세계의 인공 혈관 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026-2031)

인공 혈관 시장: 성장 추세 및 전망 (2026-2031)

# 1. 시장 개요 및 주요 동인

인공 혈관 시장은 2026년 34억 5천만 달러에서 2031년 46억 8천만 달러 규모로 성장할 것으로 예상되며, 예측 기간(2026-2031년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 6.25%를 기록할 전망입니다. 이러한 중간 한 자릿수 성장은 세 가지 구조적 요인에 의해 주도됩니다. 첫째, 전 세계적으로 심혈관 및 말초동맥 질환의 발병률이 증가하고 있습니다. 둘째, 기존의 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 및 확장형 폴리테트라플루오로에틸렌(ePTFE) 이식편에 도전하는 생체 공학 도관에 대한 규제 승인이 확대되고 있습니다. 셋째, 민간용으로 사용 가능한 외상 치료 기기 개발을 위한 국방 자금 지원 혁신이 활발합니다.

특히, Humacyte의 SYMVESS가 2024년 12월 FDA 승인을 획득하며 사지 외상용 최초의 무세포 조직 공학 혈관으로 인정받은 것은 규제 전환점을 시사하며, 박테리아 나노셀룰로스 스캐폴드, 스마트 센서 하이브리드, 3D 프린팅 환자 맞춤형 형상에 대한 투자를 가속화하고 있습니다. 동시에 2024년 ACC/AHA 말초동맥 질환 가이드라인은 서혜부 이하 우회술에 자가 정맥을 선호하는 입장을 재확인하여 합성 이식편의 채택을 억제하는 반면, 흉부 혈관내 대동맥 수술(TEVAR)은 대구경 스텐트-그라프트 시스템에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.

# 2. 주요 보고서 요약

* 적용 분야별: 대동맥 질환이 2025년 매출 점유율 42.55%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 외상성 혈관 손상은 2031년까지 연평균 11.25%로 가장 빠르게 성장할 것으로 전망됩니다.
* 고분자 유형별: 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)는 2025년 인공 혈관 시장 점유율의 36.53%를 유지했으며, 박테리아 나노셀룰로스는 2031년까지 연평균 12.85%로 성장할 것으로 예상됩니다.
* 최종 사용자별: 병원이 2025년 인공 혈관 시장 규모의 55.63%를 차지했으며, 군 및 응급 외상 센터는 연평균 10.87%로 성장하고 있습니다.
* 기기 유형별: 스마트 센서 기반 이식편이 2026년부터 2031년까지 연평균 13.7%로 가장 빠른 기기 수준 성장을 기록할 것입니다.
* 지역별: 북미가 2025년 매출의 42.13%를 차지했으며, 아시아 태평양 지역은 2031년까지 연평균 10.51%의 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

# 3. 글로벌 시장 동향 및 통찰력

3.1. 시장 성장 동인

* 심혈관 및 말초동맥 질환 유병률 증가 (+1.8% CAGR 영향): 2025년 전 세계적으로 1억 1,300만 명이 말초동맥 질환을 앓고 있으며, 50세 이후 10년마다 유병률이 두 배로 증가합니다. 일본, 독일, 한국과 같은 고령화 사회는 내구성 있는 혈관 도관에 대한 장기적인 수요를 견인합니다. 2024년 가이드라인은 운동 요법을 우선하지만, 혈관 재개통이 필요한 환자들은 자가 정맥을 사용할 수 없을 때 신뢰할 수 있는 이식편을 필요로 합니다.
* 생체 재료 및 조직 공학 이식편 플랫폼의 발전 (+1.5% CAGR 영향): SYMVESS는 30일째 67%의 일차 개통률을 달성하며 2024년 12월 미국에서 최초로 승인된 조직 공학 이식편이 되었습니다. 이는 세포외 기질 연구의 20년 노력을 입증하며 후속 플랫폼의 검토 주기를 단축하고 있습니다. 박테리아 나노셀룰로스는 콜라겐의 나노섬유 구조를 재현하고 200 MPa 이상의 인장 강도를 가지며 내피 세포 부착을 촉진하여 인공 혈관 시장에서 가장 빠르게 성장하는 고분자로 자리매김하고 있습니다. 중국의 TEDA Bioprinting은 2024년 10cm 환자 맞춤형 이식편에서 95%의 세포 생존율을 기록했으며 2025년 임상 시험을 시작할 예정입니다.
* 전 세계 혈액투석 인구 증가 (+1.2% CAGR 영향): 미국 신장 데이터 시스템(USRDS)에 따르면 미국 투석 환자의 80%가 카테터로 치료를 시작하며, 38.9%의 동정맥루가 성숙에 실패하여 인공 동정맥 이식편에 대한 수요를 지속시킵니다. 고령 환자들은 예측 가능한 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 도관에 의존하며, 이는 2~4주 내에 성숙합니다. 일본의 65세 이상 인구 비율 28%는 이러한 필요성을 증폭시키며, 감염에 취약한 투석 환경에서 항균 코팅된 생체 공학 이식편이 주목받고 있습니다.
* 3D 프린팅 및 디지털 트윈 기반 환자 맞춤형 이식편 (+0.9% CAGR 영향): TEDA의 2024년 바이오프린팅 혁신은 CT 혈관 조영술로 포착된 직경, 곡률, 분지 형상에 맞는 도관을 제작하여 기존 기성품 이식편에서 실패를 가속화하는 적합성 불일치 및 난류를 완화합니다. DARPA는 전장 외상에 유사한 기술을 탐색하며 인공 혈관 시장에 대한 단기적인 국방 영향력을 강화하고 있습니다.

