| 전 세계 세포 및 유전자 치료 시장은 2023년에 약 188억 달러 규모에 도달했으며, IMARC 그룹은 2024년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 15.66%를 기록하며 2032년에는 601억 달러에 이를 것으로 전망하고 있습니다. 이러한 성장은 생명공학 및 유전자 연구의 발전, 만성 질환의 증가, 지원적인 규제 환경, 의료 서비스 제공자와 환자 간의 인식 증가, 제조 인프라에 대한 투자 증가 등 여러 요인에 기인하고 있습니다. 세포 및 유전자 치료는 손상된 조직을 재생하거나 유전자의 결함을 교정하는 혁신적인 의료 접근법으로, 다양한 질병 치료에 대한 가능성을 제시합니다. 이들 치료법은 개인 맞춤형 옵션을 제공하며, 특히 암, 유전질환, 자가 면역질환 등의 치료에 효과적입니다. 시장의 주요 동인은 생명공학 기술의 발전, 만성 질환의 유병률 증가, 규제 프레임워크의 지원 등입니다. 세포 치료와 유전자 치료는 시장에서 두 가지 주요 축을 형성하며, 세포 치료는 줄기 세포 및 비줄기 세포로 나뉘고, 유전자 치료는 유전물질의 조작을 포함합니다. 또한, 시장은 심혈관 질환, 종양학 장애, 유전 질환, 전염병 및 신경 장애 등 여러 적응증에 따라 분류됩니다. 종양학 장애는 시장에서 가장 큰 비중을 차지하고 있으며, 이는 암의 유병률 증가와 관련이 있습니다. 전달 모드는 생체 내와 생체 외로 나뉘며, 생체 내에서는 직접적으로 치료를 전달하는 기술이 발전하고 있습니다. 최종 사용자 측면에서는 병원이 가장 큰 시장 점유율을 보이고 있으며, 이는 의료 전문가와 환자 간의 인식 증가에 기인합니다. 지역적으로는 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며, 이는 연구 개발에 대한 강력한 투자와 지원적인 규제 환경 덕분입니다. 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카 지역도 세포 및 유전자 치료 시장의 성장 잠재력을 지니고 있습니다. 경쟁 환경은 생명공학 회사와 제약 회사, 연구 기관 등이 활발히 참여하고 있으며, 이들은 혁신적인 치료법 개발과 전략적 파트너십을 통해 시장에서의 입지를 강화하고 있습니다. 주요 기업으로는 Amgen, Biogen, Bristol-Myers Squibb, Gilead Science 등이 있으며, 이들은 다양한 연구개발 및 상업화 노력을 통해 시장의 향후 발전을 이끌고 있습니다. |
전 세계 세포 및 유전자 치료 시장 규모는 2023년에 미화 188억 달러에 달했습니다. 앞으로 IMARC 그룹은 2024~2032년 동안 15.66%의 성장률(CAGR)을 보이며 2032년까지 시장이 601억 달러에 이를 것으로 예상하고 있습니다. 생명 공학 및 유전자 연구의 급속한 발전, 만성 질환의 유병률 증가, 지원 규제 프레임워크 및 간소화된 승인 프로세스, 업계 플레이어 간의 협업, 의료 서비스 제공자와 환자 간의 인식 증가, 제조 인프라에 대한 급증하는 투자가 시장 성장을 촉진하는 요인입니다.
세포 및 유전자 치료는 인간 세포와 유전자의 잠재력을 활용하여 다양한 질병과 상태를 치료하는 최첨단 의료 접근법을 나타냅니다. 세포 치료에서는 손상된 조직을 대체하거나 복구하기 위해 살아있는 세포를 이식하거나 조작하고, 유전자 치료에서는 결함이 있는 유전자를 교정하기 위해 유전 물질을 변경, 도입 또는 제거합니다. 이러한 혁신적인 치료법은 의료 서비스를 혁신할 수 있는 잠재력으로 인해 상당한 주목을 받고 있습니다. 세포 및 유전자 치료는 개인의 고유한 유전자 구성에 맞춘 개인 맞춤형 치료 옵션을 제공하여 성공적인 치료 결과를 얻을 가능성을 높이는 등 다양한 장점이 있습니다. 또한 이러한 치료법은 특정 유형의 암, 유전 질환, 자가 면역 질환과 같이 이전에는 치료가 불가능하거나 불치병이었던 질병을 치료할 수 있는 가능성을 제시합니다. 세포 및 유전자 치료는 조직 재생을 촉진하고 면역 반응을 강화함으로써 오래 지속되고 잠재적으로 치료 효과를 제공할 수 있는 능력을 가지고 있습니다. 세포 및 유전자 치료는 종양학, 신경 장애, 재생 의학 분야를 포함한 다양한 의료 분야에 적용됩니다.
