| 전 세계 후천성 희귀 혈액 질환 치료제 시장의 규모는 2023년 기준으로 약 88억 달러에 달하며, IMARC 그룹에 따르면 2024년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.5%를 기록해 2032년에는 시장 규모가 172억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 희귀 혈액 질환의 진단율 증가, 유전자 치료 및 생물학적 제제의 발전, 정부의 희귀 의약품 지정과 규제 인센티브 증가, 환자와 의사 사이의 인식 제고 등이 주요 요인으로 작용하고 있습니다. 주요 동인으로는 후천성 혈우병 및 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)과 같은 희귀 혈액 질환의 유병률 증가와 진단 도구의 발전이 있습니다. 정부의 지원과 재정적 인센티브는 제약 회사가 새로운 치료법을 개발하도록 유도하고 있으며, 유전자 치료와 정밀 의학의 혁신이 치료 옵션을 다양화하여 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 시장 동향으로는 개인 맞춤형 의약품과 표적 치료법에 대한 관심이 높아지고 있으며, 생명공학 기업과 제약 회사 간 협력이 증가하고 있습니다. 또한, 환자 옹호와 인식 제고가 이루어져 조기 진단과 치료 접근성 향상으로 이어지고 있습니다. 지역적으로는 북미가 가장 큰 시장을 차지하고 있으며, 이는 고급 의료 인프라와 희귀 혈액 질환에 대한 높은 인식, 진단 능력 향상, 연구 개발(R&D) 투자 등이 주효했기 때문입니다. 북미 시장에서는 유전자 치료와 생물학적 제제의 발전이 효과적인 치료 옵션을 제공하며, 환자 지원 네트워크가 치료 접근성을 높이는 데 기여하고 있습니다. 경쟁 환경에서는 알렉시온 제약, 암젠, GSK, 노바티스, 노보 노디스크와 같은 주요 플레이어들이 시장을 이끌고 있으며, 이들은 혁신적인 생물학적 제제와 유전자 치료법에 집중하고 있습니다. 또한, 작은 생명공학 기업들도 희귀 의약품 지정과 규제 인센티브를 활용해 시장에 진입하고 있습니다. 이 시장은 높은 연구 개발 비용, 제한된 환자 수, 복잡한 규제 경로 등 여러 도전에 직면해 있지만, 희귀 의약품 지위를 통해 재정적 지원과 시장 독점권을 확보할 수 있는 기회도 존재합니다. 유전자 치료와 생물학적 제제의 발전은 새로운 치료 가능성을 열어주며, 진단 기술 개선과 인식 향상으로 조기 발견 및 치료가 가능해져 시장 잠재력이 더욱 확대되고 있습니다. 보고서는 치료법, 질병 적응증, 유통 채널 및 지역별로 시장을 세분화하여 분석하였으며, 각 부문에서의 주요 동향과 예측을 제공하고 있습니다. 치료법별로는 재조합 인자, 면역 글로불린 주입 요법, 활성화된 프로트롬빈 복합 농축액, 트롬보포이에틴 수용체 작용제 등이 포함되어 있으며, 질병 적응증별로는 후천성 무과립구증, 후천성 혈우병, 폰 빌레브란트 증후군 등이 있습니다. 유통 채널별로는 병원 약국이 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 이러한 포괄적인 분석을 통해 후천성 희귀 혈액 질환 치료제 시장의 동향과 전망을 이해할 수 있으며, 향후 시장의 성장 가능성을 엿볼 수 있는 중요한 자료로 활용될 수 있습니다. |
전 세계 후천성 희귀 혈액 질환 치료제 시장 규모는 2023년에 미화 88억 달러에 달했습니다. 앞으로 IMARC 그룹은 2024~2032년 동안 7.5%의 성장률(CAGR)을 보이며 2032년까지 시장 규모가 172억 달러에 달할 것으로 예상하고 있습니다. 희귀 혈액 질환의 진단율 증가, 유전자 치료 및 생물학적 제제의 발전, 희귀 의약품 지정 및 규제 인센티브를 통한 정부 지원 증가, 이러한 질환에 대한 인식 증가, 치료 효능 개선 등이 시장 성장을 촉진하는 주요 요인 중 일부입니다.
