❖본 조사 보고서의 견적의뢰 / 샘플 / 구입 / 질문 폼❖
항암화학요법 시장 규모, 전망, 동향 및 글로벌 보고서 2031 요약
본 보고서는 2020년부터 2031년까지의 항암화학요법 시장을 분석하며, 약물 종류, 투여 경로, 적응증, 연령대 및 지역별 시장 세분화를 통해 시장 규모, 성장 동향 및 예측을 제공합니다. Mordor Intelligence의 분석에 따르면, 항암화학요법 시장은 지속적인 암 발생률 증가와 신규 복합제 승인에 힘입어 견고한 성장을 보일 것으로 전망됩니다.
1. 시장 개요 및 규모
항암화학요법 시장은 2025년 298억 4천만 달러로 평가되었으며, 2026년 326억 8천만 달러에서 2031년 514억 7천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 예측 기간(2026-2031년) 동안 연평균 성장률(CAGR)은 9.52%를 기록할 것으로 전망됩니다. 아시아 태평양 지역이 가장 빠르게 성장하는 시장으로, 북미는 가장 큰 시장 점유율을 유지할 것으로 보이며, 시장 집중도는 중간 수준입니다.
이러한 성장은 전 세계적인 암 부담 증가, 다제 요법에 세포독성 약물의 꾸준한 포함, 특허 수명을 연장하는 새로운 고정 용량 복합제의 지속적인 승인에 기인합니다. 표적 치료법이 실패하거나 내성 방지를 위해 병용되어야 할 때 항암화학요법은 여전히 임상적 중추 역할을 하고 있습니다. 경구 제형은 접근성을 확대하고 있으며, 아시아 지역의 생산 규모 확대는 원료의약품(API) 비용을 낮추고 치료제 가용성을 높였습니다. 그러나 기존 약물의 부족, 엄격한 유해 폐기물 규제, 면역항암제 연구 예산으로의 경쟁적 전환 등은 시장의 도전 과제로 남아있습니다.
2. 주요 시장 동인
* 암 발생률 증가 (+2.1% CAGR 영향): 2050년까지 전 세계 암 발생률은 2022년 대비 77% 증가한 3,500만 건에 달할 것으로 예상되어, 비용 효율적인 세포독성 약물에 대한 장기적인 수요를 견인합니다. 특히 신흥 경제국에서는 표적 생물학적 제제가 여전히 고가이므로, 1차 치료는 항암화학요법 복합제에 의존하는 경향이 있습니다.
* 신규 고정 용량 복합 세포독성 요법 승인 (+1.8% CAGR 영향): 규제 당국은 다제 투여를 간소화하고 투여 오류를 줄이며 특허 가능한 편의성을 제공하는 고정 용량 혼합제를 승인하고 있습니다. 2024년 2월 FDA가 전이성 췌장암에 이리노테칸 리포솜과 옥살리플라틴, 플루오로우라실, 류코보린 병용 요법을 승인한 사례는 이러한 가치 부가적인 재형성이 기존 세포독성 분자의 상업적 관련성을 유지하는 데 기여함을 보여줍니다.
* 경구 및 재택 항암화학요법 전달 모델 확대 (+1.5% CAGR 영향): 주요 시장에서 신규 항암화학요법 처방의 51% 이상이 경구 제형입니다. 이는 주입 센터 비용 절감, 환자의 병원 방문 감소 선호, 웨어러블 독성 모니터링을 통한 원격 종양학 프로그램의 지속적인 지원에 힘입은 것입니다.
* 신흥 시장의 제조 규모 확대 및 API 비용 절감 (+1.3% CAGR 영향): 인도와 중국의 계약 생산은 여러 고용량 세포독성 약물의 API 가격을 15-30% 인하하여 평균 치료 비용을 낮추고 있습니다.
* AI 기반 표적 발굴을 통한 세포독성 약물 재활용 가속화 (+0.9% CAGR 영향):
* 고용량 세포독성 약물의 바이오시밀러 확산으로 환자 풀 확대 (+1.2% CAGR 영향):
3. 주요 시장 억제 요인
* 높은 연구 개발 비용 (-1.4% CAGR 영향): 3상 종양학 연구는 평균 2억 5천만 달러를 초과하며, 벤처 캐피탈은 가격 결정력이 높은 면역항암제로 전환되고 있습니다.
