임신중단약 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2025-2030년)

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낙태약 시장 규모 및 전망 보고서 (2025-2030)

1. 서론 및 시장 개요
낙태약 시장은 2025년부터 2030년까지 상당한 성장이 예상됩니다. 본 보고서는 약물 유형(미페프리스톤, 미소프로스톨, 피토신, 헤마베이트, 카보프로스트 등), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 그리고 지역(북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카)별로 시장을 세분화하여 분석합니다. 시장 규모는 가치(USD) 기준으로 제시되며, 2025년 291억 6천만 달러에서 2030년 438억 5천만 달러에 이를 것으로 전망되며, 예측 기간(2025-2030) 동안 연평균 성장률(CAGR)은 8.5%를 기록할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 시장으로, 북미는 가장 큰 시장으로 분석됩니다.

2. 주요 성장 동력
낙태약 시장의 성장은 의도하지 않은 임신율 증가, 낙태약에 대한 수용도 및 인식 확대, 낙태 건수 증가 등의 요인에 의해 주도됩니다. 또한, 낙태약 처방 증가와 상업적 가용성 개선은 낙태약의 채택을 더욱 촉진하여 시장 성장을 견인할 것으로 보입니다.

* 의도하지 않은 임신 증가: 임신 유지에 필수적인 호르몬인 프로게스테론의 작용을 차단하는 낙태약에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 2024년 6월 ‘Reproductive Health’ 연구에 따르면 이란 타브리즈 지역 여성의 30.7%가 의도하지 않은 임신을 경험했으며, 이는 여성의 임신 경험에 부정적 영향을 미치고 맞춤형 개입의 필요성을 강조한다고 보고했습니다. 이처럼 의도하지 않은 임신 증가는 낙태약 채택을 가속화할 것입니다.
* 약물 낙태의 높은 채택률: 원치 않는 임신을 피하기 위한 약물 낙태의 사용이 증가하고 있습니다. 2024년 3월 뉴 거트마허 연구소에 따르면, 미국 내 낙태의 약 63%(642,700건)가 약물 낙태였으며, 이는 이전 대비 크게 증가한 수치입니다. 이러한 약물 낙태의 증가는 신약 수요를 촉진하며 시장에 새로운 성장 기회를 제공합니다.
* 낙태약의 효능 및 수용도: 낙태약의 입증된 효과와 효능으로 인한 환자들의 높은 수용도는 약물 수요를 활성화합니다. 2023년 3월 ‘Obstetrics & Gynecology’ 연구는 임신 70일까지 미소프로스톨 자가 투여 의료 낙태의 높은 수용도와 효능을 입증했으며, 이는 치료 효능 증진과 환자 안전 및 만족도 향상에 기여했습니다. 이러한 긍정적 수용도는 혁신 치료제 수요를 가속화할 것입니다.

3. 주요 시장 동향 및 통찰
미페프리스톤(Mifepristone) 약물 유형 부문, 예측 기간 동안 낙태약 시장 지배 예상
미페프리스톤은 비수술적 낙태 방법의 수용 증가, 생식권에 대한 인식 확대, 의료 서비스 접근성 향상 등의 요인으로 인해 낙태약 시장에서 상당한 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 또한, 미페프리스톤 제형 개선 및 적응증 확대를 목표로 하는 지속적인 연구 개발 노력은 그 입지를 더욱 공고히 할 것입니다.

