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시장조사 보고서

세계의 망막 생물 제제 시장 (2024-2031) : 약물 클래스별 (VEGF-A 길항제, TNF-a 억제제), 질병 적응증 (황반 변성, 당뇨병성 망막증, 포도막염, 기타)

글로벌 망막 생물 제제 시장은 예측 기간 2023-2030 년 동안 6.5 %의 높은 CAGR로 성장할 것입니다. 암젠, 주식회사, 애브비 주식회사, 노바티스 인터내셔널 AG 등이 시장에서 활동하면서 경쟁이 심화되고 있습니다.

망막 생물학적 제제는 다양한 망막 질환을 치료하기 위해 살아있는 유기체에서 파생되거나 살아있는 유기체의 파생물을 포함 할 수있는 약물입니다. 사람의 눈은 매우 섬세하고 아주 사소한 것에도 영향을 받을 수 있습니다. 따라서 보안은 매우 중요합니다. 전 세계 사람들은 당뇨병성 망막증, 감염성 망막염, 연령 관련 황반변성, 황반부종, 망막모세포종, 포도막염, 망막 변성, 망막증, 황반원공 등 심각한 망막 건강 장애에 직면하고 있습니다.

망막 생물학적 제제 산업 역학
글로벌 망막 생물학적 제제 시장 성장은 전 세계적으로 만성 망막 질환을 유발하는 안과 질환 사례가 증가하는 것이 시장 성장을 주도하는 주요 요인입니다.
망막 질환의 부담 증가와 당뇨병 환자 인구 증가는 예측 기간 동안 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
망막 질환의 부담 증가와 당뇨병 환자 인구 증가, R&D 활동 증가 및 FDA 승인 건수 증가. 지난 10년 동안 전 세계적으로 당뇨병 인구가 엄청나게 증가했습니다. 여러 보고서와 설문조사에 따르면 생활 방식과 습관의 변화로 인해 당뇨병 인구가 급격히 증가하고 있는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 영국 당뇨병 협회에 따르면 영국에는 약 370만 명이 당뇨병을 앓고 있으며 지난 20년 동안 그 수가 두 배로 증가한 것으로 추정됩니다. 또한 영국에서는 약 1,230만 명이 제2형 당뇨병 고위험군에 속하며, 비만은 예방 가능한 대부분의 당뇨병의 주요 원인입니다.
망막정맥폐쇄(RVO)의 유병률 증가가 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
망막정맥폐쇄(RVO)와 연령 관련 황반변성의 유병률이 증가하고 있습니다. RVO는 두 번째로 흔한 망막 혈관 질환으로 시력 장애의 중요한 원인입니다. 미국에서는 약 1,100만 명의 사람들이 어떤 형태로든 연령 관련 황반변성을 앓고 있습니다. 이 수치는 2050년까지 약 2,200만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 생물학적 제제를 개발하기 위한 연구 개발과 업계 플레이어 간의 협력 전략이 증가함에 따라 향후 몇 년 동안 망막 생물학적 제제 시장 규모가 증가할 것입니다. 2019년 9월, 오큐젠은 유전성 망막 질환 치료를 위한 유전자 치료 기반 제품 개발을 위해 캔시노 바이오로직스와 파트너십을 체결했습니다. 캔시노 바이오로직스는 오큐젠의 첫 유전자 치료제 개발을 위한 모든 화학, 제조 및 제어 개발과 임상 공급을 제공할 예정입니다. 마찬가지로 아이베리크 바이오는 희귀 유전성 망막 질환 치료를 위한 제품 제조를 위해 카탈런트 바이오로직스와 파트너십을 맺었습니다. 따라서 지속적인 혁신과 R&D에 대한 지출은 망막 바이오로직스 비즈니스에 강력한 성장 잠재력을 제공할 것입니다.
시장 성장을 저해할 수 있는 규제 장벽
그러나 생물학적 제제의 부작용과 함께 엄격한 규제 정책은 예측 기간 동안 산업 성장을 방해 할 것입니다.
망막 생물 제제 시장에 대한 COVID-19의 영향
당뇨병 환자는 코로나19 감염과 중증 질환에 걸릴 위험이 더 높다는 인식이 있습니다. 혈당 수치가 목표치에 가까운 1형 당뇨병 환자는 코로나19에 걸릴 위험이 더 크지 않을 수 있습니다. 마찬가지로, COVID-19에 감염된 많은 사람들이 무증상 상태라는 증거가 축적됨에 따라 기존 당뇨병이 어떤 추가 위험을 초래하는지 정확히 알 수 없습니다. COVID-19에 감염될 위험은 크지 않을 수 있지만 바이러스 감염은 당뇨병 환자에게 더 심각한 증상과 합병증을 유발할 수 있습니다. 또한 많은 당뇨병 환자가 고형 장기 이식 후 수반되는 면역 억제로 인해 위험이 증가한다는 점에 유의해야 합니다. 이러한 요인은 예측 기간 동안 시장의 성장을 방해합니다.
망막 생물 제제 시장 세분화 분석
당뇨병 성 망막증 부문은 예측 기간 (2021-2028 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
당뇨병성 망막증(DR)은 전 세계적으로 시력 상실의 주요 원인입니다. 국제 당뇨병 연맹에 따르면 당뇨병 유병률이 2019년 4억 6,300만 명에서 2045년 7억 명으로 증가할 것으로 예상되는 만큼 당뇨병의 파괴적인 영향은 계속될 것으로 전망됩니다. 이러한 당뇨병 인구 중 2019년 당뇨병성 망막병증(DR)과 당뇨병성 황반부종(DME)의 전 세계 유병률은 27.0%였습니다. 유병률이 가장 낮은 지역은 유럽 20.6%, 동남아시아 12.5%였으며, 가장 높은 지역은 아프리카 33.8%, 중동 및 북아프리카 33.8%, 서태평양 지역 36.2%였습니다.
시력 상실로 진행되는 데 임상적으로 가장 중요한 위험 요인으로는 당뇨병 유병 기간, 고혈당증, 고혈압이 있습니다. 혈당과 혈압을 조절하면 DR로 인한 시력 상실을 예방하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 따라서 DR의 보급률 증가와 이에 대한 인식 및 관심 증가는 예측 기간 동안 세그먼트 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
병원 약국은 예측 기간 동안 망막 생물 제제 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
병원 약국은 망막 생물 제제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이는 주로 첨단 인프라와 적절한 시설을 갖춘 병원에서 치료를받는 환자의 수가 증가했기 때문입니다. 또한 적절한 환급 정책과 함께 병원 수가 증가하는 것도 이 부문의 성장에 기여하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
망막 생물 제제 시장 지리적 침투
북미 지역은 글로벌 망막 생물 제제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미 지역은 2020년에 가장 큰 시장 점유율을 차지한 글로벌 망막 생물학적 제제 시장을 지배하고 있습니다. 당뇨병 환자는 당뇨망막병증에 걸릴 위험이 있습니다. 당뇨병성 망막병증은 미국 20~74세 성인 실명 사례의 주요 원인입니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에서 발표한 새로운 보고서에 따르면 현재 1억 명 이상의 미국 성인이 당뇨병 또는 당뇨병 전증으로 고통받고 있습니다. 캐나다의 성인 당뇨병 유병률은 10.2%이며 2017년에는 약 360만 명의 환자가 당뇨병을 앓고 있었습니다. 또한 과학자들은 당뇨병성 황반부종을 치료할 수 있는 새로운 방법을 연구하고 있습니다. 따라서 질병 발병에 기여하는 위험 요인과 함께 국가의 R & D 자금 증가는 예측 기간 동안 미국 망막 생물 제제 시장 성장에 영향을 미칠 것입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)

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시장조사 자료

세계의 폐동맥 고혈압 시장 (2024-2031) : 약물 클래스별 (프로스타사이클린/프로스타사이클린 유사체, 칼슘 채널 차단제, PDE-5, ERA, 기타), 투여 경로별 (흡입, 주사제, 경구)

글로벌 폐동맥 고혈압 시장 규모는 2022년 70억 달러였으며 2030년에는 106억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 5.3%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 전망됩니다. 폐동맥 고혈압(PAH)은 폐 고혈압의 하위 유형으로, 폐의 과도한 혈압으로 정의됩니다.
폐동맥 고혈압에서 혈관의 압력 상승은 폐의 작은 동맥에 여러 가지 폐색으로 인해 발생합니다.
폐동맥 고혈압(PAH)은 30~60세 여성에게 더 자주 발생합니다. 폐동맥고혈압을 완치할 수 있는 치료법은 없지만 증상을 완화하고 삶의 질을 개선할 수 있는 치료법이 있습니다. PAH는 1군으로 분류되며, 매년 미국에서 500~1,000건의 새로운 PAH가 발견됩니다.

폐동맥 고혈압 시장 역학
폐동맥 고혈압의 유병률 증가
폐동맥 고혈압의 유병률 증가는 폐동맥 고혈압 시장의 주요 동인입니다. 예를 들어 최근 연구에 따르면 폐동맥 고혈압의 전체 발생률은 백만 명당 14건으로, Reveal 레지스트리보다 높은 오즈비 6.3(95% CI: 4.2-9.5), (p.001)이었습니다.
폐동맥 고혈압의 연간 유병률은 100만 명당 93건으로 역시 REVEAL보다 높았으며, 오즈비 = 7.5 (95% CI: 6.4-8.8), (p.001), 임상 코호트를 혈역학적 중증도가 REVEAL과 유사한 환자들로 제한했을 때도 여전히 높았습니다, 오즈비 = 3.8 (95% CI: 3.0-4.6), (p.001), (p.001).
폐동맥 고혈압 치료에 사용되는 약물의 부작용
제한 사항 중 하나는 폐동맥 고혈압 치료에 사용되는 약물의 부작용입니다. 예를 들어, 미국 심장학회에 따르면 소타테셉트는 폐동맥 고혈압 환자의 사망과 임상적 악화를 84%까지 감소시킨다고 합니다. 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상 3상인 STELLAR 시험에서 연구진은 배경 PAH 치료를 받고 있는 WHO 그룹 I 및 WHO 기능 등급 II 또는 III PAH 환자 323명을 무작위로 소타테셉트(아큐탄)에 배정했습니다. 초기 용량은 0.3 mg/kg이었으며, 이후 3주마다 0.7 mg/kg씩 투여했습니다.
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폐동맥 고혈압 시장 세분 분석
글로벌 폐동맥 고혈압 시장은 약물 등급, 투여 경로 및 유통 채널을 기반으로 세분화됩니다.
프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체 약물 클래스 세그먼트는 예측 기간 동안 시장 참여자가 지배 할 것입니다.
프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체 약물 클래스 세그먼트는 약 39.6 %의 비율로 예측 기간 동안 시장 참여자가 지배합니다. 프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체는 에포프로스테놀 요법이 심혈관 변수를 개선하고 호흡 곤란 및 피로 증상을 크게 줄이며 PAH 환자의 운동 내성을 증가시키는 폐동맥 고혈압 시장에 상당한 영향을 미치기 때문입니다. 다른 이점으로는 총 폐저항 감소, 폐혈관 저항(PVR) 감소, mPAP 감소, 심장 지수 및 뇌졸중 부피 증가 등이 있습니다.
반면 SGC 시뮬레이터는 시장에서 가장 빠르게 성장하는 카테고리가 될 것으로 예상됩니다. SGC 자극은 혈관 평활근, 염증 억제 및 혈전증과 같은 생리적 반응의 조절을 지원하여 세그먼트 발달을 촉진합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
폐동맥 고혈압 시장 지리적 침투
북미는 예측 기간 동안 지배적 인 지역입니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 39.1 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 미국 폐 협회에 따르면 PAH는 미국에서 매년 500-1000건의 새로운 사례가 확인되는 희귀하고 진행성 질환입니다. 또한, 같은 출처에 따르면 PAH 환자의 약 15~20%가 유전자 변형으로 인한 유전성 PAH를 앓고 있다고 합니다. 또한 제조업체들은 의료진에게 지식과 리소스를 제공하기 위한 노력을 시작하여 시장 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 유나이티드 테라퓨틱스가 지원하는 PAH 이니셔티브는 의료진이 PAH 환자를 치료하는 데 도움이 되는 도구와 정보를 제공합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

폐동맥 고혈압 시장에 대한 COVID-19의 영향
COVID-19는 폐동맥 고혈압 시장에 상당한 영향을 미쳤으며, 폐동맥 고혈압 환자의 COVID-19와 관련된 여러 위험이 심각합니다. 77개 PAH 종합 치료 센터를 대상으로 한 미국 연구에서 COVID-19 감염률은 PAH 환자 1,000명당 2.1건으로 미국 일반 인구의 COVID-19 감염 유병률과 비슷한 수준입니다.
COVID-19가 PAH 환자에서 더 자주 발생하지는 않았지만 사망률은 12%로 더 높은 것으로 나타났습니다. 또한 COVID-19에 감염된 PAH 환자의 33%는 입원 치료를 받았습니다. COVID-19는 주로 호흡기에 영향을 미치기 때문에 PAH와 같은 기존 폐 질환이 있는 사람은 바이러스에 감염될 경우 심각한 결과를 초래할 가능성이 더 높습니다. 이 점을 강조하는 것이 중요합니다.
약물 종류별
프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체
칼슘 채널 차단제
포스포디에스테라아제 5(PDE-5)
엔도텔린 수용체 길항제(ERA)
기타
투여 경로별
흡입
주사제
경구 투여
유통 채널별
병원 약국
약국 매장
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁 분석은 의료 인프라의 중단과 같은 여러 요인으로 인해 PAH 시장에 혼란을 가져왔습니다: 전투의 직접적인 영향으로 인해 분쟁 피해 지역의 의료 인프라가 손상되거나 스트레스를 받을 수 있습니다. 그 결과 의료 서비스, 특히 PAH를 진단하고 치료할 수 있는 전문 센터에 대한 접근이 제한될 수 있습니다.
의약품 부족: 전쟁으로 인해 중요한 의약품, 특히 PAH 치료에 필요한 의약품의 공급망이 중단될 수 있습니다. 이로 인해 의약품이 부족하거나 중요한 의약품을 구하는 데 문제가 발생하여 질병 관리가 비효율적으로 이루어질 수 있습니다.
주요 개발 현황
2023년 5월, 소타테셉트는 폐동맥 고혈압에 대한 ICER의 검토를 받게 됩니다. 임상경제성평가연구소(ICER)는 폐동맥고혈압(PAH)에 대한 새로운 실험적 혁신 신약인 소타테셉트의 임상적 효과와 가치를 평가할 것이라고 발표했습니다.
소타테셉트는 폐동맥의 비정상적인 신호로 인해 액티빈과 같은 성장 억제 및 성장 촉진 매개체의 불균형을 초래하는 것을 방지하는 방식으로 작용합니다. 그 결과 폐의 작은 동맥을 수축시켜 심장의 오른쪽 혈류를 제한하는 PAH의 메커니즘에 대항하여 작용합니다.
2023년 5월, 고사머 바이오는 올해 세랄루티닙으로 PAH 3상 연구를 시작할 계획입니다. 고사머 바이오는 곧 폐동맥고혈압(PAH) 환자를 대상으로 임상시험용 흡입 약물 세랄루티닙(GB002)의 3상 임상시험을 시작할 예정입니다. 앞으로 몇 달 안에 세랄루티닙에 대한 임상 3상 연구를 시작하여 PAH 환자에게 새로운 치료법을 제공한다는 목표에 한 걸음 더 다가갈 수 있을 것으로 기대됩니다.
2023년 4월, 미국 식품의약국(USFDA)은 트레프로스티닐 주사제를 레모둘린과 유사한 제네릭 형태의 치료제로 승인했습니다. 닥터 레디의 신제품은 20밀리그램/20밀리그램, 50밀리그램/20밀리그램, 100밀리그램/20밀리그램, 200밀리그램/20밀리그램 바이알로 제공됩니다. 트레프로스티닐 주사는 에포프로스테놀에서 전환해야 하는 환자의 임상 악화 속도를 최소화하는 데 사용되는 프로스타사이클린 모방체입니다.
레디 박사의 효과 입증 연구에 대한 정보에 따르면, 특발성 또는 유전성 PAH(58%), 선천성 전신-폐 단락과 관련된 PAH(23%), 결합 조직 질환과 관련된 PAH(19%)의 NYHA 기능 등급 II-IV 증상 및 원인을 가진 환자들이 이 주사의 효과를 입증한 것으로 나타났습니다.
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글로벌 폐동맥 고혈압 시장 : 약물 클래스별 (프로스타사이클린/프로스타사이클린 유사체, 칼슘 채널 차단제, PDE-5, ERA, 기타)

글로벌 폐동맥 고혈압 시장 규모는 2022년 70억 달러였으며 2030년에는 106억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 5.3%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 전망됩니다. 폐동맥 고혈압(PAH)은 폐 고혈압의 하위 유형으로, 폐의 과도한 혈압으로 정의됩니다.
폐동맥 고혈압에서 혈관의 압력 상승은 폐의 작은 동맥에 여러 가지 폐색으로 인해 발생합니다.
폐동맥 고혈압(PAH)은 30~60세 여성에게 더 자주 발생합니다. 폐동맥고혈압을 완치할 수 있는 치료법은 없지만 증상을 완화하고 삶의 질을 개선할 수 있는 치료법이 있습니다. PAH는 1군으로 분류되며, 매년 미국에서 500~1,000건의 새로운 PAH가 발견됩니다.

