전측두엽 질환 치료 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026년 – 2031년)

전두측두엽 변성 치료 시장 개요 (2026-2031)

1. 서론

본 보고서는 전두측두엽 변성(Frontotemporal Disorders, FTD) 치료 시장의 규모, 점유율 및 산업 분석을 다루며, 2026년부터 2031년까지의 성장 동향과 예측을 제시합니다. 전두측두엽 변성은 인지 기능, 행동 및 언어에 영향을 미치는 진행성 신경퇴행성 질환으로, 이 질환의 치료 시장은 질병 조절 유전자 치료법의 등장, 바이오마커 기반 진단의 확대, 그리고 희귀 신경퇴행성 질환 연구에 대한 지속적인 공공 자금 지원에 힘입어 꾸준히 성장할 것으로 전망됩니다. 현재는 항정신병 약물이 주요 매출원이나, 프로그라눌린(progranulin) 표적 항체 및 아데노 관련 바이러스(adeno-associated-virus) 벡터와 같은 조기 개입을 위한 치료법으로 임상적 모멘텀이 이동하고 있습니다.

2. 시장 규모 및 성장 전망

전두측두엽 변성 치료 시장은 2025년 4억 726만 달러(USD)로 평가되었으며, 2026년 4억 2,685만 달러에서 2031년 5억 3,985만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 예측 기간(2026-2031) 동안 연평균 성장률(CAGR)은 4.81%를 기록할 것으로 보입니다. 아시아 태평양 지역이 가장 빠르게 성장하는 시장으로 예측되며, 북미 지역은 가장 큰 시장 점유율을 유지할 것으로 전망됩니다. 시장 집중도는 중간 수준으로 평가됩니다.

3. 주요 시장 동인 및 트렌드

* 전 세계적인 치매 부담 증가: 전두측두엽 변성 유병률은 전 세계적으로 가속화되고 있으며, 특히 아시아 태평양 지역은 빠른 도시화와 기대 수명 증가로 서구와 유사한 발병 패턴을 보이고 있습니다. 보건 시스템은 바이오마커 기반 진단을 신경과 진료 경로에 통합하고 있으며, 이는 FDA의 2024년 대리 평가 변수(surrogate endpoint) 사용 권장 지침과도 일치합니다. 진단 지연이 장기 요양 비용을 증가시키므로, 조기 스크리닝 프로그램의 필요성이 커지고 있습니다.
* 정부 자금 지원 및 희귀의약품 인센티브: 미국 국방부의 2025년 알츠하이머 연구 프로그램에 6억 5천만 달러가 배정되는 등, 연방 및 자선 단체는 치매 연구를 활성화하기 위해 상당한 보조금을 지원하고 있습니다. 희귀의약품 지정은 심사 기간을 단축시키는 효과가 있으며, 라토지네맙(latozinemab)의 혁신 치료제 지정은 평가 기간을 6~12개월 단축시킬 수 있습니다. Treat FTD Fund의 2035년까지 1천만 달러 연장과 같은 글로벌 협력은 희귀 질환 파이프라인의 상업적 위험을 완화하고 모멘텀을 유지하는 데 기여합니다.
* 신경퇴행성 바이오마커 발전: 프로그라눌린(progranulin) 또는 신경섬유 경쇄(neurofilament light)를 측정하는 혈액 기반 검사는 3차 의료기관 외에서도 위험 계층화를 가능하게 하여 임상 시험의 스크리닝 실패율을 줄이고 환자 모집 기간을 단축합니다. 스마트폰 인지 테스트 앱은 임상 방문과 유사한 민감도를 보이며 MRI 측정 위축과 상관관계를 나타냅니다. YWHAG:NPTX2 단백질 비율은 인지 저하 예측에서 기존 패널보다 우수한 성능을 보여 질병 조절 임상 시험의 환자 선별에 도움을 줍니다.
* 질병 조절 치료제 파이프라인 확장: AviadoBio의 AVB-101은 Astellas로부터 최대 21억 8천만 달러 규모의 옵션 계약을 유치하여 프로그라눌린 유전자 대체 플랫폼에 대한 신뢰를 보여주었습니다. PR006A는 12개월 시점에서 치료 대상자의 75%에서 뇌척수액 프로그라눌린 수치를 정상 범위로 높여 벡터 전달 접근 방식의 유효성을 입증했습니다. 리소좀 기능 장애를 교정하는 벤조옥사졸 유도체와 같은 병행 소분자 프로그램은 단일클론 항체 외의 약리학적 다양화를 보여줍니다.
* 신경 치료제 분야 벤처 캐피탈 투자 증가: 정밀 의학 스타트업에 대한 1억 달러 이상의 투자 라운드가 여러 차례 진행되는 등, 투자자들의 신뢰는 여전히 높습니다.
* 진단 인식 및 스크리닝 프로그램 확대: 아시아 태평양 및 신흥 시장에서 진단 인식과 스크리닝 프로그램이 증가하고 있으며, 선진 유럽 국가들의 지원도 뒷받침되고 있습니다.

