유전체 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026-2031년)

유전체학 시장 규모 및 점유율 분석: 성장 동향 및 예측 (2026-2031)

# 1. 시장 개요 및 주요 수치

Mordor Intelligence 보고서에 따르면, 글로벌 유전체학 시장은 2025년 593.3억 달러에서 2026년 679.4억 달러로 성장했으며, 2031년에는 1,343.6억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 예측 기간(2026-2031) 동안 연평균 성장률(CAGR)은 14.61%를 기록할 것으로 전망됩니다. 이러한 성장은 병원의 온프레미스 시퀀서 설치 의무화, 유전체당 비용 하락, 국가 주도 대규모 유전체 프로젝트, 포괄적 유전체 프로파일링에 대한 보험 적용 확대 등 다양한 요인에 의해 가속화되고 있습니다. 특히 99%를 초과하는 장독성(long-read) 시퀀싱의 정확도는 복잡한 구조 변이 탐지를 가능하게 하여 유전자 치료 파이프라인의 위험을 줄이려는 제약 회사들의 관심을 끌고 있습니다. 또한, 인공지능(AI) 이니셔티브는 다중 오믹스 데이터를 예방적 디지털 트윈 케어 모델로 전환하며, 가축 사육 및 공중 보건 기관의 저심도 시퀀싱 채택도 시장 확장에 기여하고 있습니다.

지역별로는 북미가 2025년 시장의 42.55%를 차지하며 가장 큰 시장으로 나타났으며, 아시아 태평양 지역은 2031년까지 19.72%의 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장 집중도는 중간 수준으로 평가됩니다.

# 2. 시장 성장 동력 (Drivers)

유전체학 시장의 성장을 견인하는 주요 동력은 다음과 같습니다.

* 차세대 염기서열 분석(NGS) 비용 하락으로 인한 광범위한 채택 증가 (+3.2% CAGR 영향): 2025년 기준 30배 전장 유전체 시퀀싱 비용은 600달러 미만으로, 2022년 대비 40% 하락했습니다. 이는 제조사들이 플로우셀 밀도를 런당 48개 샘플로 두 배 늘린 결과입니다. 인도와 브라질 병원에서는 벤치탑 시퀀서를 사용하여 보균자 스크리닝 시간을 21일에서 72시간으로 단축하고 있으며, 소모품 공급업체들은 독점 카트리지 대신 시약 단품 판매로 대응하고 있습니다. 이러한 비용 절감은 뉴질랜드 낙농업자들이 연간 5만 마리의 소 유전체를 시퀀싱하여 우유 단백질 수율을 최적화하는 등 비임상 프로젝트에도 활용되고 있습니다.

* 정부 주도 대규모 유전체 프로젝트의 수요 확대 (+2.8% CAGR 영향): 2025년 말까지 800만 명 이상의 시민이 국가 유전체 프로젝트에 참여했습니다. 미국의 ‘All of Us Research Program’은 24만 5천 명의 참가자를 장독성 시퀀싱으로 전환하여 우수한 하플로타입 페이징을 구현했습니다. 캐나다는 50만 개 유전체 프로젝트에 4억 캐나다 달러를 배정하며 데이터의 국내 서버 저장을 의무화했습니다. 유럽의 ‘1+ Million Genomes Initiative’는 120만 개 이상의 시퀀스를 달성했으나, GDPR Article 9의 동의 요건으로 인해 국경 간 분석이 지연되고 있습니다. 중국은 320만 개 유전체를 보관하며 원본 파일 수출을 금지하여 다국적 기업들이 현지에 컴퓨팅 클러스터를 구축하도록 유도하고 있습니다. 일본은 2025년 300억 엔을 투입하여 종양 유전체를 암 등록 시스템에 통합하고 있습니다.

* AI 기반 유전체 데이터 활용을 통한 예방적 디지털 트윈 케어 촉진 (+2.5% CAGR 영향): 미국 보건복지부(HHS)는 NIH 데이터셋과 제약사의 인실리코 플랫폼을 연계하는 MAGen 컨소시엄에 1억 5천만 달러를 할당했습니다. Kaiser Permanente는 2025년 다유전자 위험 점수를 활용하여 1만 2천 명의 회원을 선제적으로 치료하여 심근경색 발생률을 18% 감소시켰습니다. FDA 초안 지침은 AI 기반 점수를 규제 대상 소프트웨어로 분류하고, 조상별 계층화된 검증을 요구합니다. 2026년 1월 발효되는 유럽의 AI 법은 유전체 디지털 트윈을 고위험으로 분류하여 EU 출시를 약 18개월 지연시키고 있습니다.