폐동맥 고혈압 시장 역학
폐동맥 고혈압의 유병률 증가
폐동맥 고혈압의 유병률 증가는 폐동맥 고혈압 시장의 주요 동인입니다. 예를 들어 최근 연구에 따르면 폐동맥 고혈압의 전체 발생률은 백만 명당 14건으로, Reveal 레지스트리보다 높은 오즈비 6.3(95% CI: 4.2-9.5), (p.001)이었습니다.
폐동맥 고혈압의 연간 유병률은 100만 명당 93건으로 역시 REVEAL보다 높았으며, 오즈비 = 7.5 (95% CI: 6.4-8.8), (p.001), 임상 코호트를 혈역학적 중증도가 REVEAL과 유사한 환자들로 제한했을 때도 여전히 높았습니다, 오즈비 = 3.8 (95% CI: 3.0-4.6), (p.001), (p.001).
폐동맥 고혈압 치료에 사용되는 약물의 부작용
제한 사항 중 하나는 폐동맥 고혈압 치료에 사용되는 약물의 부작용입니다. 예를 들어, 미국 심장학회에 따르면 소타테셉트는 폐동맥 고혈압 환자의 사망과 임상적 악화를 84%까지 감소시킨다고 합니다. 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상 3상인 STELLAR 시험에서 연구진은 배경 PAH 치료를 받고 있는 WHO 그룹 I 및 WHO 기능 등급 II 또는 III PAH 환자 323명을 무작위로 소타테셉트(아큐탄)에 배정했습니다. 초기 용량은 0.3 mg/kg이었으며, 이후 3주마다 0.7 mg/kg씩 투여했습니다.
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폐동맥 고혈압 시장 세분 분석
글로벌 폐동맥 고혈압 시장은 약물 등급, 투여 경로 및 유통 채널을 기반으로 세분화됩니다.
프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체 약물 클래스 세그먼트는 예측 기간 동안 시장 참여자가 지배 할 것입니다.
프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체 약물 클래스 세그먼트는 약 39.6 %의 비율로 예측 기간 동안 시장 참여자가 지배합니다. 프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체는 에포프로스테놀 요법이 심혈관 변수를 개선하고 호흡 곤란 및 피로 증상을 크게 줄이며 PAH 환자의 운동 내성을 증가시키는 폐동맥 고혈압 시장에 상당한 영향을 미치기 때문입니다. 다른 이점으로는 총 폐저항 감소, 폐혈관 저항(PVR) 감소, mPAP 감소, 심장 지수 및 뇌졸중 부피 증가 등이 있습니다.
반면 SGC 시뮬레이터는 시장에서 가장 빠르게 성장하는 카테고리가 될 것으로 예상됩니다. SGC 자극은 혈관 평활근, 염증 억제 및 혈전증과 같은 생리적 반응의 조절을 지원하여 세그먼트 발달을 촉진합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
폐동맥 고혈압 시장 지리적 침투
북미는 예측 기간 동안 지배적 인 지역입니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 39.1 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 미국 폐 협회에 따르면 PAH는 미국에서 매년 500-1000건의 새로운 사례가 확인되는 희귀하고 진행성 질환입니다. 또한, 같은 출처에 따르면 PAH 환자의 약 15~20%가 유전자 변형으로 인한 유전성 PAH를 앓고 있다고 합니다. 또한 제조업체들은 의료진에게 지식과 리소스를 제공하기 위한 노력을 시작하여 시장 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 유나이티드 테라퓨틱스가 지원하는 PAH 이니셔티브는 의료진이 PAH 환자를 치료하는 데 도움이 되는 도구와 정보를 제공합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

폐동맥 고혈압 시장에 대한 COVID-19의 영향
COVID-19는 폐동맥 고혈압 시장에 상당한 영향을 미쳤으며, 폐동맥 고혈압 환자의 COVID-19와 관련된 여러 위험이 심각합니다. 77개 PAH 종합 치료 센터를 대상으로 한 미국 연구에서 COVID-19 감염률은 PAH 환자 1,000명당 2.1건으로 미국 일반 인구의 COVID-19 감염 유병률과 비슷한 수준입니다.
COVID-19가 PAH 환자에서 더 자주 발생하지는 않았지만 사망률은 12%로 더 높은 것으로 나타났습니다. 또한 COVID-19에 감염된 PAH 환자의 33%는 입원 치료를 받았습니다. COVID-19는 주로 호흡기에 영향을 미치기 때문에 PAH와 같은 기존 폐 질환이 있는 사람은 바이러스에 감염될 경우 심각한 결과를 초래할 가능성이 더 높습니다. 이 점을 강조하는 것이 중요합니다.
약물 종류별
프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체
칼슘 채널 차단제
포스포디에스테라아제 5(PDE-5)
엔도텔린 수용체 길항제(ERA)
기타
투여 경로별
흡입
주사제
경구 투여
유통 채널별
병원 약국
약국 매장
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁 분석은 의료 인프라의 중단과 같은 여러 요인으로 인해 PAH 시장에 혼란을 가져왔습니다: 전투의 직접적인 영향으로 인해 분쟁 피해 지역의 의료 인프라가 손상되거나 스트레스를 받을 수 있습니다. 그 결과 의료 서비스, 특히 PAH를 진단하고 치료할 수 있는 전문 센터에 대한 접근이 제한될 수 있습니다.
의약품 부족: 전쟁으로 인해 중요한 의약품, 특히 PAH 치료에 필요한 의약품의 공급망이 중단될 수 있습니다. 이로 인해 의약품이 부족하거나 중요한 의약품을 구하는 데 문제가 발생하여 질병 관리가 비효율적으로 이루어질 수 있습니다.
주요 개발 현황
2023년 5월, 소타테셉트는 폐동맥 고혈압에 대한 ICER의 검토를 받게 됩니다. 임상경제성평가연구소(ICER)는 폐동맥고혈압(PAH)에 대한 새로운 실험적 혁신 신약인 소타테셉트의 임상적 효과와 가치를 평가할 것이라고 발표했습니다.
소타테셉트는 폐동맥의 비정상적인 신호로 인해 액티빈과 같은 성장 억제 및 성장 촉진 매개체의 불균형을 초래하는 것을 방지하는 방식으로 작용합니다. 그 결과 폐의 작은 동맥을 수축시켜 심장의 오른쪽 혈류를 제한하는 PAH의 메커니즘에 대항하여 작용합니다.
2023년 5월, 고사머 바이오는 올해 세랄루티닙으로 PAH 3상 연구를 시작할 계획입니다. 고사머 바이오는 곧 폐동맥고혈압(PAH) 환자를 대상으로 임상시험용 흡입 약물 세랄루티닙(GB002)의 3상 임상시험을 시작할 예정입니다. 앞으로 몇 달 안에 세랄루티닙에 대한 임상 3상 연구를 시작하여 PAH 환자에게 새로운 치료법을 제공한다는 목표에 한 걸음 더 다가갈 수 있을 것으로 기대됩니다.
2023년 4월, 미국 식품의약국(USFDA)은 트레프로스티닐 주사제를 레모둘린과 유사한 제네릭 형태의 치료제로 승인했습니다. 닥터 레디의 신제품은 20밀리그램/20밀리그램, 50밀리그램/20밀리그램, 100밀리그램/20밀리그램, 200밀리그램/20밀리그램 바이알로 제공됩니다. 트레프로스티닐 주사는 에포프로스테놀에서 전환해야 하는 환자의 임상 악화 속도를 최소화하는 데 사용되는 프로스타사이클린 모방체입니다.
레디 박사의 효과 입증 연구에 대한 정보에 따르면, 특발성 또는 유전성 PAH(58%), 선천성 전신-폐 단락과 관련된 PAH(23%), 결합 조직 질환과 관련된 PAH(19%)의 NYHA 기능 등급 II-IV 증상 및 원인을 가진 환자들이 이 주사의 효과를 입증한 것으로 나타났습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 폐동맥 고혈압 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 글로벌 폐동맥 고혈압 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제품 매핑을 사용할 수 있습니다.

시장조사 보고서

세계의 신장암/신장 세포 암종 약물 시장 (2024-2031) : 제품 유형별 (베바시주맙, 에베로리무스, 카보잔티닙, 악시티닙, 기타), 유통 채널별 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국, 기타)

글로벌 신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장은 2022년에 56억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 89억 달러에 달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 신장암 및 신세포암종 치료제 시장은 예측 기간(2023-2030년) 동안 6.3%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 신장암을 치료하기 위해 다학제적 전략이 종종 사용되며, 이 방법에는 화학 요법, 표적 요법 및 면역 요법과같은 전신 치료법이 포함됩니다.
예를 들어, 표적 치료 약물인 수니티닙은 진행성 신세포암(RCC)의 초기 치료제로 사용됩니다. 이 약은 종양에 혈액을 공급하는 혈관의 발달을 막아 혈액 공급을 감소시키고 종양의 성장을 막습니다.

신장 암 및 신장 세포 암종 약물 시장 역학
신장암의 유병률 증가는 글로벌 신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장 성장을 주도하고 있습니다.
신장암, 특히 신장 세포 암종은 전 세계적으로 점점 더 흔해지고 있습니다. 인구 고령화, 라이프스타일 변화, 새로운 진단 방법 등으로 인해 신장암의 발견과 진단이 증가하고 있습니다. 유병률 증가와 효율적인 치료법 선택에 대한 수요 증가로 인해 의약품 시장이 확대되고 있습니다.
영국 암 연구(Cancer Research UK)에 따르면 2023~2025년과 2038~2040년 사이에 영국에서 신장암 발생률이 15% 증가할 것으로 예상되는 가운데 신장은 영국에서 신장 악성 종양이 가장 빈번하게 발생하는 특정 부위입니다. 예측에 따르면 영국에서는 2038~2040년까지 매년 21,900건의 신장암이 새로 발생할 것으로 예상됩니다.
치료 옵션의 발전이 전 세계 신장암 및 신세포암종 치료제 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
면역 요법은 암과 싸우는 신체의 능력을 강화하는 의료 시술입니다. 신장암 치료에 대한 연구는 점점 더 면역 요법에 집중되고 있습니다. 면역 관문 억제제는 현재 진행성 신장암 환자의 치료 과정에서 일반적으로 사용되는 면역 요법 약물의 한 종류입니다.
이러한 약물을 사용하는 동안 소수의 투명 세포 신장암 및 기타 흔하지 않은 종류의 질병을 가진 환자 중 일부는 종양이 완전히 관해됩니다. 면역 요법이 효과적일 가능성을 높이는 개인 또는 종양의 특성을 파악하기 위한 연구가 진행 중입니다. 또한 표적 치료와 면역 요법의 조합이 승인되었으며 일부는 현재 임상 시험 중에 있습니다.
신장암 약물과 관련된 부작용은 글로벌 신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장 성장을 방해하고 있습니다.
복용하는 특정 치료법에 따라 신장암 약물은 다양한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 표적 치료 및 면역 요법을 포함한 다양한 치료 클래스의 일반적인 부작용은 신장 암 치료에 사용됩니다.
수니티닙, 파조파닙, 카보잔티닙과 같은 표적 치료제는 변비, 설사 또는 피로 구토 및 구역질, 식욕 감소, 손과 발바닥이 붓고 붉어지거나 통증이 발생하는 고혈압 수족 증후군, 피부 트러블(발진, 건조 또는 변색), 모발 색 변화 또는 모발 가늘어짐 등의 부작용이 있을 수 있습니다.
신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장 세분 분석
글로벌 신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장은 제품, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
베바시주맙 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
베바시주맙 부문은 2022 년 신장 암 및 신세포 암종 약물 시장의 약 39.3 %를 차지하여 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 베바시주맙(아바스틴)은 신장암의 일종인 신세포암종(RCC) 치료에 사용되는 표적 치료 의약품입니다. 종양에 혈액을 공급하는 동맥의 발달에 관여하는 단백질인 혈관 내피 성장 인자(VEGF)가 단일 클론 항체 베바시주맙의 표적입니다.
베바시주맙은 다른 약물과 함께 또는 병용 요법의 구성 요소로 처방되는 경우가 많습니다. 베바시주맙과 인터페론-알파를 병용하는 것은 진행성 비소세포폐암 관리에 효과가 있는 것으로 입증된 병용 요법 중 하나입니다. 베바시주맙과 인터페론-알파는 진행성 RCC 치료에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 임상 시험에서 이 병용 요법은 무진행 생존율과 객관적 반응률 측면에서 인터페론-알파 단독 요법보다 우수한 성과를 보였습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
신장암 및 신세포암종 치료제 시장 지리적 침투력
북미는 글로벌 신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장에서 지배적 인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.7 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 고령화 인구가 증가하고 있기 때문에 신장 암의 유병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 지역 성장이 촉진됩니다. 2023년 미국 암 협회에 따르면 미국에서 81,800건의 새로운 신장암(남성 52,360건, 여성 29,440건)이 발견될 것으로 예상됩니다.
총 14,890명(남성 9,920명, 여성 4,970명)이 이 질환으로 사망할 것으로 예상됩니다. 이 수치는 모든 형태의 신장 골반암과 신장암을 포괄하는 수치입니다. 신장암 환자의 대다수는 노인입니다. 대부분의 환자는 65세에서 74세 사이에 진단을 받으며, 평균 진단 연령은 64세입니다. 45세 미만의 신장암은 매우 드뭅니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

신장암 및 신세포암종 치료제 시장에 대한 COVID-19의 영향
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 지정학적 불안정과 경제적 불확실성의 시기에 영향을 받는 시설 부족으로 인해 신장암 및 신세포암종 치료제 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 임상시험은 새롭고 효과적인 신세포암 및 신장암 치료제를 개발하는 데 필수적입니다. 분쟁으로 인해 환자와 의료 전문가가 이러한 임상시험에 참여하는 것이 제한되거나 어려워지면 새로운 의약품에 대한 접근성이 영향을 받을 수 있습니다.
인공 지능 분석:
신장암 및 신세포암종 치료제 시장에서는 질병 치료의 다양한 측면을 개선하기 위해 인공 지능(AI)이 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 방대한 데이터 세트의 도움으로 AI 알고리즘은 자율 질병 진단 분야를 향해 개인화된 RCC 탐지 및 진단을 비약적으로 발전시킬 수 있습니다. RCC는 다양한 유전적, 후성유전적 변화를 보이는 다면적인 질병입니다.
제품별
베바시주맙
에베로리무스
카보잔티닙
액시타닙
소라페닙
템시롤리무스
수니티닙
파조파닙
최종 사용자별
병원
외래 수술 센터
전문 센터
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 10월 캐나다 보건부는 신장 절제술 후 또는 신장 절제술과 전이성 병변 절제술 후 재발 위험이 중간 또는 높은 성인 신세포암종(RCC) 환자의 보조요법으로 키트루다(펨브롤리주맙)를 단독요법으로 승인했습니다.
2022년 8월, 유럽연합 집행위원회(EC)는 전이성 신세포암 및 기타 암 치료제로 셀트리온헬스케어의 베젤마(CT-P16)를 승인했습니다.
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제품, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 신장암 및 신세포암 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장 수준의 모든 세그먼트에 대한 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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시장조사 자료

세계의 암 CDK 억제제 시장 (2024-2031) : 약물 유형별 (팔비시클립, 리보시클립, 아베마시클립), 암 유형별 (유방암, 폐암, 전립선암, 대장암)

글로벌 암 CDK 억제제 시장은 2023년에 93억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 5.2%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 138억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
암 CDK(사이클린 의존성 키나아제) 억제제는 세포 주기 진행의 중요한 조절자인 사이클린 의존성 키나아제의 활성을 표적하고 억제하도록 설계된 약물의 일종입니다. 이러한 억제제는 주로 다양한 암, 특히 세포 주기 조절 장애를 보이는 암의 치료에 사용됩니다.

시장 역학: 동인 및 제약
신약 개발의 발전 증가
신약 개발의 발전은 유방암 치료에서 CDK-4/6 억제제의 유망한 잠재력을 보여주었습니다. 이러한 억제제는 기존 치료법에 비해 치료 효과가 뛰어나 많은 국가에서 승인되었습니다. FDA는 더 많은 억제 약물 요법을 승인하여 유방암 치료 분야에서 새로운 기술을 받아들이고 있습니다. 예를 들어, GI Therapeutics는 전이성 삼중 음성 유방암으로 젬시타빈과 카보플라틴 치료를 받는 환자에게 일반적으로 사용되는 CDK-4/6 억제제인 트릴라시클립에 대한 임상시험을 시작했습니다.
암 CDK 억제제와 관련된 부작용
CDK 억제제는 특유의 부작용으로 인해 유방암 및 기타 암의 치료 옵션으로 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 가장 흔한 부작용은 일시적으로 용량에 따라 백혈구 수가 감소하여 감염 위험을 증가시키는 호중구 감소증입니다. 다른 부작용으로는 백혈구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증 등이 있습니다.
그러나 설사, 피로, 메스꺼움, 탈모증은 경미하며 정기적으로 휴식을 취하면 회복할 수 있습니다. 이러한 요인은 시장 성장을 제한하므로 암 치료에서 점점 더 대중화됨에 따라 부작용과 약물 상호 작용을 이해하는 것이 중요합니다.
시장 세분화 분석
글로벌 암 CDK 억제제 시장은 약물 유형, 암 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 유형 부문의 팔보시클립은 암 CDK 억제제 시장 점유율의 약 42.3 %를 차지했습니다.
약물 유형 부문에서 팔보시클립이 약 42.3%를 차지했습니다. 팔보시클립(입랜스)은 아로마타제 억제제와 병용하여 호르몬 치료 경험이 없는 진행성 또는 전이성, 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 유방암 치료에 사용할 수 있습니다. 세 가지 아로마타제 억제제는 아리미덱스, 아로마신, 페마라입니다. 입랜스는 호르몬 치료 후 성장한 진행성 또는 전이성, 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 유방암 치료에 파슬로덱스와 병용할 수도 있습니다.
예를 들어, 2023년 1월, Reddy’s Laboratories는 인도 시장에서 사용하기 위해 화이자 프로덕츠 인디아로부터 유방암 치료제 PRIMCYV에 대한 상표권을 인수했습니다. PRIMCYV는 HR 양성, HER2- 전이성 유방암 성인 환자의 1차 치료를 위해 아로마타제 억제제와 함께 사용되는 동급 최초의 CDK 4/6 억제제인 팔보시클립이 포함된 표적 치료제로, 아로마타제 억제제와 병용합니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 FDA 승인 및 사망 원인 2 위인 미국의 암 유병률 증가와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 의료 정책, 높은 1인당 지출, 첨단 의료 인프라.
예를 들어, 2024년 5월 바이오 제약 회사인 바이오테릭스(Biotheryx, Inc.)는 암과 염증성 질환에서 검증된 표적에 초점을 맞춘 동급 최초의 단백질 분해제 포트폴리오를 발견하고 개발했으며, 미국 식품의약국(FDA)이 새로운 사이클린 의존성 키나제 4/6(CDK4/6) 이중 기능 분해제인 BTX-9341에 대한 회사의 연구 신약(IND) 신청을 승인했다고 발표했습니다. 회사는 2024년 하반기에 임상 1상 시험을 개시하고 CDK4/6 억제제 치료에 내성이 생긴 HR+/HER2- 유방암 환자를 등록할 계획입니다.
시장 세분화
약물 유형별
팔보시클립
리보시클립
아베마시클립
기타
암 유형별
유방암
폐암
전립선암
대장암
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 2월, 캐릭 테라퓨틱스는 이전에 CDK4/6 억제제를 투여받은 적이 있는 ER 양성, HER2- 전이성 유방암 여성을 대상으로 경구용 CDK7 억제제인 사무라시클립(CT7001)과 아르비나스와 화이자가 공동 개발한 경구용 에스트로겐 수용체 분해제인 베프디제스트란트(ARV-471)의 병용을 평가하는 1b/2상 임상시험에서 첫 번째 환자에게 투약했습니다.
2023년 11월에는 호르몬 수용체 양성, HER2 음성, 국소 진행성 또는 전이성 변이가 있는 성인 유방암 환자의 치료제로 파슬로덱스와 결합한 아스트라제네카의 트루캅이 미국에서 승인되었습니다. FDA는 트루캅과 파슬로덱을 병용한 치료법이 PI3K/AKT 경로 바이오마커 변이가 있는 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 파슬로덱스 단독 치료법에 비해 50% 감소시킨다는 CAPItello-291 임상 3상 시험 결과를 근거로 이 치료법을 승인했습니다.
왜 보고서를 구매해야 할까요?
약물 유형, 암 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 암 CDK 억제제 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
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산업조사 자료

글로벌 암 CDK 억제제 시장 : 약물 유형별 (팔비시클립, 리보시클립, 아베마시클립)

글로벌 암 CDK 억제제 시장은 2023년에 93억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 5.2%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 138억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
암 CDK(사이클린 의존성 키나아제) 억제제는 세포 주기 진행의 중요한 조절자인 사이클린 의존성 키나아제의 활성을 표적하고 억제하도록 설계된 약물의 일종입니다. 이러한 억제제는 주로 다양한 암, 특히 세포 주기 조절 장애를 보이는 암의 치료에 사용됩니다.