4. 시장 제약 요인

* 제한적인 질병 조절 치료제 승인: 후기 단계 임상 시험의 실패율은 여전히 높습니다. Roche는 타우 항체 프로그램의 효능 미흡으로 개발을 중단했습니다. FDA는 엄격한 대리 평가 변수 검증을 요구하여 스폰서들이 병행 바이오마커 연구를 진행하게 함으로써 개발 기간을 연장시킵니다. 초기 FTD 환자의 오진율(약 70%)은 환자 모집을 복잡하게 만들어 기업들이 임상 시험을 위해 지리적 범위를 넓히도록 강요합니다.
* 높은 개발 및 치료 비용: 벡터 기반의 1회 주입 치료법은 기업들이 제조 시설을 구축하고 장기 등록을 유지해야 하므로 6자리 숫자의 가격대를 형성합니다. Medicare의 레켐비(Leqembi) 예산 영향은 FTD 유전자 치료제에 대한 유사한 심사를 예고하며, 보험사들은 더 엄격한 증거 개발 의무를 요구하고 있습니다. 전문 신경외과적 전달 방식은 접근성을 학술 센터로 제한하여 형평성 문제를 야기하고 가치 기반 계약의 필요성을 강조합니다.
* 임상 시험 환자 모집의 어려움: 특히 초희귀 유전형의 경우 임상 시험 환자 모집에 어려움이 있습니다.
* 신규 치료제에 대한 불확실한 보험 적용: 북미 및 유럽, 그리고 신흥 아시아 태평양 지역의 보험사들 사이에서 신규 치료제에 대한 보험 적용 불확실성이 존재합니다.

5. 세그먼트 분석

* 약물 종류별: 항정신병 약물은 물량 주도권을 유지하고 자극제는 급증
* 2025년 항정신병 약물은 전두측두엽 변성 치료 시장 매출의 38.02%를 차지하며, 행동 증상이 FTD 표현형 전반에 걸쳐 보편적으로 나타나기 때문에 전반적인 매출을 지탱하고 있습니다.
* 중추신경계(CNS) 자극제는 예측 기간 동안 7.05%의 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 의사들이 실행 기능 개선 효과를 탐색하고 도파민성 조절에 대한 새로운 데이터를 활용하기 때문입니다. 자극제 시장 규모는 기존 진정제를 능가할 것으로 예상되며, 이는 광범위한 인지 강화 전략을 반영합니다.
* 새로운 콜린성 및 O-GlcNAcase 조절제는 초기 단계 포트폴리오의 핵심이지만, 증상 완화 이상의 명확한 효능이 입증되어야 광범위하게 사용될 수 있습니다. 소르틸린(sortilin) 차단 항체와 같은 생물학적 제제는 후기 단계 임상 결과가 질병 진행 지연 효과를 확인하면 약물 분류 역학을 재편할 수 있습니다.
* 정밀 치료법의 모멘텀은 보험 급여 결정에 복잡성을 더합니다. 보험사들은 전통적인 항정신병 약물을 저비용의 임시방편으로 보지만, 인지 개선제에 대한 비급여 지출 증가를 인지하고 있습니다. 제조업체는 환자 보고 결과(PRO)를 포착하는 디지털 모니터링 앱을 번들로 제공하여 실제 성능 데이터를 통해 높은 가격을 정당화하려 합니다. 백신 형태의 유전자 치료제가 전문 약국에 진입하면서, 투여 빈도는 만성적인 매일 복용하는 알약에서 단일 시술로 전환되어 약물 종류 전반의 평생 매출 곡선을 변화시킬 것입니다.

