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글로벌 항 인지질 증후군 (APS) 시장은 유형별 (원발성 항 인지질 증후군, 이차성 항 인지질 증후군, 치명적인 항 인지질 증후군), 치료 별 (약물, 예방 요법, 기타), 투여 경로 별 (경구, 비경 구, 기타), 유통 채널 별 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국, 기타) 및 지역별 (북미, 유럽, 남미, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) – 점유율, 규모, 전망 및 기회 분석, 2024-2031
시장 규모
글로벌 항 인지질 증후군 시장은 2023 년에 328.7 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 9.6 %의 CAGR로 성장하여 2031 년에는 684.3 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
항인지질 증후군은 혈관을 막는 비정상적인 혈전이 형성되는 경향이 증가하는 것이 특징입니다. 혈전은 다리, 폐, 신장 및 비장과 같은 기타 기관과 같은 신체의 모든 혈관에서 발생할 수 있습니다. 항인지질증후군에서는 면역 체계가 지방 분자에 부착된 단백질을 표적으로 하는 항인지질 항체라는 비정상적인 항체를 생성하여 혈액이 응고될 가능성이 더 높아집니다.
이 시장은 치료제의 임상시험 증가, 항인지질증후군의 유병률, 연구 개발 증가와 같은 요인에 의해 주도되고 있습니다.

시장 역학: 동인
항인지질 증후군에 대한 임상 시험 증가
글로벌 항인지질증후군 시장은 최근 다양한 임상시험으로 인해 상당한 성장을 목격했습니다. 항인지질 증후군은 일반적으로 병력과 임상 및 영상 소견을 바탕으로 진단됩니다.
항인지질증후군 치료를 위한 첨단 연구 임상 개발은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2022년 12월 산둥대학교 치루 병원은 전신성 홍반성 루푸스(SLE)에 이차적인 항인지질 증후군에 대한 텔리타시셉트와 리툭시맙 치료의 효능 및 안전성에 대한 임상시험을 실시했습니다. 이 치료에는 텔리타시셉트 160mg을 24주 동안 주 1회 투여하는 것이 포함됩니다.
또한, 2022년 3월에는 원발성 산과성 항인지질증후군에서 복잡하지 않은 임신을 얻기 위해 일반적인 의료 관리에 하이드록시클로로퀸 보조 치료의 이점을 평가하는 중재 연구를 진행했습니다.
이 임상시험은 산과성 항인지질증후군(APS)에서 기존 치료에 하이드록시클로로퀸을 추가하거나 추가하지 않을 경우의 이점을 평가하기 위한 것입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 증가 할 것으로 예상됩니다.
또한 항인지질 증후군 치료에 대한 혁신적인 연구를 개발하는 업계의 주요 업체들이이 시장 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2023년 11월, 특수 수술 병원(HSS) 연구자들의 새로운 연구에 따르면 항인지질증후군(APS)에 대한 초기 고위험 항체 프로파일이 소아 환자에서 높게 유지되는 경향이 있는 것으로 나타났습니다. 이 결과는 미국 류마티스 학회(ACR)의 연례 회의인 미국 류마티스 학회(ACR) 컨버전스 2023의 포스터 세션에서 발표되었습니다.
또한 2022년 11월에는 제네바대학병원(HUG), 제네바대학(UNIGE) 및 스핀오프 기업인 Endotelix가 항인지질증후군을 일으키는 항체에 대한 최상의 표적 분자를 개발했습니다. 이 발견을 통해 새로운 선별 검사를 개발할 수 있게 되었습니다. 이 자가 면역 증후군은 뇌졸중과 심장 마비의 원인이 되는 혈전으로 이어집니다.
제한 사항
항인지질 증후군과 관련된 합병증, 높은 치료 비용, 인식 부족 및 오진 또는 과소 진단, 제한된 치료 옵션, 진단 및 임상 시험 수행의 어려움과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 항인지질 증후군 시장은 유형, 치료법, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 부문은 전 세계 항 인지질 증후군 시장 점유율의 약 54.3 %를 차지했습니다.
약물 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 치료제에 대한 임상시험이 증가하면서 항인지질증후군 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
임상시험 사이트(clinicalTrials.gov)에 따르면 2023년 1월 이탈리아 토리노 대학교는 항인지질증후군의 불응성 및 비기준성 증상에 대한 벨리무맙 치료에 대한 임상시험을 실시했습니다.
벨리무맙 항인지질증후군 임상시험(BLAST)의 주요 목표는 와파린과 헤파린에 내성이 있는 지속적인 양성 및 임상적 특징이 있는 환자를 대상으로 최대 24개월 동안 벨리무맙의 안전성과 내약성을 평가하는 것입니다.
또한, 2023년 1월에는 혈액질환연구소에서 이차성 혈소판 감소증을 동반한 항인지질증후군 치료에서 자누브루티닙의 안전성과 유효성에 대한 임상시험을 진행했습니다.
이 연구는 이차성 혈소판 감소증을 동반한 항인지질증후군 임상 치료를 위한 새로운 치료 옵션을 제공하여 이 부문의 성장을 견인하는 것을 목표로 합니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 항인지질증후군 시장 점유율의 약 43.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 고령화 인구 사이에서 APS의 발생률과 유병률이 증가하면서이 지역의 시장 성장을 주도하고 있습니다.
2023년 11월 Medspace 간행물에 따르면, APS의 발병률은 연간 10만 명당 약 5건이며, 유병률은 10만 명당 약 40~50건입니다.
또한 주요 주요 업체의 존재와 신약 출시 및 승인이 이 시장 성장을 주도할 것입니다. 예를 들어, 2022년 6월 미국 식품의약국은 최소 5일 동안 주사로 혈액 희석제로 치료받은 후 정맥 혈전색전증이 있는 3개월에서 12세 미만의 소아를 직접 치료하는 용도로 프라닥사(다비가트란 에텍실레이트) 경구용 펠렛을 승인했습니다.
또한 2023년 10월, 비오-래드 연구소는 인간 혈청 및 혈장에서 카디오리핀(CE) 및 lBeta-2 당단백질 I(j32GPI)에 대한 IgM 항체의 반정량 검출을 위한 멀티플렉스 유동 면역 분석법인 BioPlex 2200 항인지질증후군(APL-S) IgM 키트를 출시했습니다.
BioPlex 2200 시스템은 임상 실험실에서 자가 면역, 전염병 및 특수 검사의 효율성을 극대화할 수 있는 완전 자동화된 랜덤 액세스 멀티플렉스 시스템입니다.
시장 세분화
유형별
원발성 항인지질 증후군
이차성 항인지질 증후군
치명적 항인지질 증후군
치료법별
약물
와파린
에녹사파린
리툭시맙
하이드록시클로로퀸
예방 요법
기타
투여 경로별
경구
비경구
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 2월, 베르펜은 유럽연합(EU)의 체외 진단 의료기기 규정(IVDR)에 따라 자사의 앱티바 항인지질증후군(APS) 면역글로불린 G(IgG) 및 면역글로불린 M(IgM) 시약에 대해 CE 마크를 획득했다고 발표했습니다.
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유형, 치료, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 항인지질증후군 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 터너 증후군 시장은 2023년에 4,126.40백만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 6.1%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 6,651.68백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
터너 증후군은 X 염색체 하나가 결손되어 여러 가지 발달 문제를 일으키는 질환입니다. 이 질환은 여성에게만 나타나며 그 이유는 알려지지 않았고 무작위적인 사건으로 인해 발생하는 것으로 추정됩니다. 터너 증후군 환자에게 나타나는 가장 흔한 증상은 저신장, 난소 발육 부진, 일부 환자의 학습 장애입니다. 터너 증후군 환자는 선천성 심장 결함, 신장 이상, 갑상선 기능 저하증의 위험이 더 높습니다.
터너 증후군의 치료는 주로 증상 완화에 중점을 둡니다. 가장 일반적인 치료법은 성장 호르몬 요법, 성호르몬 대체 요법과 함께 지속적인 건강 검진 및 심리 치료입니다. 터너 증후군을 가진 여성의 대다수는 임신하지 못할 수 있으므로 불임 치료는 치료 옵션 중 하나이지만 위험과 관련이 있습니다.

시장 역학: 동인
연구 개발 활동 증가
터너 증후군의 주요 증상은 저신장과 난소 발육 부진입니다. 이러한 증상을 치료하기 위한 주요 치료 옵션은 성장 호르몬 보충제와 성호르몬 대체 요법입니다. 성장호르몬과 성호르몬 대체 요법은 여러 질환에 대해 규제 기관의 승인을 받은 지 오래되었습니다. 여러 회사가 더 나은 제품을 시장에 출시하기 위해 투자하고 있습니다. 이러한 제품들은 터너 증후군의 증상을 치료하는 데에도 목적이 있습니다.
예를 들어, 2023년 6월 미국 FDA는 내인성 성장호르몬 분비가 불충분하여 성장 장애가 있는 3세 이상의 소아 환자의 치료를 위해 주 1회 투여하는 인간 성장호르몬 유사체인 화이자의 NGENLA(소마트로곤)를 승인했습니다. 이 호르몬은 터너 증후군과 성장호르몬 결핍증(GHD) 치료에 사용할 수 있습니다.
노보 노디스크는 2023년 5월 유럽의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)가 3세 이상 소아 및 성장호르몬 결핍증과 터너 증후군으로 인한 성장부전 청소년에게 주 1회 소그로야(소마파시탄)를 내인성 성장호르몬 대체제로 권고하며 긍정적인 의견을 냈다고 발표했습니다.
또한 2023년 2월에는 사춘기 전 터너 증후군 환자를 대상으로 지속형 성장 호르몬 제품인 생물학적 제제 로나펙소마트로핀에 대한 임상 2상 시험이 시작되었습니다. 이 임상시험은 Ascendis Pharma A/S가 후원하며 2026년 6월까지 완료하는 것을 목표로 합니다.
2024년 3월에는 터너 증후군 환자를 대상으로 한 보소리타이드 2상 임상시험이 시작되었습니다. 보소리타이드는 성장판 내 연골세포를 표적으로 하여 세포 증식 및 비대를 유도하는 C형 나트륨이뇨펩타이드(CNP) 유사체입니다. 터너 증후군과 저신장증 환자는 보소리티드 치료에 반응하여 성장 속도가 빨라진다는 가설이 있습니다.
또한 인식 상승과 진단율 증가, 유병률 증가는 시장 성장을 더욱 촉진 할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.
제약
높은 치료 비용은 예측 기간 동안 시장 성장을 제한하는 요인이 될 수 있습니다. 터너 증후군 환자는 장기 치료를 받아야하며, 주요 옵션 인 성장 호르몬과 에스트로겐은 일부 환자 집단에게는 비용이 많이들 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 터너 증후군 시장은 장애 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 부문의 호르몬 대체 요법은 글로벌 터너 증후군 시장에서 주요 점유율을 차지했습니다.
터너 증후군의 주요 치료법은 ERT와 GH의 투여입니다. 서로 다른 치료 접근 방식임에도 불구하고 GHT와 ERT는 터너 증후군 환자의 발달 잠재력과 전반적인 건강을 극대화하기 위해 서로를 보완하는 경우가 많습니다. GHT의 첫 번째 목표는 여아가 신체적 제한을 받지 않는 키에 도달하고 또래와 비슷한 나이에 성적 성숙을 시작하도록 하는 것입니다. 청소년기에 도달하고 성장 호르몬 치료로 적절한 선형 발달이 이루어지면 일반적으로 에스트로겐 치료를 시작합니다. 이 시점에서 에스트로겐 투여는 이차 성징의 발달과 전형적인 사춘기 발달 이정표의 달성을 돕습니다.
영국 국민보건서비스(NHS)에 따르면 성장호르몬 치료는 5세 또는 6세 이후부터 매일 주사를 맞아야 합니다. 보통 15세 또는 16세까지 계속되며, 평균적으로 키가 5cm(약 2인치) 정도 자랄 수 있도록 도와줍니다. 치료 기간은 10년 가까이 됩니다. 반면 터너 증후군 환자는 폐경이 될 때까지 호르몬 대체 요법을 받습니다. 에스트로겐 대체 요법은 보통 11세 전후의 정상적인 사춘기 즈음에 시작됩니다. 이는 보통 50세가 될 때까지 계속됩니다.
따라서 호르몬 요법은 터너 증후군 환자에게 중요한 역할을하며 치료 유형 부문에서 가장 높은 시장 점유율을 가질 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 글로벌 터너 증후군 시장에서 47.6 %의 점유율로 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
북미는 의료 산업의 발전으로 잘 알려져 있습니다. 미국과 캐나다와 같은 이 지역의 주요 국가들은 의료 분야에 대한 투자로 잘 알려져 있습니다. 유리하면서도 엄격한 규제 정책, 연구 개발 활동에 유리한 환경, 고급 치료제에 대한 높은 수요, 업계에 대한 높은 투자가이 지역의 지배력에 기여하는 요인입니다.
또한 이 지역은 터너 증후군의 유병률이 가장 높은 지역이기도 합니다. 예를 들어, 미국 희귀질환기구에 따르면 터너 증후군은 여성 출생아 2,000~2,500명 중 약 1명에게 발생하며, 미국에서는 약 7만 명의 여성이 터너 증후군을 앓고 있습니다. 선진 의료 시스템과 잘 훈련된 의사의 가용성으로 인해 이 질환의 진단율이 높으며, 이 지역의 환자는 고급 치료 방식을 통해 적시에 진단 및 치료를 받고 있습니다.
시장 세분화
장애 유형별
단염색체 터너 증후군
모자이크 터너 증후군
치료 유형별
호르몬 대체 요법
성장 호르몬 요법
에스트로겐 대체 요법(ERT)
갑상선 대체 요법
보충 요법
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
홈케어
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

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전 세계 림프부종 치료 시장은 2023년에 11억 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 9.5%의 연평균 성장률로 2031년에는 23억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
림프부종은 일반적으로 신체의 림프계를 통해 배출되는 단백질이 풍부한 체액의 축적으로 인해 발생하는 조직 부종을 말합니다. 팔이나 다리에 가장 흔하게 발생하지만 흉벽, 복부, 목, 생식기에도 발생할 수 있습니다.
림프절은 림프계의 중요한 부분입니다. 림프 부종은 림프절을 제거하거나 손상시키는 암 치료로 인해 발생할 수 있습니다. 림프액의 배수를 막는 모든 유형의 문제는 림프부종을 유발할 수 있습니다.
림프부종 치료에는 일반적으로 물리 치료와 림프부종의 영향을 받는 부위에서 체액을 이동시키는 의복 또는 붕대의 조합이 포함됩니다.

시장 역학: 동인
림프 부종 치료를위한 기술 발전 증가
글로벌 림프부종 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 의료 시스템의 기술 발전입니다. 림프 부종은 일반적으로 림프 배수가 불충분하여 발생하는 만성 질환입니다.
주요 기업들의 혁신적인 기술 발전은 시장 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 이러한 효과적인 발전은 연구 발견을 새로운 치료법으로 전환하고 수백만 명의 림프부종 환자를 위한 치료를 개선하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2022년 10월 임페디메드는 유방암 환자에게 림프부종이 미치는 영향을 줄이기 위해 선도적인 암 센터에서 소조 디지털 헬스 플랫폼의 사용을 확대한다고 발표했습니다.
또한 림프부종 치료에 대한 첨단 연구 개발을 도입하고 새로운 치료법 및 약물을 출시하는 주요 업체들이 이 시장 성장을 주도할 것입니다. 예를 들어, 2023년 4월, 에어로스 메디컬은 림프부종 치료를 위한 새로운 연동식 공압 압박 장치인 트런칼 의류에 대한 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다고 발표했습니다.
또한, 2022년 4월에는 하지의 림프부종 및 정맥 질환 치료를 위한 능동형 압박 시스템인 Dayspring을 미국에서 상용화한다고 발표했습니다. 데이즈스프링은 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 최초의 비공압식 능동적 압박 치료법입니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
제약
치료 절차의 높은 비용, 줄기 세포 치료 치료와 관련된 부작용, 제한된 치료 옵션, 개인 간의 인식 및 진단 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 림프부종 치료 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
충혈 완화 요법 부문은 전 세계 림프 부종 치료 시장 점유율의 약 43.2 %를 차지했습니다.
충혈 완화 요법 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 치료 요법에 대한 임상 시험이 증가하면서 림프 부종 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. clinicalTrials.gov에 따르면 2022년 7월 굴하네 의과대학은 림프부종 환자의 복합 충혈 완화 물리치료 결과에 대한 대사증후군의 영향에 대한 임상시험을 실시했습니다. 대사증후군이 있는 환자와 없는 환자에서 복합 울혈 완화 물리치료(KBF)의 효과를 비교하는 것이 목표입니다.
또한 림프 부종 치료에 대한 업계 연구의 주요 플레이어가이 부문의 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2023 년 7 월 카이로 대학교는 손목 터널 증후군 후 상지 림프 부종 (CDT)에 대한 완전 충혈 완화 요법의 효과에 대한 임상 시험을 실시했습니다. 환자는 간헐적 공압 압박, 운동, 붕대 감기, 수동 림프 배액의 형태로 완전한 충혈 제거 요법을 받았습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
또한, 퓨어테크 헬스는 2022년 5월 미국 흉부학회 2022 국제 컨퍼런스에서 퓨어테크의 LYT-100(듀피르페니돈)에 대한 추가 데이터를 발표했습니다. LYT-100은 비슷한 노출 수준에서 피르페니돈에 비해 부작용(AE) 발생률이 낮고 내약성이 개선된 것으로 나타났습니다. 폐 질환 및 림프 부종과 같은 림프 흐름 장애를 포함한 염증 및 섬유증과 관련된 질환의 잠재적 치료법입니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 림프부종 치료 시장 점유율의 약 41.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 미국과 캐나다에서 림프 부종의 유병률 증가와 유방암 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며 시장 성장을 주도하고 있습니다.
2024년 림프 교육 및 연구 네트워크에 따르면 전 세계적으로 최대 2억 5천만 명이 림프부종(LE)을 앓고 있으며, 미국에서는 약 1천만 명이 림프부종(LE)을 앓고 있고 유방암 생존자의 최대 30%가 쇠약해지는 림프부종을 앓고 있는 것으로 추정됩니다.
또한, 이 지역에서는 주요 주요 업체의 파트너십 및 협업, 선진화된 의료 시스템, 신제품 출시가 이 시장의 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 2023년 6월, 폴 하르트만 AG는 림프부종 치료를 위한 압박 요법으로 사용되는 혁신적인 압박 랩 및 라이너 제품군을 위해 시그바리스와 파트너십을 맺었다고 발표했습니다.
또한 임페디메드는 2022년 10월 암 환자 치료에 전념하는 글로벌 조직인 제네시스 케어와 함께 림프부종 예방 프로그램을 미국에서 시작한다고 발표했습니다.
마찬가지로 2024년 3월, NHLBI는 최초의 NIH 림프 질환 국가 위원회의 출범을 지원합니다. 이 림프 질환 위원회의 설립은 매우 중요하지만 상대적으로 소홀히 다루어졌던 이 연구 분야에서 매우 반갑고 혁신적인 발걸음입니다.
시장 세분화
유형별
원발성 림프부종
이차성 림프부종
치료법별
줄기세포 치료
울혈 완화 요법
수술
약물 요법
레이저 치료
기타
최종 사용자별
병원
소매 약국
온라인 약국
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 8월, Calamos Advisors LLC는 촉각 시스템 테크놀로지 주식 60,861주를 인수하는 대규모 투자를 단행했습니다. 매입 금액은 약 99만 9,000달러에 달하며 Tactile Systems Technology의 지분 0.26%에 해당합니다. 촉각 시스템 테크놀로지는 림프 부종, 정맥 장애, 폐 분비물 저류 등의 질환 치료를 위한 혁신적인 기기를 개발하는 의료 기술 회사입니다.
2022년 6월, 하이퍼아이스는 동적 공기 압축을 사용하여 일상의 건강을 증진하고 빠른 회복과 향상된 훈련을 돕는 상징적인 Normatec 시리즈의 차세대 제품인 Normatec 3를 출시했습니다. 노르마텍은 림프절 제거 또는 손상으로 인한 림프부종으로 고통받는 유방암 치료 중인 환자들을 돕기 위해 개발되었습니다.
2022년 5월, 호스피스 자선 단체는 AECC 대학과 협력하여 새로운 림프부종 서비스를 제공합니다. 이 이니셔티브는 루이스 매닝 호스피스 케어의 파일럿 이동식 림프부종 클리닉의 성공에 따른 것으로, 사람들의 집에 더 가깝게 서비스를 제공하고 접근성과 편의성을 높인 것이 특징입니다.
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글로벌 활액 육종 치료 시장은 2023년에 8억 3247만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 8.9%의 연평균 성장률로 2031년에는 16억 4661만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
활액 육종은 팔, 다리, 발의 깊은 조직에서 가장 자주 발생하는 희귀한 유형의 연조직 육종입니다. 활액막 세포 육종이라고도 불리는 이 악성(암) 종양은 팔꿈치나 엉덩이와 같이 흔히 볼 수 있는 관절인 활액막의 세포와 유사하기 때문에 붙여진 이름입니다.
활액막 육종은 연조직 암의 5~10%를 차지합니다. 활액막 육종의 치료에는 일반적으로 수술, 방사선 요법, 화학 요법의 조합이 포함됩니다. 구체적인 치료 계획은 종양의 크기, 위치, 병기뿐만 아니라 환자의 전반적인 건강 상태와 개인적 선호도에 따라 달라집니다.

