빈혈 치료 시장 규모 및 점유율 분석 — 성장 동향 및 전망 (2026-2031년)

빈혈 치료 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026-2031)

시장 개요

빈혈 치료 시장은 2025년 123.1억 달러에서 2031년까지 연평균 6.65%의 성장률을 기록하며 180.9억 달러 규모에 이를 것으로 전망됩니다. 이는 전 세계적인 빈혈 유병률 증가, 진단 기술 발전, 그리고 혁신적인 치료법 개발에 힘입은 결과입니다. 정맥 주사 철분제와 주사형 생물학적 제제가 여전히 주요 수익원이나, 경구용 HIF-PH 억제제와 유전자 치료제는 투약 편의성, 안전성 개선, 심지어 완치 가능성으로 인해 큰 주목을 받고 있습니다. 아시아 태평양 및 아프리카 지역의 영양 개선 프로그램은 치료 접근성을 확대하고 있으며, AI 기반 현장 진단 기기는 자원 제약이 있는 환경에서 진단 장벽을 낮추고 있습니다. CASGEVY와 같은 제품의 규제 승인은 치료 혁신이 보조적 치료에서 질병 변형으로 이동하고 있음을 보여주며, 이는 지속적인 투자 유입과 전략적 파트너십을 뒷받침하고 있습니다.

주요 보고서 요약 (2025년 기준)

* 질병 유형별: 철 결핍성 빈혈이 시장 점유율의 44.68%를 차지했으며, 겸상 적혈구 빈혈은 2031년까지 연평균 8.15%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.
* 치료법 클래스별: 정맥 주사 철분제가 매출의 36.23%를 차지했으며, HIF-PH 억제제는 2031년까지 연평균 7.90%로 성장할 것으로 전망됩니다.
* 투여 경로별: 주사형 제제가 매출의 61.12%를 차지했으며, 경구용 제제는 연평균 7.35%로 확장될 것으로 보입니다.
* 지역별: 북미가 매출 점유율 37.05%로 시장을 선도했으며, 아시아 태평양 지역은 연평균 8.02%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.

글로벌 빈혈 치료 시장 동향 및 통찰력

성장 동력 (Drivers)

1. 전 세계적인 빈혈 유병률 증가 및 조기 진단 확대 (+1.2% CAGR 영향): 인구 통계학적 변화, 개선된 선별 검사, AI 지원 영상 진단 기술의 결합으로 이전에 발견되지 않았던 빈혈 사례들이 밝혀지고 있습니다. WHO에 따르면, 전 세계 15-49세 여성의 29.9%, 6-59개월 아동의 39.8%가 빈혈을 앓고 있으며, 아프리카 지역 5세 미만 아동의 유병률은 60.2%에 달합니다. 1분 이내에 헤모글로빈 수치를 제공하는 스마트폰 기반 검사는 접근성을 높여 환자 수를 증가시키고 있습니다. (영향: 전 세계적, APAC 및 아프리카에서 가장 높음, 중기)

2. 동반 만성 질환 유병률 증가 (+0.9% CAGR 영향): 만성 신장 질환, 암, 염증성 질환은 각각 빈혈 위험을 높이며, 단순 철분 보충 이상의 복합적인 치료를 요구합니다. 2025년 KDIGO 가이드라인은 신장 빈혈을 안전하게 관리하기 위해 ESA와 새로운 HIF-PH 억제제를 병용할 필요성을 인정하고 있습니다. 항암 치료량이 증가함에 따라, 보조적 빈혈 치료는 화학 요법을 받는 환자의 최대 70%에게 삶의 질을 보존해주며, 빈혈 치료 시장의 꾸준한 수요를 뒷받침합니다. (영향: 북미 및 EU, APAC으로 확장, 장기)

3. 신규 치료법 클래스에 대한 규제 승인 및 파이프라인 진행 (+1.5% CAGR 영향): 유전자 편집 및 경구용 HIF-PH 억제제는 치료 표준의 구조적 변화를 예고합니다. 겸상 적혈구 질환에 대한 최초의 CRISPR 기반 치료제인 CASGEVY의 FDA 승인은 환자당 300만 달러 이상의 비용에도 불구하고 완치 접근 방식의 선례를 세웠습니다. 다프로두스타트(Daprodustat)와 바다두스타트(Vadadustat)의 승인은 저산소증 유도 경로의 경구 조절을 입증하며, ESA의 지배력에 도전하는 동시에 혁신 주도 성장을 강화합니다. (영향: 전 세계적, 북미 및 EU 주도, 단기)