* 다제 내성 및 종양 이질성 심화 (-0.8% CAGR 영향): 약물 유출 펌프, DNA 복구 강화, 적응성 클론 진화는 항암화학요법의 반응률을 감소시킵니다.
* 표적 및 면역항암제로의 전환으로 세포독성 약물 점유율 감소 (-1.1% CAGR 영향):
* 엄격한 유해 폐기물 및 작업자 안전 규제로 인한 제조원가 상승 (-0.6% CAGR 영향):
4. 세그먼트 분석
* 약물 종류별:
* 알킬화제: 2025년 시장 매출의 38.12%를 차지하며 항암화학요법 시장의 중추적인 역할을 합니다. 사이클로포스파미드, 시스플라틴, 카보플라틴 등이 대표적이며, DNA 교차 결합 효과로 다양한 종양 유형에 적용됩니다. 그러나 2024년 전 세계적인 공급 부족 사태는 단일 공급원 API의 취약성을 드러냈습니다.
* 항대사제: 2031년까지 10.05%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 바이오마커 기반 투여법(플루오로우라실, 메토트렉세이트)과 새로운 제형(고농도 플루오로우라실 펌프)이 성장을 견인합니다.
* 투여 경로별:
* 경구 약물: 2025년 시장 점유율의 50.74%를 차지했습니다. 환자의 재택 치료 선호, 병원 방문 감소, 낮은 간접비에 대한 지불자의 지원이 주요 동인입니다. 맛 차폐 폴리머 및 서방형 코팅 기술이 적용되어 복약 순응도를 높이고 있습니다.
* 정맥 주사(IV) 요법: 현재 점유율은 낮지만 10.12%의 CAGR로 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 리포솜 운반체, 폴리머 접합체, 항체-약물 접합체 등 혁신적인 제형은 종양 내 약물 전달을 높이고 전신 노출을 줄입니다.
* 적응증별:
* 혈액암: 2025년 매출의 26.05%를 차지했습니다. 급성 백혈병 및 많은 림프종에서 다제 항암화학요법이 여전히 1차 치료로 사용됩니다. CAR-T 치료법이 도입되고 있지만, 용량 제한과 비용 장벽으로 인해 항암화학요법이 지배적입니다.
* 유방암: 2031년까지 10.23%의 가장 빠른 CAGR로 성장하고 있습니다. 삼중 음성 유방암은 표적 수용체가 부족하여 안트라사이클린과 탁산이 중요한 위치를 차지합니다. 2024년 고위험 초기 유방암에 펨브롤리주맙과 항암화학요법 병용 승인은 세포독성 약물에 새로운 활력을 불어넣었습니다.
* 연령대별:
* 성인: 2025년 매출의 56.05%를 차지했습니다. 암 발생률이 45세에서 64세 사이에 정점을 찍고, 이 연령대의 환자들이 일반적으로 고용량 요법을 잘 견디기 때문입니다.
* 노인: 10.28%의 가장 빠른 CAGR로 증가하고 있습니다. 리포솜 독소루비신과 같은 심장 독성을 낮추는 개선된 보조 요법은 75세 이상 환자의 치료 적격성을 확대했습니다.
5. 지역 분석
* 북미: 2025년 매출의 38.44%를 차지하며 시장을 지배했습니다. 미국의 프리미엄 가격 책정, 광범위한 보험 적용, AI 기반 용량 계산기 도입 등이 성장을 견인합니다.
* 아시아 태평양: 10.36%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 암 발생률 증가, 광범위한 보험 적용, 공격적인 국내 제조가 성장의 주요 동인입니다. 중국의 종양학 수입은 2024년 128억 달러에 달했으며, 일본의 초고령 사회는 저독성 요법에 대한 지속적인 수요를 창출합니다. 인도는 제네릭 및 API 수출에서 비용 경쟁력을 확보하고 있습니다.
* 유럽: 성숙했지만 안정적인 시장 기여를 합니다. 건강 기술 평가 기관들은 비용 효율성 증거를 요구하며, 명확한 생존 이점과 관리 가능한 독성을 가진 요법에 집중됩니다.