시장 역학: 동인
활액 육종에 대한 연구 개발 증가 및 FDA 승인 증가
글로벌 활액 육종 치료 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 최근 다양한 연구 개발로 인해 시장이 크게 성장했다는 것입니다. 활액 육종은 30세 미만의 젊은 환자에서 가장 흔하게 발생합니다. 전체 연조직 육종의 약 8%를 차지하지만, 청소년과 청년층에서는 15~20%를 차지합니다.
예를 들어, 2022년 12월 어댑티뮨 테라퓨틱스는 활액막 육종 치료를 위한 1세대 MAGE-A4를 표적으로 하는 1세대 조작 TCR T세포 치료제인 아파미셀의 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 제출을 시작한다고 발표했습니다. 아파미셀의 생물학적 제제 허가 신청은 진행성 활액막 육종 환자를 대상으로 한 어댑트 이뮨의 SPEARHEAD-1 임상시험의 긍정적인 임상 데이터에 의해 뒷받침됩니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 증가 할 것으로 예상됩니다.
또한 활액 육종 치료에 대한 FDA 승인이 증가하면이 시장 성장이 촉진 될 것입니다. 예를 들어, 2022년 12월 미국 식품의약국(FDA)은 절제 불가능하거나 전이성 폐포 연조직 육종(ASPS)이 있는 2세 이상의 성인 및 소아 환자를 위해 아테졸리주맙(테센트릭, 제넨텍, Inc.)을 승인했습니다. 소아 환자를 대상으로 21일에 한 번씩 투여하는 아테졸리주맙 15 mg/kg의 효능을 테스트했습니다.
또한 2022년 3월, C4 Therapeutics는 미국 식품의약국(FDA)이 연조직 육종 치료를 위해 CFT8634에 희귀의약품 지정(ODD)을 부여했다고 발표했습니다.
제약
높은 치료 비용, 면역 요법과 관련된 부작용, 인식 및 진단 부족, 제한된 치료 옵션, 엄격한 규제 요구 사항 및 환급 문제와 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 활액 육종 치료 시장은 치료, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
면역 요법 부문은 전 세계 활액 육종 치료 시장 점유율의 약 45.3 %를 차지했습니다.
면역 요법 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 면역 요법에는 종양 세포를 표적으로 삼도록 면역계 세포를 수정하는 면역 체계를 활성화하는 약물이 포함되며, 단일 클론 항체, 체크 포인트 억제제 및 백신이 일반적인 면역 요법의 유형입니다.
면역 요법에 대한 임상 시험이 증가하고 면역 치료제의 승인이 증가함에 따라 활액막 육종 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 2월에는 수술 전 면역 요법이 육종 환자의 장기 생존율을 높일 수 있다는 연구 결과가 발표되었습니다. MD Anderson이 주도한 2상 임상시험에 따르면 신보조 면역요법은 안전하고 연조직 육종 환자에게 효과적인 옵션이 될 수 있다고 합니다.
마찬가지로 2024년 3월에는 면역치료 임상시험에서 희귀 육종 치료에 대한 가능성을 보여주었습니다. 현재 아파미트르진 오토루셀(afami-cel)이라는 실험적 세포 치료제를 테스트하는 2상 임상시험에서 3분의 1 이상의 환자에서 육종 종양이 현저히 줄어든 것으로 나타났습니다.
또한 2023년 10월, Clinical Cancer Research 간행물에서는 NY-ESO-1 양성 종양 세포를 표적으로 하는 TBI-1301 면역 요법이 진행성 또는 재발성 활액막 육종 치료에 유망한 결과를 보였다고 발표했습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 활액 육종 시장 점유율의 약 42.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 연조직 육종의 유병률 증가, 연구 개발 증가, 활액 육종 치료의 기술 발전과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
미국 암학회에 따르면 2023년 미국에서 연조직 육종에 대한 추정치는 약 13,400명(남성 7,400명, 여성 6,000명)이 새로 연조직 육종 진단을 받고 약 5,140명이 연조직 육종으로 사망할 것으로 예상됩니다. 활액막 육종 진단 건수가 증가함에 따라 이 지역에서 효과적인 치료법이 절실히 요구되고 있습니다.
또한, 선진화된 의료 시스템, 증가하는 임상 시험, 활액 육종 치료에 대한 연구가 이 시장의 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 2023년 5월 이매틱스는 선도적인 T세포 수용체 기반 치료(TCR-T) 후보물질인 IMA203을 평가하는 임상 1상 용량 확장 시험의 코호트 A에 대한 중간 업데이트를 제공했습니다. 소규모 코호트에서 IMA203에 가장 우수한 반응을 보인 환자는 피부 및 포도막 흑색종, 활막 육종, 백금 저항성 난소암 환자였습니다.
또한, 2023년 6월, 리플레이 홀딩스와 텍사스대학교 MD 앤더슨 암센터는 진행성 활액막 육종 및 점액성/원형 세포 지방 육종에 대한 엔지니어링 T세포 수용체 자연 살해(TCR-NK) 세포 치료제인 NY-ESO-1 TCR/IL-15 NK의 임상시험계획(IND) 신청을 FDA가 승인했다고 발표했습니다.
시장 세분화
치료법별
혈관 신생 방지 약물
방사선 요법
화학 요법
표적 치료
면역 요법
기타
최종 사용자별
병원
종양학 센터
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 현황
2024년 2월, FDA는 진행성 활막육종 환자 치료를 위한 연구용 공학 T세포 치료제인 아파미트르진 오토루셀(afami-cel)의 승인을 위한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 우선 검토 대상으로 승인했습니다.
2023년 12월, HKSH의 양성자 치료 센터가 그랜드 오픈하면 홍콩의 정밀 암 치료가 크게 발전할 것입니다. 6건의 소아암 사례는 모두 홍콩 어린이 병원에서 의뢰한 것입니다. 이 소아 환자들은 신경모세포종, 활막육종, 상악동육종, 상악동암종, 두개인두종 등이었습니다.
2023년 10월, 타카라 바이오는 진행성 또는 재발성 활액육종 환자를 대상으로 한 NY-ESO-1・siTCRTM 유전자 치료의 임상시험 결과가 미국암연구협회(AACR)의 저널인 임상암연구 온라인에 게재되었다고 발표했습니다.
2023년 2월에는 안트라사이클린 함유 요법을 받은 적이 있는 절제 불가능 또는 전이성 지방육종 또는 평활근육종 환자의 치료제로 YONDELIS(트라벡틴)의 사용을 승인했습니다.
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치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 활액 육종 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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전 세계 성조숙증 치료 시장은 2023년에 17억 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 7.6%의 연평균 성장률로 2031년까지 31억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
성조숙증은 남아의 경우 9세, 여아의 경우 8세 이전에 이차 성징이 발달하는 것을 특징으로 하는 아동의 사춘기 조기 발병으로 정의됩니다.
증상은 환자의 성별에 따라 다르며 여아는 유방 발달, 월경, 빠른 성장을 경험하는 반면 남아는 고환과 음경 비대, 얼굴 털이 자라며 목소리가 커지는 등의 증상을 보일 수 있습니다. 또한 다른 일반적인 징후로는 뼈의 성장이 있으며, 이로 인해 성인 키가 작아질 수도 있습니다.

시장 역학: 동인
연구 개발 및 제품 승인 증가
글로벌 성조숙증 치료 시장은 최근 다양한 연구 및 개발로 인해 상당한 성장을 목격했습니다. 성조숙증은 일반적으로 병력과 임상 및 영상 소견을 바탕으로 진단됩니다. 또한 성조숙증 치료에 대한 첨단 연구 및 개발이 이 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
스프링거 저널에 따르면 2022년 1월에 발표된 ‘성선자극호르몬 방출 호르몬 작용제 단독요법과 성장호르몬과의 병용요법이 중심성 성조숙증 여아의 최종 성인 신장에 미치는 영향’이라는 제목의 논문에서는 GnRHa가 남아 및 여아 모두에서 성조숙증의 표준 치료법이라고 명시하고 있습니다. 성호르몬 분비를 억제하여 사춘기를 늦추고 빠른 골융합을 억제하여 성장호르몬 범위 내에서 최종 성인 키를 달성하는 것으로 알려져 있습니다.
또한 업계의 주요 업체들은 이 시장 성장을 주도할 혁신적인 약물을 출시했습니다. 예를 들어, 2022 년 2 월 BDR 제약은 전립선 암 환자를위한 BDENZA라는 브랜드 이름으로 160mg의 엔잘루타마이드 브랜드를 출시했습니다. 이 약은 이전에는 환자가 승인 된 복용량에 따라 하루에 두 정을 섭취해야하는 40mg 및 80mg 강도로 제공되었습니다.
제약
높은 치료 비용, 약물 치료와 관련된 부작용, 사람들 사이의 인식 부족, 엄격한 규제 승인과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 성조숙증 치료 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 부문은 전 세계 성조숙증 치료 시장 점유율의 약 55.3 %를 차지했습니다.
약물 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 약물에 대한 임상시험이 증가하면서 성조숙증 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
임상시험정보사이트 clinicalTrials.gov에 따르면, 지난 8월. 2023년, Foresee Pharmaceuticals Co. 는 진사이언스 파마슈티컬스와 공동으로 중추성 성조숙증 환자를 대상으로 루프롤리드 메실산염의 효능, 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 임상시험을 실시했습니다.
또한 성조숙증 치료에 대한 주요 업체의 지속적인 연구와 신약 출시가이 시장 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2023 년 3 월 다케다 제약은 중추 성 조숙증이있는 어린이를 대상으로 류 프로 라이드 아세테이트 저장소에 대한 중재 연구를 수행했습니다. 주요 목표는 루프롤라이드가 어린이의 중추성 성조숙증을 치료하는 데 어떻게 작용하는지 확인하는 것입니다.
또한 2022년 3월, 어코드 바이오파마는 성인의 진행성 전립선암 치료를 위한 캄세비(CAMCEVI) 주사 에멀젼을 미국에서 출시한다고 발표했습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 성조숙증 시장 점유율의 약 43.2 %를 차지했습니다.
북미 지역은 성조숙증 발생률 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 의료 연구 및 기술의 발전으로 인해이 시장 성장을 주도 할 것입니다.
2023년 5월 임상 내분비학 및 대사 저널에 발표된 연구에 따르면, 북미에서 중추성 성조숙증의 발병률은 꾸준히 증가하여 약 5,000명 중 1명에서 10,000명 중 1명의 유병률을 보이고 있습니다. 특히 여성에서 약 80~90%가 특발성으로 발생하며, 여성 대 남성의 비율은 약 20:1로 추정됩니다.
또한 주요 주요 업체의 존재, 선진화된 의료 시스템, 의료비 지출 증가, 의약품 개발에 대한 정부 지원 및 자금 지원 등이 이 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2023 년 10 월 Foresee Pharmaceuticals는 중추 성 조숙증 환자 치료를위한 42mg의 루 프로 라이드 (fp-001) 주 사용 에멀젼의 카스피, 3 상 임상 시험에서 최초의 환자 투약을 발표했습니다.
시장 세분화
유형별
중추성 성조숙증
말초 성조숙증
치료 별
약물
류프로라이드 아세테이트
트립토렐린
히스트렐린 아세테이트
나파렐린
기타
수술
기타
최종 사용자별
병원 및 클리닉
외래 수술 센터
홈 케어
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 4월, 포씨 파마슈티컬스는 DSMB로부터 중추성 성조숙증 치료를 위한 루프로라이드(FP-001) 주사 에멀젼의 3상 임상시험인 카스피해 연구를 계속하라는 긍정적인 권고를 받습니다.
2024년 1월, BDR 제약은 경구용 전립선암 치료제인 BDENZA를 출시합니다. 이 제형은 기존 경구용 제형의 엔잘루타마이드에 비해 부작용이 적고 효과적인 제형을 제공합니다.
왜 보고서를 구매해야 할까요?
유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 성조숙증 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 글로벌 성조숙증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 H3N2 감염 치료제 시장은 2023년에 미화 1억 달러에 달했으며, 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 1억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2031년에는 미화 2억 달러에 달할 것으로 예상됩니다(CAGR은 2024-2031년).
H3N2 감염은 전염성이 있으며 일반적으로 호흡기 비말을 통해 한 개인에서 다른 개인으로 효과적으로 퍼집니다. H3N2 바이러스는 일반적으로 조류, 사람, 돼지를 감염시키며 H3N2 바이러스 감염은 보통 5~7일 동안 지속되지만 최대 3주까지 지속되는 심한 기침을 유발할 수도 있습니다. 기침이나 재채기를 할 때 휴지로 코와 입을 가리는 것으로 H3N2 감염을 예방할 수 있습니다.
오셀타미비르, 발록사비르, 페라미비르와 같은 약물을 복용할 수 있고 독감 증상이 나타난 후 48시간 이내에 이러한 항바이러스 약물을 투여하는 항바이러스 약물의 채택으로 인해 최근 몇 년 동안 글로벌 H3N2 감염 치료제 시장이 크게 성장했습니다.