희귀 혈액 질환 치료제 시장 분석:
주요 시장 동인: 후천성 혈우병 및 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)과 같은 희귀 혈액 질환의 유병률 및 진단 증가는 시장의 주요 동인입니다. 진단 도구가 개선됨에 따라 더 많은 사례가 확인되어 전문 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 희귀의약품 지정, 재정 보조금, 시장 독점권 연장을 통한 정부의 지원은 제약 회사가 이러한 희귀 질환에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 투자하도록 장려하여 소수의 환자 집단에 대처할 수 있는 재정적 능력을 갖추도록 합니다. 유전자 치료, 생물학적 제제 및 정밀 의학의 발전은 유망한 치료 옵션을 제공하여 시장 성장을 주도하고 있습니다.
주요 시장 동향: 개인 맞춤형 의약품과 표적 치료법에 대한 관심이 높아지는 것이 시장의 주요 트렌드입니다. 유전자 치료제와 생물학적 제제는 희귀 혈액 질환의 근본적인 원인을 해결할 수 있는 잠재력으로 인해 주목을 받고 있습니다. 또한 생명공학 기업과 제약 회사 간의 협력이 증가하면서 의약품 개발 및 상용화가 가속화되고 있습니다. 또 다른 중요한 추세는 환자 옹호 및 인식 제고에 중점을 두어 조기 진단과 치료 접근성 향상으로 이어지는 것입니다.
지리적 트렌드: 인수된 희귀 혈액 질환 치료제 시장 개요에 따르면, 북미는 전 세계 시장에서 가장 큰 비중을 차지하는 지역입니다. 고급 의료 인프라, 희귀 혈액 질환에 대한 인식 및 진단 증가, 연구 개발(R&D)에 대한 상당한 투자가 이 지역의 시장 성장을 주도하고 있습니다. 희귀의약품 지정 및 보조금과 같은 정부 인센티브는 제약 회사가 이러한 희귀 질환에 대한 치료법을 개발하도록 장려합니다. 강력한 옹호 및 지원 네트워크도 환자의 치료 접근성을 개선하는 데 중요한 역할을 합니다. 이에 따라 유전자 치료법, 생물학적 제제 및 개인 맞춤형 의약품 기술의 부상으로 치료 옵션이 더욱 향상되어 전체 희귀 혈액 질환 치료제 시장 가치가 향상되고 있습니다.
경쟁 환경: 인수성 희귀 혈액 질환 치료제 산업의 주요 시장 플레이어 중 일부는 알렉시온 제약 (아스트라제네카), 암젠 (암젠), GSK plc, 노바티스 AG, 노보 노디스크 A/S, 오츠카 제약 주식회사, 리겔 파마슈티컬스 주식회사, 노바티스 주식회사, 노보 노디스크 주식회사, 노보 노디스크 주식회사, 노보 노디스크 주식회사, 노보 노디스크 주식회사, 노보 노디스크 주식회사, 노보 노디스크 주식회사, 노보 노디스크 주식회사가 있습니다. 주식회사, 리겔 파마슈티컬스, 로슈 홀딩 AG, 사노피, 다케다제약 등이 있습니다.
도전과 기회: 이 시장은 높은 연구 개발(R&D) 비용, 제한된 환자 수, 복잡한 규제 경로 등 다양한 과제에 직면해 있습니다. 그러나 희귀의약품 지위를 통해 재정적 지원과 시장 독점권을 확대할 수 있는 등 여러 기회도 있습니다. 유전자 치료, 생물학적 제제 및 정밀 의학의 발전은 새로운 치료 가능성을 창출하고 있으며, 인식이 높아지고 진단이 개선되면서 조기 발견과 치료가 향상되어 시장 잠재력이 더욱 확대되고 있습니다.
희귀 혈액 질환 치료제 시장 동향:
희귀 혈액 질환의 유병률 증가
혈우병, 발작성 야간 혈색소뇨증, 재생불량성 빈혈과 같은 희귀 혈액 질환의 사례가 증가함에 따라 표적 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 업계 보고서에 따르면 인도는 세계에서 두 번째로 많은 혈우병 환자가 거주하는 국가로, 약 13만 6천 명이 A형 혈우병과 싸우고 있지만 현재 약 2만 1천 명만이 등록되어 있는 것으로 추정됩니다. 인도에서는 일부 병원과 의료기관에서 혈액 응고 검사 능력이 부족하여 새로운 혈우병 환자의 진단에 영향을 미치기 때문에 거의 80%의 혈우병 환자가 진단되지 않고 있습니다. 진단 기술이 개선됨에 따라 더 많은 환자가 진단을 받고 있으며, 이에 따라 전문 치료제에 대한 수요가 증가하여 후천성 희귀 혈액 질환 치료제 시장 전망은 긍정적입니다.
