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흡입 마취제 시장 개요: 동향, 성장, 점유율 및 규모 분석 (2026-2031)
# 1. 시장 개요 및 전망
흡입 마취제 시장은 약물 전달 시스템의 기술 발전과 현대 마취 기술의 채택 증가에 힘입어 상당한 변화를 겪고 있습니다. 2025년 14억 4천만 달러 규모였던 시장은 2026년 15억 달러에서 2031년까지 18억 4천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간(2026-2031) 동안 연평균 성장률(CAGR) 4.21%를 기록할 것으로 전망됩니다. 특히 아시아 태평양 지역이 가장 빠르게 성장하는 시장으로 부상하고 있으며, 북미 지역은 가장 큰 시장 점유율을 유지하고 있습니다. 주요 기업으로는 AbbVie Inc., Baxter, Piramal Enterprises Ltd, Hikma Pharmaceuticals PLC 등이 있습니다.
# 2. 시장 분석 및 주요 동향
2.1 기술 발전과 안전성 강화
헬스케어 시설들은 마취제 투여의 정밀도와 안전성을 높이기 위해 첨단 기화기 기술 및 모니터링 시스템에 대한 투자를 확대하고 있습니다. 스마트 기술과 디지털 모니터링 시스템의 통합은 마취 깊이에 대한 통제를 강화하고 수술 중 합병증 위험을 줄이는 데 기여하며, 효율적인 약물 활용과 의료 폐기물 감소에도 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.
2.2 외래 수술 센터(ASC)의 부상
시장 환경은 외래 수술 센터(ASCs) 및 전문 의료 시설로의 전환을 목격하고 있습니다. 최근 데이터에 따르면, 미국에서 160개 이상의 ASC가 최소 침습 척추 수술을 수행하고 있으며, 플로리다가 15개 전문 센터로 선두를 달리고 있습니다. 이러한 추세는 효율적이고 전문화된 의료 서비스 모델로의 광범위한 전환을 반영하며, 흡입 마취제 제조업체들에게 외래 및 외래 환경에 특화된 제품을 개발할 새로운 기회를 제공합니다.
2.3 제품 제형 및 전달 메커니즘의 혁신
제조업체들은 안전성 프로필을 개선하고 회복 시간을 단축하는 마취제를 개발하는 데 주력하고 있습니다. 부작용을 최소화하면서도 효능을 유지하는 새로운 제형 개발에 연구 개발 노력이 집중되고 있으며, 환자 안전과 편안함에 대한 강조는 마취제 투여 및 환자 회복에 대한 보다 정밀한 통제를 가능하게 하는 약물 전달 시스템 및 모니터링 장비의 혁신으로 이어지고 있습니다.
2.4 경쟁 심화 및 지속 가능한 관행
제네릭 의약품의 등장과 주요 특허 만료로 시장 경쟁이 심화되고 있습니다. 이에 제조업체들은 차별화된 제품 개발과 시장 지위 강화를 위해 연구 개발에 투자하고 있습니다. 또한, 지속 가능한 관행과 환경 친화적인 생산 방식에 대한 관심이 증가하면서, 기업들은 환경 영향을 줄이면서 제품 품질 및 안전 표준을 유지하기 위한 새로운 제조 공정 및 포장 솔루션을 개발하고 있습니다.
# 3. 글로벌 흡입 마취제 시장 동향 및 통찰력
3.1 고령 인구 증가와 만성 질환 유병률 상승
전 세계적으로 고령 인구의 증가는 흡입 마취제 시장의 중요한 동력입니다. 유엔 경제사회부(United Nations Department of Economic and Social Affairs)에 따르면, 65세 이상 인구는 2050년까지 약 15억 명에 이를 것으로 예상됩니다. 고령층은 심혈관 질환, 허혈성 심장 질환, 요실금, 혈관성 치매, 다발성 경화증 등 수술적 개입이 필요한 연령 관련 질병에 특히 취약하며, 이는 마취를 필요로 하는 수술 수요를 증가시키고 있습니다.