* 중동 및 아프리카, 남미: 암 인식 캠페인과 인프라 투자로 환자 접근성이 확대되면서 초기 단계의 확장을 보이고 있으나, 가격 민감도가 프리미엄 약물 채택을 제한합니다.
6. 경쟁 환경
항암화학요법 시장은 중간 정도로 분산되어 있습니다. Roche, Novartis, Pfizer와 같은 글로벌 주요 기업들은 소분자 및 생물학적 제제를 아우르는 다각화된 포트폴리오를 보유하고 있으며, 2024년 전체 매출의 28%를 차지했습니다. 이들은 리포솜 제형 업그레이드와 같은 수명 주기 관리 전략을 통해 시장 점유율을 방어합니다. Daiichi Sankyo와 같은 중견 혁신 기업들은 세포독성 페이로드를 표적 전달과 결합하는 항체-약물 접합체에 집중하여 항암화학요법 시장을 대체하기보다는 확장하고 있습니다.
바이오시밀러 제조업체들은 주요 약물에 대한 가격 압력을 강화하고 있습니다. 2024년 인도 및 한국 기업들은 독소루비신 및 파클리탁셀 바이오시밀러를 25% 할인된 가격으로 출시하여 비용 제약이 있는 시스템에서 접근성을 높였습니다. Pfizer는 중국 제조업체와 협력하여 카보플라틴 API 공급을 확보하는 등 전략적 협력이 증가하고 있습니다. 기술 투자는 최적의 용량 밀도와 유전체 기반 스케줄링을 예측하는 머신러닝 플랫폼에 집중되어 있습니다.
백색 공간(White-space) 기회로는 노인 특화 제형, 조제 시간을 단축하는 즉시 사용 가능한 IV 백, 항구토제를 함께 묶은 복합 키트 등이 있습니다. 2024년 공급 부족 사태가 미국 센터의 37%에서 치료를 방해한 이후, 공급망 탄력성은 경쟁 우위 요소로 부상하고 있습니다.
7. 주요 기업 및 최근 산업 동향
주요 기업으로는 Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc, Genentech, Inc, Novartis AG, Johnson & Johnson 등이 있습니다.
최근 산업 동향으로는 2025년 7월 FDA가 백금 기반 항암화학요법 후 EGFR 엑손 20 삽입 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 선보저티닙(sunvozertinib)의 가속 승인을 부여했으며, 2025년 6월에는 표적 치료 및 백금 기반 항암화학요법 후 EGFR 변이 NSCLC에 대한 다토포타맙 데룩스테칸-dlnk(datopotamab deruxtecan-dlnk)의 가속 승인이 있었습니다. 또한 2025년 1월 FDA는 항암화학요법 유발 말초 신경병증의 예방 및 치료에 대한 초안 지침을 발표했습니다.
결론
항암화학요법 시장은 전 세계적인 암 부담 증가와 혁신적인 치료법 개발에 힘입어 지속적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 높은 R&D 비용, 약물 내성 문제, 면역항암제로의 전환, 그리고 공급망 안정성 확보는 시장 참여자들이 직면해야 할 중요한 과제입니다. 이러한 도전 과제를 극복하고 새로운 기회를 포착하는 기업들이 향후 시장을 선도할 것으로 전망됩니다.
이 보고서는 항암화학요법 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 항암화학요법은 암세포의 성장 억제 또는 사멸을 목적으로 하는 치료법으로, 정맥 주사 또는 경구 투여 등 다양한 방식으로 이루어지며, 수술, 방사선 치료, 면역 치료 등 다른 치료법과 병행될 수 있습니다.
보고서에 따르면, 항암화학요법 시장 규모는 2026년 기준 326억 8천만 달러에 달하며, 2026년부터 2031년까지 연평균 9.52%의 성장률을 기록할 것으로 전망됩니다.
시장 분석은 약물 종류, 투여 경로, 적응증, 연령대, 최종 사용자 및 지역별로 세분화되어 가치(USD)를 기준으로 시장 규모 및 예측을 제공합니다.
* 약물 종류별: 알킬화제(Alkylating Agents)가 38.12%로 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며, 이 외에 대사길항제, 항종양 항생제, 토포이소머라제 억제제, 유사분열 억제제 등이 포함됩니다.
