❖본 조사 보고서의 견적의뢰 / 샘플 / 구입 / 질문 폼❖
표적 항암 치료제 시장 개요 (2025-2030년 예측)
본 보고서는 표적 항암 치료제 시장의 동향, 점유율 및 규모를 분석하며, 치료 유형(저분자 약물, 단일클론 항체, 면역 치료제 등), 암 유형(폐암, 유방암, 대장암, 혈액암, 부인과암 등), 최종 사용자(병원, 암 및 방사선 치료 센터, 전문 클리닉), 그리고 지역(북미, 유럽, 아시아 태평양 등)별로 시장을 세분화하여 심층적인 정보를 제공합니다.
1. 시장 스냅샷 및 주요 지표
* 조사 기간: 2019년 – 2030년
* 예측 기간: 2025년 – 2030년
* 역사적 데이터 기간: 2019년 – 2023년
* 연평균 성장률(CAGR): 7.10%
* 가장 빠르게 성장하는 시장: 아시아 태평양
* 가장 큰 시장: 북미
* 주요 기업: Amgen Inc., AstraZeneca plc, Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd. (순서 무관)
2. 시장 분석 및 성장 동인
Mordor Intelligence의 분석에 따르면, 글로벌 표적 항암 치료제 시장은 예측 기간(2025-2030년) 동안 연평균 7.1%의 견고한 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
2.1. 코로나19 팬데믹의 영향
팬데믹 초기에는 의료 시스템이 COVID-19 치료제 개발에 집중되면서 영향을 받았으나, 표적 항암 치료제 시장은 여러 기업의 매출 증가로 인해 상대적으로 부정적인 영향을 덜 받았습니다. 예를 들어, Amgen Inc.의 2021년 연례 보고서에 따르면, BLINCYTO(+25%), Vectibix(+8%), KYPROLIS(+4%)와 같은 표적 항암제는 팬데믹의 어려움 속에서도 견고한 판매량 증가를 보였습니다. 이에 따라 시장은 큰 변화 없이 유지될 것으로 전망됩니다.
2.2. 주요 성장 동인
표적 항암 치료제 시장 성장의 주요 동인은 다음과 같습니다.
* 암 유병률 증가: 전 세계적으로 다양한 유형의 암 유병률이 지속적으로 증가하고 있습니다. 2022년 12월 Indian Journal of Medical Research에 발표된 연구 보고서에 따르면, 2022년 인도의 신규 암 환자 수는 1,461,427명으로 추정되며, 인도인 9명 중 1명은 평생 암에 걸릴 위험이 있습니다. 남성에게 가장 흔한 암은 폐암, 여성에게는 유방암으로 나타났습니다. 이러한 높은 암 부담은 표적 치료제와 같은 첨단 치료 옵션에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 촉진합니다.
* 정부 이니셔티브 확대: 암 인식 제고 및 조기 진단을 위한 정부 및 비영리 단체의 이니셔티브가 확대되고 있습니다.
* 강력한 연구 개발 노력: 주요 제약 및 생명공학 기업들의 표적 항암 치료제 개발을 위한 강력한 연구 개발 투자가 활발히 이루어지고 있습니다.
* 치료제 승인 증가: 새로운 표적 항암 치료제에 대한 규제 기관의 승인이 지속적으로 증가하고 있습니다.
2.3. 시장 참여자들의 전략적 이니셔티브
시장 참여자들의 전략적 이니셔티브 또한 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.
* HaemaLogiX Ltd.와 Lonza의 협력: 2022년 1월, HaemaLogiX Ltd(HaemaLogiX)와 Lonza는 다발성 골수종 치료제 후보 물질인 KappaMab의 다음 임상 배치(cGMP) 생산 계약을 체결했습니다. KappaMab은 골수종 암세포에만 존재하는 카파 골수종 항원(KMA)에 결합하는 단일클론 항체입니다.
* Helsinn Group의 FITT 전략: 2022년 1월, Helsinn Group은 완전 통합 표적 치료(FITT) 전략을 발표하고 이사회 및 경영진을 변경했습니다.