* 질병 적응증별: 진단 명확성에 따라 운동 장애가 가속화
* 2025년 전두측두엽 치매(FTD)는 확립된 진단 기준과 보험 적용의 친숙성으로 인해 전두측두엽 변성 치료 시장의 48.10%를 차지하며 지배적인 위치를 유지했습니다.
* 그러나 운동 장애 변이(Movement disorder variants)는 타우(tau) 및 알파-시누클레인(alpha-synuclein) 표적 약물이 표현형 특이적 바이오마커와 더욱 밀접하게 연관되면서 7.78%의 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 진행성 핵상 마비(PSP)와 피질기저 변성(corticobasal degeneration)을 구별하는 영상 프로토콜이 주류가 되면서 운동 장애 시장 점유율은 확대될 것입니다. 개선된 표현형 구분은 또한 표적 임상 시험 등록을 장려하여 통계적 검정력을 높이고 틈새 적응증으로 추가 자본을 유치합니다.
* 임상 진료 지침은 원발성 진행성 실어증(primary progressive aphasia)에 대한 조기 언어 치료를 권장하지만, 치료사 가용성 부족이 치료 가능한 환자 수를 제한합니다. 기기 보조 신경 자극 전략이 발판을 마련하고 있지만, 학술 허브 외에서는 보험 적용이 여전히 불규칙합니다. 파킨슨병 기기 프로그램의 교차 적응증 교훈은 학습 곡선을 단축하고 시술을 표준화할 수 있지만, 장기적인 비용-효용성 데이터는 아직 진화 중입니다.

* 유통 채널별: 소매 약국의 증가는 재택 치료로의 전환 반영
* 2025년 병원 약국은 주입 감독 및 신경외과적 조정 역할에 기반하여 전두측두엽 변성 치료 시장 규모의 45.60%를 차지했습니다.
* 재택 투여 모델의 성장은 소매 약국이 8.12%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하는 데 기여하고 있으며, 이는 입원 환경 외부에서 전달되는 피하 항체에 대한 Medicare 보험 적용에 힘입은 바가 큽니다. 소매 체인은 신경 행동 부작용을 관리하고 콜드 체인 생물학적 제제를 취급하기 위해 전문 상담 팀을 확장하고 있습니다.
* 온라인 플랫폼은 경구용 증상 조절 약물에 대한 간병인 구독 모델을 통해 미미하지만 증가하는 물량을 확보하고 있습니다. 그러나 엄격한 통제 물질 규정 및 원격 모니터링 요구 사항은 고가 유전자 치료제 시장 침투를 제한합니다. 병원들은 수익 누출을 인지하고 지역 사회 환경으로 임상 감독을 확장하는 합작 투자 주입 시설을 시범 운영하고 있습니다. 환자의 병원 방문 횟수 감소 선호도를 충족시키면서 약물 감시를 유지하기 위해서는 보건 시스템 약국과 재택 간호사 간의 협력이 필수적입니다.

6. 지역 분석

* 북미: 2025년 전 세계 매출의 41.10%를 차지했습니다. FDA 혁신 치료제 지정과 같은 조기 접근 경로 및 인지 평가 방문을 포함하는 구조화된 Medicare 지불 모델의 지원을 받습니다. 캘리포니아와 매사추세츠의 강력한 바이오 제약 클러스터는 높은 임상 시험 밀도를 유지하여 대부분의 혁신적인 자산이 현지에서 출시되도록 합니다. 보험사들은 실제 데이터 네트워크를 활용하여 성과 기반 계약을 협상하고, 고가 혁신 제품의 채택을 원활하게 합니다.
* 아시아 태평양: 고령화 인구 통계 및 빠른 신경과 인프라 구축에 힘입어 2031년까지 6.18%의 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 중국의 혈액 기반 FTD 스크리닝 키트 도입(규제 승인 대기 중)은 진단 기간을 거의 1년 단축시켜 치료 시작을 가속화할 것으로 기대됩니다. 일본 보험사들은 유전자 치료 후속 관리를 위한 번들 결제 모델을 실험하여 인근 시장에 선례를 만들고 있습니다. 인도에서는 도시의 초전문 병원 증가로 신경외과적 유전자 벡터 주입을 처리할 수 있는 중심지가 생겨나고 있지만, 농촌 지역의 불균등한 접근성은 여전히 존재합니다.
* 유럽: 유럽의약품청(EMA)과 Horizon Europe 보조금이 주도하는 국경 간 연구 컨소시엄을 통해 혁신에 기여하고 있습니다. 예산 제약으로 인해 일부 국가 보건 시스템은 고가 치료제에 대한 환자 자격을 단계적으로 적용하고 있습니다. 그럼에도 불구하고 독일의 AMNOG 프레임워크는 예측 가능한 가격 협상 일정을 제공하여 신제품 출시를 유치합니다. 브렉시트 이후의 규제 재정렬은 영국에 추가적인 서류 준비를 요구하지만, 영국의 가속화된 접근 협력은 희귀 신경퇴행성 질환 제출을 계속 우선시하고 있습니다.