* 장독성 및 연관 독성 플랫폼의 발전으로 숨겨진 변이 탐지 가능 (+2.1% CAGR 영향): Oxford Nanopore의 Q20+ 화학 기술은 2025년 99.5%의 모달 정확도를 달성하여 단독성(short-read) 시퀀싱과 유사한 충실도를 제공하면서 후성유전학적 표지를 보존합니다. PacBio의 Revio 시스템은 이제 런당 24개 유전체를 15배 커버리지로 400달러에 처리하여 대규모 연구에서 구조 변이 탐지를 경제적으로 만들었습니다. Undiagnosed Diseases Network는 단일 분자 판독을 적용하여 340건의 반복 확장 사례를 진단했습니다. 제약사들은 장독성 분석을 사용하여 CRISPR 오프타겟 편집을 매핑하며, FDA는 모든 유전체 편집 IND(임상시험계획) 신청 시 이러한 검증을 요구하고 있습니다.

* 임상 종양학 및 희귀 질환 보험 적용 확대 (+2.4% CAGR 영향): 북미, 서유럽, 일본, 호주 등지에서 임상 종양학 및 희귀 질환에 대한 유전체 검사 보험 적용이 확대되고 있습니다.

* 저심도 전장 유전체 시퀀싱(Low-Pass WGS) 및 유추를 통한 인구 스크리닝 가능 (+1.6% CAGR 영향): 아시아 태평양 지역을 중심으로 저심도 전장 유전체 시퀀싱이 인구 스크리닝에 활용되고 있습니다.

# 3. 시장 제약 요인 (Restraints)

유전체학 시장의 성장을 저해하는 주요 제약 요인은 다음과 같습니다.

* 유전체 데이터 주권 법규로 인한 국경 간 워크플로우 제약 (-1.8% CAGR 영향): 2024년 11월 발효된 중국의 개인정보보호법은 원본 데이터가 본토 서버에 남아있어야 한다고 규정하여, 공급업체들이 상하이에 클라우드 클러스터를 복제하도록 강제하고 있습니다. GDPR Article 9에 따라 EU 데이터는 적절하다고 판단되는 관할 구역으로만 전송될 수 있으며, 미국은 현재 해당 지위를 가지고 있지 않습니다. 인도의 디지털 개인 데이터 보호법 초안도 이러한 제한을 반영하여 ‘Genome India Project’ 데이터가 벵갈루루에 묶일 가능성이 있습니다. 2025년 ISCB 설문조사에 따르면, 유전체학 스타트업의 62%가 지역화 비용이 지역당 200만 달러를 초과하여 다국가 임상시험을 보류했습니다.

* 숙련된 생물정보학자 및 유전 상담사 부족 (-1.5% CAGR 영향): 2025년 말 기준 NIH는 미국에서 1만 5천 개, 유럽에서 8천 개의 생물정보학 분야 공석을 집계했습니다. 5천만 달러 규모의 인력 양성 이니셔티브를 통해 2029년까지 2천 명의 전문가를 양성할 예정이지만, 수요가 공급을 초과하고 있습니다. 2025년 미국에서 인증된 유전 상담사는 4,200명에 불과하며, 필요한 인력은 7,500명에 달합니다. 병원에서는 사전 스크리닝을 위해 챗봇을 배치하고 있지만, 독일과 프랑스 보험사들은 여전히 상담사 부족으로 약물유전체학 청구를 거부하고 있습니다.

* 높은 초기 시퀀서 및 시약 자본 지출 (-1.2% CAGR 영향): 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 지역, 그리고 선진 시장의 농촌 병원 시스템에서는 시퀀서 및 시약 구매에 필요한 높은 초기 자본 지출이 시장 확대를 제약하고 있습니다.

* 실험실의 플라스틱 및 화학 물질 발자국에 대한 감시 강화 (-0.9% CAGR 영향): EU, 캘리포니아, 그리고 일본 및 한국에서의 초기 논의를 통해 실험실의 환경 발자국에 대한 감시가 강화되고 있으며, 이는 장기적으로 시장에 영향을 미칠 수 있습니다.