이러한 신제품 승인, 출시 및 시장 참여자들의 전략은 표적 항암 치료제의 적용을 확대하고 예측 기간 동안 시장을 활성화할 것으로 예상됩니다.
2.4. 시장 성장 저해 요인
그러나 표적 치료제의 높은 비용과 관련 부작용은 예측 기간 동안 시장 성장을 저해할 가능성이 있습니다.
3. 주요 시장 동향 및 통찰
3.1. 유방암 치료제 부문, 높은 CAGR 기록 예상
유방암 부문은 예측 기간 동안 높은 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 유방암은 미국에서 피부암 다음으로 여성에게 두 번째로 흔한 암입니다. 시장 성장을 촉진하는 주요 요인은 유방암 유병률 증가, 기업 및 정부의 연구 개발 투자 확대, 암 생물학 및 약리학 발전으로 인한 신약 개발 촉진입니다. Breastcancer.org의 2022년 사실 및 통계에 따르면, 2022년 미국 여성에게서 약 287,850건의 새로운 침습성 유방암이 진단될 것으로 예상됩니다. 이는 첨단 표적 치료제에 대한 수요를 높여 시장 성장을 촉진할 것입니다.
또한, 유방암에 대한 표적 치료제의 새로운 연구는 시장 성장을 주도할 가능성이 있습니다. 2022년 9월 PNAS에 발표된 연구 보고서에 따르면, 연구원들이 개발한 항체 기반 치료법은 유방암 생쥐 모델에서 순환 종양 세포(CTC)를 완전히 제거했습니다. 삼중 음성 유방암의 동계 및 이종 이식 생쥐 모델에서 카드헤린 단백질 표적 항체(23C6)는 혈액 매개 전이를 성공적으로 예방했습니다.
기업들은 유방암 표적 치료제 개발에 집중하고 있으며, 시장에서의 입지를 유지하기 위해 다양한 전략을 채택하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 5월 Zydus Cadila는 초기 및 진행성 HER2 양성 유방암 치료를 위한 항체-약물 접합 바이오시밀러인 Ujvira(트라스투주맙 엠탄신)를 출시했습니다. 따라서 유방암의 높은 부담과 표적 치료제의 새로운 승인 및 출시는 유방암 치료 수요를 증가시켜 시장 성장에 기여하고 있습니다.
3.2. 북미 지역, 가장 큰 시장 점유율 차지 예상
북미는 표적 치료제 개발을 지원하는 강력한 규제 환경, 주요 산업 참여자의 존재, 그리고 이 지역의 연구 활동을 지원하는 명문 대학들로 인해 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역 시장 성장의 주요 동인은 다양한 유형의 암 유병률 증가, 표적 항암 치료제 채택 증가, 암 인식 제고, 그리고 신제품 출시입니다.
이 지역의 높은 암 부담은 시장 성장의 주요 동인 중 하나입니다. 미국 암 학회(American Cancer Society)의 2023년 암 사실 및 통계에 따르면, 2023년 미국 내 신규 암 환자 수는 195만 명으로 추정되며, 이 중 남성이 101만 명, 여성이 94만 명입니다. 유사하게, 캐나다 통계청의 2022년 신규 암 추정치에 따르면, 2022년 캐나다에서는 약 233,900명이 암 진단을 받을 것으로 예상됩니다. 이는 이 지역의 높은 암 부담을 보여주며, 첨단 표적 치료제에 대한 필요성을 증가시켜 시장 성장을 주도합니다.
또한, 이 지역의 신제품 승인 및 출시는 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 5월 미국 FDA는 Janssen의 Rybrevant(아미반타맙)를 상피세포 성장 인자 수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 비소세포폐암 성인 환자 치료를 위한 표적 치료제로 승인했습니다. 이처럼 암 발생률 증가와 표적 치료제 관련 제품 승인 증가는 향후 이 지역 시장 성장을 촉진할 것으로 기대됩니다.
4. 경쟁 환경 및 주요 기업
표적 항암 치료제 시장은 경쟁이 매우 치열하며 여러 주요 기업으로 구성되어 있습니다. 시장 점유율 측면에서는 소수의 주요 기업이 현재 시장을 지배하고 있습니다. 주요 기업으로는 Amgen Inc., AstraZeneca plc, Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd. 등이 있습니다.
