[글쓴이:] globalresearch

글로벌 만성 통증 치료 시장은 2022년에 838억 달러에 달했으며, 예측 기간인 2024-2031년 동안 7.1%의 연평균 성장률로 2030년에는 1,432억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 만성 통증의 일반적인 유형에는 편두통, 요통, 관절염, 신경병증성 통증 등이 있습니다. 만성 통증은 부상이나 대수술 후에도 발생할 수 있습니다. 만성 통증은 약물이나 기기로 치료할 수 있습니다.
오피오이드, 비스테로이드성 소염제(NSAID), 항경련제, 항우울제는 만성 통증을 치료하는 데 가장 일반적으로 사용되는 약물입니다. 또한 만성 질환의 유병률 증가, 노인 인구 증가, 기술 발전, 임상 시험 증가, FDA 승인 증가와 같은 중요한 성장 동인이 향후 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다.

만성 통증 치료 시장 역학
신경 자극 장치에 대한 FDA 승인 증가는 글로벌 만성 통증 치료 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
신경 자극 장치의 발전은 만성 신경 장애로 고통받는 환자들에게 도움이 되고 있습니다. 신경 자극 장치는 회로 내에서 신경 기능을 구동하기 위해 전기 자극을 적용하는 것을 포함합니다. 최근의 발전과 신제품 출시는 만성 통증 치료 시장의 주요 요인입니다.
예를 들어, 2023년 3월 23일, 미국에 본사를 둔 신경조절 장치 제조업체인 Neuspera Medical은 차세대 Neuspera 초소형 시스템에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 이 시스템은 상용 기술에 비해 덜 침습적이고 다용도로 사용할 수 있는 무선 플랫폼을 통해 말초신경 자극(PNS)을 전달하도록 설계되었습니다.
초소형화 옵션을 제공하여 우수한 환자 경험과 향상된 시술 유연성을 제공하는 최초의 PNS 장치입니다. 이 시스템은 만성 통증 장애를 치료하는 데 사용되며, Neuspera 플랫폼은 환자의 건강과 삶의 질을 회복하는 데 도움이 되는 새롭고 덜 침습적이며 적응 가능한 치료 옵션을 제공하도록 설계되었습니다.
만성 요통에 대한 임상시험 증가가 글로벌 만성 통증 치료 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
ClinicalTrials.gov에 따르면, 2023년 3월 9일 터프츠 대학교는 만성 요통 치료제로서 몰입형 가상 현실의 가능성에 대한 임상 시험을 실시했습니다. 이 연구의 주요 목표는 연구자들이 몰입형 가상 현실(IVR)의 가능성을 평가하고 증상, 영향 및 피부 자극에 대한 내성에 대한 IVR의 초기 효과를 평가하는 것입니다. 이 단일군 임상시험에서 연구자들은 성인 CBP 환자 20명을 모집할 예정입니다.
신경병증성 통증과 관련된 복잡성이 글로벌 만성 통증 치료 시장의 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
2023년 4월 23일에 발표된 “신경병증성 통증의 진단 및 치료의 복잡성”이라는 제목의 기사에 따르면, 신경병증성 통증의 진단과 치료는 매우 복잡합니다. 56세의 한 여성이 파킨슨병 진단을 받았는데, 이전에도 신경학적 건강 문제가 있었습니다. 항콜린성 척도에 따르면 환자는 인지 변화와 같은 부작용의 출현과 관련이 있을 수 있는 3.25의 AC를 나타냈습니다. 통증을 조절할 수 없었기 때문에 효과적인 치료를 위해 의사를 다시 찾아갔습니다. 그 결과 기능성 신경 장애와 주요 우울 장애가 확인되었습니다.
신경병증성 통증의 치료는 복잡하고 효과적인 진단을 위해서는 정확한 진단이 중요하다고 합니다. 하지만 증상만 보고 오진하여 문제 해결에 효과적이지 않은 약물로 치료하는 경우가 많고, 이번 사례와 같이 부작용을 초래할 수 있습니다. 이러한 환자에서는 치료와인지 상태를 주기적으로 재평가해야합니다.
만성 통증 치료 시장 세분 분석
글로벌 만성 통증 치료 시장은 제품 유형, 적응증, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
당뇨병과 같은 만성 질환의 유병률 증가, 임상 시험 증가로 인해 신경 병증 성 통증 부문은 만성 통증 치료 시장 점유율의 약 42.3 %를 차지했습니다.
신경병증성 통증은 쏘는 듯한 느낌과 작열감을 동반하는 만성 통증을 말합니다. 일반적으로 중추 신경이 손상되거나 오작동할 때 발생합니다. 당뇨병성 신경병증은 당뇨병 환자가 직면하는 합병증 중 하나입니다. 고혈당 수치는 당뇨병성 신경병증을 유발하는 요인 중 하나 일 수 있습니다.
당뇨병성 신경병증은 주로 다리와 발의 신경에 영향을 미칩니다. 일반적인 증상으로는 쇠약, 무감각, 경련, 작열감 및 몸살 등이 있습니다. 또한 당뇨병 신경 병증의 유병률 증가, 임상 시험 증가 및 약물에 대한 투자 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
예를 들어, 2022 년 7 월 15 일 DyAnsys는 경피적 전기 신경 자극기 (PENS) 장치를 출시하고 당뇨병 성 신경 병증 통증을 치료하기위한 ‘First Relief’장치에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다. 퍼스트 릴리프는 최대 56일 동안 여러 번의 치료를 통해 당뇨병성 말초 신경병증과 관련된 만성 난치성 통증의 증상을 완화하는 데 사용됩니다. 이 장치는 귀 뒤에 착용하는 방식으로 작동하며, 웨어러블 기기는 며칠 동안 낮은 수준의 전류 펄스를 지속적으로 제공합니다.
연구 결과, 퍼스트 릴리프 치료를 받은 피험자들은 치료 시작부터 종료까지 VAS 통증 점수가 크게 감소했으며, 90일 동안 개선 효과가 지속되는 것을 경험했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
양식 상단
만성 통증 치료 시장 지리적 점유율
북미는 연구 개발 활동 증가와 잘 구축 된 의료 인프라로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.6 %를 차지했습니다.
북미 지역은 연구 개발 노력 증가, 강력한 의료 인프라 및 지원 환급 시스템과 같은 요인으로 인해 만성 통증 치료 분야에서 성장할 것으로 예상됩니다.
이러한 요인은 환자가 첨단 치료법에 대한 접근성을 높여 첨단 치료법의 채택을 촉진하는 데 기여합니다. 이러한 추세는 예측 기간 동안 북미 지역의 만성 통증 치료 발전을 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022 년 10 월 14 일 Nevro Corporation은 Senza HFX iQ 척수 자극 시스템이 미국 FDA의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 시스템은 HFX iQ 이식형 펄스 발생기(IPG), HFX 시험 자극기, 충전기 및 HFX 앱으로 구성되며 비수술적 요통(NSBP) 및 고통스러운 당뇨병성 신경병증(PDN)을 포함한 만성 요통 및 다리 통증 치료를 위한 알고리즘으로 출시될 예정입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19 영향 분석
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 의료 및 관절염, 만성 요통과 같은 만성 통증 질환의 관리를 포함하여 양국의 다양한 삶의 측면에 중대한 영향을 미쳤습니다. 분쟁으로 인해 피해 지역의 의료 인프라가 파괴되고 중단되었습니다. 병원과 진료소를 포함한 의료 시설이 손상되거나 접근이 불가능해져 만성 통증 질환을 앓고 있는 환자들이 적절한 진단, 치료 및 후속 치료를 받기 어렵습니다.
분쟁으로 인해 의료 기기, 의약품, 전문 의료진 등 의료 자원의 가용성이 제한될 수 있습니다. 이러한 부족은 만성 통증 질환 환자에게 진단 지연, 부적절한 치료 옵션, 최적의 질병 관리가 아닌 차선책으로 이어질 수 있습니다.
분쟁으로 인해 사람들이 집을 떠나 안전한 지역으로 피난을 떠나야 하는 등 인구 이동이 발생했습니다. 이러한 이동으로 인해 환자들이 단골 의료진과 치료 시설에 접근하기 어려워져 만성 통증 장애 치료가 중단될 수 있기 때문에 환자들의 치료 연속성에 차질이 생겼습니다.
제품 유형별
의약품
오피오이드
비스테로이드성 항염증제(NSAID)
항경련제
항우울제
기타
장치
신경 자극 장치
진통제 주입
절제 장치
적응증별
신경병증성 통증
관절염 통증
만성 요통
암
편두통
기타
배포 채널별
병원
클리닉
외래 수술 센터
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월 16일, 애보트는 자사의 척수 자극(SCS) 장치가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 SCS 장치는 만성 요통 치료에 사용됩니다. 주로 수술적 요통 치료가 불가능하거나 부적합한 환자에게 사용됩니다. 이번 라벨링 확대는 애보트의 독자적인 BurstDR SCS 기술이 만성 요통 환자의 통증 수준, 일상 활동 수행 능력 및 정서적 웰빙을 개선한다는 것을 입증한 별도의 연구 결과에 의해 뒷받침되었습니다.
2023년 1월 11일, CombiGene은 만성 통증 질환에 대한 지속적인 치료법 개발을 위해 덴마크의 Zyneyro와 협력 계약을 체결했습니다. 유전자 치료 기업 컴비진의 파이프라인은 약물 내성 간질 치료를 위해 개발 중인 CG01과 지방 이영양증 치료를 위해 개발 중인 CGT2로 구성되어 있습니다. 또한 컴비진은 CG01 개발을 위해 미국에 본사를 둔 스파크 테라퓨틱스와 최대 3억 2,850만 달러 규모의 독점 협력 및 라이선스 계약을 체결했습니다.
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글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP) 시장은 2022년에 10억 달러에 달했으며 2031년에는 최대 14억 달러에 달하여 수익성 있는 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP) 시장은 예측 기간(2024-2031년) 동안 4.7%의 CAGR을 나타낼 것으로 예상됩니다.
TTP는 보통 예기치 않게 나타나 며칠 또는 몇 주 동안 지속되지만, 수개월 동안 지속될 수도 있습니다. TTP는 정상적인 신체가 적혈구를 대체할 수 있는 속도보다 더 빨리 적혈구가 분리되도록 할 수도 있습니다. 이는 용혈성 빈혈이라는 드문 빈혈 상태로 이어집니다. 용혈성 빈혈은 치명적일 수 있습니다. 치료하지 않으면 뇌 손상이나 뇌졸중과 같은 장기적인 문제를 유발할 수 있습니다.
사례 수 증가, 시장 개발 증가, 임상 연구 활동 증가, 연구 투자 증가는 예측 기간 동안 글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증 시장 성장을 촉진할 것으로 예상되는 다른 요인들 중 하나입니다.

시장 역학
증가하는 시장 개발은 혈전 성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 시장의 성장을 주도합니다.
제품 승인, 합병 및 인수와 같은 시장 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 혈전성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 5월 일본의 글로벌 제약 기업인 다케다제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ADAMTS13 결핍 질환인 선천성 혈전성 혈소판 감소성 자반증(cTTP)에 대한 효소 대체 치료제인 TAK-755의 생물의약품 허가 신청(BLA)을 승인받았습니다. TAK-755 신청서는 2023년 5월 16일에 FDA에 접수되어 우선 심사 대상으로 지정되었습니다.
FDA는 cTTP에 대해 TAK-755를 희귀 소아 질환(RPD)으로 지정하기도 했습니다. TAK-755는 앞서 cTTP에서 패스트트랙 지정과 희귀의약품 지정을 획득한 바 있습니다. 승인될 경우 TAK-755는 환자들의 미충족 수요가 큰 질환인 cTTP에 대한 최우선적이고 독점적인 재조합 ADAMTS13(rADAMTS13) 대체 치료제가 될 것으로 기대됩니다.
인식의 증가는 글로벌 혈전성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 시장에 성장 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다.
혈전성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP)에 대한 인식이 높아짐에 따라 글로벌 시장에 잠재적 인 성장 기회가 제공 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 지난 몇 년 동안 응답하는 TTP 재단은 이 희귀 질환에 대한 인식을 높이기 위해 9월에 국제 TTP의 날을 개최했습니다. 연구를 위한 기금을 모으는 한편, 영향을 받은 환자나 그 가족 파트너의 이야기를 교육 활동 및 정보 자료 제공과 통합하여 인식 제고에 집중하고 있습니다. 응답하는 TTP 재단은 TTP를 앓고 있던 시드니 코다츠키가 2009년에 설립했습니다.
혈전성 혈소판 감소성 자반증 (TTP) 치료의 높은 비용은 예측 기간 동안 글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증 (TTP) 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
혈전 성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 치료의 높은 비용으로 인해 저소득층이 치료를 선택하기가 어려워 시장 수요가 감소하여 예측 기간 동안 성장이 감소합니다. 예를 들어, 2021년 8월 미국 관리 의료 저널(American Journal of Managed Care)에 발표된 논문에 따르면 혈장 교환술이나 리툭시맙 또는 카플라시주맙의 경우 치료 당 비용은 약 7,000달러입니다. 특히 혈장 교환술과 카플라시주맙의 경우, 환자는 최소 1코스 동안 매일 1회 복용해야 합니다.
시장 세분 분석
글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TPP) 시장은 유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
리툭시맙 치료는 글로벌 혈전 성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
혈전성 혈소판 감소성 자반증 (TTP)의 예방 및 치료를위한 별도의 의료 관리 당국의 리툭시맙 수용이 증가함에 따라 리툭시맙 치료 부문은 2030 년까지 전체 시장의 약 27.4 %를 차지하는 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 리툭시맙은 정해진 기준 내에서 성인과 2세 이상 소아에서 급성 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP)의 표준 시운전 치료 및 TTP 재발 방지를 위한 선택적 치료로 급여가 적용될 예정입니다.
예를 들어, 2022년 8월 영국 NHS는 성인과 2세 이상 소아에서 급성 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP) 치료 및 TTP 재발을 예방하기 위한 선택적 치료로 리툭시맙의 근거를 면밀히 검토했습니다. NHS는 현재 이 치료를 받을 수 있는 충분한 증거가 있다고 판단했습니다. 리툭시맙은 치료 과정에서 두드러진 기능을 제공합니다. 리툭시맙은 항체 조립을 담당하는 B 림프구 표면에 존재하는 분자인 CD20에 부착하여 작용하는 단일클론 항-CD20 항체입니다. 이러한 결합은 항체 형성을 낮추고 ADAMTS13 활성 수준을 균질화하여 혈액 내 혈전 형성을 낮춥니다.
시장 지리적 점유율
북미는 병원 관련 감염의 증가로 인해 2030년까지 약 38.7%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
북미 지역에서 환자를 지원하고 상태에 대한 인식과 교육을 확산하기 위해 혈전 성 혈소판 감소 성 자반증과의 싸움에 참여하는 정부 및 비정부기구의 존재로 인해이 지역은 2030 년까지 전 세계 시장의 약 38.7 %를 차지하는 글로벌 시장을 지배 할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 미국 희귀질환협회(NORD)의 메디컬얼러트 지원 프로그램은 TTP를 포함한 희귀질환 사회에 적합한 사람들에게 메디컬얼러트 개발 및 서비스를 제공합니다. 희귀질환자가 응급 상황에서 의사 표현을 할 수 없는 경우, 메디알럿은 생명을 구할 수 있는 중요하고 잠재적인 세부 정보를 전달하는 대리인이 될 수 있습니다. 이 프로그램은 적합한 사람에게 메디알럿 개발 및 3년간의 멤버십을 제공합니다.
또한 희귀질환 교육 지원 프로그램은 희귀질환 환자 및/또는 그 가족/간병인이 희귀질환 콘텐츠를 전달하는 교육 의제 및 토론에 참여할 수 있는 기회를 제공하기 위해 개발되었습니다. NORD의 프로그램은 등록비에 대한 재정적 지원을 제공합니다.