3.2 응급 상황 및 수술적 개입 증가
응급 상황 및 수술적 개입의 빈도 증가는 흡입 마취제 시장의 또 다른 핵심 동력입니다. 전 세계적으로 매년 2억 3천만 건 이상의 수술이 시행되며, 상당 부분이 흡입 마취를 필요로 합니다. 특히 응급 상황에서는 투여 용이성과 빠른 작용 발현으로 인해 정맥 주사 경로보다 흡입 마취제가 선호됩니다. 이는 응급 제왕절개 및 심각한 태아 곤란증과 같은 상황에서 전신 마취의 신속한 유도가 필수적일 때 특히 두드러집니다.
3.3 입원 기간 단축 요구 증가
헬스케어 부문은 병원 체류 기간 단축을 지향하며, 이는 빠른 회복을 돕는 효율적인 마취 솔루션에 대한 수요를 촉진합니다. 마취, 수술 및 의료 기술의 발전으로 인해 당일 수술 및 외래 수술이 인기를 얻고 있습니다. 평균 입원 기간은 의료 서비스 효율성의 중요한 지표가 되었으며, 짧은 입원 기간은 최적의 환자 치료 표준을 유지하면서 퇴원당 비용을 절감합니다. 최소 침습 수술의 증가는 회복 기간 단축과 수술 후 통증 감소에 기여하여 흡입 마취제에 대한 수요를 더욱 높이고 있습니다.
3.4 의료 서비스 및 수술 접근성 향상
전 세계적으로 의료 서비스 및 수술 절차에 대한 접근성이 개선되면서 흡입 마취제 수요가 증가하고 있습니다. 의료 제공자들은 기술적으로 진보하고 비용 효율적인 솔루션 개발에 집중하여 다양한 인구층이 수술적 개입에 더 쉽게 접근할 수 있도록 하고 있습니다. 이는 특히 개발도상국에서 의료 인프라가 확장됨에 따라 계획된 수술 및 응급 수술 건수 증가로 이어지고 있습니다. 전문 수술 센터의 설립과 맞춤형 의료 계획의 개발 또한 광범위한 인구층이 수술 절차에 더 쉽게 접근할 수 있도록 하여 흡입 마취제에 대한 지속적인 수요를 창출하고 있습니다.
# 4. 세그먼트 분석
4.1 유형별 분석
* 세보플루란(Sevoflurane) 부문: 세보플루란은 2025년 시장 점유율 약 75.25%를 차지하며 흡입 마취제 시장을 계속해서 지배하고 있습니다. 이는 입원 및 외래 수술 모두에서 마취 유도 및 유지에 선호되는 선택지로서 광범위하게 채택되고 있기 때문입니다. 낮은 자극성, 비자극성 냄새, 낮은 혈액-가스 분배 계수와 같은 유리한 특성으로 인해 성인 및 소아 환자 모두에게 특히 적합합니다. 천식 환자 및 민감한 기도 환자에게 정맥 주사 경로 없이 투여할 수 있다는 점도 강점입니다.
* 이소플루란(Isoflurane) 부문: 이소플루란 부문은 예측 기간(2026-2031) 동안 약 5.18%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하는 부문으로 부상하고 있습니다. 이는 심혈관 환자에게 미치는 영향이 적어 허약하거나 고령 환자의 마취 관리에 특히 유용하기 때문입니다. 중환자실에서의 채택 증가와 새로운 대안에 비해 비용 효율적이라는 점도 성장을 견인하고 있습니다.
* 기타 흡입 마취제 부문: 데스플루란(Desflurane)은 예측 가능한 효능과 빠른 작용 발현으로 인해 당일 수술에 특히 가치가 있으며, 시장에서 상당한 입지를 유지하고 있습니다. 아산화질소, 엔플루란, 할로탄, 메톡시플루란 등 기타 유형의 마취제는 시장에서 특정 틈새 응용 분야에 계속 사용되고 있습니다.
4.2 최종 사용자별 분석
* 외래 수술 센터(Ambulatory Surgical Centers, ASCs) 부문: ASC는 2024년 시장 점유율 약 49%를 차지하며 흡입 마취제 시장을 주도하고 있습니다. 이들 시설은 당일 수술 치료를 제공하며, 외래 수술 수요 증가, 병원 대비 높은 효율성 및 낮은 비용, 환자 편의성 증대 등 여러 요인에 의해 성장이 촉진됩니다. 최소 침습 시술의 채택 증가와 정부 정책 및 상환 프레임워크의 지원 또한 ASC의 시장 지배력에 기여하고 있습니다.