# 4. 세그먼트 분석

* 제품 및 서비스 (Product & Services):
* 소모품은 독점적인 시약 화학을 통해 반복적인 수익을 확보하며 2025년 유전체학 시장의 69.55%를 차지하며 시장을 주도했습니다.
* 서비스는 약물 개발자들이 주석 및 해석 작업을 아웃소싱함에 따라 18.85%의 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. Illumina의 DRAGEN v4.3은 변이 호출 시간을 8시간에서 45분으로 단축하여, 연구소들이 단일 NovaSeq X에서 매일 500개 유전체를 처리할 수 있게 했습니다.
* 장비는 여전히 자본 집약적이지만, Oxford Nanopore는 2025년 1분기에 22만 5천 달러 상당의 PromethION 2 Solo 장치 340대를 판매했습니다.
* 규제 당국이 알고리즘 투명성을 요구함에 따라 마진은 소프트웨어 쪽으로 이동하고 있습니다. 2025년 FDA 지침은 변이 해석 엔진이 훈련 데이터의 출처와 조상별 정확도를 공개하도록 요구합니다. 병원들은 LIMS(실험실 정보 관리 시스템)를 전자 기록과 연동하여 2024년 120건의 부작용을 유발했던 전사 오류를 줄이고 있습니다. 아시아 태평양 지역에서는 BGI의 샘플당 지불 방식이 서구 입찰가보다 30% 저렴하여 2025년 진단량의 18%를 차지하는 등 ‘서비스형 시퀀싱(Sequencing-as-a-service)’이 번성하고 있습니다.

* 기술 (Technology):
* 시퀀싱 플랫폼은 2025년 유전체학 시장의 41.53%를 차지했으나, 장독성 화학 기술은 19.75%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하고 있습니다.
* 단독성 시퀀싱은 표적 종양학 패널에 여전히 사용되지만, 카피 수 변이 및 반복 확장 해결 능력의 한계로 인해 미래 관련성이 제한적입니다. 저심도 전장 유전체 시퀀싱은 이제 유사한 비용으로 다유전자 위험 평가를 위한 어레이를 대체하고 있습니다. Oxford Nanopore의 Q20+ 화학 기술은 99.5%의 정확도를 달성하여 임상 준수 가능성을 높였으며, PacBio의 Revio는 15배 깊이에서 유전체당 400달러를 기록했습니다. 10x Genomics의 연관 독성 바코딩은 샘플당 150달러로 메가베이스 하플로타입을 페이징하여 예산 격차를 메우고 있습니다. QIAGEN의 추출 자동화는 수작업 시간을 70% 단축하지만, 8만 달러의 시스템 가격으로 인해 중앙 연구소에만 보급되고 있습니다.

* 적용 분야 (Application):
* 진단은 NIPT(비침습 산전 검사) 및 액체 생검에 힘입어 2025년 매출의 45.15%를 차지했습니다.
* 정밀 및 개인 맞춤 의학은 CMS(메디케어 및 메디케이드 서비스 센터)가 포괄적 프로파일링에 3,200달러를 지불하기 시작하면서 17.82%의 가장 높은 CAGR로 성장을 주도하고 있으며, 2025년 FoundationOne CDx 주문이 35% 증가했습니다. 14가지 종양 유형에 대해 승인된 Guardant360 CDx는 전이성 대장암에서 치료 시작 시간을 12일 단축하고 무진행 생존 기간을 2.3개월 연장합니다.
* 약물 개발자들은 유전체학적 종말점을 활용하며, 2025년 제출된 종양학 2상 임상시험의 42%가 종양 돌연변이 부담에 따라 계층화되었습니다.
* 농업 분야 적용도 증가하고 있습니다. USDA는 2025년 12만 마리의 소 유전체를 시퀀싱하여 우유 1kg당 메탄 배출량을 15% 줄이는 데 기여했습니다.

* 최종 사용자 (End User):
* 진단 및 레퍼런스 연구소는 2025년 매출의 45.52%를 차지했으나, 제약 및 생명공학 기업은 17.12%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하고 있습니다.
* 병원들은 자본 예산이 빠듯하고 메디케어 적용 범위가 고르지 않아 주저하고 있으며, 2025년에는 38%가 새로운 시퀀서 도입을 연기했습니다.
* AstraZeneca와 Illumina의 5만 명 환자 종양 유전체 프로젝트는 2025년 14개의 약물 표적을 식별했습니다. Eurofins는 12개 스폰서를 위해 아웃소싱된 주석 작업을 처리하여 샘플당 비용을 85달러로 절감했습니다.