7. 경쟁 환경 및 주요 기업

전두측두엽 변성 치료 시장은 기존 신경과 기업, 유전자 치료 전문 기업, AI 기반 스타트업이 공존하며 중간 정도의 파편화를 보입니다. Biogen은 알츠하이머 단일클론 항체를 통해 브랜드 인지도를 유지하고 있으며, 현재 FDA 신속 심사 지위를 획득한 안티센스 타우 프로그램으로 전문성을 확장하고 있습니다. Roche는 이전 타우 자산 개발 중단 후 혈뇌장벽(BBB) 통과 항체에 파이프라인 자본을 재집중하고 있으며, 위험 분산을 위해 RNA 편집 벤처와 협력하고 있습니다.

Alector의 라토지네맙(latozinemab)은 소르틸린(sortilin) 차단 개념을 입증했으며, 면역 신경 치료제의 선구자 역할을 할 수 있습니다. AviadoBio는 시상 내 전달 벡터를 활용하고 Astellas를 통해 AVB-101 개발을 위한 자본을 확보하여 외부 유전자 치료 플랫폼에 대한 빅 파마의 관심이 커지고 있음을 보여줍니다. Asceneuron은 Novo Holdings가 주도한 1억 달러 규모의 투자 라운드를 통해 경구용 OGA 억제제를 발전시키고 있으며, 이는 차별화된 소분자 약물에 대한 벤처 투자의 의지를 나타냅니다.

경쟁은 점점 더 통합된 진단-치료 패키지에 집중되고 있습니다. 기업들은 혈액 기반 검사와 치료 알고리즘을 결합하여 브랜드 충성도를 확보하고 있습니다. 단백질 접힘 역학을 예측하는 인공지능 도구는 표적 검증을 가속화하고 선도 물질 최적화 주기를 단축하여 클라우드 컴퓨팅 기업과의 교차 부문 파트너십을 유치하고 있습니다. 이번 10년 동안 여러 최초의 치료제가 출시될 것으로 예상됨에 따라, 마케팅 전략은 광범위한 신경과 의사 대상 홍보에서 유전자형 기반의 우수 센터(center-of-excellence) 아웃리치로 전환될 것입니다.

주요 시장 참여 기업:
* Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
* Pfizer Inc.
* AstraZeneca PLC
* Biogen Inc.
* Lundbeck A/S

8. 최근 산업 동향

* 2025년 5월: Sanofi는 Vigil Neuroscience를 주당 10.00달러에 인수하기로 합의하여 TREM2 작용제 VG-3927을 신경퇴행성 파이프라인에 추가했습니다.
* 2025년 4월: Biogen의 안티센스 후보 물질 BIIB080이 알츠하이머병에 대한 FDA 신속 심사 지위를 획득하여 관련 전두측두엽 변성 적용 가능성을 열었습니다.
* 2025년 1월: FDA는 프로그라눌린 변이 FTD에 대한 라토지네맙(latozinemab)에 혁신 치료제 지정을 부여하여 이 하위 유형에서 최초의 질병 조절 접근 방식을 강조했습니다.
* 2024년 12월: CervoMed의 네플라마피모드(neflamapimod)가 FTD 치료를 위한 희귀의약품 지정을 획득했습니다.
* 2024년 10월: Astellas는 AviadoBio의 AVB-101 유전자 치료제에 대해 최대 21억 8천만 달러 규모의 옵션-라이선스 계약을 체결했습니다.
* 2024년 7월: Asceneuron은 경구용 OGA 억제제 ASN51 개발을 위해 시리즈 C 자금으로 1억 달러를 유치했습니다.