4. 가임기 여성을 위한 정부 영양 프로그램 (+0.8% CAGR 영향): 인도의 ‘빈혈 없는 인도(Anemia Mukt Bharat)’와 같은 대규모 철분 및 엽산 보충 프로그램은 6개 우선 그룹에 도달하며 디지털 검사 도구를 포함하여 예측 가능한 조달 물량을 확보합니다. 동남아시아 및 아프리카 일부 지역의 유사한 이니셔티브는 표준 철분 제품에 대한 기본 수요를 뒷받침하여, 고비용 생물학적 제제와 관련된 시장 주기를 완화합니다. (영향: APAC 핵심, MEA 및 남미로 파급, 중기)

5. AI 기반 PoC 혈액학 기기의 진단 범위 확대 (+0.7% CAGR 영향): AI 기반 현장 진단 기기는 자원 제약이 있는 저소득 및 중간 소득 국가(LMICs)에서 진단 접근성을 크게 향상시키고 있습니다. (영향: 전 세계적, LMICs에서 채택 가속화, 중기)

6. 혈액학 분야의 정밀 의학 발전 (+0.6% CAGR 영향): 정밀 의학의 발전은 개별 환자에게 최적화된 치료법을 제공하여 치료 효과를 높이고 있습니다. (영향: 북미 및 EU, APAC 점진적 채택, 장기)

제약 요인 (Restraints)

1. ESA 및 유전자 치료제의 비용 통제 압력 (-0.8% CAGR 영향): 보험사들은 고가의 정맥 주사 제제에 앞서 경구용 철분제 사용을 의무화하는 단계별 치료(step-therapy)를 요구하고 있으며, 바이오시밀러 ESA는 브랜드 제품의 가격을 잠식하고 있습니다. 높은 초기 비용으로 인해 유전자 치료제는 임상적 가치에도 불구하고 접근성 제한이라는 상환 문제에 직면해 있습니다. (영향: 전 세계적, 북미 및 EU에서 가장 심각, 단기)

2. 안전성 문제 (혈전색전증, 철분 과부하)로 인한 사용 제한 (-0.6% CAGR 영향): ESA의 높은 헤모글로빈 목표는 뇌졸중 위험을 높여 더 엄격한 투여 규칙을 유발합니다. 만성 수혈은 철분 과부하를 가속화하며, 킬레이션 자체도 간 손상을 유발할 수 있어 임상의는 효능과 장기 보호 사이의 균형을 고려하게 됩니다. 경구용 철분 제제의 위장관 부작용은 사용자 중 최대 45%에게 영향을 미치며, 심각도는 연령 및 BMI와 관련이 있어 의료 자원 활용을 증가시키는 맞춤형 관리 전략이 필요합니다. (영향: 전 세계적, 선진 시장에서 규제 초점, 중기)

3. LMICs의 생물학적 제제 콜드체인 공급 병목 현상 (-0.4% CAGR 영향): 저소득 및 중간 소득 국가(LMICs)에서는 생물학적 제제의 운송 및 보관에 필요한 콜드체인 인프라 부족으로 공급에 병목 현상이 발생하여 치료 접근성을 저해합니다. (영향: APAC, MEA, 남미, 중기)

4. 경구용 제제의 위장관 부작용으로 인한 낮은 치료 순응도 (-0.5% CAGR 영향): 경구용 철분 제제의 위장관 부작용은 환자 순응도를 저하시켜 치료 효과를 떨어뜨립니다. (영향: 전 세계적, 특히 고령층에서 심각, 장기)

세그먼트 분석

* 질병 유형별: 철 결핍성 빈혈이 물량 주도, 겸상 적혈구 빈혈이 혁신 가속
철 결핍성 빈혈은 2025년 빈혈 치료 시장의 44.68%를 차지하며 가장 광범위한 임상 세그먼트임을 입증했습니다. 가임기 여성과 아동 사이의 높은 유병률은 저비용 철분 치료제에 대한 대규모 수요를 보장하며, 선진국과 신흥 경제국 모두에서 물량 중심의 성장을 뒷받침합니다. 정부의 대규모 보충제 공급 프로그램은 표준 철분 제품의 꾸준한 유통을 유지하여, 단위당 가격이 낮음에도 불구하고 시장 리더십을 지키고 있습니다.
겸상 적혈구 빈혈은 2031년까지 연평균 8.15%로 성장하여 빈혈 치료 시장 내 다른 질병 유형을 능가할 것으로 예상됩니다. CASGEVY와 같은 획기적인 치료법과 관련 유전자 편집 후보 물질은 전문 자금 조달 및 우수 센터 모델을 유치하는 프리미엄 하위 세그먼트를 창출합니다. 미국 및 일부 아프리카 국가에서 신생아 선별 검사가 증가하면서 치료 대상 환자 풀이 확대되고 진단이 가속화되어 완화 치료보다는 완치 치료에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 이에 따라 빈혈 치료 산업은 고물량 저마진의 철 결핍 제품에서 저물량 고마진의 헤모글로빈병증 유전자 치료제로 가치 이동을 보이고 있습니다.