# 5. 지역 분석

* 북미: 2025년 매출의 42.55%를 차지하며 시장을 주도했습니다. NIH 자금 지원, FDA의 명확한 지침, 메디케어 보험 적용이 시너지를 냈습니다. 미국은 NIPT 및 액체 생검 채택에 힘입어 2025년 180만 건의 임상 유전체를 처리하여 전년 대비 22% 증가했습니다. 캐나다는 50만 개 유전체 프로젝트에 4억 캐나다 달러를 투자하며 연방 개인정보 보호 규정을 충족하기 위해 국내 저장을 의무화하고 있습니다. 멕시코는 2025년 민간 보험사의 12%만이 검사를 보장하여 여전히 제약이 많습니다.

* 유럽: ‘1+ Million Genomes Initiative’를 통해 110만 건의 임상 유전체를 시퀀싱했으나, GDPR 동의 문제로 인해 다국가 분석이 지연되고 있습니다. NHS 유전체 의학 서비스는 2025년 8만 5천 명의 암 환자를 검사하여 표적 치료까지의 시간을 16일 단축했습니다. 프랑스는 BRCA1/2 검사는 보장하지만 다유전자 점수는 보장하지 않으며, 독일 보험사들은 8가지 약물유전체학 약물 패널만 보장합니다.

* 아시아 태평양: 19.72%의 CAGR로 모든 지역을 능가하는 가장 빠른 성장이 예상됩니다. 중국은 320만 개 유전체를 보관하지만 원본 데이터 수출을 금지하여 다국적 기업들이 컴퓨팅 클러스터를 복제하도록 강제하고 있습니다. BGI의 DNBSEQ-T20×2는 유전체당 300달러로 40개 유전체를 처리하며 2025년 중국 진단 부문의 32%를 차지했습니다. 인도는 1만 개 유전체를 목록화하여 서구 패널에는 없는 변이를 밝혀냈고, 2026년부터 신생아 스크리닝에 정보를 제공할 예정입니다. 일본은 300억 엔을 할당하여 종양 유전체를 임상 결과와 통합하고 실제 증거 연구를 시작했습니다. 한국과 호주는 희귀 질환 보장 범위를 확대하여 진단 방랑 기간을 18개월로 단축했습니다.

# 6. 경쟁 환경 및 주요 기업

유전체학 시장은 중간 정도의 집중도를 보입니다. Illumina는 2025년 말까지 1,200대 이상의 NovaSeq X 장치를 출하했지만, Oxford Nanopore와 PacBio는 장독성 정확도 개선을 통해 구조 변이 수요를 흡수하고 있습니다. Illumina는 2025년 초 Complete Genomics의 연관 독성 특허를 인수하여 10x Genomics의 Chromium 발전을 둔화시키려 했습니다. Thermo Fisher는 이제 Ion Torrent 시퀀서를 Applied Biosystems 전처리 키트와 번들로 제공하여 엔드투엔드 락인(lock-in)을 촉진하고 있습니다.

새로운 기회 영역으로는 100달러 미만의 저심도 전장 유전체 시퀀싱이 결핵 감시에 활용될 수 있으며, CDC는 12개 주 연구소에서 휴대용 시퀀서를 시범 운영하고 있습니다. 공간 오믹스(Spatial-omics) 플랫폼은 새로운 층을 추가합니다. 10x Genomics의 Visium HD는 세포 이하 해상도로 유전자 발현을 매핑하여 제약사들이 내성 틈새를 시각화하는 데 도움을 줍니다. SOPHiA GENETICS와 같은 소프트웨어 기업들은 원본 데이터를 이동하지 않고 300개 병원에서 연합 학습을 활용하여 GDPR 병목 현상을 우회하고 있습니다.

규제 프레임워크는 강화되고 있습니다. ISO 15189 인증과 2025년 5월 발효되는 EU 체외 진단 의료기기 규정(IVDR)은 문서화 부담을 부과하여 성숙한 품질 시스템을 갖춘 기존 기업들에게 유리하게 작용합니다. 공급업체들은 처리량-정확도 곡선과 파일 형식 개방성으로 차별화하고 있습니다. 독점 형식은 플랫폼 간 분석을 방해하여 구매자들이 개방형 표준 채택 기업으로 기울게 합니다.