* 작용 메커니즘 및 효능: 미페프리스톤은 프로게스테론 수용체 길항제로 작용하여 임신 유지에 필수적인 프로게스테론을 효과적으로 차단합니다. 2024년 3월 ‘African Journal of Reproductive Health’ 기사는 미페프리스톤의 프로게스테론 억제 능력과 낙태에서의 역할을 입증하며, 이는 효과적인 낙태약으로서의 채택을 촉진할 것입니다.
* 연구 개발 노력: 공공 및 민간 기관의 미페프리스톤 병용 요법 연구가 활발합니다. 2024년 11월 Clinical Trials.Gov 데이터에 따르면, KK 여성 및 아동 병원은 2022년 11월 미페프리스톤과 레트로졸 병용 요법의 효과를 평가하는 연구를 시작하여 유망한 결과를 보였습니다. 이러한 병용 요법의 성공은 미페프리스톤 활용 확대를 촉진할 것입니다.
* 환자 편의성 및 상업적 가용성: 미페프리스톤 요법과 관련된 편의성 및 향상된 환자 순응도는 채택률을 높입니다. 2024년 10월 ‘BMJ Sexual & Reproductive Health’ 기사는 미페프리스톤 자가 투여가 병원 내 투여만큼 효과적이고 안전하며, 높은 환자 만족도와 순응도를 보임을 입증했습니다. 이는 의료 낙태 서비스 접근성 향상을 위한 정책 조정 기회를 시사합니다. 또한, 2024년 3월 월그린스와 CVS 약국은 미국 FDA의 승인에 따라 미국에서 처방 미페프리스톤 판매를 시작하며, 이는 약물의 상업적 가용성을 확대할 것입니다.

4. 지역별 시장 분석
북미(North America) 지역, 낙태약 시장에서 높은 성장 잠재력 보일 것으로 예상
북미 지역은 원치 않는 임신 발생률 증가와 혁신적인 낙태약에 대한 수요 증가와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 높은 성장 기회를 보일 것으로 예상됩니다. 또한, 안전한 낙태를 위한 유망 후보 물질을 개발하기 위한 조사 연구 증가와 미국 내 여성 건강 개선을 위한 연구 지출 증가는 지역 시장 성장을 더욱 촉진할 것입니다.

* 원치 않는 임신 증가: 북미 전역에서 원치 않는 임신 및 계획되지 않은 임신 건수 증가는 효과적인 낙태약에 대한 수요를 촉진합니다. 2024년 10월 캐나다 산부인과 의사 협회 데이터에 따르면, 캐나다 임신의 약 50%가 계획되지 않은 임신으로, 이는 시장 성장을 촉진하는 요인입니다.
* 활발한 R&D 활동: 낙태를 위한 잠재적 후보 물질을 조사하는 상당수의 임상 시험이 진행 중입니다. 2024년 11월 Clinical Trials.Gov 데이터는 미국 내 낙태 관련 28개의 활성 연구를 보여주며, 이는 시장에 성장 동력을 제공합니다.
* 정부 지원 및 연구 자금: 지지적인 정부 입법과 여성 건강 연구를 위한 자금 증가는 선진 낙태약 개발을 확대합니다. 2024년 국립보건원 데이터에 따르면, 여성 건강 연구 자금은 2023년 대비 2024년에 45억 8,700만 달러에서 50억 4,900만 달러로 증가하여, 낙태 및 피임제 개발을 포함한 여성 건강 연구를 촉진할 것입니다.

아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 시장으로 언급됩니다.

5. 경쟁 환경
낙태약 시장은 전 세계적으로 여러 기업이 존재하여 경쟁이 치열하며, 시장은 파편화되어 있습니다. 이 시장은 Cipla, Mankind Pharma, GenBioPro, Corcept Therapeutics Incorporated., Pfizer Inc, EVER Pharma, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd 등 시장 점유율의 대부분을 차지하고 잘 알려진 여러 국제 기업으로 구성되어 있습니다.

최근 산업 동향:
* 2024년 5월: 화이자 병원(Pfizer Hospital)은 미국 포트폴리오에 카보프로스트 트로메타민 주사제(Carboprost Tromethamine Injection, USP 250 mcg/mL Single Dose Vial)를 출시했습니다. 카보프로스트는 낙태를 유발하는 약물 중 하나입니다.
* 2023년 7월: 엔도 제약은 여성 건강 포트폴리오를 강화하기 위한 전략적 파트너십을 발표했습니다.

