태아 소 혈청 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026년 – 2031년)

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태아 소 혈청(Fetal Bovine Serum, FBS) 시장 개요

태아 소 혈청(FBS) 시장은 2020년부터 2031년까지의 연구 기간 동안 상당한 성장이 예상되며, 특히 2026년부터 2031년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 14.26%를 기록하며 2026년 26억 9천만 달러에서 2031년에는 52억 3천만 달러 규모에 이를 것으로 전망됩니다. 지역별로는 아시아 태평양 지역이 가장 빠르게 성장하는 시장으로 부상할 것이며, 북미 지역은 가장 큰 시장 점유율을 유지할 것으로 분석됩니다. 주요 시장 참여자로는 Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Corning, Avantor, Bovogen Biologicals 등이 있습니다.

시장 분석 및 주요 동향

Mordor Intelligence의 분석에 따르면, FBS 시장은 미국 소떼 감소로 인한 원자재 공급 부족, 기록적인 소고기 가격 상승, 그리고 규제 강화 등의 요인에 의해 성장이 촉진되고 있습니다. 이러한 요인들은 프리미엄 FBS 등급 및 무혈청(serum-free) 대체재에 대한 투자를 유도하고 있습니다. 바이오 제약 제조업체들은 여러 공급업체를 검증하고 재고를 비축하는 한편, CMO(Contract Manufacturing Organization)들은 즉시 사용 가능한 혈청 형태를 선호하는 일회용 시스템을 선호하고 있습니다. 이러한 변화는 바이오 의약품 생산 과정의 효율성과 안전성을 높이는 데 중요한 역할을 합니다.

또한, 동물 복지 및 윤리적 문제에 대한 인식이 높아지면서 무혈청 배지(serum-free media) 및 화학적으로 정의된 배지(chemically defined media)와 같은 대체재에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이는 FBS 시장의 장기적인 성장 동력에 영향을 미칠 수 있는 주요 요인 중 하나로 분석됩니다. 연구 개발 분야에서는 줄기세포 연구, 유전자 치료, 세포 치료 등 첨단 바이오 기술의 발전이 FBS 및 그 대체재 시장의 성장을 견인하고 있습니다. 특히, 세포 배양 기술의 발전은 고품질의 FBS 또는 그에 상응하는 대체재의 안정적인 공급을 필수적으로 만들고 있습니다.

결론적으로, FBS 시장은 원자재 공급의 불안정성과 규제 강화라는 도전 과제에 직면해 있지만, 바이오 제약 산업의 지속적인 성장과 혁신적인 세포 배양 기술의 발전으로 인해 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 시장 참여자들은 이러한 변화에 대응하기 위해 공급망 다변화, 프리미엄 제품 개발, 그리고 무혈청 대체재에 대한 투자를 확대하고 있습니다.

태아 소 혈청(Fetal Bovine Serum, FBS) 시장 보고서는 태아 송아지의 혈액에서 세포, 피브린, 응고 인자를 제거한 액체 분획인 FBS에 대한 심층 분석을 제공합니다. FBS는 세포 성장에 필수적인 영양 및 거대 분자 요소를 풍부하게 함유하고 있으며, 아미노산, 당, 지질, 호르몬 등 다양한 소분자도 포함하고 있습니다. 이는 암 연구, 바이오 의약품 개발, 인간 및 동물 백신 생산 등 생명공학 연구 분야에서 광범위하게 활용됩니다.

시장 동인:
FBS 시장의 성장을 견인하는 주요 요인으로는 ▲코로나19 팬데믹 이후 바이오 의약품 생산의 급격한 확장 ▲세포 및 유전자 치료제 파이프라인의 증가 ▲인간 및 동물 백신 생산량 증대 ▲계약 세포 배양 제조(CMO/CRO)의 부상 ▲배양육 연구개발(R&D) 자금 지원 급증 ▲미국 소 사육 두수 감소로 인한 FBS 공급 부족 등이 있습니다.

시장 제약:
반면, 시장 성장을 저해하는 요인으로는 ▲쇠고기 산업 주기와 연동된 가격 변동성 ▲윤리적 문제 및 규제 강화 ▲무혈청 배지(Serum-Free Media) 채택 가속화 ▲재조합 알부민 대체재의 확산 등이 지목됩니다.

기타 분석:
보고서는 또한 가치/공급망 분석, 규제 환경, 기술 전망, 그리고 신규 진입자의 위협, 공급자의 교섭력, 구매자의 교섭력, 대체재의 위협, 경쟁 강도를 포함하는 Porter의 5가지 경쟁 요인 분석을 통해 시장의 구조적 특성을 다룹니다.

