고분자 CDMO 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026년 – 2031년)

By globalresearch글로벌 시장조사 보고서
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거대 분자 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 시장은 2025년 256억 2천만 달러에서 2026년 285억 7천만 달러로 성장했으며, 2026년부터 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 11.52%를 기록하며 2031년에는 492억 5천만 달러에 이를 것으로 전망됩니다. 이 시장은 2020년부터 2031년까지의 연구 기간을 포함하며, 북미가 가장 빠르게 성장하는 시장으로, 아시아 태평양 지역이 가장 큰 시장으로 나타났습니다. 시장 집중도는 중간 수준입니다.

시장 성장 동력 및 영향 분석:
이러한 성장은 복잡한 바이오 의약품 승인 증가, 바이오시밀러 채택 확대, 자산 경량화 제조 전략 선호도 증가에 힘입어 아웃소싱 수요가 지속적으로 증가하고 있기 때문입니다. 또한, 대형 제약사들의 기존 생산 시설 매각과 신흥 바이오 기업에 대한 기록적인 벤처 투자는 거대 분자 프로그램의 꾸준한 파이프라인을 전문 파트너에게 집중시키고 있습니다. 아시아 태평양 지역에서 디지털화된 일회용 생산 설비의 도입은 지리적 장벽을 제거하고 비용 효율적인 스케일업 옵션을 제공합니다. 동시에 강화되는 규제환경과 품질 표준은 전문 CDMO(계약 개발 및 제조 조직)의 중요성을 더욱 부각시키고 있습니다.

시장 제약 요인 및 과제:
그러나 시장은 몇 가지 제약 요인과 과제에 직면해 있습니다. 바이오 의약품 제조의 높은 초기 투자 비용과 복잡한 규제 승인 절차는 신규 진입 장벽으로 작용합니다. 또한, 숙련된 인력 부족과 공급망의 불확실성은 생산 효율성과 확장에 어려움을 초래할 수 있습니다. 특히, 팬데믹과 같은 예상치 못한 글로벌 이벤트는 원자재 공급과 물류에 큰 영향을 미쳐 시장의 변동성을 증가시킬 수 있습니다.

시장 세분화:
이 시장은 서비스 유형, 제품 유형, 치료 영역, 최종 사용자 및 지역별로 세분화될 수 있습니다.

서비스 유형별:
* 프로세스 개발 및 제조
* 분석 및 품질 관리
* 제형 개발
* 충전 및 마감
* 기타 서비스

제품 유형별:
* 항체
* 백신
* 재조합 단백질
* 유전자 및 세포 치료제
* 기타 바이오 의약품

치료 영역별:
* 종양학
* 자가면역 질환
* 감염병
* 신경학
* 심혈관 질환
* 기타 치료 영역

최종 사용자별:
* 제약 및 바이오 제약 회사
* 학술 및 연구 기관
* CRO(계약 연구 조직)

지역별:
* 북미 (미국, 캐나다)
* 유럽 (독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 기타 유럽)
* 아시아 태평양 (중국, 일본, 인도, 한국, 호주, 기타 아시아 태평양)
* 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코, 기타 라틴 아메리카)
* 중동 및 아프리카 (GCC 국가, 남아프리카, 기타 중동 및 아프리카)

경쟁 환경:
글로벌 바이오 의약품 CDMO 시장은 여러 주요 업체들이 경쟁하는 역동적인 환경을 가지고 있습니다. 주요 기업들은 시장 점유율을 확대하고 경쟁 우위를 확보하기 위해 합병 및 인수, 전략적 제휴, 신기술 개발 및 생산 능력 확장에 적극적으로 투자하고 있습니다. 시장의 주요 플레이어로는 Lonza Group AG, Catalent Inc., Samsung Biologics, WuXi Biologics, Fujifilm Diosynth Biotechnologies, Thermo Fisher Scientific (Patheon), Boehringer Ingelheim, Rentschler Biopharma SE, AGC Biologics, KBI Biopharma 등이 있습니다. 이들 기업은 고객의 다양한 요구를 충족시키기 위해 광범위한 서비스 포트폴리오와 전문성을 제공하고 있습니다.