전 세계 세포 및 유전자 치료 시장은 생명공학 및 유전자 연구의 급속한 발전에 영향을 받아 혁신적인 치료법을 위한 길을 열었으며, 이 분야에 대한 상당한 투자를 유치하고 있습니다. 이는 급증하는 노인 인구와 만성 질환의 유병률로 인해 더욱 강화되고 있습니다. 이 외에도 여러 국가에서 지원적인 규제 프레임워크와 간소화된 승인 절차가 시장 확대를 촉진했습니다. 또한 제약회사와 연구기관 간의 협력이 증가하면서 새로운 치료법의 개발과 상용화가 가속화되어 시장에 긍정적인 환경이 조성되고 있습니다. 또한, 이러한 새로운 치료법의 이점에 대한 의료진과 환자들의 인식이 높아지면서 시장 성장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 또한 업계 플레이어 간의 전략적 제휴 및 파트너십과 빠른 기술 발전이 시장 성장을 지원하고 있습니다.
세포 및 유전자 치료 시장 동향/동인:
생명공학 및 유전자 연구의 발전
수년에 걸쳐 유전자와 세포의 근본적인 메커니즘을 이해하는 데 상당한 진전이 이루어지면서 연구자들은 혁신적인 치료 접근법을 개발할 수 있었습니다. 과학자들은 CRISPR-Cas9 유전자 편집 및 바이러스 벡터 기술과 같은 최첨단 도구를 활용하여 유전자를 정밀하게 수정하고 표적 치료를 위해 세포를 조작할 수 있습니다. 이러한 혁신 덕분에 이전에는 치료가 불가능했던 유전 질환과 만성 질환을 치료할 수 있는 새로운 치료법을 개발할 수 있게 되었습니다. 생명공학 기술은 계속 발전하고 있으며, 공공 및 민간 부문 모두에서 상당한 투자를 유치하면서 이 분야의 발전을 위한 유망한 길을 제시하고 있습니다.
만성 질환의 급증하는 유병률과 고령화 인구의 급증
신경 퇴행성 질환, 암, 심혈관 질환과 같은 질환으로 고통받는 사람들이 증가함에 따라 기존의 치료 옵션으로는 만족스러운 결과를 얻지 못하는 경우가 많습니다. 세포 및 유전자 치료는 유전자 변형 세포 또는 유전 물질을 도입하여 손상된 조직을 복구, 대체 또는 재생함으로써 이러한 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 제공합니다. 개인의 유전자 구성에 맞춘 표적 치료의 가능성은 의료진과 환자 모두에게 주목을 받고 있으며, 세포 및 유전자 치료는 더 나은 치료 솔루션을 찾는 과정에서 매력적인 옵션이 되고 있습니다.
지원 규제 프레임워크 및 간소화된 승인 절차
이러한 치료법의 혁신적인 잠재력을 인식한 규제 당국은 개발, 안전성 및 효능을 감독하기 위한 가이드라인을 선제적으로 수립하고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)과 같은 규제 기관은 획기적 치료제 지정 및 신속 승인과 같은 신속한 경로를 도입하여 유망한 치료법을 신속하게 처리하고 있습니다. 이러한 지원 환경은 투자자의 신뢰를 높이고, 연구 개발 노력을 장려하며, 승인된 치료제의 시장 진입을 가속화했습니다. 그 결과, 점점 더 많은 세포 및 유전자 치료법이 규제 당국의 승인을 받고 있으며, 전 세계 환자에게 제공되는 치료 옵션의 범위가 넓어지고 있습니다.
주요 시장 세분화:
IMARC Group은 2024-2032년 글로벌, 지역 및 국가 수준의 예측과 함께 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 보고서의 각 부문의 주요 동향에 대한 분석을 제공합니다. 이 보고서는 치료 유형, 적응증, 전달 모드 및 최종 사용자를 기준으로 시장을 분류했습니다.