시장 규모 및 성장 예측:
본 보고서는 2024년부터 2030년까지의 시장 규모 및 성장률을 예측하며, 2026년부터 2031년까지의 예측도 포함합니다. 2026년 기준 글로벌 FBS 시장 규모는 26억 9천만 달러로 평가됩니다.

세분화:
시장은 다음과 같은 기준으로 세분화되어 분석됩니다.
* 제품 유형별: 표준/일반 FBS, 열 불활성화 FBS, 숯/덱스트란 처리 FBS, 투석 FBS, 크로마토그래피 정제(저-IgG) FBS, 줄기세포 적합 FBS(배아/중간엽), 엑소좀 제거 FBS, 감마선 조사 FBS 등.
* 적용 분야별: 바이오 의약품 생산, 백신 제조(인간 및 동물), 세포 배양 유지 및 확장, 줄기세포 연구 및 치료, 진단/IVD, IVF 및 생식 의학, 엑소좀 연구, 항체 생산 및 하이브리도마 등.
* 최종 사용자별: 생명공학 및 제약 회사, 학술 및 연구 기관, CMO 및 CRO, 세포 은행 및 바이오 저장소, 진단 실험실, 수의학 클리닉 및 연구 등.
* 지역별: 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등), 아시아-태평양(중국, 인도, 일본, 한국, 호주 등), 남미(브라질, 아르헨티나 등), 중동 및 아프리카(GCC, 남아프리카 등)로 구분됩니다.

지역별 성장:
예측 기간 동안 아시아-태평양 지역이 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상되며, 2026년에는 북미 지역이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 전망됩니다.

경쟁 환경:
보고서는 시장 집중도, 시장 점유율 분석을 포함한 경쟁 환경을 상세히 다룹니다. 주요 시장 참여 기업으로는 Merck KGaA (Sigma-Aldrich), Thermo Fisher Scientific Inc., Avantor Inc. (VWR), Bio-Techne Corp., Biowest — Sera Scandia SA, Corning Incorporated, Danaher Corp. (Cytiva), PAN-Biotech GmbH, Proliant Biologicals LLC, Sartorius AG (Biological Industries) 등이 있으며, 이들 기업의 글로벌 및 시장 수준 개요, 핵심 사업 부문, 재무 정보, 전략적 정보, 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 동향 등이 프로파일링됩니다.

시장 기회 및 미래 전망:
마지막으로, 보고서는 시장의 미개척 영역(White-space)과 충족되지 않은 요구(Unmet-Need)에 대한 평가를 통해 미래 시장 기회와 전망을 제시합니다.


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1. 서론

  • 1.1 연구 가정 및 시장 정의
  • 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

  • 4.1 시장 개요
  • 4.2 시장 동인
    • 4.2.1 코로나19 이후 바이오제약의 급속한 규모 확대
    • 4.2.2 세포 및 유전자 치료제 파이프라인 확장
    • 4.2.3 동물 및 인간 백신 생산량 증가
    • 4.2.4 위탁 세포 배양 제조(CMO/CRO)의 부상
    • 4.2.5 배양육 R&D 자금 급증 (과소 보고됨)
    • 4.2.6 미국 소떼 감소로 인한 FBS 공급 부족 심화 (과소 보고됨)
  • 4.3 시장 제약
    • 4.3.1 소고기 산업 주기와 연관된 가격 변동성
    • 4.3.2 윤리적 문제 및 규제 조사
    • 4.3.3 무혈청 배지 채택 가속화 (과소 보고됨)
    • 4.3.4 재조합 알부민 대체재의 인기 증가 (과소 보고됨)
  • 4.4 가치 / 공급망 분석
  • 4.5 규제 환경
  • 4.6 기술 전망
  • 4.7 포터의 5가지 경쟁 요인
    • 4.7.1 신규 진입자의 위협
    • 4.7.2 공급업체의 교섭력
    • 4.7.3 구매자의 교섭력
    • 4.7.4 대체재의 위협
    • 4.7.5 경쟁 강도

5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치, 2024–2030)