신약 개발의 발전
유전자 치료, 생물학적 제제, 정밀 의학의 혁신은 희귀 혈액 질환의 치료 환경을 변화시키고 있습니다. 예를 들어, 2024년 4월 인도는 인도공과대학 봄베이에서 최초의 자체 개발 암 유전자 치료제를 출시했습니다. 당시 인도 대통령은 인도 최초의 유전자 치료제의 출시가 암과의 전쟁에서 획기적인 돌파구가 될 것이라고 언급했습니다. “CAR-T 세포 치료”라고 명명된 이 치료법은 접근성이 뛰어나고 가격이 저렴하기 때문에 전 인류에게 새로운 희망을 제공합니다. 대통령은 CAR-T 세포 치료가 의학 분야에서 가장 경이로운 발전 중 하나라고 강조했습니다. 인수한 희귀 혈액 질환 치료제 시장 매출에 따르면, 이러한 혁신은 보다 효과적이고 개인화된 치료 옵션을 제공하여 환자 치료 결과를 개선하고 시장 성장을 주도합니다.
정부 지원 및 희귀의약품 지정
희귀의약품 지정, 보조금, 시장 독점권 연장 등의 규제 인센티브는 제약회사가 희귀 혈액 질환 치료제를 개발하도록 장려합니다. 예를 들어, 2024년 8월, 텔아비브에 본사를 둔 레드힐 바이오파마가 개발한 독점적 임상시험용 숙주 대상 약물인 오파가닙은 진단 당시 중앙 연령이 17개월인 영아에게 가장 흔한 악성 종양인 신경모세포종 치료를 위해 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았습니다. RedHill은 2024년 8월 26일 보도자료를 통해 FDA의 결정을 발표했습니다. FDA는 희귀 질환이나 상태를 예방, 진단 또는 치료하는 의약품 또는 생물학적 제품에 대해 ‘희귀’ 지위를 부여할 수 있는 권한을 갖고 있습니다. 신경모세포종은 미국 전체 소아암의 최대 10%를 차지하는 희귀암으로, 15세 미만 어린이 100만 명당 11~13명이 발병하지만 1세 미만에서는 그 수가 100만 명당 65명으로 증가하여 매년 약 650건의 새로운 사례가 발생하고 있습니다. 후천성 희귀 혈액 질환 치료제 시장 전망에 따르면, 이러한 인센티브는 연구 개발(R&D)에 투자할 수 있는 재정적 여력을 높여 시장 확대에 기여하고 있습니다.
희귀 혈액 질환 치료제 시장 세분화 획득:
IMARC 그룹은 2024-2032년 글로벌, 지역 및 국가 수준에서의 예측과 함께 시장 각 부문의 주요 동향에 대한 분석을 제공합니다. 이 보고서는 치료법, 질병 적응증, 유통 채널을 기준으로 시장을 분류했습니다.
치료법별 분류:
재조합 인자
면역 글로불린 주입 요법
활성화된 프로트롬빈 복합체 농축액
트롬보포이에틴 수용체 작용제
기타
이 보고서는 치료법을 기반으로 시장에 대한 자세한 분류 및 분석을 제공했습니다. 여기에는 재조합 인자, 면역 글로불린 주입 요법, 활성화 된 프로트롬빈 복합체 농축액, 혈소판 응고 인자 수용체 작용제 등이 포함됩니다.
재조합 인자 요법은 후천성 혈우병 치료에 매우 중요하며, 출혈을 조절하기 위해 비인간 유래 합성 응고 인자를 제공합니다. 바이러스 오염의 위험이 적고 출혈 에피소드를 관리하는 데 효과적이기 때문에 희귀 혈액 질환에서 가치가 높으며, 특히 혈장 유래 제품에 대한 의존도를 낮추기 때문에 시장 수요를 주도하고 있습니다.
면역글로불린 주입 요법은 후천성 혈우병 및 면역성 혈소판 감소증과 같은 자가면역성 혈액 질환을 관리하는 데 널리 사용됩니다. 면역글로불린은 면역계 반응을 조절하여 항체를 매개로 한 혈소판 및 적혈구 파괴를 제어하는 데 도움이 됩니다. 급성 및 만성 질환을 모두 치료할 수 있어 수요가 증가하여 후천성 희귀 혈액 질환 치료제 시장의 필수 부문이 되었습니다.