* 병원 및 기타 최종 사용자 부문: 병원 부문은 마취 및 수술 절차를 위한 첨단 기술 장비를 갖추고 있으며, 진단부터 치료 후 관리까지 통합 서비스를 제공하여 복잡한 수술에 선호됩니다. 클리닉, 전문 클리닉, 요양원 및 장기 요양 시설을 포함하는 기타 최종 사용자 부문은 전문화된 치료 및 수술 서비스를 제공하는 데 중요한 역할을 합니다. 이들 시설은 암 치료, 심장학 및 기타 전문적인 개입을 포함한 특정 수술 절차에 대해 보다 편리한 치료 센터로 접근되는 경우가 많습니다.
# 5. 경쟁 환경
5.1 주요 기업 및 시장 특성
흡입 마취제 시장은 소수의 글로벌 제약 대기업과 전문 지역 제조업체가 지배하는 과점적 특성을 보입니다. 이들 주요 기업은 광범위한 제조 역량, 확립된 유통 네트워크 및 강력한 브랜드 인지도를 활용하여 시장 지위를 유지합니다. 시장은 중간 정도의 통합을 보이며, 대기업들은 제품 포트폴리오 및 기술 역량 확장을 위해 소규모 혁신 기업을 전략적으로 인수하고 있습니다. 엄격한 규제 요건, 상당한 자본 투자, 전문 제조 전문 지식의 필요성 등 높은 진입 장벽이 존재합니다.
5.2 성공 요인 및 전략
흡입 마취제 시장에서의 성공은 혁신과 운영 효율성의 균형에 달려 있습니다. 기존 기업들은 지속적인 제품 개선, 새로운 약물 전달 시스템 개발, 안전성 프로필 강화에 집중하면서 비용 경쟁력을 유지해야 합니다. 연구 개발에 대한 전략적 투자와 효율적인 제조 공정은 시장 리더십을 유지하는 데 필수적입니다. 기업들은 또한 의료 제공자와의 관계를 강화하고 강력한 유통 네트워크를 구축하며, 진화하는 의료 규제 및 표준에 적응해야 합니다.
신흥 기업들은 틈새 시장을 공략하고, 비용 효율적인 제네릭 대안을 개발하며, 글로벌 확장에 앞서 강력한 지역적 입지를 구축하는 데 집중해야 합니다. 주사 마취제로부터의 대체 위협은 제품 제형 및 전달 방법의 지속적인 혁신을 요구합니다. 규제 준수 및 품질 보증은 특히 엄격한 의료 표준을 가진 선진 시장에서 중요한 성공 요인으로 남아 있습니다. 기업들은 또한 환경 지속 가능성에 대한 관심 증가와 친환경 제조 공정에 대한 수요 증가를 전략 계획에 고려해야 합니다.
5.3 주요 산업 리더
* Baxter
* Lunan Pharmaceutical Group Co. Ltd
* Piramal Enterprises Limited
* Fresenius Kabi
* Dechra Pharmaceuticals PLC (Halocarbon Life Sciences LLC)
5.4 최근 산업 동향
* 2022년 2월: Sedana Medical AB는 독일에서 Sedaconda(이소플루란)를 출시했습니다. 이 제품은 2021년 7월 유럽 DCP 승인을 받았으며, 14개국에서 국가 승인을 획득했습니다.
* 2022년 1월: Dechra는 Halocarbon Life Sciences로부터 이소플루란 및 세보플루란 흡입 마취제 제품을 인수했습니다.
이 보고서의 시장 규모 및 예측 수치는 Mordor Intelligence의 독점적인 추정 프레임워크를 사용하여 생성되었으며, 2026년 1월 현재 사용 가능한 최신 데이터 및 통찰력으로 업데이트되었습니다.