코로나19가 시장에 미치는 영향
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 질환 발생률이 낮고 주요 시장 참여자가 부족하기 때문에 글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP) 시장에 미치는 영향은 미미한 것으로 생각됩니다. 우크라이나는 러시아 군대의 침략을 계속 받고 있지만, 사망자 수가 증가하고 의료 지원이 제한되어 있습니다. 모든 종류의 의약품이 부족합니다. 다시 말하지만, 기본 재료의 수입 및 수출의 중요성은 예측 기간 동안 글로벌 혈전 성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 시장 성장에 최소한의 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2023년 6월, 다케다제약은 다국적 중추적 3상 무작위 대조군 오픈라벨 임상시험에서 고무적인 중간 결과를 발표했습니다, 선천성 혈전성 혈소판 감소성 자반증(cTTP)의 예방 요법에 대한 TAK-755(재조합 ADAMTS13) 대체 치료제의 안전성과 효과, TAK-755의 약동학(PK) 요소를 평가하는 교차 시험과 3b상 지속 연구에서 나온 TAK-755 예방에 대한 장기 데이터의 중간 결과를 발표했습니다.
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글로벌 피임약 시장은 2022년 136억 달러에 달했으며 2031년에는 최대 224억 달러에 달해 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 피임약 시장은 예측 기간(2024~2031년) 동안 6.6%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 피임약 사용은 원치 않는 임신을 피함으로써 낙태의 필요성을 최소화합니다. 결과적으로 전 세계적으로 산모 사망의 주요 원인 중 하나인 안전하지 않은 낙태의 발생을 최소화합니다.
피임은 산모와 영아 사망률을 낮추는 데 매우 중요합니다. 임신을 계획하고 적절한 간격을 두고 임신하면 산모는 적절한 산전 관리를 받을 수 있어 산모의 건강과 신생아의 건강이 개선될 수 있습니다.
또한 피임약 시장은 가족 계획의 필요성과 원치 않는 임신 예방에 대한 관심 증가, 젊은 여성의 피임 사용 증가, 고등 교육 수준의 증가와 같은 다양한 요인에 의해 시장 성장을 주도하고 있습니다.

시장 역학
R&D 활동 증가
원치 않는 임신을 퇴치하기 위한 다양한 치료 옵션과 연구를 도입하는 R&D 활동의 증가로 시장이 번성하고 있습니다. 임상시험은 새로운 피임약과 젤을 도입하고, 현행 피임 절차에 대한 새로운 법률과 한계를 해결하는 데 도움이 될 것입니다. 남성의 피임 옵션을 확대하기 위한 비호르몬 피임약 개발에도 연구가 집중되고 있습니다.
예를 들어, 2022년 12월 21일 임상 트레일(clinical trail.gov)에 따르면 덴마크 코펜하겐 대학병원 릭슈호스피탈레트는 약 40명의 환자를 등록하여 2025년 8월까지 연구를 완료할 예정인 ‘알약 프로젝트 – 경구 피임약 및 세로토닌성 뇌 신호’ 임상 연구에 착수했습니다.
성병(STD) 유병률의 증가와 이에 따른 이니셔티브의 활성화
전 세계적으로 성병(STD)이 증가함에 따라 알약, 패치, 링 등 피임약에 대한 시장 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 세계보건기구(WHO)는 피임 서비스를 개선하고 감염을 예방하기 위해 노력하고 있으며, 정부 및 비정부기구는 성 건강에 대한 인식을 높이고 집중하는 데 투자하고 있습니다.
예를 들어, WHO의 최신 팩트 시트에 따르면 전 세계적으로 매일 100만 건 이상의 성병이 발생하고 있으며, 매년 3억 7,400만 명이 새로 감염되고 있습니다. 15~49세 인구 중 5억 명 이상이 생식기 HSV 또는 단순 헤르페스 바이러스에 감염되어 있으며, HPV 감염은 매년 311,000명 이상의 자궁경부암 사망과 관련이 있습니다. 2016년에는 매독에 감염된 임산부가 100만 명에 달했으며, 이로 인해 35만 명 이상이 출산에 부정적인 결과를 초래했습니다.
피임약과 관련된 부작용
복합 경구 피임약의 가장 흔한 부작용은 출혈입니다. 여성은 메스꺼움, 두통, 복부 경련, 유방 압통, 질 분비물 증가 또는 성욕 감소도 호소할 수 있습니다. 메스꺼움은 잠자기 전에 밤에 약을 복용하면 피할 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 피임약 시장은 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형별 세그먼트의 경구 피임약은 피임약 미스터 마켓 점유율의 약 46.3 %를 차지했습니다.
예측 기간 동안 유형별 세그먼트의 경구 피임약은 약 46.3 %의 시장 점유율을 차지했습니다. 피임약으로도 알려진경구 피임약은 난소에서 난자 방출을 차단하는 호르몬입니다. 정확하고 일관되게 사용하면 의도하지 않은 임신을 예방하고 신뢰할 수 있고 가역적 인 피임 방법을 제공하여 개인이 생식 선택을 제어 할 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 10월, 영국 게데온 리히터사는 영국에서 복합 경구 피임약으로 드로벨리스를 사용할 수 있게 되었다고 발표했습니다. E4/DRSP 처방 결정은 개별 여성의 위험 요인, 특히 정맥 혈전색전증 위험 요인을 고려해야 합니다. 이는 의약품 및 의료제품 규제청이 E4/DRSP에 대한 영국 허가를 승인한 지 1년 만에 이루어진 것입니다.
글로벌 피임약 시장 지리적 점유율
북미는 2022년 시장 점유율의 약 37.6%를 차지할 것으로 예상됩니다,
북미는 유리한 FDA 승인, 정부 프로그램, 원치 않는 임신의 증가, 성병 감염 빈도 증가 및 기타 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 37.6%를 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 7월 소비자 셀프 케어 제품의 선도적인 글로벌 공급업체인 Perrigo Company plc는 페리고 자회사인 HRA Pharma가 미국 최초의 OTC 피임약에 대한 신청서를 미국 식품의약청(FDA)에 제출했다고 발표했습니다.

피임약 시장에 대한 코로나19의 영향
코로나19는 피임약 시장의 가치에 상당한 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 피임 시작 및 유지에 원격 의료 및 원격 의료를 사용하는 등 혁신적인 기법과 기술의 사용이 표준 치료가 되었습니다. 다양한 원격 의료 방법을 통해 개인은 기술을 통해 의료 제공자와 연결할 수 있습니다. 의료진이 부족한 지역에 다양한 피임 제품을 배포하는 모바일 아웃리치 프로그램을 지원함으로써 피임 산업의 가치가 높아졌습니다.
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 낮은 보급률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 전 세계 피임약에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 피임약 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
유형별
경구 피임약
국소 피임 패치
피임 주사제
유통 채널
병원 약국
온라인 약국
소매 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 사항
2021년 3월, 쿠퍼는 출산과 관련된 위험을 줄이기 위해 긴급 산부인과에서 사용할 수 있는 혁신적인 산과용 제품을 설계하고 개발한 비상장 의료 기기 회사를 인수했습니다.
2022년 11월, 릴레타는 ACCESS IUS 임상시험의 효능 데이터를 바탕으로 최대 8년 동안 임신 예방용으로 승인받았습니다. 이 임상시험은 16세에서 45세 사이의 여성을 대상으로 Liletta를 평가했으며, 1차 평가변수는 펄 지수(PI)로 계산된 임신율입니다.
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유형, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 피임약 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 피부 두드러기 치료 시장은 2022년에 26억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 10.5%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 57억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 글로벌 피부 두드러기 치료 시장은 최근 몇 년 동안 주로 유병률 증가로 인해 상당한 성장을 경험하고 있습니다.
두드러기라고도 알려진 피부 두드러기는 만성 두드러기와 급성 두드러기라는 피부 두드러기 유형에 따라 치료가 이루어집니다. 클리블랜드 클리닉에 따르면 인구의 약 20%가 적어도 한 번 이상 두드러기를 경험한다고 합니다. 인구의 약 1~3%는 만성 두드러기를 앓고 있습니다.
항히스타민제, 항염증제, 항소양제, 국소 마취제, 국소 스테로이드, 면역 억제제 등 다양한 유형의 치료제가 있습니다. 가장 일반적이고 효과적인 치료법은 항히스타민제입니다. 전반적으로 글로벌 시장은 향후 몇 년 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
피부 두드러기/두드러기의 유병률 증가, 임상 시험 및 연구 활동 증가, 혁신적인 치료제에 대한 수요 증가, 다양한 치료 옵션의 가용성, 인식 증가 및 조기 발견, 치료 옵션의 발전 등이 예측 기간 동안 글로벌 피부 두드러기 시장을 주도할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