활성화된 프로트롬빈 복합 농축액(aPCC)은 응고인자 결핍을 우회하여 출혈을 조절하는 효과적인 치료법을 제공함으로써 억제인자가 있는 혈우병 환자에게 필수적입니다. 억제인자가 있는 혈우병 환자의 생명을 위협하는 출혈을 관리할 수 있어 핵심 치료 옵션으로 희귀 혈액 질환 시장에서 수요가 증가하고 있습니다.
트롬보포이에틴 수용체 작용제는 면역성 혈소판 감소증(ITP)과 재생불량성 빈혈 환자의 혈소판 생성을 촉진합니다. 이러한 약물은 만성적으로 낮은 혈소판 수를 관리하여 출혈 합병증의 위험을 줄이는 데 매우 중요합니다. 치료가 어려운 혈소판 수치를 증가시키는 효능으로 인해 희귀 후천성 혈액 질환 치료 시장의 원동력이 되고 있습니다.
질병 적응증별 분류:
후천성 무과립구증
후천성 혈우병
후천성 폰 빌레브란트 증후군
발작성 야행성 헤모글로빈뇨증(PNH)
골수형성이상증후군
기타
후천성 혈우병은 업계에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.
이 보고서에는 질병 적응증에 따른 시장의 상세한 분류 및 분석도 제공되었습니다. 여기에는 후천성 무과립구증, 후천성 혈우병, 후천성 폰 빌레브란트 증후군, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 골수이형성증후군 등이 포함됩니다. 보고서에 따르면 후천성 혈우병이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
후천성 혈우병은 생명을 위협하는 중증 질환으로 인해 전문적인 치료 옵션이 필요하기 때문에 시장에서 가장 큰 부분을 차지합니다. 후천성 혈우병 환자는 자연 출혈을 경험하기 때문에 재조합 응고 인자, 우회제 또는 면역 억제 치료제와 같은 표적 치료제로 즉각적인 개입이 필요하며, 이는 후천성 희귀 혈액 질환 치료제 수요를 더욱 촉진하고 있습니다. 질환의 희귀성과 함께 인식이 높아지고 진단이 개선되면서 효과적인 치료제에 대한 수요가 증가하여 이 틈새 치료 시장에서 가장 큰 부분을 차지하고 있습니다.
유통 채널별 분류:
병원 약국
소매 약국
기타
병원 약국은 주요 시장 부문을 대표합니다.
유통 채널에 따른 상세한 시장 세분화 및 분석도 보고서에 제공되었습니다. 여기에는 병원 약국, 소매 약국 및 기타가 포함됩니다. 인수 된 희귀 혈액 질환 치료제 시장 보고서에 따르면 병원 약국이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
병원 약국은 복잡하고 심각한 희귀 혈액 질환을 관리하는 데 중요한 역할을 하기 때문에 시장에서 가장 큰 부문을 차지합니다. 병원은 급성 및 만성 질환 관리에 필요한 재조합 인자 및 면역글로불린 주입과 같은 고급 치료법에 대한 전문 치료와 즉각적인 접근성을 제공합니다. 높은 수준의 환자 모니터링과 병원 환경에서의 맞춤형 치료의 필요성으로 인해 이러한 치료제에 대한 수요가 크게 증가하여 병원 약국이 주요 부문으로 부상하고 있습니다.
지역별 분석:
북미
미국
캐나다
아시아 태평양
중국
일본
인도
대한민국
호주
인도네시아
기타
유럽
독일
프랑스
영국
이탈리아
스페인
러시아
기타
라틴 아메리카
브라질
멕시코
기타
중동 및 아프리카
북미 지역이 가장 큰 희귀 혈액 질환 치료제 시장 점유율을 차지하며 시장을 선도하고 있습니다.
이 보고서는 또한 북미(미국 및 캐나다), 유럽(독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 스페인, 러시아 등), 아시아 태평양(중국, 일본, 인도, 한국, 호주, 인도네시아 등), 라틴 아메리카(브라질, 멕시코 등), 중동 및 아프리카를 포함한 모든 주요 지역 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공했습니다. 보고서에 따르면 북미는 후천성 희귀 혈액 질환 치료제의 가장 큰 지역 시장입니다.