3.2. 시장 성장 억제 요인

* 높은 시술 및 기기 비용 (-1.1% CAGR 영향): 메디케어의 2025년 혈관 코드별 외래 진료비 범위(5,702~17,957달러)는 프리미엄 이식편 가격, 방사선, 마취 및 감시를 포함하는 총 치료 비용을 완전히 상쇄하지 못합니다. BEST-CLI 연구는 자가 정맥 사용 시 주요 사지 사건이 32% 감소함을 보여주며, 서혜부 이하 질환에서 합성 이식편에 대한 보험사의 회의론을 강화합니다. 고소득 시장 외 지역에서는 인도 및 인도네시아에서 40% 이상의 본인 부담 지출이 생체 공학 제품의 시장 기반을 축소시킵니다.
* 엄격한 다국적 규제 경로 (-0.8% CAGR 영향): 3등급 혈관 기기는 3~5년의 FDA 시판 전 검토, 상세한 품질 시스템 감사 및 제조 검사를 거쳐야 합니다. 유럽의 의료기기 규정(MDR)은 임상 증거 요구 사항을 강화하며, 일본의 PMDA는 아시아 태평양 지역 출시를 지연시키는 브리징 연구를 부과합니다. 이러한 장애물은 신생 기업의 자본 수요를 증가시키고 기존 기업에 유리하게 작용하여 인공 혈관 시장에서 조직 공학 플랫폼의 수익 창출 시간을 늘립니다.

# 4. 세그먼트 분석

4.1. 적용 분야별: 외상 분야의 만성 질환 추월

외상성 혈관 손상은 군 조달 및 정맥 채취 지연을 우회하는 보관 가능한 이식편을 우선시하는 1단계 외상 센터에 힘입어 2026년부터 2031년까지 연평균 11.25%의 성장을 보일 것으로 예상됩니다. SYMVESS의 사지 외상에서의 67% 일차 개통률과 9% 절단율은 기존 합성 이식편과 동등한 결과를 보여주면서 수술 시간을 단축합니다. 반면, 대동맥 질환은 흉부 혈관내 대동맥 수술(TEVAR)의 부상에 힘입어 2025년 인공 혈관 시장 점유율의 42.55%를 유지했습니다. 개복 수술 건수는 감소하고 있지만, 각 하이브리드 스텐트-그라프트는 PET 또는 ePTFE 직물을 포함하여 재료 수요를 지속시킵니다. 말초동맥 질환 적용 분야는 자가 정맥을 선호하는 가이드라인의 역풍에 직면하지만, 투석 혈관 접근은 38%를 초과하는 동정맥루 성숙 실패율로 인해 꾸준한 수요를 유지합니다.