결론:
글로벌 바이오 의약품 CDMO 시장은 바이오 의약품 파이프라인의 지속적인 성장과 아웃소싱에 대한 선호도 증가에 힘입어 향후 몇 년간 상당한 성장을 지속할 것으로 예상됩니다. 기술 발전, 규제 환경 변화, 그리고 신흥 시장의 부상은 시장 참여자들에게 새로운 기회를 제공할 것입니다. 그러나 높은 초기 투자 비용과 숙련된 인력 확보는 여전히 중요한 과제로 남아있습니다. 시장 참여자들은 이러한 동향과 과제를 효과적으로 관리하여 지속 가능한 성장을 달성해야 할 것입니다.

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대분자 위탁 개발 및 제조 기관 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 예측 (2026 – 2031)

대분자 CDMO 시장은 서비스(계약 개발 {세포주 및 공정 개발} 등), 출처(포유류 등), 분자 유형(단일클론 항체, 재조합 단백질 등), 최종 사용자(제약 및 생명공학 기업 등), 지리(북미, 유럽, 아시아 태평양 등)별로 세분화됩니다. 시장 규모 및 예측은 가치(USD) 기준으로 제공됩니다.

대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장 규모 및 점유율

시장 개요

연구 기간 2020 – 2031
시장 규모 (2026) USD 28.57억
시장 규모 (2031) USD 49.25억
성장률 (2026 – 2031) 11.52 % CAGR
가장 빠르게 성장하는 시장 북미
가장 큰 시장 아시아 태평양
시장 집중도 중간

주요 업체

대분자 계약 개발 및 제조 조직 산업의 주요 업체

*면책 조항: 주요 업체는 특별한 순서 없이 정렬되었습니다.
대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장 요약
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모르도르 인텔리전스의 대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장 분석

대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장은 2025년 256억 2천만 달러에서 2026년 285억 7천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026-2031년 동안 연평균 11.52%의 성장률로 2031년에는 492억 5천만 달러에 이를 것으로 전망됩니다. 복잡한 생물학적 제제 승인 증가, 바이오시밀러 채택 확대, 자산 경량화 제조 전략에 대한 명확한 선호는 아웃소싱 수요를 계속 증가시키고 있습니다. 대형 제약사의 기존 시설 매각과 신흥 바이오텍에 대한 기록적인 벤처 자금 지원은 대분자 프로그램의 꾸준한 파이프라인을 전문 파트너에게 유도합니다. 아시아 태평양 지역에서 온라인으로 제공되는 디지털화된 일회용 생산 능력은 위치 장벽을 제거하고 스폰서에게 비용 효율적인 스케일업 옵션을 제공합니다. 한편, 강화되는 규제 감독은 입증된 품질 기록을 가진 공급업체를 선호하여, 자본력이 풍부한 글로벌 기업들 사이에서 활동이 더욱 집중되고 있습니다.

주요 보고서 요점

  • 서비스별로는 2025년 대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장 점유율의 73.65%를 계약 제조가 차지했으며, 계약 개발은 2031년까지 연평균 13.54% 성장할 것으로 예상됩니다.
  • 출처별로는 2025년 대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장 규모의 62.85%를 포유류 발현 플랫폼이 차지했으며, 미생물 시스템은 2031년까지 연평균 17.48% 성장할 것으로 예상됩니다.
  • 분자 유형별로는 2025년 단일클론 항체가 매출 점유율의 50.62%를 차지했으며, RNA 치료제는 2031년까지 연평균 15.98%로 가장 빠른 성장을 기록했습니다.
  • 최종 사용자별로는 2025년 대형 제약회사가 수요의 69.72%를 창출했으며, 연구 기관 및 학계는 2031년까지 연평균 11.86% 성장하고 있습니다.
  • 지역별로는 2025년 북미가 대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장 매출 점유율의 36.21%를 차지했으며, 아시아 태평양 지역은 2026년부터 2031년까지 연평균 13.24% 성장할 것으로 예상됩니다.

세그먼트 분석

서비스별: 제조 우위가 아웃소싱 전환을 주도

계약 제조(Contract Manufacturing)는 2025년에 매출의 73.65%를 차지하며, 대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장 내에서 핵심적인 위치를 강조했습니다. 이 부문은 스테인리스 스틸 설치, 무균 스위트, 집중적인 검증 주기와 관련된 높은 진입 장벽의 이점을 누립니다. 스폰서는 수억 달러에 달하는 자본 지출을 피하고 즉각적인 규제 신뢰성을 확보하기 위해 외부 파트너를 선호합니다. 계약 개발(Contract Development)은 규모는 작지만, 복잡한 양식이 더 깊은 세포주 및 공정 엔지니어링 노하우를 요구함에 따라 13.54%의 예측 CAGR을 기록합니다. 전임상 고객들은 독성 등급부터 상업적 출시까지 아우르는 다중 프로그램 마스터 계약을 점점 더 많이 체결하여 통합 서비스 수요를 강화하고 있습니다.