이별 치료 유형:
세포 치료
줄기세포
만능 줄기 세포
암 줄기 세포
성체 줄기세포
비줄기세포
T 세포
자연 살해
기타
유전자 치료
이 보고서는 치료 유형에 따라 시장을 상세하게 분류하고 분석했습니다. 여기에는 세포 치료(줄기세포{만능 줄기세포, 암 줄기세포, 성체 줄기세포} 및 비줄기세포{T 세포, 자연 살해 세포 및 기타})와 유전자 치료가 포함됩니다.
세포 치료에서 중요한 동인 중 하나는 재생 의학 및 생명공학의 지속적인 발전입니다. 연구자들은 줄기세포와 기타 세포 구성 요소의 잠재력을 활용하여 손상된 조직과 장기를 복구, 대체 또는 재생할 수 있는 혁신적인 치료법을 개발함으로써 다양한 질병과 부상에 대한 유망한 치료 옵션을 제공하고 있습니다. 또한 심혈관 질환 및 신경 퇴행성 질환과 같은 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 세포 기반 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 유전자 치료 분야에서 유전 물질을 조작하고 수정하는 능력은 엄청난 잠재력을 지니고 있습니다. CRISPR-Cas9과 같은 정교한 유전자 편집 기술의 출현으로 정밀하고 표적화된 치료 개입을 위한 새로운 길이 열렸습니다. 유전자 치료는 결함이 있는 유전자를 교정하거나 대체함으로써 유전 질환을 치료할 수 있는 가능성을 제시하며, 이전에는 치료가 불가능했던 질환에 대한 획기적인 접근법을 제시합니다. 또한, 특정 질병에 대한 유전자 치료의 성공과 승인 사례가 증가하면서 의료계에 자신감을 불어넣고 연구 개발에 대한 상당한 투자를 이끌어냈습니다.
적응증별 분류:
심혈관 질환
종양학 장애
유전 질환
감염성 질환
신경계 장애
기타
종양학 장애는 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.
적응증에 따른 시장에 대한 자세한 분류 및 분석도 보고서에 제공되었습니다. 여기에는 심혈관 질환, 종양학 장애, 유전 질환, 감염성 질환, 신경 장애 등이 포함됩니다. 보고서에 따르면 종양학 장애가 가장 큰 비중을 차지했습니다.
종양학 장애 부문은 전 세계 주요 사망 원인 중 하나인 암을 비롯한 몇 가지 강력한 이유로 인해 의료 시장을 지배하고 있습니다. 폐암, 유방암, 전립선암, 대장암 등 다양한 유형의 암 유병률이 증가함에 따라 종양학 치료에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 또한, 특히 고령화 인구에서 암 발병률이 증가함에 따라 암 연구와 혁신적인 치료법 개발에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
또한 종양학 연구가 크게 발전하면서 표적 치료법과 면역 요법이 발견되어 더 효과적이고 독성이 적은 치료 옵션을 제공할 수 있게 되었습니다. 이에 따라 암 조기 발견과 개인 맞춤형 치료 접근법의 중요성에 대한 인식이 높아지면서 환자와 의사의 종양학 치료 참여가 활발해졌습니다. 또한 제약 회사, 정부 및 연구 기관의 암 연구 및 약물 개발에 대한 상당한 투자는 의료 시장에서 종양학 장애 부문의 지배력을 더욱 높이는 데 기여하고 있습니다.
전달 모드별 분류:
생체 내
Ex-Vivo
이 보고서는 전달 모드에 따라 시장을 자세히 분류하고 분석했습니다. 여기에는 생체 내 및 생체 외가 포함됩니다.
인비보 부문에서는 치료 유전자나 세포를 환자의 체내에 직접 정밀하게 투여할 수 있는 표적 전달 기술이 두드러진 동인으로 부상했습니다. 바이러스 벡터와 나노 입자의 발전으로 조직이나 장기의 특정 표적화가 용이해지면서 치료 효과는 더욱 향상되고 표적 이탈 효과는 최소화되었습니다. 반면, 생체 외 분야에서는 최적화된 세포 조작 및 제조 공정이 발전을 주도하고 있습니다. CRISPR-Cas9과 같은 유전공학 기술의 혁신으로 재수혈 전에 세포를 정확하게 수정할 수 있게 되어 치료 잠재력이 향상된 유전적으로 강화된 세포를 전달할 수 있게 되었습니다. 또한 바이오 프로세싱 및 세포 배양 기술의 발전으로 확장성, 품질 관리, 재현성이 개선되어 생체 외 치료의 접근성과 상업성이 더욱 향상되었습니다.