5. 최근 산업 동향
* 2022년 12월: Genentech, Inc.는 절제 불가능하거나 전이성 폐포 연조직 육종(ASPS)을 앓는 2세 이상 성인 및 소아 환자를 위한 Tecentriq(아테졸리주맙)에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다.
* 2022년 8월: AstraZeneca와 Daiichi Sankyo의 Enhertu(트라스투주맙 데룩스테칸)는 미국 FDA 승인 테스트로 확인된 활성 HER2(ERBB2) 돌연변이가 있는 절제 불가능하거나 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자 중 이전 전신 치료를 받은 환자 치료제로 미국에서 승인되었습니다.
이러한 시장 동향과 개발은 표적 항암 치료제 시장의 지속적인 성장과 혁신을 시사합니다.
이 보고서는 전 세계 표적 항암 치료 시장에 대한 심층 분석을 제공합니다. 표적 치료는 세포 성장, 분열, 확산을 제어하는 단백질을 표적으로 하는 암 치료법으로, 종종 다른 치료법과 병행됩니다. 본 보고서는 시장 정의, 범위, 연구 방법론, 주요 동향 및 미래 전망을 포괄합니다.
시장 역학 측면에서, 주요 성장 동력은 다양한 암 유형의 유병률 증가와 연구 개발 투자 확대입니다. 반면, 높은 치료 비용과 부작용은 시장 성장을 제약하는 요인으로 작용합니다. 보고서는 또한 Porter의 5가지 경쟁 요인 분석(신규 진입자 위협, 구매자/공급업체 교섭력, 대체 제품 위협, 경쟁 강도)을 통해 시장 경쟁 환경을 평가합니다.
시장은 가치(USD 백만) 기준으로 다음과 같이 세분화됩니다.
* 치료 유형별: 소분자 약물, 단일클론 항체, 면역 치료법 및 기타.
* 암 유형별: 폐암, 유방암, 대장암, 혈액암, 부인과암 및 기타.
* 최종 사용자별: 병원, 암 및 방사선 치료 센터, 전문 클리닉.
지리적 세분화는 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등), 아시아-태평양(중국, 일본, 인도, 호주, 한국 등), 중동 및 아프리카, 남미를 포함하며, 전 세계 17개국의 시장 규모와 동향을 추정합니다. 2025년 기준 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지하며, 아시아-태평양 지역은 예측 기간(2025-2030년) 동안 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다.
경쟁 환경 섹션에서는 Amgen Inc., AstraZeneca plc, Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Johnson & Johnson, Merck & Co. Inc., Novartis AG, Pfizer Inc. 등 주요 시장 참여 기업들의 프로필을 다룹니다. 이들 기업의 사업 개요, 재무, 제품 및 전략, 최근 개발 사항 등이 포함됩니다.
전 세계 표적 항암 치료 시장은 예측 기간(2025-2030년) 동안 7.1%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 전망됩니다. 보고서는 2019년부터 2024년까지의 과거 시장 규모 데이터와 2025년부터 2030년까지의 시장 규모를 예측합니다.