시장 역학: 동인
H3N2 감염 치료제에 대한 제품 출시 증가 및 FDA 승인 증가
글로벌 H3N2 감염 치료제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 H3N2 감염 치료제에 대한 제품 출시가 증가하고 FDA 승인이 증가하고 있다는 점입니다.
H3N2는 인간에게 호흡기 질환을 일으키는 인플루엔자 바이러스 A형 아형입니다. 시장의 주요 업체들은 H3N2 감염 치료제 개발에 더욱 집중하고 있으며, 제품 출시와 승인이 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 이러한 효과적인 제품 출시는 연구 발견을 새로운 치료법으로 전환하고 수백만 명의 H3N2 감염 환자를 위한 치료를 개선하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 2023년 7월 Integrated DNA Technologies(IDT)는 호흡기 변종 바이러스인 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) A, RSV B, 인플루엔자 A H1N1, 인플루엔자 A H3N2, 인플루엔자 B 및 SARS-CoV-2의 총 게놈 커버리지가 98.7%인 새로운 차세대 시퀀싱(NGS) 솔루션인 xGen 호흡기 바이러스 앰플리콘 패널을 출시했습니다. 이렇게 구성된 단일 패널은 이 6가지 바이러스의 진화와 확산을 모니터링하도록 설계되었습니다.
또한 2023년 5월, 홀로직은 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 팬서 퓨전 SARS-CoV-2/플루 A/B/RSV 분석에 대해 510(k) 허가를 승인했다고 발표했습니다. 이 분석은 중증 급성 호흡기 증후군(SARS-CoV-2), 인플루엔자 A, 인플루엔자 B, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 등 유사한 임상 증상을 보일 수 있는 가장 흔한 호흡기 바이러스 4종을 검출하고 감별하는 분자 진단 검사입니다.
제한 사항
항 바이러스 약물 내성, 약물 치료와 관련된 합병증, 효과적인 백신의 제한된 가용성, 높은 치료 비용, 개인 간의 인식 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 H3N2 감염 약물 시장은 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
백신은 전 세계 H3N2 감염 약물 점유율의 약 54.4 %를 차지했습니다.
백신 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 백신은 H3N2로 인한 감염을 포함한 인플루엔자 감염을 예방하는 데 중요한 역할을 합니다. 계절성 독감 백신은 일반적으로 특정 독감 시즌에 가장 유행할 것으로 예상되는 인플루엔자 바이러스 균주를 대상으로 개발됩니다. 백신 제형에는 종종 인플루엔자 A(H3N2 포함) 및 인플루엔자 B 바이러스 균주가 포함됩니다.
또한, 업계의 주요 업체들이 H3N2 감염 치료제 신제품을 출시하면서 이 부문의 성장이 촉진될 것입니다. 예를 들어, 203년 10월, Mylab, Serum Institute는 인도 최초의 인플루엔자용 비강 백신 NASOVAC S4를 성공적으로 출시했습니다. 이 백신에는 두 가지 유형의 인플루엔자 A형 균주(A/H1N1 및 H3N2)와 두 가지 유형의 인플루엔자 B형 바이러스 균주가 포함되어 있습니다.
전 세계적으로 백신에 대한 임상시험이 증가하면서 H3N2 감염 치료에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 임상시험 사이트(clinicalTrials.gov)에 따르면, 2023년 7월 미국 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)는 Sing2016 M2SR H3N2 인플루엔자 백신의 1회 또는 2회 접종의 안전성 및 면역원성에 대한 임상시험을 실시했습니다.
이 시험은 7명의 소아 코호트에서 비강 내 투여된 Sing2016 M2SR H3N2 인플루엔자 백신(FluGen 제조)의 1회 및 2회 접종의 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 또한 생후 6개월에서 17세의 건강한 참가자에게 10^7, 10^8 또는 10^9 TCID50으로 Sing2016 M2SR H3N2 인플루엔자 백신을 비강 내 투여하는 1, 2회 접종의 안전성 및 내약성을 평가합니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 H3N2 감염 치료제 시장 점유율의 약 43.3 %를 차지했습니다.
북미 지역은 H3N2 치료제에 대한 FDA 승인 및 H3N2 감염 치료에 대한 연구 개발 증가와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
또한, 미국에서 인플루엔자 감염의 유병률이 증가함에 따라 이 시장의 성장이 촉진될 것입니다. 2023년 6월 CDC 보고서에 따르면 이번 시즌까지 독감으로 인해 최소 3,500만 건의 질병, 39만 건의 입원, 2만 5,000명의 사망자가 발생한 것으로 추산됩니다.
또한 주요 주요 업체의 존재, 선진 의료 시스템, 임상 시험의 증가, H3n2 감염 치료에 대한 지속적인 연구가 이 시장 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2023년 2월 Moderna, Inc.는 성인을 대상으로 한 mRNA 기반 계절성 인플루엔자(독감) 백신 후보인 mRNA-1010(P301)의 안전성 및 면역원성 3상 시험의 중간 결과를 발표했습니다.
이 3상 무작위 시험은 남반구 18세 이상 성인을 대상으로 mRNA-1010의 안전성과 면역원성을 평가하기 위해 설계되었습니다. mRNA-1010은 세계보건기구(WHO)가 인플루엔자 예방을 위해 권장하는 인플루엔자 A/H1N1, A/H3N2, 인플루엔자 B/야마가타 및 B/빅토리아 계통의 헤마글루티닌(HA) 당단백질을 암호화하는 백신으로, 인플루엔자 A/H1N1과 B/H3N2를 포함한 4종의 독감 균주에 대한 면역원성이 있습니다.
시장 세분화
약물 유형별
오셀타미비르
페라미비르
발록사비르
자나미비르
백신
투여 경로별
경구
비경구
기타
유통 채널별
병원 약국
온라인 약국
소매 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 5월, 클로버 바이오파마슈티컬스는 케원 신하이(베이징) 의료제품 무역 유한공사(Keyuan Xinhai, 베이징)와 상업 파트너십을 맺었다고 발표했습니다. Ltd. (큐안 무역)과 상업적 파트너십을 체결하고 중국에서 3세 이상 성인에게 사용하도록 승인된 유일한 수입 4가 계절 인플루엔자 백신인 아딤플루-S(QIS)의 상업적 출시를 위해 협력하기로 했습니다.
2023년 4월, 몰바이오 진단은 H3N2와 H1N1 바이러스의 감별 진단을 위한 트루나트 H3N2/H1N1을 출시했습니다. 이 테스트는 중앙 의약품 표준(CDSCO)의 승인을 받았습니다. 트루나트 H3N2/H1N1은 인플루엔자 감염의 확진 진단을 지원하는 최초의 현장 진료용 실시간 PCR 테스트입니다.
2023년 3월, 비락스 바이오랩스 그룹은 조류 인플루엔자 A 바이러스(AIV) 실시간 PCR 테스트 키트의 유통에 동의했다고 발표했습니다. 이 테스트 키트는 조류 인플루엔자 A 바이러스와 H3, H5, H7, H9 아형의 리보핵산을 검출하고 분화할 수 있는 키트입니다.
2021년 2월, 바이오크리스트는 6개월 이상의 어린이를 포함하도록 환자 집단을 확대하는 라피밥의 추가 신약 신청에 대한 FDA의 승인을 발표했습니다. 라피밥(페라미비르 주사제)은 미국에서 급성 비합병성 인플루엔자 치료제로 승인되었습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 H3N2 감염 약물 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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전 세계 세균성 인두염 치료제 시장은 2023년에 25억 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 4.8%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 36억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
인두염이라고도 하는 세균성 인두염은 박테리아에 의한 인두 감염으로, 가장 흔하게는 그룹 A 스트렙토코커스(GAS) 또는 스트렙토코커스 파이로제네스가 원인입니다. 인후통, 발열, 목의 림프절 부종 등의 증상이 나타납니다. 다른 증상으로는 편도선의 흰색 반점과 삼킬 때 통증이 있습니다.
세균성 인두염은 공기 중의 비말이나 감염된 사람과의 직접 접촉을 통해 전염됩니다. 5-15세 어린이에게 가장 흔하지만 성인도 감염될 수 있습니다. 세균성 인두염을 치료하지 않으면 류마티스성 심장 질환 및 연쇄상구균 사구체 신염과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다.
세균성 인두염에서는 세균이 인두의 점막 조직을 직접 침범합니다. 프로테아제와 같은 세포 외 인자가 조직 침입을 촉진하고 염증을 유발합니다.

시장 역학: 동인
세균성 인두염의 유병률 증가
글로벌 세균성 인두염 치료제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 인두염, 특히 그룹 A 스트렙토코커스(GAS)로 인한 세균성 인두염의 발생률 증가는 세균성 인두염 약물 시장 성장의 주요 동인입니다.
박테리아 감염률의 증가는 이러한 시장 성장을 촉진하는 데 도움이 될 수 있습니다. 세균성 인두염 사례의 증가는 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 클리블랜드 클리닉에 따르면 2022년 12월, 전 세계적으로 매년 약 6억 1,600만 건의 인두염 사례가 보고되는 것으로 추정됩니다. 이 질환은 미국 성인 인후염 신규 사례의 5%~15%를 차지하며, 미국 소아 인후염 신규 사례의 15%~35%를 차지합니다.
마찬가지로 2023년 6월, CDC는 최근 5년간 미국에서 연간 약 14,000~25,000건의 A군 스트렙병이 발생했으며 연간 1,500~2,300명이 사망한 것으로 추정했습니다. 또한, 2024년 3월 일본 보건 당국은 도쿄에서 작년보다 약 3배나 높은 발병률을 보이는 등 치명적일 수 있는 패혈성 인두염 감염이 급증하고 있다고 경고했습니다. 이러한 사례의 증가는 이용 가능한 치료 절차를 활용하여 시장의 성장을 이끌고 있습니다.
또한 주요 업체들이 새로운 서비스를 출시하는 것도 시장 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2023년 10월 북아일랜드는 약국 인후통 서비스를 출시하고 요로감염 서비스를 확대했습니다. 또한 북아일랜드는 26만 5,000파운드를 배정하여 40개 약국에서 인후염에 대한 새로운 검사 및 치료 서비스를 시범 운영할 예정입니다. NI 정부는 약국이 겨울 기간 동안 UTI 서비스에 대해 12,000건, 인후염 서비스에 대해 약 8,000건의 상담을 제공할 것으로 예상한다고 밝혔습니다.
제한 사항
항생제 관련 부작용, 자가 치료 및 항생제 오용, 엄격한 규제 정책, 숙련된 전문가 부족, 개인의 인식 부족, 제한된 치료 옵션의 가용성과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 세균성 인두염 치료제 시장은 감염 유형, 박테리아 유형, 약물 등급, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
그룹 A 연쇄상 구균 부문은 전 세계 세균성 인두염 약물 시장 점유율의 약 56.3 %를 차지했습니다.
그룹 A 연쇄상 구균 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 그룹 A 연쇄상구균은 그람 양성, 비운동성 박테리아로 급성 인두염의 가장 흔한 원인균입니다. A군 연쇄상구균은 전염성이 매우 강하며 호흡기 비말을 통해 전파될 수 있는 흔한 세균성 인두염 유형입니다. A군 연쇄상구균은 인후통, 발열, 림프절 부종 등의 증상을 동반합니다.
그룹 A 스트렙토코커스(GAS) 박테리아인 스트렙토코커스 파이오제네스는 그람 양성 베타 용혈성 박테리아로, 240개 이상의 emm 유형(유전자형)이 확인되었습니다. GAS는 무증상 보균자의 질이나 항문 주위뿐만 아니라 피부와 인후에도 존재할 수 있습니다. 또한 비침습성 및 침습성 질환의 형태로 다양한 임상 증상을 유발할 수 있습니다.
또한, 전 세계적으로 증가하는 GAS 사례와 세균성 인두염 치료제 개발에 대한 연구는 이 부문의 성장을 촉진할 것입니다. 미국에서는 매년 약 10,000~15,000건의 침습성 GAS 질환이 발생하며, 이로 인해 2,000명 이상이 사망합니다. A군 연쇄상구균은 류마티스 열과 같은 추가 합병증을 유발할 수 있습니다.
또한 2024년 2월, 브리스톨 연구진은 어린이 패혈증과 심장 손상의 세균 원인을 연구하기 위해 새로 출범한 다중 기관 네트워크의 일원으로 참여하고 있습니다. 매년 전 세계적으로 많은 어린이와 청소년을 포함하여 약 50만 명의 사람들이 심각한 A군 연쇄상구균(Strep A) 박테리아 감염으로 사망하고 있습니다.
또한, 세균성 인두염 치료를 위한 효과적인 약물의 가용성은 이 부문의 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 2023년 8월 Medscape 전염병 뉴스에 따르면, 현재 경구용 페니실린은 GABHS(그룹 A 베타 용혈성 연쇄상구균)인두염에 선택되는 약물입니다. 아목시실린은 여전히 신뢰할 수 있는 대안으로 남아 있으며 복용이 간편하고 기호성이 향상되는 장점이 있습니다. 테트라사이클린과 트리메토프림/설파메톡사졸은 내성 발현율이 높기 때문에 GABHS 인두염 치료에 사용해서는 안 됩니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 세균성 인두염 치료제 시장 점유율의 약 43.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 감염의 유병률 증가, 이 지역에 존재하는 주요 주요 업체의 가용성 및 세균성 인두염으로 고통받는 환자 수가 증가함에 따라이 지역의 시장 성장을 주도하고 있습니다.
캐나다 공중 보건 기관은 특히 15세 미만 어린이에게서 치명적일 수 있는 A형 연쇄상구균 감염이 기록적으로 많이 발생했다고 밝혔습니다. 온타리오주에서는 최소 6명의 어린이가 사망했습니다.
또한 이 지역에서 A군 연쇄상구균 샘플이 증가함에 따라 세균성 인두염 치료제에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 2024년 1월 캐나다 공중보건국(PHAC)에 따르면 2023년부터 4,600건 이상의 침습성 A군 연쇄상구균 샘플이 접수되었으며, 이는 캐나다에서 역대 최고 연간 총량이자 전년 최고치인 3,236건보다 40% 이상 증가한 수치입니다. PHAC에 따르면 캐나다에서는 최근 몇 년간 매년 2,000~3,000건의 사례가 보고되는 등 침습성 A군 연쇄상구균이 풍토병으로 자리잡고 있습니다.
또한 파트너십 및 협업, 인식 제고 프로그램과 같은 주요 업체의 전략이 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2023년 5월, 트래디셔널 메디신즈는 데이브 매튜스 밴드의 미국 여름 콘서트 투어 기간 동안 리버브의 에코 빌리지 후원을 통해 파트너십을 맺었다고 발표했습니다. 데이브 매튜스는 공연 전과 무대에서 팬들과 음악을 공유할 때 목 관리 루틴의 일환으로 수년 동안 목 코트 차를 사용해 왔습니다.
전통 약초는 목 코트 브랜드와 음악 커뮤니티가 의미 있는 환경 보호 활동을 할 수 있도록 힘을 실어주는 리버브의 사명과의 관계를 통해 이번 파트너십을 통해 사람과 식물, 지구를 연결할 수 있는 가치에 부합하는 기회를 발견했습니다.
또한, 2022년 11월 세계 항생제 인식 주간에 발표된 새로운 글로벌 연구에 따르면 인후염과 같은 호흡기 질환 치료를 위한 항생제 의존도가 높으며, 이는 연간 495만 명이 사망하는 전 세계 사망 원인 3위인 항생제 내성을 촉진하는 데 일조하고 있는 것으로 나타났습니다.
시장 세분화
감염 유형별
급성
만성
박테리아 유형별
그룹 A 스트렙토코커스
그룹 B 스트렙토코커스
그룹 C 스트렙토코커스
그룹 D 스트렙토코커스
그룹 G 스트렙토코커스
약물 종류별
NSAIDs
항히스타민제
기타
유통 채널별
병원 약국
온라인 약국
소매 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
러시아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 3월, 바이오메리어스는 바이오파이어 스팟파이어 호흡기/인후염(R/ST) 패널에 대한 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인 및 임상실험실 개선 개정안(CLIA) 면제 승인을 받았습니다.
2023년 9월, 바이오메리어스는 BIOFIRE SPOTFIRE 호흡기/인후염(R/ST) 패널에 대한 510(k) 및 CLIA 면제 신청서를 FDA에 이중으로 제출했습니다. SPOTFIRE R/ST 패널은 인플루엔자, 라이노바이러스, 호흡기 세포융합 바이러스 SARS-CoV-2, 연쇄상구균 인두염 등 호흡기 및 인후염 증상을 유발하는 가장 가능성이 높은 5가지 바이러스 또는 박테리아에 대한 미니 테스트입니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
감염 유형, 박테리아 유형, 약물 종류, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 세균성 인두염 약물 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드를 분석하고 공동 개발을 통해 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 상피 육종 치료 시장은 2023년에 13억 2천만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 9.1%의 연평균 성장률로 2031년에는 26억 6천만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
상피 육종은 연조직에서 세포의 성장으로 시작되는 희귀한 유형의 암으로 SMARCB1/INI 1(인테그라제 인터랙터 1) 유전자의 기능 상실이 특징입니다. 상피 육종은 보통 젊은 성인의 손가락, 손, 팔뚝, 발과 같은 말단 사지에 작고 부드러운 덩어리 또는 일련의 돌기 형태로 발생합니다.
상피 육종은 일반적으로 원위형과 근위형의 두 가지 유형으로 분류됩니다. 상피 육종은 모든 연령대의 사람들에게 발생할 수 있지만 젊은 성인에게 더 흔합니다. 전 세계 상피 육종 치료 시장은 최근 몇 년 동안 병용 요법 치료의 채택으로 인해 상당한 성장을 목격했습니다.