시장 역학
임상 시험 증가로 피부 두드러기 치료 시장의 성장 견인
피부 두드러기 치료 시장 분야에서 임상 시험이 지속적으로 증가하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 임상시험은 피부 두드러기/두드러기의 근본적인 메커니즘과 상태를 유발하는 요인에 대한 정보적 통찰력을 제공합니다. 이러한 기본 지식은 두드러기의 원인을 해결하는 혁신적인 접근법을 개발하는 데 필수적입니다.
예를 들어, 셀덱스 테라퓨틱스(Celldex Therapeutics, Inc.)는 2022년 6월 21일 만성 자연 두드러기 치료를 위한 2상 임상 연구에서 첫 번째 환자에게 바르졸볼리맙을 투약했다고 발표했습니다. 바르졸볼리맙은 수용체 티로신 키나제 KIT에 높은 특이성으로 특이적으로 결합하여 그 활성을 강력하게 억제하는 인간화 단클론 항체입니다.
임상시험은 신약과 치료제를 포함한 새로운 치료법을 테스트할 수 있는 플랫폼을 제공함으로써 중요한 역할을 합니다. 이러한 임상시험의 긍정적인 결과는 규제 당국의 승인과 혁신적인 치료법의 도입으로 이어져 환자에게 제공되는 치료 옵션의 폭을 넓힐 수 있습니다. 임상시험은 치료제의 안전성과 효능을 확인하는 데도 도움이 됩니다.
예를 들어, 셀트리온은 2023년 4월 10일 글로벌 임상 3상 24주 중간 결과를 통해 알레르기성 천식 및 만성 두드러기 치료에 대한 CT-P39의 생물학적 동등성을 확인했습니다. CT-P39는 알레르기성 천식, 만성 두드러기, 만성 비부비동염을 치료하는 항체 바이오 의약품인 졸레어(Xolair)를 참조한 바이오시밀러입니다.
증가하는 규제 승인과 새로운 제품 출시도 피부 두드러기 치료 시장의 성장을 견인합니다.
FDA 승인과 같은 규제 승인은 특정 치료제가 안전성 및 효능 매개변수를 충족했음을 의미합니다. 새로운 제품이 규제 승인을 받으면 시장은 더 효과적이고 효과적인 치료를 위한 더 넓은 범위의 치료 옵션을 확보하여 의료진이 개별 환자의 요구에 맞는 안전성과 효능을 유지할 수 있습니다. 규제 당국의 승인은 항상 충족되지 않은 의료 수요를 충족하기 위한 새로운 제품 출시에 초점을 맞추고 있습니다.
예를 들어, 2023년 3월 7일. 미국 식품의약국(FDA)은 현재 표준 치료인 H1 항히스타민 치료제로 적절히 조절되지 않는 만성 자연 두드러기가 있는 12세 이상의 성인 및 청소년을 치료하기 위한 Dupixent(두필루맙)의 추가 생물학적제제 허가 신청을 검토를 위해 수락했습니다. FDA 결정의 목표 조치 날짜는 2023년 10월 22일입니다.
또한, 규제 당국의 승인과 제품 출시는 효과적인 치료제에 대한 환자의 접근성을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 승인은 혁신적인 치료법이 품질 기준을 충족하고 치료법 사용에 적합하다는 것을 의미합니다. 또한 효과는 높이고 부작용은 줄인 새로운 제품이 출시되면 환자의 치료 결과도 개선됩니다.
약물과 관련된 부작용은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
피부 두드러기 약물과 관련된 중등도에서 중증의 부작용이 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상 될 수 있습니다. 환자가 특정 약물로 인해 얼굴, 손, 림프절 등의 부종과 같은 부작용을 경험하면 부작용으로 인해 약물 채택이 감소 할 수 있습니다. 이로 인해 두드러기 관리가 불완전해져 증상 조절이 불충분해질 수 있습니다.
또한, 심각한 부작용 사례로 인해 환자와 의료진 사이에서 안전성에 대한 우려가 높아집니다. 이는 특정 약물과 약물이 효과적이더라도 사용에 대한 불확실성으로 이어져 해당 치료법에 대한 전반적인 수요를 감소시킬 수 있습니다. 부작용으로 인해 환자들은 대체 치료제를 선호하고 부작용을 보이는 특정 약물의 사용을 중단하기도 합니다.
시장 세분 분석
글로벌 피부 두드러기 치료 시장은 유형, 치료, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문의 항히스타민제는 피부 두드러기 치료 시장 점유율의 약 37.8 %를 차지했습니다.
항히스타민제는 피부 두드러기 또는 두드러기 치료에 가장 일반적으로 사용되는 치료제이며 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지합니다. 두드러기 환자의 가려움증을 완화하고 많은 사람의 피부 두드러기 증상을 줄이는 데 매우 효과적입니다. 종종 급성 두드러기를 앓고 있는 환자의 1차 치료제로 간주됩니다. 현재 진행 중인 많은 임상시험, 연구 활동 및 규제 당국의 승인을 통해 더 개선되고 강화된 항히스타민제가 개발되고 있습니다.
예를 들어, 2023년 8월 9일 노바티스는 항히스타민제인 레미브루티닙에 대한 두 건의 임상 3상 시험에서 만성 자연 두드러기 환자를 대상으로 임상적 효능을 입증하고 1차 평가변수를 충족했다고 발표했습니다. 레미브루티닙은 선택적 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다. BTK 캐스케이드를 차단하여 히스타민 방출을 막는 방식으로 작용합니다. 히스타민의 방출은 가려움증, 두드러기, 부종과 같은 만성 자연 두드러기 증상의 원인이 됩니다.
또한, 많은 항히스타민제는 처방전 없이도 처방전 없이 처방전 없이 구입할 수 있어 환자에게 도움이 됩니다. 이러한 접근성 덕분에 경증에서 중등도의 두드러기를 경험하는 사람들에게 편리한 옵션이 될 수 있습니다. 항히스타민제는 국소 제제, 경구용 정제 및 액체와 같은 다양한 제형으로도 제공됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 주요 플레이어의 강력한 존재와 고급 의료 인프라로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.9 %를 차지했습니다.
북미는이 지역의 주요 플레이어와 고급 연구 활동을 통한 고급 의료 인프라의 존재로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 이 지역에는 여러 주요 제약 회사가 있으며, 이러한 회사는 피부 두드러기 치료를 개선하기위한 신약 및 치료제 개발에 투자하고 있습니다.
예를 들어, 사노피-아벤티스 미국법인은 미국 식품의약국이 2~11세 소아 환자의 계절성 알레르기 관련 증상의 1일 2회 치료 및 6개월~11세 소아 만성 특발성 두드러기 치료제로 알레그라(R)(펙소페나딘 염산염) 경구 현탁액을 승인했다고 2022년 10월 18일에 발표했습니다. 이번 승인으로 안전하고 효과적인 계절성 알레르기 및 두드러기 치료 옵션을 제공할 수 있게 되었습니다.
또한 북미는 병원, 효과적인 치료를 위한 피부과 클리닉, 두드러기 치료제를 취급하는 다양한 약국 등 선진화된 의료 인프라가 잘 구축되어 있는 지역으로 잘 알려져 있습니다. 이러한 선진 의료 인프라는 조기 발견, 진단 및 치료를 지원하고 새로운 치료 혁신에 대한 연구 활동과 임상 시험에도 도움이 됩니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 피부 두드러기 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 두드러기 치료제와 관련된 많은 임상시험, FDA 승인 및 연구 활동이 일시적으로 중단 및 중단되어 코로나19 관련 연구에 집중하게 되면서 전 세계 시장에 영향을 미쳤습니다. 또한 팬데믹 기간 동안 봉쇄 지침으로 인해 긴급하지 않은 치료가 연기되어 피부 두드러기 진단과 치료가 지연되고 있습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 피부 두드러기 치료 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 분쟁 기간 동안 분쟁 문제로 인해 원자재 및 승인된 의약품의 수입과 수출이 일시적으로 중단됩니다. 많은 연구 활동과 임상 시험이 일시적으로 중단되고 이 지역의 주요 플레이어의 존재가 적기 때문에 글로벌 시장에 중간 정도의 영향이 있습니다.
유형별
만성 두드러기
급성 두드러기
치료법별
항염증제
가려움증 치료제
항히스타민제
국소 스테로이드
국소 마취제
면역 억제제
H2 길항제
기타
투여 경로별
경구
국소
비경구
유통 채널별
병원 약국
온라인 약국
소매 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 2월 2일, 암젠과 아스트라제네카는 미국 식품의약국(FDA)이 12세 이상의 중증 천식 및 만성 두드러기 환자를 위한 사전 충전형 일회용 펜으로 자가 투여하는 TEZSPIRE(테제펠루맙-에코)를 승인했다고 발표했습니다. 테즈스파이어는 만성 폐쇄성 폐질환, 코 폴립을 동반한 만성 비부비동염, 만성 자발성 두드러기, 호산구성 식도염(EoE) 등 다른 잠재적 적응증에 대해서도 개발 중입니다.
2023년 1월 5일, 국내 항체 신약 개발 전문 기업 노벨티노빌리티는 미국 파트너사인 발렌자바이오가 액셀린에 인수됐다고 발표했습니다. 또한, 노블티노빌리티는 만성 두드러기 치료제로 연구 중인 임상 전 단계 항-c-KIT인 NN2802를 발렌자바이오에 총 7억 3,325만 달러에 양도했다고 발표했습니다.
누보 파마슈티컬스와 전 세계에 진출해 다양한 상업용 제품 포트폴리오를 보유한 캐나다 중심의 헬스케어 기업 미라보 헬스케어는 2022년 3월 1일 전액 출자 자회사인 아랄레스 파마슈티컬스 캐나다가 4세 이상 소아 환자를 위한 블렉스텐을 출시했다고 발표했습니다. 블렉스텐은 알레르기성 비염과 만성 자연 두드러기의 증상 완화를 위한 2세대 항히스타민제입니다.
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글로벌 백반증 치료 시장은 2022년에 14억 달러에 달했으며 2030년에는 21억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 5.2%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다. 글로벌 백반증 치료 시장은 유병률 증가, 임상시험 증가 등 다양한 요인이 역학 관계에 영향을 미치면서 수년 동안 상당한 성장과 변화를 목격했습니다.
더 나은 치료를 위한 정부의 투자는 전 세계 백반증 치료 시장을 지속적으로 견인하고 활성화할 것입니다. 전 세계 백반증 치료 업계는 그 영향을 줄이기 위해 지속 가능한 관행에 점점 더 중점을 두고 있습니다.
치료 유형 부문의 코르티코 스테로이드는 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며 일부 상황에서는 코르티코 스테로이드가 1 차 치료로 간주됩니다. 마찬가지로 북미는 지역의 유리한 환급 정책, 고급 의료 인프라 및 주요 업체의 존재로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하면서 백반증 치료 시장을 지배하고 있습니다.
미국 국립보건원(NIH)에 따르면 백반증은 전 세계 인구의 0.5퍼센트에서 1퍼센트에 영향을 미치는 흔한 질환입니다. 그러나 많은 사례가 보고되지 않을 수 있으며 일부 연구자들은 백반증이 인구의 최대 1.5%까지 영향을 미칠 수 있다고 주장합니다. 피부색이 어두운 사람에게서 더 두드러지게 나타날 수 있지만, 모든 인종에서 비슷한 빈도로 발생합니다.
백반증의 유병률 증가, 인식 증가, 임상시험 증가, 새로운 치료제에 대한 수요 증가, 개인 맞춤형 의약품 채택 증가, 치료 옵션의 발전이 예측 기간 동안 글로벌 백반증 치료 시장을 주도할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

시장 역학
새로운 치료제에 대한 수요 증가로 백반증 치료 시장 성장 견인
새로운 치료제에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 글로벌 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 현재 사용 가능한 백반증 치료법과 치료제는 모든 환자에게 효과적이지 않으며, 더 나은 치료 결과를 얻을 수 있는 새로운 치료법과 치료제에 대한 필요성도 있습니다. 새로운 치료제는 대체 또는 보완 치료 옵션을 제공함으로써 백반증 치료와 관련된 미충족 수요를 해결하는 것을 목표로 합니다.
예를 들어, 2023년 6월 16일, 피부 복원을 위한 동급 최초의 장치와 자가 세포 치료제의 개발 및 상용화를 선도하는 재생 의학 회사인 AVITA Medical, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)이 백반증 치료를 위한 자사의 RECELL 시스템의 시판 전 승인 신청을 승인했다고 발표했습니다.
백반증에 대한 지속적인 연구 활동으로 환자 치료 결과가 개선되고 혁신적인 치료 접근법이 개발되면서 국소 치료제, 경구 치료제, 개선된 치료용 의료기기 등 잠재적인 새로운 치료 옵션이 발견되고 있습니다. 이러한 발전은 다양한 작용 기전을 가진 새로운 약물과 기기를 도입할 수 있는 길을 넓혀주고 있습니다.
증가하는 규제 승인과 임상 시험도 백반증 치료 시장의 성장을 견인합니다.
치료제의 안전성과 효능에 대한 환자의 신뢰를 구축함으로써 예측 기간 동안 시장 점유율을 높일 것으로 예상되는 임상 시험 및 규제 승인이 지속적으로 진행되고 있습니다. 임상시험의 긍정적인 결과는 백반증 치료를 위한 의약품 사용에 대한 투자자의 신뢰와 환자의 신뢰를 높일 수 있습니다. 이렇게 높아진 신뢰는 추가 연구 개발을 위한 자금을 유치하고 더 많은 임상시험을 수행하여 기업이 더 혁신적인 치료제에 투자하고 시장을 주도할 수 있도록 합니다.
예를 들어, 2023년 1월 2일, 푸네에 본사를 둔 스타트업인 아하뮨 바이오사이언스는 백반증 국소 치료제로 개발 중인 임상시험용 신약 AB1001의 1상 임상시험을 완료했습니다. 임상 1상이 성공적으로 완료됨에 따라 환자들이 간절히 원하던 치료제가 한 걸음 더 가까워졌습니다.
약물, 의료기기, 시술 등 새로운 백반증 치료제에 대한 규제 당국의 승인이 증가함에 따라 환자와 의료진이 선택할 수 있는 치료 옵션의 범위가 넓어지고 있습니다. 이러한 치료 옵션의 확대는 기존 치료제에 잘 반응하지 않던 환자들의 요구를 충족시켜 시장 성장을 촉진할 수 있습니다. 또한 FDA 승인과 같은 규제 당국의 승인은 치료제 사용에 대한 환자의 신뢰를 높일 수 있습니다.
예를 들어, 미국 식품의약국(FDA)은 2022년 7월 18일 가장 흔한 형태의 백반증 치료제로 룩솔리티닙(Opzelura) 크림 1.5%를 승인했습니다. 옵젤루라는 국소 야누스 키나아제(JAK) 억제제로, 현재 국소 처방 요법으로 질환이 적절히 조절되지 않거나 이러한 요법이 바람직하지 않은 12세 이상 비면역 저하 환자의 경증에서 중등도 아토피 피부염의 국소 단기 및 비연속 만성 치료제로 승인되었습니다.
백반증 및 관련 치료법에 대한 인식 증가로 백반증 치료 시장 성장 견인
백반증 및 관련 치료 옵션에 대한 인식이 높아짐에 따라 예측 기간 동안 시장의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 백반증 및 기타 피부 관련 질환과 같은 피부 상태에 대한 대중의 인식은 여러 환경 요인으로 인해 지속적으로 증가하고 있습니다. 백반증은 전 세계 인구의 약 1% 또는 그 이상에서 발생할 수 있는 희귀 질환입니다. 모든 성별과 인종 그룹에 발생할 수 있으며 일반적으로 20~30대 연령층에 영향을 미칩니다.
매년 6월 25일은 백반증 건강 관리 및 교육에 대한 노력을 강화하고 백반증 환자들이 겪는 사회적 낙인과 정신적 어려움에 대한 인식을 제고하기 위해 세계 백반증의 날로 지정되어 있습니다.
코르티코스테로이드 사용과 관련된 위험은 시장의 성장을 저해할 것입니다.
코르티코스테로이드의 장기 사용과 관련된 주요 위험이 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 특히 얇은 피부 부위에 코르티코스테로이드를 고용량 또는 국소 약제로 장기간 사용하면 위축이라고도 하는 피부가 얇아지고 다른 피부 질환의 위험이 증가할 수 있습니다. 이는 특히 얼굴이나 다른 부위와 같이 민감한 피부 부위를 치료할 때 환자에게 문제가 될 수 있습니다.
또한 코르티코스테로이드 크림 및 기타 국소 약제를 지속적으로 사용하는 일부 환자에서는 눈에 보이는 피부에 튼살이 생길 수 있습니다. 이는 특히 눈에 보이는 신체 부위에 코르티코스테로이드를 사용할 때 환자에게 우려를 초래할 수 있습니다.
엄격한 치료 가격도 시장 성장을 방해 할 것입니다.
엄격한 치료 비용은 예측 기간 동안 시장 점유율을 방해 할 것으로 예상됩니다. 높은 가격은 특히 보험 적용 범위가 제한된 사람들의 경우 더 좋고 치료 가능한 치료를 원하는 많은 백반증 환자의 접근을 제한 할 수 있습니다. 높은 비용으로 인해 환자는 적절한 치료가 가능한 치료를 감당할 수 없습니다. 이로 인해 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
높은 치료 비용은 또한 새로운 치료제에 대한 연구 활동과 임상 시험을 방해합니다. 처음 치료를 시작하는 환자들 사이에서도 높은 비용은 치료 순응도를 떨어뜨릴 수 있습니다. 백반증 관리에서 최상의 결과를 얻으려면 일관되고 지속적인 치료가 필요한 경우가 많기 때문에 이는 최적의 결과가 아닌 결과를 초래할 수 있습니다.