4.2. 고분자 유형별: 나노셀룰로스 부상, PET 점유율 방어

박테리아 나노셀룰로스는 콜라겐과 유사한 기계적 적합성과 내막 증식 위험을 줄이는 우수한 세포 부착력에 힘입어 2031년까지 연평균 12.85%의 성장을 기록할 것입니다. 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)는 2025년 36.53%의 점유율을 유지했는데, 이는 직조 및 편직 PET 이식편이 대구경 대동맥 수술의 표준으로 남아있기 때문이며, 특히 외과의들이 파열 강도와 꼬임 저항성을 중요하게 여기는 유럽에서 그렇습니다. 확장형 폴리테트라플루오로에틸렌(ePTFE)은 PROPATEN과 같은 헤파린 결합 표면으로 개통률을 높여 소구경 및 중구경 우회술에서 계속 지배적인 위치를 차지합니다. 하이브리드 복합 고분자는 복잡한 대동맥궁 수술에 등장하여 ePTFE 내강 표면과 PET 구조 메쉬를 결합하여 적합성과 방사형 강도의 균형을 맞춥니다.

4.3. 최종 사용자별: 국방 의학의 성장 동력

군 및 응급 외상 센터는 미국 국방부, NATO 동맹국 및 일부 아시아 태평양 군대가 전방 수술 및 손상 통제 시나리오에 무세포 이식편을 채택함에 따라 연평균 10.87%로 성장할 것입니다. 병원은 메디케어 상환 및 동맥류 수술, 투석 접근, 복잡한 사지 보존에서의 핵심적인 역할에 힘입어 2025년 인공 혈관 시장 규모의 55.63%를 여전히 유지했습니다. 외래 수술 센터는 덜 복잡한 말초 우회술을 유치하고 있으며, 심장 도관 삽입술 연구실은 혈관내 시술 서비스를 확대하고 있지만, 외상 및 대동맥 수술은 입원 채널을 지배적으로 유지합니다.

4.4. 기기 유형별: 예측 모니터링을 가능하게 하는 센서

스마트 센서 기반 이식편은 2031년까지 연평균 13.7%로 성장할 것이며, 실시간 압력 및 유량 데이터를 임상의 대시보드로 전송하여 증상 전 혈전증 개입을 용이하게 하는 미세전자기계 시스템(MEMS)을 통합합니다. 합성 혈관 이식편은 기존의 임상적 친숙성으로 인해 2025년 46.53%의 시장 점유율을 여전히 차지했습니다. 생체 공학 무세포 혈관은 이제 FDA 승인 경로를 확보했으며, 파클리탁셀 또는 시롤리무스 코팅을 포함하는 약물 방출 이식편은 개통률 부족이 지속되는 말초 세그먼트에 진입하고 있습니다.

# 5. 지역 분석

* 북미: 2025년 전 세계 매출의 42.13%를 차지했으며, 상당한 메디케어 상환이 이루어지고 있습니다. 그러나 정맥 우선 임상 가이드라인과 경쟁적으로 성공적인 BEST-CLI 연구는 서혜부 이하 인공 혈관 사용을 억제합니다. 그럼에도 불구하고 650만 명의 미국 말초동맥 질환 환자와 흉부 혈관내 대동맥 수술(TEVAR)의 급증은 기본 수요를 유지합니다. Humacyte의 SYMVESS 승인은 후속 조직 공학 이식편에 대한 미국 임상 시험 신청을 촉진하는 선례를 만들었습니다.
* 아시아 태평양: 중국과 인도의 높은 심혈관 질환 유병률에 힘입어 연평균 10.51%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 그러나 여러 시장에서 40% 이상의 본인 부담 지출로 특징지어지는 의료비 지출 패턴은 프리미엄 생체 공학 제품의 채택을 억제합니다. 중국의 TEDA Bioprinting은 환자 맞춤형 도관을 수출할 준비를 하고 있으며, 일본과 한국은 투석 및 말초동맥 질환 수요를 충족하기 위해 현지 제조 이식편에 대한 신속 승인을 적용하고 있습니다. 호주의 보편적 보험과 한국의 단일 지불자 시스템은 혈관내 기술 및 관련 이식편의 빠른 채택을 지원합니다.
* 유럽: 북미 및 아시아 태평양보다 성장이 둔화되지만, 성숙한 혈관 수술 인프라의 혜택을 받습니다. 2025년 유럽 혈관외과 학회(ESVS) 합의는 대동맥궁 TEVAR 중 7.3%의 입원 중 사망률과 5.0%의 뇌졸중을 보고하여 스텐트-그라프트 형상 및 전달 시스템의 반복적인 설계 개선을 촉진하고 있습니다. 독일, 프랑스, 영국은 여전히 주요 시장이며, 스페인과 이탈리아는 더 작지만 꾸준한 수요를 기여합니다. MDR 준수는 기존 기업에 유리한 비용 및 시장 출시 시간 문제를 야기하지만, PECA Labs가 성장 조절형 exGraft로 실행한 CE-first 전략은 미국 스타트업에게 여전히 매력적입니다.
* 라틴 아메리카 및 중동 & 아프리카: 초기 단계 시장으로, 두바이와 리야드의 3차 진료 센터는 고급 이식편을 수입하는 반면, 브라질은 공공 시스템에서 비용 효율적인 합성 이식편을 선호합니다.