* 치료법 클래스별: 정맥 주사 철분제의 리더십, HIF-PH 혁신에 도전받다
정맥 주사 철분제는 2025년 매출의 36.23%를 차지했으며, 중증 환자의 빠른 헤모글로빈 교정을 선호하는 병원 프로토콜에 의해 뒷받침됩니다. 페릭 카르복시말토스(ferric carboxymaltose)와 같은 제품은 단일 투여의 편의성을 제공하고 입원 시간을 단축하여 임상의들 사이에서 확고한 사용 패턴을 유지합니다. 이 클래스는 특히 즉각적인 교정이 수혈을 예방하는 수술 및 산과 환경에서 빈혈 치료 시장의 핵심 역할을 계속하고 있습니다.
2031년까지 7.90% 성장할 것으로 예상되는 HIF-PH 억제제는 생리적 한계 내에서 내인성 에리트로포이에틴을 자극하여 만성 신장 질환의 효능 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다. 경구 투여는 주사 부담을 없애 환자에게 더 많은 자율성을 부여하고 투석 센터의 물류를 단순화합니다. 지속적인 긍정적인 심혈관 안전성 데이터는 이러한 제제를 1차 치료제로 추진하여 ESA에 대한 의존도를 점진적으로 줄일 수 있습니다. 따라서 빈혈 치료 산업은 신뢰할 수 있는 정맥 주사 철분제 기반과 장기 관리를 재정의하는 혁신 파이프라인 사이의 균형을 유지하고 있습니다.

* 투여 경로별: 주사형 제제의 지배력, 경구용 혁신에 직면
주사형 제제는 ESA, IV 철분, 유전자 기반 주입의 확고한 사용으로 인해 2025년 매출의 61.12%를 차지했습니다. 병원 루틴, 선진 시장의 콜드체인 신뢰성, 임상의의 익숙함은 비경구 투여에 대한 지속적인 선호를 보장합니다. 이러한 요인들은 보험사의 압력이 증가하더라도 빈혈 치료 시장에서 현재의 물량을 보호합니다.
연평균 7.35%로 성장하는 경구 투여 경로는 ACCRUFeR와 같이 위장관 불편을 완화하는 내약성 중심의 재형성으로 추진력을 얻고 있습니다. 이는 기존 철염 사용자 중 50% 이상에게 도움이 됩니다. HIF-PH 억제제는 전적으로 경구 투여에 의존하며, 편의성이 핵심 경쟁 우위가 됩니다. 소비자의 선호도가 가정 기반 치료로 이동함에 따라 경구용 제품은 점진적인 점유율을 확보할 위치에 있으며, 빈혈 치료 시장에 병원 중심의 주사형 제제와 지역사회 기반의 경구용 요법이라는 이중 구조를 제공합니다.

지역 분석

* 북미: 2025년 전체 매출의 37.05%를 차지하며 프리미엄 치료법의 조기 채택과 고비용 유전자 편집, ESA 생물학적 제제, 주사형 철분제에 대한 보험 상환 체계를 반영합니다. 포괄적인 신생아 선별 검사 및 정밀 의학 프로그램은 희귀 빈혈 세그먼트 전반의 채택을 강화합니다. 그러나 보험사의 엄격한 심사는 ESA 성장을 제한하고 바이오시밀러 사용을 장려하여, 강력한 임상 결과가 입증될 때 혁신에 보상하는 가치 중심의 조달 환경을 형성하고 있습니다.

* 유럽: 꾸준하지만 가격에 더 민감한 확장을 보입니다. 조화된 규제 검토는 바이오시밀러의 빠른 침투를 허용하여 기존 생물학적 제제에 대한 접근성을 확대하는 동시에 비용을 절감합니다. 독일 및 영국과 같은 국가들은 CRISPR 치료제에 대한 경로 자금을 채택했지만, 높은 초기 지불금과 장기적인 임상적 이점을 일치시키기 위해 성과 기반 계약을 협상합니다. 철 킬레이션 병용 요법은 유리한 안전성 및 효능 증거 이후 수용되어, 국가 보건 서비스 전반에 걸쳐 다양한 치료법 혼합을 강화합니다.

