항균제는 전 세계 매출의 71.55%를 차지했습니다. 세프토비프롤과 같은 정맥 주사제는 79.1%의 복합 반응률로 황색포도상구균 균혈증을 치료하여 β-락탐 계열의 임상적 우위를 강화합니다. 중국 후원자들은 현재 임상 평가 중인 20개의 항균 프로그램을 통제하며, 공급 탄력성과 경쟁 강도를 심화시킵니다. 카바페넴 내성 아시네토박터 및 슈도모나스를 표적으로 하는 NIAID의 관대한 보조금은 항균 혁신을 더욱 촉진합니다.

항바이러스제는 현재 규모는 작지만, 병원 중심의 항바이러스제 및 면역 조절제의 채택 확대에 힘입어 3.65%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. 정밀 의학 워크플로우는 이제 바이러스 내성 유전자형을 맞춤형 치료법과 일치시켜 결과를 개선하고 가격 프리미엄을 정당화합니다. 한편, 항진균제는 칸디다혈증에 대한 레자펀진 승인으로 혜택을 받아 중환자 치료에서 주 1회 투여라는 오랜 공백을 메웠습니다. “기타” 그룹의 박테리오파지 및 단일클론항체 치료법은 차별화된 수익원을 추가할 수 있지만, 병원 감염 치료제 시장에 상당한 기여를 하기 전에 제조 및 규제 복잡성이 해결되어야 합니다.

혈류 감염은 2025년에 36억 1천만 달러를 기록하여 병원 감염 치료제 시장 점유율의 30.28%를 차지했습니다. 정맥 주사에서 경구 투여로의 조기 전환 프로토콜은 효능을 저해하지 않으면서 입원 기간을 단축시키지만, 높은 사망률로 인해 고가 약제에 대한 지불 의사가 유지됩니다. 매년 약 360만 명의 미국 환자가 요로 감염으로 고통받으며, 이로 인해 626,000건의 입원이 발생하여 게포티다신(gepotidacin) 및 피브메실리남(pivmecillinam)과 같은 경구 약제에 대한 지속적인 수요를 촉진합니다.

수술 부위 감염은 병원 감염 치료제 시장 내에서 가장 빠른 3.38%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역의 정형외과 및 척추 시술 증가는 이러한 성장을 촉진하는 반면, 저소득 환경에서는 다중 모드 예방 번들 준수가 일관되지 않습니다. 병원 획득 폐렴 및 인공호흡기 관련 폐렴은 최근 유럽의약품청(European Medicines Agency)의 승인을 받은 아즈트레오남-아비박탐과 같은 새로운 β-락타마제 억제제 조합을 계속해서 필요로 합니다.

정맥 주사 제형은 2025년 병원 감염 치료제 시장 규모의 44.35%를 차지했습니다. 세포비프롤(667mg 6-8시간마다) 또는 세페핌-엔메타조박탐(2.5g 8시간마다)과 같은 요법은 중증 입원 환자 감염에 대한 표준 치료법으로 남아 있습니다. 외래 진료가 확대됨에도 불구하고 높은 정상 상태 혈청 농도에 대한 중환자 치료 의존도는 IV 제품에 대한 지속적인 필요성을 보장합니다.

경구 제제는 2026년부터 2031년까지 3.95%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 게포티다신(Gepotidacin)의 동급 최초 메커니즘은 3상 요로 감염 임상 시험에서 니트로푸란토인(nitrofurantoin)에 대한 비열등성을 보여주며, 경구 제형의 새로운 혁신을 알리고 있습니다. 피브메실리남(Pivmecillinam)은 위약의 10%에 비해 62%의 복합 반응을 보여 외래 환자 관리 옵션을 개선합니다. 분무형, 국소형 또는 근육 주사형과 같은 특수 전달 시스템은 생체막 관련 장치 오염과 같은 틈새 감염을 목표로 하는 작지만 성장하는 “기타” 부문을 구성합니다.

북미는 2025년 병원 감염 치료제 시장의 전 세계 매출에서 37.30%를 차지했습니다. CDC의 국가 의료 안전망은 높은 치료 경계를 유지하는 의무적인 HAI 보고 정책을 확립합니다. BARDA 자금은 파이프라인 자산의 신속한 전환을 뒷받침하며, 최근 세프토비프롤 및 세페핌-엔메타조박탐과 같은 FDA 승인으로 이어졌습니다. 화이자는 60개 이상의 수출 시장에 공급할 목적으로 호주 공장을 현대화하기 위해 1억 5천만 달러를 투자하고 있으며, 이는 책임 있는 제조 업그레이드에 대한 지역 리더십을 보여줍니다. 계류 중인 PASTEUR 법안은 현금 흐름을 더욱 안정화하여 병원 전반의 조달 전략을 형성할 수 있습니다.

아시아 태평양 지역은 2031년까지 4.25%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 주요 지역 중 가장 빠른 성장률입니다. 중국의 규제 개혁과 혁신 신약 국가 메가 프로젝트는 20개의 항균제 임상 시험을 진행하는 17개 회사를 육성하여 파이프라인의 폭과 국내 가격 경쟁에 기여했습니다. 인도는 감염 통제 기준을 강화하는 의료 기기 마케팅 행동 강령을 시행하고 있지만, 제약 폐수 관리는 여전히 시급한 과제로 남아 있으며, 산업 폐수에서 높은 항생제 잔류물이 검출되고 있습니다. 아세안 및 남아시아 전반의 다양한 인프라 성숙도는 이질적인 수요를 야기하지만, 시술량 증가는 병원 감염 치료제 시장 내에서 광범위한 상승 모멘텀을 창출합니다.

유럽은 GSK의 4천5백만 파운드 규모의 플레밍 센터 파트너십과 같은 조정된 AMR 이니셔티브의 혜택을 받습니다. 유럽 의약품청의 아즈트레오남-아비박탐에 대한 긍정적인 의견은 메탈로-β-락타마제 생산자를 표적으로 하는 최초의 β-락탐/β-락타마제 억제제 조합으로, 치료 공백을 메웁니다. 베링거인겔하임, 에보텍, 바이오메리유 간의 아우로박 합작 투자는 효과적인 치료까지의 시간을 단축할 수 있는 진단-치료 통합 기능을 추가합니다. 엄격한 환경 배출 규정과 공동 조달 이니셔티브는 공급망 품질을 조화시키는 데 도움이 되지만, 병원 감염 치료제 시장 진입자에게는 규정 준수 비용을 증가시키기도 합니다.