주요 산업 리더:
* Agilent Technologies
* F. Hoffmann-La Roche Ltd
* PerkinElmer Inc.
* QIAGEN N.V.
* Thermo Fisher Scientific Inc.

최근 산업 동향:
* 2025년 11월: PacBio와 Berry Genomics는 중국 NMPA로부터 Sequel II CNDx 시스템에 대한 3등급 의료기기 등록을 획득했습니다.
* 2025년 10월: Genomics Plc는 표적 발굴을 가속화하도록 설계된 AI 기반 인간 유전체 플랫폼인 Mystra를 공개했습니다.

# 7. 결론

글로벌 유전체학 시장은 기술 혁신과 다양한 응용 분야의 확장에 힘입어 강력한 성장세를 보이고 있습니다. NGS 비용 하락, 정부의 대규모 투자, AI 기술의 접목, 장독성 시퀀싱의 발전 등이 주요 성장 동력으로 작용하고 있습니다. 반면, 데이터 주권 법규, 숙련된 인력 부족, 높은 초기 투자 비용 등은 시장 성장의 제약 요인으로 남아있습니다. 이러한 도전 과제에도 불구하고, 정밀 의학, 신약 개발, 농업 분야 등에서의 유전체학 활용 증가는 시장의 지속적인 확대를 이끌 것으로 전망됩니다. 특히 아시아 태평양 지역은 가장 역동적인 성장세를 보이며 글로벌 시장의 중요한 축으로 부상하고 있습니다. 경쟁 환경은 중도 집중적이며, 주요 기업들은 기술 개발과 전략적 인수를 통해 시장 지위를 강화하고 있습니다. 규제 준수와 개방형 표준 채택은 향후 시장 경쟁에서 중요한 차별화 요소가 될 것입니다.

본 보고서는 유전체 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공하며, 시장 정의, 동인, 제약, 규모 및 성장 전망, 세분화, 경쟁 환경 등을 다룹니다.

1. 시장 정의 및 범위
유전체 시장은 인간, 동물, 식물 및 미생물 샘플의 전체 유전체를 서열 분석, 매핑, 편집 또는 해석하는 데 사용되는 소모품, 장비, 소프트웨어 및 관련 실험실/분석 서비스에서 발생하는 전 세계 총 수익으로 정의됩니다. 단독 유전 상담 수수료나 시퀀싱 또는 습식 실험실 분석 구성 요소 없이 판매되는 순수 클라우드 기반 데이터 저장 구독은 제외됩니다.

2. 시장 동인
시장 성장의 주요 동인으로는 다음과 같은 요인들이 있습니다.
* 차세대 염기서열 분석(NGS) 비용 하락으로 인한 광범위한 채택 증가.
* 정부의 대규모 유전체 이니셔티브를 통한 수요 확대.
* AI 기반 유전체 데이터가 예방적 디지털 트윈 케어를 촉진.
* 롱리드 및 링크드리드 플랫폼이 숨겨진 변이를 밝혀내는 능력.
* 저심도 전장 유전체 서열 분석(Low-Pass WGS)과 유전형 추정(Imputation)을 통한 인구 집단 스크리닝 가능성.
* 임상 종양학 및 희귀 질환 분야에서의 보험 적용 확대.

3. 시장 제약
반면, 시장 제약 요인으로는 다음과 같은 사항들이 존재합니다.
* 유전체 데이터 주권 법규로 인한 국경 간 워크플로우 제약.
* 숙련된 생물정보학자 및 유전 상담사 부족.
* 시퀀서 및 시약에 대한 높은 초기 자본 지출.
* 실험실의 플라스틱 및 화학 물질 발자국에 대한 증가하는 감시.

4. 시장 규모 및 성장 전망
유전체 시장은 2026년부터 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 14.61%로 성장할 것으로 전망됩니다. 특히 아시아 태평양 지역은 국가 유전체 프로그램 및 현지 데이터 상주 규정(data-residency rules)에 힘입어 19.72%의 가장 높은 지역 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 롱리드 시퀀싱 플랫폼은 99% 이상의 정확도로 유전자 치료 임상 시험 및 희귀 질환 진단을 위한 구조적 변이 감지를 가능하게 하여 모멘텀을 얻고 있습니다. 2025년 매출의 69.55%를 차지하는 소모품 부문은 설치된 시퀀서에 대한 시약 종속성을 반영합니다. 최종 사용자 중에서는 제약 및 생명공학 기업이 임상 시험 설계 및 신약 개발에 유전체학을 통합하면서 17.12%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하고 있습니다.