최종 사용자 분류:
병원
암 치료 센터
제약 및 생명공학 기업
기타
병원이 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.
최종 사용자를 기준으로 한 시장의 상세한 분류 및 분석도 보고서에 제공되었습니다. 여기에는 병원, 암 치료 센터, 제약 및 생명공학 회사 등이 포함됩니다. 보고서에 따르면 병원이 가장 큰 비중을 차지하는 것으로 나타났습니다.
세포 및 유전자 치료 시장에서 병원 부문의 지배력은 의료 전문가와 환자들 사이에서 세포 및 유전자 치료에 대한 인식과 수용이 증가함에 따라 가속화되고 있습니다. 이러한 치료법의 효능과 잠재적인 치료 결과에 대한 증거가 더 많이 나오면서 병원에서는 이러한 치료법을 치료 서비스에 통합하려는 경향이 높아져 수요가 증가하고 있습니다. 또한 의료 연구와 기술의 발전으로 혁신적인 치료법 개발의 길이 열렸습니다. 의료 연구와 환자 치료의 최전선에 있는 병원은 이러한 첨단 치료법을 빠르게 도입하여 새롭고 효과적인 솔루션을 찾는 환자를 유치하고 있습니다. 이에 따라 병원, 연구 기관, 제약 회사 간의 전략적 협업을 통해 임상시험, 자금, 전문 지식에 대한 접근을 용이하게 하여 병원에서 보다 다양한 세포 및 유전자 치료법을 제공할 수 있도록 하는 것이 또 다른 중요한 성장 촉진 요인으로 작용하고 있습니다. 또한 세포 및 유전자 치료에 대한 우호적인 규제 환경과 간소화된 승인 절차가 시장 성장에 유리하게 작용하고 있습니다. 이 외에도 전 세계적으로 만성 질환 및 유전 질환의 유병률이 증가함에 따라 개인 맞춤형 표적 치료에 대한 수요가 증폭되어 병원은 세포 및 유전자 치료를 통해 전문 치료를 원하는 환자에게 중요한 목적지가되었습니다.
지역별 분석:
북미
미국
캐나다
유럽
독일
프랑스
영국
이탈리아
스페인
기타
아시아 태평양
중국
일본
인도
대한민국
호주
인도네시아
기타
라틴 아메리카
브라질
멕시코
기타
중동 및 아프리카
북미는 가장 큰 세포 및 유전자 치료 시장 점유율을 차지하며 분명한 우위를 보이고 있습니다.
이 시장 조사 보고서는 또한 북미(미국 및 캐나다), 유럽(독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 스페인 등), 아시아 태평양(중국, 일본, 인도, 한국, 호주, 인도네시아 등), 라틴 아메리카(브라질, 멕시코 등), 중동 및 아프리카 등 모든 주요 지역 시장에 대한 종합적인 분석을 제공했습니다. 보고서에 따르면 북미가 가장 큰 시장으로 나타났습니다.
북미가 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장에서 지배적인 위치를 차지할 수 있었던 것은 민간 및 공공 기관의 연구 개발 활동에 대한 강력한 투자로 혁신을 촉진하고 새로운 치료법의 발전을 이끌고 있기 때문인 것으로 보입니다. 또한, 지원 규제 정책과 간소화된 승인 절차는 세포 및 유전자 치료제의 시장 진입을 촉진하여 이 지역의 시장 성장에 유리하게 작용했습니다. 이에 따라 북미는 잘 구축된 의료 인프라와 높은 만성 질환 유병률을 자랑하며 세포 및 유전자 치료법 도입을 위한 비옥한 토양을 제공합니다. 이 지역의 정교한 의료 시스템과 숙련된 의료 전문가는 이러한 첨단 치료법을 효과적으로 통합하고 제공하는 데 기여하고 있습니다. 또한 학계, 연구 기관, 제약 회사 간의 강력한 협력은 지식 공유를 촉진하고 새로운 치료법 개발을 가속화하고 있습니다. 이러한 협력 생태계는 활기차고 역동적인 시장 환경을 조성합니다. 또한, 세포 및 유전자 치료의 이점에 대한 환자와 의료진의 인식이 높아지면서 이 지역에서 이러한 치료법에 대한 수용과 수요가 증가하고 있습니다. 개인 맞춤형 치료 및 치료 요법의 잠재력은 상당한 관심과 주목을 받고 있습니다.