시장 역학: 동인
상피 육종 치료를위한 연구 개발 증가 및 약물 승인 증가
글로벌 상피 육종 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 상피 육종은 전체 성인 암의 약 1%를 차지하는 희귀 연조직 육종(50개 이상의 하위 유형 포함)입니다. 상피세포 육종은 미국에서 매년 전체 연조직 육종의 약 1%를 차지하며, 2022년 연구에 따르면 현재 미국 내 상피세포 육종 환자는 1,000명 미만인 것으로 나타났습니다.
전 세계 상피 육종 치료 시장은 최근 다양한 연구 개발로 인해 상당한 성장을 보였으며 임상 시험의 증가는 이러한 시장 성장을 촉진 할 것입니다. 예를 들어, 2023년 7월, F. 호프만-라 로슈는 아테졸리주맙 약물이 임상 개발 중이며 현재 잘 분화되지 않은 척색종, 상피 육종 및 기타 육종에 대한 2상 단계에 있다고 발표했습니다.
또한 업계의 주요 업체들이 새로운 제품 승인을 출시하여 시장 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 7월 HUTCHMED Limited는 중국 하이난 시범 지역에서 타즈베릭(타즈메모스타트)이 사용 승인을 받았다고 발표했습니다. 미국 식품의약국이 승인한 라벨에 따라 상피 육종 및 여포성 림프종 특정 환자의 치료를 위해 사용됩니다.
제한 사항
높은 치료 비용, 치료와 관련된 부작용, 질병의 재발, 개인 간의 인식 부족, 제한된 치료 옵션의 가용성, 표적 치료법의 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 상피 육종 치료 시장은 유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
병용 요법 부문은 전 세계 상피 육종 치료 시장 점유율의 약 56.5 %를 차지했습니다.
병용 요법 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 병용 요법은 종양을 치료하기 위해 두 가지 이상의 치료제를 결합하는 치료 방식입니다. 이러한 요법은 두 가지 이상의 약물 또는 면역 요법, 화학 요법 및 방사선 요법과 같은 다른 유형의 요법을 결합 할 수 있습니다. 면역 요법과 방사선을 결합하는 것은 진행성 연조직 육종 환자에게 유망한 치료 옵션이 될 수 있습니다.
이리노테칸, 빈크리스틴, 티로신 키나제 억제제(TKI) 안로티닙의 병용은 전이성 또는 절제 불가능한 상피 육종 환자에게 효과적인 요법 옵션입니다. 2024년 2월 메모리얼 슬로언 케터링 암 센터의 보도 자료에 따르면, 상피 육종과 횡문근 종양에서 후성 유전학적 병용 요법이 치료 내성을 극복할 수 있다고 합니다.
또한, 병용 요법에 대한 임상 시험과 진행 중인 연구가 증가하면서 상피 육종 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 임상시험 사이트(clinicalTrials.gov)에 따르면 2023년 6월 다나-파버 암 연구소는 INI1 음성 또는 SMARCA4 결핍 종양 소아를 대상으로 타제모스타트와 니볼루맙 및 이필리무맙의 1/II상 병용 임상시험을 실시했습니다.
이 연구는 악성 횡문근종, 비정형 횡문근종, 상피육종 및 두 가지 단백질 중 하나가 결핍된 기타 종양에 대한 치료제로서 세 가지 약물을 병용 투여하는 것을 포함합니다.
또한, 2024년 2월에는 진행성 연조직 육종에 나노 입자 알부민 결합 파클리탁셀과 캄렐리주맙을 병용하는 것이 효과적이라고 NCBI 연구 논문을 통해 발표했습니다. Nab-파클리탁셀과 캄렐리주맙 병용 요법은 상피 육종, 혈관 육종 및 섬유 육종 치료에서 완만한 활성과 가벼운 독성을 나타냈습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 상피 육종 시장 점유율의 약 43.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 연조직 육종의 유병률 증가, 연구 개발 증가, 상피 육종 치료의 기술 발전과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며 이러한 시장 성장을 주도 할 것입니다.
미국 암 학회에 따르면 2023년 미국에서는 약 13,400명의 연조직 육종이 새로 진단될 것으로 예상되며(남성 7,400명, 여성 6,000명), 약 5,140명이 연조직 육종으로 사망할 것으로 예측됩니다.
또한, 상피 육종 치료법 개발을 위한 선진 의료 시스템과 자금 지원 이니셔티브가 이 지역의 시장 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2024년 4월, 영국 육종협회는 두 가지 초희귀 육종암의 진단과 치료를 개선하기 위한 두 가지 연구 프로젝트에 약 30만 파운드의 자금을 지원한다고 발표했습니다.
첫 번째 프로젝트 기금 총 149,990파운드는 상피 육종(EPS)을 연구하기 위해 암 연구소에 수여되었습니다. 상피 육종은 영국에서 매년 평균 19건이 진단되는 매우 희귀한 육종으로, 그 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 신체 어느 부위에서나 발생할 수 있지만 주로 손, 팔, 발, 다리에 가장 많이 발생합니다. EPS는 육종에 사용되는 표준 약물로 치료하기가 매우 어렵기 때문에 안타깝게도 많은 환자들의 치료 결과가 좋지 않습니다.
시장 기업
상피 육종 시장의 주요 글로벌 기업으로는 입센, 얀센 제약, 노바티스 AG, 화이자, 박스터 인터내셔널, 테바 제약, 아이사이 주식회사, 아스트라제네카, 노바티스가 있습니다. 주식회사, 시그나 헬스케어, 타이호 파마슈티컬스 등이 있습니다.
주요 개발
2024년 2월, 프레드 허치의 타란 구즈랄 박사는 미국 식품의약국으로부터 250만 달러의 보조금을 받아 혁신적 희귀암 이니셔티브인 TRACER를 출범시켰습니다. 이 이니셔티브는 다학제적 협력과 혁신적인 접근 방식을 통해 발전을 가속화하는 것을 목표로 합니다.
2023년 8월, PD-1 억제제 펨브롤리주맙(키트루다)이 척색종과 상피 육종을 포함한 특정 희귀 및 극희귀 육종 환자에서 관리 가능한 안전성 프로파일과 함께 활성을 보인 2상 임상시험 결과에 따르면, 펨브롤리주맙(키트루다)은 희귀 육종과 상피 육종에 대한 치료 효과를 나타냈습니다.
2023년 7월, SARC(협력을 통한 연구를 위한 육종 연합)는 소아암의 약 20%, 성인암의 1%를 차지하는 육종에 대한 전국적인 가상 다학제 종양 위원회를 출범시켰습니다.
2022년 6월, 입센과 에피자임은 입센이 에피자임을 인수하는 최종 합병 계약을 체결했다고 발표했습니다. 인수의 주요 초점은 최초의 화학 요법 EZH2 억제제인 타즈베릭(타즈메모스타트)에 있습니다. 전이성 또는 국소 진행성 상피 육종을 가진 16세 이상의 성인 및 소아 환자를 대상으로 합니다.
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전 세계 침습성 진균 감염 치료 시장은 2023년에 106억 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 4.1%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 146억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
침습성 진균 감염(IFI)은 가장 흔한 원내 감염 중 하나이며 다양한 기저 질환이나 기타 숙주 요인을 가진 환자에게 침습성 질환을 일으킬 수 있습니다. 침습성 진균 질환(IFD)은 조혈모세포 이식의 빈번한 감염성 합병증입니다.
침습성 진균 감염(IFI)은 진균이 신체의 깊은 조직이나 장기에 침입할 때 발생합니다. 침습성 진균 감염은 피부, 모발 또는 손톱에만 영향을 미치는 표재성 진균 감염과 달리 치명적일 수 있습니다. 직접적인 항진균 치료는 문서화된 진균 질환이 있는 환자에게 사용됩니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
증가하는 약물 개발
침습성 곰팡이 감염에 대한 약물 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 많은 사람들이 곰팡이 감염의 영향을 받고 있으며 효과적인 약물이 필요합니다. 신약 개발이 증가하면 새로운 제품에 대한 수요가 증가하고 도움이 필요한 환자들에게도 도움이 됩니다.
여러 제약 회사에서 침습성 진균 감염을 치료할 수 있는 다양한 치료 옵션을 도입하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 9월 BDR 제약은 침습성 아스페르길루스증 및 점막 진균증과 같은 감염 치료를 위한 일반 항진균제 지사벨(지사부코나졸, 성분명: 이사부코나졸)을 출시했습니다.
또한, 2023년 4월에는 시다라 테라퓨틱스와 멜린타 테라퓨틱스가 레자요(주사제 레자풍진)에 대한 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 이 신약은 대체 치료 옵션이 제한적이거나 없는 성인의 칸디다증 및 침습성 칸디다증 치료 및 예방을 위한 약물입니다.
또한 2024년 1월 29일, 시다라 테라퓨틱스는 성인 침습성 칸디다증 치료제로서 레자요(레자풍진 아세테이트)에 대한 영국(UK) 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA)의 승인을 받았습니다. 따라서 위의 요인들이 예측 기간 동안 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
면역 억제 치료의 결과
일부 면역 억제제의 항진균 활성은 해로운 미생물총 변화와 이러한 약물에 내성이 있는 환경 종 또는 분리체의 선택으로 이어질 수 있습니다. 또한 약물과 약물 간 상호 작용 및 환자의 유전적 결정 요인으로 인해 약물 축적 및 독성이 최적 수준이 아닐 수 있습니다. 따라서 위의 요인들은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 침습성 진균 감염 치료 시장은 질병 유형, 약물 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
트리아 졸 부문이 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
트리아졸 부문은 예측 기간 동안 시장 성장을 지배 할 것으로 예상되며, 이는 침습성 곰팡이 감염에 대한 이러한 약물의 효과 때문입니다. 트리아졸은 아스페르길루스, 칸디다 및 일부 곰팡이와 같이 IFI를 유발하는 많은 곰팡이에 대해 효과적으로 작용합니다. 따라서 의료 전문가가 정확한 곰팡이 유형을 결정하는 동안 유연한 1차 치료 옵션을 제공합니다. 트리아졸은 다른 항진균제보다 부작용이 적고 안전성 프로파일이 더 우수한 경우가 많습니다.
이미 다른 질환을 앓고 있을 수 있는 면역 체계가 손상된 개인에게는 이 점이 매우 중요합니다. 트리아졸은 경구 현탁액, 정맥주사, 정제, 캡슐 등 여러 가지 형태로 제공됩니다. 따라서 환자의 상태와 감염의 심각도에 따라 다양한 치료 전략을 사용할 수 있습니다. 트리아졸은 오랫동안 IFI 치료에 사용되어 왔습니다. 따라서 위의 요인들이 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
대체 제품의 수가 증가하는 것도 세그먼트 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 제약 회사는 세그먼트 성장의 확장에 도움이 될 수있는 다양한 트리아 졸 약물을 점점 더 많이 제공하고 있습니다.
예를 들어, 2021년 7월, 카딜라 제약은 광범위한 침습성 진균 질환에 효과적인 새로운 트리아졸 항진균제 포사코나졸을 출시했습니다. 이 약물은 일반적으로 알려진 뮤코 진균증 또는 검은 곰팡이에 대한 2차 치료제로도 권장되고 있습니다. 따라서 위의 요인은 세그먼트를 지배적 인 위치에 유지할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 침습성 진균 감염 치료 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 침습성 진균 감염의 높은 유병률로 인해 침습성 진균 감염 치료 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상되며 침습성 진균 질환에 대한 대중의 인식 상승은 예측 기간 동안 시장을 활성화 할 것으로 예상되는 몇 가지 요인입니다.
예를 들어, 2024년 미국 질병통제예방센터에 따르면 칸디다증은 미국에서 가장 흔한 혈류 감염 중 하나라고 밝혔습니다. 미국에서는 매년 약 25,000건의 칸디다증이 발생하는 것으로 추정됩니다.
또한 미국의 특정 지역, 특히 미시시피 강과 오하이오 강 계곡 주변에서 조직구균증에 걸리는 사람들이 많습니다. 이 지역에 거주하는 사람들의 약 60~90%가 일생 동안 히스토플라즈마에 노출됩니다. 이 지역에서 침습성 진균 감염의 유병률이 증가함에 따라 사용 가능한 약물에 대한 수요도 증가할 것으로 예상됩니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안이 지역을 지배적 인 위치에 유지할 것으로 예상됩니다.
시장 세분화
질병 유형별
칸디다증 및 침습성 칸디다증
복강 내 칸디다증
크립토코커스 수막염
식도 칸디다증
조직 플라스마증 급성 폐렴
침습성 아스페르길루스증
침습성 비부비동염
점막 진균증
기타
약물 유형별
폴리엔
암포테리신 B 데옥시콜레이트
지질 제형 암포테리신 B.
기타
트리아졸
플루코나졸
이트라코나졸
포사코나졸
보리코나졸
기타
에키노칸딘
아니둘라풍진
카스포풍진
미카풍진
기타
플루시토신
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 1월, 프레제니우스 카비는 성인과 어린이의 심각한 진균 감염을 치료하거나 예방하기 위해 녹사필의 제네릭 대체제인 포사코나졸 주사를 출시했습니다. 또한 성인과 2세 이상의 소아 환자를 포함하여 면역력이 심각하게 저하된 환자의 침습성 아스페르길루스 및 칸디다 감염을 예방하는 데 사용됩니다.
2024년 3월 6일, 미국 식품의약국은 침습성 아스페르길루스증 및 침습성 점막 진균증에 대한 항진균제 크레셈바의 판매를 승인했습니다.
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글로벌 경막 외 농양 치료 시장은 2024-2031년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
경막외 농양은 뇌나 척수 어디에서나 경막외 공간 내에서 발생하는 감염입니다. 경막 외 농양은 척추 또는 두개골 경막 외 공간과 관련된 감염의 결과로 발생합니다. 두개 내 경막 외 농양(IEA)은 두개골 수술이나 외상의 합병증이며, 이비인후과 감염이나 기타 목 및 흉부 시술의 합병증으로 발생할 수도 있습니다.
경막외 농양 치료 시장에는 반코마이신, 젠타마이신, 세프트리악손과 같은 항생제가 경막외 농양 치료에 일반적으로 사용되며, 종종 외과적 개입과 함께 사용됩니다. 진균성 경막외 농양의 경우 항진균제를 사용할 수 있으며, 농양을 배출하고 척수나 뇌의 압력을 완화하기 위해 감압, 개복 또는 최소 침습 기술과 같은 수술이 필요한 경우가 많습니다. 수술은 경막외 농양 감염의 첫 번째 치료법입니다.

시장 역학: 동인
신경 장애의 유병률 증가
글로벌 경막외 농양 치료 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 신경 장애의 유병률 증가입니다. 신경 장애는 뇌, 척수 및 신경을 포함한 신경계에 영향을 미치는 의학적 상태를 포함합니다. 알츠하이머병과 근위축성 측색 경화증(ALS)과 같은 신경 장애의 유병률이 증가하는 것도 경막외 농양 치료 시장을 이끄는 중요한 요인 중 하나입니다.
2022년 5월 메드스페이스 신경학에 따르면, 대형 3차 의료기관에서 발생하는 척추 경막외 농양 발생률은 입원 10,000건당 약 0.2~2.8건으로 추정됩니다.
마찬가지로 2023년 5월, 미국 질병통제예방센터(CDC)는 지난주 애틀랜타에서 열린 CDC 전염병정보서비스(EIS) 연례 회의에서 자세히 소개된 네바다주 클락 카운티의 2022년 집단 감염을 포함하여 어린이 뇌 농양에 대한 보고 증가를 계속 조사하고 있습니다.
경막외 농양 치료는 이러한 신경학적 장애를 관리하기 위한 중요한 접근 방식입니다. 일반적으로 적시에 농양을 수술로 배액하고 항생제 치료를 통해 척수와 신경의 압박을 방지하고 압력을 완화하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2022년 3월 미국의 비영리 단체인 알츠하이머 협회는 알츠하이머를 앓고 있는 65세 이상 미국인의 수가 2023년 약 670만 명에서 2050년에는 1,270만 명으로 증가할 것으로 예상한다고 보고했습니다. 신경학적 장애가 널리 퍼지면서 효과적인 경막외 농양 치료 시장에 대한 수요도 증가하고 있습니다.
제약 요인
높은 치료 비용, 개인 간의 제한된 인식, 치료와 관련된 합병증 및 부작용, 항생제 내성, 규제 문제 및 제한된 치료 옵션의 가용성과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 경막 외 농양 치료는 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 분류됩니다.
수술 부문은 전 세계 경막 외 농양 치료 시장 점유율의 약 56.5 %를 차지했습니다.
수술 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 경막 외 농양은 요추의 드문 감염으로 요추(50%)에서 가장 높은 유병률을 보이며 흉추(38%)와 경추(12%)가 그 뒤를 잇습니다.
2023년 8월 프론티어스 연구 간행물에 따르면 경막외 농양의 초기 치료 옵션은 수술이며, 일반적으로 항생제 치료와 병행합니다. 고전적인 수술 절차는 극돌기와 양쪽 척추 층을 제거하고 후종 인대의 일부를 절단하여 추간 공간을 열고 농양을 배출해야하는 전체 후궁 절제술입니다.
수술에는 농양을 배액하고 감염된 조직을 제거하는 과정이 포함됩니다. 이는 농양이 퍼져 추가 손상을 일으키는 것을 방지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 예를 들어, 2022년에는 전 세계적으로 약 3억 5천만 건의 척추 수술이 시행되었습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 경막외 농양 치료 시장 점유율의 약 42.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 희귀 소아 두개 내 농양의 신비한 증가와이 지역의 시장을 주도하는 높은 의료비 지출로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
미국 질병통제예방센터의 질병 조사관들은 네바다주 라스베이거스 및 인근 지역 어린이들의 희귀하고 심각한 뇌 농양 사례를 조사하고 있으며, 다른 지역의 의사들은 이러한 사례가 증가하고 있을 수 있다고 말합니다. 2022년 네바다주에서는 어린이 뇌농양 발생 건수가 연평균 4~5건에서 18건으로 3배나 증가했습니다.
정맥 내 약물 사용의 증가와 경막외 농양에 대한 사람들의 인식 증가, 조기 발견 및 치료의 급증으로 인해 이 시장의 성장이 촉진되고 있습니다. 예를 들어, 2023년 6월 유엔 마약 및 범죄 사무소에서 보고한 바에 따르면, 2021년 전 세계적으로 마약 주사에 관여한 사람은 1,320만 명으로 추산되며, 이는 2020년에 보고된 1,120만 명보다 18% 증가한 수치입니다. 따라서 정맥 내 약물 사용의 증가는 경막 외 농양 치료 시장 확대의 중요한 원동력이 될 것입니다.
또한 인수 합병과 같은 주요 업체의 전략은이 지역에서이 시장 성장을 촉진 할 것입니다. 예를 들어, 2022년 3월, AbbVie는 신데시 테라퓨틱스 SA 인수를 완료했으며, 이는 AbbVie의 신경과학 포트폴리오를 확장하는 데 도움이 될 것이라고 발표했습니다.
이번 인수를 통해 AbbVie는 선도 분자 SDI-118을 포함하여 시냅스 소포 단백질 2A(SV2A)의 새로운 조절제에 대한 Syndesi의 포트폴리오를 이용할 수 있게 되었습니다. 이 메커니즘은 현재 알츠하이머병 및 주요 우울 장애와 같은 다양한 신경정신과 및 신경퇴행성 장애와 관련된 인지 장애 및 기타 증상을 치료할 수 있는 잠재적 치료제로 평가되고 있습니다.