5. 시장 세분화
시장은 다음 기준에 따라 세분화되어 분석됩니다.
* 제품 및 서비스: 소모품(시약, 키트, 마이크로플레이트), 장비 및 시스템(NGS 플랫폼, PCR 장비, 마이크로어레이 스캐너), 소프트웨어 및 정보학(분석 스위트, LIMS, AI 기반 의사결정 지원), 서비스(Sequencing-as-a-Service, 데이터 분석, 컨설팅).
* 기술: 중합효소 연쇄 반응(PCR), 시퀀싱(Short-Read NGS, Long-Read/Single-Molecule Sequencing), 마이크로어레이, 핵산 추출 및 정제 등.
* 응용 분야: 진단, 신약 발견 및 개발, 정밀/개인 맞춤 의학, 농업 및 동물 유전체학, 법의학 및 혈통 분석 등.
* 최종 사용자: 병원 및 클리닉, 진단 및 레퍼런스 연구소, 연구 기관 및 센터, 제약 및 생명공학 기업 등.
* 지역: 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(독일, 영국, 프랑스 등), 아시아 태평양(중국, 인도, 일본, 한국 등), 중동 및 아프리카, 남미.

6. 연구 방법론
본 보고서의 연구 방법론은 1차(임상 유전학자, 제품 관리자, 연구소 조달 책임자 등 전문가 인터뷰) 및 2차(국립 인간 유전체 연구소, WHO 암 등록 데이터, OECD 보건 통계, 특허, 규제 기관 승인, 학술 연구, 산업 협회, 기업 재무 보고서 등) 조사를 통해 데이터를 수집하고 검증합니다. 시장 규모는 설치된 시퀀서 수, 처리량, 유전체당 평균 가격 등을 기반으로 한 상향식 및 하향식 접근 방식을 통해 예측되며, 다변량 회귀 분석 및 시나리오 분석을 통해 견고성을 확보합니다. 데이터는 분기별로 업데이트되고 동료 검토를 거쳐 신뢰성을 높입니다.

7. 경쟁 환경
경쟁 환경 섹션에서는 10x Genomics, Agilent Technologies, BGI Group, Bio-Rad Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc., Oxford Nanopore Technologies, Pacific Biosciences of California Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. 등 주요 글로벌 기업들의 프로필과 시장 점유율 분석을 제공합니다.

결론적으로, 유전체 시장은 NGS 비용 하락, 정부 이니셔티브, AI 기술 발전 등에 힘입어 높은 성장세를 보일 것으로 예상되며, 특히 아시아 태평양 지역과 제약 및 생명공학 분야가 성장을 주도할 것으로 전망됩니다. 다만, 데이터 주권 법규 및 숙련된 인력 부족 등은 시장 성장에 제약 요인으로 작용할 수 있습니다.

1. 서론

• 1.1 연구 가정 및 시장 정의
• 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

• 4.1 시장 개요
• 4.2 시장 동인
  • 4.2.1 NGS 비용 곡선 하락으로 광범위한 채택 지속
  • 4.2.2 정부의 메가 게놈 이니셔티브로 수요 확대
  • 4.2.3 AI 준비 유전체 데이터, 예방적 디지털 트윈 케어 촉진
  • 4.2.4 장독 및 연계독 플랫폼으로 숨겨진 변이 발견
  • 4.2.5 저심도 WGS 및 유추를 통한 인구 집단 스크리닝 가능
  • 4.2.6 임상 종양학 및 희귀 질환 상환 확대
• 4.3 시장 제약
  • 4.3.1 유전체 데이터 주권 법률, 국경 간 워크플로우 제한
  • 4.3.2 숙련된 생물정보학자 및 유전 상담사 부족
  • 4.3.3 높은 초기 시퀀서 및 시약 자본 지출
  • 4.3.4 실험실의 플라스틱 및 화학 물질 발자국에 대한 감시 강화
• 4.4 규제 환경
• 4.5 기술 전망
• 4.6 포터의 5가지 경쟁 요인 분석
  • 4.6.1 신규 진입자의 위협
  • 4.6.2 구매자의 교섭력
  • 4.6.3 공급자의 교섭력
  • 4.6.4 대체재의 위협
  • 4.6.5 경쟁 강도

