세계의 그레이브스병 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026-2031년)

그레이브스병 시장 규모, 점유율, 산업 동향 및 전망 보고서 (2026-2031)

보고서 개요

본 보고서는 그레이브스병(Graves’ Disease) 시장을 진단, 치료, 환자 연령대, 최종 사용자 및 지역별로 세분화하여 분석하며, 시장 가치(USD)를 기준으로 예측을 제공합니다. 조사 기간은 2020년부터 2031년까지이며, 2026년 시장 규모는 22억 6천만 달러, 2031년에는 28억 7천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 예측 기간(2026-2031) 동안 연평균 성장률(CAGR)은 4.92%로 전망됩니다. 아시아 태평양 지역이 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상되며, 북미 지역은 가장 큰 시장 점유율을 유지할 것입니다. 시장 집중도는 중간 수준으로 평가됩니다. 주요 기업으로는 Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche AG, Horizon Therapeutics plc, Immunovant Inc., Pfizer Inc. 등이 있습니다.

시장 분석

그레이브스병 시장은 2025년에 21억 5천만 달러의 가치를 기록했으며, 2026년 22억 6천만 달러에서 2031년 28억 7천만 달러로 성장할 것으로 예측됩니다. 이는 증상 중심의 항갑상선 약물에서 정밀 면역 치료제로의 전환이 시장 성장을 견인하고 있기 때문입니다. 이러한 변화는 새로운 자본, 임상 인력 및 규제 당국의 관심을 유도하고 있습니다. 40세 미만 여성이 여전히 가장 큰 단일 환자 그룹이지만, 코로나19 팬데믹 이후 소아 환자 사례가 증가하면서 시장의 잠재적 대상 인구가 확대되고 있습니다. FcRn 및 IGF-1R 생물학적 제제는 새로운 효능 기준을 제시하며, 심혈관 위험 환자군에서 방사성 요오드 치료의 점유율을 가져오고 병원 처방집을 재편하고 있습니다. I-131 동위원소의 공급망 취약성과 고가 질병 조절 생물학적 제제에 대한 보험사의 지불 의지는 의료 제공자들이 환자와 의료 시스템에 더 큰 장기적 가치를 제공하는 치료법으로 전환하도록 유도하고 있습니다. 전반적으로 그레이브스병 시장은 바이오마커 기반 치료, 표적 면역 조절 및 원격 모니터링이 통합되어 치료 결과를 개선하고 평생 비용을 절감하는 정밀 의학 표준으로 발전하고 있습니다.

주요 보고서 요약 (세그먼트별)

* 진단: 2025년 갑상선 기능 검사(TSH testing)가 45.92%의 매출 점유율로 선두를 차지했으며, 항체 검사는 2031년까지 6.15%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
* 치료: 2025년 항갑상선 약물이 그레이브스병 시장 점유율의 40.78%를 차지했으며, 표적 면역 치료제 및 생물학적 제제는 2031년까지 6.02%의 CAGR을 기록할 것으로 전망됩니다.
* 환자 연령대: 2025년 성인(18-64세)이 그레이브스병 시장 규모의 62.12%를 차지했으며, 소아 환자군은 2031년까지 6.21%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
* 최종 사용자: 2025년 병원이 그레이브스병 시장 규모의 51.76%를 차지했으며, 온라인 및 소매 약국은 6.44%의 CAGR로 가장 빠른 성장을 보일 것입니다.
* 지역: 2025년 북미가 39.42%의 점유율로 시장을 선도했으며, 아시아 태평양 지역은 2031년까지 5.98%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예측됩니다.

시장 동향 및 통찰력

성장 동인:

* 갑상선 기능 항진증 및 그레이브스병 유병률 증가: 팬데믹 기간 동안 소아 환자 사례가 60% 증가했으며, 요오드 섭취가 충분한 지역에서의 진단 침투율 증가는 시장 성장을 촉진합니다. 아시아 및 백인 인구의 강한 유전적 소인과 함께 생활 방식 및 영양 변화가 지속되면서 유병률 증가는 모든 의료 단계에서 핵심 수요 동인으로 작용합니다.
* 표적 면역 치료제 파이프라인: 새로운 FcRn 억제제 및 CD40 길항제는 그레이브스병 시장의 지속적인 프리미엄 가격을 가능하게 하는 혁신을 강화합니다. Batoclimab은 항갑상선 약물에 반응하지 않는 환자에게서 76%의 반응률을 보였으며, 이는 평생 갑상선 대체 요법의 필요성을 줄이고 재발 위험을 완화합니다. 혁신 치료제 및 희귀 의약품 지정은 개발 기간을 단축하여 벤처 투자 및 라이선스 계약을 장려합니다.
* 심혈관 고위험 환자군에서 방사성 요오드 치료 채택 증가: 방사성 요오드는 심혈관 위험군 환자의 심방세동 부담을 낮추는 데 여전히 임상적 중요성을 가집니다. 업데이트된 심장학 가이드라인은 특히 수술이 어려운 고령 환자에게 I-131 사용을 조기에 권장합니다. 탄산리튬 병용 투여는 완치율을 12% 높여 관해 지속성에 대한 신뢰를 향상시킵니다.
* 희귀 자가면역 질환에 대한 보험 적용 및 자금 지원 확대: 보험사들은 수술 및 장기 스테로이드 합병증 회피 효과가 입증될 경우 고가 생물학적 제제에 대한 보장 기준을 꾸준히 확대하고 있습니다. Aetna는 갑상선 안병증 성인 환자에게 테프로투무맙(teprotumumab) 사전 승인을 제공하여 민간 보험사의 기준을 제시하고 있습니다.
* 초음파 유도 열 절제술의 빠른 채택: 아시아 태평양 지역을 중심으로 초음파 유도 열 절제술의 채택이 빠르게 증가하고 있으며, 이는 최소 침습적 치료 옵션으로 주목받고 있습니다.
* 고해상도 융합 유도 갑상선 영상 기술 발전: 진단 정확도를 높이고 치료 선택에 중요한 구조적 통찰력을 제공합니다.

제약 요인:

* 평생 질환 관리의 높은 총 비용: 생물학적 제제 치료 과정이 38만 달러를 초과하고, 미국에서 연간 레보티록신 처방이 8,200만 건에 달하는 등 그레이브스병 시장은 상당한 비용 압박에 직면해 있습니다. 낮은 보험 침투율을 가진 저자원 환경에서는 모니터링, 생산성 손실 및 동반 질환 관리로 인한 간접 비용이 부담을 가중시킵니다.
* I-131 동위원소 공급망 및 폐기 제약: 노후화된 유럽 원자로와 캐나다 척리버(Chalk River) 시설의 이전 폐쇄는 지리적 의존성 위험을 노출시키며, 엄격한 폐기 규제는 병원의 처리 비용을 증가시킵니다.
* 항갑상선 약물의 재발 및 부작용 프로필: 특히 소아 환자군에서 항갑상선 약물의 재발률과 부작용 프로필은 치료 선택에 있어 제약 요인으로 작용합니다.
* 혁신적인 생물학적 제제에 대한 규제 불확실성: 새로운 생물학적 제제에 대한 규제 승인 과정의 불확실성은 시장 진입 및 확장에 영향을 미칠 수 있습니다.