이 보고서는 비수술적 임신 중단을 위한 의약품인 낙태약 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 주로 미페프리스톤(Mifepristone)과 미소프로스톨(Misoprostol)을 포함하는 이 약물들은 초기 임신 기간 중 임신 중단을 원하는 여성들에게 안전하고 효과적인 대안을 제시합니다.

시장 규모 및 예측에 따르면, 낙태약 시장은 2024년 266.8억 달러로 추정되었으며, 2025년에는 291.6억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 이후 2025년부터 2030년까지 연평균 성장률(CAGR) 8.5%로 성장하여 2030년에는 438.5억 달러 규모에 이를 것으로 전망됩니다. 보고서는 2021년부터 2024년까지의 과거 시장 규모와 2025년부터 2030년까지의 예측치를 포함합니다.

시장 동인으로는 의도하지 않은 임신의 발생률 증가와 낙태약에 대한 인식 및 수용도 증가가 주요 요인으로 작용하고 있습니다. 반면, 일부 약물과 관련된 부작용은 시장 성장을 저해하는 요인으로 지목됩니다. 보고서는 또한 포터의 5가지 경쟁 요인 분석(공급업체 및 구매자의 교섭력, 신규 진입자의 위협, 대체 제품의 위협, 경쟁 강도)을 통해 시장의 경쟁 환경을 심층적으로 분석합니다.

시장 세분화는 약물 유형, 유통 채널, 지역별로 이루어집니다. 약물 유형별로는 미페프리스톤, 미소프로스톨, 피토신(Pitocin), 헤마베이트(Hemabate), 카보프로스트(Carboprost) 및 기타 약물로 구분됩니다. 유통 채널별로는 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국으로 나뉩니다. 지역별로는 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인 및 기타 유럽), 아시아 태평양(중국, 일본, 인도, 호주, 한국 및 기타 아시아 태평양), 중동 및 아프리카(GCC, 남아프리카 및 기타 중동 및 아프리카), 남미(브라질, 아르헨티나 및 기타 남미)로 세분화되어 각 지역 및 주요 국가별 시장 규모와 예측치를 제공합니다.

지리적 분석에 따르면, 2025년 기준 북미 지역이 낙태약 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 반면, 아시아 태평양 지역은 예측 기간(2025-2030년) 동안 가장 높은 연평균 성장률을 보이며 빠르게 성장할 것으로 전망됩니다.

경쟁 환경 측면에서는 Pfizer Inc., Dr. Reddy’s Laboratories Ltd, Corcept Therapeutics Incorporated., GenBioPro, EVER Pharma 등이 주요 시장 참여자로 언급됩니다. 이 외에도 Cipla, Mankind Pharma, Somacare, Alembic Pharmaceuticals Limited, Taj Life Sciences Pvt. Ltd. 등 다수의 기업들이 시장에서 활동하고 있습니다.

본 보고서는 시장 기회와 미래 동향에 대한 분석도 포함하며, 연구 가정, 시장 정의, 연구 범위 및 방법론, 주요 요약 등의 내용을 담고 있어 시장에 대한 종합적인 이해를 돕습니다.


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1. 서론

  • 1.1 연구 가정 및 시장 정의
  • 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 역학

  • 4.1 시장 개요
  • 4.2 시장 동인
    • 4.2.1 의도하지 않은 임신 발생률 증가
    • 4.2.2 낙태약에 대한 인식 및 수용도 증가
  • 4.3 시장 제약
    • 4.3.1 여러 약물과 관련된 부작용
  • 4.4 포터의 5가지 경쟁 요인 분석
    • 4.4.1 공급업체의 교섭력
    • 4.4.2 구매자/소비자의 교섭력
    • 4.4.3 신규 진입자의 위협
    • 4.4.4 대체 제품의 위협
    • 4.4.5 경쟁 강도

5. 시장 세분화 (가치 기준 시장 규모 – USD)