세그먼트 분석
글로벌 백반증 치료 시장은 질병 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문의 코르티코스테로이드는 백반증 치료 시장 점유율의 약 36.7 %를 차지했습니다.
코르티코스테로이드는 백반증 치료를 위한 1차 치료제로 간주되며, 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 코르티코스테로이드는 백반증 치료에 사용되는 매우 강력한 항염증제입니다. 백반증에서 발생하는 염증은 멜라닌 세포의 파괴에 기여하여 백반증 상황에서 탈색으로 이어지는 것으로 여겨집니다. 코르티코스테로이드는 또한 이러한 염증을 감소시켜 질병의 진행을 늦추고 재색소 침착에 더 유리한 환경을 조성하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 강력한(베타메타손 발레이트) 또는 매우 강력한(클로베타솔 프로피오네이트) 국소 코르티코스테로이드는 백반증의 1차 치료제로 간주됩니다. 햇볕에 노출된 부위는 치료에 대한 반응이 좋은 반면, 심부 부위는 일반적으로 반응이 좋지 않습니다.
또한 광범위한 가용성, 수용성 및 적용 용이성으로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 코르티코스테로이드는 광선 요법이나 칼시뉴린 억제제와 같은 다른 치료법과 함께 사용하여 효과를 높일 수도 있습니다. 코르티코스테로이드와 칼시뉴린 억제제를 병용하면 효과가 향상되는 것으로 나타났습니다. 이러한 병용 치료는 특히 단일 치료법으로 충분하지 않을 수 있는 경우에 고려됩니다.

지리적 침투
북미는 주요 플레이어의 강력한 존재와 유리한 환급 정책으로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 37.8 %를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재, 피부과 클리닉, 병원, 연구 센터 등과 같은 고급 의료 인프라, 유리한 환급 정책으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 미국과 캐나다를 중심으로 한 북미 지역은 많은 제약 및 의료 기기 회사가 있으며, 임상시험, 연구 활동, 백반증 치료제에 대한 FDA 승인과 같은 규제 승인이 증가하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 5월 15일 피부과 질환 치료를 위한 혁신적인 제품을 개발, 상용화 및 마케팅하는 의료 기술 회사인 스트라타 스킨 사이언스(STRATA Skin Sciences, Inc.)는 의료 레이저 및 미용 장비 제조업체를 대표하는 유통 회사인 스펙트라 메디컬 인도(Spectra Medical India Pvt Ltd)와 테라클리어X, VTRAC, XTRAC의 유통에 관한 3년간 독점 계약을 체결했다고 발표했습니다. 또한 스펙트라 메디컬과 함께 여드름, 건선, 백반증 시장에도 진출한다고 발표했습니다.
또한, 북미에서는 효과적인 치료를 위해 백반증 환자에게 유리한 환급 정책을 제공하고 있습니다. 개선 된 보험 적용 범위는 저렴한 비용으로 많은 환자에게 더 나은 치료를 제공하여이 지역의 시장 지배력으로 이어집니다.

코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 백반증 치료 시장을 포함한 전 세계 제약 업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 팬데믹 기간 동안 많은 임상시험, 연구 활동 및 규제 승인은 코로나19 팬데믹과 관련 제한 조치로 인해 일시적으로 연기되었습니다.
2020년 초 팬데믹이 시작되면서 전 세계적으로 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해지면서 정기적인 피부 관리 검진, 예약 및 상담에 영향을 미쳤습니다. 많은 병원이 코로나19 사례에 집중하면서 백반증 치료를 포함한 피부 관리 관련 치료가 감소했습니다.
또한 코로나19 팬데믹으로 인해 글로벌 공급망이 심각하게 중단되어 백반증 관련 치료제 및 의료기기의 원자재 운송에 영향을 미쳤습니다. 이동 제한과 국경 폐쇄로 인해 배송이 지연되고 의약품 운송이 지연되었습니다. 또한 일부 국가에서는 공급망 네트워크의 중단으로 인해 치료용 약품 부족에 직면했습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 백반증 치료 시장에 중간 정도의 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 많은 임상시험과 연구 활동이 일시적으로 중단되었습니다. 이 지역의 백반증 유병률이 낮고 주요 시장 참여자가 없기 때문에 분쟁의 영향이 적습니다.
또한 백반증 치료제 및 의료 기기와 같은 원자재의 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 백반증 치료 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
질병 유형별
전신 또는 비분절성 백반증
분절성 백반증
치료 유형별
코르티코스테로이드
칼시뉴린 억제제
광선 요법
광화학 요법(소랄렌과 광선 요법 결합)
탈색소 침착
수술
피부 이식
물집 이식
세포 현탁액 이식
기타
최종 사용자별
병원
피부과 클리닉
에스테틱 클리닉
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 8월 2일, 유니자 헬스케어는 진화하는 피부과 제품군을 강화하기 위해 아우렐리우스, 골드, 콜라겐 세럼 마스크를 출시했습니다. 한국 브랜드인 아우렐리우스는 유니자 헬스케어와의 독점 제휴를 통해 인도에서 처음으로 출시되었으며, 의사의 처방에 의해서만 구입할 수 있습니다. 이 회사는 피부과 부문에서 암로패스트(항진균 크림), 숀즈(헤어 세럼), 비텔러스(백반증 관리), 유니미코(항진균 정제), 유니주바(콜레스테롤 관리), 아이너지(빈혈 치료제), 프레가펨(임신 지원 호르몬) 및 유니퍼프(항천식제) 등 15개 이상의 제품을 출시하고 있다.
2022년 10월 3일, 인사이트는 메딕시가 출자하고 백반증 항체 치료제 개발에 주력하는 자산 중심 바이오 제약 회사인 빌라리스 테라퓨틱스 인수 계약을 체결했다고 발표했습니다. 주요 자산인 항 IL-15Rβ 단일 클론 항체(mAb)인 아우레몰리맙(VM6)이 임상 개발에 들어갈 것으로 예상됩니다.
데이터엠 인텔리전스 의견:
DataM Intelligence에 따르면 백반증 치료 시장은 최근 몇 년간 급성장하고 있으며, 유병률 증가와 더 나은 환자 치료 결과를 위한 새로운 치료 혁신으로 인해 향후 몇 년 동안 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 앞으로 부작용을 줄이고 효과적인 치료를 위한 혁신적인 치료 옵션이 많이 개발될 것입니다. 또한 새로운 치료제에 대한 많은 임상 시험과 연구 활동이 여전히 진행 중이며, 이는 향후 몇 년 동안 글로벌 백반증 치료 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.
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글로벌 고환암 시장은 2023년에 8억 1, 130만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 5.6%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 12억 4,630만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
특정 유전자 구성에 대한 더 나은 이해를 통해 개인 맞춤형 의학으로의 전환과 같은 추세가 전 세계 고환암 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 고환암 시장은 최근 몇 년 동안 크게 성장했으며 상승 추세를 이어갈 것으로 예상됩니다. 이 시장은 표적 치료법 사용 및 새로운 면역 요법 옵션과 같은 몇 가지 중요한 트렌드의 영향을 받아 변화의 시기를 겪고 있습니다.
또한 고환암의 유병률 증가, 진단 기술의 발전, 인식 및 검진 프로그램 증가, 고환암 치료 옵션의 발전이 고환암 시장 규모를 견인하고 있습니다. 임상 시험의 수가 증가함에 따라 새로운 치료법의 개발로 인해 북미 지역에서 수요가 증가하고 있으며, 화이자, 프레제니우스 카비 AG 및 기타 주요 경쟁업체가 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
고환암 시장의 성장을 주도하는 고환암 진단 증가
전 세계 고환암 시장은 주로 전 세계적으로 고환암 진단이 증가함에 따라 빠르게 성장하고 있습니다. 예를 들어, 미국 임상종양학회(ASCO)의 2023년 보고서에 따르면 미국에서는 9,190명, 전 세계적으로는 74,458명이 고환암 진단을 받을 것으로 예상됩니다. 특히 고환암은 20~34세 남성에게 가장 흔하게 진단되는 악성 종양으로, 20~29세와 30~39세 남성의 고환암 발병 건수가 증가하고 있습니다.
이러한 추세로 인해 인식과 검진 프로그램이 증가하여 조기 발견과 생존율 향상으로 이어지고 있습니다. 변화하는 환자들의 요구를 충족시키기 위해 표적 의약품, 면역 요법 및 개인 맞춤형 의약품 개발에 지속적인 연구 개발 활동이 집중되고 있습니다. 따라서 암 진단의 증가로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
새로운 치료 옵션의 개발이 시장 성장을 주도 할 것입니다.
새로운 치료 옵션의 사용이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 화학 요법과 같은 기존 요법에 의해 개발 된 내성 및 유전자 요법의 발전과 같은 요인으로 인해. 예를 들어, 2023년 4월 본 대학병원(UKB)의 연구진은 고환암에서 시스플라틴 내성 환자를 위한 잠재적으로 혁신적인 치료법을 발견했습니다. 연구진은 CRISPR 유전자 가위를 사용하여 고환암 세포에서 시스플라틴 내성을 조절하는 핵심 조절인자로 NAE1 유전자를 발견했습니다.
NAE1 억제제 MLN4924는 시스플라틴의 효능을 회복시킬 뿐만 아니라 종양 세포 사멸도 증가시켰습니다. 이러한 연구 결과는 고환암 환자의 시스플라틴 내성을 해결할 수 있는 새롭고 효과적인 의약품의 잠재력을 높여 치료 결과를 향상시킬 수 있습니다. 따라서 고환암 치료 옵션의 발전으로 인해 가까운 미래에 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
고환암 치료와 관련된 부작용은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
고환암 시장은 항암제의 부작용 및 조기 발견 부족과 같은 요인으로 인해 방해를받을 것으로 예상됩니다. 화학 요법은 효과적이지만 피로, 메스꺼움, 구토, 무감각, 저림, 청력 상실 및 귀울림을 유발할 수 있으며 심각한 감염 위험이 증가 할 수 있습니다.
예를 들어, 블레오마이신이라는 약물은 심각한 폐 염증을 유발하는 것으로 알려져 있으므로 증상이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 또한 고환암 치료를 받는 사람들은 혈전이 발생하기 쉽습니다.
세그먼트 분석
글로벌 고환암 시장은 유형, 단계, 약물 등급, 치료, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
더 나은 효과로 인해 수술 부문은 고환암 시장 점유율의 약 34.6 %를 차지했습니다.
수술 부문은 고환암의 효과, 기술 발전 및 더 나은 치료법으로 인해 고환암에 대한 일차적이고 선호되는 치료법으로 남아 있기 때문에 고환암 시장을 지배 할 준비가되어 있습니다. 고환암의 주된 치료법은 수술로 복막 뒤쪽의 림프절을 제거하는 복막 후복막 절제술입니다.
또한, 근치적 서혜부 고환 절제 수술은 정낭종과 비정낭종 고환암을 모두 치료하기 위해 시행됩니다. 또한 최소 침습적 시술과 같은 기술의 발전이 시장 성장을 주도하고 있습니다.
예를 들어 마운트 사이나이 병원은 로봇 보조 후복막 림프절 절개(R-RPLND) 수술을 시행했습니다. R-RPLND는 고환암에 대한 새로운 수술 치료법으로 개복술보다 덜 침습적입니다. 이 수술은 5개의 작은 절개를 통해 후복막의 종양을 절제하기 때문에 환자의 회복이 더 빠릅니다. 따라서 수술 치료의 발전으로 인해이 부문은 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
북미는 임상 트레일 수의 증가로 인해 2023 년 시장 점유율의 약 40.7 %를 차지했습니다.
북미, 특히 미국은 기존 시장 플레이어의 존재와 새로운 치료 접근법 개발에 대한 회사의 자금 지원 증가로 인해 글로벌 고환암 시장을 지배하고 있습니다. 또한, 임상시험의 수가 증가함에 따라 더 나은 환자 치료 결과를 위한 새로운 치료법이 개발되고 있습니다.
예를 들어, UNC 라인버거 종합 암 센터는 라인버거 종합 암 센터의 대학 암 연구 기금과 협력하여 2023년에 시작된 임상시험을 진행하고 있습니다. 이는 비생식세포종양(NSGCT) 성인 환자를 대상으로 하는 2상 임상시험입니다. 이 연구의 목적은 피험자의 혈장 또는 종양에서 변화된 T 세포의 존재를 찾아 저장소를 구축하는 것입니다. 종양 조직, 혈액, 변형 T 세포를 포함한 수집된 생체 표본은 신체와 종양에서 변형 T 세포의 존재와 수명에 대해 자세히 알아보는 데 활용될 것입니다.
또한, 이 연구는 항체와 T세포라는 두 가지 개별적인 질병 퇴치 방법을 통합하여 미래의 암 치료법 선택의 폭을 넓히려는 시도입니다. 이 연구는 이전 ATLCAR 투여 시험의 안전성 및 효능 데이터를 기반으로 합니다. CD30은 CD30 항원에 특이적인 자가 T 림프구 키메라 항원 수용체 세포를 환자에게 결합하는 치료법으로, 임상시험 완료 예정일은 2026년 12월입니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 특히 남성 생식 건강의 맥락에서 고환암 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 남성은 코로나19에 더 취약하기 때문에 연구자들은 바이러스가 고환 기능에 영향을 미치는지 여부와 정액에 바이러스가 존재하는지 여부를 조사했습니다. 코로나19 감염 후 정액 매개변수의 변화, 호르몬 축의 변화, 생식세포 기능 장애가 나타났다는 연구 결과가 발표되었습니다.
사망 후 고환 조직에서 바이러스 단백질이 확인된 것은 고환의 코로나19 관련 피해 가능성을 뒷받침합니다. 또한, SARS-CoV-2 감염은 염증 매개체에 영향을 미쳐 고환 손상을 유발하고 불임의 위험을 높일 수 있습니다. 이러한 연구 결과는 코로나19가 남성 생식 건강에 미치는 장기적인 영향과 고환암 시장에 미칠 잠재적 영향에 대한 더 많은 연구가 필요함을 시사합니다.
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 고환암 시장에 영향을 미치고 있습니다. 분쟁으로 인해 우크라이나의 의료 서비스 접근성이 저하되어 고환암 환자들이 중요한 치료를 받기가 더 어려워졌습니다. 치료 비용과 경제적 불안정으로 인한 환자들의 재정적 부담 증가는 치료 접근성을 더욱 저해하고 있습니다. 분쟁 기간 동안 사람들이 의료 도움을 받기를 꺼려하면서 진단과 치료가 지연되는 문제도 지적되었습니다.
이러한 장애물은 전 세계 고환암 시장에 악영향을 미쳐 예상보다 더딘 성장을 가져왔습니다. 그러나 우크라이나에서 보다 효과적인 치료 옵션을 개발하고 고환암에 대한 인식을 개선하는 데 더 중점을 두는 등 발전 가능성이 있습니다. 전쟁이 끝나고 의료 접근성이 개선되면 시장은 반등할 것으로 예상됩니다. 그럼에도 불구하고 분쟁이 시장에 미치는 영향은 여전히 막대하기 때문에 분쟁이 가져오는 문제와 기회에 대처하기 위한 지속적인 노력이 필요합니다.
유형별
생식세포 종양
세미노마
고전적 세미노마
정자 세포 정소종
비정소종
배아 암종
난황낭 암종
융모막암종
기형종
간질 종양
레이디그 세포 종양
세르톨리 세포 종양
기타
병기별
0기
1기
병기 II
단계 III
약물 등급별
알킬화제
토포이소머라제 II 억제제
글리코펩타이드 항생제
항균제
기타
치료법별
수술
방사선 치료
화학 요법
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 6월 23일, 바이오엔텍 SE는 유럽의약품청(EMA)이 고환 생식세포 종양의 3차 이상 치료를 위해 바이오엔텍의 완전 소유 제품 후보인 BNT211에 대해 우선 의약품(PRIME) 등급을 부여했다고 발표했습니다. BNT211은 회사의 독점 의약품인 종양 태아 항원 클라우딘-6(CLDN6)을 표적으로 하는 자가 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포 치료제와 CLDN6 인코딩 CAR-T 세포 증폭 RNA 백신(CARVac)을 결합한 잠재적 혁신 신약(first-in-class) 치료 접근법입니다.
2023년 6월 2일, 미국 식품의약국은 현재 공급이 부족한 항암제 시스플라틴의 공급을 늘리기 위해 중국 제약사 치루 제약과 협력하고 있습니다. 캐나다 제약 회사인 아포텍스는 일시적으로 50밀리그램 바이알 단위의 주사제를 공급할 예정입니다. 시스플라틴은 고환암 치료에 사용할 경우 완치율이 90% 이상입니다. 또한 방광, 자궁경부, 난소, 폐, 위, 유방 및 두경부의 악성 종양도 치료합니다.
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글로벌 만성 비부비동염 시장은 2022년에 26억 달러에 달했으며 2030년에는 45억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 7.3%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다.
글로벌 만성 비부비동염 시장은 유병률 증가, 더 나은 치료를 위한 임상시험 증가 등 역학에 영향을 미치는 다양한 요인으로 인해 최근 몇 년 동안 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 더 나은 치료 옵션 개발에 대한 정부의 투자는 전 세계 만성 비부비동염 시장을 지속적으로 견인하고 활성화할 것입니다. 전 세계 업계는 그 영향을 줄이기 위해 지속 가능한 관행에 점점 더 중점을 두고 있습니다.
또한 만성 비부비동염에 대한 치료법은 없지만 비강 세척 장치 및 기타 의료 기기, 스테로이드 알약, 항생제, 생물학적 제제 및 기타 약물, 비강 스테로이드 스프레이 및 비강 방울과 같은 다양한 유형의 의료 기기를 사용하여 질병을 관리 할 수 있습니다. 심한 경우에는 관련 증상을 더 잘 관리하기 위해 수술을 고려할 수 있습니다. 비강 스테로이드 스프레이는 더 나은 관리를 위해 가장 일반적으로 사용되며 안전한 것으로 간주됩니다.
마찬가지로 북미는 지역의 유리한 환급 정책, 유병률 증가, 선진적이고 잘 구축된 의료 인프라 및 주요 업체의 존재로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하며 만성 비부비동염 시장을 지배하고 있습니다.
만성 비부비동염의 유병률 증가, 인식 증가, 임상 시험 증가, 새로운 치료제에 대한 수요 증가, 개인 맞춤형 의약품 채택 증가, 최소 침습적 절차에 대한 수요 증가, 치료 옵션의 발전은 예측 기간 동안 글로벌 만성 비부비동염 시장을 주도 할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