기업들은 평생 가치를 확보하기 위해 개발 및 생산 범위를 통합하고 있으며, 상업적 다운스트림 독점권은 종종 1상 기술 이전 계약에 포함됩니다. AI 지원 클론 선택은 일정을 몇 주 단축하고, 관류 기반 상류 전략은 소량 희귀 질환 생물학적 제제의 원가를 낮춥니다. 종합적으로 이러한 개선 사항들은 대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장을 제조에 기반을 두면서도 개발 중심 서비스의 빠른 성장을 촉진합니다.

대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장: 서비스별 시장 점유율, 2025

참고: 개별 세그먼트의 점유율은 보고서 구매 시 확인 가능

출처별: 미생물 급증에도 불구하고 포유류 시스템이 주도

포유류 배양은 강력한 당화 덕분에 2025년에 62.85%의 점유율을 유지했지만, 합성 생물학의 혁신은 미생물 숙주가 2031년까지 17.48%의 연평균 성장률을 기록하는 데 도움이 됩니다. 포유류 스위트의 관류 강화는 공간을 확장하지 않고도 역가를 두 배로 늘려 다국적 기업 전반의 용량 활용을 강화합니다. 연속 다운스트림 포획 설정은 관류 공급과 잘 조화되어 수지 생산성을 높이고 완충액 부피를 줄입니다. 미생물 시스템은 비당화 단백질 및 저분자량 항체 단편에 대해 인기를 얻고 있으며, 빠른 발효와 낮은 배지 비용으로 경쟁력 있는 경제성을 제공합니다.

CHO와 대장균 실행 간 전환이 가능한 공동 생산 시설은 고객 선택의 폭을 넓혀 대분자 계약 개발 및 제조 조직의 시장 가치 제안을 강화합니다. 식물 및 곤충 세포주는 틈새시장이지만 팬데믹 대비 백신에 필수적이며, 기본 활용을 보장하고 자본 프로젝트의 위험을 줄이는 전략적 정부 계약을 유치합니다.

분자 유형별: 항체가 지배하고 RNA 치료제가 가속화

단일클론 항체는 2025년에 50.62%의 점유율을 차지했으며 상업적 용량 예약의 핵심으로 남아 있습니다. 종양학 및 면역학 분야의 바이오시밀러 물결은 제품 수명 주기를 연장하고 시설당 높은 클론 수를 유지합니다. 이중특이성 구조는 복잡성을 더하지만 기존 항체 인프라를 활용하여 숙련된 CDMO에 대한 의존도를 심화시킵니다. 15.98%의 연평균 성장률로 확장되는 RNA 치료제는 기존 충전-마감 라인을 확장하는 독특한 지질 나노입자 제형 요구 사항을 제시합니다. 미세유체 혼합기로 업그레이드하는 공급업체는 대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장 내에서 이 확장되는 틈새시장을 포착합니다.

유전자 편집 페이로드 및 종양 용해성 벡터는 나노필터 기반 바이러스 제거 단계를 갖춘 벡터별 스위트를 요구합니다. 첨단 치료 요구 사항은 분리된 C등급 클린룸에 대한 수요를 확고히 하고 프리미엄 가격 모델을 주도하여 개인 맞춤형 의약품과 관련된 소규모 배치 크기를 상쇄합니다.

대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장: 분자 유형별 시장 점유율, 2025

참고: 개별 세그먼트의 점유율은 보고서 구매 시 확인 가능합니다.

최종 사용자별: 대형 제약사가 주도하고 바이오텍이 성장을 견인

대형 제약사들은 2025년 지출의 69.72%를 차지했으며, 블록버스터 출시 일정을 보호하기 위해 다년간의 생산 능력 예약을 활용했습니다. 아웃소싱은 글로벌 공급의 견고성을 보장하면서 발견에 자본을 집중하는 그들의 전략을 보완합니다. 연평균 11.86% 성장하는 중소 바이오텍 기업들은 세포주 구축부터 상업적 유통에 이르는 아웃소싱 플랫폼에 의존합니다. 주로 프로그램 관리자로 구성된 가상 바이오텍 모델은 대분자 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 산업의 고객 유입 경로를 더욱 넓힙니다.