9. 결론

전두측두엽 변성 치료 시장은 혁신적인 유전자 치료법과 바이오마커 기반 진단의 발전, 그리고 정부 및 벤처 캐피탈의 지속적인 투자에 힘입어 견고한 성장을 이어갈 것입니다. 항정신병 약물이 여전히 중요한 역할을 하지만, 질병 조절 치료제와 정밀 의학으로의 전환이 가속화되고 있습니다. 북미가 시장을 선도하고 아시아 태평양 지역이 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는 가운데, 높은 개발 비용과 규제 불확실성은 여전히 시장의 주요 제약 요인으로 작용할 것입니다. 향후 시장은 통합 진단-치료 패키지 및 AI 기술의 도입을 통해 더욱 경쟁적이고 혁신적인 방향으로 발전할 것으로 전망됩니다.

이 보고서는 전측두엽 변성(FTLD)으로 인해 발생하는 치매의 한 형태인 전측두엽 장애(Frontotemporal Disorders, FTD) 치료 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. FTD는 사고 능력의 심각한 손실을 초래하여 일상 활동 수행에 지장을 주는 질환입니다. 보고서의 범위는 약물 분류, 질병 적응증, 유통 채널 및 지역별 시장 세분화를 포함하며, 주요 글로벌 지역의 17개 국가에 대한 시장 규모 및 동향 추정치를 다룹니다.

보고서에 따르면, 전측두엽 장애 치료 시장은 2031년까지 5억 3,985만 달러 규모에 도달할 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR) 4.81%로 성장할 전망입니다. 약물 분류별로는 항정신병제가 2025년 글로벌 매출의 38.02%를 차지하며 현재 가장 높은 수익을 창출하고 있습니다. 지역별로는 아시아-태평양 지역이 6.18%의 CAGR로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예측됩니다.

주요 치료제 개발 동향으로는 프로그라눌린(progranulin) 돌연변이에 대한 항-소르틸린(anti-sortilin) 항체인 라토지네맙(Latozinemab)이 2025년 1월 FTD 치료제 중 최초로 미국 FDA 혁신 치료제 지정을 획득했습니다. 유통 채널 측면에서는 메디케어(Medicare)의 가정 내 주입 항체 치료제 보장 확대와 피하 주사 제형의 증가로 인해 병원에서 소매 약국으로의 판매량 전환이 이루어지며 소매 약국의 시장 점유율이 증가하고 있습니다. 경쟁 환경은 시장 집중도 6/10으로 중간 정도의 분산도를 보이며, 상위 5개 기업이 전체 매출의 약 60%를 차지하고 있습니다.

시장 성장의 주요 동인으로는 전 세계적인 치매 부담 증가, 정부 자금 지원 및 희귀 의약품 인센티브, 신경퇴행성 바이오마커의 발전, 질병 조절 치료제(DMT) 파이프라인 확장, 신경 치료제 분야 벤처 캐피탈 투자 증가, 그리고 진단 인식 및 선별 프로그램 확대 등이 있습니다. 반면, 시장 성장을 저해하는 요인으로는 질병 조절 치료제의 제한적인 승인, 높은 개발 및 치료 비용, 임상 시험 환자 모집의 어려움, 그리고 신규 치료제에 대한 보험 상환 불확실성 등이 지적됩니다.

보고서는 약물 분류(인지 강화제, 항정신병제, 항우울제, 중추신경계 자극제, 기타), 질병 적응증(전측두엽 치매, 원발성 진행성 실어증, 운동 장애), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지리적 세분화(북미, 유럽, 아시아-태평양, 중동 및 아프리카, 남미의 주요 국가 포함)를 통해 시장을 상세히 분석합니다.

경쟁 환경 분석은 시장 집중도, 시장 점유율 분석, 그리고 Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc., AstraZeneca PLC, Biogen Inc., Eli Lilly And Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Novartis AG 등 주요 20개 기업에 대한 상세 프로필을 포함합니다. 각 기업 프로필은 글로벌 및 시장 수준 개요, 핵심 사업 부문, 재무 정보, 인력, 주요 정보, 시장 순위, 시장 점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 분석 등을 제공합니다. 마지막으로, 보고서는 시장 기회와 미래 전망, 특히 미충족 수요(unmet-need) 평가를 통해 향후 시장 발전 방향을 제시합니다.