시장 역학
증가하는 임상 시험은 만성 비 부비동염 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
만성 비부비동염에 대한 임상 시험의 수가 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 임상 시험은 주로 신약, 의료 기기 및 기타 치료제의 안전성과 효능을 알기 위해 수행되며 만성 비부비동염의 근본적인 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 긍정적인 임상시험은 환자들이 새로운 치료제를 사용하도록 장려합니다.
예를 들어, 2022년 2월 22일, 신경 및 신경정신 질환을 대상으로 하는 혁신적인 후기 단계 제품 후보 포트폴리오를 보유한 상업화 단계 바이오 제약 회사인 바이오헤이븐 파마슈티컬 홀딩 컴퍼니는 코 폴립이 있거나 없는 만성 비부비동염(CRS) 환자를 대상으로 Nurtec ODT(라임게판트) 75mg의 효능과 안전성을 평가하는 2/3상 임상시험에 등록을 시작했다고 발표했습니다.
또한 긍정적인 임상시험 결과는 만성 비부비동염을 더 잘 관리하고 개선하기 위해 환자들이 선택할 수 있는 치료 옵션의 범위를 넓혀 새로운 치료 옵션의 승인 및 도입으로 이어질 수 있습니다. 또한 임상시험을 통해 보다 발전된 치료법을 위한 연구 활동을 수행하여 질병을 더 잘 관리하고 환자 치료 결과를 개선할 수 있는 기회도 얻을 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 9월 8일, 귀, 코, 목(ENT) 통로 및 기타 질병 조직에 약물을 정확하고 지속적이며 국소적으로 전달할 수 있는 독점적인 XTreo 플랫폼을 활용하는 임상 단계 치료제 회사인 Lyra Therapeutics, Inc.는 만성 비부비동염(CRS) 성인 환자를 대상으로 한 LYR-210의 임상 3상 ENLIGHTEN II 시험에 첫 환자를 등록했다고 발표했습니다. LYR-210은 치료에도 불구하고 증상이 지속되는 수백만 명의 CRS 환자를 위한 부비동 수술의 대안으로 설계되었습니다.
만성 비부비동염 및 관련 치료법에 대한 인식 증가로 시장 성장 촉진 기대
만성 비부비동염 및 관련 치료법에 대한 인식이 높아지면서 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 인식이 높아지면 개인이 만성 비부비동염의 증상을 조기에 인식하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 더 빠른 의료 상담, 조기 진단 및 더 나은 관리로 이어질 수 있습니다. 또한 인식이 높아지면 치료가 개선되고 환자 예후도 좋아집니다.
예를 들어, 2023년 4월 20일, EUFOREA는 2023년 4월 20일 벨기에 브뤼셀에서 제2회 연례 비용종을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP) 인식의 날을 시작한다고 발표했습니다. 이 캠페인의 목표는 만성 비부비동염과 동반 질환에 대한 인식을 높이고, 모든 수준의 의료 전문가들이 전문적인 치료를 제공하도록 장려하며, 환자들에게 만성 비부비동염의 증상에 대해 교육하는 것입니다.
또한 만성 비부비동염을 앓고 있는 많은 사람들은 자신의 증상을 다른 요인으로 치부하여 자신이 이 질환에 걸렸다는 사실을 깨닫지 못할 수 있습니다. 인식 개선 캠페인을 통해 인식이 높아지면 개인이 자신의 증상이 질환의 징후일 수 있다는 것을 이해하고 적절한 진단과 치료를 받을 수 있습니다. 또한 인식이 높아지면 새로운 치료 옵션에 대한 수요도 증가합니다.
규제 승인 증가도 만성 비부비동염 시장의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
증가하는 규제 승인은 만성 비부비동염 관리를위한 새로운 치료 옵션의 도입을 가능하게함으로써 예측 기간 동안 시장의 성장을 주도합니다. 이것은 환자에게 더 향상되고 더 나은 치료 옵션을 제공 할 수 있습니다. 규제 승인은 만성 비부비동염 치료와 관련된 충족되지 않은 요구를 해결함으로써 혁신적인 치료 옵션의 개발을 증가시킵니다.
예를 들어, 2023년 5월 4일, 귀, 코, 목(이비인후과) 및 알레르기 전문의가 치료하는 환자를 대상으로 하는 제약 회사인 옵티노스는 미국 식품의약국(FDA)이 만성 비부비동염 치료제로서 XHANCE의 승인을 요청하는 추가 신약 신청서를 검토하기 위해 수락했다고 발표했습니다. XHANCE(플루티카손 프로피오네이트) 비강 스프레이는 가장 널리 사용되는 비강 항염증제와 혁신적인 호기 전달 시스템(EDS)을 결합한 약물-장치 복합 제품입니다.
또한, 규제 당국의 승인을 통해 더 많은 환자들이 승인된 치료제에 접근할 수 있게 되어 증상을 더 잘 관리할 수 있는 유망한 결과를 보여줄 수 있습니다. 이는 더 나은 질병 관리, 삶의 질 개선, 만성 비부비동염과 관련된 의료비 부담 감소로 이어질 수 있습니다.
예를 들어, 2021년 7월 29일, 글락소 스미스클라인(GSK)은 미국 식품의약국이 인터루킨-5(IL-5)를 표적으로 하는 단일클론항체 누칼라(메폴리주맙)를 코 폴립을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP) 환자 치료제로 승인했다고 발표했습니다. 메폴리주맙의 새로운 적응증은 비강 코르티코스테로이드에 불충분한 반응을 보이는 18세 이상 성인 환자의 CRSwNP 추가 유지 치료에 대한 것입니다.
자금 및 투자 부족이 시장 성장을 저해할 것
만성 비부비동염에 대한 자금 및 투자 부족은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 만성 비부비동염의 원인, 메커니즘 및 잠재적 치료법에 대한 연구 활동을 수행하려면 적절한 자금이 중요합니다. 충분한 자금이 없으면 연구자들은 임상시험을 수행하고, 새로운 치료법을 개발하고, 혁신적인 치료 접근법을 모색하는 데 어려움을 겪습니다.
또한, 만성 비부비동염에 대한 새로운 치료제를 개발하는 것은 미충족 수요를 해결하기 위해 매우 중요하며, 이를 위해서는 연구 개발에 상당한 투자가 필요합니다. 자금과 투자가 부족하면 신약 개발 및 승인 절차가 지연되고, 이는 결국 환자에게 새롭고 효과적인 치료제의 공급을 제한할 수 있습니다. 따라서 적절한 자금과 투자는 매우 중요합니다.
엄격한 치료 가격도 시장 성장을 방해할 것입니다.
엄격한 치료 비용은 예측 기간 동안 시장 점유율을 방해 할 것으로 예상됩니다. 높은 가격은 특히 보험 적용 범위가 제한된 사람들의 경우 더 나은 치료법을 찾고있는 많은 만성 비부비동염 환자의 접근을 제한 할 수 있습니다. 이러한 높은 치료 비용은 환자가 만성 비부비동염을 적절하게 관리할 수 없게 만듭니다. 이로 인해 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
높은 치료 비용은 또한 새로운 치료법에 대한 연구 활동과 임상 시험을 방해합니다. 처음 치료를 시작하는 환자들 사이에서도 높은 비용으로 인해 치료 순응도가 떨어질 수 있습니다. 만성 비부비동염 및 관련 위험 관리에서 최상의 결과를 얻으려면 일관되고 지속적인 치료가 필요한 경우가 많기 때문에 이는 최적의 결과가 아닌 결과를 초래할 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 만성 비부비동염 시장은 질병 표현형, 치료 유형, 유통 채널, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
치료 유형 세그먼트의 스테로이드 비강 스프레이는 만성 비부비동염 시장 점유율의 약 45.3 %를 차지했습니다.
스테로이드 비강 스프레이는 만성 비부비동염 관리에 중요한 역할을함으로써 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지합니다. 모메타손(나소넥스라고도 함) 및 플루티카손(아바미스 또는 플릭소나제)과 같은 스테로이드 비강 스프레이는 만성 비부비동염의 비강 스프레이에 매우 일반적으로 사용되는 약물입니다. 스테로이드 비강 스프레이는 만성 비부비동염의 면역 반응을 억제하는 데 도움이 되는 항염증제입니다.
는 2023년 5월 3일, 새로운 처방 치료제인 라이알트리스(염산올로파타딘과 중강도 코르티코스테로이드인 모메타손 푸로에이트 비강 스프레이)를 캐나다 전역에 출시할 예정이라고 발표했습니다.
또한 스테로이드 비강 스프레이는 유망한 결과로 인해 만성 비부비동염 관리에 주로 사용됩니다. 고용량 또는 장기간 복용 시 심각한 전신 부작용을 일으킬 수 있는 경구용 코르티코스테로이드와 달리, 비강 스프레이는 부작용을 최소화하면서 약물을 비강으로 직접 전달합니다. 따라서 전신 부작용의 가능성을 줄이고 채택률과 폭넓은 수용성을 높입니다.
시장 지리적 점유율
북미는 보급률 증가와 주요 플레이어의 강력한 존재로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.5 %를 차지했습니다.
북미 지역은 주로 만성 비부비동염의 유병률 증가와이 지역의 주요 업체의 강력한 존재로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 가장 많은 인구로 인해 만성 비부비동염의 유병률이 지속적으로 증가하고 있습니다. 예를 들어, NIH에 따르면 만성 비부비동염(CRS)은 전 세계적으로 가장 흔한 만성 질환 중 하나로, 모든 연령대에 영향을 미칩니다. 미국에서는 발병률이 12.3%로 추정됩니다.
또한 북미, 특히 미국과 캐나다에서는 만성 비부비동염 관리를 위한 새로운 치료제 개발에 주력하는 제약 회사 및 연구 기관을 비롯한 주요 업체들이 활발히 활동하고 있습니다. 이러한 주요 업체들은 임상 시험 및 연구 활동도 활발히 진행하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 3월 14일 아스트라제네카는 미국 식품의약국(FDA)이 코 폴립(CRSwNP)이 있는 부적절하게 조절되지 않는 만성 비부비동염 환자를 위한 파센라(벤랄리주맙)의 추가 생물의약품 허가 신청(sBLA)에 대해 완전한 답변서(CRL)를 발행했다고 발표했습니다.