학술 기관들은 개념 증명(PoC) 물질을 계속 발전시키고 있으며, 이는 종종 기술 이전 계약 하에 이루어져 나중에 전면적인 생산으로 이어집니다. 이러한 협력 파이프라인은 기술 이전의 차질 없이 1상 소량 배치부터 20,000리터 상업용 바이오리액터까지 유연하게 대응할 수 있는 CDMO의 장기적인 활용을 확고히 합니다.

지역 분석

북미는 2025년 대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장에서 가장 큰 지역 비중을 차지했으며, 이는 꾸준한 바이오 제약 R&D 예산과 국내 생산 능력을 선호하는 정부 인센티브에 힘입은 것입니다. FUJIFILM Diosynth의 16억 달러 규모 노스캐롤라이나 부지 및 Novo Nordisk의 41억 달러 규모 확장과 같은 투자는 새로운 일자리 창출을 유지하고 탄력적인 공급망을 보장합니다. BIOSECURE Act와 같은 규제 제안은 중국 CDMO의 접근을 제한하여 새로운 프로젝트를 미국 기반 시설로 재배치하고 현지 수주를 강화할 수 있습니다. 이 지역은 또한 신속한 스케일업 지원이 필요한 차세대 모달리티에 자금을 지원하는 광범위한 벤처 생태계의 혜택을 받습니다.

유럽은 두 번째로 큰 시장이지만, 규제 조화와 지속적인 자본 유입에 힘입어 꾸준히 발전하고 있습니다. 론자(Lonza)의 제넨텍(Genentech) 바카빌(Vacaville) 부지 12억 달러 인수와 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)의 오스트리아 사업부 8억 1,100만 달러 투자는 유럽 대륙의 고역가 발효기 포트폴리오를 확장합니다. 유럽의약품청(EMA)의 바이오시밀러 동등성 요건 완화 및 AI 사용 지침 초안은 개발 효율성을 높여 유럽을 초기 단계 및 후기 단계 프로그램 모두에게 경쟁력 있는 목적지로 만듭니다. 유럽의 대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장 규모는 모듈형 생산 능력 추가 및 지원적인 바이오경제 정책에 따라 상승할 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양 지역은 삼성바이오로직스의 6공장 발표와 롯데바이오로직스의 34억 달러 규모 바이오 캠퍼스 건설에 힘입어 가장 빠른 성장을 보이고 있습니다. 인도의 CRDMO 부문은 세금 면제 및 신속한 환경 승인에 힘입어 2035년까지 250억 달러에 이를 수 있습니다. 우시바이오로직스(WuXi Biologics)와 같은 중국 대기업들은 지정학적 위험에도 불구하고 통합된 발견부터 상업화까지의 서비스를 추가하며, 국내 및 신흥 시장 스폰서로부터의 프로젝트 유입을 유지하고 있습니다. 지역 정부는 백신 및 생물학적 제제 공급의 자급자족을 우선시하며, 대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장을 강화하는 앵커 계약을 제공합니다.

중동 및 아프리카와 남미는 규모는 작지만, 현지화된 첨단 치료제 제조에 대한 입찰이 증가하고 있습니다. 아부다비의 Resilience와의 파트너십과 브라질의 10억 9천만 달러 규모 Novo Nordisk 주사제 시설은 국내 바이오 생산으로의 전환을 보여줍니다. 이러한 계약의 기술 이전 조항은 기술 개발을 촉진하고 장기적인 지역 수요를 확대합니다.

대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장

경쟁 환경

시장 집중도

대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장 집중도

메가 딜이 생산 능력을 재분배하면서 산업 통합이 가속화되고 있습니다. Novo Holdings의 Catalent 165억 달러 인수와 Lonza의 Vacaville 공장 인수는 전 세계 생산량의 약 5분의 1을 재배치합니다. 2017년에서 2021년 사이에 244건의 M&A 거래가 서비스 범위를 재편했으며, 구매자들은 세포 및 유전자 치료 역량을 우선시했습니다. 이러한 추세는 경쟁을 심화시켜 메신저 RNA 또는 파지 디스플레이 라이브러리와 같은 고부가가치 틈새시장을 개척하지 않는 한 소규모 기업의 수명을 단축시킵니다.