1. 서론
- 1.1 연구 가정 및 시장 정의
- 1.2 연구 범위
2. 연구 방법론
3. 요약
4. 시장 역학
- 4.1 시장 개요
- 4.2 시장 동인
- 4.2.1 다양한 유형의 암 유병률 증가
- 4.2.2 연구 개발 투자 증가
- 4.3 시장 제약
- 4.3.1 표적 치료법과 관련된 높은 비용 및 부작용
- 4.4 포터의 5가지 경쟁 요인
- 4.4.1 신규 진입자의 위협
- 4.4.2 구매자/소비자의 교섭력
- 4.4.3 공급업체의 교섭력
- 4.4.4 대체 제품의 위협
- 4.4.5 경쟁 강도
5. 시장 세분화 (가치 기준 시장 규모 – 백만 USD)
- 5.1 치료 유형별
- 5.1.1 저분자 약물
- 5.1.2 단일클론 항체
- 5.1.3 면역 치료제
- 5.1.4 기타
- 5.2 암 유형별
- 5.2.1 폐암
- 5.2.2 유방암
- 5.2.3 대장암
- 5.2.4 혈액암
- 5.2.5 부인암
- 5.2.6 기타
- 5.3 최종 사용자별
- 5.3.1 병원
- 5.3.2 암 및 방사선 치료 센터
- 5.3.3 전문 클리닉
- 5.4 지역별
- 5.4.1 북미
- 5.4.1.1 미국
- 5.4.1.2 캐나다
- 5.4.1.3 멕시코
- 5.4.2 유럽
- 5.4.2.1 독일
- 5.4.2.2 영국
- 5.4.2.3 프랑스
- 5.4.2.4 이탈리아
- 5.4.2.5 스페인
- 5.4.2.6 기타 유럽
- 5.4.3 아시아 태평양
- 5.4.3.1 중국
- 5.4.3.2 일본
- 5.4.3.3 인도
- 5.4.3.4 호주
- 5.4.3.5 대한민국
- 5.4.3.6 기타 아시아 태평양
- 5.4.4 중동 및 아프리카
- 5.4.4.1 GCC
- 5.4.4.2 남아프리카 공화국
- 5.4.4.3 기타 중동 및 아프리카
- 5.4.5 남미
- 5.4.5.1 브라질
- 5.4.5.2 아르헨티나
- 5.4.5.3 기타 남미
6. 경쟁 환경
- 6.1 회사 프로 is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is is
❖본 조사 보고서에 관한 문의는 여기로 연락주세요.❖
***** 참고 정보 *****
표적 항암 치료는 기존 항암화학요법의 한계를 극복하고자 개발된 혁신적인 암 치료 전략입니다. 기존 항암화학요법이 빠르게 분열하는 모든 세포를 공격하여 정상 세포에도 손상을 입히는 반면, 표적 항암 치료는 암세포의 성장, 분열, 생존에 필수적인 특정 분자 표적(유전자, 단백질 등)만을 선택적으로 공격함으로써 정상 세포에 대한 부작용을 최소화하고 치료 효과를 극대화하는 것을 목표로 합니다. 이는 암세포의 특성을 정밀하게 이해하고 이를 바탕으로 맞춤형 치료를 제공하는 정밀 의학의 핵심 축으로 자리매김하고 있습니다.
표적 항암 치료제는 크게 두 가지 주요 유형으로 분류됩니다. 첫째, 저분자 화합물(Small Molecule Inhibitors)은 주로 세포 내부에 존재하는 표적 단백질(예: 티로신 키나아제)에 작용하여 암세포의 신호 전달 경로를 차단합니다. 이들은 비교적 분자량이 작아 세포막을 통과하여 세포 내 표적에 도달할 수 있으며, 주로 경구 투여 방식으로 사용됩니다. 대표적인 예로는 만성 골수성 백혈병 치료제인 이마티닙(Imatinib)이나 비소세포폐암 치료제인 EGFR 티로신 키나아제 억제제 등이 있습니다. 둘째, 단일클론 항체(Monoclonal Antibodies, mAbs)는 주로 암세포 표면에 발현되는 특정 단백질(예: HER2, VEGF, PD-1/PD-L1)에 결합하여 암세포의 성장을 억제하거나 면역 반응을 유도합니다. 이들은 분자량이 커서 세포막을 통과하지 못하므로 주로 정맥 주사 방식으로 투여됩니다. 유방암 치료제인 트라스투주맙(Trastuzumab)이나 대장암 치료제인 베바시주맙(Bevacizumab) 등이 이에 해당합니다. 최근에는 항체-약물 접합체(Antibody-Drug Conjugates, ADCs)와 같이 항체에 강력한 항암제를 결합하여 암세포에만 선택적으로 약물을 전달하는 기술도 발전하고 있습니다.