주요 개발
2023년 12월, 애브비와 세레벨 테라퓨틱스는 정신분열증, 파킨슨병(PD), 기분 장애 등 여러 질환에 걸쳐 잠재력이 있는 다수의 임상 단계 및 전임상 후보물질로 구성된 강력한 신경과학 파이프라인을 애브비가 인수하는 최종 계약을 체결한다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 애브비의 신경과학 포트폴리오를 보완하고, 환자들의 미충족 수요가 여전히 큰 정신과 및 신경계 질환 전반의 치료 표준을 혁신할 수 있는 광범위한 잠재적 최고 수준의 자산을 추가할 수 있게 되었습니다.
2023년 5월, 오멕 메디컬은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 EpiFinder 스마트 기기에 대한 승인을 받았습니다. EpiFinder는 센서 기반의 배터리로 작동하는 일회용 경막외 주사 배치 장치로, 경막외 주사를 안전하고 정확하게 전달하기 위한 것입니다.
2022년 12월, 애보트는 만성 통증 치료를 위해 현재 시판 중인 가장 작은 이식형 충전식 척수 자극기인 자사의 Eterna 척수 자극(SCS) 시스템에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 발표했습니다. Eterna SCS는 최고 수준의 임상 증거(1A 증거)를 보유한 유일한 SCS 파형 기술인 애보트의 독점적인 저용량 BurstDR 자극을 사용하여 기존 파형 기술 접근 방식보다 통증을 23% 더 감소시키는 것으로 입증되었습니다.
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글로벌 거대 세포 동맥염 치료제 시장은 2023년에 9억 3,320만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 9%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 1억 8,950만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
거대 세포 동맥염(GCA) 또는 측두 동맥염은 혈관의 염증을 특징으로 하는 희귀 질환의 일종으로 혈류를 제한하고 중요한 장기와 조직을 손상시킬 수 있는 혈관염의 한 형태입니다.
대동맥과 그 큰 가지가 머리, 팔, 다리로 이어지는 대동맥에 자주 영향을 미칩니다. GCA는 50세 이상의 성인에게 가장 흔한 형태의 혈관염으로, 70세에서 80세 사이에 가장 흔하게 발생합니다. 여성이 이 질환에 걸릴 위험이 가장 높으며, 두통, 턱 통증, 갑작스럽고 영구적인 시력 상실을 포함한 시력 변화 또는 상실을 유발할 수 있습니다.
GCA는 일반적으로 프레드니손과 같은 고용량의 글루코코르티코이드로 치료하며, 때로는 염증, 생물학적 약물 등을 조절하기 위해 면역 체계를 억제하는 다른 약물과 함께 치료하기도 합니다.

시장 역학: 동인
노인 인구의 증가와 심혈관 질환의 유병률 증가
글로벌 거대 세포 동맥염 치료제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 노인 인구의 증가와 심혈관 질환의 유병률 증가가 GCA 치료 시장의 성장에 기여하고 있다는 것입니다.
2022년 10월 WHO 데이터에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다. 이때 60세 이상 인구의 비중은 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것입니다. 2050년에는 전 세계 60세 이상 인구가 두 배(21억 명)로 늘어날 것입니다.
2024년 5월 미국 질병통제예방센터에 따르면 심장 질환은 미국 내 남성, 여성, 모든 인종 및 민족의 주요 사망 원인이며, 미국에서는 37초마다 한 명이 심혈관 질환으로 사망하고 있습니다.
또한 GCA는 심혈관 질환과 밀접한 관련이 있습니다. GCA로 인한 염증은 대동맥류 및 박리와 같은 합병증을 유발할 수 있습니다. 특히 고령화 인구에서 심혈관 질환의 유병률이 증가함에 따라 이러한 합병증을 관리하고 환자 예후를 개선하기 위해 효과적인 GCA 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
또한, 임상시험의 수가 증가하고 파트너십 및 협업과 같은 주요 업체의 전략이 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 2024년 6월 ClinicalTrials.gov에 따르면, 거대 세포 동맥염(GCA) 환자에서 글루코코르티코이드 테이퍼 요법과 함께 세쿠키누맙과 위약의 효능 및 안전성을 비교하는 3상 임상시험이 진행 중입니다.
또한, 2022년 2월에는 키닉사 파마슈티컬스와 항저우 중메이 화동 파마슈티컬스가 아시아 태평양 지역에서 키닉사의 아칼리스트와 마브릴리무맙의 개발 및 상용화를 위한 전략적 협업을 발표했습니다. 류마티스 관절염과 거대 세포 동맥염에 대한 마브릴리무맙의 임상 2상 시험에서 통계적으로 유의미한 1차 및 2차 평가 변수를 달성했습니다.
제한 사항
높은 치료 비용, 승인 된 약물의 제한된 가용성, 개인 간의 인식 및 진단 부족, 치료의 부작용과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 거대 세포 동맥염 약물 시장은 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
코르티코 스테로이드 부문은 전 세계 거대 세포 동맥염 약물 시장 점유율의 약 65.3 %를 차지했습니다.
코르티코 스테로이드 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 거대 세포 동맥염을 관리하는 데 사용되는 가장 효과적이고 내약성이 좋은 약물이기 때문입니다. 코르티코 스테로이드는 거대 세포 동맥염의 영향을받는 동맥벽의 염증을 줄이고 면역 체계를 억제하여 증상을 줄이고 동맥의 영구적 인 손상을 예방하는 데 도움이 될 수있는 것으로 알려져 있습니다.
2022년 11월 안과학 연구 간행물에 따르면 코르티코스테로이드(예: 프레드니손, 프레드니솔론, 메틸프레드니솔론)는 강력한 면역 억제 효과로 인해 지난 70년 동안 GCA 치료의 주류를 유지해 왔습니다.
또한 업계의 주요 업체들이 GCA 치료에 더욱 집중하면서 임상시험 및 제품 승인 건수가 증가하여 이 부문의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2024년 6월 HCPLive는 거대세포동맥염(GCA) 환자 코호트를 대상으로 우파다시티닙과 위약 2가지 용량을 비교한 3상 무작위 위약 대조 임상시험에 대해 논의했습니다. 2024년 유럽 류마티스 학회(EULAR) 컨퍼런스에서 발표된 이 연구 결과는 첫 번째 52주 연구 기간에 초점을 맞췄습니다.
또한 2023년 9월, 바이오젠은 미국 식품의약국(FDA)이 액템라를 참조한 단일 클론 항체 바이오시밀러인 토피던스(토실리주맙-바비) 정맥주사 제형을 승인했다고 발표했습니다.
지리적 점유율
북미는 전 세계 거대 세포 동맥염 치료제 시장 점유율의 약 43.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. GCA의 보급률 증가와 선진화된 의료 인프라가 이 시장 성장을 주도하고 있습니다.
2024년 1월 Springer Open 연구 발표에 따르면, GCA의 연간 발병률은 10만 명당 약 15~25건이며 거의 전적으로 50세 이상의 사람들에게서 발생합니다. GCA 발병률은 나이가 들면서 증가하지만, 여성이 남성보다 두 배 더 흔합니다. 여성의 평생 GCA 위험은 1%인 반면 남성은 0.5%입니다.
또한 정부의 우호적인 환급 정책, R&D 투자 증가, 업계의 주요 업체들이 임상시험과 제품 출시 및 승인에 더 집중하면서 이 지역의 시장 성장을 견인할 것입니다.
예를 들어, 2023년 5월, 애브비는 표준 루푸스 치료를 계속 받고 있는 중등도에서 중증의 활동성 전신 홍반성 루푸스(SLE) 성인 환자를 대상으로 우파다시티닙(린보크 30mg) 단독 및 병용[ABBV-599 고용량(엘수브루티닙 60mg 및 우파다시티닙 30mg)]을 평가한 2상 SLEek 연구 결과를 발표했습니다. 이 연구 결과는 유럽 류마티스 학회(EULAR 2023)에서 구두 발표로 발표될 예정입니다. 우파다시티닙(린보크)은 거대세포 동맥염, 타카야스 동맥염, 전신 홍반성 루푸스에 대한 3상 개발 중입니다.
또한 프레제니우스 카비는 2024년 4월에 악템라(토실리주맙)의 바이오시밀러인 타이엔(토실리주맙-아즈그)을 미국에서 즉시 출시할 예정이라고 발표했습니다. 생물학적 의약품은 류마티스 관절염, 거대 세포 동맥염, 다관절성 소아 특발성 관절염 및 전신성 소아 특발성 관절염을 포함한 여러 자가 면역 질환의 치료에 적응증이 있습니다.

주요 개발
애브비는 2024년 4월, 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상 3상 연구인 SELECT-GCA에서 우파다시티닙(린보크, 1일 1회 15mg)과 26주 스테로이드 테이퍼 요법을 병용 투여한 성인 거대세포 동맥염(GCA) 환자에서 12주부터 52주까지 지속 관해라는 1차 평가 변수를 달성했다는 긍정적인 탑라인 결과를 발표했습니다.
2023년 3월, EULAR에서는 토실리주맙이 재발한 신규 거대세포 동맥염에 대해 권고되었습니다. 인터루킨-6 억제제에 대한 업데이트된 EULAR 합의문에 따르면, 신규 또는 재발성 거대세포동맥염에는 글루코코르티코이드와 함께 매주 토실리주맙 162mg을 투여하는 것이 권장되며, 최종적으로 투여량을 줄여야 합니다.
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글로벌 전이성 골 통증 시장은 2023년에 144억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 6.7%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 240억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
통증은 골 전이의 가장 흔한 증상입니다. 활동 중에 더 심해질 수 있고 수면 장애를 유발할 수 있는 지속적이고 아픈 통증인 경향이 있습니다. 암으로 인한 뼈 통증은 관절염이나 근육 긴장과 같은 일반적인 질환으로 인한 통증과는 상당히 다른 경향이 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
암 유병률 증가
전 세계적으로 암 유병률이 증가함에 따라 골 전이 발생률도 증가하고 있습니다. 유방암, 전립선암, 폐암 등의 암은 뼈로 전이되는 경우가 많기 때문에 효과적인 통증 관리 솔루션에 대한 필요성이 커지고 있습니다. 예를 들어, 2023년 미국암학회에 따르면 인구 기반 암 발생 및 결과를 기반으로 한 중앙 암 등록소와 국립보건통계센터의 데이터에 따르면 미국에서는 1,958,310건의 새로운 암 발생과 609,820명의 사망자가 발생했습니다.
약물과 관련된 합병증
오피오이드 및 방사선 치료와 같은 전이성 뼈 통증 치료제는 중독, 내성, 건강 합병증 등 심각한 부작용이 있습니다. 방사선 요법은 피부 반응, 피로 및 전신적 영향을 유발할 수 있습니다. 외과적 개입은 경우에 따라 유익하지만 감염, 출혈, 긴 회복 시간의 위험을 수반합니다.
시장 세분 분석
글로벌 전이성 뼈 통증 시장은 약물 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 유형 세그먼트의 NSAID는 전이성 뼈 통증 시장 점유율의 약 47.3 %를 차지했습니다.
약물 유형 세그먼트의 NSAID는 약 47.3 %를 차지했습니다. 비스테로이드성 항염증제는 모든 질병의 통증 조절 치료에 사용되어 왔습니다. 또한 항염증 효과가 있어 광범위한 조직 침습 및 파괴 과정에서 특정 암 유형으로 인한 염증에 이상적인 약물입니다. 맥니콜과 동료들의 코크레인 리뷰에 따르면 NSAID는 암성 통증에 위약보다 더 효과적인 것으로 나타났습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 새로운 제품 출시, 진행중인 임상 시험, FDA 승인, 지역의 고급 의료 인프라, 협력 및 파트너십, 기타 예측 기간 동안 지역 성장에 도움이되는 기타 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 2024년 5월, 미국 방사선 종양학회(ASTRO)는 알콘 등이 실용 방사선 종양학(Practical Radiation Oncology)에 발표한 업데이트된 임상 지침에 따라 증상이 있는 골 전이 환자를 치료하는 모범 사례와 삶의 질을 개선하기 위한 전략에 대한 권장 사항을 설명했습니다.
척수 또는 꼬리뼈 압박을 유발하는 전이를 포함하여 뼈 또는 척추 전이의 통증 및 기타 증상을 관리하기 위해 방사선 치료를 강력히 권장합니다.
척수 또는 꼬리뼈 압박을 유발하는 척추 전이가 있는 환자에서는 방사선 치료 단독 요법보다 수술 및 덱사메타손과 방사선 치료를 병용하는 것이 권장되었습니다. 수술이 필요한 비척추 뼈 전이 환자에게는 수술 후 방사선 요법이 권장되었습니다.
시장 세분화
약물 유형별
비스테로이드성 항염증제
오피오이드
비스포스포네이트
코르티코스테로이드
기타
투여 경로별
경구
주사제
경피
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
홈 케어 설정
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

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글로벌 생식기 헤르페스 치료 시장은 유형별 (HSV-1 생식기 포진, HSV-2 생식기 포진), 약물 유형별 (Acyclovir, Valacyclovir, Famciclovir, 기타), 투여 경로 별 (경구, 비경 구, 국소, 기타), 유통 채널 별 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역별 (북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카)로 세분화 – 점유율, 크기, 전망 및 기회 분석, 2024-2031 년
생식기 헤르페스 치료 시장 규모
글로벌 생식기 포진 치료 시장은 2023 년에 미화 1,143.19 만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 1,669.81 만 달러에 도달하여 2024-2031 년 예측 기간 동안 4.8 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
생식기 헤르페스는 단순 포진 바이러스(HSV), 특히 HSV 2형에 의해 발생하는 성병(STD)입니다. 생식기나 직장 부위, 엉덩이, 허벅지에 염증을 일으킬 수 있습니다. 감염된 사람과의 성적 접촉을 통해 전염됩니다. 생식기 헤르페스의 합병증은 다른 성병, 신생아 감염, 내부 염증성 질환, 눈 감염, 드물게 뇌 부종 및 내부 장기 감염의 쉬운 수축입니다. 현재 생식기 포진에 대한 치료법은 없으며, 아시클로비르, 팜시클로비르, 발라시클로비르 및 펜시클로비르와 같은 항바이러스제가 치료의 주류를 이루고 있습니다.

생식기 헤르페스 치료 시장 역학: 동인
증가하는 연구 개발 활동 및 파이프 라인 제품
현재 미국 식품의약국(FDA)은 생식기 헤르페스 치료를 위해 제한된 수의 약물만 승인했습니다. 이러한 약물에는 일반적으로 사용되는 항바이러스제인 아시클로비르, 팜시클로비르, 발라시클로비르, 펜시클로비르가 포함됩니다. 이 질환의 유병률이 증가하고 있음에도 불구하고 치료 옵션이 제한되어 있어 새로운 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 여러 제조업체에서 생식기 헤르페스만을 겨냥한 신약에 투자하고 개발하고 있습니다. 이러한 약물이 시장에 출시되면 시장 역학 관계에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, 아이큐리스 안티 인플루엔셜 큐어스(AiCuris Anti-infective Cures AG)는 아시클로비르 내성 또는 아시클로비르 감수성 점액성 HSV 감염으로 면역력이 저하된 대상자의 생식기 포진 치료를 위한 새로운 항바이러스 약물인 프리텔리비르를 개발해 왔습니다. 이 약물은 현재 임상 3상 연구 중이며 2025년 중반까지 임상시험이 완료될 것으로 예상됩니다.
GSK plc. 18세 이상 성인의 재발성 생식기 헤르페스 억제를 위한 새로운 재조합 단백질 GSK3943104를 개발 중입니다. 이 신약은 현재 임상 2상 시험 중이며 2026년 중반에 완료될 것으로 예상됩니다.
는 18세에서 55세 사이의 건강한 성인 재발성 HSV-2 생식기 포진 환자를 대상으로 새로운 mRNA 백신 mRNA-1608을 연구하고 있습니다. 이 연구용 백신은 현재 임상 1/2상 시험 중이며 2025년 중반에 완료될 것으로 예상됩니다.
또한 바이오엔텍 SE는 생식기 포진 예방을 위한 임상 1상 시험에서 BNT163을 연구하고 있습니다. BNT163은 근육 주사로 투여하는 HSV-2에 대한 활성 면역을 위한 항바이러스 리보핵산(RNA) 백신입니다. 이 연구는 2025년 말에 완료될 것으로 예상됩니다.
또한 생식기 포진의 유병률 증가, 인식을 높이기위한 정부 이니셔티브 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 더욱 촉진 할 것으로 예상됩니다.
제약
생식기 포진과 같은 성병(STD)을 둘러싼 사회적 낙인은 치료 시장의 성장을 크게 저해합니다. 낙인은 과소 보고 및 오진, 진단 지연, 대중의 인식 부족, 검사량 감소로 이어져 궁극적으로 치료를 선택하는 환자 수를 감소시킵니다. 또한 일부 환자의 무증상 질환 특성으로 인해 치료를 선택하는 환자 인구가 제한될 수 있습니다.
생식기 헤르페스 치료 시장 세분 분석
글로벌 생식기 헤르페스 치료 시장은 유형, 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 유형 부문에서 아시클로버는 전 세계 생식기 포진 치료제 시장 점유율의 약 56.6 %를 차지했습니다.
오랫동안 사용되어 온 항바이러스제인 아시클로비르는 생식기 포진 치료에 효과적이며, 발병의 심각성과 기간을 줄이는 것으로 입증되었습니다. 안전성 프로필과 효능이 광범위하게 연구되어 신뢰할 수 있는 치료 옵션입니다. 아시클로비르는 경구용 정제, 국소 크림, 정맥주사 제형 등 다양한 제형으로 제공되므로 다양한 환자를 치료하는 데 적합하며 다용도로 사용할 수 있습니다. 또한 이 약은 많은 유명 제약 회사에서 제조하며 전 세계에서 사용할 수 있습니다.
효과, 내약성 및 확립된 안전성 프로파일로 인해 생식기 헤르페스의 1차 치료제로 권장됩니다. 세계보건기구(WHO) 성매개감염병 가이드라인에 따르면, 생식기 HSV 감염이 처음 발생한 성인과 청소년의 경우 발라시클로비르 또는 팜시클로비르보다 표준 용량인 아시클로비르가 선호됩니다. 또한, 아시클로비르는 발병 빈도를 줄이기 위한 억제 요법에도 사용되어 재발성 생식기 포진이 있는 개인에게 적합합니다.
생식기 헤르페스 치료 시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 생식기 헤르페스 치료 시장에서 43.3%의 상당한 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
생식기 포진의 유병률은 북미 지역, 특히 미국에서 가장 높으며, 이는 지역 시장 지배력의 강력한 기여자입니다. 예를 들어, 2019년부터 2021년까지 미국에서 실시된 코호트 연구에 따르면 미국 성병학회지(ASTDA)에 발표된 생식기 포진 및 재발성 생식기 포진의 표준화 유병률은 각각 10만 명-년당 236~280건, 81~98건으로 나타났습니다. DataM의 추정에 따르면 2019년부터 2023년까지 미국에서 유행할 생식기 헤르페스 사례는 다음과 같습니다.
또한 이 지역은 선진 의료 인프라로 잘 알려져 있습니다. 환자들은 쉽게 치료를 받을 수 있으며, 의료 시설은 다양한 치료 옵션을 제공합니다. 또한 브랜드 의약품과 일반 의약품을 모두 구할 수 있어 이 지역 환자들에게 저렴한 옵션을 제공합니다. 또한이 지역의 보건 기관, 정부 기관 및 NGO의 인식 캠페인은 사회에 큰 영향을 미쳐 다른 지역에 비해 치료율이 더 높습니다.