북미 시장은 주로 전문 치료제의 개발과 유통을 지원하는 선진 의료 인프라에 의해 주도되고 있습니다. 희귀질환에 대한 인식이 높아지고 진단 능력이 향상됨에 따라 희귀질환의 발견률이 높아져 표적 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 희귀의약품 지정 및 재정 보조금과 같은 정부의 인센티브는 제약회사가 의약품 개발에 투자하도록 장려합니다. 또한 유전자 치료와 생물학적 제제의 발전은 새롭고 효과적인 치료 옵션을 제공하며, 강력한 환자 옹호 및 지원 네트워크는 치료에 대한 접근성을 높여 후천성 희귀 혈액 질환 치료제 시장의 성장을 더욱 촉진합니다. 예를 들어, 2023년 8월 리제네론 파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)이 CD55 결핍성 단백질 손실 장병증으로도 알려진 샤플병 성인 및 1세 이상 소아 환자의 치료제로 베오포즈(Veopoz™, 포젤리맙-bbfg)를 승인했다고 발표했습니다. 베오포즈는 샤플병에 특화된 최초이자 유일한 치료제입니다.
경쟁 환경:
시장 조사 보고서는 또한 시장의 경쟁 환경에 대한 포괄적 인 분석을 제공했습니다. 모든 주요 기업의 상세한 프로필도 제공되었습니다. 인수성 희귀 혈액 질환 치료제 산업의 주요 시장 참여 업체로는 Alexion Pharmaceuticals Inc. (AstraZeneca plc), Amgen Inc., GSK plc, Novartis AG, Novo Nordisk A/S, Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Rigel Pharmaceuticals Inc., Roche Holding AG, Sanofi, and Takeda Pharmaceutical Company Limited 등을 조사하고 있습니다.
(이는 주요 업체 목록의 일부일 뿐이며 전체 목록은 보고서에 제공됩니다.)
발작성 야간 혈색소뇨증 및 재생불량성 빈혈과 같은 희귀 혈액 질환에 대한 약물 개발을 주도하고 있는 알렉시온 제약, 노바티스, 화이자와 같은 주요 업체를 중심으로 시장이 경쟁이 치열합니다. 인수된 희귀 혈액 질환 치료제 회사들은 혁신적인 생물학적 제제, 유전자 치료법, 면역 조절 치료법에 중점을 두고 있습니다. 소규모 생명공학 기업과 스타트업도 희귀의약품 지정과 규제 인센티브를 활용하여 시장에 진입하고 있습니다. 경쟁은 치료 효능의 발전, 가격 책정 전략, 시장 독점권을 연장하려는 노력에 의해 주도되고 있습니다. 예를 들어, 노바티스는 2023년 12월 미국 식품의약국(FDA)이 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 성인 환자를 위한 최초의 경구용 단일 요법으로 Fabhalta®(성분명: 이프타코판)를 승인했다고 발표했습니다. 파발타는 면역계의 대체 보체 경로에 근접하여 작용하는 인자 B 억제제로서 혈관 내 및 혈관 외 용혈(혈관 내 및 혈관 외 용혈[IVH 및 EVH])에 의한 적혈구(RBC) 파괴를 포괄적으로 제어합니다.
희귀 혈액 질환 치료제 시장 뉴스 인수:
2024년 4월, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 성인 환자의 혈관 외 용혈(EVH) 치료를 위한 라불리주맙 또는 에쿨리주맙에 대한 추가 요법으로 VOYDEYA™(다니코판)가 미국에서 승인되었습니다. 보디야는 표준 치료인 울토미리스®(성분명 라불리주맙-cwvz) 또는 솔리리스®(성분명 에쿨리주맙)에 추가요법으로 개발된 최초의 경구용 D 인자 억제제로, C5 억제제 치료 중 임상적으로 유의미한 EVH를 경험하는 약 10~20%의 PNH 환자들의 요구를 해결하기 위해 개발되었습니다.
2023년 2월, GSK plc는 미국 식품의약국(FDA)이 B세포 억제 단일클론 항체인 벤리스타(벨리무맙)를 전신 경화증 치료제로서 희귀의약품 지정(ODD)을 부여했다고 발표했습니다. GSK는 2023년 상반기에 전신성 경화증 관련 간질성 폐질환(SSc-ILD)에 대한 벨리무맙의 임상 2/3상 시험을 개시할 계획입니다.