코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 만성 비부비동염 시장을 비롯한 전 세계 제약 업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 팬데믹 기간 동안 많은 임상시험, 연구 활동 및 규제 승인은 코로나19 팬데믹과 관련 제한 조치로 인해 일시적으로 연기되었습니다.
2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고 전 세계적으로 정기 검진, 예약, 상담에 영향을 미쳤습니다. 많은 병원이 코로나19 사례에 집중하면서 만성 비부비동염 치료 및 증상 관리를 포함한 코 관련 치료가 더욱 감소했습니다.
또한 코로나19 팬데믹으로 인해 전 세계 공급망이 심각하게 중단되어 비강 스프레이, 비강 점비제, 의료 기기 등의 원자재 운송에 영향을 미쳤습니다. 이동 제한과 국경 폐쇄로 인해 배송이 지연되고 의약품 운송이 지연되었습니다. 또한 일부 국가에서는 공급망 네트워크의 중단으로 인해 치료용 약품 부족에 직면했습니다.
전반적으로 코로나19 기간 동안 통신은 시장에 긍정적인 영향을 미친 주요한 부분입니다. 이러한 통신을 통해 환자들은 상담 비용과 시간을 줄이면서 적시에 진단을 받고 더 나은 치료를 받을 수 있습니다. 주로 외딴 지역에 거주하는 환자에게 유용합니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 만성 비부비동염 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 추정됩니다. 만성 비부비동염에 대한 많은 임상시험과 연구 활동이 분쟁 관련 문제로 인해 일시적으로 중단되었습니다. 분쟁은 주로이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 영향이 적습니다.
질병 표현형별
비호산구성 만성 비부비동염
호산구성 만성 비부비동염
감염성 만성 비부비동염
알레르기성 곰팡이 비부비동염
기타
치료 유형별
의료 기기
비강 세척 장치
스퀴즈 보틀 장치
주사기
네티팟
기타
호기 전달 시스템
스테로이드 용출 스텐트
약물
스테로이드 알약
항생제
류코트리엔 조절제
생물학적 제제
기타
비강 방울
스테로이드 비강 스프레이
수술
내시경 부비동 수술
기능성 내시경 부비동 수술
부비동 중격 성형술
기타
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 6월 2일, 만성 비부비동염(CRS)의 국소 치료를 위한 혁신적인 치료법을 개발 중인 임상 단계의 생명공학 기업 라이라 테라퓨틱스는 앨리슨 낸스 규제 담당 수석 부사장이 근무를 시작함에 따라 2022년 인센티브 보상 계획에 따라 주식 기반 보상금을 지급했다고 발표했습니다. 이 인센티브 부여는 총 110,000주의 회사 보통주를 매입할 수 있는 비적격 스톡옵션으로 구성됩니다.
2023년 2월 9일, H2Ocean LLC는 만성 비부비동염 증상을 완화할 수 있는 해염 기반 비강 스프레이인 나잘자임의 효능에 대한 임상 연구를 발표했습니다. 홍해에서 채취한 정제되지 않은 바다 소금과 자연 발생 효소를 포함한 천연 성분으로 만든 중독성 없는 비강 스프레이인 H2Ocean의 나잘자임은 만성 비부비동염 및 기타 부비동 질환을 완화하는 주요 성분을 함유하고 있습니다.
2022년 10월 14일, 상업화 단계의 바이오 제약 회사인 바이오테라 솔루션즈(Bio-Thera Solutions, Ltd.)는 건강한 정상 지원자를 대상으로 누칼라(메폴리주맙)의 바이오시밀러 후보인 BAT2606의 약동학 및 안전성을 미국산 및 유럽연합산 참조 제품과 비교하기 위한 임상 1상 연구에서 투여를 시작했다고 발표했습니다. 이 임상 연구는 무작위, 이중 맹검, 평행 그룹, 단일 용량 연구로 약 207명의 건강한 지원자가 등록할 것으로 예상됩니다.
DataM 인텔리전스 의견:
DataM Intelligence에 따르면 만성 비부비동염 시장은 최근 몇 년간 급성장하고 있으며, 유병률이 증가하고 있고 아직 치료법이 없지만 더 나은 환자 결과를 위해 새로운 치료 혁신이 개발되고 있기 때문에 향후 몇 년 동안 급성장할 것으로 예상됩니다. 앞으로 부작용을 줄이고 효과적인 치료를 위한 혁신적인 치료 옵션이 많이 개발될 것입니다. 또한 새로운 치료제에 대한 많은 임상 시험과 연구 활동이 여전히 진행 중이며, 이는 향후 몇 년 동안 글로벌 만성 비부비동염 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.
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글로벌 비강 스프레이 시장은 2024년에 241억 6,000만 달러에 달했으며 2025-2033년 예측 기간 동안 6.1%의 CAGR로 성장하여 2033년에는 405억 9,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
비강 스프레이는 콧속으로 미세한 안개 형태로 투여되는 약물의 한 형태로, 코 점막을 통해 직접 흡수할 수 있습니다. 이러한 유형의 전달 방식은 알레르기 완화, 코막힘 완화, 예방 접종 등 다양한 치료에 특히 유용합니다. 액상 약물을 특수 기술로 분무하여 비강으로 쉽게 흡입할 수 있고 신속하고 효율적으로 치료 효과를 발휘할 수 있습니다.
전 세계 비강 스프레이 시장은 제품 출시 및 승인 증가 등 여러 요인으로 인해 빠르게 확대되고 있습니다. 이러한 추세는 주로 호흡기 질환과 알레르기의 유병률 증가로 인해 효과적인 치료 대안에 대한 수요가 증가했기 때문입니다. 비강 스프레이는 사용 편의성, 빠른 작용 시작, 코 점막에 직접 약물을 투여할 수 있다는 장점으로 인해 더욱 인기를 얻고 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
비강 스프레이의 출시 및 승인 증가
비강 스프레이의 출시 및 승인 증가는 글로벌 비강 스프레이 시장의 성장에 중요한 요인이 될 것으로 예상됩니다. 이러한 확장의 주요 동인 중 하나는 알레르기 비염, 부비동염 및 기타 호흡기 질환과 같은 호흡기 질환의 유병률 증가입니다. 이러한 질환에 대한 지식이 증가함에 따라 효과적인 치료법을 찾는 사람들이 늘어나면서 비강 스프레이 의약품의 개발과 승인도 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월 미국 식품의약국(FDA)은 생명을 위협하는 아나필락시스를 포함한 알레르기 반응(1형)의 응급 치료제로 네피(에피네프린 비강 스프레이)를 최소 30kg(66파운드)의 성인 및 소아 환자에게 사용하도록 승인했습니다. 이 스프레이는 약물을 비강으로 직접 전달하여 코 막힘과 알레르기 같은 문제를 즉각적으로 완화합니다.
또한, 2024년 10월에는 에어로 펌프와 레시카가 협력하여 독특한 울트라 소프트 나잘 펌프 스프레이를 출시했습니다. 울트라 소프트 나잘 펌프 스프레이는 비강을 통해 중추신경계로 비침습적으로 약물을 전달할 수 있어 코와 뇌를 잇는 치료에 이상적입니다. 또한, 규제 기관은 일반 비강 스프레이 제품을 점진적으로 승인하고 있어 소비자가 더 쉽게 접근할 수 있게 되었습니다. 이러한 추세는 충족되지 않은 의료 수요를 해결할 뿐만 아니라 비용을 절감하고, 연구 개발을 통해 고유한 제형을 만들고 특정 환자의 요구를 충족하는 비강 흡입기를 출시하여 수요를 개선하고 해당 부문의 추가 성장을 지원합니다.
비강 스프레이 제품과 관련된 부작용
비강 스프레이 제품과 관련된 부작용과 같은 요인은 글로벌 비강 스프레이 시장을 저해할 것으로 예상됩니다. 비강 스프레이는 몇 가지 부작용이 나타납니다. 예를 들어, 스테로이드 비강 스프레이를 사용한 후 코가 따갑거나 타는 느낌, 코의 딱딱함 또는 건조함, 목이 건조하고 가려움, 입안의 나쁜 맛, 코의 가려움, 발적 또는 부기, 코에서 출혈이 가능한 부작용이 관찰되었습니다. 흔하지는 않지만 심각한 부작용으로는 시력 장애, 안구 혼탁, 호흡 문제와 같은 시력 변화가 있을 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 비강 스프레이 시장은 제품, 디자인 유형, 치료 약물, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
스테로이드 비강 스프레이 부문은 글로벌 비강 스프레이 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
스테로이드 비강 스프레이 부문은 다양한 만성 호흡기 질환 치료, 기술 발전, 최근 출시 및 승인에 대한 효과로 인해 글로벌 비강 스프레이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 스테로이드 비강 스프레이는 알레르기 비염, 부비동염, 코 폴립 등 다양한 질환 치료에 효과적이기 때문에 소비자와 의료진이 널리 사용하고 있습니다. 이러한 스프레이는 코르티코스테로이드를 비강으로 직접 전달하여 이러한 질환과 관련된 일반적인 증상인 염증, 점액 생성 및 코 막힘을 완화하는 방식으로 작동합니다.
수성 제형의 도입은 스테로이드 비강 스프레이의 확산에 기여한 중요한 기술적 성과입니다. 이러한 제형은 코 점막에 직접 코르티코스테로이드 전달을 개선하여 약물 흡수를 증가시키는 동시에 전신 부작용을 줄입니다. 수성 스프레이는 사용자에게 보다 편안한 사용 경험을 제공하기 위해 고안되었으며, 이는 환자의 치료 요법 순응도를 높이는 데 중요한 역할을 합니다. 최근에는 첨단 기술을 사용하여 제조된 이러한 스테로이드 비강 스프레이가 출시되고 있습니다.
예를 들어, 2023년 5월, Bausch Health Companies Inc.는 새로운 처방용 비강 스프레이인 라이알트리스(염산올로파타딘 및 모메타손 푸로산염 비강 스프레이)를 출시하여 캐나다 전역에서 판매하고 있습니다. 캐나다 보건부는 성인, 청소년 및 6세 이상 어린이의 중등도에서 중증의 계절성 알레르기 비염(SAR) 및 관련 안구 증상을 치료하는 용도로 라이알트리스를 승인했습니다. 전 세계 비강 스프레이 시장에서 스테로이드 비강 스프레이가 압도적인 점유율을 차지하고 있는 것은 제형 및 전달 시스템의 기술 발전과 제네릭을 통한 접근성 향상에 기인한 것으로 볼 수 있습니다. 이러한 모든 이유는 다양한 코 질환에 대한 치료 옵션으로서 스테로이드 비강 스프레이의 지속적인 확장과 수용 증가에 기여하여 가장 지배적 인 세그먼트가되었습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 비강 스프레이 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 선진 의료 인프라와 상당한 의료비 지출, 기술 발전, 최근 출시 및 승인으로 인해 전 세계 비강 스프레이 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 보입니다. 북미 비강 스프레이 시장에서 가장 중요한 기술 발전 중 하나는 새로운 약물 제형의 개발입니다. 제조업체들은 잠재적인 부작용을 최소화하면서 약물 흡수를 개선하는 수성 제형과 같이 보다 효과적이고 환자 친화적인 솔루션을 제공하기 위해 노력하고 있습니다.
예를 들어, 2024년 2월, 루팡(Lupin Limited)은 미국 식품의약국의 승인을 받아 미국에서 시아노코발라민 나잘 스프레이를 출시한다고 발표했습니다. 시아노코발라민 나잘 스프레이, 500mcg/스프레이(장치당 1회 분무)는 파 파마슈티컬의 나스코발 나잘 스프레이, 500mcg/스프레이의 제네릭 버전입니다. 이러한 제형은 활성 물질을 코 점막에 직접 더 효과적으로 전달할 수 있어 알레르기 비염과 부비동염 치료에 특히 유용합니다. 보다 효과적인 제형으로의 전환은 환자의 복약 순응도와 만족도를 개선하는 결과를 가져왔습니다.
또한 유통 시스템의 발전도 시장 확대에 중요한 역할을 했습니다. 정량 흡입기와 펌프 스프레이 기술의 개발로 투여 정밀도가 향상되어 환자가 사용할 때마다 적절한 양의 약물을 투여할 수 있게 되었습니다. 이 지역의 주요 업체들은 다양한 비강 스프레이를 연구 및 개발하고 있으며 제조에 최신 첨단 기술을 사용하여 사용자 친화적으로 만들어 지역 전체의 비강 흡입기에 대한 증가하는 수요를 충족하기 위해 대량으로 제조하고 있습니다. 이러한 모든 요인이 합쳐져 북미 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
전 세계 비강 스프레이 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있는 아시아 태평양 지역
아시아 태평양 지역은 인구통계학적 변화, 의료비 지출 증가, 기술 발전, 만성 호흡기 질환의 증가로 인해 가장 빠르게 성장하는 비강 스프레이 시장으로 부상하고 있습니다. 이러한 추세의 주요 원인 중 하나는 인구 밀집 지역에서 알레르기 및 호흡기 질환의 발병률이 증가하고 있다는 점입니다. 도시화, 환경오염, 라이프스타일 변화 등이 아시아 태평양 지역의 알레르기 질환 증가에 영향을 미쳤습니다.
예를 들어, 인도 국립보건원에 따르면 지난 수십 년 동안 인도에서 알레르기 비염(AR) 및 천식과 같은 알레르기 질환이 증가하고 있는 것으로 나타났습니다. AR은 인도 청소년의 약 22%가 앓고 있습니다. 인도의 총 천식 유병률은 3,430만 명으로 전 세계 천식 부담의 13.09%를 차지합니다. 천식은 인도 인구의 장애보정수명(DALY)의 27.9%를 차지합니다. 특히 코르티코스테로이드나 항히스타민제가 함유된 비강 스프레이는 빠른 작용과 간편한 사용법으로 인기가 높아 이러한 질환과 관련된 증상 치료에 이상적인 대안이 되고 있습니다. 아시아 태평양 지역에서 만성 호흡기 질환이 증가함에 따라 질병 통제 및 관리에 중요한 역할을 하는 비강 스프레이의 필요성과 수요가 증가하여 아시아 태평양 지역이 가장 빠르게 성장하는 지역이 되었습니다.