  • 5.1 제품 유형별
    • 5.1.1 표준/일반 FBS
    • 5.1.2 열 불활성화 FBS
    • 5.1.3 숯/덱스트란 제거 FBS
    • 5.1.4 투석 FBS
    • 5.1.5 크로마토그래피 정제 (저-IgG) FBS
    • 5.1.6 줄기세포 적격 FBS
    • 5.1.6.1 배아 줄기세포 적격
    • 5.1.6.2 중간엽 줄기세포 적격
    • 5.1.7 엑소좀 고갈 FBS
    • 5.1.8 감마선 조사 FBS
  • 5.2 적용 분야별
    • 5.2.1 바이오의약품 생산
    • 5.2.2 백신 제조 (인간 & 동물)
    • 5.2.3 세포 배양 유지 및 확장
    • 5.2.4 줄기세포 연구 및 치료
    • 5.2.5 진단 / 체외진단
    • 5.2.6 시험관 아기 & 생식 의학
    • 5.2.7 엑소좀 연구
    • 5.2.8 항체 생산 및 하이브리도마
  • 5.3 최종 사용자별
    • 5.3.1 생명공학 및 제약 회사
    • 5.3.2 학술 및 연구 기관
    • 5.3.3 CMO 및 CRO
    • 5.3.4 세포 은행 및 생체 시료 보관소
    • 5.3.5 진단 연구소
    • 5.3.6 수의과 진료소 및 연구
  • 5.4 지역별
    • 5.4.1 북미
    • 5.4.1.1 미국
    • 5.4.1.2 캐나다
    • 5.4.1.3 멕시코
    • 5.4.2 유럽
    • 5.4.2.1 영국
    • 5.4.2.2 독일
    • 5.4.2.3 프랑스
    • 5.4.2.4 이탈리아
    • 5.4.2.5 스페인
    • 5.4.2.6 기타 유럽
    • 5.4.3 아시아 태평양
    • 5.4.3.1 중국
    • 5.4.3.2 인도
    • 5.4.3.3 일본
    • 5.4.3.4 대한민국
    • 5.4.3.5 호주
    • 5.4.3.6 기타 아시아 태평양
    • 5.4.4 남미
    • 5.4.4.1 브라질
    • 5.4.4.2 아르헨티나
    • 5.4.4.3 기타 남미
    • 5.4.5 중동 및 아프리카
    • 5.4.5.1 GCC
    • 5.4.5.2 남아프리카
    • 5.4.5.3 기타 중동 및 아프리카

6. 경쟁 환경

  • 6.1 시장 집중도
  • 6.2 시장 점유율 분석
  • 6.3 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 부문, 재무 정보(사용 가능한 경우), 전략 정보, 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 포함)
    • 6.3.1 Avantor Inc. (VWR)
    • 6.3.2 Bio-Techne Corp.
    • 6.3.3 Biowest — Sera Scandia SA
    • 6.3.4 Biosera Ltd.
    • 6.3.5 Bovogen Biologicals Pty Ltd.
    • 6.3.6 Capricorn Scientific GmbH
    • 6.3.7 Corning Incorporated
    • 6.3.8 Danaher Corp. (Cytiva)
    • 6.3.9 HiMedia Laboratories Pvt Ltd.
    • 6.3.10 Merck KGaA (Sigma-Aldrich)
    • 6.3.11 PAN-Biotech GmbH
    • 6.3.12 Proliant Biologicals LLC
    • 6.3.13 Rocky Mountain Biologicals LLC
    • 6.3.14 Sartorius AG (Biological Industries)
    • 6.3.15 Serana GmbH
    • 6.3.16 South Pacific Sera Ltd.
    • 6.3.17 TCS Biosciences Ltd.
    • 6.3.18 Thermo Fisher Scientific Inc.

7. 시장 기회 및 미래 전망

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***** 참고 정보 *****
태아 소 혈청(Fetal Bovine Serum, FBS)은 임신한 소의 태아로부터 채취한 혈액에서 혈액 응고 성분을 제거하고 얻어지는 혈청으로, 생명과학 분야에서 세포 배양의 필수적인 보충제로 광범위하게 사용되고 있습니다. 이는 세포의 성장과 증식에 필요한 다양한 영양분, 성장 인자, 호르몬, 부착 인자 등을 풍부하게 함유하고 있어, 세포의 생존과 기능을 최적화하는 데 결정적인 역할을 합니다. 특히 낮은 항체 수준과 높은 성장 인자 농도가 특징으로, 대부분의 포유류 세포 배양에 적합한 환경을 제공합니다.

태아 소 혈청은 용도와 처리 방식에 따라 다양한 종류로 구분됩니다. 가장 일반적인 형태는 표준 태아 소 혈청(Standard FBS)으로, 기본적인 세포 배양에 사용됩니다. 특정 연구 목적이나 민감한 세포 배양을 위해서는 특수 처리된 혈청이 활용됩니다. 예를 들어, 열 불활성화 태아 소 혈청(Heat-inactivated FBS)은 보체(complement) 활성을 제거하여 면역학 연구나 특정 세포의 손상을 방지하는 데 사용됩니다. 감마선 조사 태아 소 혈청(Gamma-irradiated FBS)은 바이러스 및 미생물 오염 위험을 최소화하기 위해 사용되며, 저 IgG 태아 소 혈청(Low IgG FBS)은 면역학적 간섭을 줄여야 하는 연구에 적합합니다. 또한, 특정 호르몬을 제거한 차콜 스트립드 태아 소 혈청(Charcoal-stripped FBS)은 호르몬 관련 연구에 활용됩니다. 원산지에 따라서도 품질과 가격이 달라지며, 미국, 호주, 뉴질랜드, 브라질 등 특정 지역의 제품은 특정 질병 발생 이력에 따라 선호도가 달라지기도 합니다.