경쟁 환경:
세포 및 유전자 치료 시장의 경쟁 환경은 역동적이고 빠르게 진화하는 생태계가 특징입니다. 제약 회사, 생명공학 회사, 연구 기관 및 스타트업을 포함한 수많은 기업이 이 분야에 적극적으로 참여하고 있습니다. 이러한 기업들은 첨단 기술을 활용하고, 혁신적인 치료법을 개발하고, 전략적 파트너십을 구축함으로써 틈새 시장을 개척하기 위해 노력하고 있습니다. 또한 학술적 협력과 임상 연구 이니셔티브는 해당 분야의 지식과 전문성을 확산하는 데 기여하고 있습니다. 연구 개발, 제조 역량, 규제 준수에 대한 지속적인 투자로 인해 시장의 경쟁 강도는 더욱 높아지고 있습니다. 혁신적인 의료 발전의 잠재력으로 인해 기업들은 급성장하는 이 시장에서 강력한 입지를 확보하기 위해 경쟁하고 있습니다. 규제 승인과 상업화 노력이 가속화됨에 따라 경쟁 환경은 지속적인 진화를 거듭하며 전 세계적으로 세포 및 유전자 치료의 미래를 형성할 것입니다.
이 보고서는 시장의 경쟁 환경에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 모든 주요 기업의 상세한 프로필도 제공되었습니다. 시장의 주요 업체는 다음과 같습니다:
Amgen Inc.
Biogen
Bluebird bio, Inc.
Bristol-Myers Squibb
Gilead Science
Kolon TissueGene Inc.
Orchard Therapeutics plc.
Pfizer Inc.
Renova Therapeutics
Spark Therapeutics, Inc.
최근 개발:
2023년 3월, 스파크 테라퓨틱스는 필라델피아에 5억 7,500만 달러 규모의 유전자 치료 혁신 센터를 설립한다고 발표했습니다.
2023년 8월, 코오롱 티슈진은 무릎 골관절염을 초기 목표로 하는 세포 및 유전자 치료법을 개발하기 위해 2,960만 달러를 모금했습니다.
2023년 6월 암젠은 미국 식품의약국(FDA)이 CD19 양성 B세포 전구체 급성 림프모구성 백혈병(B-ALL) 성인 및 소아 환자 치료를 위한 블린사이토®(블리나투모맙)의 추가 생물학적제제 허가신청(sBLA)을 승인했다고 발표했습니다.
1 머리말
2 연구 범위 및 방법론
2.1 연구 목적
2.2 이해관계자
2.3 데이터 출처
2.3.1 1차 출처
2.3.2 보조 출처
2.4 시장 추정
2.4.1 상향식 접근 방식
2.4.2 하향식 접근 방식
2.5 예측 방법론
3 임원 요약
4 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 – 소개
4.1 개요
4.2 시장 역학
4.3 산업 동향
4.4 경쟁 정보
5 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 환경
5.1 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
5.2 시장 예측 (2024-2032)
6 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 – 치료 유형별 분류
6.1 세포 치료
6.1.1 개요
6.1.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
6.1.3 시장 세분화
6.1.3.1 줄기 세포
6.1.3.1.1 만능 줄기 세포
6.1.3.1.2 암 줄기 세포
6.1.3.1.3 성체 줄기 세포
6.1.3.2 비 줄기 세포
6.1.3.2.1 T 세포
6.1.3.2.2 자연 살해 세포
6.1.3.2.3 기타
6.1.4 시장 예측 (2024-2032)
6.2 유전자 치료
6.2.1 개요
6.2.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
6.2.3 시장 세분화
6.2.4 시장 예측 (2024-2032)
6.3 치료 유형별 매력적인 투자 제안
7 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 – 적응증 별 분류
7.1 심혈관 질환
7.1.1 개요
7.1.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
7.1.3 시장 세분화
7.1.4 시장 예측 (2024-2032)
7.2 종양학 장애
7.2.1 개요
7.2.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
7.2.3 시장 세분화
7.2.4 시장 예측 (2024-2032)
7.3 유전 장애
7.3.1 개요
7.3.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
7.3.3 시장 세분화
7.3.4 시장 예측 (2024-2032)
7.4 전염병
7.4.1 개요
7.4.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
7.4.3 시장 세분화
7.4.4 시장 예측 (2024-2032)
7.5 신경 장애
7.5.1 개요
7.5.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
7.5.3 시장 세분화
7.5.4 시장 예측 (2024-2032)
7.6 기타
7.6.1 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
7.6.2 시장 예측 (2024-2032)
7.7 적응증 별 매력적인 투자 제안
8 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 – 전달 모드 별 분류
8.1 생체 내
8.1.1 개요