주요 개발
2024년 8월, 미국 식품의약국은 잠재적으로 치명적인 알레르기 반응에 대한 최초의 바늘 없는 응급 치료제로 ARS 제약(SPRY.O)의 비강 스프레이를 승인했습니다. Neffy로 알려진 이 스프레이는 아나필락시스 및 기타 알레르기 반응의 위험이 있는 사람들이 생명을 구하는 약인 에피네프린을 함유한 에피펜 및 기타 자가 주사기를 대체할 수 있는 제품으로 판매되고 있습니다.
2024년 4월, 파이어브릭 파마는 비강 스프레이 제품인 나소딘 나잘 스프레이를 미국에서 출시하여 세계 최초로 상용화에 성공했습니다. 나소딘에는 베타딘이라는 브랜드명으로 인후 가글에 광범위하게 사용되는 것으로 가장 잘 알려진 광범위한 살균제인 PVP 요오드가 함유되어 있습니다. 비강 스프레이인 나소딘에도 동일한 물질이 함유되어 있습니다.
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시장 진입 및 확장: 신규 시장 진출 및 파트너십을 위한 최적의 전략을 파악합니다.
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글로벌 인두염 치료 시장은 2022 년에 미화 23 억 달러에 도달했으며 2030 년에는 미화 32 억 달러에이를 것으로 예상되며 2023-2030 년 예측 기간 동안 4.5 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
글로벌 인두염 치료 시장은 유병률 증가, 새로운 치료제에 대한 수요 증가, 임상 시험 증가 등 역학에 영향을 미치는 다양한 요인으로 인해 최근 몇 년 동안 상당한 성장과 변화를 목격하고 있습니다. 새로운 치료 절차에 대한 정부의 투자는 계속해서 글로벌 시장을 견인하고 활성화할 것입니다. 전 세계 인두염 치료 업계는 인두염의 영향을 줄이기 위해 점점 더 많은 노력을 기울이고 있습니다.
인후염이라고도 하는 인두염은 급성 인두염과 만성 인두염의 두 가지 유형이 있습니다. 치료는 질병의 유형과 중증도에 따라 결정됩니다. 인후염 치료에는 항생제, NSAID, 항진균제, 항바이러스제, 코르티코스테로이드, 진해제 등과 같은 많은 약물이 사용됩니다. 그러나 항생제는 1차 치료 약물로 간주됩니다. 마찬가지로 북미는 선진 의료 인프라와 주요 업체의 존재로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하여 글로벌 시장을 지배하고 있습니다.
인두염 또는 인후염의 유병률 증가, 인식 증가, 새로운 치료제에 대한 수요 증가, 임상 시험 증가, 개인 맞춤형 의약품 채택 증가, 일반 의약품(OTC) 수요 증가, 치료 옵션의 발전이 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

시장 역학
새로운 치료제에 대한 수요 증가는 인두염 치료 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
새로운 치료제에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 글로벌 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 현재 사용 가능한 인두염 치료제와 치료제는 특히 항생제가 가장 널리 사용되고 있지만 이러한 약물과 관련된 부작용도 있습니다. 새로운 치료법은 더 나은 환자 결과를 위해 지속적으로 발전하고 있으며, 부작용을 최소화하는 혁신적인 제품에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.
예를 들어, 빅스는 2022년 5월 16일 인도에서 빅스 툴시 기침약을 출시한다고 발표했습니다. 이 브랜드는 다양한 제품에 툴시 향을 추가함으로써 여러 세대에 걸쳐 전해 내려온 전통 치료법을 다른 약물에 비해 부작용이 매우 적고 누구나 편리하고 쉽게 이용할 수 있도록 하겠다는 목표를 다시 한 번 확인했습니다.
또한 인두염 치료제에 대한 지속적인 연구 활동은 더 나은 치료의 기회를 향상시키고 혁신적인 치료 접근법의 개발로 어린이를 포함한 모든 연령대에 적합한 새로운 치료 옵션을 발견했습니다. 이러한 발전은 다양한 작용 기전을 가진 새로운 약물을 도입할 수 있는 길을 넓혀주고 있습니다.
예를 들어, 2021년 2월 11일, 호니베는 인후통을 자연적으로 진정시켜주는 최초의 순도 99% 어린이용 꿀 사탕인 허니팝스를 출시했다고 발표했습니다. 허니팝은 캐나다 프린스에드워드섬에서 캐나다산 꿀, 멘톨, 천연 향료, 천연 색소 등 최대 4가지 천연 재료를 사용하여 제조됩니다. 설탕이 첨가되지 않았으며 아이들이 좋아하는 체리, 딸기, 레몬, 천연 벌꿀 맛으로 제공됩니다.
인두염 치료 시장의 성장을 견인할 것으로 예상되는 일반 의약품 수요 증가
예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 일반 의약품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 인후 로젠지, 스프레이, 다양한 종류의 약물 및 진통제와 같은 인두염에 대한 일반 의약품은 병원, 온라인 및 소매 약국, 슈퍼마켓 및 편의점에서 쉽게 구할 수 있습니다. 환자는 처방전이나 병원이나 클리닉 방문 없이 일반의약품을 구매할 수 있어 즉각적인 증상 완화에 편리합니다.
예를 들어, 2021년 11월 1일, 신뢰할 수 있는 일반의약품 기침 및 감기약 브랜드인 뮤시넥스는 인후통 마비, 진정, 완화를 위한 로젠지와 스프레이로 구성된 새로운 제품 라인인 뮤시넥스 인스타수트를 출시했다고 발표했습니다. 신제품은 ‘뮤시넥스 인후염+진정 컴포트 로젠지’, ‘뮤시넥스 인후염+기침 완화 로젠지’, ‘뮤시넥스 인후염+통증 완화 스프레이’ 등입니다.
또한 일반의약품은 인두염과 관련된 자극, 불편함, 인후통과 같은 일반적인 증상을 빠르게 완화할 수 있습니다. 이러한 빠른 증상 완화 효과는 즉각적인 증상 관리를 원하는 사람들에게 특히 매력적일 수 있습니다. 처방전 없이도 쉽게 구할 수 있다는 점도 일반의약품의 주요 인기 요인입니다.
항생제와 관련된 심각한 부작용은 시장 성장을 저해할 것입니다.
항생제와 관련된 중등도에서 중증의 부작용이 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 설사, 발진, 현기증 및 기타 부작용과 같은 부작용은 더 많은 항생제를 사용하는 환자에게서 가장 흔하게 나타납니다. 그리고 항생제로 인한 부작용은 최대 2개월까지 지속될 수 있으며, 다른 유형의 감염을 유발할 수 있습니다.
또한, 모든 약물과 마찬가지로 항생제는 부작용과 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용은 가벼운 위장 장애부터 심각한 알레르기 반응까지 다양하며, 이로 인해 항생제 사용과 치료를 꺼리게 될 수 있습니다. 항생제는 또한 신체의 정상적인 미생물 군집을 파괴하여 효모 감염이나 기타 기회 감염과 같은 2차 감염의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
대체 치료 옵션의 가용성도 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
대체 치료 옵션의 가용성은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 인두염을 앓고 있는 많은 사람들은 약물의 부작용을 피하기 위해 꿀, 생강, 허브 차와 같은 허브 제품 및 기타 에센셜 오일과 같은 자연 요법에 초점을 맞추고 있으며, 이는 시장 성장을 방해합니다.
또한 많은 환자들이 의약품과 관련된 중등도에서 중증의 부작용을 피하기 위해 의약품 치료제를 사용하는 대신 비타민 C가 풍부한 과일, 매운 음식 피하기, 더 많은 수분 섭취와 같은 식이 물질에 초점을 맞추고 채택하고 있습니다. 이는 부작용이 적거나 전혀 없이 인후통을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 인두염 치료 시장은 질병 유형, 약물 등급, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
항생제 부문은 시장 점유율의 약 36.8 %를 차지했습니다.
항생제는 광범위한 가용성과 수용 가능성으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 항생제는 근본적인 감염을 표적으로 삼아 인두염 증상을 빠르게 완화할 수 있으며, 인후통을 빠르고 빠르게 완화하는 페니실린과 아목시실린과 같은 유도체가 일차 항생제로 처방되는 경우가 많습니다. 이는 증상이 심하거나 빠른 회복이 필요한 사람에게 특히 중요할 수 있습니다.
또한 항생제는 인두염 치료에 더 일반적으로 사용되며, 특히 연쇄상구균과 같은 박테리아 감염으로 인해 인두염이 발생한 경우 더욱 그렇습니다. A군 연쇄상구균(스트렙토코커스 파이로제네스)은 인두염(인두염의 일종)으로도 알려진 연쇄상구균 인두염을 일으키는 일반적인 박테리아 병원체입니다. 항생제는 세균 감염 치료에 효과적이며 증상을 완화하고 합병증을 예방하며 다른 사람에게 감염이 확산되는 것을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
예를 들어, 미국 질병통제예방센터에 따르면 페니실린 또는 아목시실린은 A군 연쇄상구균 인두염을 치료하는 데 가장 많이 사용되는 항생제입니다. 그러나 아지트로마이신과 클라리트로마이신에 대한 내성은 일부 지역사회에서 흔히 발생합니다. 페니실린 알레르기가 있는 환자의 경우, 권장되는 요법에는 좁은 스펙트럼 세팔로스포린(세팔렉신, 세파드록실), 클린다마이신, 아지트로마이신, 클라리트로마이신이 포함됩니다.
지리적 점유율
북미는 선진 의료 인프라와 유리한 환급 정책으로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 37.7 %를 차지했습니다.
북미는 선진 의료 인프라와 유리한 환급 정책으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국과 캐나다는 병원, 전문 클리닉, 이비인후과 클리닉 등을 포함한 선진적이고 잘 구축 된 의료 인프라로 유명하며 인두염을 빠르고 빠르게 완화 할 수있는 더 나은 치료 및 치료제를 제공합니다.
또한 이 지역의 인구가 많기 때문에 인두염 유병률이 높으며, 이러한 유병률 증가는 새로운 치료제에 대한 수요를 증가시킵니다. 북미는 이러한 새로운 치료제에 대한 우호적인 환급 정책을 제공하여 환자 치료 결과를 개선하고 있습니다. 이러한 개선된 보험 적용 범위와 환급 정책은 많은 환자에게 저렴한 비용으로 더 나은 치료를 제공하여 이 지역의 시장 지배력으로 이어집니다.