  • 5.1 약물 유형별
    • 5.1.1 미페프리스톤
    • 5.1.2 미소프로스톨
    • 5.1.3 피토신
    • 5.1.4 헤마베이트
    • 5.1.5 카보프로스트
    • 5.1.6 기타
  • 5.2 유통 채널별
    • 5.2.1 병원 약국
    • 5.2.2 소매 약국
    • 5.2.3 온라인 약국
  • 5.3 지역별
    • 5.3.1 북미
    • 5.3.1.1 미국
    • 5.3.1.2 캐나다
    • 5.3.1.3 멕시코
    • 5.3.2 유럽
    • 5.3.2.1 독일
    • 5.3.2.2 영국
    • 5.3.2.3 프랑스
    • 5.3.2.4 이탈리아
    • 5.3.2.5 스페인
    • 5.3.2.6 기타 유럽
    • 5.3.3 아시아-태평양
    • 5.3.3.1 중국
    • 5.3.3.2 일본
    • 5.3.3.3 인도
    • 5.3.3.4 호주
    • 5.3.3.5 대한민국
    • 5.3.3.6 기타 아시아-태평양
    • 5.3.4 중동 및 아프리카
    • 5.3.4.1 GCC
    • 5.3.4.2 남아프리카
    • 5.3.4.3 기타 중동 및 아프리카
    • 5.3.5 남미
    • 5.3.5.1 브라질
    • 5.3.5.2 아르헨티나
    • 5.3.5.3 기타 남미

6. 경쟁 환경

  • 6.1 회사 프로필
    • 6.1.1 시플라
    • 6.1.2 맨카인드 파마
    • 6.1.3 젠바이오프로
    • 6.1.4 코셉트 테라퓨틱스 인코퍼레이티드.
    • 6.1.5 화이자 Inc
    • 6.1.6 소마케어
    • 6.1.7 에버 파마
    • 6.1.8 알렘빅 파마슈티컬스 리미티드
    • 6.1.9 닥터 레디스 래버러토리스 Ltd
    • 6.1.10 타지 라이프 사이언스 Pvt. Ltd
  • *목록은 전체가 아님

7. 시장 기회 및 미래 동향

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***** 참고 정보 *****
임신중단약은 약물을 사용하여 임신을 종결시키는 의학적 방법을 의미합니다. 이는 수술적 방법에 비해 비침습적이며, 주로 임신 초기에 사용되는 방식입니다. 세계보건기구(WHO)를 비롯한 여러 국제 보건 기구에서 안전하고 효과적인 임신중단 방법으로 권고하고 있습니다.

임신중단약의 주요 종류는 미페프리스톤(Mifepristone)과 미소프로스톨(Misoprostol)의 복합 요법입니다. 미페프리스톤은 프로게스테론 수용체 길항제로, 임신 유지를 돕는 호르몬인 프로게스테론의 작용을 차단하여 자궁 내막을 변화시키고 배아가 착상된 상태를 유지하지 못하게 합니다. 또한 자궁 경부를 부드럽게 하고 자궁 수축을 유발하는 효과도 있습니다. 미소프로스톨은 프로스타글란딘 유사체로, 자궁 수축을 강력하게 유발하여 자궁 내용물을 배출시키는 역할을 합니다. 일반적으로 미페프리스톤을 먼저 복용한 후 24~48시간 뒤 미소프로스톨을 복용하는 것이 표준적인 방법으로 알려져 있습니다. 미소프로스톨 단독 요법도 사용될 수 있으나, 미페프리스톤 복합 요법에 비해 효과가 떨어지고 부작용 위험이 높을 수 있습니다.