1 머리말
2 연구 범위 및 방법론
2.1 연구 목적
2.2 이해관계자
2.3 데이터 출처
2.3.1 1차 출처
2.3.2 보조 출처
2.4 시장 추정
2.4.1 상향식 접근 방식
2.4.2 하향식 접근 방식
2.5 예측 방법론
3 요약
4 소개
4.1 개요
4.2 주요 산업 동향
5 글로벌 후천성 희귀 혈액 질환 치료제 시장
5.1 시장 개요
5.2 시장 성과
5.3 COVID-19의 영향
5.4 시장 예측
6 치료법 별 시장 세분화
6.1 재조합 인자
6.1.1 시장 동향
6.1.2 시장 예측
6.2 면역 글로불린 주입 요법
6.2.1 시장 동향
6.2.2 시장 예측
6.3 활성화 된 프로트롬빈 복합 농축액
6.3.1 시장 동향
6.3.2 시장 예측
6.4 트롬보포이에틴 수용체 작용제
6.4.1 시장 동향
6.4.2 시장 예측
6.5 기타
6.5.1 시장 동향
6.5.2 시장 예측
7 질병 징후별 시장 세분화
7.1 후천성 무과립구증
7.1.1 시장 동향
7.1.2 시장 예측
7.2 후천성 혈우병
7.2.1 시장 동향
7.2.2 시장 예측
7.3 폰 빌레 브란트 증후군 획득
7.3.1 시장 동향
7.3.2 시장 예측
7.4 발작성 야행성 헤모글로빈 뇨증 (PNH)
7.4.1 시장 동향
7.4.2 시장 예측
7.5 골수이형성증후군
7.5.1 시장 동향
7.5.2 시장 예측
7.6 기타
7.6.1 시장 동향
7.6.2 시장 예측
8 유통 채널 별 시장 세분화
8.1 병원 약국
8.1.1 시장 동향
8.1.2 시장 예측
8.2 소매 약국
8.2.1 시장 동향
8.2.2 시장 예측
8.3 기타
8.3.1 시장 동향
8.3.2 시장 예측
9 지역별 시장 세분화
9.1 북미
9.1.1 미국
9.1.1.1 시장 동향
9.1.1.2 시장 예측
9.1.2 캐나다
9.1.2.1 시장 동향
9.1.2.2 시장 예측
9.2 아시아 태평양
9.2.1 중국
9.2.1.1 시장 동향
9.2.1.2 시장 예측
9.2.2 일본
9.2.2.1 시장 동향
9.2.2.2 시장 전망
9.2.3 인도
9.2.3.1 시장 동향
9.2.3.2 시장 전망
9.2.4 대한민국
9.2.4.1 시장 동향
9.2.4.2 시장 예측
9.2.5 호주
9.2.5.1 시장 동향
9.2.5.2 시장 전망
9.2.6 인도네시아
9.2.6.1 시장 동향
9.2.6.2 시장 예측
9.2.7 기타
9.2.7.1 시장 동향
9.2.7.2 시장 전망
9.3 유럽
9.3.1 독일
9.3.1.1 시장 동향
9.3.1.2 시장 예측
9.3.2 프랑스
9.3.2.1 시장 동향
9.3.2.2 시장 예측
9.3.3 영국
9.3.3.1 시장 동향
9.3.3.2 시장 전망
9.3.4 이탈리아
9.3.4.1 시장 동향
9.3.4.2 시장 전망
9.3.5 스페인
9.3.5.1 시장 동향
9.3.5.2 시장 예측
9.3.6 러시아
9.3.6.1 시장 동향
9.3.6.2 시장 예측
9.3.7 기타
9.3.7.1 시장 동향
9.3.7.2 시장 전망
9.4 라틴 아메리카
9.4.1 브라질
9.4.1.1 시장 동향
9.4.1.2 시장 예측
9.4.2 멕시코
9.4.2.1 시장 동향
9.4.2.2 시장 예측
9.4.3 기타
9.4.3.1 시장 동향
9.4.3.2 시장 전망
9.5 중동 및 아프리카
9.5.1 시장 동향
9.5.2 국가 별 시장 세분화
9.5.3 시장 예측
10 동인, 제약 및 기회
10.1 개요
10.2 동인
10.3 제약
10.4 기회
11 가치 사슬 분석
12 포터의 다섯 가지 힘 분석
12.1 개요
12.2 구매자의 협상력
12.3 공급자의 협상력
12.4 경쟁의 정도
12.5 신규 진입자의 위협
12.6 대체재의 위협
13 가격 분석
14 경쟁 환경
14.1 시장 구조
14.2 주요 플레이어
14.3 주요 플레이어의 프로필