이 보고서는 흡입 마취제 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 흡입 마취제는 전신 마취 유도 및 유지, 그리고 진정에 사용되며, 작용 메커니즘은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 주요 흡입 마취제로는 세보플루란(Sevoflurane), 데스플루란(Desflurane), 아산화질소(Nitrous Oxide) 등이 있으며, 이 중 세보플루란은 빠른 작용 발현과 환자의 신속한 회복으로 인해 가장 널리 사용됩니다.
시장 규모 측면에서, 흡입 마취제 시장은 2025년 기준 15억 달러로 추정되며, 2026년에도 15억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 이후 연평균 성장률(CAGR) 4.21%를 기록하며 2031년에는 18억 4천만 달러 규모로 성장할 것으로 전망됩니다. 본 보고서는 2019년부터 2024년까지의 과거 시장 규모와 2026년부터 2031년까지의 미래 시장 규모를 다룹니다.
시장 역학 분석에 따르면, 시장 성장을 견인하는 주요 요인으로는 만성 질환에 취약한 노인 인구 증가, 응급 상황 및 수술적 개입 건수 증가, 입원 기간 단축에 대한 수요 증가, 그리고 의료 서비스 및 수술 접근성 향상 등이 있습니다. 반면, 거의 모든 할로겐화 제제에 대한 제네릭 경쟁 심화와 흡입 마취제의 부작용은 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용합니다. 또한, 보고서는 신규 진입자의 위협, 구매자/소비자의 교섭력, 공급업체의 교섭력, 대체재의 위협, 경쟁 강도 등을 포함하는 포터의 5가지 경쟁 요인 분석을 통해 시장의 경쟁 환경을 심층적으로 분석합니다.
시장 세분화는 유형, 최종 사용자, 그리고 지역별로 이루어집니다. 유형별로는 데스플루란, 세보플루란, 이소플루란(Isoflurane) 및 기타 유형으로 나뉘며, 세보플루란이 가장 중요한 비중을 차지합니다. 최종 사용자별로는 병원, 외래 수술 센터 및 기타 최종 사용자로 구분됩니다. 지역별로는 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인 및 기타 유럽), 아시아-태평양(중국, 일본, 인도, 호주, 한국 및 기타 아시아-태평양), 중동 및 아프리카(GCC, 남아프리카 및 기타 중동 및 아프리카), 남미(브라질, 아르헨티나 및 기타 남미)로 세분화됩니다. 특히, 2025년 기준 북미 지역이 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며, 아시아-태평양 지역은 예측 기간(2026-2031년) 동안 가장 높은 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
경쟁 환경 분석에서는 Baxter, Lunan Pharmaceutical Group Co. Ltd, Piramal Enterprises Limited, Fresenius Kabi, Dechra Pharmaceuticals PLC (Halocarbon Life Sciences LLC) 등을 주요 시장 참여자로 언급하고 있습니다. 이 외에도 AbbVie Inc., Merck KGaA, Hikma Pharmaceuticals PLC, Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd, Troikaa Pharmaceuticals Ltd 등 다수의 기업이 포함됩니다. 경쟁 분석은 각 기업의 사업 개요, 재무, 제품 및 전략, 최근 개발 사항 등을 다룹니다.
마지막으로, 본 보고서는 시장 기회와 미래 동향에 대한 분석도 제공하여 시장 참여자들이 향후 전략을 수립하는 데 필요한 통찰력을 제시합니다.