세그먼트 분석

* 진단: TSH 검사는 주요 선별 및 모니터링 도구로 45.92%의 매출 점유율을 유지합니다. 그러나 갑상선 자극 면역글로불린(TSI) 역가와 질병 활동 및 치료 반응을 연관시키는 항체 검사가 6.15%의 CAGR로 빠르게 성장하고 있습니다. Free T4 및 T3 측정은 용량 조절에 필수적이며, 티로글로불린 검사는 수술 후 재발을 모니터링합니다. 비타민 D 상태 검사는 TRAb 관해율 개선과의 연관성 연구 이후 주목받고 있습니다. 현장 진단 플랫폼의 증가는 초기 진단을 1차 진료에 더 가깝게 하여 전문의 의뢰를 가속화하고 시장을 확장합니다.
* 치료: 항갑상선 약물은 쉬운 경구 투여와 낮은 비용으로 2025년 40.78%의 매출을 차지하며 여전히 지배적입니다. 그러나 FcRn 억제제 및 IGF-1R 길항제는 2031년까지 6.02%의 가장 빠른 CAGR을 기록하며 시장의 가치 계층을 재편할 것입니다. Batoclimab의 난치성 환자 76% 반응률은 효능의 큰 변화를 보여줍니다. 방사성 요오드 치료는 고령 심혈관 위험군에게 선호되지만, 공급 불확실성이 공격적인 확장을 제한합니다. 열 절제술은 최소 침습적 옵션으로 96%의 1년 갑상선 기능 정상화율을 보입니다. 수술적 갑상선 절제술은 큰 갑상선종, 악성 의심 또는 치료 실패 시 최종적인 접근법으로 남아 있습니다.
* 환자 연령대: 18-64세 성인이 2025년 그레이브스병 시장 점유율의 62.12%를 차지하며, 이는 질병 발병의 정점 연령대를 반영합니다. 소아 환자군은 6.21%의 CAGR로 성장하며, 성장, 발달 및 약물 순응도와 관련된 독특한 요구 사항을 제시합니다. 낮은 관해율과 높은 증상 심각도는 임상의들이 소아를 위한 면역 치료제 및 맞춤형 용량 요법을 탐색하도록 유도합니다. 노인 환자는 동반 질환 우려로 인해 방사성 요오드를 선호하는 경향이 있으며, 새로운 생물학적 제제는 다약제 복용을 줄이고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.
* 최종 사용자: 병원은 통합 진단, 수술 및 핵의학 역량을 통해 2025년 그레이브스병 시장 규모의 51.76%를 점유했습니다. 전문 클리닉은 원격 의료를 활용하여 용량 조절 중 빈번한 접촉을 유지하고 순응도를 개선합니다. 온라인 및 소매 약국은 6.44%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하며, 경구 제형 트렌드와 소비자 직접 처방 이행 모델의 혜택을 받습니다. 외래 수술 센터는 외래 열 절제술 및 최소 침습 갑상선 절제술로 인기를 얻고 있습니다.

지역 분석

* 북미: 2025년 39.42%의 매출 점유율로 시장을 선도하며, 첨단 인프라, 심층적인 임상 시험 네트워크 및 혁신적인 생물학적 제제에 대한 보험사의 지불 의지가 뒷받침됩니다. 2031년까지 4.38%의 CAGR은 가치 기반 의료로의 꾸준한 전환과 정밀 진단에 대한 접근성 확대로부터 비롯됩니다.
* 아시아 태평양: 5.98%의 CAGR로 그레이브스병 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 중국과 인도의 정부 건강 보험 확대는 진단 채택률을 높이고, 일본은 외래 절제술 프로토콜을 개척하여 대기 시간을 단축하고 총 치료 비용을 절감합니다. 국내 바이오 기술 투자는 바이오시밀러 항체의 현지 제조를 가능하게 하여 경제성을 높입니다.
* 유럽: 4.59%의 균형 잡힌 CAGR을 보이며, 비용 효율성과 조기 기술 평가를 강조하는 공공 의료 시스템이 기반이 됩니다. 조화된 규제 프레임워크는 생물학적 제제 승인을 간소화하고, 잘 구축된 갑상선 연구 컨소시엄은 다기관 임상 시험을 촉진합니다.
* 중동 및 아프리카: 인프라 업그레이드와 만성 질환 인식 증가로 전문의 접근성이 향상되면서 5.61%의 CAGR을 달성합니다.
* 남미: 브라질의 보편적 건강 시스템이 항체 검사 보험 적용을 확대하고 아르헨티나가 수입 의존도를 줄이기 위해 국내 레보티록신 생산을 장려하면서 5.05%의 CAGR로 성장합니다.

경쟁 환경

그레이브스병 시장은 기존 내분비 프랜차이즈와 도전적인 생물학적 제제 간의 경쟁으로 인해 중간 정도의 집중도를 보입니다. Amgen의 Horizon Therapeutics 278억 달러 인수는 희귀 질환 자산의 전략적 가치를 강조하며, Tepezza 매출은 분기당 4억 8,800만 달러에 달했습니다. Immunovant, Viridian Therapeutics, Argenx는 다중 자가면역 적응증을 치료하는 것을 목표로 하는 플랫폼 기술을 배포하여 개발 및 제조에서 규모의 경제를 활용합니다. Abbott 및 Novartis와 같은 전통적인 기업들은 광범위한 호르몬 대체 포트폴리오 및 진단 통합을 통해 점유율을 보호하지만, 이제는 표적 면역 치료제와 경쟁하기 위해 상업 모델을 조정해야 합니다.