1. 서론

• 1.1 연구 가정 및 시장 정의
• 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

• 4.1 시장 개요
• 4.2 시장 동인
  • 4.2.1 전 세계 치매 부담 증가
  • 4.2.2 정부 자금 지원 및 희귀 의약품 인센티브
  • 4.2.3 신경퇴행성 바이오마커의 발전
  • 4.2.4 질병 조절 치료제 파이프라인 확장
  • 4.2.5 신경 치료제 분야 벤처 캐피탈 증가
  • 4.2.6 진단 인식 및 선별 프로그램 증가
• 4.3 시장 제약
  • 4.3.1 제한적인 질병 조절 치료제 승인
  • 4.3.2 높은 개발 및 치료 비용
  • 4.3.3 임상 시험 참여자 모집의 어려움
  • 4.3.4 신규 치료제에 대한 불확실한 보험 적용
• 4.4 규제 환경
• 4.5 포터의 5가지 경쟁 요인 분석
  • 4.5.1 신규 진입자의 위협
  • 4.5.2 구매자의 교섭력
  • 4.5.3 공급자의 교섭력
  • 4.5.4 대체재의 위협
  • 4.5.5 경쟁 강도

5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치, USD)

• 5.1 약물 분류별
  • 5.1.1 인지 강화제
  • 5.1.2 항정신병제
  • 5.1.3 항우울제
  • 5.1.4 중추신경계 자극제
  • 5.1.5 기타 약물 분류
• 5.2 질병 적응증별
  • 5.2.1 전측두엽 치매
  • 5.2.2 원발성 진행성 실어증
  • 5.2.3 운동 장애
• 5.3 유통 채널별
  • 5.3.1 병원 약국
  • 5.3.2 소매 약국
  • 5.3.3 온라인 약국
• 5.4 지역별
  • 5.4.1 북미
  • 5.4.1.1 미국
  • 5.4.1.2 캐나다
  • 5.4.1.3 멕시코
  • 5.4.2 유럽
  • 5.4.2.1 독일
  • 5.4.2.2 영국
  • 5.4.2.3 프랑스
  • 5.4.2.4 이탈리아
  • 5.4.2.5 스페인
  • 5.4.2.6 기타 유럽
  • 5.4.3 아시아 태평양
  • 5.4.3.1 중국
  • 5.4.3.2 일본
  • 5.4.3.3 인도
  • 5.4.3.4 호주
  • 5.4.3.5 대한민국
  • 5.4.3.6 기타 아시아 태평양
  • 5.4.4 중동 & 아프리카
  • 5.4.4.1 GCC
  • 5.4.4.2 남아프리카
  • 5.4.4.3 기타 중동 & 아프리카
  • 5.4.5 남미
  • 5.4.5.1 브라질
  • 5.4.5.2 아르헨티나
  • 5.4.5.3 기타 남미

6. 경쟁 환경

• 6.1 시장 집중도
• 6.2 시장 점유율 분석
• 6.3 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 사업 부문, 재무, 인력, 주요 정보, 시장 순위, 시장 점유율, 제품 및 서비스, 최신 개발 분석 포함)
  • 6.3.1 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  • 6.3.2 Pfizer Inc.
  • 6.3.3 AstraZeneca PLC
  • 6.3.4 Viatris Inc.
  • 6.3.5 Sanofi S.A.
  • 6.3.6 Apotex Inc.
  • 6.3.7 Aurobindo Pharma Ltd.
  • 6.3.8 Lundbeck A/S
  • 6.3.9 Biogen Inc.
  • 6.3.10 Ionis Pharmaceuticals, Inc.
  • 6.3.11 Alector, Inc.
  • 6.3.12 Denali Therapeutics Inc.
  • 6.3.13 Eli Lilly And Company
  • 6.3.14 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • 6.3.15 Novartis AG
  • 6.3.16 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
  • 6.3.17 Oryzon Genomics S.A.
  • 6.3.18 Athira Pharma, Inc.
  • 6.3.19 Prilenia Therapeutics B.V.
  • 6.3.20 AC Immune SA

7. 시장 기회 & 미래 전망