1. 서론
- 1.1 연구 가정 및 시장 정의
- 1.2 연구 범위
2. 연구 방법론
3. 요약
4. 시장 역학
- 4.1 시장 개요
- 4.2 시장 동인
- 4.2.1 만성 질환에 취약한 노인 인구 증가
- 4.2.2 응급 사례 및 수술 개입 증가
- 4.2.3 입원 기간 단축에 대한 수요 증가
- 4.2.4 의료 서비스 및 수술 접근성 증가
- 4.3 시장 제약
- 4.3.1 거의 모든 할로겐화 제제에 대한 제네릭 경쟁
- 4.3.2 흡입 마취제의 부작용
- 4.4 포터의 5가지 경쟁 요인 분석
- 4.4.1 신규 진입자의 위협
- 4.4.2 구매자/소비자의 교섭력
- 4.4.3 공급업체의 교섭력
- 4.4.4 대체 제품의 위협
- 4.4.5 경쟁 강도
5. 시장 세분화 (가치 기준 시장 규모 – 백만 USD)
- 5.1 유형별
- 5.1.1 데스플루란
- 5.1.2 세보플루란
- 5.1.3 이소플루란
- 5.1.4 기타 유형
- 5.2 최종 사용자별
- 5.2.1 병원
- 5.2.2 외래 수술 센터
- 5.2.3 기타 최종 사용자
- 5.3 지역별
- 5.3.1 북미
- 5.3.1.1 미국
- 5.3.1.2 캐나다
- 5.3.1.3 멕시코
- 5.3.2 유럽
- 5.3.2.1 독일
- 5.3.2.2 영국
- 5.3.2.3 프랑스
- 5.3.2.4 이탈리아
- 5.3.2.5 스페인
- 5.3.2.6 기타 유럽
- 5.3.3 아시아-태평양
- 5.3.3.1 중국
- 5.3.3.2 일본
- 5.3.3.3 인도
- 5.3.3.4 호주
- 5.3.3.5 대한민국
- 5.3.3.6 기타 아시아-태평양
- 5.3.4 중동 및 아프리카
- 5.3.4.1 GCC
- 5.3.4.2 남아프리카
- 5.3.4.3 기타 중동 및 아프리카
- 5.3.5 남미
- 5.3.5.1 브라질
- 5.3.5.2 아르헨티나
- 5.3.5.3 기타 남미
6. 경쟁 환경
- 6.1 회사 프로필
- 6.1.1 애브비 Inc.
- 6.1.2 머크 KGaA
- 6.1.3 박스터 인터내셔널 Inc.
- 6.1.4 프레제니우스 카비 AG (프레제니우스 SE& Co. KGaA)
- 6.1.5 데크라 파마슈티컬스 PLC (할로카본 라이프 사이언스 LLC)
- 6.1.6 히크마 파마슈티컬스 PLC
- 6.1.7 장쑤 헝루이 메디슨 Co. Ltd
- 6.1.8 루난 파마슈티컬 그룹 Co. Ltd
- 6.1.9 피라말 엔터프라이즈 리미티드
- 6.1.10 트로이카 파마슈티컬스 Ltd
- *목록은 전체가 아님
7. 시장 기회 및 미래 동향
흡입 마취제는 환자의 호흡기를 통해 투여되어 전신 마취를 유도하고 유지하는 데 사용되는 휘발성 액체 또는 기체 형태의 약물입니다. 이들은 중추신경계에 작용하여 의식 소실, 통증 완화, 근육 이완 및 반사 억제를 유발함으로써 수술 중 환자가 통증을 느끼지 않고 움직이지 않도록 합니다. 흡입 마취제의 주요 장점은 투여량 조절이 용이하여 마취 심도를 신속하게 조절할 수 있다는 점이며, 이는 환자의 안전과 수술의 효율성을 높이는 데 기여합니다. 이 약물들은 주로 뇌의 GABA 수용체, NMDA 수용체, 칼륨 채널 등 다양한 이온 채널 및 수용체에 영향을 미쳐 신경 활동을 억제하는 복합적인 기전을 통해 작용하는 것으로 알려져 있습니다.
흡입 마취제의 종류는 역사적으로 에테르와 클로로포름과 같은 초기 약물부터 시작하여, 현재는 주로 할로겐화 에테르 계열의 약물들이 사용되고 있습니다. 대표적인 약물로는 이소플루란(Isoflurane), 세보플루란(Sevoflurane), 데스플루란(Desflurane) 등이 있습니다. 이소플루란은 비교적 저렴하고 심혈관계 안정성이 우수하여 널리 사용되며, 세보플루란은 흡입 및 배출이 빨라 마취 유도 및 회복이 신속하여 소아 환자에게 특히 유용합니다. 데스플루란은 가장 빠른 작용 발현 및 회복 속도를 가지지만, 특수 가열 기화기가 필요하고 기관지 자극 가능성이 있습니다. 아산화질소(Nitrous Oxide)는 약한 마취 효과를 가지지만 진통 효과가 뛰어나 다른 흡입 마취제와 병용하여 사용되는 경우가 많습니다. 각 약물은 고유한 물리화학적 특성과 약동학적 특성을 가지며, 이는 임상적 선택에 중요한 고려사항이 됩니다.