시장 역학: 동인 및 제약
신약 개발의 발전 증가
신약 개발의 발전은 유방암 치료에서 CDK-4/6 억제제의 유망한 잠재력을 보여주었습니다. 이러한 억제제는 기존 치료법에 비해 치료 효과가 뛰어나 많은 국가에서 승인되었습니다. FDA는 더 많은 억제 약물 요법을 승인하여 유방암 치료 분야에서 새로운 기술을 받아들이고 있습니다. 예를 들어, GI Therapeutics는 전이성 삼중 음성 유방암으로 젬시타빈과 카보플라틴 치료를 받는 환자에게 일반적으로 사용되는 CDK-4/6 억제제인 트릴라시클립에 대한 임상시험을 시작했습니다.
암 CDK 억제제와 관련된 부작용
CDK 억제제는 특유의 부작용으로 인해 유방암 및 기타 암의 치료 옵션으로 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 가장 흔한 부작용은 일시적으로 용량에 따라 백혈구 수가 감소하여 감염 위험을 증가시키는 호중구 감소증입니다. 다른 부작용으로는 백혈구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증 등이 있습니다.
그러나 설사, 피로, 메스꺼움, 탈모증은 경미하며 정기적으로 휴식을 취하면 회복할 수 있습니다. 이러한 요인은 시장 성장을 제한하므로 암 치료에서 점점 더 대중화됨에 따라 부작용과 약물 상호 작용을 이해하는 것이 중요합니다.
시장 세분화 분석
글로벌 암 CDK 억제제 시장은 약물 유형, 암 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 유형 부문의 팔보시클립은 암 CDK 억제제 시장 점유율의 약 42.3 %를 차지했습니다.
약물 유형 부문에서 팔보시클립이 약 42.3%를 차지했습니다. 팔보시클립(입랜스)은 아로마타제 억제제와 병용하여 호르몬 치료 경험이 없는 진행성 또는 전이성, 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 유방암 치료에 사용할 수 있습니다. 세 가지 아로마타제 억제제는 아리미덱스, 아로마신, 페마라입니다. 입랜스는 호르몬 치료 후 성장한 진행성 또는 전이성, 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 유방암 치료에 파슬로덱스와 병용할 수도 있습니다.
예를 들어, 2023년 1월, Reddy’s Laboratories는 인도 시장에서 사용하기 위해 화이자 프로덕츠 인디아로부터 유방암 치료제 PRIMCYV에 대한 상표권을 인수했습니다. PRIMCYV는 HR 양성, HER2- 전이성 유방암 성인 환자의 1차 치료를 위해 아로마타제 억제제와 함께 사용되는 동급 최초의 CDK 4/6 억제제인 팔보시클립이 포함된 표적 치료제로, 아로마타제 억제제와 병용합니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 FDA 승인 및 사망 원인 2 위인 미국의 암 유병률 증가와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 의료 정책, 높은 1인당 지출, 첨단 의료 인프라.
예를 들어, 2024년 5월 바이오 제약 회사인 바이오테릭스(Biotheryx, Inc.)는 암과 염증성 질환에서 검증된 표적에 초점을 맞춘 동급 최초의 단백질 분해제 포트폴리오를 발견하고 개발했으며, 미국 식품의약국(FDA)이 새로운 사이클린 의존성 키나제 4/6(CDK4/6) 이중 기능 분해제인 BTX-9341에 대한 회사의 연구 신약(IND) 신청을 승인했다고 발표했습니다. 회사는 2024년 하반기에 임상 1상 시험을 개시하고 CDK4/6 억제제 치료에 내성이 생긴 HR+/HER2- 유방암 환자를 등록할 계획입니다.
시장 세분화
약물 유형별
팔보시클립
리보시클립
아베마시클립
기타
암 유형별
유방암
폐암
전립선암
대장암
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 2월, 캐릭 테라퓨틱스는 이전에 CDK4/6 억제제를 투여받은 적이 있는 ER 양성, HER2- 전이성 유방암 여성을 대상으로 경구용 CDK7 억제제인 사무라시클립(CT7001)과 아르비나스와 화이자가 공동 개발한 경구용 에스트로겐 수용체 분해제인 베프디제스트란트(ARV-471)의 병용을 평가하는 1b/2상 임상시험에서 첫 번째 환자에게 투약했습니다.
2023년 11월에는 호르몬 수용체 양성, HER2 음성, 국소 진행성 또는 전이성 변이가 있는 성인 유방암 환자의 치료제로 파슬로덱스와 결합한 아스트라제네카의 트루캅이 미국에서 승인되었습니다. FDA는 트루캅과 파슬로덱을 병용한 치료법이 PI3K/AKT 경로 바이오마커 변이가 있는 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 파슬로덱스 단독 치료법에 비해 50% 감소시킨다는 CAPItello-291 임상 3상 시험 결과를 근거로 이 치료법을 승인했습니다.
왜 보고서를 구매해야 할까요?
약물 유형, 암 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 암 CDK 억제제 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 암 CDK 억제제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

시장조사 보고서

세계의 전이성 전립선 암치료 시장 (2024-2031) : 치료 유형별 (호르몬 요법, 화학 요법, 생물학적 요법, 기타), 유통 채널별 (병원 약국, 온라인 약국, 소매 약국, 기타)

“글로벌 전이성 전립선 암 치료 시장”은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안3.2 %의높은 CAGR에도달 할 것으로 예상됩니다.
전이성 암은 암이 시작된 곳에서 신체의 다른 부위로 퍼지는 암의 한 유형으로, 4기(4) 암이라고도 합니다. 암세포가 신체의 다른 부위로 퍼지는 과정을 전이라고 합니다. 신체의 국소 또는 먼 부위로 퍼진 전립선암을 전이성 전립선암이라고 합니다. 국소 전이가 있는 전립선암은 골반 부위 내의 다른 신체 기관으로 퍼진 것을 의미하며, 일반적으로 인근 림프절 부위를 의미합니다. 원격 전이는 전립선암이 골반 부위를 넘어 다른 신체 기관으로 퍼진 것을 의미합니다. 즉, 뼈, 뇌, 간 및 폐가 일반적인 암 전이 부위입니다. 대부분의 경우 전립선암은 매우 천천히 자랍니다. 일부 남성은 자신이 질병에 걸렸다는 사실조차 모릅니다. 일부 증상으로는 빈뇨, 배뇨 조절 곤란, 소변 흐름이 약하거나 중단됨, 배뇨 시 통증 또는 작열감, 발기 부전, 소변 또는 정액에 피가 섞여 나옴 등이 있습니다. 전립선암이 다음 부위로 전이되면 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다. 뼈에 전이되면 골절과 통증, 뇌에 전이되면 어지럼증, 두통, 발작을 일으킬 수 있습니다. 간에서는 황달과 복부 부종, 폐에서는 호흡 곤란을 유발할 수 있습니다. 전립선암의 치료에는 방사선 요법, 수술, 화학 요법, 생물학적 요법 및 호르몬 요법이 포함됩니다. 전립선암의 높은 유병률로 인해 향후 시장이 주도할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
전이성 전립선 암 치료 시장 역학
전 세계 전이성 전립선 암 치료 시장 성장은 전립선 암의 유병률 증가에 의해 주도되고 있으며, 강력한 파이프라인 약물 등장, 환급 정책 증가, 새로운 전립선 암 치료제의 가용성이 시장 성장을 주도하는 주요 요인 중 하나입니다.
전이성 전립선 암의 유병률 증가는 예측 기간 동안 전 세계 전이성 전립선 암 치료 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
국립 암 연구소 NIH에 따르면 전립선 암은 미국에서 암 사망의 다섯 번째 주요 원인입니다. 새로운 전립선암 발병률은 연간 남성 10만 명당 109.8명이었습니다. 2017년 미국에서는 약 3,170,339명의 남성이 전립선암을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 2020년에는 191,930건의 새로운 전립선암이 발생할 것으로 추정됩니다. WHO에 따르면 2020년에 추정되는 전립선암 발병 건수는 141만 건입니다. 이러한 요인들이 예측 기간 동안 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
새로운 강력한 신약 파이프라인이 등장하면서 예측 기간 동안 전 세계 전이성 전립선암 치료 시장에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
2019년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표된 2건의 대규모 임상시험의 새로운 연구 결과에 따르면 전이성 전립선암 치료 환경이 다시 변화하고 있으며, 전이성 전립선암에 대한 치료법도 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2019년 9월 17일 미국 식품의약국은 전이성 거세 민감성 전립선암 환자를 위한 아팔루타마이드(성분명: 얼레다)를 승인했습니다. 임상시험.gov에 따르면

높은 치료 비용은 전 세계 전이성 전립선 암 치료 시장 성장을 저해할 가능성이 높습니다.
미국 암 학회에 따르면 전립선암은 평균적으로 초기에 약 4,300달러, 5년 동안 약 9,100달러의 비용이 들며, 수술의 경우 초기에 약 15,000달러, 5년 동안 약 19,000달러의 비용이 듭니다. 방사선을 이용한 호르몬 치료는 초기 약 17,500달러, 5년 동안 총 25,000달러의 비용이 듭니다. 진행성 및 전이성 전립선암 환자의 경우 비용이 10만 달러 이상에 달할 수 있습니다.
전이성 전립선암 치료 시장에 대한 코로나19의 영향
코로나19 팬데믹 발발로 인해 생산 및 판매 부문의 장벽으로 인해 글로벌 전이성 전립선암 치료 시장이 침체된 것으로 나타났습니다. 이 발발 이후 마스크, 소독제 및 인공 호흡기를 제외한 모든 제조 회사가 문을 닫았습니다. 따라서 코로나19가 확산되는 동안 의약품은 예년에 비해 생산량이 줄었습니다. 그러나 이 기간 동안 임상시험은 중단되었고 봉쇄 이후에도 완전히 회복되지 않았습니다. 부정적인 시나리오에서는 전 세계 전이성 전립선암 치료제에 대한 향후 수요에 영향을 미칠 수 있습니다.
전이성 전립선 암 치료 시장 세분 분석
치료 방법에 따라 글로벌 전이성 전립선 암 치료 시장은 호르몬 요법, 화학 요법, 생물학적 요법으로 세분화됩니다.
현재 호르몬 요법은 전 세계 전이성 전립선 암 치료 시장을 지배하고 있으며 예측 기간 동안 이러한 추세를 계속할 것으로 예상됩니다. 시장 성장을 이끄는 주요 요인으로는 호르몬 치료제에 대한 수요 증가가 있으며, 호르몬 치료는 안드로겐 억제 요법이라고도 합니다. 목표는 안드로겐이라고하는 남성 호르몬을 체내에서 줄이거 나 전립선 암 세포에 연료를 공급하는 것을 막는 것입니다. 전립선암 치료에는 여러 종류의 호르몬 요법이 사용될 수 있습니다.
안드로겐 박탈 요법( ADT라고도 함)은 수술이나 약물을 사용하여 고환에서 생성되는 안드로겐 수치를 낮추는 방법입니다. 고환 절제술, LHRH 작용제 – 루프롤리드(루프론, 엘리가드), 고세렐린(졸라덱스), 트립토렐린(트렐스타), 히스트렐린(반타스), 엔잘루타마이드(엑스탄디), 아팔루타마이드(얼레다), 다롤루타마이드(누베카)는 전이성 전립선암에 사용되는 새로운 유형의 항안드로겐입니다. 전립선암이 뼈의 하나 이상의 부위로 전이된 남성의 통증을 조절하는 데 도움이 되는 고주파 절제술(RFA).
유통 채널을 기반으로 글로벌 전이성 전립선 암 치료 시장은 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국으로 세분화됩니다.
이 세그먼트는 유통 채널을 기반으로 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국으로 나뉩니다. 현재 병원 약국 부문은 전 세계적으로 병원 약국의 강력한 입지, 입원 전립선 암 환자 수 증가, 병원 약국이 제공하는 편의성으로 인해 대부분의 전립선 암 치료 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 온라인 약국은 온라인 약국에 대한 인식 증가, 인터넷 사용자 수 증가, 기존 방식에 비해 온라인 의약품 구매가 급증함에 따라 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
전이성 전립선암 치료 시장 지리적 점유율
전이성 전립선암의 유병률 증가로 인해 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 미국 암 학회에 따르면 2019년 전립선암 유병률은 174,650건으로 추정되며, 2021년 미국에서는 약 248,530건의 전립선암이 새로 발생할 것으로 예상됩니다. 고도로 발달된 의료 시스템의 존재, 새로운 화학 요법 및 방사선 치료 방법에 대한 의료진의 높은 수용도, 첨단 진단 도구의 총 가용성, 많은 회사가 종양학 제품을 개발하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 유병률 증가, 예방 치료에 대한 관심 증가, 기술 혁신을 촉진하는 정부 이니셔티브로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 남호주 대학교에 따르면 2019년 호주에서는 19,500건 이상의 전립선암이 진단되었습니다. 전 세계적으로는 2018년에 전립선암 발병 건수가 128만 건에 달했습니다. 이러한 요인들이 예측 기간 동안 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)

보고서를 구매해야 하는 이유
주요 상업 자산 및 플레이어를 강조하는 제품 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역별로 글로벌 전이성 전립선 암 치료 시장 세분화의 구성을 시각화합니다.
동향 및 공동 개발 거래를 분석하여 전이성 전립선암 치료 시장에서 상업적 기회를 파악합니다.
전이성 전립선암 치료 시장 수준 4/5 세분화에 대한 수천 개의 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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시장조사 자료

세계의 CD 항원 암 치료 시장 (2024-2031) : 제품 유형별 (단일 클론 항체, 항체-약물 접합체, CAR-T 세포 요법, 항체-약물 접합 항체 및 항체-약물 혼합 항체, 기타), 유형별 (CD19, CD20, CD22, CD30, 기타)

글로벌 CD 항원 암 치료 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
CD 마커 또는 CD 항원은 세포 표면에서 발견되는 분자로 세포 유형을 구분합니다. 양성, 악성 또는 전암일 수 있는 신생물이라고 하는 세포의 비정상적인 성장을 감지합니다. CD 마커는 암 진단에 매우 중요하며, 관련 CD 마커의 변화를 모니터링하여 성공적인 치료 유형을 식별하고 치료 효과를 측정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약
개인 맞춤형 의약품으로의 전환 증가
CD 항원 암 치료 시장은 의료 전문가가 환자의 고유한 생물학적 특성에 따라 가장 적합한 치료법을 선택하는 개인 맞춤형 의학으로의 중요한 변화를 경험하고 있습니다. CAR-T 세포 치료와 같은 이러한 접근 방식은 암의 분자적 특성을 직접 표적으로 삼아 치료 효과를 극대화하고 부작용을 최소화합니다.
또한 연구자들은 CD19와 CD20을 넘어 새로운 CD 항원을 탐색하여 CDI 9 표적 치료에 적절히 반응하지 않을 수 있는 종양에 대한 치료법을 설계할 수 있는 시장도 확대되고 있습니다. CRISPR과 같은 유전자 편집 기술의 발전은 면역 세포의 유전자 구성을 정밀하게 조정하여 CAR-T 세포의 성능과 내구성을 향상시키는 차세대 CAR-T 치료법도 촉진하고 있습니다. 이러한 발전은 효능, 안전성, 수명을 개선하는 차세대 CAR-T 치료법의 문을 열어 보다 효율적인 암 치료를 위한 우리의 탐구를 진전시키고 있습니다.
약물과 관련된 합병증
암 치료에 사용되는 CD 항원 약물은 쇠약, 눈의 작열감, 느린 심박수, 흉통, 천명음, 마른기침, 호흡곤란, 고혈당, 케톤산증, 혈구 수 감소, 간 문제, 위장 문제 등의 부작용을 일으킬 수 있습니다. 단기 작용 및 장기 작용 버전은 위험한 것으로 밝혀져 시장 성장을 제한하고 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 CD 항원 암 치료 시장은 제품 유형, 유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트의 단일 클론 항체는 CD 항원 암 치료제 시장 점유율의 약 62.3 %를 차지했습니다.
제품 유형 부문의 단일 클론 항체는 약 42.3 %를 차지했습니다. 단일 클론 항체 부문은 암세포에 대한 높은 특이성과 표면 단백질에 결합하는 능력으로 인해 시장 점유율이 가장 높을 것으로 예상되며, 암 치료에서의 잠재력으로 인해 CD 항원 암 치료제 시장에서 상당한 시장 점유율을 확보 할 준비가되어 있습니다.
암 생물학적 제제, 특히 단일 클론 항체의 연구 개발에 대한 글로벌 제약 기업의 활발한 투자는 기존 화학 요법에 비해 효능과 낮은 독성 프로파일을 반영합니다. 새로운 암 단일 클론 항체에 대한 승인 절차는 시장 확대에 기여합니다. 예를 들어, 2023년 1월 유럽 연합에서 HER2 양성 유방암 치료제로 트라스투주맙 데룩스테칸이 조건부로 승인된 것은 혁신적인 치료법에 대한 규제 대응을 보여주는 예시입니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 42.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 강력한 의료 인프라, 첨단 의료 기술의 높은 채택률, 암에 대한 상당한 투자, R&D 및 암 치료법의 채택, 특히 미국과 캐나다의 암 사례에 대한 상당한 부담과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4%를 차지할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 2023년 11월 캐나다 암 협회에서 발표한 자료에 따르면 2023년에만 캐나다에서 약 23만 9,100명이 암 진단을 받은 것으로 나타났습니다. 또한 캐나다인 5명 중 약 2명이 일생 중 어느 시점에 암에 걸릴 것으로 예상됩니다. 이러한 높은 유병률은 암으로 인한 문제를 해결하기 위한 효율적인 치료 프로세스의 시급한 필요성을 강조합니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 다양한 방식으로 CD 항원 암 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹으로 인해 많은 연구가 지연되거나 일시적으로 중단되는 등 임상시험에 차질이 생겼으며, 코로나19 사례 관리를 위한 봉쇄와 의료 자원의 재배치로 인해 많은 연구가 지연되거나 일시적으로 중단되었습니다. 이는 CD 항원을 표적으로 하는 새로운 치료법의 개발 일정에 영향을 미쳤습니다. 또한 공급망 중단으로 인해 필수 연구 재료와 치료 제품의 생산과 유통에 차질을 빚었습니다.
시장 세분화
제품 유형별
단일 클론 항체
항체-약물 접합체
CAR-T 세포 요법
유전자재조합 및 유전자재조합 항체
기타
유형별
CD19
CD20
CD22
CD30
기타
치료 유형별
표적 치료
면역 요법
병용 요법
단독 요법
기타
최종 사용자별
병원
암 연구 센터
클리닉
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 현황
2023년 4월, 미국 식품의약국(FDA)은 로슈 그룹 계열사인 제네텍이 암 치료제로 리툭산(리툭시맙), 사이클로포스파마이드, 독소루비신, 프레드니손(R-CHP)과 함께 폴리비(폴라투주맙 베도틴-piiq)를 사용할 수 있도록 승인했습니다. 이 약물은 이전에 치료 경험이 없는 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자를 치료하는 데 사용됩니다.
2023년 4월, 가미다셀(Gamida Cell Ltd)이 개발한 동종 세포 치료제인 오미시르주(Omisirge, 오미두비셀-onlv)는 12세 이상 성인 및 소아 환자의 혈액 악성 종양 치료에 사용하도록 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
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산업조사 자료

글로벌 CD 항원 암 치료 시장 : 제품 유형별 (단일 클론 항체, 항체-약물 접합체, CAR-T 세포 요법, 항체-약물 접합 항체 및 항체-약물 혼합 항체, 기타)