* 투여 경로별: 경구 투여 방식이 병원 방문 감소 및 비용 절감 목표에 부합하며 선진국 신규 처방의 51% 이상을 차지하는 등 빠르게 확산되고 있습니다. 정맥 주사 및 기타 경로도 분석됩니다.
* 적응증별: 유방암, 혈액암, 폐암, 대장암, 전립선암 등 주요 암종별 시장이 분석됩니다.
* 지역별: 아시아-태평양 지역은 2031년까지 연평균 10.36%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상되며, 북미, 유럽, 남미, 중동 및 아프리카 지역도 상세히 다루어집니다.
시장 성장을 견인하는 주요 요인으로는 암 유병률 증가, 새로운 고정 용량 복합 세포독성 요법의 승인, 경구 및 재택 항암화학요법 전달 모델의 확장, 신흥 시장에서의 제조 규모 확대에 따른 API 비용 절감, AI 기반 표적 발굴을 통한 세포독성 약물 재활용 가속화, 그리고 고용량 세포독성 제제의 바이오시밀러 확산으로 인한 환자 풀 확대 등이 있습니다.
반면, 시장 성장을 저해하는 요인으로는 높은 연구 개발 비용, 다제 내성 및 종양 이질성 심화, 표적 치료 및 면역 항암 요법으로의 전환에 따른 세포독성 제제 점유율 감소, 엄격한 유해 폐기물 및 작업자 안전 규제로 인한 제조원가 상승, 그리고 약물 부족 문제 등이 지적됩니다.
경쟁 환경 분석에서는 시장 집중도, 시장 점유율 분석, 그리고 Roche Holding AG, Novartis AG, Pfizer Inc. 등 주요 25개 기업의 상세 프로필(글로벌 및 시장 수준 개요, 핵심 부문, 재무 정보, 전략 정보, 제품 및 서비스, 최근 개발 사항 포함)을 제공합니다.
보고서는 또한 시장 기회와 미래 전망, 미개척 영역 및 미충족 수요에 대한 평가를 포함하여 시장의 잠재력을 탐색합니다.
1. 서론
- 1.1 연구 가정 및 시장 정의
- 1.2 연구 범위
2. 연구 방법론
3. 요약
4. 시장 환경
- 4.1 시장 개요
- 4.2 시장 동인
- 4.2.1 암 유병률 증가
- 4.2.2 새로운 고정 용량 복합 세포독성 요법 승인
- 4.2.3 경구 및 재택 화학요법 전달 모델 확장
- 4.2.4 신흥 시장에서 제조 규모의 급속한 확대가 API 비용 절감
- 4.2.5 AI 기반 표적 발견이 세포독성 약물 용도 변경 가속화
- 4.2.6 고용량 세포독성 제제의 바이오시밀러 물결이 환자 풀 확대
- 4.3 시장 제약
- 4.3.1 높은 연구 개발 비용
- 4.3.2 증가하는 다제 내성 및 종양 이질성
- 4.3.3 표적 및 면역 항암 요법으로의 전환이 세포독성 점유율 감소
- 4.3.4 엄격한 유해 폐기물 및 작업자 안전 규제가 매출원가 상승
- 4.4 가치 / 공급망 분석
- 4.5 규제 환경
- 4.6 포터의 5가지 경쟁 요인 분석
- 4.6.1 신규 진입자의 위협
- 4.6.2 구매자의 교섭력
- 4.6.3 공급자의 교섭력
- 4.6.4 대체재의 위협
- 4.6.5 경쟁 강도
5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치, USD)
- 5.1 약물 분류별
- 5.1.1 알킬화제
- 5.1.2 대사 길항제
- 5.1.3 항종양 항생제
- 5.1.4 토포이소머라아제 억제제
- 5.1.5 유사분열 억제제
- 5.1.6 기타
- 5.2 투여 경로별
- 5.2.1 경구
- 5.2.2 정맥 주사
- 5.2.3 기타
- 5.3 적응증별
- 5.3.1 유방암
- 5.3.2 혈액암
- 5.3.3 폐암
- 5.3.4 대장암
- 5.3.5 전립선암
- 5.3.6 기타
- 5.4 연령 그룹별
- 5.4.1 성인
- 5.4.2 노인
- 5.4.3 소아
- 5.5 지역별
- 5.5.1 북미
- 5.5.1.1 미국
- 5.5.1.2 캐나다
- 5.5.1.3 멕시코
- 5.5.2 유럽
- 5.5.2.1 독일
- 5.5.2.2 영국
- 5.5.2.3 프랑스
- 5.5.2.4 이탈리아