흡입 마취제는 다양한 외과적 수술 및 시술에서 전신 마취의 유도 및 유지에 광범위하게 활용됩니다. 특히, 정맥 마취제 투여가 어려운 소아 환자의 마취 유도에 세보플루란이 주로 사용되며, 장시간 수술이나 심혈관계 질환을 가진 환자의 마취 유지에도 적절한 약물이 선택됩니다. 이들은 마취 심도를 실시간으로 조절할 수 있어 수술 중 환자의 상태 변화에 유연하게 대응할 수 있다는 장점이 있습니다. 또한, 외래 수술과 같이 빠른 회복이 요구되는 경우에도 데스플루란이나 세보플루란과 같은 약물들이 선호됩니다. 흡입 마취제는 단독으로 사용되기도 하지만, 정맥 마취제, 근이완제, 진통제 등과 병용하여 균형 마취(balanced anesthesia)를 구현하는 데 핵심적인 역할을 합니다.
흡입 마취제의 안전하고 효과적인 사용을 위해서는 다양한 관련 기술들이 필수적입니다. 가장 중요한 것은 정밀한 약물 투여를 위한 마취기(Anesthesia Machine)와 기화기(Vaporizer)입니다. 이 장비들은 흡입 마취제의 농도를 정확하게 조절하여 환자에게 전달하며, 호흡 회로를 통해 환자의 호흡을 보조합니다. 또한, 환자의 생체 신호를 지속적으로 모니터링하는 장비들, 예를 들어 심전도(ECG), 산소포화도(SpO2), 혈압(BP), 호기말 이산화탄소(EtCO2), 그리고 마취 심도를 측정하는 BIS(Bispectral Index) 모니터 등이 마취 중 환자의 안전을 확보하는 데 기여합니다. 사용 후 배출되는 흡입 마취 가스가 의료진에게 노출되거나 환경에 미치는 영향을 최소화하기 위한 폐가스 제거 시스템(Waste Gas Scavenging System) 또한 중요한 관련 기술입니다.
흡입 마취제 시장은 전 세계적으로 증가하는 수술 건수와 고령화 사회로 인한 의료 수요 증가에 힘입어 꾸준히 성장하고 있습니다. 주요 제약사들이 이 시장에서 경쟁하고 있으며, 환자 안전성 향상, 부작용 감소, 빠른 회복을 위한 신약 개발에 주력하고 있습니다. 또한, 흡입 마취제가 지구 온난화에 기여하는 온실가스라는 인식이 확산되면서, 환경 친화적인 마취제 개발 및 사용 후 가스 포집 기술에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 비용 효율성 또한 중요한 시장 동인 중 하나로, 제네릭 약물의 출시와 함께 가격 경쟁이 심화되고 있습니다. 이러한 시장 배경은 흡입 마취제 기술의 발전 방향을 결정하는 중요한 요소로 작용하고 있습니다.
미래의 흡입 마취제는 더욱 안전하고 효율적이며 환경 친화적인 방향으로 발전할 것으로 전망됩니다. 새로운 흡입 마취제는 현재 약물들의 단점을 보완하고, 더 빠른 작용 발현 및 회복, 최소한의 부작용, 그리고 낮은 환경 영향력을 가질 것으로 기대됩니다. 인공지능(AI)과 머신러닝 기술을 활용하여 환자 개개인의 특성에 맞는 최적의 마취 프로토콜을 제공하는 정밀 마취(Precision Anesthesia)의 시대가 도래할 것입니다. 또한, 흡입 마취 가스의 환경적 영향을 줄이기 위한 포집 및 재활용 기술, 또는 아예 환경에 무해한 새로운 마취 물질 개발에 대한 연구가 활발히 진행될 것입니다. 비마약성 진통제와의 병용을 통해 마약성 진통제 사용을 줄이는 노력도 지속될 것이며, 이는 환자의 회복 과정 개선에 기여할 것입니다. 궁극적으로는 환자의 안전과 편안함을 극대화하면서 의료 자원의 효율성을 높이는 방향으로 흡입 마취 기술이 진화할 것입니다.