8.1.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
8.1.3 시장 세분화
8.1.4 시장 예측 (2024-2032)
8.2 생체 외
8.2.1 개요
8.2.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
8.2.3 시장 세분화
8.2.4 시장 예측 (2024-2032)
8.3 전달 모드 별 매력적인 투자 제안
9 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 – 최종 사용자 별 분류
9.1 병원
9.1.1 개요
9.1.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
9.1.3 시장 세분화
9.1.4 시장 예측 (2024-2032)
9.2 암 치료 센터
9.2.1 개요
9.2.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
9.2.3 시장 세분화
9.2.4 시장 예측 (2024-2032)
9.3 제약 및 생명 공학 회사
9.3.1 개요
9.3.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
9.3.3 시장 세분화
9.3.4 시장 예측 (2024-2032)
9.4 기타
9.4.1 개요
9.4.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
9.4.3 시장 세분화
9.4.4 시장 예측 (2024-2032)
9.5 최종 사용자 별 매력적인 투자 제안
10 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 – 지역별 분류
10.1 북미
10.1.1 미국
10.1.1.1 시장 동인
10.1.1.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.1.1.3 치료 유형별 시장 세분화
10.1.1.4 적응증 별 시장 세분화
10.1.1.5 배송 모드 별 시장 세분화
10.1.1.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.1.1.7 주요 플레이어
10.1.1.8 시장 예측 (2024-2032)
10.1.2 캐나다
10.1.2.1 시장 동인
10.1.2.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.1.2.3 치료 유형별 시장 세분화
10.1.2.4 적응증 별 시장 세분화
10.1.2.5 배송 모드 별 시장 세분화
10.1.2.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.1.2.7 주요 플레이어
10.1.2.8 시장 예측 (2024-2032)
10.2 유럽
10.2.1 독일
10.2.1.1 시장 동인
10.2.1.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.2.1.3 치료 유형별 시장 세분화
10.2.1.4 적응증 별 시장 세분화
10.2.1.5 배송 모드 별 시장 세분화
10.2.1.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.2.1.7 주요 플레이어
10.2.1.8 시장 예측 (2024-2032)
10.2.2 프랑스
10.2.2.1 시장 동인
10.2.2.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.2.2.3 치료 유형별 시장 세분화
10.2.2.4 적응증 별 시장 세분화
10.2.2.5 전달 모드 별 시장 세분화
10.2.2.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.2.2.7 주요 플레이어
10.2.2.8 시장 예측 (2024-2032)
10.2.3 영국
10.2.3.1 시장 동인
10.2.3.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.2.3.3 치료 유형별 시장 세분화
10.2.3.4 적응증 별 시장 세분화
10.2.3.5 배송 모드 별 시장 세분화
10.2.3.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.2.3.7 주요 플레이어
10.2.3.8 시장 예측 (2024-2032)
10.2.4 이탈리아
10.2.4.1 시장 동인
10.2.4.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.2.4.3 치료 유형별 시장 세분화
10.2.4.4 적응증 별 시장 세분화
10.2.4.5 배송 모드 별 시장 세분화
10.2.4.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.2.4.7 주요 플레이어
10.2.4.8 시장 예측 (2024-2032)
10.2.5 스페인
10.2.5.1 시장 동인
10.2.5.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.2.5.3 치료 유형별 시장 세분화
10.2.5.4 적응증 별 시장 세분화
10.2.5.5 배송 모드 별 시장 세분화
10.2.5.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.2.5.7 주요 플레이어
10.2.5.8 시장 예측 (2024-2032)
10.2.6 기타
10.2.6.1 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.2.6.2 시장 예측 (2024-2032)