- 5.5.2.5 스페인
- 5.5.2.6 유럽 기타
- 5.5.3 아시아 태평양
- 5.5.3.1 중국
- 5.5.3.2 일본
- 5.5.3.3 인도
- 5.5.3.4 호주
- 5.5.3.5 대한민국
- 5.5.3.6 아시아 태평양 기타
- 5.5.4 중동 및 아프리카
- 5.5.4.1 GCC
- 5.5.4.2 남아프리카
- 5.5.4.3 중동 및 아프리카 기타
- 5.5.5 남미
- 5.5.5.1 브라질
- 5.5.5.2 아르헨티나
- 5.5.5.3 남미 기타
6. 경쟁 환경
- 6.1 시장 집중도
- 6.2 시장 점유율 분석
- 6.3 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 부문, 재무 정보(가능한 경우), 전략 정보, 주요 기업의 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 포함)
- 6.3.1 Roche Holding AG
- 6.3.2 Novartis AG
- 6.3.3 Pfizer Inc.
- 6.3.4 Bristol-Myers Squibb Company
- 6.3.5 Johnson & Johnson (Janssen)
- 6.3.6 Sanofi
- 6.3.7 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- 6.3.8 Hikma Pharmaceuticals PLC
- 6.3.9 Baxter International Inc.
- 6.3.10 Gilead Sciences, Inc.
- 6.3.11 Eli Lilly and Company
- 6.3.12 Merck & Co., Inc.
- 6.3.13 GlaxoSmithKline plc
- 6.3.14 AbbVie Inc.
- 6.3.15 Astellas Pharma Inc.
- 6.3.16 AstraZeneca PLC
- 6.3.17 Daiichi Sankyo Company, Limited
- 6.3.18 Celgene Corporation (BMS)
- 6.3.19 Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- 6.3.20 Fresenius Kabi
- 6.3.21 Cipla Ltd.
- 6.3.22 Amgen Inc.
- 6.3.23 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
- 6.3.24 Xediton Pharmaceuticals Inc.
- 6.3.25 Rare Disease Therapeutics, Inc.
7. 시장 기회 및 미래 전망
❖본 조사 보고서에 관한 문의는 여기로 연락주세요.❖
항암화학요법은 암세포를 사멸시키거나 성장을 억제하기 위해 약물을 사용하는 전신 치료법을 의미합니다. 이는 암 치료의 핵심적인 축 중 하나로, 주로 세포 독성 약물(cytotoxic drugs)을 사용하여 빠르게 분열하는 암세포를 표적으로 삼습니다. 약물은 혈액을 통해 전신으로 퍼져나가기 때문에, 원발 부위뿐만 아니라 전이된 암세포에도 효과를 나타낼 수 있다는 특징을 가집니다. 그러나 이 과정에서 정상 세포 중에서도 빠르게 분열하는 세포(예: 골수 세포, 모낭 세포, 위장관 세포)에 영향을 미 미쳐 다양한 부작용을 유발할 수 있습니다.
항암화학요법의 종류는 약물의 조합 방식과 치료 목적에 따라 다양하게 분류됩니다. 단일 약제 요법은 한 가지 약물만을 사용하는 방식이며, 복합 약제 요법은 여러 종류의 약물을 동시에 또는 순차적으로 사용하여 치료 효과를 극대화하고 약물 내성 발생을 억제하는 전략입니다. 또한, 고용량 화학요법은 강력한 항암 효과를 위해 고용량의 약물을 투여한 후, 손상된 조혈모세포를 대체하기 위해 자가 또는 동종 조혈모세포 이식을 병행하는 특수한 형태입니다. 이 외에도 특정 암의 특성에 따라 다양한 약물 조합과 투여 스케줄이 개발되어 적용되고 있습니다.