글로벌 CD 항원 암 치료 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
CD 마커 또는 CD 항원은 세포 표면에서 발견되는 분자로 세포 유형을 구분합니다. 양성, 악성 또는 전암일 수 있는 신생물이라고 하는 세포의 비정상적인 성장을 감지합니다. CD 마커는 암 진단에 매우 중요하며, 관련 CD 마커의 변화를 모니터링하여 성공적인 치료 유형을 식별하고 치료 효과를 측정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약
개인 맞춤형 의약품으로의 전환 증가
CD 항원 암 치료 시장은 의료 전문가가 환자의 고유한 생물학적 특성에 따라 가장 적합한 치료법을 선택하는 개인 맞춤형 의학으로의 중요한 변화를 경험하고 있습니다. CAR-T 세포 치료와 같은 이러한 접근 방식은 암의 분자적 특성을 직접 표적으로 삼아 치료 효과를 극대화하고 부작용을 최소화합니다.
또한 연구자들은 CD19와 CD20을 넘어 새로운 CD 항원을 탐색하여 CDI 9 표적 치료에 적절히 반응하지 않을 수 있는 종양에 대한 치료법을 설계할 수 있는 시장도 확대되고 있습니다. CRISPR과 같은 유전자 편집 기술의 발전은 면역 세포의 유전자 구성을 정밀하게 조정하여 CAR-T 세포의 성능과 내구성을 향상시키는 차세대 CAR-T 치료법도 촉진하고 있습니다. 이러한 발전은 효능, 안전성, 수명을 개선하는 차세대 CAR-T 치료법의 문을 열어 보다 효율적인 암 치료를 위한 우리의 탐구를 진전시키고 있습니다.
약물과 관련된 합병증
암 치료에 사용되는 CD 항원 약물은 쇠약, 눈의 작열감, 느린 심박수, 흉통, 천명음, 마른기침, 호흡곤란, 고혈당, 케톤산증, 혈구 수 감소, 간 문제, 위장 문제 등의 부작용을 일으킬 수 있습니다. 단기 작용 및 장기 작용 버전은 위험한 것으로 밝혀져 시장 성장을 제한하고 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 CD 항원 암 치료 시장은 제품 유형, 유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트의 단일 클론 항체는 CD 항원 암 치료제 시장 점유율의 약 62.3 %를 차지했습니다.
제품 유형 부문의 단일 클론 항체는 약 42.3 %를 차지했습니다. 단일 클론 항체 부문은 암세포에 대한 높은 특이성과 표면 단백질에 결합하는 능력으로 인해 시장 점유율이 가장 높을 것으로 예상되며, 암 치료에서의 잠재력으로 인해 CD 항원 암 치료제 시장에서 상당한 시장 점유율을 확보 할 준비가되어 있습니다.
암 생물학적 제제, 특히 단일 클론 항체의 연구 개발에 대한 글로벌 제약 기업의 활발한 투자는 기존 화학 요법에 비해 효능과 낮은 독성 프로파일을 반영합니다. 새로운 암 단일 클론 항체에 대한 승인 절차는 시장 확대에 기여합니다. 예를 들어, 2023년 1월 유럽 연합에서 HER2 양성 유방암 치료제로 트라스투주맙 데룩스테칸이 조건부로 승인된 것은 혁신적인 치료법에 대한 규제 대응을 보여주는 예시입니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 42.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 강력한 의료 인프라, 첨단 의료 기술의 높은 채택률, 암에 대한 상당한 투자, R&D 및 암 치료법의 채택, 특히 미국과 캐나다의 암 사례에 대한 상당한 부담과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4%를 차지할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 2023년 11월 캐나다 암 협회에서 발표한 자료에 따르면 2023년에만 캐나다에서 약 23만 9,100명이 암 진단을 받은 것으로 나타났습니다. 또한 캐나다인 5명 중 약 2명이 일생 중 어느 시점에 암에 걸릴 것으로 예상됩니다. 이러한 높은 유병률은 암으로 인한 문제를 해결하기 위한 효율적인 치료 프로세스의 시급한 필요성을 강조합니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 다양한 방식으로 CD 항원 암 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹으로 인해 많은 연구가 지연되거나 일시적으로 중단되는 등 임상시험에 차질이 생겼으며, 코로나19 사례 관리를 위한 봉쇄와 의료 자원의 재배치로 인해 많은 연구가 지연되거나 일시적으로 중단되었습니다. 이는 CD 항원을 표적으로 하는 새로운 치료법의 개발 일정에 영향을 미쳤습니다. 또한 공급망 중단으로 인해 필수 연구 재료와 치료 제품의 생산과 유통에 차질을 빚었습니다.
시장 세분화
제품 유형별
단일 클론 항체
항체-약물 접합체
CAR-T 세포 요법
유전자재조합 및 유전자재조합 항체
기타
유형별
CD19
CD20
CD22
CD30
기타
치료 유형별
표적 치료
면역 요법
병용 요법
단독 요법
기타
최종 사용자별
병원
암 연구 센터
클리닉
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 현황
2023년 4월, 미국 식품의약국(FDA)은 로슈 그룹 계열사인 제네텍이 암 치료제로 리툭산(리툭시맙), 사이클로포스파마이드, 독소루비신, 프레드니손(R-CHP)과 함께 폴리비(폴라투주맙 베도틴-piiq)를 사용할 수 있도록 승인했습니다. 이 약물은 이전에 치료 경험이 없는 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자를 치료하는 데 사용됩니다.
2023년 4월, 가미다셀(Gamida Cell Ltd)이 개발한 동종 세포 치료제인 오미시르주(Omisirge, 오미두비셀-onlv)는 12세 이상 성인 및 소아 환자의 혈액 악성 종양 치료에 사용하도록 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
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제품 유형, 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 CD 항원 암 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향 및 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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시장조사 보고서

세계의 암 줄기세포 치료 시장 (2024-2031) : 제품 유형별 (자가 줄기세포 이식, 동종 줄기 세포 이식, 조혈모 세포 이식, 기타), 애플리케이션별 (병원, 클리닉, 의료 연구 기관, 기타)

글로벌 암 줄기 세포 치료 시장은 2023 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
줄기세포 치료는 염증을 줄이고 면역 체계를 조절하여 손상된 세포를 복구하는 재생 의학으로, 다양한 의학적 상태에 대한 실행 가능한 치료 옵션이 될 수 있습니다. 줄기세포 이식은 방사선 치료나 화학 요법을 통해 혈액을 형성하는 줄기세포가 파괴된 환자에게 혈액 형성을 담당하는 줄기세포를 복원하는 암 치료법입니다.
이 치료법은 백혈병, 림프종, 신경모세포종, 다발성 골수종을 치료하는 데 사용됩니다. 줄기세포 이식에서 환자는 정맥을 통해 건강한 혈액을 형성하는 줄기세포를 이식받으며, 이 줄기세포는 골수로 이동하여 치료로 파괴된 세포를 대체합니다. 이식은 자가, 동종 또는 동종이식이 될 수 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
암 사례의 유병률 증가
효율적인 질병 치료로 인해 전 세계적으로 암 사례가 증가함에 따라 암 줄기세포 시장에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 암 줄기세포 치료는 치료 후 암을 제거하기 위해 특정 암세포를 표적으로 삼습니다. 여기에는 유전자 조작, 세포 분리, 개인 맞춤형 치료 계획과 같은 복잡한 프로세스가 포함됩니다. 이러한 요인들이 종합적으로 암 줄기세포 시장의 성장에 기여하고 있습니다.
예를 들어, 미국암협회는 매년 미국의 신규 암 발병 및 사망자 수를 추정하고 중앙 암 등록소에서 수집한 발병 데이터와 국립보건통계센터에서 수집한 사망률 데이터를 사용하여 인구 기반 암 발생 및 결과에 대한 가장 최근 데이터를 수집합니다. 2023년 미국에서는 1,958,310건의 신규 암 발병과 609,820건의 암 사망이 발생할 것으로 예상됩니다.
치료와 관련된 높은 비용
암 줄기세포 치료법 개발에는 광범위한 연구, 임상시험 및 전임상 조사가 필요하므로 비용이 많이 들고 지출이 증가합니다. 이는 승인 시 약품의 높은 소매 가격으로 이어져 암 줄기세포 시장의 성장을 제한합니다. 암 치료의 높은 비용은 암 치료의 발전을 가로막는 중요한 장벽입니다.
세그먼트 분석
글로벌 암 줄기세포 치료 시장은 치료 유형, 암 유형 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 부문의자가 줄기 세포 이식은 암 줄기 세포 치료 시장 점유율의 약 52.3 %를 차지했습니다.
치료 유형 부문의 자가 줄기 세포 이식은 약 42.3 %를 차지했습니다. 자가 줄기세포 이식은 일반적으로 질병을 치료하기 위해 고용량의 화학 요법과 방사선을 받아야 하는 사람들에게 사용됩니다. 이러한 치료는 골수를 손상시킬 수 있습니다. 자가 줄기세포 이식은 손상된 골수를 대체하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 2023년 9월, 특정 암과 희귀 질환에 초점을 맞춘 상업화 단계의 바이오 제약 회사인 바이오라인알엑스는 미국 식품의약국(FDA)이 다발성 골수종 환자의 조혈 줄기세포 채취 및 후속 자가 이식을 위해 필그라스팀(G-CSF)과 함께 APHEXDA(모틱사포르타이드)를 승인했다고 발표했습니다. APHEXDA는 피하 주사로 투여합니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 43.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 확립 된 의료 부문, 만성 질환 치료에 투자하는 미국 및 캐나다와 같은 선진국, 주요 제약 회사 및 연구 센터의 존재와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 또한 기술적으로 진보 된 의료 인프라와 생의학 연구 센터는 다양한 암 치료 방법을 적극적으로 연구하여 시장 성장에 기여하고 있습니다.
예를 들어, 2024년 3월 스탠포드 의학 센터는 미국 최초로 식품의약국의 승인을 받은 새로운 세포 기반 치료법을 사용하여 전이성 흑색종 환자를 치료하는 센터가 되었습니다. 암이 면역 요법에 저항하는 진행성 흑색종 환자에게 희망을 주는 이 치료법은 고형 종양 치료를 위해 FDA가 승인한 최초의 세포 기반 치료법입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 시장에 큰 영향을 미쳤고, 의료 및 생의학 연구에 대한 관심이 높아졌습니다. 자금 지원 기관과 정부는 암 줄기세포 치료를 포함한 연구에 자원을 할당했습니다. 또한 팬데믹은 연구자들이 적응하고 혁신하도록 유도하여 새로운 전략과 협업을 이끌어냈습니다.
시장 세분화
제품 유형별
자가 줄기세포 이식
동종 줄기 세포 이식
동종 줄기 세포 이식
기타
암 유형별
유방암
방광암
혈액암
폐암
뇌암
기타
최종 사용자별
병원
클리닉
학술 및 연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 2월, 썸베이 대학병원은 아즈만의 알 주르프에 있는 썸베이 대학에 암 센터를 설립했습니다. 모든 시설을 갖춘 이 센터는 2024년 2월 말까지 가동될 예정입니다. 북부 에미레이트에서 암 치료 및 검진에 대한 수요가 증가함에 따라 이 센터를 설립하게 되었습니다. 암 센터는 다학제 치료에 중점을 둔 합리적인 가격의 암 치료를 제공할 것입니다.
2024년 1월, 글렌마크 파마는 익노스 사이언스와 협력하여 암 치료에서 약물 전달을 향상시키기 위한 익노스 글렌마크 이노베이션(IGI)을 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유
치료 유형, 암 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 암 줄기세포 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향 및 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 암 줄기 세포 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

산업조사 자료

글로벌 대장암 약물 시장 : 치료법별 (면역요법, 표적치료, 화학요법)

글로벌 대장 암 약물 시장은 2022 년에 136 억 달러에 도달했으며 2030 년까지 최대 181 억 달러에 도달하여 수익성있는 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 글로벌 대장 암 약물 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 3.7 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 대장암 치료에는 일반적으로 수술, 방사선 요법 및 화학 요법의 조합이 포함됩니다.
또한 대장암의 치료 요법은 종양의 단계와 특정 특성에 따라 달라질 수 있습니다. 치료 결정은 의료 전문가와 상의하여 내려야 합니다.
또한 대장암 발병률 증가, 대장암의 분자 생물학 이해의 발전, 임상 시험 및 협력 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.

시장 역학
대장암 약물의 최근 약물 발전은 글로벌 대장암 약물 시장의 성장을 주도합니다.
2022 년에는 대장 암 약물에 몇 가지 발전이있었습니다. 면역 체크 포인트 억제제라는 실험 약물은 직장암 치료에 유망한 결과를 보여주었습니다.
메모리얼 슬론 케터링 암 센터에서 실시한 것과 같은 소규모 임상시험은 약물 개발의 초기 단계에서 안전성과 효능을 평가하기 위해 수행됩니다. 18명의 환자 모두에서 종양이 완전히 사라진 것은 긍정적인 결과이지만, 약물의 효과와 안전성에 대한 확실한 결론을 내리려면 이러한 결과를 잘 통제된 대규모 임상시험에서 재현해야 합니다.
암 연구는 특히 표적 치료와 면역 요법을 통해 상당한 발전을 이루었지만 치료에 대한 개인별 반응은 다양할 수 있습니다. 또한 세툭시맙 및 기타 EGFR을 표적으로 하는 약물이 대장암 치료제로 승인되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
항암제 개발 비용은 글로벌 대장암 치료제 시장의 성장을 저해하고 있습니다.
추정치에 따르면 미국의 암 치료에 대한 국가 지출은 인구 고령화 및 기대 수명 연장과 같은 요인으로 인한 암 유병률 증가를 반영하여 2010 년 1,246 억 달러에서 2020 년 1,578 억 달러로 증가 할 것으로 예상됩니다. 모든 유형의 암 중에서 대장암은 전체 암 치료 비용의 12.6%를 차지하며 두 번째로 높은 치료 비용을 자랑합니다. 2020년 대장암 치료를 위한 총 의료 비용은 243억 달러로 추산되었습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 대장암 약물 시장은 유형, 치료법, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
화학 요법 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
화학 요법 부문은 2022 년 대장 암 치료제 시장의 약 2/3를 차지하는 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 화학 요법은 대장 암의 주요 치료법이며 이러한 목적으로 여러 약물이 일반적으로 사용됩니다. 이러한 약물에는 5-플루오로우라실(5-FU), 카페시타빈(Xeloda), 이리노테칸(캠토사), 옥살리플라틴(엘록사틴), 트리플루리딘 및 티피라실(론서프) 등이 있습니다. 일반적으로 이러한 약물 중 두세 가지를 조합하여 치료 요법에 사용합니다.
경우에 따라 화학 요법 약물은 암 성장 및 진행에 관여하는 특정 분자를 표적으로 하는 표적 치료 약물과 함께 투여되기도 합니다. 이러한 병용 요법은 대장암의 치료 효과와 결과를 개선하는 데 도움이 됩니다.
또한 FDA 승인 증가와 제품 출시 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다. 예를 들어, 2023년 1월 FDA는 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴, 이리노테칸 기반 화학요법 이후 진행된 RAS 야생형 HER2 양성 절제 불가능한 또는 전이성 대장암에 대해 트라스투주맙과 함께 투카티닙(제품명 투키사)의 가속 승인을 부여했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 대장암 치료제 시장에서 지배적 인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 대장 암의 유병률 증가, 시장 참여자의 제품 출시, 인수 및 협력으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 1/3을 차지할 것으로 예상되며이 지역의 FDA 승인은 예측 기간 동안 추진 될 것으로 예상되는 요인입니다.
예를 들어, 다케다는 2023 년 1 월에 중국 본토, 홍콩 및 마카오 이외의 지역에서 프루킨티닙의 추가 개발 및 상용화를 위해 허치메드 (중국) 유한 회사 및 그 자회사인 허치메드 유한 회사와 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 북미는 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
대장암 치료제 주요 업체
시장의 주요 글로벌 플레이어로는 Genentech, Inc., Eli Lilly, 그리고 회사, 화이자, 사노피 SA, 브리스톨 마이어스 스퀴브, 암젠, 머크 & Co., Inc., 테바 제약, 노바티스, 글락소 스미스클라인 등이 있습니다.
코로나19가 시장에 미치는 영향
러시아 우크라이나 분쟁 분석:
러시아와 우크라이나 간의 분쟁은 규제 문제, 의약품 승인 지연, 임상시험 접근성 제한 등의 측면에서 대장암 치료제 시장에 중간 정도의 영향을 미쳤습니다.
정치적 긴장과 정부 정책의 변화는 의료 부문에 불확실성과 혼란을 야기하여 두 나라에서 대장암 치료제의 가용성과 접근성에 영향을 미쳤습니다. 이러한 요인들은 분쟁이 예측 기간 동안 시장에 큰 영향을 미쳤음을 시사합니다.
유형별
혈관내피세포 성장인자(VEGF) 억제제
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제
프로그램된 세포 사멸 단백질 1/PD1 리간드 1(PD1/PDL1) 억제제
BRAF 또는 MEK 억제제
티로신 키나제(TKI) 억제제
면역 조절제
기타
치료법별
면역 요법
표적 치료
화학 요법
기타
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
연구소
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월, Innovent Biologics는 중국에서 KRASG12C 변이가 있는 진행성 대장암 환자를 치료하기 위해 IBI351이 혁신 치료제 지정을 받았다고 발표했습니다.
이 회사는 종양학, 대사, 자가 면역 및 안과 질환과 같은 주요 질병에 대한 고품질 의약품을 개발하는 것으로 알려져 있으며, 2023년 4월에는 난치성 전이성 대장암(mCRC) 환자 치료에 사용하기 위해 프루킨티닙(HMPL-013)의 승인을 요청하는 신약 신청서를 FDA에 제출했다고 밝혔다.
씨젠은 2023년 1월 19일 미국 식품의약국(FDA)이 HER2 양성, RAS 야생형 절제 불가능한 또는 전이성 대장암 성인 환자의 치료를 위해 트라스투주맙과 병용하는 투키사(투카티닙)를 신속 승인했다고 발표했습니다.
이 승인은 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 화학요법 치료 후 질병 진행을 경험한 환자를 위한 것입니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 치료법, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 대장암 약물 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 대장 암 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

시장조사 자료

세계의 대장암 약물 시장 (2024-2031) : 치료법별 (면역요법, 표적치료, 화학요법), 유통 채널별 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국, 기타)

글로벌 대장 암 약물 시장은 2022 년에 136 억 달러에 도달했으며 2030 년까지 최대 181 억 달러에 도달하여 수익성있는 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 글로벌 대장 암 약물 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 3.7 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 대장암 치료에는 일반적으로 수술, 방사선 요법 및 화학 요법의 조합이 포함됩니다.
또한 대장암의 치료 요법은 종양의 단계와 특정 특성에 따라 달라질 수 있습니다. 치료 결정은 의료 전문가와 상의하여 내려야 합니다.
또한 대장암 발병률 증가, 대장암의 분자 생물학 이해의 발전, 임상 시험 및 협력 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.