* 아시아 태평양: 2031년까지 연평균 8.02%로 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 보험 적용 범위 확대, 만성 질환 부담 증가, 정부 주도 영양 개선 캠페인에 힘입어 성장하고 있습니다. 중국의 규제 개혁은 HIF-PH 억제제의 승인을 가속화하는 반면, 국내 제조업체는 제네릭 IV 철분제를 대량 생산하여 평균 판매 가격을 낮추고 침투율을 높이고 있습니다. 스마트폰 기반 진단은 검사량을 더욱 늘려 빈혈 치료 시장 전반의 처방 수요를 충족시키고 있습니다.

경쟁 환경

빈혈 치료 시장은 다각화된 제약 선두 기업과 틈새 바이오텍 기업들이 혼재되어 있으며, 중간 정도의 시장 집중도를 보입니다. GSK, Pfizer, Novartis, Takeda, Amgen과 같은 주요 기업들은 ESA 및 철분 솔루션 분야에서 기존의 입지를 유통망과 시판 후 안전성 데이터를 활용하여 방어하고 있습니다. Vertex Pharmaceuticals와 CRISPR Therapeutics는 최초의 유전자 편집 치료제를 통해 경쟁 구도를 변화시키며 기존 기업들이 R&D 전략을 재평가하도록 만들고 있습니다.

전략적 파트너십은 파이프라인 깊이를 가속화합니다. Takeda의 루스퍼타이드(rusfertide)에 대한 13억 달러 라이선스 계약은 철분 조절 장애를 해결하는 메커니즘에 대한 관심을 보여줍니다. Sanofi의 혈액 질환 전문 기업 95억 달러 인수는 대형 제약사들이 고가 희귀 질환 틈새 시장을 장악하려는 규모 확대 의도를 시사합니다. AI 기반 발견 기업들은 기존 제조업체와 협력하여 새로운 PHD 억제제를 식별하고 개발 시간을 단축하며 미래 제품을 차별화하고 있습니다.

디지털 건강 통합은 경쟁의 필수 요소가 되고 있습니다. 제약사들은 헤모글로빈 또는 투여 순응도를 모니터링하는 연결된 장치를 점점 더 많이 제공하여 제품 주변에 서비스 생태계를 구축하고 있습니다. 예를 들어, 경구용 철분제와 흡수 촉진제를 결합하는 등 복합 치료법을 모색하는 기업들은 치료 요법을 단순화하고 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다. 전반적으로 임상 혁신, 디지털 활성화, 현지화된 가격 전략을 결합하는 경쟁업체들이 빈혈 치료 산업에서 영향력을 확대하고 있습니다.

빈혈 치료 산업 선두 기업:
GSK plc, Pfizer (GBT 포함), Takeda, Amgen, Novartis

최근 산업 동향

* 2025년 3월: Ono Pharmaceutical은 Ionis Pharmaceuticals와 진성 적혈구 증가증(polycythemia vera) 치료를 위한 RNA 표적 치료제 사파블루르센(sapablursen)에 대한 라이선스 계약을 체결했습니다.
* 2025년 1월: Agios Pharmaceuticals는 성인 알파 또는 베타 지중해빈혈(thalassemia) 치료제 PYRUKYND에 대한 보충 신약 신청(sNDA)이 FDA 승인을 받았습니다.
* 2024년 4월: Ironic Biotech는 철 결핍성 빈혈을 표적으로 하는 새로운 치료법 개발을 위해 100만 달러의 시드 자금을 확보했습니다.

결론

결론적으로, 빈혈 치료 시장은 전 세계적인 유병률 증가와 혁신적인 치료법 개발에 힘입어 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 특히 유전자 치료제와 경구용 신약의 등장은 시장의 패러다임을 변화시키고 있으며, 지역별 특성과 비용 효율성, 안전성 문제가 시장의 주요 변수로 작용할 것입니다.

이 보고서는 빈혈 치료 시장에 대한 심층 분석을 제공합니다. 연구는 철 결핍성 빈혈, 만성 신장 질환 관련 빈혈(CKD Anemia), 겸상 적혈구 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 지중해 빈혈 및 기타 희귀 빈혈을 포함한 다양한 유형의 빈혈에 대한 처방약, 생물학적 제제, 승인된 유전자 또는 세포 치료제의 제조업체 판매액을 시장으로 정의합니다. 진단 기기, 현장 검사, 강화 식품, 수혈 서비스 및 일반 의약품 비타민은 수익 풀에서 제외됩니다.