항암화학요법은 암의 종류, 병기, 환자의 전신 상태에 따라 다양한 목적으로 활용됩니다. 첫째, 완치 목적의 치료로, 암을 완전히 제거하거나 재발을 방지하기 위해 사용됩니다. 둘째, 보조 요법으로, 수술 후 남아있을 수 있는 미세 잔존 암세포를 제거하여 재발률을 낮추는 데 기여합니다. 셋째, 선행 항암 요법으로, 수술 전에 종양의 크기를 줄여 수술을 용이하게 하거나 전이 위험을 감소시키는 데 사용됩니다. 넷째, 고식적 요법으로, 완치가 어려운 진행성 암 환자의 증상을 완화하고 삶의 질을 향상시키며 생명을 연장하는 데 목적을 둡니다. 마지막으로, 방사선 치료와 병용하여 방사선 치료의 효과를 증대시키는 민감제로도 활용됩니다.
항암화학요법과 관련된 기술은 지속적으로 발전하고 있습니다. 전통적인 세포 독성 화학요법의 한계를 극복하기 위해 특정 암 유전자 변이나 단백질을 표적으로 하는 표적 치료제와 환자 자신의 면역 체계를 활성화하여 암세포를 공격하는 면역항암제가 개발되어 암 치료의 패러다임을 변화시키고 있습니다. 또한, 약물을 암세포에만 선택적으로 전달하여 부작용을 최소화하는 나노 기술 기반의 약물 전달 시스템, 특정 약물에 반응할 환자를 사전에 선별하는 동반 진단 기술, 그리고 구토, 탈모, 백혈구 감소증 등 화학요법의 부작용을 효과적으로 관리하기 위한 지지 요법 및 약물 개발도 중요한 관련 기술 분야입니다. 방사선 치료 및 수술과 같은 다른 치료법과의 병용 전략 또한 항암화학요법의 효과를 극대화하는 데 필수적인 요소입니다.
글로벌 항암제 시장은 고령화와 암 발생률 증가에 힘입어 지속적으로 성장하고 있습니다. 항암화학요법 약물은 여전히 시장의 중요한 부분을 차지하고 있으나, 최근에는 표적 치료제와 면역항암제가 시장 성장을 주도하고 있습니다. 이로 인해 기존 화학요법 약물 시장은 제네릭 약물의 등장으로 가격 경쟁이 심화되는 경향을 보입니다. 주요 다국적 제약사들은 혁신적인 신약 개발에 집중하며 시장 점유율 확대를 위해 치열하게 경쟁하고 있으며, 각국의 보건 정책 및 보험 적용 여부가 시장의 규모와 방향에 큰 영향을 미치고 있습니다. 특히, 정밀 의학의 발전과 함께 개인 맞춤형 치료의 중요성이 부각되면서, 특정 바이오마커를 기반으로 하는 신약 개발 및 동반 진단 시장이 동반 성장하고 있습니다.
미래의 항암화학요법은 개인 맞춤형 치료의 방향으로 더욱 발전할 것으로 전망됩니다. 환자 개개인의 유전체 및 종양 특성 분석을 통해 가장 효과적이고 부작용이 적은 약물을 선택하는 정밀 의학이 보편화될 것입니다. 또한, 화학요법, 표적 치료제, 면역항암제, 방사선 치료 등 다양한 치료법을 최적의 조합으로 활용하는 병용 요법의 연구가 활발히 진행되어 치료 효과를 극대화할 것입니다. 약물 전달 기술의 발전은 약물의 암세포 특이성을 높여 부작용을 최소화하고 치료 효율을 향상시킬 것이며, 액체 생검과 같은 비침습적 진단 기술은 치료 반응 모니터링 및 재발 예측에 중요한 역할을 할 것입니다. 인공지능(AI)은 신약 개발, 치료 계획 수립, 예후 예측 등 암 치료 전반에 걸쳐 혁신적인 변화를 가져올 잠재력을 가지고 있습니다. 궁극적으로는 기존 화학요법의 한계를 극복하고 환자의 삶의 질을 높이는 방향으로 지속적인 연구와 개발이 이루어질 것입니다.