전략적 제휴는 기업들이 위험을 분산하고 보완적인 역량에 접근하면서 확산되고 있습니다. Bristol Myers Squibb은 Repertoire Immune Medicines와 18억 달러 규모의 계약을 체결하여 내성 유도 백신을 개발했습니다. Novartis는 IL-15 조절제를 위해 Calypso Biotech을 인수했으며, Pfizer는 Flagship Pioneering과 협력하여 차세대 자가면역 발견 엔진에 접근했습니다. 전달 기술 차별화가 중요해졌습니다. Argenx는 Halozyme과의 파트너십을 확장하여 피하 Enhanze 기술을 확보하여 환자 편의성을 개선하고 특허 수명을 연장했습니다. 경쟁 심화는 환자 지원 프로그램 및 디지털 순응도 도구에 대한 투자를 촉진하여 신규 진입 기업에 대한 서비스 기준을 높이고 있습니다.

최근 산업 동향

* 2025년 5월: Viridian Therapeutics는 갑상선 안병증 치료를 위한 벨리그로투그(veligrotug, VRDN-001)에 대해 FDA 혁신 치료제 지정을 받았습니다. 이는 규제 검토 기간을 단축하고 그레이브스병의 자가면역 합병증에 대한 IGF-1R 길항제 접근법을 검증합니다.
* 2025년 4월: 정밀 치료제를 개발하는 생명공학 기업 Merida Biosciences는 시리즈 A 자금으로 1억 2,100만 달러를 확보했습니다. 이 회사는 그레이브스병, 알레르기 및 원발성 막성 신병증 프로그램에 중점을 두고 있습니다.
* 2024년 12월: Viridian Therapeutics는 만성 갑상선 안병증 환자를 대상으로 한 벨리그로투그의 THRIVE-2 임상 3상 시험에서 긍정적인 최고 결과(56% 안구 돌출 반응률, 56% 복시 반응률)를 발표했습니다.
* 2024년 9월: Immunovant는 바토클리맙(batoclimab)으로 치료받은 그레이브스병 환자에서 60%의 반응률을 보고하는 개발 업데이트를 제공했으며, 2024년 말까지 IMVT-1402에 대한 잠재적 등록 시험을 시작할 계획입니다.

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*참고: 본 보고서의 시장 규모 및 예측 수치는 Mordor Intelligence의 독점적인 추정 프레임워크를 사용하여 생성되었으며, 2026년 1월 기준 최신 데이터 및 통찰력으로 업데이트되었습니다.*본 보고서는 이러한 추정치를 바탕으로 시장의 주요 동인과 제약 요인을 심층적으로 분석합니다. 시장 성장을 촉진하는 주요 요인으로는 특정 질병의 유병률 증가, 신약 개발 및 임상 시험의 활발한 진행, 그리고 정부 및 민간 부문의 연구 개발 투자 확대 등이 있습니다. 반면, 높은 치료 비용, 엄격한 규제 승인 절차, 그리고 일부 치료법의 제한적인 접근성은 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용할 수 있습니다.

이 보고서는 그레이브스병(Graves’ Disease) 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 연구 범위는 진단 테스트(TSH, TRAb, 영상), 치료 제품(항갑상선제, 방사성 요오드, 갑상선 절제술 키트, IGF-1R 및 FcRn 항체와 같은 신규 생물학적 제제), 그리고 모든 연령대의 자가면역성 갑상선 기능 항진증 관리에 필요한 관련 병원 서비스를 포함합니다. 다만, 그레이브스 안병증을 위한 순수 미용 안과 시술이나 무관한 갑상선 기능 검사는 제외됩니다.

시장 동인:
그레이브스병 시장의 성장을 이끄는 주요 요인으로는 갑상선 기능 항진증 및 그레이브스병의 유병률 증가, 심혈관 질환 고위험 환자에서 방사성 요오드 치료의 채택 확대, 희귀 자가면역 질환에 대한 상환 및 자금 지원의 증가, 고해상도 융합 유도 갑상선 영상 기술의 발전, 표적 면역치료제(FcRn 및 CD40 길항제) 파이프라인의 강화, 그리고 초음파 유도 열 절제술의 빠른 도입 등이 있습니다.

시장 제약 요인:
반면, 시장 성장을 저해하는 요인으로는 평생 질병 관리의 높은 총 비용, 항갑상선제의 재발 및 부작용 프로필, I-131 동위원소 공급망 및 폐기 관련 제약, 그리고 최초 계열 생물학적 제제에 대한 규제 불확실성 등이 지적됩니다.