# 6. 경쟁 환경

인공 혈관 시장은 중간 정도로 파편화되어 있습니다. Medtronic, Terumo 등은 점진적인 표면 및 약물 전달 개선을 통해 폴리테트라플루오로에틸렌(ePTFE) 및 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 시장 지위를 유지하고 있습니다. 반면, 생체 공학 신생 기업인 Humacyte와 Xeltis는 우수한 적합성과 장기적인 재형성을 약속하는 무세포 및 흡수성 전략을 추구합니다. Gore의 PROPATEN 헤파린 결합 이식편과 VIABAHN 스텐트-그라프트는 항혈전 기술을 활용하여 말초 우회술 및 장골 동맥 수술 틈새시장에서 차별화를 꾀합니다. Terumo가 2024년 2월 발표한 3천만 달러 규모의 푸에르토리코 확장 계획은 이식편 포트폴리오를 보완하는 혈관 접근 보조 장치에 대한 의지를 강조합니다. Humacyte의 SYMVESS는 무세포 혈관 채택을 가속화하고 기존 기업들에게 자체 조직 공학 역량을 라이선스하거나 구축하도록 압력을 가하는 규제 템플릿을 확립했습니다.

화이트 스페이스 혁신은 초기 혈역학적 이상을 감지하는 스마트 센서 기반 이식편에 중점을 둡니다. 프로토타입은 이식편 벽 내부에 원격 측정 칩을 내장하여 클라우드 대시보드와 연동됩니다. PECA Labs의 exGraft는 2024년 3월 소아용으로 CE 마크를 획득하여 연속 재수술을 피할 수 있는 성장 조절형 도관이라는 미충족 수요를 해결했습니다. InnAVasc Medical 및 Vascudyne과 같은 스타트업은 각각 항균 코팅 및 세포외 기질 스캐폴드를 사용하여 투석 접근 시장을 목표로 하고 있습니다. 규제 장벽은 여전히 높지만, SYMVESS의 선례는 투자자들의 인지된 위험을 낮추고 예상 승인 기간을 단축시킵니다. 기존 기업의 규모, 유통 및 감시 데이터는 경쟁적 균형을 제공하지만, 디지털 헬스 및 생체 재료 역량이 융합됨에 따라 중간 정도의 통합 물결이 예상됩니다.

# 7. 주요 시장 참여 기업

* B. Braun Melsungen
* Terumo Medical Corporation
* Medtronic
* Cook Medical Incorporated
* Becton, Dickinson and Company

# 8. 최근 산업 발전

* 2025년 11월: 시드니 대학교 연구원들은 자연적인 유체 역학을 재현하는 유리 기반 혈관을 3D 프린팅하여 새로운 뇌졸중 경로 통찰력을 가능하게 했습니다.
* 2024년 12월: FDA는 정맥 이식편이 불가능할 때 긴급 사지 동맥 수술을 위한 최초의 무세포 조직 공학 혈관인 SYMVESS를 승인했습니다.

본 보고서는 인공 혈관 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공하고 있습니다. 인공 혈관은 혈액 순환 회복을 목적으로 합성 재료로 제작된 튜브를 지칭하며, 폴리에틸렌 테레프탈레이트 및 폴리다이옥사논과 같은 생체 합성 재료를 활용하여 높은 내수성, 내화학성, 전도성 및 산소 투과성을 확보하고 있습니다.

시장 개요 및 주요 성장 동인:
인공 혈관 시장은 심혈관 및 말초 동맥 질환의 유병률 증가, 최소 침습/혈관 내 시술의 채택 확대, 생체 재료 및 조직 공학 이식편 플랫폼의 발전, 혈관 접근이 필요한 전 세계 혈액 투석 인구의 증가에 힘입어 지속적인 성장세를 보이고 있습니다. 또한, 3D 프린팅 및 디지털 트윈 기술을 통한 환자 맞춤형 이식편 개발, 그리고 국방부 자금 지원 외상 프로그램에서 즉시 사용 가능한 혈관에 대한 수요 증가는 시장 성장을 촉진하는 핵심 동인으로 작용하고 있습니다.