시장 역학
대장암 약물의 최근 약물 발전은 글로벌 대장암 약물 시장의 성장을 주도합니다.
2022 년에는 대장 암 약물에 몇 가지 발전이있었습니다. 면역 체크 포인트 억제제라는 실험 약물은 직장암 치료에 유망한 결과를 보여주었습니다.
메모리얼 슬론 케터링 암 센터에서 실시한 것과 같은 소규모 임상시험은 약물 개발의 초기 단계에서 안전성과 효능을 평가하기 위해 수행됩니다. 18명의 환자 모두에서 종양이 완전히 사라진 것은 긍정적인 결과이지만, 약물의 효과와 안전성에 대한 확실한 결론을 내리려면 이러한 결과를 잘 통제된 대규모 임상시험에서 재현해야 합니다.
암 연구는 특히 표적 치료와 면역 요법을 통해 상당한 발전을 이루었지만 치료에 대한 개인별 반응은 다양할 수 있습니다. 또한 세툭시맙 및 기타 EGFR을 표적으로 하는 약물이 대장암 치료제로 승인되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
항암제 개발 비용은 글로벌 대장암 치료제 시장의 성장을 저해하고 있습니다.
추정치에 따르면 미국의 암 치료에 대한 국가 지출은 인구 고령화 및 기대 수명 연장과 같은 요인으로 인한 암 유병률 증가를 반영하여 2010 년 1,246 억 달러에서 2020 년 1,578 억 달러로 증가 할 것으로 예상됩니다. 모든 유형의 암 중에서 대장암은 전체 암 치료 비용의 12.6%를 차지하며 두 번째로 높은 치료 비용을 자랑합니다. 2020년 대장암 치료를 위한 총 의료 비용은 243억 달러로 추산되었습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 대장암 약물 시장은 유형, 치료법, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
화학 요법 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
화학 요법 부문은 2022 년 대장 암 치료제 시장의 약 2/3를 차지하는 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 화학 요법은 대장 암의 주요 치료법이며 이러한 목적으로 여러 약물이 일반적으로 사용됩니다. 이러한 약물에는 5-플루오로우라실(5-FU), 카페시타빈(Xeloda), 이리노테칸(캠토사), 옥살리플라틴(엘록사틴), 트리플루리딘 및 티피라실(론서프) 등이 있습니다. 일반적으로 이러한 약물 중 두세 가지를 조합하여 치료 요법에 사용합니다.
경우에 따라 화학 요법 약물은 암 성장 및 진행에 관여하는 특정 분자를 표적으로 하는 표적 치료 약물과 함께 투여되기도 합니다. 이러한 병용 요법은 대장암의 치료 효과와 결과를 개선하는 데 도움이 됩니다.
또한 FDA 승인 증가와 제품 출시 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다. 예를 들어, 2023년 1월 FDA는 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴, 이리노테칸 기반 화학요법 이후 진행된 RAS 야생형 HER2 양성 절제 불가능한 또는 전이성 대장암에 대해 트라스투주맙과 함께 투카티닙(제품명 투키사)의 가속 승인을 부여했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 대장암 치료제 시장에서 지배적 인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 대장 암의 유병률 증가, 시장 참여자의 제품 출시, 인수 및 협력으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 1/3을 차지할 것으로 예상되며이 지역의 FDA 승인은 예측 기간 동안 추진 될 것으로 예상되는 요인입니다.
예를 들어, 다케다는 2023 년 1 월에 중국 본토, 홍콩 및 마카오 이외의 지역에서 프루킨티닙의 추가 개발 및 상용화를 위해 허치메드 (중국) 유한 회사 및 그 자회사인 허치메드 유한 회사와 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 북미는 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
대장암 치료제 주요 업체
시장의 주요 글로벌 플레이어로는 Genentech, Inc., Eli Lilly, 그리고 회사, 화이자, 사노피 SA, 브리스톨 마이어스 스퀴브, 암젠, 머크 & Co., Inc., 테바 제약, 노바티스, 글락소 스미스클라인 등이 있습니다.
코로나19가 시장에 미치는 영향
러시아 우크라이나 분쟁 분석:
러시아와 우크라이나 간의 분쟁은 규제 문제, 의약품 승인 지연, 임상시험 접근성 제한 등의 측면에서 대장암 치료제 시장에 중간 정도의 영향을 미쳤습니다.
정치적 긴장과 정부 정책의 변화는 의료 부문에 불확실성과 혼란을 야기하여 두 나라에서 대장암 치료제의 가용성과 접근성에 영향을 미쳤습니다. 이러한 요인들은 분쟁이 예측 기간 동안 시장에 큰 영향을 미쳤음을 시사합니다.
유형별
혈관내피세포 성장인자(VEGF) 억제제
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제
프로그램된 세포 사멸 단백질 1/PD1 리간드 1(PD1/PDL1) 억제제
BRAF 또는 MEK 억제제
티로신 키나제(TKI) 억제제
면역 조절제
기타
치료법별
면역 요법
표적 치료
화학 요법
기타
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
연구소
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월, Innovent Biologics는 중국에서 KRASG12C 변이가 있는 진행성 대장암 환자를 치료하기 위해 IBI351이 혁신 치료제 지정을 받았다고 발표했습니다.
이 회사는 종양학, 대사, 자가 면역 및 안과 질환과 같은 주요 질병에 대한 고품질 의약품을 개발하는 것으로 알려져 있으며, 2023년 4월에는 난치성 전이성 대장암(mCRC) 환자 치료에 사용하기 위해 프루킨티닙(HMPL-013)의 승인을 요청하는 신약 신청서를 FDA에 제출했다고 밝혔다.
씨젠은 2023년 1월 19일 미국 식품의약국(FDA)이 HER2 양성, RAS 야생형 절제 불가능한 또는 전이성 대장암 성인 환자의 치료를 위해 트라스투주맙과 병용하는 투키사(투카티닙)를 신속 승인했다고 발표했습니다.
이 승인은 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 화학요법 치료 후 질병 진행을 경험한 환자를 위한 것입니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 치료법, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 대장암 약물 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 대장 암 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

시장조사 보고서

세계의 여포성 갑상선암 약물 시장 (2024-2031) : 약물 유형별 (카보잔티닙, 렌바티닙/소라페닙, 셀퍼카티닙, 라로트렉티닙/엔트렉티닙, 기타), 치료 유형별 (수술, 방사성 요오드 약물, 외부 빔 방사선 치료, 티록신 치료, 화학 요법)

여포 성 갑상선암 약물 시장은 예측 기간 (2023-2030 년) 동안높은 CAGR에도달 할 것으로 예상됩니다 .
갑상선암은 신진대사, 심박수, 혈압 및 체온을 조절하는 데 도움이 되는 호르몬을 만드는 갑상선에서 시작되는 암의 한 유형입니다. 여포성 갑상선암(FTC)은 유두 갑상선암 다음으로 흔한 갑상선암 유형으로 전체 갑상선암의 약 15~20%를 차지하며, 여포성 갑상선암은 유두 갑상선암에 이어 두 번째로 흔한 갑상선암입니다. 이 두 가지 유형은 모두 잘 분화된 암이며 완치도 쉽습니다. 그러나 유두상 갑상선암은 유두상 갑상선암보다 매우 공격적입니다. FTC는 유두상 갑상선암보다 혈관계와 몸 전체로 더 빨리 퍼집니다. 방사선 노출은 종종 유두상 갑상선암을 유발하지만, FTC를 유발할 가능성은 낮습니다. FTC는 요오드 결핍과 관련이 있습니다. 40세에서 60세 사이의 사람들에게서 발생하는 경향이 있으며 남성보다 여성에게 더 자주 발생합니다. 일부 증상은 호흡 곤란, 쉰 목소리, 삼키기 어려움, 지속적인 기침, 목소리 변화입니다. 여포성 갑상선암의 높은 유병률로 인해 향후 시장이 주도할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
글로벌 여포성 갑상선암 약물 시장 성장은 갑상선암의 발생률 증가와 생활 방식 변화, 비만 사례 증가, 치료의 인식 증가 및 기술 발전에 의해 주도되고 있습니다.
신경 내분비 암의 유병률 증가는 예측 기간 동안 글로벌 여포 성 갑상선 암 약물 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
전 세계적으로 갑상선암 발병 건수가 증가하고 있습니다. 미국 암 협회(ACS)의 추정에 따르면 2021년에 약 44,280건의 새로운 갑상선암(남성 12,150건, 여성 32,130건)이 발생할 것으로 예상됩니다. 갑상선암은 대부분의 다른 성인 암보다 젊은 나이에 진단되는 경우가 많으며, 여성이 남성보다 갑상선암에 걸릴 확률이 3배 더 높습니다. 이러한 증가는 저섬유질 식단, 비만, 요오드 결핍 등이 원인일 수 있습니다. 대장암 환자 수가 증가함에 따라 전 세계 여포성 갑상선암 치료제 시장도 커질 것으로 예상됩니다.
치료 및 약물 승인 증가는 예측 기간 동안 글로벌 여포 성 갑상선암 약물 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
외부 빔 방사선 요법 및 화학 요법, 방사성 요오드 치료와 같은 치료법은 일반적으로 여포 성 갑상선암을 관리하고 치료하는 데 사용됩니다. 이러한 치료는 암이 몸 전체로 퍼졌거나 다른 치료에 반응하지 않는 경우에만 사용됩니다. 2015년 FDA는 수술, I-131 치료 또는 둘 다 효과가 없는 말기 여포성 갑상선암에 대해 렌바티닙(렌비마, E7080)이라는 표적 치료제를 승인했습니다.
일부 약품의 제품 리콜이 여포성 갑상선암 치료제 시장을 방해하고 있습니다.
일부 약물의 제품 리콜이 여포성 갑상선암 치료제 시장을 방해하고 있습니다. FDA 성명에 따르면, 2018년 8월 웨스트민스터 제약은 예방적 조치로 레보티록신과 리오티로닌 정제를 리콜했는데, 이는 해당 의약품이 FDA의 사천 친화 제약 유한회사의 수입 경고 이전에 공급된 활성 의약품 성분을 사용하여 제조되었기 때문입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹 발생으로 인해 글로벌 여포암 치료제 시장은 생산 및 판매 부문의 장벽으로 인해 시장이 위축된 것으로 나타났습니다. 이 발발 이후 마스크, 소독제 및 인공 호흡기를 제외한 모든 제조 회사가 폐쇄되었습니다. 따라서 코로나19가 확산되는 동안 의약품은 예년에 비해 생산량이 감소했습니다.
세그먼트 분석
약물 유형에 따라 글로벌 여포 암 약물 시장은 카보잔티닙 S- 말 레이트, 렌바티닙 (렌비마), 소라페닙 (넥사바) , 셀퍼카티닙 (레테브모), 라로트렉티닙 (비트락비) 및 엔트렉티닙 (로즐리트렉), 기타로세분화됩니다.
카보잔티닙 S- 말 레이트, 예측 기간 (2021-2028 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상되는 세그먼트
카보잔티닙(코메트릭스)은 여러 가지 키나아제 단백질을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제 약물입니다. 암세포 자체와 종양이 성장하는 데 필요한 새로운 혈관의 성장에 모두 영향을 줄 수 있습니다.
질병/상태
개입/치료
후원자/협력자
단계 및 없음
갑상선 종양 세포 여포 암종
Drug: 카보잔티닙 S-말레이트
기타 실험실 바이오마커 분석
엑셀릭시스, 국립 암 연구소(NCI)
임상 2상
NCT01811212

렌바티닙(렌비마)과 소라페닙(넥사바)은 여러 가지 키나제 단백질을 차단할 수 있기 때문에 다중 키나제 억제제로 알려진 두 가지 표적 약물입니다. 이 약물은 종양이 성장하는 데 필요한 새로운 혈관을 형성하는 것을 차단하고 일반적으로 성장을 돕는 암세포가 만드는 일부 단백질을 표적으로 하는 두 가지 주요 방식으로 작용하며, 방사성 요오드 치료가 더 이상 효과가 없는 분화 갑상선암(여포성 갑상선암) 환자의 암 성장을 일정 기간 동안 멈추는 데 도움이 될 수 있습니다.
셀퍼카티닙(레테브모)은 RET 억제제로 알려진 표적 약물입니다. 이 약은 RET 단백질을 공격하여 작용합니다. 이 약물은 암세포에 특정 RET 유전자 변화가 있고 방사성 요오드 치료가 좋은 옵션이 아닌 경우 진행성 여포성 갑상선암을 치료할 수 있습니다.
라로트렉티닙(성분명: 비트락비)과 엔트렉티닙(성분명: 로즐리트렉)은 NTRK 유전자가 만드는 비정상 단백질을 표적하여 무력화하며, 다른 치료에도 불구하고 계속 성장하는 진행성 갑상선암 환자에게 사용할 수 있습니다.
치료 유형에 따라 글로벌 여포 성 갑상선암 약물 시장은 수술, 방사성 요오드 (RAI) 약물, 화학 요법, 외부 빔 방사선 요법, 티록신 치료 및 기타로 세분화됩니다.

수술 부문은 갑상선 엽 절제술, 갑상선 절제술 및 기타로 더 세분화되며 여포 성 갑상선 암종의 치료 유형은 암의 유형과 단계에 따라 다릅니다. 이러한 유형의 암은 주로 갑상선을 제거하는 갑상선 절제술 또는 종양과 협부를 포함하는 갑상선만 제거하는 갑상선 엽 절제술로 치료합니다. 따라서 수술 부문은 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있습니다.

유통 채널을 기반으로 병원 약국은 예측 기간 동안 글로벌 여포 성 갑상선암 약물 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
병원 약국은 글로벌 여포 성 암 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이는 주로 첨단 인프라와 적절한 시설을 갖춘 병원에서 치료를받는 환자의 수가 증가하고 있기 때문입니다. 또한 적절한 환급 정책과 함께 병원 수가 증가하는 것도이 부문의 성장에 기여하고 있으며, 수술은 이러한 위치에서 의료진의 감독하에 만 수행 할 수 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
지리적 분석
북미는 비뇨기과 암 질환의 유병률 증가로 인해 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 미국 암 협회의 2021년 미국 내 대장암 발병 건수 추정치에 따르면 다음과 같습니다: 갑상선암 신규 발병 건수 44,280건(남성 12,150건, 여성 32,130건). 다른 유형의 여포 세포 유래 갑상선암과 비교했을 때, 여포암은 일반적으로 뼈 전이와 관련이 있습니다. 이번 연구에서 PubMed 저널에 따르면 34%라는 엄청난 비율의 뼈 전이가 관찰되었습니다. 고도로 발달된 의료 시스템의 존재, 새로운 치료법에 대한 의료 종사자의 높은 수용도, 첨단 기술 도구의 총 가용성, FDA의 신약 승인 및 많은 회사가 종양학 제품을 개발하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 유병률 증가, 예방 치료에 대한 관심 증가, 기술 혁신을 촉진하는 정부 이니셔티브 등으로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 라이프스타일의 변화와 아시아 태평양 지역 젊은 인구의 비만 증가.

시장조사 자료

세계의 에소메프라졸 시장 (2024-2031) : 애플리케이션별 (면역 요법, 표적 치료, 화학 요법), 유통 채널별 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국, 기타)

“글로벌 에소메프라졸 시장”은 예측 기간 (2024-2031) 동안높은 CAGR에도달 할 것으로 예상됩니다 .
에소메프라졸은 위 세포의 H+/K+-ATPase를 차단하여 위산 생성량을 감소시키는 양성자 펌프 억제제 계열의 약물에 속합니다. 마그네슘 염 형태로 복용하는 복합 이성질체 오메프라졸입니다. ‘넥시움’이라는 이름으로 판매되고 있으며 미란성 식도염, 위식도 역류질환, 소화성 궤양, 졸링거 엘리슨 증후군 치료에 사용되며 에소메프라졸의 투여 경로는 경구 또는 정맥에 직접 주사하는 방식입니다. 또한 두통, 변비, 구강 건조, 복통 등의 부작용이 있으며 주요 부작용으로는 혈관 부종, 폐렴, 클로스트리듐 감염 등이 있습니다. 안전한 임신을 위해 사용되며 모유 수유 중인 여성이 임신 후에도 사용합니다. 헬리코박터 파일로리균으로 인한 궤양을 예방하기 위해 아목시실린 및 클라리트로마이신과 같은 항생제와 함께 사용됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
에스오메프라졸 시장 역학
글로벌 에스오메프라졸 시장 성장은 위식도 역류 질환(GERD)의 증가에 의해 주도되고 있으며, 약물 전달 시스템의 채택 증가와 신제품의 성공적인 출시, 낮은 치료 비용, 쉽게 구할 수 있으며 이러한 약물은 처방전 없이 판매되는 것이 주요 요인입니다.
위식도 역류 질환 (GERD)의 증가하는 사례는 글로벌 에소메프라졸 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
위식도 역류 질환은 만성적이고 만연한 질환입니다. 위식도 역류 질환은 위산이 입과 위를 연결하는 관(식도)으로 자주 역류할 때 발생합니다. 주로 중장년층과 노인 인구에서 많이 발견됩니다. ‘세계 고령화 인구, 2019’ 보고서에 따르면 전 세계 노인 인구는 약 7억 2,090만 명에 달하는 것으로 보고되었습니다. 또한 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 프로톤 펌프 억제제의 병용은 하부 위장관 출혈의 위험을 감소시킵니다. 따라서 에스오메프라졸 시장 성장에 대한 수요가 증가 할 것으로 예상됩니다.
약물의 사소한 및 주요 부작용은 시장 성장을 방해 할 가능성이 있습니다.
에소메프라졸은 메스꺼움, 두통, 구강 건조, 설사, 복통과 같은이 약물의 많은 사소한 부작용과 신장 질환, 치매, 호흡 곤란, 피부 발진, 혈관 부종, 폐렴 및 클로스트리디움 감염과 같은 주요 부작용이 에스오메프라졸 시장 성장의 제한 요인입니다.
코로나19가 에스오메프라졸 시장에 미치는 영향 분석
코로나 19 대유행 발발로 인해 생산 및 판매 부문의 장벽으로 인해 글로벌 에소메프라졸 시장이 하락한 것으로 나타났습니다. 이 발발 이후 마스크, 소독제 및 인공 호흡기를 제외한 모든 제조 회사가 문을 닫았습니다. 따라서 발병 기간 동안 약물은 전년도에 비해 덜 제조되었습니다.
에소메프라졸 시장 세분 분석
복용량 유형에 따라 글로벌 에스오메프라졸 시장은 캡슐, 정제 및 기타로 분류됩니다.
캡슐 부문은 에스오메프라졸 시장에서 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 에스오메프라졸 캡슐은 위장의 산성 조건에서 약물의 사멸로 인해 장벽 폴리머로 코팅되며 이는 다중 단위 펠렛 시스템을 사용하여 수행됩니다. 이 때문에 에스오메프라졸 정제는 “다중 단위 펠렛 시스템”(MUPS)이라고도 합니다. 캡슐을 수용액으로 처리하면 삼투현상에 의해 캡슐 내부로 물이 들어가고 껍질이 깨지면서 내용물이 흡수됩니다. 예를 들어, 2019년 자이더스 카딜라는 에스오메프라졸 마그네슘 서방형 캡슐을 제조 및 판매하기 위해 미국 FDA(식품의약국)로부터 서방형 캡슐 승인을 받았습니다. 일반적으로 위식도 역류 질환의 증상 치료, 진통제를 복용하는 일부 사람들의 위궤양 위험 감소, 위 감염(헬리코박터 파일로리) 환자 치료에 사용됩니다.
응용 프로그램에 따라 글로벌 에스오메프라졸 시장은 위식도 역류 질환, 십이지장 궤양 및 기타로 분류됩니다.
위식도 역류 질환은 만성적이고 만연한 장애입니다. 위식도 역류질환은 일반적으로 위산이 입과 위를 연결하는 관(식도)으로 자주 역류할 때 발생합니다. 주로 중장년층과 노인 인구에서 많이 발견됩니다. ‘세계 고령화 인구, 2019’ 보고서에 따르면 전 세계 노인 인구는 약 7억 2,090만 명에 달하는 것으로 보고되었습니다. 미국 국립생명공학정보센터에 따르면 전 세계 GERD 통계에 따르면 북미에서 GERD의 유병률은 18.1%에서 27.8%에 이르는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 2020년 3월 26일 Cipla는 미국 FDA(식품의약국)로부터 아스트라제네카 제약의 넥시움의 제네릭 버전을 제조할 수 있는 허가를 받았습니다. 넥시움은 위식도역류질환 치료에 사용됩니다. 10mg 강도를 신청한 회사는 Cipla가 최초입니다.
유통 채널에 따라 병원 약국은 예측 기간 동안 글로벌 에스오메프라졸 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
병원 약국은 글로벌 에스오메프라졸 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 이는 주로 첨단 인프라와 적절한 시설을 갖춘 병원에서 치료를받는 환자의 수가 증가하고 있기 때문입니다. 또한 적절한 환급 정책과 함께 병원 수가 증가하는 것도 이 부문의 성장에 기여하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
에소메프라졸 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 에소메프라졸 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 전 세계 에스오메프라졸 시장에서 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 라이프스타일과 식습관의 변화는 이 지역 사람들 사이에서 위산과 관련된 문제의 주요 원인이었습니다. 미국에서는 매년 약 460만 명이 소화성 궤양 질환을 앓고 있으며, 미국 인구의 약 10%가 한 번쯤 십이지장 궤양 증상을 보이는 것으로 추산됩니다(WebMD LLC.). 십이지장 궤양의 90%, 위궤양의 70~90%는 H 파일로리 감염이 원인입니다. 조기 증상과 진단은 에소메프라졸과 같은 표준 약물의 도움으로 질병의 발생을 예방하는 데 도움이 되며, 이는 에소메프라졸 나트륨 시장도 활성화했습니다. 2019년 넥시움은 미국에서만 2억 1,800만 달러의 매출을 올렸습니다.
아시아 태평양 지역은 유병률 증가, 예방 치료에 대한 관심 증가, 기술 혁신을 촉진하는 정부 이니셔티브 등으로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 다케다(밀레니엄 파마슈티컬스, Inc)의 연구는 양성자 펌프 억제제(PPI) 에스오메프라졸이 경구 투여 TAK-906의 단일 용량 PK에 미치는 영향을 평가하는 1상 시험 중입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)

왜 보고서를 구매해야 할까요?
주요 상업 자산 및 플레이어를 강조하는 투여 유형, 응용 분야, 유통 채널 및 지역별로 글로벌 에스오메프라졸 시장 세분화의 구성을 시각화합니다.
트렌드 및 공동 개발 거래를 분석하여 에스오메프라졸 시장의 상업적 기회를 파악합니다.
에스오메프라졸 시장 레벨 4/5 세분화에 대한 수천 개의 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
철저한 정성적 인터뷰와 심층 시장 조사를 거쳐 가장 관련성 높은 분석을 체계적으로 정리 한 PDF 보고서.
모든 주요 시장 플레이어의 주요 제품에 대한 엑셀 제품 매핑