표적 항암 치료는 폐암, 유방암, 대장암, 위암, 백혈병, 흑색종 등 다양한 암종에서 활용되고 있으며, 특히 특정 유전자 변이나 단백질 과발현이 확인된 환자들에게 높은 치료 반응률을 보입니다. 이 치료법의 가장 큰 장점은 기존 항암화학요법에 비해 부작용이 적고, 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있다는 점입니다. 또한, 특정 표적을 가진 환자에게는 매우 효과적인 치료 옵션을 제공하여 생존율을 크게 개선할 수 있습니다. 그러나 모든 암 환자에게 적용 가능한 것은 아니며, 치료 전 동반 진단(Companion Diagnostics)을 통해 환자의 암세포에 적합한 표적이 존재하는지 반드시 확인해야 합니다. 또한, 치료 중 암세포가 약물에 대한 내성을 획득하여 치료 효과가 감소하거나 소실되는 문제가 발생할 수 있으며, 고가의 약제비 또한 환자들에게 부담으로 작용합니다.
표적 항암 치료의 발전을 위해서는 다양한 관련 기술들이 필수적입니다. 동반 진단 기술은 환자의 암세포에서 특정 표적 유전자 변이나 단백질 발현 여부를 정확하게 확인하여 최적의 치료제를 선택하는 데 결정적인 역할을 합니다. 차세대 염기서열 분석(NGS), 형광 제자리 부합법(FISH), 면역조직화학(IHC) 등이 주요 동반 진단 기술로 활용됩니다. 유전체학(Genomics) 및 단백질체학(Proteomics) 연구는 새로운 암 관련 표적을 발굴하고 암 발생 및 진행 메커니즘을 심층적으로 이해하는 데 기여하며, 이는 신약 개발의 중요한 기반이 됩니다. 또한, 액체 생검(Liquid Biopsy) 기술은 혈액 검사만으로 암세포 유래 DNA나 순환 종양 세포를 분석하여 비침습적으로 표적을 검출하고 치료 반응 및 내성 발생 여부를 실시간으로 모니터링할 수 있게 하여 치료 전략 수립에 큰 도움을 줍니다.
글로벌 표적 항암 치료제 시장은 암 발병률 증가, 고령화 사회 진입, 정밀 의학의 발전, 그리고 제약 및 바이오 기업들의 활발한 연구 개발 투자에 힘입어 지속적으로 성장하고 있습니다. 로슈, 화이자, 노바티스, 아스트라제네카 등 다국적 제약사들이 시장을 주도하고 있으며, 혁신적인 바이오텍 기업들도 새로운 표적 치료제 개발에 적극적으로 참여하고 있습니다. 그러나 높은 신약 개발 비용과 임상 성공률의 불확실성, 그리고 약가 문제 및 내성 극복 방안 마련은 여전히 시장의 주요 도전 과제로 남아 있습니다. 각국 정부와 보험 당국은 혁신 신약에 대한 접근성을 높이면서도 재정 건전성을 유지하기 위한 균형점을 찾기 위해 노력하고 있습니다.
미래 표적 항암 치료는 더욱 정교하고 개인 맞춤형으로 발전할 것으로 전망됩니다. 첫째, 복합 치료(Combination Therapy)의 중요성이 더욱 커질 것입니다. 표적 항암제와 면역 항암제, 또는 표적 항암제와 기존 화학요법을 병용하여 치료 효과를 극대화하고 내성 발생을 지연시키는 전략이 활발히 연구되고 있습니다. 둘째, 새로운 표적 발굴을 통해 현재 표적 치료가 어려운 암종으로 적용 범위를 확대할 것입니다. 셋째, 인공지능(AI)과 빅데이터 기술을 활용하여 환자 개개인의 유전체 및 임상 데이터를 분석하고, 최적의 치료 전략을 예측하는 개인 맞춤형 정밀 의료가 더욱 심화될 것입니다. 넷째, 내성 극복을 위한 다중 표적 억제제 개발 및 새로운 기전의 약물 연구가 활발히 진행될 것이며, 액체 생검 기술의 발전은 치료 과정에서의 실시간 모니터링과 맞춤형 치료 조절을 가능하게 하여 환자들에게 더 나은 치료 결과를 제공할 것으로 기대됩니다.