빈혈 치료 시장은 전 세계적으로 빈혈 발생률 증가와 조기 진단, 동반 만성 질환의 유병률 증가, 새로운 치료법에 대한 규제 승인 및 파이프라인 발전, 가임기 여성을 위한 정부 영양 프로그램, AI 기반 현장 혈액학 장비의 진단 범위 확장, 그리고 혈액학 분야의 정밀 의학 발전 등 여러 주요 동인에 의해 성장하고 있습니다.

그러나 시장은 에리트로포이에틴 자극제(ESA) 및 유전자 치료제의 비용 절감 압력, 혈전색전증 및 철 과부하와 같은 안전성 문제, 저소득 및 중간 소득 국가(LMICs)에서의 콜드체인 생물학적 제제 공급 병목 현상, 그리고 경구용 약물의 위장 부작용으로 인한 낮은 치료 순응도와 같은 제약 요인에 직면해 있습니다.

보고서는 시장 규모 및 성장 예측을 질병 유형별(철 결핍성 빈혈, CKD 빈혈, 겸상 적혈구 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 지중해 빈혈, 기타 희귀 빈혈), 치료법 클래스별(경구용 철분 보충제, 정맥 주사 철분, ESA, 철 킬레이트제, HIF-PH 억제제 등), 투여 경로별(경구, 주사), 그리고 지역별(북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 남미)로 세분화하여 분석합니다. 경쟁 환경 분석은 시장 집중도, 주요 기업들의 전략적 움직임, 시장 점유율 분석 및 Akebia Therapeutics, GSK, Pfizer, Sanofi, Takeda, Amgen, Novartis, Roche 등 주요 18개 기업의 상세 프로필을 포함합니다.

보고서의 주요 통찰력은 다음과 같습니다.
* 치료 동향: 경구용 저산소증 유도 인자 프롤릴 수산화효소(HIF-PH) 억제제는 편리한 복용량과 주사제에서 나타나는 많은 투여 관련 합병증을 피할 수 있어 빠르게 임상 채택이 증가하고 있습니다.
* 유전자 치료의 영향: 헤모글로빈병증에 대한 CRISPR 기반 개입의 도입은 경쟁 구도를 치료적 해결책으로 전환시키고 있으며, 기존 제약 회사들은 관련성을 유지하기 위해 라이선스 계약 및 파이프라인 인수를 추진하고 있습니다.
* 진단 혁신: 스마트폰 기반의 AI 지원 헤모글로빈 검사는 일상적인 선별 검사의 장벽을 낮춰, 자원 부족 환경의 임상의들이 기존 실험실 기반 방법보다 빈혈을 더 일찍 감지하고 치료할 수 있도록 합니다.
* ESA에 대한 감시: 혈전색전증 위험에 대한 안전성 경고와 저비용 바이오시밀러의 출현으로 인해 보험사들은 ESA 상환을 지연시키거나 제한하는 단계별 치료 규칙을 시행하고 있습니다.
* 철 킬레이트제 수요: 지중해 빈혈 및 골수이형성 증후군 환자를 포함한 수혈 의존성 개인들은 철 과부하를 더 잘 제어하고 장기 관련 합병증을 줄이기 위해 복합 킬레이트제를 점점 더 많이 처방받고 있습니다.
* 국가 영양 프로그램의 영향: 의무적인 강화 및 대규모 철분-엽산 보충 이니셔티브는 제형 요구 사항을 표준화하여 제조업체가 공중 보건 유통 채널에 적합한 안정적이고 맛에 중립적인 제품을 개발하도록 장려합니다.

본 보고서는 혈액학자, 신장학자, 병원 약사 및 지불자 고문과의 심층 인터뷰를 포함하는 1차 연구와 WHO, CDC, EMA, US FDA, KDIGO, ASH 등의 1차 공공 데이터셋, 기업 보고서, 특허 검색 및 동료 검토 저널을 활용한 2차 연구를 통해 수립되었습니다. 시장 규모는 역학 기반의 상향식 및 하향식 접근 방식을 결합하여 추정되었으며, 주요 변수 추적 및 다변량 회귀 분석을 통해 2030년까지의 예측을 제공합니다. 데이터는 매년 업데이트되며, 외부 데이터 시리즈와의 삼각 측량 및 검증 과정을 거쳐 신뢰성을 확보합니다.