태아 소 혈청의 주요 용도는 세포 배양입니다. 이는 암 연구, 줄기세포 연구, 면역학 연구, 바이러스학 연구 등 광범위한 생명과학 연구 분야에서 세포의 안정적인 성장과 증식을 지원하는 데 필수적입니다. 또한, 백신 및 치료제 생산에도 핵심적인 역할을 합니다. 바이러스 백신, 단일클론 항체, 재조합 단백질 등 생물학적 제제 생산 과정에서 세포를 대량으로 증식시키는 데 사용되며, 진단 키트 개발 및 생산, 조직 공학 및 재생 의학 분야에서도 세포의 성장과 분화를 유도하는 데 활용됩니다.

태아 소 혈청의 생산 및 활용에는 여러 관련 기술이 수반됩니다. 고품질의 태아 소 혈청을 얻기 위해서는 무균 채취, 혈액 응고 방지, 원심분리, 여과(필터링) 등 정교한 채취 및 가공 기술이 요구됩니다. 또한, 제품의 안전성과 성능을 보장하기 위한 엄격한 품질 관리 및 분석 기술이 필수적입니다. 이는 무균 시험, 마이코플라스마 시험, 바이러스 시험(BVDV, IBR, PI3 등), 내독소 시험 등을 포함하며, 특정 세포주(예: Vero, L929)의 성장률을 측정하는 성장 촉진 시험을 통해 혈청의 성능을 평가합니다. 최근에는 태아 소 혈청의 윤리적 문제, 공급 불안정성 및 가격 변동성으로 인해 이를 대체하려는 기술 개발이 활발합니다. 무혈청 배지(Serum-free Media, SFM), 저혈청 배지(Low-serum Media), 동물 유래 성분 없는 배지(Animal Component-Free Media, ACF) 등이 대표적인 대체 기술이며, 인체 적용을 위한 세포 치료제 개발 시에는 인간 유래 혈청이나 혈소판 용해물(Platelet Lysate)이 대안으로 고려되기도 합니다.

태아 소 혈청 시장은 생명공학, 제약, 백신 산업의 지속적인 성장과 함께 꾸준히 확대되고 있습니다. 특히 세포 치료제 및 재생 의학 분야의 발전은 태아 소 혈청 수요를 견인하는 주요 요인입니다. 그러나 태아 소 혈청은 소의 도축 과정에서 얻어지는 부산물이므로, 축산업의 변동(가뭄, 질병 발생, 도축량 감소 등)에 따라 공급이 불안정하고 가격 변동성이 큰 특성을 가집니다. 미국, 호주, 뉴질랜드, 브라질, 아르헨티나 등이 주요 생산국이며, 이들 국가의 축산 정책 및 질병 관리 수준이 시장에 큰 영향을 미칩니다. 연구 및 생산 목적에 따라 특정 원산지 및 고품질 태아 소 혈청에 대한 선호도가 높으며, BSE(광우병) 등 동물 질병 발생 이력이 없는 지역의 제품이 특히 선호됩니다. 또한, 동물 복지 및 지속 가능성에 대한 인식이 높아지면서 태아 소 혈청 사용에 대한 윤리적 논의가 증가하고 있으며, 이는 대체재 개발의 중요한 동기가 되고 있습니다.

미래에는 태아 소 혈청 시장에 여러 변화가 예상됩니다. 윤리적 문제, 공급 불안정성, 가격 변동성 등의 이유로 무혈청 배지, 동물 유래 성분 없는 배지 등 태아 소 혈청 대체재의 개발 및 상용화가 더욱 가속화될 것입니다. 특히 임상 적용을 위한 세포 치료제 분야에서는 대체재 사용이 필수적인 추세입니다. 생물학적 제제의 안전성 및 유효성 확보를 위해 태아 소 혈청의 품질 관리 및 검증 기준은 더욱 엄격해질 것이며, 원산지 추적성, 바이러스 및 미생물 오염 관리 등이 더욱 중요해질 것입니다. 또한, 특정 세포주나 연구 목적에 최적화된 맞춤형 태아 소 혈청 또는 특수 처리된 태아 소 혈청(예: 저 IgG, 호르몬 제거 등)의 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 공급 안정성을 확보하기 위해 여러 원산지로부터의 조달, 장기 계약 등을 통한 공급망 다변화 노력이 지속될 것이며, 대체재 개발 및 공급망 효율화를 통해 장기적으로 가격 변동성을 줄이려는 노력도 이루어질 것으로 전망됩니다.