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글로벌 사지 거들 근이영양증 시장은 2023년에 13억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 7.4%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 24억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
사지 거들 근이영양증(LGMD)은 사지의 근위부 근육 약화 및 소모를 유발하는 질환 그룹입니다. 이 질환은 근육 성장과 근력 유지에 필요한 필수 성분을 암호화하는 것이 원래 역할인 질병 유발 돌연변이 유전자의 유전으로 인해 발생합니다. LGMD에는 LGMD1과 LGMD2라는 두 가지 주요 그룹이 있으며, 각각의 유전 패턴과 유전적 원인에 따라 분류됩니다. 비정상적인 유전자의 한 사본으로 질병을 유발하기에 충분하면 상염색체 우성, 두 사본이 필요한 경우 유전 패턴은 상염색체 열성이라고 합니다.
이 질환은 아동기, 청소년기, 성인기, 노년기 등 모든 생애 단계에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 질환이 아동기에 영향을 미치는 경우 진행이 빠르고 장애 수준이 더 높을 수 있습니다.
현재 사지 거들 근이영양증에 대한 완치법은 없으며, 현재 치료 옵션으로는 물리 치료, 증상 완화를 위한 코르티코스테로이드, 움직임에 도움이 되는 이동 보조기구 등이 있습니다. 현재 이 질환에 대한 새로운 치료 옵션으로 유전자 치료와 같은 질병 수정 요법이 연구되고 있습니다.

시장 역학: 동인
사지 거들 근이영양증에 대한 첨단 치료법 개발 증가
현재 사지 거들 근이영양증에 대한 특별한 치료법은 없습니다. 물리 치료, 호흡기 및 심장 치료, 행동 치료, 증상 완화를 위한 일부 약물 치료와 같은 기존 치료법이 있습니다. 이러한 모든 치료법은 증상을 완화하고 환자에게 일시적인 완화를 제공하는 것을 목표로 합니다. 이제는 질병을 개선하고 상태를 되돌릴 수 있는 새로운 치료법이 시장에 출시되어야 할 때입니다. 여러 회사가 이러한 새로운 치료법에 투자하고 개발해 왔으며, 현재 임상 시험 중이며 곧 시장에 출시될 것으로 예상됩니다. 이러한 새로운 치료법이 출시되면 사지 거들 근이영양증 시장에 혁명을 일으킬 수 있습니다.
예를 들어, 사렙타 테라퓨틱스는 사지 거들 근이영양증 치료를 위한 유전자 치료제인 비드리디스트로겐 제보파보벡의 임상 3상 시험을 진행 중입니다. 이 연구의 1차 완료일은 2025년 1월이며 전체 연구는 2029년에 완료될 예정입니다.
또한, ML 바이오 솔루션은 현재 임상 3상 시험 중인 BBP-418(리비톨)이라는 신약을 개발했습니다. 이 연구는 사지 거들 근이영양증 환자에서 BBP-418의 장기 투여에 대한 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 2027년 중반에 완료될 것으로 예상됩니다.
제한 사항
높은 치료 비용은 예측 기간 동안 시장 성장을 제한하는 요인이 될 수 있습니다. 사지 거들 근이영양증 환자는 장기 치료가 필요할 수 있으며, 이는 일부 환자 집단에 비용이 많이들 수 있습니다. 이는 저소득 및 중간 소득 국가에 거주하는 환자에게 문제가 될 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 사지 거들 근이영양증 시장은 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 부문의 물리 치료는 전 세계 사지 거들 근이영양증 시장 점유율의 약 34.2 %를 차지했습니다.
사지 거들 근이영양증에 대한 특별한 치료법은 없습니다. 이 질환은 사지, 특히 다리의 근위부 근육이 점진적으로 손실되는 것이 특징입니다. 이로 인해 통증, 쇠약, 걷거나 올라가지 못함, 무거운 물건을 들지 못하는 등의 증상이 나타나며 결국 보행 보조기가 필요하게 됩니다. 현재 이 질환에 대한 치료법은 물리 치료, 작업 치료, 염증 관리를 위한 코르티코스테로이드와 같은 약물, 호흡기 및 심장 치료 등 보조적인 치료만 가능합니다.
물리 치료는 이 질환의 증상을 관리하는 데 중요한 역할을 합니다. 규칙적인 신체 운동은 이동성을 유지하고 근육 손실을 지연시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 물리 치료의 주요 목표는 관절의 움직임을 개선하고 관절이 굳어지는 것을 방지하는 것입니다. 이러한 문제는 움직임이 제한될 때 발생할 수 있으므로 환자는 가능한 한 계속 움직여야 합니다. 유산소 운동, 최대 근력 운동, 상지 운동 및 조정 활동과 같은 활동은 환자가 활동성을 유지하고 이동성을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 사지 거들 근이영양증 시장에서 41.3%의 점유율로 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
이 지역에는 환자에게 맞춤형 치료 옵션을 제공할 수 있는 의료 시설이 잘 갖추어져 있습니다. 북미의 선진 의료 시스템을 통해 환자는 조기에 검진을 받아 필요에 따라 맞춤형 치료를 계획할 수 있습니다. 미국과 캐나다 등 이 지역 국가에는 이 질환을 앓고 있는 환자들이 쉽게 접근할 수 있는 고도로 발달된 재활 센터가 있습니다.
또한 미국에는 환자에게 의료 서비스를 제공하고, 첨단 연구 활동을 지원하며, 치료 센터를 지원하기 위해 노력하는 조직이 있습니다. 예를 들어, 근이영양증 협회(MDA)는 미국 내 150개 이상의 최고 의료 기관에 위치한 단체 중 하나입니다. MDA의 케어 센터 네트워크는 근이영양증, 루게릭병 및 기타 신경근육 질환을 앓고 있는 개인이 전문적인 다학제 진료 및 임상시험을 이용하고 MDA 및 신경근육 커뮤니티와 연결될 수 있도록 매년 수만 건의 진료 예약을 제공합니다.
또한 여러 의료 기관, 연구 센터, 제약 및 바이오 제약 회사에서 사지 거들 근이영양증 치료에 혁신을 일으키고 있습니다. 예를 들어, 캘리포니아 재생 의학 연구소는 사지 거들 근이영양증 2b 환자의 건강한 근육 성장을 촉진하기 위한 새로운 줄기세포 치료법을 개발하기 위한 보조금을 받았습니다. 이러한 모든 요인은 예측 기간 동안이 지역의 지배력에 기여합니다.
시장 세분화
유형별
사지 거들 근이영양증 1형
사지 거들 근이영양증 2형
치료 유형별
물리 치료
약물 치료
작업 치료
호흡기 및 심장 관리
이동 보조기
기타
최종 사용자별
병원 및 클리닉
홈케어
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

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전 세계 구획 증후군 치료 시장은 2023년에 3억 1,680만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 6.3%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 5억 1,660만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
구획 증후군은 근육 내 압력이 위험한 수준까지 높아질 때 발생하는 고통스러운 질환입니다. 이 압력은 혈류를 감소시켜 영양과 산소가 신경과 근육 세포에 도달하지 못하게 할 수 있습니다. 구획 증후군은 급성(단기간 동안 심한 증상이 나타나는) 또는 만성(장기간 지속되는) 증상으로 나타날 수 있습니다.
급성 구획 증후군은 수술이 필요한 응급 상황입니다. 효과적인 비수술적 치료법은 없습니다. 절개를 통해 감염된 구획을 덮고 있는 피부와 근막을 절개합니다. 이 절차를 근막 절개술이라고 합니다.
만성 구획 증후군은 비수술적 치료법입니다. 물리 치료, 보조기(신발용 삽입물), 소염제는 증상 완화에 제한적인 도움이 될 수 있으며 일반적으로 완전한 활동으로의 복귀를 허용하지 않습니다.
컴포트 증후군 치료에 사용되는 약물에는 오피오이드, 비오피오이드 및 NSAID가 포함됩니다. 이 시장은 외상성 부상의 발생률 증가 및 치료 기술 발전과 같은 요인에 의해 주도되고 있습니다.

시장 역학: 동인
외상성 부상 발생률 증가
글로벌 구획 증후군 치료 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 외상성 부상 발생률의 증가는 시장의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 교통 사고, 스포츠 부상, 전투 부상과 같은 외상성 부상은 구획 증후군의 주요 원인입니다.
급성 구획 증후군(ACS)은 특히 긴 골절과 관련된 심각한 외상 직후에 가장 자주 발생합니다. 2023년 1월 Medscape 뉴스에 따르면 외상 중환자실 입원의 복부 구획 증후군의 빈도는 5~15%, 일반 외상 입원의 1%에 달합니다.
또한 업계의 주요 업체들이 지속적인 연구를 통해 이 시장 성장을 촉진할 것입니다. 2024년 3월 NCBI 연구 간행물에 따르면 2015년부터 2022년까지 총 13,305건의 외상성 구획 증후군이 발생했습니다. 이 중 61%는 하지에서, 11%는 상지에서 나타났습니다. 상당수의 사례에서 정확한 국소화 분류가 이루어지지 않았습니다(25.2%). 대부분의 외상성 구획 증후군은 남성에서 발생했습니다(여성 4092건, 남성 9213건).
마찬가지로 2023년 12월 EFFORT 공개 리뷰에 따르면 경골 골절의 ACS는 부상 부위에 따라 다르며, 경골 고원 골절의 경우 약 12%, 고에너지 패턴에서는 최대 53%에 달합니다.
제약
높은 치료 비용, 제한된 치료 옵션의 가용성, 개인 간의 제한된 인식 및 진단과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 구획 증후군 치료 시장은 치료 유형, 증후군 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
근막 절개술 부문은 전 세계 구획 증후군 치료 시장 점유율의 약 51.3 %를 차지했습니다.
근막 절개술 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 근막은 근육 구획을 둘러싸고 있는 두꺼운 결합 조직 시트입니다. 근막 절개술은 근육 구획의 압력을 완화하기 위해 근막을 절단하는 시술로 급성 또는 만성 구획 증후군 환자를 치료하는 데 사용됩니다.
근막 절개술은 1개 이상의 근막 절개로 이루어지며 급성 구획 증후군을 치료하는 유일한 효과적인 방법입니다. 근막 절개술은 피부와 기저 조직을 절개하여 영향을 받는 신경이나 근육에 가해지는 압력을 완화하는 수술 절차입니다. 2024년 4월 힐리오 뉴스에 따르면, 외상성 특발성 구획 증후군은 응급 근막 절개술이 필요합니다.
또한 근막 절개술의 시장 기술 발전의 주요 업체가 시장 성장을 주도하고 있습니다. 첨단 구획 내 압력 모니터링 장치의 개발은 구획 증후군 진단의 정확성과 신뢰성을 향상시켜 외과의가 근막 절개술의 필요성과시기를 결정하도록 안내합니다.
2024년 3월 NCBI 발표에 따르면, 지속적인 구획 압력 모니터링에는 FDA 승인을 받은 장치가 사용되었습니다. 센서 팁을 근육 배에 삽입한 다음 근막을 센서에서 분리하여 센서를 제자리에 유지할 수 있습니다. 휴대용 초음파 장치와 같은 영상 기술의 혁신은 근막 절개술 절차 중 수술 전 계획과 수술 중 평가에 도움이 됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 구획증후군 치료 시장 점유율의 약 43.8%를 차지했습니다.
2024년 4월 NCBI에 따르면 북미 지역은 외상 및 스포츠 관련 부상의 발생률이 높기 때문에 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 남성의 경우 10만 명당 7.3명, 여성의 경우 10만 명당 0.7명으로 추정되는 ACS의 발생률은 남성의 경우 10만 명당 7.3명으로 추산됩니다.
2023년 미국 안전위원회에 따르면 370만 명의 사람들이 스포츠 및 레크리에이션 장비와 관련된 부상으로 응급실에서 치료를 받았습니다. 부상과 가장 빈번하게 관련된 활동은 운동, 자전거 타기, 농구입니다. 미국 어린이와 청소년들 사이에서 스포츠 및 레크리에이션 활동은 시장 성장에 기여하고 있습니다.
또한 주요 업체의 혁신적인 이니셔티브, 증후군에 대한 인식 증가, 의료 기술의 발전, 스포츠 의학에 대한 관심 증가가이 지역에서이 시장 성장을 촉진합니다. 예를 들어, 2023년 8월 센티넬 메디컬 테크놀로지스는 외상 병동에서 IAP 트랜스듀서 부족 문제를 해결했습니다. IAP 모니터링은 수술실과 중환자실 환경에서 환자 치료의 중요한 구성 요소입니다. 이는 의료진이 복강 내 고혈압(IAH) 및 복부 구획 증후군(ACS) 발병 위험을 평가하는 데 중요한 가이드 역할을 하며, 즉시 해결하지 않으면 심각한 결과를 초래할 수 있는 질환입니다.
시장 세분화
치료 유형별
근막 절개술
보조기
약물
오피오이드
비오피오이드
NSAIDs
증후군 유형별
급성 구획 증후군
만성 구획 증후군
최종 사용자별
병원 및 클리닉
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
나머지 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
는 2021년 5월, 구획 증후군 진단을 보조하는 MY01 연속 구획 압력 모니터에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
치료 유형, 증후군 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 구획 증후군 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함 된 구획 증후군 치료 시장의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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소아암에 대한 글로벌 CAR-T 세포 치료 시장은 2023년에 18억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 27.3%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 115억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
키메라 항원 수용체(CAR) T세포 치료는 실험실에서 유전자 조작을 통해 T세포라는 면역 세포를 변화시켜 암과 싸우도록 하는 방법입니다.
CAR-T 세포 치료는 암 환자를 위한 매우 유망한 새로운 치료법으로 화학 요법, 수술, 방사선 치료보다 점점 더 선호되고 있습니다. CAR-T 세포는 암세포를 탐지하고 퇴치할 수 있습니다. 이 치료법은 B세포 급성 림프모구 백혈병과 특정 유형의 림프종에 걸린 소아 환자를 치료하는 데 점점 더 많이 사용되고 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
소아암 치료의 연구 및 개발 활동 증가
연구 개발이 증가하면서 혁신적인 엔지니어링 방법을 사용하고 여러 항원을 표적으로 하는 차세대 CAR-T 치료법이 탄생하고 있습니다. 다양한 소아암과 관련하여 이러한 주요 개발은 치료 옵션을 늘리고 CAR-T 치료의 효과를 개선합니다.
예를 들어, 2022년 5월 28일 미국 식품의약국(FDA)은 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성 또는 불응성(r/r) 여포성 림프종(FL) 환자 치료를 위해 킴리아(티사겐레클루셀)에 대해 신속 승인을 부여했습니다. 킴리아는 현재 세 가지 적응증에 대해 FDA 승인을 받았으며 성인과 소아 모두에서 승인된 유일한 CAR-T 세포 치료제로 남아 있습니다.
또한 2023년 4월 Autolus Therapeutics plc는 2023년 제49회 유럽 혈액 및 골수 이식학회(EBMT) 연례 회의에서 구두 발표를 통해 소아 B세포 급성 림프모구성 백혈병에 대한 AUTO1/22 연구(CARPALL)의 데이터 업데이트를 발표했습니다. 따라서 혁신적인 접근 방식이 전체 시장 성장을 견인하는 데 도움이 될 수 있습니다.
CAR-T 세포 치료의 높은 치료 비용
많은 환자들이 환자당 수십만 달러를 초과하는 비싼 비용으로 인해 CAR-T 세포 치료를 감당할 수 없습니다. 이로 인해 생명을 구할 수 있는 치료가 필요한 소아 환자들이 치료를 받지 못하는 경우가 많습니다. 예를 들어, 킴리아의 정가는 47만 5천 달러로 치료 제공, 입원, 독성 관리 또는 후속 조치와 관련된 비용을 고려하지 않은 가격입니다.
시장 세그먼트 분석
소아암에 대한 글로벌 CAR-T 세포 치료 시장은 암 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
급성 림프 모구 백혈병 부문이 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
급성 림프모구 백혈병(ALL)은 CAR-T 세포 치료 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다. 이는 암 발생률이 증가하고 있기 때문입니다. CAR T 세포 치료는 상당히 진행된 B 세포 급성 림프모구 백혈병(ALL)을 앓고 있는 어린이와 청소년의 치료제로 승인되었습니다. 발병률이 증가함에 따라 더 많은 환자들이 CAR-T 치료의 혜택을 받고 있으며, 이는 해당 부문의 성장을 촉진하고 있습니다.
예를 들어, 2024년 미국 암 학회에 따르면 백혈병은 어린이와 청소년에게 가장 흔한 암으로, 암 3건 중 1건을 차지합니다. 어린이와 청소년의 백혈병 4명 중 3명은 급성 림프구성 백혈병(ALL)입니다.
CAR-T 치료, 특히 킴리아와 같이 CD19를 표적으로 하는 치료제는 재발성 또는 불응성 B세포 ALL 치료에 괄목할 만한 성공을 거두며 높은 완전 회복률을 달성했습니다. 이러한 성과로 인해 CAR-T는 이제 이 환자군에게 권장되는 치료법으로 자리 잡았습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 부문이 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 소아암 CAR-T 세포 치료제 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 글로벌 CAR-T 세포 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 이 지역은이 지역의 암 발병률 증가, 치료 옵션에 대한 대중의 인식 증가, 어린이를위한 새로운 CAR-T 세포 치료제의 연구 개발 증가로 인해 시장 점유율의 상당 부분을 차지할 것으로 예상됩니다.
미국에서는 소아암의 위험이 증가하고 있습니다. 여러 출처에서 소아암이 급격히 증가하고 있다고 추정하고 있습니다. 예를 들어, 2024년에 미국 내 15세 미만 어린이 약 9,620명이 암 진단을 받을 것으로 예상됩니다. 암은 사고 다음으로 1세에서 14세 어린이 사망의 두 번째 주요 원인입니다. 2024년에는 약 1,040명의 15세 미만 어린이가 암으로 사망할 것으로 예상됩니다.
암 발생이 증가함에 따라 치료법에 대한 수요와 필요성도 증가할 것입니다. 이는 이 지역의 시장 성장을 견인할 것으로 예상되며 시장 점유율에서 주요 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
시장 세분화
암 유형별
급성 림프모구 백혈병(ALL)
다발성 골수종
비호지킨 림프종
기타
최종 사용자별
병원
암 센터
연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
시장 경쟁 환경
이 시장의 주요 글로벌 기업으로는 노바티스 AG, 시애틀 아동 병원, 오토루스 테라퓨틱스, 베일러 의과대학 등이 있습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
암 유형, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 소아암에 대한 글로벌 CAR-T 세포 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악하세요.
모든 세그먼트에 대한 소아암 시장 수준의 CAR-T 세포 치료에 대한 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.