5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치, USD)

• 5.1 제품 및 서비스별
  • 5.1.1 소모품
  • 5.1.1.1 시약
  • 5.1.1.2 키트
  • 5.1.1.3 마이크로플레이트
  • 5.1.2 기기 및 시스템
  • 5.1.2.1 NGS 플랫폼
  • 5.1.2.2 PCR 기기
  • 5.1.2.3 마이크로어레이 스캐너
  • 5.1.3 소프트웨어 및 정보학
  • 5.1.3.1 분석 스위트
  • 5.1.3.2 실험실 정보 관리 시스템 (LIMS)
  • 5.1.3.3 AI 기반 의사결정 지원
  • 5.1.4 서비스
  • 5.1.4.1 서비스형 시퀀싱
  • 5.1.4.2 데이터 분석
  • 5.1.4.3 컨설팅
• 5.2 기술별
  • 5.2.1 중합효소 연쇄 반응 (PCR)
  • 5.2.2 시퀀싱 (짧은 읽기 NGS)
  • 5.2.3 장문 읽기 / 단일 분자 시퀀싱
  • 5.2.4 마이크로어레이
  • 5.2.5 핵산 추출 및 정제
  • 5.2.6 기타 기술
• 5.3 애플리케이션별
  • 5.3.1 진단
  • 5.3.2 신약 발굴 및 개발
  • 5.3.3 정밀 / 맞춤 의학
  • 5.3.4 농업 및 동물 유전체학
  • 5.3.5 법의학 및 혈통
  • 5.3.6 기타 애플리케이션
• 5.4 최종 사용자별
  • 5.4.1 병원 및 클리닉
  • 5.4.2 진단 및 참조 연구소
  • 5.4.3 연구 기관 및 센터
  • 5.4.4 제약 및 생명공학 기업
  • 5.4.5 기타 최종 사용자
• 5.5 지역별
  • 5.5.1 북미
  • 5.5.1.1 미국
  • 5.5.1.2 캐나다
  • 5.5.1.3 멕시코
  • 5.5.2 유럽
  • 5.5.2.1 독일
  • 5.5.2.2 영국
  • 5.5.2.3 프랑스
  • 5.5.2.4 이탈리아
  • 5.5.2.5 스페인
  • 5.5.2.6 유럽 기타 지역
  • 5.5.3 아시아 태평양
  • 5.5.3.1 중국
  • 5.5.3.2 인도
  • 5.5.3.3 일본
  • 5.5.3.4 호주
  • 5.5.3.5 대한민국
  • 5.5.3.6 아시아 태평양 기타 지역
  • 5.5.4 중동 및 아프리카
  • 5.5.4.1 GCC
  • 5.5.4.2 남아프리카
  • 5.5.4.3 중동 및 아프리카 기타 지역
  • 5.5.5 남미
  • 5.5.5.1 브라질
  • 5.5.5.2 아르헨티나
  • 5.5.5.3 남미 기타 지역

6. 경쟁 환경

• 6.1 시장 집중도
• 6.2 시장 점유율 분석
• 6.3 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 부문, 재무 정보(사용 가능한 경우), 전략 정보, 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 포함)
  • 6.3.1 10x Genomics
  • 6.3.2 Agilent Technologies
  • 6.3.3 BGI Group
  • 6.3.4 Bio-Rad Laboratories
  • 6.3.5 CD Genomics
  • 6.3.6 Eurofins Scientific
  • 6.3.7 F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • 6.3.8 Fabric Genomics
  • 6.3.9 GE HealthCare
  • 6.3.10 Guardant Health
  • 6.3.11 Illumina Inc.
  • 6.3.12 Myriad Genetics Inc.
  • 6.3.13 Neogen Corporation
  • 6.3.14 Oxford Nanopore Technologies
  • 6.3.15 Pacific Biosciences of California Inc.
  • 6.3.16 PerkinElmer Inc.
  • 6.3.17 QIAGEN N.V.
  • 6.3.18 Quest Diagnostics
  • 6.3.19 SOPHiA GENETICS SA
  • 6.3.20 Thermo Fisher Scientific Inc.

7. 시장 기회 및 미래 전망