시장 세분화 및 예측:
시장은 치료법(항갑상선제, 방사성 요오드 치료, 수술, 표적 면역치료제 및 생물학적 제제, 초음파 유도 열 절제술), 환자 연령 그룹(소아, 성인, 노인), 최종 사용자(병원, 전문 클리닉 및 내분비 센터, 외래 수술 센터, 소매 및 온라인 약국), 그리고 지역(북미, 유럽, 아시아-태평양, 중동 및 아프리카, 남미)별로 세분화되어 분석됩니다. 각 지역은 주요 국가들로 더 세분화됩니다.

연구 방법론:
이 보고서의 연구 방법론은 1차 및 2차 연구를 결합한 하이브리드 모델을 채택했습니다. 1차 연구는 내분비 전문의, 핵의학 약사, 보험사 의료 책임자, 공급망 관리자 등과의 심층 인터뷰를 통해 유병률, 생물학적 제제 채택 곡선, 치료 비용, 진단과 치료 사이의 실질적인 지연 등 순수 문헌 연구로는 파악하기 어려운 통찰력을 확보했습니다. 2차 연구는 세계보건기구(WHO), 미국 갑상선 협회(ATA), Eurostat 등 공공 데이터셋, 학술 저널, 기업 재무 보고서, 무역 협회 자료, 관세 흐름 데이터 등을 활용하여 기초 데이터와 임상 동향을 교차 확인했습니다.

시장 규모 산정 및 예측은 하향식 및 상향식 접근 방식을 모두 사용하여 이루어졌습니다. 국가별 갑상선 기능 항진증 유병률에서 시작하여 그레이브스병 점유율, 치료 환자 비율, 연간 평균 치료 비용 등을 곱하여 산정했으며, 항갑상선제, 생물학적 제제, 방사성 요오드 공급업체의 총계를 통해 검증했습니다. 소아 발병률 증가, 생물학적 제제 가격 하락 속도, 동위원소 생산 중단, 보험 적용 확대, 치료 기간 단축을 위한 가이드라인 업데이트 등이 주요 변수로 고려되었으며, 2030년까지의 시장 가치는 다변량 회귀 분석을 통해 예측되었습니다. 데이터는 독립적인 사용 설문조사 및 병원 청구 지수와 비교하여 검증되며, 주요 사건 발생 시 중간 업데이트를 거쳐 매년 전체 보고서가 재검토됩니다.

주요 질문에 대한 답변:
보고서는 그레이브스병 치료의 주요 동향과 과제에 대한 답변을 제공합니다. 표적 면역치료제는 질병을 유발하는 자가면역 경로를 직접 조절하여 높은 반응률과 기존 항갑상선제 중단 가능성을 제공하며 주목받고 있습니다. 방사성 요오드 치료는 부정맥 등 심혈관 질환 환자에게 갑상선 호르몬 수치를 약물 치료보다 빠르게 정상화하여 심장 합병증을 낮추는 데 선호됩니다. TSI 및 TRAb 진단 테스트는 질병 활성도 측정, 치료 반응 예측, 면역치료제 후보 결정에 점점 더 많이 사용됩니다. 소아 부문은 COVID-19 이후 발병률 증가와 심각한 증상으로 인해 효능과 장기 성장 및 발달 안전성을 모두 고려한 치료법 연구가 활발합니다. I-131 동위원소의 간헐적 부족은 열 절제술 및 생물학적 제제와 같은 비방사성 대안 탐색을 촉진하여 치료법 구성에 변화를 가져오고 있습니다. 마지막으로, 온라인 및 소매 약국, 원격 의료 플랫폼의 성장은 환자의 복약 순응도를 높이고 원격 용량 조정을 가능하게 하여 장기 관리를 더욱 편리하게 만들고 있습니다.