1. 서론

• 1.1 연구 가정 및 시장 정의
• 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

• 4.1 시장 개요
• 4.2 시장 동인
  • 4.2.1 전 세계 빈혈 발병률 증가 및 조기 진단
  • 4.2.2 동반 만성 질환 유병률 증가
  • 4.2.3 새로운 치료제 계열에 대한 규제 승인 및 파이프라인 진행
  • 4.2.4 가임기 여성을 위한 정부 영양 프로그램
  • 4.2.5 AI 기반 PoC 혈액학 장치를 통한 진단 범위 확대
  • 4.2.6 혈액학 분야의 정밀 의학 발전
• 4.3 시장 제약
  • 4.3.1 ESA 및 유전자 치료 비용 절감 압력
  • 4.3.2 안전 문제(혈전색전증, 철 과부하)로 인한 사용 제한
  • 4.3.3 저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)의 콜드체인 생물학적 제제 공급 병목 현상
  • 4.3.4 경구용 약물의 위장 부작용으로 인한 낮은 치료 순응도
• 4.4 규제 환경
• 4.5 파이프라인 분석
• 4.6 포터의 5가지 경쟁 요인 분석
  • 4.6.1 신규 진입자의 위협
  • 4.6.2 구매자의 교섭력
  • 4.6.3 공급자의 교섭력
  • 4.6.4 대체재의 위협
  • 4.6.5 경쟁 강도

5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치

• 5.1 질병 유형별
  • 5.1.1 철 결핍성 빈혈
  • 5.1.2 만성 신장 질환 빈혈
  • 5.1.3 겸상 적혈구 빈혈
  • 5.1.4 재생 불량성 빈혈
  • 5.1.5 지중해성 빈혈
  • 5.1.6 기타 희귀 빈혈
• 5.2 치료 등급별
  • 5.2.1 경구용 철분 보충제
  • 5.2.2 정맥 주사 철분
  • 5.2.3 적혈구 생성 자극제
  • 5.2.4 철 킬레이트제
  • 5.2.5 HIF-PH 억제제
  • 5.2.6 기타
• 5.3 투여 경로별
  • 5.3.1 경구
  • 5.3.2 주사
• 5.4 지역별
  • 5.4.1 북미
  • 5.4.1.1 미국
  • 5.4.1.2 캐나다
  • 5.4.1.3 멕시코
  • 5.4.2 유럽
  • 5.4.2.1 독일
  • 5.4.2.2 영국
  • 5.4.2.3 프랑스
  • 5.4.2.4 이탈리아
  • 5.4.2.5 스페인
  • 5.4.2.6 기타 유럽
  • 5.4.3 아시아 태평양
  • 5.4.3.1 중국
  • 5.4.3.2 일본
  • 5.4.3.3 인도
  • 5.4.3.4 호주
  • 5.4.3.5 대한민국
  • 5.4.3.6 기타 아시아 태평양
  • 5.4.4 중동 및 아프리카
  • 5.4.4.1 GCC
  • 5.4.4.2 남아프리카
  • 5.4.4.3 기타 중동 및 아프리카
  • 5.4.5 남미
  • 5.4.5.1 브라질
  • 5.4.5.2 아르헨티나
  • 5.4.5.3 기타 남미

6. 경쟁 환경

• 6.1 시장 집중도
• 6.2 전략적 움직임
• 6.3 시장 점유율 분석
• 6.4 기업 프로필 (글로벌 수준 개요, 시장 수준 개요, 핵심 부문, 재무 정보(가능한 경우), 전략 정보, 주요 기업의 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 포함)
  • 6.4.1 Akebia Therapeutics
  • 6.4.2 GSK plc
  • 6.4.3 Pfizer (incl. GBT)
  • 6.4.4 Pieris Pharmaceuticals
  • 6.4.5 Sanofi
  • 6.4.6 Takeda
  • 6.4.7 AbbVie (Allergan)
  • 6.4.8 Pharmacosmos
  • 6.4.9 Covis Pharma (AMAG)
  • 6.4.10 Amgen
  • 6.4.11 CSL Vifor
  • 6.4.12 Novartis
  • 6.4.13 Johnson & Johnson (Janssen)
  • 6.4.14 Roche
  • 6.4.15 Biocon Biologics
  • 6.4.16 Otsuka Pharma
  • 6.4.17 CRISPR Therapeutics AG
  • 6.4.18 Vertex Pharmaceuticals

7. 시장 기회 및 미래 전망