전 세계 선 페스트 시장은 2023 년에 미화 XX 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 XX %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 XX 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
페스트는 예르시니아 페스티스 박테리아에 의해 발생하는 치명적인 질병입니다. 페스트는 여전히 국제적인 공중 보건 문제입니다. 페스트는 선 페스트, 패혈증 페스트, 폐 페스트의 세 가지 주요 임상 양상이 있습니다.
흑사병으로도 알려진 페스트는 감염된 벼룩이나 벌레에 물려 발생하는 심각한 세균 감염입니다. 관련된 박테리아 감염은 예르시니아 페스티스입니다. 일반적으로 설치류 및 기타 작은 포유류에 서식하는 감염된 벼룩에 물려 전염됩니다.
가장 흔한 형태인 버보니 페스트는 사타구니, 목 또는 겨드랑이의 림프절(“부보”라고 함)이 부어오르고 부드러워지는 것이 특징입니다. 패혈성 페스트는 페스트균이 혈류를 감염시켜 고열, 피로, 쇠약, 출혈 장애를 일으킵니다. 특히 손가락, 발가락 및/또는 코의 피부와 기타 조직이 검게 변하여 사망할 수 있습니다.
이 박테리아 감염은 림프계와 림프절에 침입하여 염증을 일으키고 통증을 유발합니다. 염증이 생긴 부분을 부보라고 하는데, 이 때문에 페스트는 부보성 페스트라고 불립니다. 페스트의 진행 단계에서는 림프절이 고름으로 가득 찬 개방성 궤양이 될 수 있으며 감염이 폐로 퍼질 수 있습니다. 사람 간 전염은 드물며 벼룩에 물린 설치류가 감염되어 인체에 전파되는 경우도 있습니다.

시장 역학: 동인
선천성 전염병의 유병률 및 발생률 증가
전 세계 선형 전염병 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 선천성 전염병의 유병률과 발병률의 증가는 전 세계 선천성 전염병 시장의 성장을 이끄는 주요 동인입니다.
2024년 5월 CDC 데이터에 따르면 미국 전염병 사례의 80% 이상이 수족구병 형태였습니다. 최근 수십 년 동안 매년 평균 7건의 인간 페스트 사례가 보고되었습니다. 페스트는 모든 연령대(96세까지의 유아)에서 발생했지만, 12~45세에서 50%의 사례가 발생했습니다.
페스트는 남성과 여성 모두에게 발생하지만, 역사적으로 남성에게 약간 더 흔하게 발생하는데, 이는 아마도 야외 활동이 증가하여 위험에 더 많이 노출되기 때문일 것입니다. 2021년 9월에 발표된 NCBI 연구 발표에 따르면, 페스트는 보통 벼룩에 의해 전염되며, 전체 사례의 80~95%를 차지하며 치사율은 10~20%에 달한다고 합니다. 같은 출처에서 독시사이클린은 현재 페스트 발병 위험이 있는 사람들에게 선택되는 약물입니다.
또한 업계의 주요 업체들은 연구 개발에 더욱 집중하고 있으며, 이러한 시장 성장을 촉진할 임상 시험의 수가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 7월 옥스퍼드 대학교의 연구원들은 전염병에 대한 새로운 백신을 테스트하기 위한 1상 임상시험을 시작했습니다.
제약 요인
항생제 내성, 제한된 치료 옵션, 인식 부족, 엄격한 규제 승인 및 치료와 관련된 합병증과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 선 페스트 시장은 치료, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
항생제 부문은 전 세계 선 페스트 시장 점유율의 약 67.4 %를 차지했습니다.
항생제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 선 페스트는 항생제로 치료하고 치료할 수 있습니다. 환자가 제때 진단을 받으면 항생제와지지 요법이 전염병에 효과적입니다. 선 페스트를 치료하는 항생제에는 시프로플록사신, 레보플록사신, 목시플록사신, 젠타마이신, 독시사이클린이 포함됩니다.
레보플록사신(레바퀸)은 성인 및 6개월 이상의 소아 환자에서 예르시니아 페스티스에 의해 발생하는 페스트, 폐렴 및 패혈성 페스트를 포함한 페스트의 치료 및 예방을 위해 승인된 플루오로퀴놀론계 항생제입니다.
레보플록사신은 박테리아 DNA 복제 및 전사에 필수적인 효소인 박테리아 토포이소머라제 IV와 DNA 지라제를 억제하는 방식으로 작용합니다. 이러한 작용으로 인해 예르시니아 페스티스를 포함한 다양한 그람 음성 및 그람 양성 박테리아에 효과적입니다.
또한 업계의 주요 업체들은 이 부문의 시장 성장을 촉진할 수 있는 선천성 전염병 치료제 개발에 더욱 집중하고 있습니다. 2021년 5월 NCBI 연구 간행물에 따르면, 두 가지 비교 임상 연구가 발표되었는데, 하나는 선 페스트에서 설폰아미드 약물과 스트렙토마이신을 비교하고 다른 하나는 세 가지 주요 임상 형태의 전염병 모두에서 스트렙토마이신과 겐타마이신(단독 또는 테트라사이클린과 병용)을 비교한 연구입니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 선 페스트 시장 점유율의 약 45.4%를 차지했습니다.
북미 지역은 질병의 유병률과 발병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국에서 매년 약 1~17건의 사례가 보고되는 등 발병 건수는 상대적으로 적지만, 미국 인구의 거의 80%가 페스트에 감염되었습니다. 미국에서는 매년 평균 7건의 페스트 사례가 보고되고 있습니다. 페스트는 미국 서부에서 발생하며, 뉴멕시코 북부와 애리조나주에서 가장 많이 발생합니다.
또한, 이 지역에서는 반려동물의 입양 증가가 이 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 2월 미국 오리건주에서 한 남성이 반려묘로부터 구제역에 감염된 사례가 있었습니다. 2024년 3월, 뉴멕시코주 링컨 카운티의 보건 당국은 한 남성이 이 질병으로 사망했다고 발표했습니다. 콜로라도 대학교 앤슈츠 캠퍼스에서 페스트를 연구하는 진화 유전학자 폴 노먼에게 이 소식은 그리 놀라운 일이 아니었습니다.
북미는 의료비 지출이 높은 지역으로, 이는 페스트 치료제 시장을 뒷받침합니다. 공중 보건 및 전염병 관리에 상당한 투자가 이루어지고 있어 전염병 발생에 대응할 수 있는 강력한 인프라가 구축되어 있습니다.
여기에는 효과적인 치료법과 백신의 연구 및 개발을 위한 자금이 포함됩니다. 예를 들어, 2024년 7월 콜로라도주 푸에블로 카운티의 공중보건 당국은 페스트의 인간 감염 사례가 확인되었다고 발표했습니다. 푸에블로 공중 보건 및 환경부(PDPHE)는 콜로라도 공중 보건 및 환경부와 협력하여 페스트에 대해 조사하고 있습니다.
시장 세분화
치료법별
항생제
레보플록사신
목시플록사신
시프로플록사신
기타
백신
J07AK01
불활화 백신
전세포 백신
투여 경로별
경구
비경구
기타
최종 사용자별
병원 및 전문 클리닉
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
나머지 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 6월, 메드스페이스 이메디신에 따르면 FDA는 전염병 치료를 위해 레보플록사신과 목시플록사신을 승인했습니다. 이 두 약물은 페스트에 노출된 후 예방 목적으로도 사용하도록 승인되었습니다. 트리메토프림-설파메톡사졸은 페스트 치료에 사용되었지만 일차 치료제로 간주되지는 않습니다.
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글로벌 폰 히펠-린다우병 시장은 2023년에 2억 9,347만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 6.92%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 5억 1,124만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
폰 히펠-린다우 증후군(VHL)은 뇌, 척수, 눈, 내이, 부신, 췌장, 신장, 생식기관 등 다양한 신체 부위에 종양과 낭종이 발생하는 희귀 유전 질환입니다.
VHL과 관련된 대부분의 종양은 양성(비암성)이지만 악성(암성) 종양, 특히 신세포암종과 췌장 신경내분비종양의 위험성이 있습니다. 증상은 일반적으로 젊은 성인기에 나타나지만 모든 연령대에서 나타날 수 있습니다. 이 질환은 세포 성장과 분열을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 VHL 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다.

시장 역학: 동인
VHL 관련 종양 및 혈관모세포종의 유병률 증가
글로벌 폰 히펠-린다우병 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 VHL 관련 종양 및 혈관모세포종의 유병률 증가입니다.
폰 히펠-린다우병은 신체의 다양한 부위에 종양이 발생하며, 임상시험 참가자 중 상당수가 신장암과 함께 다른 유형의 암도 앓고 있었습니다. 2021년 10월 MD 앤더슨 암센터 통계에 따르면, 희귀한 형태의 췌장암인 췌장 신경내분비 종양의 91%와 뇌나 척추에 발생하는 느리게 자라는 종양인 혈관모세포종의 30%가 크기가 30% 이상 감소한 것으로 나타났습니다.
2024년 6월 미국 국립암연구소 자료에 따르면 폰 히펠-린다우(VHL) 질환은 일반 인구 27,000명당 1건에서 43,000명당 1건으로 추산됩니다. 또한 다양한 연구에 따르면 평균적으로 신생아 35,000명당 1명꼴로 VHL이 발생한다고 합니다.
또한, 같은 출처에서 특정 시점의 인구 내 총 발병 건수를 나타내는 VHL 질환의 유병률은 31,000명 중 1명에서 91,000명 중 1명으로 추정됩니다. 즉, 일반 인구 100,000명 중 1~3명 정도가 VHL에 걸린다는 뜻입니다.
제약
높은 치료 개발 비용, 제한된 치료 옵션, 개인 간의 인식 및 진단 부족, 규제 문제와 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.

시장 세분 분석
글로벌 폰 히펠-린다우병 시장은 종양 부위, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
벨주티판 부문은 전 세계 폰 히펠-린다우병 시장 점유율의 약 62.8%를 차지했습니다.
벨주티판 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 벨주티판은 즉각적인 외과적 개입이 필요하지 않은 관련 신세포암종(RCC), 중추신경계(CNS) 혈관모세포종 또는 췌장 신경내분비종양(pNET) 치료가 필요한 폰 히펠-린다우(VHL) 질환 성인 환자의 치료제로 승인받았습니다.
또한 벨주티판은 프로그램 사멸 수용체-1(PD-1) 또는 프로그램 사멸 리간드 1(PD-L1) 억제제 및 혈관 내피 성장 인자 티로신 키나제 억제제(VEGF-TKI)로 치료를 받은 후 진행성 신세포암(RCC) 성인 환자에게도 사용할 수 있습니다.
또한 업계 제품 출시 및 승인, 주요 개발의 주요 플레이어는이 부문의 시장 성장을 주도하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, 2021년 8월 미국 식품의약국(FDA)은 관련 신세포암종(RCC), 중추신경계(CNS) 혈관모세포종 또는 췌장 신경내분비종양(pNET)에 대한 치료가 필요하지만 즉각적인 수술이 필요하지 않은 폰 히펠-린도우(VHL) 질환 성인 환자의 치료를 위해 동급 최초의 저산소증 유도 인자(HIF) 억제제인 벨주티판(WELIREG, Merck)을 승인했습니다.
2021년 11월에 뉴잉글랜드 의학 저널에 발표된 연구 논문에 따르면 폰 히펠-린다우(VHL) 질환을 앓고 있는 환자는 전사인자 저산소증 유도 인자 2α(HIF-2α)의 지속적인 활성화로 이어지는 VHL 유전자의 비활성화로 인해 신세포암 발생률이 높다고 합니다. 벨주티판은 주로 1, 2등급의 이상 반응과 관련이 있으며 신세포암 환자뿐만 아니라 폰 히펠-린다우(VHL) 질환과 관련된 기타 종양 환자에게도 효과가 입증되었습니다.
또한 주요 업체들의 지속적인 R&D 연구가 이 시장의 성장을 촉진할 것입니다. 2024년 11월 안구 종양학 및 병리학 연구 간행물에 따르면, 벨주티판은 VHL 관련 망막 혈관모세포종(RH) 환자의 시력을 위협하는 합병증을 예방하는 데 상당한 잠재력이 있는 것으로 나타났습니다. 안구 종양 치료를 위한 최적의 용량은 추가 연구가 필요하지만, RH 치료를 받는 환자는 하루 80mg의 낮은 용량으로도 치료 효과를 유지할 수 있을 것으로 보입니다.
그러나 벨주티판의 장기적인 효능을 다루고 VHL 관련 RH 환자를 위한 치료 및 감시 프로토콜에 벨주티판 사용을 통합하기 위한 최선의 접근법을 결정하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다. 진행 중인 연구와 임상시험은 이 환자군에 대한 투약 및 치료 전략을 개선하는 데 도움이 될 것입니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 폰 히펠-린다우병 시장 점유율의 약 44.4%를 차지했습니다.
북미 지역은 VHL 관련 종양의 유병률 증가, 암에 대한 인식 제고, 이 지역의 시장 성장을 이끄는 첨단 치료법에 대한 수요 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
2021년 3월 ACS 발표에 따르면, VHL 종양 억제 유전자는 혈관 신생 및 성장 인자의 지속적인 발현을 담당합니다. 미국에서는 신생아 36,000명 중 약 1명꼴로 폰 히펠-린다우(VHL) 질환이 발생합니다. VHL이 진단되는 평균 연령은 약 26세입니다. 환자가 65세가 되면 90% 이상에서 질병이 침투하여 증상이 나타납니다.
또한 업계의 주요 업체들은 VHL 질환 연구, 정부 이니셔티브 및 이 시장 성장을 촉진 할 임상 시험의 증가에 대한 치료에 더 중점을 둡니다. 예를 들어, 2023년 11월 국제 신장암 심포지엄에서 FDA의 종양학자인 잘레 팔라 박사는 2상 LITESPARK-004 시험(NCT03401788)의 데이터에 대한 기관의 평가를 검토했습니다.
이 평가는 즉각적인 수술이 필요하지 않은 관련 신세포암종(RCC), 중추신경계(CNS) 혈관모세포종 또는 췌장 신경내분비종양(pNET) 치료를 필요로 하는 폰 히펠-린다우(VHL) 질환 성인 환자를 위한 벨주티판(웰리렉) 승인에 중추적인 역할을 했습니다.
시장 세분화
종양 부위별
뇌
척수
눈
내이
생식 기관
신장
기타
치료별
약물 유형
HIF-2α 억제제
벨주티판
VEGF 억제제
베바시주맙
라니비주맙
수술
미세 수술 절제술
네프론 분리 수술(NSS)
조기 근치적 절제술
기타
최종 사용자별
병원 및 전문 클리닉
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
나머지 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 12월, 머크는 미국 식품의약국(FDA)이 경구용 저산소증 유발 인자-2 알파(HIF-2α) 억제제인 웰리레그(WELIREG)를 승인했다고 발표했습니다. 이 약물은 이전에 프로그램된 사멸 수용체-1(PD-1) 또는 프로그램된 사멸 리간드 1(PD-L1) 억제제 및 혈관 내피 성장 인자 티로신 키나제 억제제(VEGF-TKI)로 치료받은 적이 있는 진행성 신세포암종(RCC) 성인 환자를 대상으로 합니다.
2021년 8월, 머크는 저산소증 유발 인자-2 알파(HIF-2α) 억제제인 벨주티판의 권리를 12억 달러에 인수하여 펠로톤 테라퓨틱스로부터 저분자 물질을 매입하는 계약을 체결했습니다.
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글로벌 급성 신부전 시장은 2023년에 530만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 9.0%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 1,022만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
급성 신장 손상(AKI)으로도 알려진 급성 신부전(ARF)은 심각한 탈수, 감염, 특정 약물 또는 당뇨병이나 고혈압과 같은 기저 질환과 같은 요인으로 인해 신장 기능이 갑자기 저하되는 것을 말합니다. 이로 인해 신장이 노폐물과 과도한 체액을 걸러내지 못해 체내에 독성 물질이 축적됩니다. ARF는 소변 배출량 감소, 체액 저류, 전해질 불균형, 생명을 위협할 수 있는 합병증이 특징입니다. ARF를 관리하고 만성 신장 질환 으로의 진행을 예방하기 위해서는 신속한 진단과 치료가 중요합니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
신장 질환의 유병률 증가
만성 질환, 인구 고령화, 진단 능력 향상과 같은 요인으로 인해 급성 신부전(ARF)의 유병률이 증가하면서 치료 시장에 영향을 미치고 있습니다. 이로 인해 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 급증하고 있습니다.
예를 들어, NCBI에 발표된 논문에 따르면 급성 신부전은 입원 환자에게서 흔히 볼 수 있습니다. 미국에서는 전체 병원 입원 환자의 1%가 입원 시 급성 신부전증을 앓고 있습니다. 입원 중 급성 신장 손상의 대략적인 발생률은 2~5%이며, 중환자실에 입원한 환자의 최대 67%에서 발생합니다. 따라서 AKI는 더 긴 입원 기간과 환자 이환율의 중요한 원인입니다.
약물과 관련된 부작용
급성 신부전 치료에는 이뇨제, 혈관 확장제, 적혈구 생성 촉진제(ESA), 인산염 결합제, 항생제, 항생제 등 다양한 약물이 사용되는 경우가 많습니다. 이러한 약물은 탈수, 전해질 불균형, 저혈압, 부정맥, 조직 허혈, 중증 고혈압, 혈전색전증, 고혈압, 위장 문제, 항생제 내성 등의 부작용을 일으킬 수 있습니다.
신장 기능 장애를 악화시키거나 추가적인 건강 문제를 일으키지 않도록 이러한 부작용을 주의 깊게 관리하는 것이 중요합니다. 적절한 치료와 회복을 보장하기 위해 이러한 약물을 면밀히 모니터링하는 것이 필수적입니다.
시장 세분 분석
글로벌 급성 신부전 시장은 질병 유형, 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 유형 세그먼트의 이뇨제는 급성 신부전 시장 점유율의 약 41.1 %를 차지했습니다.
약물 유형 세그먼트의 이뇨제는 약 41.1 %를 차지했습니다. 이뇨제는 급성 신부전에서 체액 과부하와 전해질 불균형을 관리하기 위해 필수적입니다. 이뇨제는 소변 생산을 증가시켜 체액량을 감소시키고 폐부종 및 고혈압과 같은 합병증을 예방합니다. 또한 고칼륨혈증과 같은 전해질 장애를 관리하여 종종 이 질환과 관련이 있습니다. 그러나 이뇨제 사용은 신장 시스템에 더 많은 스트레스를 줄 수 있는 탈수 및 전해질 불균형과 같은 잠재적 부작용을 피하기 위해 모니터링해야 합니다.
예를 들어, 2023년 12월, 백만 명 이상의 성인을 대상으로 한 밴더빌트 대학교 의료센터의 새로운 유전적 연관성 연구에서는 신장 결석 예방을 위해 티아지드계 이뇨제를 사용하는 것을 지지했습니다. 신장 결석은 전 세계 인구의 거의 10%에 영향을 미칩니다. 고혈압에 사용되는 일반적인 약물인 티아지드계 이뇨제는 요로 칼슘의 배설을 감소시키기 때문에 30년 이상 신장 결석 예방을 위한 표준 치료제로 사용되어 왔습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 새로운 제품 출시, FDA 승인, 급성 신부전 사례 증가 및 예측 기간 동안 지역 성장에 도움이되는 기타 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 2023년 1월 미국 식품의약국(FDA)은 만성 신장 질환(CKD) 성인의 신장 질환 진행 및 심혈관 사망 위험을 줄이기 위한 잠재적 치료제로 연구 중인 자디앙(엠파글리플로진) 정제에 대한 추가 신약 허가 신청(sNDA)을 승인했습니다.
시장 세분화 분석
질병 유형별
신장 전 급성 신부전
신장 급성 신부전
신부전 후 급성 신부전
약물 유형별
이뇨제
혈관 확장제
적혈구 생성 촉진제(ESA)
인산염 결합제
칼슘 및 비타민 D 보충제
항생제
기타
투여 경로별
경구
정맥 주사
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

