스
  • 5.7.2.4 이탈리아
  • 5.7.2.5 스페인
  • 5.7.2.6 유럽 기타 지역
  • 5.7.3 아시아 태평양
  • 5.7.3.1 중국
  • 5.7.3.2 일본
  • 5.7.3.3 인도
  • 5.7.3.4 호주
  • 5.7.3.5 대한민국
  • 5.7.3.6 아시아 태평양 기타 지역
  • 5.7.4 중동 및 아프리카
  • 5.7.4.1 GCC
  • 5.7.4.2 남아프리카
  • 5.7.4.3 중동 및 아프리카 기타 지역
  • 5.7.5 남미
  • 5.7.5.1 브라질
  • 5.7.5.2 아르헨티나
  • 5.7.5.3 남미 기타 지역

6. 경쟁 환경

• 6.1 시장 집중도
• 6.2 시장 점유율 분석
• 6.3 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 부문, 재무 정보(사용 가능한 경우), 전략 정보, 주요 기업의 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 포함)
  • 6.3.1 키아젠
  • 6.3.2 써모 피셔 사이언티픽
  • 6.3.3 일루미나
  • 6.3.4 자이모 리서치
  • 6.3.5 다나허
  • 6.3.6 애질런트 테크놀로지스
  • 6.3.7 프로메가
  • 6.3.8 레비티
  • 6.3.9 F. 호프만-라 로슈 Ltd
  • 6.3.10 뉴 잉글랜드 바이오랩스
  • 6.3.11 타카라 바이오
  • 6.3.12 MGI 테크
  • 6.3.13 클린NA
  • 6.3.14 DNA 제노텍 (오라슈어)
  • 6.3.15 노르겐 바이오텍
  • 6.3.16 셀레믹스
  • 6.3.17 테칸 그룹
  • 6.3.18 에펜도르프
  • 6.3.19 해밀턴 컴퍼니
  • 6.3.20 오픈트론스
  • 6.3.21 파보젠 바이오텍
  • 6.3.22 마케리-나겔
  • 6.3.23 오메가 바이오텍

7. 시장 기회 & 미래 전망