산업조사 자료

글로벌 에소메프라졸 시장 : 애플리케이션별 (면역 요법, 표적 치료, 화학 요법)

“글로벌 에소메프라졸 시장”은 예측 기간 (2024-2031) 동안높은 CAGR에도달 할 것으로 예상됩니다 .
에소메프라졸은 위 세포의 H+/K+-ATPase를 차단하여 위산 생성량을 감소시키는 양성자 펌프 억제제 계열의 약물에 속합니다. 마그네슘 염 형태로 복용하는 복합 이성질체 오메프라졸입니다. ‘넥시움’이라는 이름으로 판매되고 있으며 미란성 식도염, 위식도 역류질환, 소화성 궤양, 졸링거 엘리슨 증후군 치료에 사용되며 에소메프라졸의 투여 경로는 경구 또는 정맥에 직접 주사하는 방식입니다. 또한 두통, 변비, 구강 건조, 복통 등의 부작용이 있으며 주요 부작용으로는 혈관 부종, 폐렴, 클로스트리듐 감염 등이 있습니다. 안전한 임신을 위해 사용되며 모유 수유 중인 여성이 임신 후에도 사용합니다. 헬리코박터 파일로리균으로 인한 궤양을 예방하기 위해 아목시실린 및 클라리트로마이신과 같은 항생제와 함께 사용됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
에스오메프라졸 시장 역학
글로벌 에스오메프라졸 시장 성장은 위식도 역류 질환(GERD)의 증가에 의해 주도되고 있으며, 약물 전달 시스템의 채택 증가와 신제품의 성공적인 출시, 낮은 치료 비용, 쉽게 구할 수 있으며 이러한 약물은 처방전 없이 판매되는 것이 주요 요인입니다.
위식도 역류 질환 (GERD)의 증가하는 사례는 글로벌 에소메프라졸 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
위식도 역류 질환은 만성적이고 만연한 질환입니다. 위식도 역류 질환은 위산이 입과 위를 연결하는 관(식도)으로 자주 역류할 때 발생합니다. 주로 중장년층과 노인 인구에서 많이 발견됩니다. ‘세계 고령화 인구, 2019’ 보고서에 따르면 전 세계 노인 인구는 약 7억 2,090만 명에 달하는 것으로 보고되었습니다. 또한 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 프로톤 펌프 억제제의 병용은 하부 위장관 출혈의 위험을 감소시킵니다. 따라서 에스오메프라졸 시장 성장에 대한 수요가 증가 할 것으로 예상됩니다.
약물의 사소한 및 주요 부작용은 시장 성장을 방해 할 가능성이 있습니다.
에소메프라졸은 메스꺼움, 두통, 구강 건조, 설사, 복통과 같은이 약물의 많은 사소한 부작용과 신장 질환, 치매, 호흡 곤란, 피부 발진, 혈관 부종, 폐렴 및 클로스트리디움 감염과 같은 주요 부작용이 에스오메프라졸 시장 성장의 제한 요인입니다.
코로나19가 에스오메프라졸 시장에 미치는 영향 분석
코로나 19 대유행 발발로 인해 생산 및 판매 부문의 장벽으로 인해 글로벌 에소메프라졸 시장이 하락한 것으로 나타났습니다. 이 발발 이후 마스크, 소독제 및 인공 호흡기를 제외한 모든 제조 회사가 문을 닫았습니다. 따라서 발병 기간 동안 약물은 전년도에 비해 덜 제조되었습니다.
에소메프라졸 시장 세분 분석
복용량 유형에 따라 글로벌 에스오메프라졸 시장은 캡슐, 정제 및 기타로 분류됩니다.
캡슐 부문은 에스오메프라졸 시장에서 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 에스오메프라졸 캡슐은 위장의 산성 조건에서 약물의 사멸로 인해 장벽 폴리머로 코팅되며 이는 다중 단위 펠렛 시스템을 사용하여 수행됩니다. 이 때문에 에스오메프라졸 정제는 “다중 단위 펠렛 시스템”(MUPS)이라고도 합니다. 캡슐을 수용액으로 처리하면 삼투현상에 의해 캡슐 내부로 물이 들어가고 껍질이 깨지면서 내용물이 흡수됩니다. 예를 들어, 2019년 자이더스 카딜라는 에스오메프라졸 마그네슘 서방형 캡슐을 제조 및 판매하기 위해 미국 FDA(식품의약국)로부터 서방형 캡슐 승인을 받았습니다. 일반적으로 위식도 역류 질환의 증상 치료, 진통제를 복용하는 일부 사람들의 위궤양 위험 감소, 위 감염(헬리코박터 파일로리) 환자 치료에 사용됩니다.
응용 프로그램에 따라 글로벌 에스오메프라졸 시장은 위식도 역류 질환, 십이지장 궤양 및 기타로 분류됩니다.
위식도 역류 질환은 만성적이고 만연한 장애입니다. 위식도 역류질환은 일반적으로 위산이 입과 위를 연결하는 관(식도)으로 자주 역류할 때 발생합니다. 주로 중장년층과 노인 인구에서 많이 발견됩니다. ‘세계 고령화 인구, 2019’ 보고서에 따르면 전 세계 노인 인구는 약 7억 2,090만 명에 달하는 것으로 보고되었습니다. 미국 국립생명공학정보센터에 따르면 전 세계 GERD 통계에 따르면 북미에서 GERD의 유병률은 18.1%에서 27.8%에 이르는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 2020년 3월 26일 Cipla는 미국 FDA(식품의약국)로부터 아스트라제네카 제약의 넥시움의 제네릭 버전을 제조할 수 있는 허가를 받았습니다. 넥시움은 위식도역류질환 치료에 사용됩니다. 10mg 강도를 신청한 회사는 Cipla가 최초입니다.
유통 채널에 따라 병원 약국은 예측 기간 동안 글로벌 에스오메프라졸 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
병원 약국은 글로벌 에스오메프라졸 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 이는 주로 첨단 인프라와 적절한 시설을 갖춘 병원에서 치료를받는 환자의 수가 증가하고 있기 때문입니다. 또한 적절한 환급 정책과 함께 병원 수가 증가하는 것도 이 부문의 성장에 기여하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
에소메프라졸 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 에소메프라졸 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 전 세계 에스오메프라졸 시장에서 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 라이프스타일과 식습관의 변화는 이 지역 사람들 사이에서 위산과 관련된 문제의 주요 원인이었습니다. 미국에서는 매년 약 460만 명이 소화성 궤양 질환을 앓고 있으며, 미국 인구의 약 10%가 한 번쯤 십이지장 궤양 증상을 보이는 것으로 추산됩니다(WebMD LLC.). 십이지장 궤양의 90%, 위궤양의 70~90%는 H 파일로리 감염이 원인입니다. 조기 증상과 진단은 에소메프라졸과 같은 표준 약물의 도움으로 질병의 발생을 예방하는 데 도움이 되며, 이는 에소메프라졸 나트륨 시장도 활성화했습니다. 2019년 넥시움은 미국에서만 2억 1,800만 달러의 매출을 올렸습니다.
아시아 태평양 지역은 유병률 증가, 예방 치료에 대한 관심 증가, 기술 혁신을 촉진하는 정부 이니셔티브 등으로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 다케다(밀레니엄 파마슈티컬스, Inc)의 연구는 양성자 펌프 억제제(PPI) 에스오메프라졸이 경구 투여 TAK-906의 단일 용량 PK에 미치는 영향을 평가하는 1상 시험 중입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)

왜 보고서를 구매해야 할까요?
주요 상업 자산 및 플레이어를 강조하는 투여 유형, 응용 분야, 유통 채널 및 지역별로 글로벌 에스오메프라졸 시장 세분화의 구성을 시각화합니다.
트렌드 및 공동 개발 거래를 분석하여 에스오메프라졸 시장의 상업적 기회를 파악합니다.
에스오메프라졸 시장 레벨 4/5 세분화에 대한 수천 개의 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
철저한 정성적 인터뷰와 심층 시장 조사를 거쳐 가장 관련성 높은 분석을 체계적으로 정리 한 PDF 보고서.
모든 주요 시장 플레이어의 주요 제품에 대한 엑셀 제품 매핑

시장조사 보고서

세계의 전립선암 바이오 마커 시장 (2024-2031) : 분석 유형별 (소변, 혈액, 혈청), 범주별 (진단 전립선암 바이오 마커, 예후 전립선암 바이오 마커, 계층화 전립선암 바이오 마커)

전립선암 바이오마커 시장 시장 개요
180페이지 분량의 보고서는 전립선암 바이오마커 시장 규모, 분석 및 성장에 대해 분석합니다. 전 세계 전립선암 바이오마커 시장은 예측 기간(2023-2030년) 동안 12.61%의 높은 CAGR로 추정됩니다. 바이오마커는 정상 및 병리학적 신체 과정을 모두 감지하는 데 사용할 수 있는 ‘화학물질’입니다. 북미 지역은 전 세계 전립선암 바이오마커 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 바이오비전(BioVision Inc.), 큐아젠(QIAGEN N.V.), 로슈 진단(Roche Diagnostics Limited) 등이 이 시장에서 활동하면서 경쟁이 심화되고 있습니다.
전립선 특이 항원은 가장 잘 알려진 전립선 특이 항원(PSA) 중 하나입니다. 수십 년 동안 혈액에서 비정상적으로 높은 PSA 수치를 감지하는 PSA 검사는 전립선암을 선별하고 조기에 발견하는 데 사용되어 왔습니다.

전립선암 바이오마커 시장 동향
전 세계 전립선암 바이오마커 시장의 성장을 이끄는 요인은 전립선암 발병률의 증가와 진단용 전립선암 바이오마커 사용에 대한 인식의 증가입니다.
전립선암 발병률 증가는 전 세계 전립선암 바이오마커 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
전립선암 바이오마커는 남성에게 두 번째로 많이 발생하는 암이며 일반 인구에서 네 번째로 많이 발생하는 암입니다. 2018년에는 130만 건의 새로운 사례가 발생했습니다. GLOBOCAN 2018 추정치에 따르면 2018년 전 세계적으로 1,276,106건의 새로운 전립선암 사례가 보고되었으며, 선진국에서 더 많은 유병률을 보였습니다.
일반적으로 전립선 조직에서 발현되는 당단백질인 전립선 특이 항원(PSA > 4ng/mL)의 혈장 수준 상승은 많은 전립선 악성 종양을 발견하는 데 사용됩니다. 그러나 암이 없는 남성의 PSA 수치도 증가하기 때문에 조직 생검을 통해 악성 여부를 확인하는 것이 표준입니다. 진단용 전립선암 바이오마커의 성장과 진행은 식습관과 운동의 영향을 받습니다.
식이 변수는 전립선암 바이오마커 발생률의 전 세계적, 인종적 격차의 주요 원인으로 보고되고 있습니다. 바이오마커는 정상 및 병리학적 신체 과정을 감지하는 데 사용할 수 있는 “화학물질”입니다. 따라서 전립선암의 발병률이 증가함에 따라 전립선 바이오마커를 활용한 검진 절차도 증가할 것으로 예상됩니다.
전립선 암 바이오 마커 사용에 대한 인식 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
남성의 경우 전립선암 바이오마커는 암 관련 사망률의 두 번째로 흔한 원인입니다. 현재 진행성 전이성 질환으로 이어지는 분자 경로에 대한 이해가 향상되었음에도 불구하고 여러 요인으로 인해 암 발견 및 치료를 위한 실행 가능한 치료 방식과 선별 방법을 만드는 데 심각한 어려움을 겪고 있습니다. 전립선암 바이오마커 세포는 비정상적인 증식, 혈관 신생, 세포 자멸사 회피, 이차 부위 전이, 안드로겐 독립성으로 이어지는 일련의 유전적 및 후성유전학적 변화를 겪습니다.
이러한 발암성 경로와 중요한 신호 분자는 현재 분자 및 세포 수준에서 연구되고 있으며, 이 정교한 기술을 개별 종양에 적용하면 개별 환자의 뚜렷한 종양 특징을 식별하는 새로운 마커를 식별할 수 있을 것입니다. 맞춤형 분석 수준에서 이러한 지표를 특성화하는 능력은 의사가 조기 전립선암을 진단하고 예후를 개선하기 위해 개입하는 방법에 큰 영향을 미칠 수 있을 것으로 보입니다.
남성은 오랫동안 전립선 특이 항원(PSA) 바이오마커를 사용하여 전립선암 검사를 받아왔습니다. PSA는 암에 대한 민감도와 특이성 문제가 있지만, 혈청, 소변 및 조직 기반 분석으로 구성된 차세대 전립선암 바이오마커가 등장하여 PSA 검사를 강화하거나 궁극적으로 대체할 수 있습니다. 새로운 게놈 기술은 특정 환자의 종양 생물학에 대한 추가적인 해석을 제공하여 이러한 바이오마커를 식별하고 개발하는 데 도움을 주었습니다. 현재 질병 진단, 예측, 예후 및 치료 반응에 대한 특정 적응증을 가진 여러 바이오마커가 상업적으로 이용 가능합니다.
전립선암 바이오마커의 높은 비용이 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
최근 표적 의약품의 획기적인 발전으로 임상 환경에서 바이오마커를 사용하면 환자 치료 결과를 개선하는 동시에 잠재적으로 비용을 절감할 수 있을 것이라는 기대가 커지고 있습니다. 하지만 매칭 의약품의 비용 효과와 관계없이 바이오마커의 비용 효과는 아직 밝혀지지 않았습니다. 연구에 따르면 전립선암 진단 후 전립선암 환자의 평균 치료 비용은 한 달에 약 2,800달러입니다. 그러나 환자의 보험 가입 여부, 보험 또는 정부 지원의 종류, 필요한 치료의 정확한 유형에 따라 이 비용은 더 높거나 낮을 수 있습니다. 또한 환자가 어느 국가에서 어떤 시설을 이용하느냐에 따라 비용도 달라질 수 있습니다.
코로나19가 전 세계 전립선암 바이오마커 시장에 미치는 영향
코로나19는 의료 산업에 어느 정도 영향을 미쳤습니다. 확산을 막기 위해 정부는 봉쇄 조치를 취했습니다. 사람들은 코로나19 팬데믹으로 인해 직업적 영향과 건강에 부정적인 영향을 받을 수 있다는 두려움을 가지고 있습니다. 국소 전립선암의 단계별 절차는 전립선 특이항원(PSA) 수치, 영상 및/또는 생검을 통해 진단을 결정한 다음 치료 계획을 결정하는 것으로 시작됩니다. 최근 코로나19의 출현은 진단과 치료 방법 모두에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 코로나19에 대한 공포로 인해 진단 검사가 감소했습니다. 이로 인해 전 세계 전립선암 바이오마커 시장은 코로나19 감염을 피하기 위한 제한으로 인해 어느 정도 영향을 받았습니다.
전립선암 바이오마커 시장 세분 분석
분석 유형에 따라 소변 부문이 시장 성장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
전립선 특이 항원 검사는 전립선 암 식별에 대한 특이성이 부족하고 불필요한 전립선 생검으로 이어질 수 있으므로 전립선 암 및 / 또는 고위험 전립선 암에 대한보다 구체적인 바이오 마커가 필요합니다. 소변은 새로운 전립선암을 발견할 수 있는 유력한 수단입니다. 전립선암은 전립선 분비물로 분비되어 결국 소변으로 배출됩니다. 전립선 변형 후 소변에는 전립선암 세포, DNA, RNA, 단백질 및 기타 작은 분자와 같은 전립선암 진단 바이오마커 바이오마커가 풍부하게 함유되어 있습니다.
소변 전립선암 항원 3 검사는 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 최초의 RNA 기반 소변 마커입니다. 반복 생검 시 전립선암 발견에 도움을 줍니다. SelectMDx 검사는 전립선 마사지 후 소변에서 DLX1 및 HOXC6 메신저 RNA를 검출하여 전립선 생검 시 고위험 전립선암 진단에 도움을 줍니다. 엑소좀은 직경 30~200나노미터 크기의 세포 외 소포체로, 다양한 세포 유형에서 방출됩니다.
전립선암에서 생성된 엑소좀에는 전립선암에 특이적인 RNA와 단백질(예: PCA3 및 TMPRSS2-ERG)이 포함되어 있어 새로운 바이오마커를 찾는 데 유용할 수 있습니다. ExoDx 전립선 검사는 소변 엑소좀에서 세 가지 유전자(PCA3, ERG, SPDEF)를 검출하는 상용화된 검사입니다. 종합적인 분석의 발전 덕분에 여러 소변 바이오마커(마이크로어레이, 질량 분석법, 차세대 시퀀싱)가 발견되었습니다. 비침습적인 소변 지표는 전립선 생검을 선택하거나 치료 계획을 수립하는 데 도움이 될 수 있습니다.
PCA3는 FDA의 승인을 받아 전립선암 바이오마커로서는 최초의 진정한 소변 바이오마커가 되었습니다. 연구자들은 동일한 기술을 사용하여 TMPRSS2에 기반한 두 번째 소변 검사, 즉 erg 융합을 개발했습니다.
전립선암 바이오마커 시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 전립선암 바이오마커 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
이 지역의 시장 성장은 전립선 암 발병률 증가, 질병에 대한 인식 및 전립선 암 선별을위한 진단 절차 증가로 인해 지배적 일 것으로 예상됩니다.
CDC에 따르면 전립선암은 모든 남성에게 영향을 미치는 질병으로, 미국 남성 100명 중 약 13명이 일생 중 어느 시점에 전립선암에 걸리며 2~3명의 남성이 전립선암으로 사망합니다. 매년 9월 북미에서는 건강 전문가, 건강 옹호자, 남성 전립선 건강 및 전립선암 진단 바이오마커 관련자들이 전국 전립선암 인식의 달이라고도 알려진 전국 전립선 건강의 달(NPHM)을 준수합니다.

시장조사 자료

세계의 아칼라시아 치료 시장 (2024-2031) : 약물 유형별 (칼슘 채널 차단제 (CCB), 질산염, 보툴리눔 독소 주사, 기타), 투여 경로별 (주사제, 경구)

글로벌 아칼라시아 치료 시장은 2023년에 미화 100만 달러에 달했으며 2031년에는 미화 100만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 100만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
연하 곤란증은 음식과 음료가 삼키는 관(식도)을 통해 입에서 위로 넘어가는 것을 어렵게 만드는 흔하지 않은 장애입니다. 식도의 신경이 손상되면 아칼라시아가 발생합니다.
아칼라지아는 연간 발병률이 10만 명당 6건, 유병률이 10만 명당 10건인 희귀 질환으로 분류되어 있습니다. 아칼라시아에 대한 의학적 지식이 부족함에도 불구하고 그 유병률은 증가하고 있는 것으로 보입니다. 희귀 상염색체 열성 유전 질환인 트리플-A 증후군 또는 올그로브 증후군 환자의 경우 아칼라시아증은 부신 기능 부전 및 알라크리마증과도 관련이 있습니다.
아칼라시아는 고체와 액체에 대한 배탈이 증가하는 것으로 정의됩니다. 아칼라시아 환자들은 식도 역류성 질환(GERD)으로 오진되어 위산 분비 억제제(PPI)로 치료를 받는 경우가 많습니다. 위식도역류질환(GERD)을 오진하면 환자가 지속적인 증상을 보여 결국 올바른 진단을 내릴 때까지 무력증 진단이 크게 지연되는 경우가 많습니다. 모든 연령대의 환자가 배탈과 역류를 경험하지만, 젊은 환자는 통증과 화농증에 대한 전문성이 더 높으며, 뚱뚱한 환자(BMI 30)는 질식이나 구토 증상이 더 빈번하게 나타날 수 있습니다.