1. 서론

• 1.1 연구 가정 & 시장 정의

• 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

• 4.1 시장 개요

• 4.2 시장 동인
  • 4.2.1 갑상선 기능 항진증 및 그레이브스병 유병률 증가

  • 4.2.2 심혈관 질환 고위험 환자에서 방사성 요오드 치료 채택 증가

  • 4.2.3 희귀 자가면역 질환에 대한 보험 적용 및 자금 지원 확대

  • 4.2.4 고해상도 융합 유도 갑상선 영상 기술 발전

  • 4.2.5 표적 면역 치료제 파이프라인 (FcRn 및 CD40 길항제)

  • 4.2.6 초음파 유도 열 절제술 기법의 빠른 채택

• 4.3 시장 제약
  • 4.3.1 평생 질병 관리의 높은 총 비용

  • 4.3.2 항갑상선 약물의 재발 및 부작용 프로필

  • 4.3.3 I-131 동위원소 공급망 및 폐기 제약

  • 4.3.4 계열 내 최초 생물학적 제제에 대한 규제 불확실성

• 4.4 역학 및 질병 부담 분석

• 4.5 규제 환경

• 4.6 기술 전망

• 4.7 포터의 5가지 경쟁 요인 분석
  • 4.7.1 신규 진입자의 위협

  • 4.7.2 구매자의 교섭력

  • 4.7.3 공급자의 교섭력

  • 4.7.4 대체재의 위협

  • 4.7.5 경쟁 강도

5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치)

• 5.1 치료별
  • 5.1.1 항갑상선 약물

  • 5.1.2 방사성 요오드 치료

  • 5.1.3 수술 (갑상선 절제술)

  • 5.1.4 표적 면역 요법 및 생물학적 제제

  • 5.1.5 초음파 유도 열 절제술

• 5.2 환자 연령대별
  • 5.2.1 소아과

  • 5.2.2 성인

  • 5.2.3 노인과

• 5.3 최종 사용자별
  • 5.3.1 병원

  • 5.3.2 전문 클리닉 및 내분비 센터

  • 5.3.3 외래 수술 센터

  • 5.3.4 소매 및 온라인 약국

• 5.4 지역별
  • 5.4.1 북미

  • 5.4.1.1 미국

  • 5.4.1.2 캐나다

  • 5.4.1.3 멕시코

  • 5.4.2 유럽

  • 5.4.2.1 독일

  • 5.4.2.2 영국

  • 5.4.2.3 프랑스

  • 5.4.2.4 이탈리아

  • 5.4.2.5 스페인

  • 5.4.2.6 기타 유럽

  • 5.4.3 아시아 태평양

  • 5.4.3.1 중국

  • 5.4.3.2 인도

  • 5.4.3.3 일본

  • 5.4.3.4 호주

  • 5.4.3.5 대한민국

  • 5.4.3.6 기타 아시아 태평양

  • 5.4.4 중동 및 아프리카

  • 5.4.4.1 GCC

  • 5.4.4.2 남아프리카

  • 5.4.4.3 기타 중동 및 아프리카

  • 5.4.5 남미

  • 5.4.5.1 브라질

  • 5.4.5.2 아르헨티나

  • 5.4.5.3 기타 남미

6. 경쟁 환경

• 6.1 시장 집중도

• 6.2 경쟁 벤치마킹

• 6.3 시장 점유율 분석

• 6.4 기업 프로필 (글로벌 수준 개요, 시장 수준 개요, 핵심 부문, 재무 정보(사용 가능한 경우), 전략 정보, 주요 기업의 시장 순위/점유율, 제품 & 서비스, 최근 개발 포함)
  • 6.4.1 Abbott Laboratories

  • 6.4.2 Argenx SE

  • 6.4.3 bioMerieux SA

  • 6.4.4 Cardinal Health

  • 6.4.5 Eisai Co. Ltd.

  • 6.4.6 F. Hoffmann-La Roche AG

  • 6.4.7 GE HealthCare Technologies Inc.

  • 6.4.8 Horizon Therapeutics plc

  • 6.4.9 Immunovant Inc.

  • 6.4.10 Institute of Isotopes Co. Ltd.

  • 6.4.11 Jubilant Pharma Holdings Inc.

  • 6.4.12 Medtronic plc

  • 6.4.13 Merck KGaA

  • 6.4.14 Nanjing Nuoyuan Medical Devices Co.

  • 6.4.15 Novartis AG

  • 6.4.16 Pfizer Inc.

  • 6.4.17 Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

  • 6.4.18 Teijin Pharma Ltd.

  • 6.4.19 Thermo Fisher Scientific Inc.

  • 6.4.20 Viridian Therapeutics Inc.

7. 시장 기회 & 미래 전망