시장 제약 요인 및 기타 분석:
반면, 높은 시술 및 기기 비용, 엄격하고 다중 관할권에 걸친 규제 경로, 약물 방출 스텐트와 같은 대체재의 존재로 인한 독립형 이식편 수요 감소, PTFE 및 PET 공급망의 불안정성은 시장 성장을 저해하는 주요 요인으로 지목됩니다. 본 보고서는 이와 함께 공급망 분석, 규제 환경, 기술 전망 및 포터의 5가지 경쟁 요인 분석을 통해 시장의 전반적인 역학을 심층적으로 분석하고 있습니다.

시장 세분화:
인공 혈관 시장은 다음과 같은 주요 기준에 따라 세분화되어 있습니다.
* 적용 분야: 대동맥 질환, 말초 동맥 질환, 혈액 투석, 관상동맥 우회술, 외상성 혈관 손상, 소아 선천성 혈관 복구.
* 폴리머 유형: 폴리다이옥사논, 폴리우레탄, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 확장형 PTFE, 생체 합성/조직 공학, 박테리아 나노셀룰로스, 하이브리드 복합 폴리머.
* 최종 사용자: 병원, 외래 수술 센터, 심장 도관 삽입술 연구소, 전문 혈관 클리닉, 군사 및 응급 외상 센터.
* 기기 유형: 합성 혈관 이식편, 생체 공학 무세포 혈관, 약물 방출 혈관 이식편, 스마트 센서 탑재 이식편.
* 지역: 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등), 아시아 태평양(중국, 인도, 일본, 호주, 한국 등), 중동 및 아프리카, 남미.

시장 규모 및 성장 예측:
글로벌 인공 혈관 시장은 2026년 34억 5천만 달러 규모에서 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 6.25%로 성장하여 46억 8천만 달러에 이를 것으로 전망됩니다.
* 가장 큰 수익 기여 분야: 대동맥 질환이 전체 매출의 42.55%를 차지하며, 혈관 내 대동맥 수술의 지배력에 힘입어 가장 큰 비중을 차지하고 있습니다.
* 가장 빠르게 성장하는 적용 분야: 외상성 혈관 손상 분야는 군사 및 민간 외상 치료의 채택 증가에 힘입어 2031년까지 11.25%의 CAGR로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
* 가장 빠르게 성장하는 폴리머 유형: 박테리아 나노셀룰로스는 우수한 생체 적합성과 순응성으로 인해 2031년까지 12.85%의 CAGR로 가장 빠르게 성장할 것으로 예측됩니다.
* 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양 지역은 높은 심혈관 질환 유병률, 중국과 인도의 시술량 증가, 신흥 현지 제조업의 성장에 힘입어 10.51%의 CAGR로 다른 지역보다 빠르게 성장세를 견인하고 있습니다.
* 스마트 센서 탑재 이식편의 영향: 내장된 미세전자기계 센서는 실시간 혈류 및 압력 데이터를 제공하여 초기 혈전증 감지 및 예방적 개입을 가능하게 함으로써 수술 후 관리를 혁신적으로 변화시키고 있습니다.

경쟁 환경 및 미래 전망:
보고서는 시장 집중도, 시장 점유율 분석 및 B. Braun Melsungen AG, Medtronic plc, W. L. Gore & Associates 등 주요 20개 기업의 상세 프로필을 포함한 경쟁 환경을 분석하고 있습니다. 또한, 시장의 미개척 영역 및 충족되지 않은 요구 사항에 대한 평가를 통해 미래 기회와 전망을 제시하고 있습니다.