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글로벌 혈장 유래 치료제 시장은 2023년에 201.6억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 5.2%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 302.4억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
혈장 유래 치료제는 중요한 단백질을 함유한 혈액의 액체 부분인 인간 혈장으로 제조된 의약품입니다. 이러한 치료제는 특히 혈장 단백질의 결핍이나 기능 장애로 인해 발생하는 다양한 중증 및 희귀 질환을 치료하기 위해 독특하게 제조되었습니다. 혈장 유래 치료제는 면역 결핍, 혈우병과 같은 출혈 장애, 단백질 결핍 또는 기능 장애로 인한 기타 유전 질환과 같은 상태를 관리하는 데 없어서는 안 될 필수 요소입니다.
혈장 유래 치료제의 생산에는 기증된 혈장에서 특정 단백질을 추출하고 정제하는 복잡한 공정이 포함됩니다. 이러한 제조 일정은 수개월에 걸쳐 진행될 수 있으며 최종 제품의 품질과 효과를 보장하기 위해 엄격한 안전 프로토콜이 필요합니다. 이러한 치료법은 고유한 생물학적 특성으로 인해 다른 약물로 대체할 수 없는 유일한 생물학적 제제로 분류되며, 환자가 특정 치료제에 안정적으로 접근할 수 있도록 하는 것이 필수적입니다.

시장 역학: 동인
희귀 질환의 유병률 증가
글로벌 혈장 유래 치료제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 희귀 질환의 발병률 증가는 혈장 유래 치료제 시장의 성장에 기여하는 핵심 요인입니다. 원발성 면역 결핍 장애, 혈우병, 자가 면역 질환과 같은 희귀 질환은 혈장 유래 치료제를 통해 일반적으로 제공되는 특수 치료가 필요한 경우가 많습니다.
화이자에 따르면 2024년 보도자료에 따르면, 전 세계적으로 약 4억 명이 7,000여 개의 희귀 질환에 시달리고 있습니다. 이러한 질환의 약 80%는 유전적 기원을 가지고 있으며, 그 중 50%는 어린이 환자입니다. 희귀질환을 앓고 있는 환자들은 전 세계에서 가장 큰 규모의 소외된 환자 집단 중 하나이며, 알려진 희귀질환 중 5%만이 하나 이상의 승인된 치료법을 사용할 수 있습니다.
또한, 파트너십 및 협업과 같은 주요 업체들의 전략과 임상시험의 증가가 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2022년 10월 다케다는 유엔 훈련 및 연구 연구소(UNITAR)와 제휴하여 혈장 부족 문제를 해결하기 위한 글로벌 교육 이니셔티브를 시작했습니다. 이 협력은 다양한 이해관계자가 함께 모여 혈장 및 혈장 유래 치료법 부족에 대한 솔루션을 개발할 수 있는 중립적인 플랫폼을 유엔 프레임워크 하에 구축하는 것을 목표로 합니다.
또한 그리폴스는 최근 파마슈티컬 테크놀로지와의 인터뷰에서 최고과학책임자인 요르그 슈트럼프가 밝힌 바와 같이 2024년 2월에 혈장 유래 의약품 포트폴리오를 크게 발전시킬 준비를 하고 있습니다. 이 회사는 보상되지 않은 간경변 및 복수 환자의 생존율 개선을 목표로 하는 장기 알부민 치료제의 임상 3상 결과를 발표할 예정입니다. 이 치료법은 이식을 기다리는 환자들을 대상으로 하는 프레시오사 임상시험의 일부입니다.
또한 정부의 이니셔티브 및 지원, 제품 출시 및 승인은 이 시장의 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 2023년 7월, 케드리온 바이오파마는 BPL의 인간 알부민 제품이 중국 국가식품의약품감독관리국(NIFDC)으로부터 중국 시장 출시를 승인받았다고 발표했습니다. 이 이정표는 중국에서 BPL 제품에 대한 최초의 승인입니다.
마찬가지로 2021년 10월, 밀리포어시그마는 단백질 기반 치료제를 겨냥한 점도 감소 부형제 플랫폼을 출시했습니다. 이 플랫폼은 단백질 안정성을 유지하면서 점도를 낮추도록 설계되어 치료 후보물질이 고농도 단백질 용액과 관련된 제형 문제를 극복할 수 있도록 지원합니다.
또한 2021년 3월에는 출생 직후의 신선한 제대혈에서 추출한 CD34+ 조혈 줄기세포(HSC)를 공급하는 HematoPAC-HSC-CB를 출시했습니다. 각 HematoPAC-HSC-CB 제품에는 제조된 모든 세포 로트에 대한 세포 생존력, 순도 및 면역표현형 프로파일에 대한 정보뿐만 아니라 HLA 발현을 포함한 기증자 특성을 자세히 설명하는 포괄적인 품질 데이터 패키지가 함께 제공됩니다.
또한, 혈장 유래 치료제의 연구 및 개발에 대한 제약회사의 지속적인 투자로 이 시장은 향후 몇 년간 지속적인 성장세를 이어갈 것으로 전망됩니다. 이러한 추세는 희귀 질환으로 고통받는 환자들이 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있는 중요하고 혁신적인 치료제에 대한 접근성을 개선할 수 있도록 보장합니다.
제약
혈장 유래 치료제의 높은 비용, 혈장 단백질 제품 취급에 대한 엄격한 규정, 공급망 문제, 개인 간의 제한된 인식과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 혈장 유래 치료제 시장은 제품 유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
혈우병 부문은 전 세계 혈장 유래 치료제 시장 점유율의 약 56.3 %를 차지했습니다.
혈우병 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 혈우병은 신체가 혈전을 효과적으로 형성하지 못하는 희귀 유전 질환입니다. 이 상태는 주로 혈액 응고 과정에 필수적인 단백질인 특정 응고 인자의 결핍으로 인해 발생합니다. 가장 흔한 혈우병 유형은 제8인자 결핍으로 인한 A형 혈우병과 제9인자 결핍으로 인한 B형 혈우병입니다.
혈장 유래 치료제는 특정 응고 인자의 결핍으로 나타나는 유전적 출혈 장애인 혈우병 치료에 필수적입니다. 혈장 유래 치료제는 사람의 혈장에서 얻은 응고인자 농축액으로 구성됩니다. 이러한 농축액은 출혈을 관리하고 예방하는 데 필요한 필수 응고 인자를 공급합니다. 중증 혈우병 환자의 경우 혈액 내 충분한 응고 인자 수준을 유지하기 위해 일반적으로 이러한 치료제를 지속적으로 주입해야 합니다.
또한 업계의 주요 업체들이 R&D에 더욱 집중하면서 임상시험 및 제품 승인 건수가 증가하여 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 12월 화이자는 중등도에서 중증의 성인 남성 혈우병 B 환자를 치료하기 위해 실험적 유전자 치료제인 피다나코진 엘라파보벡을 평가하는 3상 BENEGENE-2 연구에서 고무적인 최상위 결과를 발표했습니다.
또한 2024년 7월 화이자는 중등도에서 중증의 성인 A형 혈우병 환자를 위한 연구용 유전자 치료제인 지록토코진 피텔파보벡을 평가한 3상 AFFINE 연구의 긍정적인 탑라인 결과를 발표했습니다.
마찬가지로 2024년 4월, 화이자는 미국 식품의약국(FDA)이 중등도에서 중증의 성인 혈우병 B 환자 치료를 위한 유전자 치료제 베크베즈를 승인했다고 발표했습니다. 이 치료제는 특히 현재 응고인자 IX(FIX) 예방 요법을 받고 있거나 생명을 위협하는 출혈을 경험했거나 잦은 중증 자연 출혈로 고통받는 환자를 위한 치료법입니다. 또한, 자격을 갖춘 환자는 FDA 승인 검사에서 확인된 대로 아데노 관련 바이러스 혈청형 캡시드에 대한 중화 항체가 없어야 합니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 혈장 유래 치료제 시장 점유율의 약 43.9%를 차지했습니다.
북미 지역은 희귀 질환 환자 수가 증가하면서 혈장 유래 치료제에 대한 수요가 크게 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 혈우병 및 원발성 면역 결핍 질환과 같은 이러한 질환은 종종 면역 글로불린 및 응고 인자를 포함한 인간 혈장에서 추출한 특정 치료법으로 평생 치료해야 합니다.
이러한 유전 질환은 면역 체계를 손상시켜 환자를 감염에 매우 취약하게 만듭니다. 150가지 이상의 원발성 면역결핍 질환(PID)이 확인되었으며, 치료에는 일반적으로 신체가 충분히 생산하지 못하는 필수 항체를 공급하기 위한 면역글로불린 요법이 포함됩니다. 의료 접근성을 높이고 첨단 치료법에 대한 환급 정책을 수립하려는 정부의 노력이 시장 성장을 견인하고 있습니다.
북미의 탄탄한 의료 시스템은 혈장 유래 치료법에 대한 광범위한 연구 개발을 촉진하여 빠른 혁신과 새로운 치료법의 시장 도입을 가능하게 합니다. 이렇게 잘 구축된 인프라는 새로운 혈장 유래 제품 및 치료법의 발견을 촉진하여 환자를 위한 치료 옵션을 향상시킵니다.
또한 파트너십 및 협업, 정부 이니셔티브와 같은 주요 플레이어의 전략이 이 지역의 시장 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 9월 그리폴스는 캐나다의 국가 혈액 관리 기관인 캐나다 혈액 서비스(Canadian Blood Services)와 획기적인 장기 계약을 발표했습니다. 이 파트너십은 다양한 면역 결핍 및 기타 질병 치료에 사용되는 필수 혈장 단백질 치료제인 면역글로불린(Ig) 의약품의 자급률을 크게 높이는 것을 목표로 합니다.
또한, 2022년 9월에는 미국에 본사를 둔 혈장 수집 회사이자 LFB 그룹의 자회사인 LFB 플라즈마가 혈장 단백질 치료제 협회(PPTA)에 가입한다고 발표했습니다. 이 단체는 혈장 수집 및 제조의 품질과 안전에 대한 표준을 확립하는 데 전념하고 있습니다. 현재 플로리다주 그린아크레스와 포트 피어스, 노스캐롤라이나주 하이포인트, 사우스 캐롤라이나주 플로렌스에 수집 센터를 운영하고 있으며, 콜로라도주 푸에블로와 앨라배마주 애니스톤에 새로운 센터를 개설할 계획입니다.
또한 주요 플레이어의 존재, 잘 발달된 의료 인프라, 제품 출시 및 승인 등이 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2024년 1월, 화이자 캐나다 ULC는 캐나다 보건부가 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터를 활용한 유전자 치료제 BEQVEZ를 승인했다고 발표했습니다. 이 치료제는 선천적으로 제9인자(FIX)가 결핍된 중등도에서 중증의 B형 혈우병이 있는 18세 이상의 성인을 대상으로 합니다. 자격을 갖춘 환자는 또한 변종 AAV 혈청형 Rh74에 대한 중화 항체 음성이어야 합니다.
또한, 2024년 2월 국내 대형 제약사인 GC바이오파마는 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 면역글로불린 제품 ‘알리글로’의 매출을 향후 5년간 6배까지 늘리는 것을 목표로 하고 있습니다. 이 회사는 올해 예상되는 5천만 달러에서 2028년까지 3억 달러의 매출을 목표로 하고 있습니다. 원발성 체액성 면역결핍증 치료제인 알리글로가 미국에서 출시될 예정입니다.
마찬가지로 2024년 4월, 케드리온 바이오파마(Kedrion Biopharma Inc.)는 미국 내 플라스미노겐 결핍 1형(PLGD-1) 환자들이 리플라짐에 접근할 수 있게 되었다고 발표했습니다.
시장 세분화
제품 유형별
단백질
면역 글로불린
알부민
피브리노겐
프로트롬빈
항트롬빈
응고 인자
기타
용도별
혈우병
특발성 혈소판 감소성 자반증(ITP)
원발성 면역 결핍
기타
최종 사용자별
병원 및 전문 클리닉
외래 수술 센터
홈케어 서비스
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
나머지 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 6월, 그리폴스는 자회사인 바이오테스트가 원발성 면역결핍증(PID) 치료를 위한 혁신적인 정맥 내 면역글로불린(Ig) 치료제인 임뮤고에 대한 첫 번째 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 승인은 바이오테스트 포트폴리오에서 FDA의 허가를 받은 첫 번째 제품이라는 점에서 중요한 이정표가 될 것입니다.
2024년 5월, LFB는 체코에서 12개의 플라즈마 수집 센터를 운영하는 앰버 플라즈마를 계열사인 유로플라즈마를 통해 인수한다고 발표했습니다. 이 전략적 움직임으로 LFB의 중부 유럽 내 플라즈마 수집 네트워크가 크게 강화되어 유로플라즈마가 운영하는 센터는 체코에 15개, 오스트리아에 9개 등 총 24개로 늘어납니다.
2023년 12월, 플라즈마젠 바이오사이언스는 펀딩 라운드에서 225크로루피(약 2,700만 달러)를 모금했습니다. 이 라운드에는 영국에 본사를 둔 아티안 인베스트먼트가 주도했으며, 저명한 공개 시장 투자자 아시시 카콜리아, 제약 기업가인 아누라그 바가리아, 두샨트 파텔 및 기타 유명 고액 자산가(HNI)가 투자자로 참여했습니다. 기존 투자자인 에잇 로드 벤처스와 에프 프라임 캐피털도 이번 펀딩에 참여했습니다.
2023년 5월, 플라즈마젠 바이오사이언스는 벵갈루루의 콜라에 혈장 유래 단백질 치료제를 위한 새로운 제조 시설을 공식적으로 오픈하여 회사와 인도의 바이오 제약 환경에 중요한 진전을 이루었습니다. 8에이커에 달하는 이 시설은 혈장 제품에만 집중하는 회사가 운영하는 인도 최초의 전용 혈장 제조 시설이라는 점에서 주목할 만합니다.
다케다제약은 2023년 3월 일본 오사카에 새로운 혈장 유래 치료제(PDT) 제조 시설을 건설하기 위해 약 7억 6500만 달러(한화 약 1000억 엔)를 투자한다고 발표했습니다. 이번 투자는 다케다의 241년 역사상 최대 규모의 제조 시설 확장이며, 이 중요한 의료 분야에서 생산 역량을 강화하려는 회사의 의지를 반영한 것입니다.
2021년 12월 이볼브 바이오로직스는 텍사스주 삭스에 위치한 첫 번째 제조 시설의 혁신을 발표했는데, 이는 혈장 유래 치료제 생산의 중추적인 발전이 될 것입니다. 이 최첨단 시설은 Evolve의 독점적인 PlasmaCap EBA 기술을 활용하여 바이오 제약 산업에 중대한 혁신을 가져올 것입니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
제품 유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 플라즈마 유래 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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