아칼라시아 치료 시장 동향
아칼라시아 치료의 유병률과 인식 및 가용성 증가
아칼라시아 치료 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 아칼라시아는 진행성 연하곤란과 역류 증상을 특징으로 하는 희귀 식도 질환입니다. 2024년 5월 위장병학 및 내시경 뉴스에 따르면, 발병률은 10만 명당 0.8~2.2건, 유병률은 10만 명당 7.0~15.3건으로 추정됩니다.
아칼라시아에 대한 역학 데이터가 부족함에도 불구하고 유병률은 증가하고 있는 것으로 보입니다. 희귀 상염색체 열성 유전 질환인 트리플-A 증후군 또는 올그로브 증후군 환자의 경우 부신 기능 부전 및 알라크리마증과 아칼라시아증이 연관될 수 있습니다.
아칼라시아는 고형 및 액체 연하 장애가 증가하는 것이 특징입니다. 아칼라시아 환자는 속쓰림이 있다는 이유로 위식도 역류 질환(GERD)으로 오진되어 양성자 펌프 억제제(PPI) 요법으로 치료받는 경우가 많습니다.
위식도 역류질환을 오진하면 환자가 지속적인 증상을 보여 결국 정확한 진단을 받을 때까지 무산소증 진단이 상당히 지연되는 경우가 많습니다. 모든 연령대의 환자가 연하곤란과 역류를 경험하지만, 젊은 환자는 흉통과 속쓰림을 경험할 가능성이 더 높습니다. 비만 환자(BMI 30)는 질식 또는 구토 증상이 더 자주 발생할 수 있습니다.
무력감의 구체적인 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 연구자들에 따르면 식도의 신경 세포 손실로 인해 발생할 수 있다고 합니다. 그 원인에 대해서는 몇 가지 이론이 있지만 바이러스 감염이나 자가 면역 반응 등이 거론되고 있습니다. 따라서 무이완증과 관련 증상의 유병률 증가가 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
또한 업계의 금융 투자 및 잘 정의 된 의료 인프라의 주요 업체가 시장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2024년 3월, 미국에서만 아칼라시아의 관리에 연간 4억 달러가 지출되는 것으로 추정되는 등 아칼라시아의 재정적 영향은 상당합니다. 아칼라시아의 개인적, 재정적 부담을 고려할 때 효과적인 관리를 위한 전략을 이해하는 것이 중요합니다.
또한, 주요 업체들은 이 시장을 추진하기 위해 혁신적인 절차를 도입하고 있습니다. 2022 년 7 월 타임즈 오브 인디아 뉴스에 따르면 POEM은 심장 무력증이라는 운동 장애로 인해 하부 식도 괄약근 (근육 개구부)의 이완 실패로 인한 음식 관 하단의 폐쇄를 치료하는 데 사용되는 내시경 시술입니다. 6세 저체중 여아가 델리에서 음식관 폐색으로 내시경 시술을 받고 있습니다.
제한 사항
아칼라 시아의 오진, 치료와 관련된 부작용 및 위험, 인식 및 진단 부족, 높은 치료 비용과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
아칼라 시아 치료 시장 세분 분석
아칼라 시아 치료 시장은 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
칼슘 채널 차단제 부문은 아칼라 시아 치료 시장 점유율의 약 43.2 %를 차지했습니다.
칼슘 채널 차단제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 칼슘 채널 차단제는 이전에 식도 괄약근(LES) 압력을 낮추고 아칼라지아 증상을 완화하는 것으로 밝혀졌습니다. 니페디핀과 같은 칼슘 채널 차단제는 점점 더 일상적으로 처방되어 식사 15~30분 전에 설하로 투여되고 있습니다.
이러한 약물은 세포 내 칼슘 흡수를 제한하여 근육 세포의 수축을 억제합니다. 성공률이 65~80%에 이른다는 보고가 있습니다. 칼슘 채널 차단제는 세포에서 칼슘이 흡수되는 것을 막아 수축을 방지하고 이완을 증가시킵니다. 니페디핀은 LES 압력을 낮추고 증상을 완화하는 것으로 입증되었지만, 그 효과는 다양하며 환자의 50~90%에서 효과가 있는 것으로 보고되었습니다.
칼슘 채널 차단제는 고위험 또는 중등도 무산소증 환자에게 공압 확장술 또는 수술적 근절개술을 시행하기 전에 1차 치료제로 사용할 수 있습니다. 이러한 약물은 하부 식도 괄약근의 근육을 이완시켜 무이완증 환자의 음식과 음료가 위장으로 더 자유롭게 이동할 수 있도록 합니다. 질산염과 칼슘 채널 차단제는 식사 10~30분 전에 경구로 복용합니다. 혀 밑에 넣어 복용할 수 있는 정제 형태로 제공됩니다.
또한 파트너십 및 협업과 같은 주요 플레이어 전략이이 시장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2023년, Bausch Health Firms INC.가 행동 처방 약물의 특정 자산을 인수했습니다. 시너지의 주력 제품인 트루란스(플레카나타이드)는 만성 과민성 변비(CIC) 및 변비를 동반한 과민성 장 증후군(IBS-C)을 가진 성인에게 1일 1회 복용하는 약이 될 수 있으며, 이 회사의 연구용 화합물인 돌카나타이드는 여러 위장 질환에서 개념 증명 연구를 완료한 증분성 펩타이드로서 이번 인수로 제품 포트폴리오에 추가될 예정입니다.
아칼라시아 치료 시장의 지리적 점유율
북미 지역은 아칼라시아 치료 시장 점유율의 약 41.7%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 아칼라시아는 매년 미국에서 약 2,000명의 사람들에게 영향을 미칩니다. 수행된 연구에 따르면, 미국에서 식도 무이완증 치료를 위해 8년 동안 30000명의 환자가 입원했습니다.
이 지역은 새로운 최소 침습 수술을 많이 개발했습니다. 예를 들어, UC Davis의 위장관 수술팀은 로봇 보조 복강경 식도 헬러 근절개술을 사용하여 무이완증 환자를 치료하는 데 탁월한 능력을 발휘하고 있습니다. 치료에는 소형화된 장치와 작은 절개창이 사용되어 최소한의 침습으로 회복 시간을 단축하고 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다. UC 데이비스 메디컬 센터의 위장관 수술 팀은 고도로 숙련되고 경험이 풍부한 외과의, 간호사, 기술자로 구성되어 있습니다. 외과의사 팀은 다빈치 로봇 수술 시스템을 광범위하게 훈련해 왔습니다.
최근에는 UCLA와 몇몇 다른 기관에서 구강 내시경 근절개술(POEM)을 시행하기 시작했습니다. 이 시술은 헬러 근절개술을 덜 침습적인 방식으로 재현하려고 시도합니다. 점막하 내시경 및 자연 구멍 경유 내시경 수술, 즉 NOTES와 같은 내시경 시술의 발전으로 POEM을 구상할 수 있게 되었습니다. 따라서 이 지역에서 첨단 기술의 사용과 무칼라증 발생률의 증가가 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
또한이 지역의 주요 업체들은이 시장을 추진하기 위해 혁신적인 절차를 도입하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 4월, 존스 홉킨스 소화기내과 전문의가 미국 최초로 아칼라시아와 위산 역류에 대해 최근에 개발된 접근 방식인 POEM+F를 시행했습니다.
10여 년 전, 카샤브는 미국에서 아칼라지아의 특징적인 하부 식도 괄약근의 조임을 느슨하게 하는 수술인 구강 내시경 근절개술(다른 이름으로 POEM)을 개척한 바 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 아칼라지아 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 확산을 막기 위해 정부는 봉쇄 조치를 취했습니다. 사람들은 코로나19 팬데믹으로 인해 직업적 영향과 건강에 부정적인 영향을 받을 수 있다는 두려움을 가지고 있습니다. 코로나19 치료에 대한 수요로 인해 다른 모든 치료법과 약물 승인이 지연되었습니다. 이로 인해 많은 업체가 생산을 중단하면서 전 세계 아칼라시아 치료 시장에 영향을 미쳤습니다.

주요 개발
2024년 4월 25일, 앨버타주에서는 삼킴 장애에 대한 최소 침습적 시술이 도입됩니다. 심각한 섭식 장애로 치료가 필요한 앨버타주 환자는 앨버타주에서 이 시술을 받을 수 있습니다. 에드먼턴의 로열 알렉산드라 병원과 캘거리의 풋힐스 메디컬 센터의 위장관 외과의와 흉부 외과의는 식도와 위를 연결하는 골격근이 과도하게 경직되는 신경계 장애인 연하 장애를 치료하기 위해 거의 침습적이지 않은 시술을 제공하고 있습니다.
2024년 4월 23일, 귀넷 노스사이드 병원은 귀넷 카운티와 주변 지역사회에서 이용할 수 있는 일련의 새로운 최소 침습적 시술로 중재적 위장(GI) 내시경 프로그램을 확장했습니다.
2023년 2월 17일, 골웨이 대학 병원(GUH)은 아일랜드 최초로 식도 폐쇄 치료를 위한 ‘절개 없는’ 최소 침습 시술을 시행한 병원이 되었습니다. 전통적으로 아칼라지아 치료에는 식도를 반복적으로 확장/개방하는 시술이나 복강경 수술이 필요했습니다. 전통적인 수술은 복부에 여러 개의 작은 절개를 통해 하부 식도 근육을 나눕니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 아칼라시아 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 아칼라시아 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑이 엑셀로 제공됩니다.

산업조사 자료

글로벌 아칼라시아 치료 시장 : 약물 유형별 (칼슘 채널 차단제 (CCB), 질산염, 보툴리눔 독소 주사, 기타)

글로벌 아칼라시아 치료 시장은 2023년에 미화 100만 달러에 달했으며 2031년에는 미화 100만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 100만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
연하 곤란증은 음식과 음료가 삼키는 관(식도)을 통해 입에서 위로 넘어가는 것을 어렵게 만드는 흔하지 않은 장애입니다. 식도의 신경이 손상되면 아칼라시아가 발생합니다.
아칼라지아는 연간 발병률이 10만 명당 6건, 유병률이 10만 명당 10건인 희귀 질환으로 분류되어 있습니다. 아칼라시아에 대한 의학적 지식이 부족함에도 불구하고 그 유병률은 증가하고 있는 것으로 보입니다. 희귀 상염색체 열성 유전 질환인 트리플-A 증후군 또는 올그로브 증후군 환자의 경우 아칼라시아증은 부신 기능 부전 및 알라크리마증과도 관련이 있습니다.
아칼라시아는 고체와 액체에 대한 배탈이 증가하는 것으로 정의됩니다. 아칼라시아 환자들은 식도 역류성 질환(GERD)으로 오진되어 위산 분비 억제제(PPI)로 치료를 받는 경우가 많습니다. 위식도역류질환(GERD)을 오진하면 환자가 지속적인 증상을 보여 결국 올바른 진단을 내릴 때까지 무력증 진단이 크게 지연되는 경우가 많습니다. 모든 연령대의 환자가 배탈과 역류를 경험하지만, 젊은 환자는 통증과 화농증에 대한 전문성이 더 높으며, 뚱뚱한 환자(BMI 30)는 질식이나 구토 증상이 더 빈번하게 나타날 수 있습니다.

아칼라시아 치료 시장 동향
아칼라시아 치료의 유병률과 인식 및 가용성 증가
아칼라시아 치료 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 아칼라시아는 진행성 연하곤란과 역류 증상을 특징으로 하는 희귀 식도 질환입니다. 2024년 5월 위장병학 및 내시경 뉴스에 따르면, 발병률은 10만 명당 0.8~2.2건, 유병률은 10만 명당 7.0~15.3건으로 추정됩니다.
아칼라시아에 대한 역학 데이터가 부족함에도 불구하고 유병률은 증가하고 있는 것으로 보입니다. 희귀 상염색체 열성 유전 질환인 트리플-A 증후군 또는 올그로브 증후군 환자의 경우 부신 기능 부전 및 알라크리마증과 아칼라시아증이 연관될 수 있습니다.
아칼라시아는 고형 및 액체 연하 장애가 증가하는 것이 특징입니다. 아칼라시아 환자는 속쓰림이 있다는 이유로 위식도 역류 질환(GERD)으로 오진되어 양성자 펌프 억제제(PPI) 요법으로 치료받는 경우가 많습니다.
위식도 역류질환을 오진하면 환자가 지속적인 증상을 보여 결국 정확한 진단을 받을 때까지 무산소증 진단이 상당히 지연되는 경우가 많습니다. 모든 연령대의 환자가 연하곤란과 역류를 경험하지만, 젊은 환자는 흉통과 속쓰림을 경험할 가능성이 더 높습니다. 비만 환자(BMI 30)는 질식 또는 구토 증상이 더 자주 발생할 수 있습니다.
무력감의 구체적인 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 연구자들에 따르면 식도의 신경 세포 손실로 인해 발생할 수 있다고 합니다. 그 원인에 대해서는 몇 가지 이론이 있지만 바이러스 감염이나 자가 면역 반응 등이 거론되고 있습니다. 따라서 무이완증과 관련 증상의 유병률 증가가 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
또한 업계의 금융 투자 및 잘 정의 된 의료 인프라의 주요 업체가 시장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2024년 3월, 미국에서만 아칼라시아의 관리에 연간 4억 달러가 지출되는 것으로 추정되는 등 아칼라시아의 재정적 영향은 상당합니다. 아칼라시아의 개인적, 재정적 부담을 고려할 때 효과적인 관리를 위한 전략을 이해하는 것이 중요합니다.
또한, 주요 업체들은 이 시장을 추진하기 위해 혁신적인 절차를 도입하고 있습니다. 2022 년 7 월 타임즈 오브 인디아 뉴스에 따르면 POEM은 심장 무력증이라는 운동 장애로 인해 하부 식도 괄약근 (근육 개구부)의 이완 실패로 인한 음식 관 하단의 폐쇄를 치료하는 데 사용되는 내시경 시술입니다. 6세 저체중 여아가 델리에서 음식관 폐색으로 내시경 시술을 받고 있습니다.
제한 사항
아칼라 시아의 오진, 치료와 관련된 부작용 및 위험, 인식 및 진단 부족, 높은 치료 비용과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
아칼라 시아 치료 시장 세분 분석
아칼라 시아 치료 시장은 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
칼슘 채널 차단제 부문은 아칼라 시아 치료 시장 점유율의 약 43.2 %를 차지했습니다.
칼슘 채널 차단제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 칼슘 채널 차단제는 이전에 식도 괄약근(LES) 압력을 낮추고 아칼라지아 증상을 완화하는 것으로 밝혀졌습니다. 니페디핀과 같은 칼슘 채널 차단제는 점점 더 일상적으로 처방되어 식사 15~30분 전에 설하로 투여되고 있습니다.
이러한 약물은 세포 내 칼슘 흡수를 제한하여 근육 세포의 수축을 억제합니다. 성공률이 65~80%에 이른다는 보고가 있습니다. 칼슘 채널 차단제는 세포에서 칼슘이 흡수되는 것을 막아 수축을 방지하고 이완을 증가시킵니다. 니페디핀은 LES 압력을 낮추고 증상을 완화하는 것으로 입증되었지만, 그 효과는 다양하며 환자의 50~90%에서 효과가 있는 것으로 보고되었습니다.
칼슘 채널 차단제는 고위험 또는 중등도 무산소증 환자에게 공압 확장술 또는 수술적 근절개술을 시행하기 전에 1차 치료제로 사용할 수 있습니다. 이러한 약물은 하부 식도 괄약근의 근육을 이완시켜 무이완증 환자의 음식과 음료가 위장으로 더 자유롭게 이동할 수 있도록 합니다. 질산염과 칼슘 채널 차단제는 식사 10~30분 전에 경구로 복용합니다. 혀 밑에 넣어 복용할 수 있는 정제 형태로 제공됩니다.
또한 파트너십 및 협업과 같은 주요 플레이어 전략이이 시장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2023년, Bausch Health Firms INC.가 행동 처방 약물의 특정 자산을 인수했습니다. 시너지의 주력 제품인 트루란스(플레카나타이드)는 만성 과민성 변비(CIC) 및 변비를 동반한 과민성 장 증후군(IBS-C)을 가진 성인에게 1일 1회 복용하는 약이 될 수 있으며, 이 회사의 연구용 화합물인 돌카나타이드는 여러 위장 질환에서 개념 증명 연구를 완료한 증분성 펩타이드로서 이번 인수로 제품 포트폴리오에 추가될 예정입니다.
아칼라시아 치료 시장의 지리적 점유율
북미 지역은 아칼라시아 치료 시장 점유율의 약 41.7%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 아칼라시아는 매년 미국에서 약 2,000명의 사람들에게 영향을 미칩니다. 수행된 연구에 따르면, 미국에서 식도 무이완증 치료를 위해 8년 동안 30000명의 환자가 입원했습니다.
이 지역은 새로운 최소 침습 수술을 많이 개발했습니다. 예를 들어, UC Davis의 위장관 수술팀은 로봇 보조 복강경 식도 헬러 근절개술을 사용하여 무이완증 환자를 치료하는 데 탁월한 능력을 발휘하고 있습니다. 치료에는 소형화된 장치와 작은 절개창이 사용되어 최소한의 침습으로 회복 시간을 단축하고 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다. UC 데이비스 메디컬 센터의 위장관 수술 팀은 고도로 숙련되고 경험이 풍부한 외과의, 간호사, 기술자로 구성되어 있습니다. 외과의사 팀은 다빈치 로봇 수술 시스템을 광범위하게 훈련해 왔습니다.
최근에는 UCLA와 몇몇 다른 기관에서 구강 내시경 근절개술(POEM)을 시행하기 시작했습니다. 이 시술은 헬러 근절개술을 덜 침습적인 방식으로 재현하려고 시도합니다. 점막하 내시경 및 자연 구멍 경유 내시경 수술, 즉 NOTES와 같은 내시경 시술의 발전으로 POEM을 구상할 수 있게 되었습니다. 따라서 이 지역에서 첨단 기술의 사용과 무칼라증 발생률의 증가가 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
또한이 지역의 주요 업체들은이 시장을 추진하기 위해 혁신적인 절차를 도입하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 4월, 존스 홉킨스 소화기내과 전문의가 미국 최초로 아칼라시아와 위산 역류에 대해 최근에 개발된 접근 방식인 POEM+F를 시행했습니다.
10여 년 전, 카샤브는 미국에서 아칼라지아의 특징적인 하부 식도 괄약근의 조임을 느슨하게 하는 수술인 구강 내시경 근절개술(다른 이름으로 POEM)을 개척한 바 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 아칼라지아 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 확산을 막기 위해 정부는 봉쇄 조치를 취했습니다. 사람들은 코로나19 팬데믹으로 인해 직업적 영향과 건강에 부정적인 영향을 받을 수 있다는 두려움을 가지고 있습니다. 코로나19 치료에 대한 수요로 인해 다른 모든 치료법과 약물 승인이 지연되었습니다. 이로 인해 많은 업체가 생산을 중단하면서 전 세계 아칼라시아 치료 시장에 영향을 미쳤습니다.

주요 개발
2024년 4월 25일, 앨버타주에서는 삼킴 장애에 대한 최소 침습적 시술이 도입됩니다. 심각한 섭식 장애로 치료가 필요한 앨버타주 환자는 앨버타주에서 이 시술을 받을 수 있습니다. 에드먼턴의 로열 알렉산드라 병원과 캘거리의 풋힐스 메디컬 센터의 위장관 외과의와 흉부 외과의는 식도와 위를 연결하는 골격근이 과도하게 경직되는 신경계 장애인 연하 장애를 치료하기 위해 거의 침습적이지 않은 시술을 제공하고 있습니다.
2024년 4월 23일, 귀넷 노스사이드 병원은 귀넷 카운티와 주변 지역사회에서 이용할 수 있는 일련의 새로운 최소 침습적 시술로 중재적 위장(GI) 내시경 프로그램을 확장했습니다.
2023년 2월 17일, 골웨이 대학 병원(GUH)은 아일랜드 최초로 식도 폐쇄 치료를 위한 ‘절개 없는’ 최소 침습 시술을 시행한 병원이 되었습니다. 전통적으로 아칼라지아 치료에는 식도를 반복적으로 확장/개방하는 시술이나 복강경 수술이 필요했습니다. 전통적인 수술은 복부에 여러 개의 작은 절개를 통해 하부 식도 근육을 나눕니다.
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시장조사 보고서

세계의 펩타이드 암백신 시장 (2024-2031) : 임상 시험별 (1상, 2상, 3상), 애플리케이션별 (전립선 암, 유방암, 폐암, 췌장암, 기타)

글로벌 펩타이드 암 백신 시장은 예측 기간 (2023-2030) 동안 21.32 %의 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
암 펩타이드 백신은 종양이 암 특이적 세포 독성 T 림프구(CTL)를 생성하도록 하는 유망한 암 치료법입니다.