1. 서론

• 1.1 연구 가정 및 시장 정의
• 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

• 4.1 시장 개요
• 4.2 시장 동인
  • 4.2.1 심혈관 및 말초 동맥 질환 유병률 증가
  • 4.2.2 최소 침습/혈관내 시술 채택 증가
  • 4.2.3 생체 재료 및 조직 공학 이식편 플랫폼의 발전
  • 4.2.4 혈관 접근이 필요한 전 세계 혈액 투석 인구 증가
  • 4.2.5 환자 맞춤형 이식편의 3D 프린팅 및 디지털 트윈 개인화
  • 4.2.6 국방부 자금 지원 외상 프로그램에서 유통 기한이 긴 기성 혈관 모색
• 4.3 시장 제약
  • 4.3.1 높은 시술 및 기기 비용
  • 4.3.2 엄격하고 다중 관할권의 규제 경로
  • 4.3.3 약물 방출 스텐트 대안으로 인한 독립형 이식편 수요 감소
  • 4.3.4 PTFE 및 PET 공급망 중단으로 인한 생산 제약
• 4.4 공급망 분석
• 4.5 규제 환경
• 4.6 기술 전망
• 4.7 포터의 5가지 경쟁 요인
  • 4.7.1 신규 진입자의 위협
  • 4.7.2 구매자의 교섭력
  • 4.7.3 공급업체의 교섭력
  • 4.7.4 대체재의 위협
  • 4.7.5 경쟁 강도

5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치, USD)

• 5.1 적용 분야별
  • 5.1.1 대동맥 질환
  • 5.1.2 말초 동맥 질환
  • 5.1.3 혈액 투석
  • 5.1.4 관상동맥 우회술
  • 5.1.5 외상성 혈관 손상
  • 5.1.6 소아 선천성 혈관 복구
• 5.2 고분자 유형별
  • 5.2.1 폴리다이옥사논
  • 5.2.2 폴리우레탄
  • 5.2.3 폴리에틸렌 테레프탈레이트
  • 5.2.4 확장형 PTFE
  • 5.2.5 생합성 / 조직 공학
  • 5.2.6 박테리아 나노셀룰로스
  • 5.2.7 하이브리드 복합 고분자
• 5.3 최종 사용자별
  • 5.3.1 병원
  • 5.3.2 외래 수술 센터
  • 5.3.3 심장 도관 삽입술 연구실
  • 5.3.4 전문 혈관 클리닉
  • 5.3.5 군 및 응급 외상 센터
• 5.4 장치 유형별
  • 5.4.1 합성 혈관 이식편
  • 5.4.2 생체 공학 무세포 혈관
  • 5.4.3 약물 방출 혈관 이식편
  • 5.4.4 스마트 센서 지원 이식편
• 5.5 지역별
  • 5.5.1 북미
  • 5.5.1.1 미국
  • 5.5.1.2 캐나다
  • 5.5.1.3 멕시코
  • 5.5.2 유럽
  • 5.5.2.1 독일
  • 5.5.2.2 영국
  • 5.5.2.3 프랑스
  • 5.5.2.4 이탈리아
  • 5.5.2.5 스페인
  • 5.5.2.6 기타 유럽
  • 5.5.3 아시아 태평양
  • 5.5.3.1 중국
  • 5.5.3.2 인도
  • 5.5.3.3 일본
  • 5.5.3.4 호주
  • 5.5.3.5 대한민국
  • 5.5.3.6 기타 아시아 태평양
  • 5.5.4 중동 및 아프리카
  • 5.5.4.1 GCC
  • 5.5.4.2 남아프리카
  • 5.5.4.3 기타 중동 및 아프리카
  • 5.5.5 남미
  • 5.5.5.1 브라질
  • 5.5.5.2 아르헨티나
  • 5.5.5.3 기타 남미

6. 경쟁 환경

• 6.1 시장 집중도
• 6.2 시장 점유율 분석
• 6.3 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 부문, 재무 정보(사용 가능한 경우), 전략 정보, 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 포함)
  • 6.3.1 B. Braun Melsungen AG
  • 6.3.2 Becton, Dickinson & Co.
  • 6.3.3 Boston Scientific Corp.
  • 6.3.4 Cardinal Health
  • 6.3.5 Cook Medical Inc.
  • 6.3.6 CryoLife Inc. (Artivion)
  • 6.3.7 Endologix LLC
  • 6.3.8 Getinge AB (Maquet)
  • 6.3.9 Humacyte Inc.
  • 6.3.10 InnAVasc Medical Inc.
  • 6.3.11 Japan Lifeline Co., Ltd.
  • 6.3.12 Jotec GmbH
  • 6.3.13 LeMaitre Vascular Inc.
  • 6.3.14 Medtronic plc
  • 6.3.15 Suokang Medical (Shanghai)
  • 6.3.16 Techshot Inc.
  • 6.3.17 Terumo Medical Corp.
  • 6.3.18 Vascudyne Inc.
  • 6.3.19 W. L. Gore & Associates
  • 6.3.20 Xeltis AG

7. 시장 기회 및 미래 전망