기술 투자는 현재의 격전지를 정의합니다. 선두 기업들은 디지털 트윈, 폐쇄 루프 제어 소프트웨어, 고처리량 공정 개발 마이크로리액터를 구현하여 제품 원가와 처리 시간을 단축합니다. Lonza의 MODA-ES® 디지털 플랫폼과 삼성바이오로직스의 784,000리터 일회용 설비는 자동화와 결합된 생산 능력을 보여줍니다. 이러한 차별화는 대분자 계약 개발 및 제조 조직 시장 내에서 여러 제품 수명 주기 전반에 걸쳐 수익 흐름을 고정하는 장기 공급 계약을 유치합니다.

소규모 CDMO는 점점 더 전문화되고 있습니다. 일부는 재조합 백신을 위한 미생물 전용 GMP 스위트를 채택하는 반면, 다른 일부는 바이러스 벡터 생산자를 대상으로 하는 격리된 Grade D 플라스미드 시설을 구축합니다. Agenus가 미국 생물학 자산을 Zydus Lifesciences의 새로운 BioCDMO 부문과 연결하는 것과 같은 전략적 협력은 서구의 규제 실적과 비용 효율적인 지리적 이점을 결합한 파트너십 모델을 반영합니다. 이러한 움직임은 전반적으로 중간에서 높은 수준의 집중도를 유지하지만, 혁신적인 신규 진입자가 새로운 형식이나 서비스가 부족한 지역 수요를 마스터하여 발판을 확보할 여지를 여전히 남겨둡니다.

대분자 위탁 개발 및 제조 조직 산업 리더

Dots and Lines - Pattern
1 써모 피셔 사이언티픽 Inc
2 유로핀스 사이언티픽
3 우시 바이오로직스
4 삼성바이오로직스
5 카탈렌트, Inc

*면책 조항: 주요 업체는 특정 순서 없이 정렬됨

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최근 산업 동향

  • 2025년 6월: Agenus와 Zydus Lifesciences는 보텐실리맙 및 발스틸리맙 생산을 포함하는 1억 4,100만 달러 규모의 협력을 발표했습니다. Agenus의 캘리포니아 공장은 Zydus의 BioCDMO 출범을 촉진했습니다.
  • 2025년 4월: Thermo Fisher Scientific은 4년간 미국 제조 및 R&D 확장에 20억 달러를 투자하겠다고 약속했으며, 여기에는 자본 프로젝트에 15억 달러가 포함됩니다.
  • 2025년 4월: FUJIFILM Diosynth Biotechnologies와 Regeneron은 FUJIFILM의 노스캐롤라이나 메가 시설을 중심으로 10년, 30억 달러 규모의 제조 계약을 체결했습니다.
  • 2025년 4월: Novo Nordisk는 GLP-1 생산량 확대를 위해 브라질 주사제 생산 시설에 10억 9천만 달러를 투자하여 확장할 것이라고 확인했습니다.

대분자 계약 개발 및 제조 조직 산업 보고서 목차

1. 서론

  • 1.1연구 가정 및 시장 정의
  • 1.2연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약 보고서

4. 시장 환경

  • 4.1시장 개요
  • 4.2시장 동인
    • 4.2.1규제 주도 대분자 승인
    • 4.2.2생물학적 제제 및 바이오시밀러 수요 가속화
    • 4.2.3대형 제약사의 복합 양식 R&D 전환
    • 4.2.4AI 기반 생물공정 최적화를 통한 유휴 용량 확보
    • 4.2.5신흥 지역의 플러그 앤 플레이 일회용 시설
    • 4.2.6자금난을 겪는 바이오텍 스타트업의 아웃소싱 증가
  • 4.3시장 제약
    • 4.3.1강화된 CGMP / 검증 부담
    • 4.3.2불안정한 수지 및 원자재 공급망
    • 4.3.3생물공정 엔지니어 인력난
    • 4.3.4대규모 생물반응기 장비의 긴 리드 타임
  • 4.4공급망 분석
  • 4.5규제 환경
  • 4.6기술 전망
  • 4.7포터의 5가지 경쟁요인 분석
    • 4.7.1공급업체의 협상력
    • 4.7.2구매자의 협상력
    • 4.7.3신규 진입자의 위협
    • 4.7.4대체재의 위협
    • 4.7.5경쟁 강도