임신중단약은 주로 임신 10주 이내의 초기 임신에 사용됩니다. WHO는 임신 12주 이내까지의 약물 유산을 안전한 방법으로 제시하고 있습니다. 사용 과정은 먼저 의료진과의 상담을 통해 임신 주수를 정확히 확인하고 자궁 외 임신 등 약물 유산이 부적합한 경우를 배제하는 것으로 시작됩니다. 이후 미페프리스톤을 복용하고, 정해진 시간 간격 후에 미소프로스톨을 복용합니다. 미소프로스톨 복용 후에는 출혈과 복통이 동반되며, 이는 자궁 내용물이 배출되는 과정입니다. 약물 유산 후에는 반드시 의료기관을 방문하여 초음파 검사 등을 통해 임신 종결 여부를 확인하고, 필요한 경우 사후 관리를 받아야 합니다. 임신중단약은 비침습적이라는 장점 외에도 사생활 보호가 용이하고 수술에 대한 심리적 부담을 줄일 수 있다는 이점이 있습니다. 그러나 출혈, 복통, 오심, 구토 등의 부작용이 발생할 수 있으며, 약물 유산이 실패할 경우 수술적 처치가 필요할 수도 있습니다.

임신중단약과 관련된 기술로는 초음파 진단이 필수적입니다. 이는 임신 주수 확인, 자궁 외 임신 배제, 그리고 약물 유산 성공 여부 확인에 결정적인 역할을 합니다. 최근에는 원격 의료(Telemedicine) 기술을 활용하여 임신중단약 상담, 처방, 사후 관리를 제공하는 모델이 일부 국가에서 도입되어 접근성을 높이고 있습니다. 이는 특히 의료기관 접근이 어려운 지역의 여성들에게 중요한 대안이 될 수 있습니다. 또한, 디지털 헬스케어 기술을 활용하여 약물 복용 안내, 증상 모니터링, 사후 관리 알림 등을 제공하는 애플리케이션 개발도 활발히 논의되고 있습니다. 약물 제형 개선을 통해 복용 편의성을 높이고 부작용을 줄이는 연구도 지속적으로 이루어지고 있습니다.

시장 배경을 살펴보면, 전 세계적으로 임신중단약 사용이 증가하는 추세입니다. 특히 서구권 국가에서는 수술적 임신중단보다 약물적 임신중단이 더 보편적으로 사용되는 경우가 많습니다. 대한민국에서는 2021년 낙태죄가 폐지되고 관련 법 개정 논의가 진행되면서 임신중단약의 국내 도입에 대한 사회적 관심이 높아졌습니다. 현재 국내에는 정식으로 허가된 임신중단약이 없으며, 해외 직구 또는 불법적인 경로를 통해 유통되는 경우가 있으나 이는 안전성과 유효성 측면에서 심각한 문제를 야발할 수 있습니다. 정부와 시민 단체는 안전하고 효과적인 임신중단약의 국내 정식 도입을 위한 논의를 지속하고 있으며, 제약사들의 국내 허가 신청 및 임상 시험 가능성도 제기되고 있습니다. 임신중단약의 도입은 의약품 허가, 유통, 처방에 대한 엄격한 규제 환경 속에서 이루어져야 합니다.

미래 전망에 있어서는 안전성과 유효성이 검증된 임신중단약의 국내 정식 도입이 가속화될 것으로 예상됩니다. 이는 여성의 건강권과 자기 결정권을 보장하는 중요한 진전이 될 것입니다. 약물 도입은 의료기관 접근이 어려운 지역이나 상황에 있는 여성들에게 임신중단에 대한 접근성을 향상시키는 데 기여할 것입니다. 또한, 약물 유산의 도입은 의료 시스템에도 변화를 가져올 것입니다. 의료진에 대한 약물 유산 교육 강화, 전문적인 상담 시스템 구축, 그리고 표준화된 사후 관리 프로토콜 마련이 필수적으로 요구됩니다. 사회적으로는 임신중단에 대한 인식 변화와 함께, 약물 유산의 윤리적, 사회적 측면에 대한 지속적인 논의가 중요하게 다루어질 것입니다. 장기적으로는 부작용을 최소화하고 효과를 극대화하며 복용 편의성을 높이는 새로운 약물 개발 연구도 활발히 진행될 것으로 전망됩니다.