COVID-19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 인두염 치료제 시장을 비롯한 전 세계 제약 업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 팬데믹 기간 동안 인두염 치료를 위한 혁신적인 치료제에 대한 규제 승인은 코로나19 팬데믹과 관련 제한 조치로 인해 일시적으로 연기되었습니다.
2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고, 인두염은 코로나19와 유사한 증상으로 인해 인두염 환자의 정기 검진, 예약, 상담에 영향을 미쳤습니다. 많은 병원이 유사한 증상으로 인해 코로나19 사례에 집중하고 있으며, 인후염에 대한 집중도가 높아져 중증도를 낮추기 위해 노력하고 있습니다.
또한, 코로나19 팬데믹으로 인해 글로벌 공급망이 심각하게 중단되어 항생제 및 기타 의약품과 같은 원자재 운송에 영향을 미쳤습니다. 이동 제한과 국경 폐쇄로 인해 배송이 지연되고 의약품 운송이 지연되었습니다. 또한 일부 국가에서는 공급망 네트워크의 중단으로 인해 치료용 의약품 부족에 직면했습니다. 또한, 원격 의료는 코로나19 팬데믹으로 인해 긍정적인 접근 방식입니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 인두염 치료제 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 분쟁은 주로 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재, 다양한 유형의 약물과 같은 원자재 수입 및 수출의 영향으로 인해 시장에 미치는 영향이 적습니다.
질병 유형별
급성 인두염
만성 인두염
약물 종류별
항생제
항바이러스제
코르티코스테로이드
항진균제
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월 25일, 60여 종의 고품질 차, 마름모꼴 차, 캡슐을 생산하는 선도적인 식물성 웰니스 회사인 Traditional Medicinals는 밴드의 미국 여름 콘서트 투어 기간 동안 리버브의 에코 빌리지 후원을 통해 데이브 매튜스 밴드와 파트너십을 맺었다고 발표했습니다. 데이브 매튜스는 공연 전과 무대에서 팬들과 음악을 공유할 때 목 관리 루틴의 일환으로 수년 동안 목 코트 차를 사용해 왔습니다. 목 코트 브랜드와 음악 커뮤니티가 의미 있는 환경 보호 활동을 할 수 있도록 힘을 실어주는 리버브의 사명을 통해 전통 약초는 이 파트너십을 통해 사람, 식물, 지구를 연결할 수 있는 가치에 부합하는 기회를 발견했습니다.
2022년 1월 10일, 노바티스와 몰레큘러 파트너스는 코로나19 및 인후염을 포함한 관련 질환 치료를 위해 다르핀 항바이러스 치료제 후보물질인 엔소비벱의 단일 정맥 투여와 위약을 비교한 EMPATHY 임상시험-1의 파트 A가 8일 동안 바이러스 부하 감소라는 1차 평가지표를 충족했다고 발표했습니다. 두 가지 2차 평가변수에서도 위약 대비 임상적으로 의미 있는 이점을 보여주었습니다.
DataM 인텔리전스 의견:
DataM Intelligence에 따르면 인두염 치료 시장은 최근 몇 년간 급성장하고 있으며, 유병률 증가, 천연 치료제의 채택 증가, 일반 의약품의 채택 증가 및 광범위한 가용성으로 인해 향후 몇 년 동안 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 앞으로 부작용을 줄이고 효과적인 치료를 위한 혁신적인 치료 옵션이 많이 개발될 것입니다. 또한 인후염의 빠른 완화를 위한 새로운 치료제에 대한 많은 연구 활동이 계속되고 있어 향후 몇 년 동안 글로벌 인두염 치료 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.
보고서를 구매하는 이유는?
질병 유형, 약물 클래스, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 인두염 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 알파 지중해 빈혈 시장은 2022 년에 11 억 달러에 도달했으며 2023-2030 년 예측 기간 동안 7.4 %의 CAGR로 성장하여 2030 년에는 19 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
알파 지중해빈혈 시장 동향은 기술 발전의 증가로 인해 연구가 증가하고 있음을 보여줍니다. 헤모글로빈 생성을 담당하는 4개의 알파글로빈 유전자 중 하나 이상이 손상되거나 결핍되면 알파 지중해빈혈이 발생합니다.
또한, 치료제의 가용성 증가와 알파 지중해빈혈 침묵 보인자 사례의 증가로 인해 알파 지중해빈혈에 대한 철 킬레이트의 채택이 증가하고 연구 개발이 증가함에 따라 알파 지중해빈혈 시장 규모가 증가하고 있습니다.
이 시장은 이 분야의 발전으로 인해 북미 지역에서 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. Agios Pharmaceuticals, Inc., Actis, Novartis Pharmaceuticals Corporation 및 Taro Pharmaceutical Industries Ltd.와 같은 주요 경쟁자가 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
주요 플레이어의 성장하는 발전과 임상 시험은 알파 지중해 빈혈 시장의 성장을 주도합니다.
현재 여러 임상 시험이 진행 중이며 긍정적인 결과를 도출하고 있습니다. 2022년 11월 15일, 미국 혈액학회지에 발표된 연구에 따르면 지중해빈혈 적혈구(RBC)의 아데노신 삼인산(ATP) 수치가 높아진 에너지 요구량을 충족하기에 불충분하다고 합니다. 해당 과정의 마지막 단계를 제어하는 중요한 효소인 피루베이트 키나아제(PK)는 미타피바트라는 약물에 의해 동조적으로 활성화되어 적혈구에서 ATP를 생성하는 역할을 합니다.
앞서 수혈 의존성 또는 비수혈 의존성 지중해빈혈(NTDT) 환자를 대상으로 한 미타피밧의 오픈 라벨 2단계 연구(NCT03692052)의 주요 결과에 따르면 환자의 80.0%가 4~12주(Wk) 사이의 1회 평가에서 헤모글로빈(Hb)이 기준치보다 1.0g/dL 상승하는 반응을 보인 것으로 나타났습니다(포함). 용혈 마커도 개선되었으며, Hb 수치는 지속적으로 상승하여 72주차에 평균 Hb가 1.7g/dL(0.5)로 상승했습니다. 앞서 언급한 주장으로 인해 시장은 예측 기간 내내 주도권을 잡을 것으로 예상됩니다.
연구 개발을 위한 주요 업체들의 협력 증가는 시장 성장을 위한 기회를 창출합니다.
수년간의 연구 결과, 현재 많은 주요 제조업체들이 새로운 제품을 개발하여 치료 목적으로 출시하고 있으며, 이는 알파 지중해 빈혈 시장의 확장을 촉진하고 있습니다. 알파 지중해빈혈 관리를 위한 여러 치료제가 규제 당국의 승인을 받았으며, 주요 업체들은 지중해빈혈을 포함한 희귀 질환을 위한 제품 개발을 위해 협력하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 1월 8일, 희귀 질환을 위한 새로운 치료제를 인수, 개발 및 판매하기로 약속한 상업화 단계의 바이오 제약 회사인 Amryt Pharma Plc와 연구 중심의 헬스케어 및 바이오 제약 그룹인 Chiesi Farmaceutici S.p.A.는 두 회사가 공식 계약을 체결하여 Chiesi가 Amryt를 인수할 것이라고 발표했습니다.
알파 지중해빈혈에 대한 적절한 치료제의 부재로 시장 성장에 걸림돌이 될 것
현재 시판 중인 알파 지중해빈혈에 대한 신뢰할 수 있는 치료제는 없습니다. 알파 지중해빈혈은 킬레이션이나 수혈로 완치할 수 없습니다. 줄기세포 이식을 통해 일부 중증 알파 지중해빈혈 환자를 치료할 수 있습니다. 줄기세포 이식 기술은 심각하고 위험으로 가득 차 있습니다.
의료 전문가와 연구자들은 알파 지중해빈혈 환자를 돕기 위해 다른 치료법을 개발하고 있습니다. 지중해빈혈의 유일한 치료법은 줄기세포 이식입니다. 중증 지중해빈혈 환자 중 극히 일부만이 기증자와 일치하는 기증자를 찾을 수 있고 수술에 적합한 후보자가 될 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 알파 지중해 빈혈 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
높은 활용도로 인해 치료 부문의 철 킬레이트 제는 알파 지중해 빈혈 시장 점유율의 약 40.1 %를 차지했습니다.
치료용 철 킬레이트 카테고리는 2022 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 전 세계적으로 알파 지중해 빈혈 유형의 증가로 인해 예측 기간 동안 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 지중해빈혈의 철분 과부하는 주로 수혈과 비효율적인 적혈구 생성으로 인한 철분 흡수 증가라는 두 가지 메커니즘에 의해 발생합니다. 비정형적인 식이 철분 흡수로 인해 수혈을 받지 않는 중증 지중해 빈혈 환자의 경우 연간 체내 철분 부담이 2~5g 증가합니다.
수혈을 받는 사람은 철분 과잉이 발생할 가능성이 더 높습니다. 적혈구에는 철분이 많이 함유되어 있기 때문에 수혈로 인한 철분이 시간이 지남에 따라 체내에 축적될 수 있습니다. 철분이 축적되면 심장, 간, 뇌를 비롯한 여러 장기가 효과적으로 기능하기 어려울 수 있습니다. 지중해빈혈 환자는 킬레이션 요법이 필요할 수 있으며, 이 경우 의사는 철분 과부하를 예방하기 위해 장기에 축적된 잉여 철분을 제거하기 위해 알약이나 피부 밑 주사를 통해 약물을 투여합니다.
지난 수십 년 동안 의료기관에서 철분 킬레이션 요법이 널리 사용되면서 철분 과잉 환자의 생존율이 크게 증가했습니다. 미국 식품의약국이 임상 사용을 승인한 세 가지 철분 킬레이트제는 데페록사민, 데페리프론, 데페라시록스입니다. 일반적으로 이러한 철분 킬레이트는 모두 다양한 임상 상황에서 철분 과부하를 치료하는 데 사용할 수 있는 것으로 알려져 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
지리적 점유율
북미는 주요 업체의 강력한 존재와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 44.7 %를 차지했습니다.
의료 분야에서 알파 지중해 빈혈 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 치료용 철 킬레이트에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 환자들 사이에서 채택 증가, 검사 또는 치료를위한 기술의 발전, 지역 전역의 제약 사업 설립 증가도이 지역의 알파 지중해 빈혈 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다.
또한 주요 의료 기관과 기업의 공동 연구 프로젝트와 사용 가능한 대안을 지속적으로 개선하고자하는 신제품 개발도 수요 확대에 기여할 것으로 예상됩니다. 개인이 알파 지중해 빈혈에 대한 다양한 유형의 검사와 관리 목적으로 활용되는 치료법에 대해 더 많이 인식하고 있으며, 이는이 지역의 시장 확대로 이어지고 있습니다. 위에서 언급한 요인들은 전 세계적으로 북미의 우위를 더욱 입증하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

러시아-우크라이나 분쟁 분석
이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 알파 지중해 빈혈 시장에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 그러나 글로벌 알파 지중해빈혈 시장의 성장은 예측 기간 동안 원자재 수출입에 상대적으로 영향을 받지 않을 것으로 예상됩니다.
유형별
알파 지중해 빈혈 침묵 보인자
알파 지중해 빈혈 보인자
헤모글로빈 H 질환
주요 알파 지중해 빈혈
치료법별
엽산 보충제
철분 킬레이트제
데페록사민(데페랄)
데페라시록스
Exjade
Jadenu
데페리프론 또는 L1(페리프록스)
수혈
줄기세포 이식
최종 사용자별
병원
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
희귀질환 환자에게 새로운 치료법과 솔루션을 제공하기 위해 설립된 키에지 그룹의 자회사인 키에지 글로벌 희귀질환(Chiesi Global Rare Diseases)에 따르면 2023년 3월 31일 캐나다 보건부는 페리프록스 MR 데페리프론 서방정 1000mg을 현재 킬레이션 요법이 불충분한 경우 지중해빈혈 증후군으로 인한 수혈 철 과부하 환자 또는 겸상 적혈구 질환(SCD) 또는 기타 빈혈 환자 치료제로 승인했습니다.
세포 대사 및 유전자 질환 치료 분야의 혁신 기업인 아지오스 파마슈티컬스(Agios Pharmaceuticals, Inc.)의 발표에 따르면 수혈에 의존하지 않는 지중해빈혈 환자를 대상으로 한 피루킨드(미타피바트)의 오픈 라벨 2단계 임상시험의 핵심 시점 데이터가 2022년 8월 11일 란셋에 발표되었습니다. 2021년 유럽혈액학회(EHA) 연례 학술대회에서는 앞서 연구 데이터가 발표되었습니다. 파이루킨드는 경구용 저분자 야생형 알로스테릭 활성화제 및 기타 PK 효소 돌연변이 치료제로, 동급 최초의 실험적 경구용 신약입니다.
2021년 4월 23일, 인도 기업 MSN 랩스는 계열사인 노바도즈를 통해 알벤다졸, 드록시도파, 데페라시록스, 프레가발린 등 최근 승인된 4개의 제네릭 의약품을 미국 시장에 출시했습니다. 이 회사는 향후 10년 동안 ‘심층적인 파이프라인’의 출시를 계획하고 있다고 주장합니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 알파 지중해 빈혈 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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