10.3 아시아 태평양
10.3.1 중국
10.3.1.1 시장 동인
10.3.1.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.3.1.3 치료 유형별 시장 세분화
10.3.1.4 적응증 별 시장 세분화
10.3.1.5 전달 모드 별 시장 세분화
10.3.1.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.3.1.7 주요 플레이어
10.3.1.8 시장 예측 (2024-2032)
10.3.2 일본
10.3.2.1 시장 동인
10.3.2.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.3.2.3 치료 유형별 시장 세분화
10.3.2.4 적응증 별 시장 세분화
10.3.2.5 전달 모드 별 시장 세분화
10.3.2.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.3.2.7 주요 플레이어
10.3.2.8 시장 예측 (2024-2032)
10.3.3 인도
10.3.3.1 시장 동인
10.3.3.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.3.3.3 치료 유형별 시장 세분화
10.3.3.4 적응증 별 시장 세분화
10.3.3.5 전달 모드 별 시장 세분화
10.3.3.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.3.3.7 주요 플레이어
10.3.3.8 시장 예측 (2024-2032)
10.3.4 한국
10.3.4.1 시장 동인
10.3.4.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.3.4.3 치료 유형별 시장 세분화
10.3.4.4 적응증 별 시장 세분화
10.3.4.5 배송 모드 별 시장 세분화
10.3.4.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.3.4.7 주요 플레이어
10.3.4.8 시장 예측 (2024-2032)
10.3.5 호주
10.3.5.1 시장 동인
10.3.5.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.3.5.3 치료 유형별 시장 세분화
10.3.5.4 적응증 별 시장 세분화
10.3.5.5 배송 모드 별 시장 세분화
10.3.5.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.3.5.7 주요 플레이어
10.3.5.8 시장 예측 (2024-2032)
10.3.6 인도네시아
10.3.6.1 시장 동인
10.3.6.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.3.6.3 치료 유형별 시장 세분화
10.3.6.4 적응증 별 시장 세분화
10.3.6.5 배송 모드 별 시장 세분화
10.3.6.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.3.6.7 주요 플레이어
10.3.6.8 시장 예측 (2024-2032)
10.3.7 기타
10.3.7.1 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.3.7.2 시장 예측 (2024-2032)
10.4 라틴 아메리카
10.4.1 브라질
10.4.1.1 시장 동인
10.4.1.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.4.1.3 치료 유형별 시장 세분화
10.4.1.4 적응증 별 시장 세분화
10.4.1.5 배송 모드 별 시장 세분화
10.4.1.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.4.1.7 주요 플레이어
10.4.1.8 시장 예측 (2024-2032)
10.4.2 멕시코
10.4.2.1 시장 동인
10.4.2.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.4.2.3 치료 유형별 시장 세분화
10.4.2.4 적응증 별 시장 세분화
10.4.2.5 배송 모드 별 시장 세분화
10.4.2.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.4.2.7 주요 플레이어
10.4.2.8 시장 예측 (2024-2032)
10.4.3 기타
10.4.3.1 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.4.3.2 시장 예측 (2024-2032)
10.5 중동 및 아프리카
10.5.1.1 시장 동인
10.5.1.2 과거 및 현재 시장 동향 (2018-2023)
10.5.1.3 치료 유형별 시장 세분화
10.5.1.4 적응증 별 시장 세분화
10.5.1.5 배송 모드 별 시장 세분화
10.5.1.6 최종 사용자 별 시장 세분화
10.5.1.7 국가 별 시장 세분화
10.5.1.8 주요 플레이어
10.5.1.9 시장 예측 (2024-2032)
10.6 지역별 매력적인 투자 제안
11 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 – 경쟁 환경
11.1 개요
11.2 시장 구조
11.3 주요 업체 별 시장 점유율
11.4 시장 플레이어 포지셔닝
11.5 최고의 승리 전략
11.6 경쟁 대시보드
11.7 회사 평가 사분면
12 주요 플레이어의 프로필
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