펩타이드 암 백신 시장 역학
글로벌 펩타이드 암 백신 시장을 이끄는 요인은 암 발병률의 증가입니다. 암 치료를 위한 펩타이드의 잠재력 증가가 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
암 발생률 증가는 글로벌 펩타이드 암 백신 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
국제 암 연구 기관 (IARC)에 따르면 5 명 중 1 명은 평생 동안 암에 걸리며 남성 8 명 중 1 명, 여성 11 명 중 1 명이 암으로 사망하는 것으로 추정됩니다. 이러한 최신 수치에 따르면 암 진단을 받은 후 5년 이내에 생존하는 사람은 5천만 명이 넘습니다. 전 세계적으로 인구 고령화와 사회경제적 위험 요인이 계속해서 이러한 증가의 주요 원인이 되고 있습니다. 2020년에는 전 세계적으로 230만 명의 여성이유방암( )에 걸리고 685,000명이 사망할 것으로 예상됩니다. WHO에 따르면 2020년 기준 지난 5년 동안 780만 명의 여성이 유방암 진단을 받아 세계에서 가장 흔한 암이 되었습니다.
암의 진행과 질병 전파를 막기 위한 다양한 대안이 제시되고 있으며, 이는 암 치료에서 펩타이드의 가능성을 보여줍니다. 펩타이드를 사용하여 정상 세포를 직접 공격하지 않고 암세포를 표적으로 삼는 표적 치료는 기존의 화학 요법을 대체할 수 있는 대안으로 떠오르고 있습니다. 펩타이드는 다양한 방식으로 세포 독성 물질로 직접 사용되거나 암세포를 우선적으로 표적화하여 세포 독성 화학물질 및 방사성 동위원소의 운반체 역할을 할 수 있습니다. 유방암과 전립선암의 치료를 위해 펩타이드 기반 호르몬 요법이 광범위하게 연구되고 사용되고 있습니다. 따라서 암 발생률의 증가가 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
암 치료를위한 펩타이드의 잠재력 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 기대할 수 있습니다.
펩타이드는 다양한 방법으로 암을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 여기에는 펩타이드를 약물(예: 혈관 신생 억제제), 세포 독성 의약품 및 방사성 핵종(표적 화학 요법 및 방사선 요법), 호르몬 및 예방 접종으로 운반하는 종양 표적 제제로 사용하는 것이 포함됩니다. 펩타이드 기반 암 치료 전략에는 여러 가지가 있습니다. 펩타이드는 다양한 수용체에 결합할 수 있고 다양한 대사 경로에 관여하여 암 진행 과정의 진단 도구 및 바이오마커가 될 수 있습니다. 면역 세포 또는 면역 분자의 사용에 기반한 여러 접근법이 검토되었지만, 활성 면역은 암 치료를 위한 가장 유망한 전략 중 하나로 보입니다. 최근에는 암 백신의 개념이 항암 면역을 촉진하기 위해 특정 항원을 기반으로 백신을 투여하는 가장 좋은 방법을 결정하기 위한 임상 연구로 발전하고 있습니다. 종양 관련 추정 항원 또는 특정 항원의 단백질 서열에서 생성된 백신은 이러한 방식으로 악성 세포를 치료하는 데 사용됩니다.
종양 세포는 면역계가 식별할 수 있는 종양 관련 항원(TAA)을 생성합니다(T세포). 이미 많은 TAA가 분자 수준에서 발견되고 설명되었습니다. 이러한 TAA를 암 환자에게 주입하여 전신에 퍼져 있는 암세포를 사멸시킬 수 있는 전신 면역 반응을 유도할 수 있습니다. 숙주의 면역 체계는 새로 유발되거나 재자극되어 효율적인 종양 특이적 면역 반응을 일으켜 결국 종양 퇴행으로 이어질 수 있으며, 이를 활성 면역 요법 또는 백신 접종이라고 합니다. 종양 항원은 돌연변이로 인해 비정상적인 구조를 가진 종양 세포에서 생성되는 단백질 또는 펩타이드를 말합니다. 관련 유전자에 돌연변이가 생기면 비정상적인 단백질이 생성됩니다. 전이성 암 환자를 대상으로 한 여러 임상시험에서 TAA 펩타이드를 이용한 활성 면역 또는 백신 접종의 치료 가능성을 연구하고 있습니다.
효소 분해와 펩타이드에 대한 인식 부족은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
암세포 성장을 성공적으로 예방하고 치료할 수 있는 펩타이드 기반 백신을 합리적으로 만드는 것은 여전히 어렵습니다. 관련된 상호 작용의 복잡성을 예측하기 어렵습니다. 생체 내 주변 분자의 개입은 복잡성을 가중시켜 생물학적 활성을 감소시키고 원치 않는 부작용을 초래합니다. 또한 펩타이드 기반 백신을 세포 내로 전달하여 추가 처리 및 이펙터 세포에 제시하는 것도 해결해야 할 장애물입니다. 세포 흡수와 생물학적 활성화를 높이기 위해 적절한 화학 물질을 펩타이드 기반 백신에 포함시킬 수 있습니다. 마지막으로 펩타이드 기반 백신은 효소 분해에 취약하기 때문에 생체 이용률을 개선하기 위해 비천연 아미노산, 역전 및/또는 주기화를 통해 부작용을 최소화하면서 필요한 용량을 낮춰야 합니다. 동물 모델에서 펩타이드 백신 최적화에 대한 최근 연구에 따르면 대부분의 임상시험에서 사용된 펩타이드 제형, 보조제 및 전달 경로가 최적이 아니었습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19는 의료 산업에 중간 정도의 영향을 미쳤습니다. 확산을 막기 위해 정부는 봉쇄 조치를 취했습니다. 사람들은 코로나19 팬데믹으로 인해 직업적 영향과 건강에 부정적인 영향을 받을 수 있다는 두려움을 가지고 있습니다. 펩타이드 암 백신에 대한 임상시험은 코로나19에 대한 두려움으로 인해 팬데믹 기간 동안 중단되었습니다. 이는 COVID 전파를 피하기 위한 제한으로 인해 전 세계 펩타이드 암 백신 시장에 다소 영향을 미쳤습니다. 따라서 글로벌 펩타이드 암 백신 시장은 시장이 감소했습니다.
펩타이드 암 백신 시장 세분 분석
응용 분야에 따라 전립선 암 부문은 글로벌 펩타이드 암 백신 시장을 지배했습니다.
전립선 암은 남성에게 가장 흔한 암입니다. 올해 미국에서 약 248,530 명의 남성이 전립선 암 진단을받을 것으로 예상됩니다. 전립선암은 모든 남성에게 영향을 미치는 질병입니다. 전립선암은 미국 남성 100명 중 약 13명이 일생 중 어느 시점에 발병하며, 2~3명의 남성이 전립선암으로 사망합니다. 증상이 없는 남성의 전립선 특이 항원(PSA) 검사가 증가함에 따라 연령에 따른 전립선암 발생률이 크게 증가했습니다.
또한 펩타이드는 조기 발견, 예후 예측, 암 환자 치료 등 암 연구에서 필수적인 역할을 합니다. 펩타이드는 선택성 때문에 다른 의약품보다 뛰어난 효과를 발휘합니다. 최근 펩타이드 백신과 같은 펩타이드 기반 암 치료법이 많은 주목을 받고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)이 전립선암에 대한 최초의 표준 펩타이드 백신으로 사이퓰루셀-T를 승인한 이후 흑색종, 교모세포종, 유방암, 위암에 대한 임상시험이 잇따라 완료되고 있습니다.
2020년 11월 25일에는 실험용 합성 장펩타이드 백신인 RV001이 전립선암 환자 치료를 위해 FDA로부터 신속 심사 지정을 받았습니다. 진행성 고형 종양에서는 작은 GTPase인 RhoC가 과발현됩니다.
펩타이드 암 백신 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 펩타이드 암 백신 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
높은 암 유병률과 정부 및 민간 부문의 이니셔티브 증가가 이 지역의 펩타이드 암 백신 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
미국 여성 8명 중 1명(13%)은 평생 동안 침습성 유방암에 걸립니다. 2021년에 미국 여성은 281,550건의 침습성 유방암과 49,290건의 비침습성(제자리) 유방암을 새로 진단받을 것으로 예상됩니다. 2021년에는 약 2,650건의 침습성 유방암이 새로 진단될 것으로 예측됩니다.
미국 암 연구 협회(AACR)는 암을 과거의 일로 만드는 데 전념하는 세계 최초이자 최대 규모의 암 연구 기관입니다. 미국 암 연구 협회는 암의 예방과 치료에 전념하고 있습니다. AACR은 프로그램과 서비스를 통해 암 연구 및 관련 생물의학을 촉진하고, 암 퇴치에 헌신하는 과학자 및 다른 사람들의 새로운 연구 결과를 가속화하고, 과학 교육 및 훈련을 촉진하며, 암 원인, 예방, 진단 및 치료에 대한 글로벌 이해를 발전시킵니다.

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시장조사 자료

세계의 백금 기반 암 치료제 시장 (2024-2031) : 약물 유형별 (시스플라틴, 옥살리플라틴, 카보플라틴, 기타), 용도별 (대장암, 폐암, 유방암, 기타)

글로벌 백금 기반 항암제 시장은 2022년에 14억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 18억 달러에 달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 백금 기반 암 치료제 시장은 예측 기간 (2023-2030) 동안 3.2 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 백금 기반 항암제 시장 동향은 기술 발전과 연구 개발 증가로 인해 제품 출시가 증가하고 있음을 보여줍니다.
암 화학 요법에는 옥살리플라틴, 카보플라틴 및 시스플라틴을 포함한 백금 기반 약물이 자주 사용됩니다. 약물이 세포 핵에 흡수된 후 백금-DNA 부가물은 다양한 세포 경로를 활성화하여 이러한 백금 약물의 세포 독성을 유발합니다.
또한 제품 가용성 및 암 발생률 증가, 시장에서 승인 된 제품 수 증가, 연구 개발 증가로 인해 백금 기반 암 치료제의 채택이 증가함에 따라 백금 기반 암 치료제 시장 규모가 증가하고 있습니다. 이 시장은 이 분야의 발전으로 인해 북미 지역의 제품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 노바티스 AG, 모포시스 AG, 리제네론 파마슈티컬스 등과 같은 주요 경쟁사들이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

백금 기반 암 치료제 시장 역학
증가하는 발전과 새로운 제품 개발로 백금 기반 암 약물 시장의 성장 주도
백금 약물의 병용 요법은 백금 약물의 전반적인 독성 효과를 줄이고 백금 내성을 극복 할 수있는 능력이 있습니다. 백금 약물의 병용 치료는 상호 보완 또는 시너지 효과를 통해 종양 발생과 전이를 감소시킬 수 있습니다. 현재 백금 기반 병용 치료에는 수많은 접근 방식과 개발이 이루어지고 있습니다. 백금 기반 항암 복합체의 생성과 그 치료 효과에 대해 간략히 설명합니다.
이러한 복합체는 백금 약물과 유전자 편집, 온열 치료, ROS 기반 치료, 면역 치료, 생물학적 모델링, 광 활성화, 초분자 자기조립, 이미징 모달리티를 결합한 것입니다. 주요 제약회사에서 다양한 신약이 개발되고 있으며 다른 치료법과 함께 사용되어 시장 성장을 주도하고 있습니다.
예를 들어, 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)의 발표에 따르면 FDA는 2022년 11월 8일 PD-1 억제제 리브타요(cemiplimab-rwlc)를 EGFR, ALK 또는 ROS1 이상이 없는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 초기 치료를 위해 백금 기반 화학 요법과 함께 사용하는 경우 승인했습니다( ). 환자는 국소 또는 전이성 진행성 악성 종양으로 확정적 화학 방사선 치료나 외과적 절제술이 불가능한 상태여야 합니다. 이 병용요법은 조직학 또는 PD-L1 발현 여부에 관계없이 환자 치료에 사용할 수 있습니다. 이 시장은 앞서 언급한 주장에 따라 예측 기간 내내 선두를 차지할 것으로 예상됩니다.
화학 요법 절차에서 백금 기반 항암제 사용 증가는 시장 성장을위한 기회를 창출합니다.
종양은 화학 요법으로 충분히 감소되어 방사선 치료와 수술이 추가 치료로 모색될 수 있습니다. 의사들은 이를 신보조 요법이라고 부르며 증상과 적응증의 강도를 낮추기 위해 사용합니다. 화학 요법은 일부 암세포를 파괴하여 질병의 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 주요 화학 요법 항암제 또는 약물 후보로는 백금 기반 화학 물질이 있습니다.
백금 기반 약물은 백금 원자가 두 개의 염화물 이온을 가진 두 개의 암모니아 분자에 연결되어 있기 때문에 암에 도움이 됩니다. 이 물질은 음전하를 띠지만 암세포에 들어가면 물 분자가 염화물 이온을 대신하여 양전하를 띠게 됩니다. 전통적인 백금 약물에는 시스플라틴, 카보플라틴, 옥살리플라틴이 있습니다. 이러한 중성 백금(II) 복합체에는 두 개의 아민 리간드와 더 높은 DNA 결합을 위해 활성화할 수 있는 두 개의 추가 리간드가 있습니다.
백금-DNA 부가체는 생물학적 기능을 저해하고 세포 사멸을 유발하는 능력이 있습니다. 종양의 백금 약물 내성은 해결해야 할 어려운 문제가 되었습니다. 암 환자의 백금 약물 내성은 다양한 전략을 활용한 개별화된 암 치료로 극복해야 합니다.
백금 기반 항암제와 관련된 부작용은 시장의 성장을 저해할 것입니다.
백금 기반 약물인 카보플라틴, 시스플라틴, 옥살리플라틴은 암 치료에 효과적이지만 용량 제한이 있는 심각한 부작용이 있어 사용을 제한하고 있습니다. 암 환자에게는 약 40가지의 뚜렷한 부작용이 발생할 수 있습니다. 시스플라틴의 경우 골수 억제가 용량 제한 부작용으로, 카보플라틴의 경우 신경 독성이 용량 제한 부작용으로, 옥살리플라틴의 경우 신독성이 용량 제한 부작용으로 나타납니다.
부작용을 조절하기 위해 골수 성장 인자, 항생제, 구토제, 식염수 과수화, 진통제, 프로파페논, 만니톨, 마그네슘 보충제, 단일 클론 항체 사이토카인 차단제 등 다양한 약물이 사용됩니다. 시스플라틴으로 인한 신경 독성과 관련된 증상으로는 말초 신경 병증, 전정 병증, 이 독성(청력 손실 및 이명), 뇌병증이 있으며, 말초 신경 병증과 이 독성이 가장 흔합니다.
백금 기반 항암제 시장 세분 분석
글로벌 백금 기반 암 치료제 시장은 약물 유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
높은 활용도로 인해 약물 유형 세그먼트의 시스플라틴은 백금 기반 암 약물 시장 점유율의 약 42.8 %를 차지했습니다.
시스플라틴 카테고리는 2022 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 인구 사이에서 전 세계적으로 종양 발생률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 대장암 치료에 가장 많이 사용되는 화학 요법 약물은 시스플라틴입니다. 또한 폐, 방광, 자궁 경부 및 난소 종양을 포함한 다양한 암을 치료하는 데 사용됩니다. 미국 국립암연구소(NCI)는 시스플라틴 및 기타 백금 기반 약물의 개발을 지원했습니다.
시스플라틴 기반 치료법 및 독성이 적고 내약성이 좋은 백금 기반 약물의 개발은 지속적인 연구의 목표입니다. 시스플라틴 치료의 효과는 용량 제한 독성, 특히 신독성 및 시스플라틴에 대한 암세포 내성으로 인해 저하됩니다. 시스플라틴 내성 세포는 자연적으로 또는 약물에 노출된 후에 발생할 수 있습니다. 약리학 연구와 분자 표적 치료의 상당한 발전에도 불구하고 전통적인 화학 요법은 여전히 가장 인기 있는 치료법입니다.
30년 이상 시스플라틴은 가장 자주 사용되는 항암제 중 하나였습니다. 유방암 치료를 위한 백금 기반 화학요법제 중 FDA 승인을 받은 유일한 약물은 카보플라틴입니다. 백금 기반 화학 요법은 유방암 세포가 손상을 복구할 수 없게 만들어 세포가 악화되거나 죽게 만듭니다. 시스플라틴 주사제(50mL 및 100mL 바이알에 1mg/mL)는 미국 Hikma Pharmaceuticals PLC에서 출시했습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
백금 기반 항암제 시장 지리적 점유율
북미는 주요 업체의 강력한 존재와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.6 %를 차지했습니다.
의료 분야에서 개발 목적으로 백금 기반 암약에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산자와 공급 업체가 있으며이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 백금 기반 암약에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 사람들의 인식 증가, 치료 기술의 발전, 지역 전역의 제약 사업 설립 증가도이 지역의 백금 기반 암 치료제 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다.
또한 주요 의료 기관과 기업의 공동 연구 프로젝트와 사용 가능한 치료 대안을 지속적으로 개선하기 위한 신제품 개발도 수요 확대에 기여할 것으로 예상됩니다. 더 나은 치료를 제공하기 위해 활용되고 있는 다양한 첨단 제품에 대한 개인들의 인식이 높아지면서 이 지역의 시장 확대로 이어지고 있습니다. 위에서 언급 한 요인은 전 세계적으로 북미의 우위를 더욱 입증합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

코로나19 영향 분석
러시아 우크라이나 분쟁 분석
이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 백금 기반 암 치료제 시장에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 그러나 글로벌 백금 기반 항암제 시장의 성장은 예측 기간 동안 원자재 수출입에 상대적으로 영향을받지 않을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2023년 6월 4일, 시카고에서 개최된 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 암젠은 KRAS G12C 변이 악성종양 환자를 위한 전 세계에서 가장 광범위한 개발 프로그램인 코드브락 임상시험 프로그램에서 새로운 결과를 발표했습니다. 이 연구는 진행성 대장암(mCRC) 및 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 LUMAKRAS/LUMYKRAS(소토라십)의 효능을 뒷받침합니다. 이번 연구에서는 KRAS G12C 변이를 보유한 진행성 비소세포폐암 환자의 초기 치료를 위해 백금 기반 화학요법과 병용할 때 소토라십의 안전성과 효과가 처음으로 강조되었습니다.
FDA는 2023년 1월 27일 머크의 단일 제제 항 PD-1 치료제인 키트루다를 수술적 절제 후 백금 기반 화학요법뿐만 아니라 백금 기반 화학요법을 받은 성인 IB(T2a 4센티[cm]), II, IIIA 단계 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 보조요법으로 승인했습니다. EORTC-1416-LCG/ETOP-8-15 – PEARLS라고도 불리는 주요 임상 3상 KEYNOTE-091 시험의 데이터는 이번 승인에 기초가 되었습니다. 연구자가 결정한 DFS가 주요 유효성 결과 지표였습니다.
리제네론 파마슈티컬스에 따르면 유럽위원회(EC)는 2023년 3월 29일, 진행성 비소세포폐암(NSCLC)으로 고통받는 성인 환자의 초기 치료를 위해 백금 기반 화학요법과 함께 리타요(세미플리맙)를 PD-L1 발현율이 1% 미만인 경우에 승인했습니다. 여기에는 암이 전이되었거나 국소적으로 진행되었고 EGFR, ALK 또는 ROS1 이상이 없으며 최종 항암화학방사선요법에 적합하지 않은 환자가 포함됩니다.
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모든 세그먼트에 대한 백금 기반 항암제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.