5. 시장 세분화

  • 5.1서비스별
    • 5.1.1계약 개발
    • 5.1.1.1세포주 개발
    • 5.1.1.2공정 개발
    • 5.1.2계약 제조
    • 5.1.2.1전임상
    • 5.1.2.2임상
    • 5.1.2.3상업
  • 5.2출처별
    • 5.2.1포유류
    • 5.2.2미생물
    • 5.2.3곤충 및 식물 기반
  • 5.3분자 유형별
    • 5.3.1단일클론 항체
    • 5.3.2이중특이성 및 단편
    • 5.3.3재조합 단백질
    • 5.3.4백신
    • 5.3.5세포 및 유전자 치료제
    • 5.3.6RNA 치료제
  • 5.4최종 사용자별
    • 5.4.1제약 및 생명공학 기업
    • 5.4.2연구 기관 및 학계
  • 5.5지역별
    • 5.5.1북미
    • 5.5.1.1미국
    • 5.5.1.2캐나다
    • 5.5.1.3멕시코
    • 5.5.2유럽
    • 5.5.2.1독일
    • 5.5.2.2영국
    • 5.5.2.3프랑스
    • 5.5.2.4이탈리아
    • 5.5.2.5스페인
    • 5.5.2.6기타 유럽
    • 5.5.3아시아 태평양
    • 5.5.3.1중국
    • 5.5.3.2일본
    • 5.5.3.3인도
    • 5.5.3.4대한민국
    • 5.5.3.5호주
    • 5.5.3.6기타 아시아 태평양
    • 5.5.4중동 및 아프리카
    • 5.5.4.1GCC
    • 5.5.4.2남아프리카
    • 5.5.4.3기타 중동 및 아프리카
    • 5.5.5남미
    • 5.5.5.1브라질
    • 5.5.5.2아르헨티나
    • 5.5.5.3기타 남미

6. 경쟁 환경

  • 6.1시장 집중도
  • 6.2시장 점유율 분석
  • 6.3기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 부문, 재무, 전략 정보, 시장 순위/점유율, 제품 & 서비스, 최근 동향 포함)
    • 6.3.1론자 그룹
    • 6.3.2삼성바이오로직스
    • 6.3.3우시 바이오로직스
    • 6.3.4써모 피셔 사이언티픽
    • 6.3.5카탈렌트
    • 6.3.6렌츠슐러 바이오파마
    • 6.3.7AGC 바이오로직스
    • 6.3.8후지필름 다이오신스
    • 6.3.9베링거 인겔하임
    • 6.3.10지그프리드
    • 6.3.11레시팜
    • 6.3.12큐리아
    • 6.3.13KBI 바이오파마
    • 6.3.14신진 인터내셔널
    • 6.3.15롯데 바이오로직스
    • 6.3.16압제나
    • 6.3.17저스트 – 에보텍 바이오로직스
    • 6.3.18밀리포어시그마
    • 6.3.19유로핀스 사이언티픽

7. 시장 기회 & 미래 전망

  • 7.1화이트 스페이스 및 미충족 수요 평가
경쟁 환경 포함 – 사업 개요, 재무, 제품 및 전략, 그리고 최근 개발 동향

글로벌 대분자 위탁 개발 및 제조 조직 시장 보고서 범위

보고서 범위에 따르면, 위탁 개발 및 제조 조직(CDMO)은 의약품 개발부터 제조까지 포괄적인 서비스를 제공하는 회사입니다. CDMO는 제3자 프로젝트를 통합하고 자체 지식, 개발 및 제조 역량을 제공함으로써 중요한 서비스를 제공합니다. 본 보고서는 대분자와 관련된 개발 및 제조 활동의 아웃소싱에만 초점을 맞춥니다.

대분자 위탁 개발 및 제조 조직 시장은 서비스, 출처, 최종 사용자 및 지역별로 세분화됩니다. 서비스별로는 시장이 위탁 개발과 위탁 제조로 세분화됩니다. 위탁 개발별로는 시장이 세포주 개발과 공정 개발로 더욱 세분화됩니다. 위탁 제조별로는 시장이 임상 및 상업용으로 더욱 세분화됩니다. 출처별로는 시장이 포유류, 미생물 및 기타 출처로 세분화됩니다. 최종 사용자별로는 시장이 제약 및 생명공학 회사, 연구 기관 및 학계로 세분화됩니다. 지역별로는 시장이 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 남미로 세분화됩니다. 본 보고서는 위에서 언급된 부문에 대한 USD 가치를 제공합니다. 또한 본 보고서는 전 세계 주요 지역의 17개국에 대한 예상 시장 규모와 동향을 다룹니다.