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비강 용종 치료 시장: 성장 동향 및 전망 (2026-2031)
# 시장 개요 및 규모
비강 용종 치료 시장은 2025년 39억 9천만 달러에서 2026년 42억 4천만 달러로 성장했으며, 2026년부터 2031년까지 연평균 성장률(CAGR) 6.15%를 기록하며 2031년에는 57억 1천만 달러에 이를 것으로 전망됩니다. 현재 북미 지역이 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며, 아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 시장으로 예측됩니다. 시장 집중도는 중간 수준입니다.
# 시장 분석 및 주요 동인
이 시장은 광범위한 코르티코스테로이드 사용에서 인터루킨-4, -5, -13 신호 경로를 차단하는 정밀 생물학적 제제로의 전환에 따라 수요가 증가하고 있습니다. 천식 및 만성 비부비동염(CRSwNP)과의 높은 동반 발생률, 생물학적 제제의 신속 승인 확대, 그리고 비강 내 약물 침착을 개선하는 최소 침습 전달 시스템의 꾸준한 채택이 성장을 견인하고 있습니다. 대형 제약사들은 수명 주기 관리 및 공동 프로모션 계약을 통해 시장 지위를 보호하고 있으며, 소규모 생명공학기업들은 혁신적인 치료법 개발에 주력하며 시장에 새로운 활력을 불어넣고 있습니다. 또한, 비강 용종의 유병률 증가와 진단 기술의 발전은 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.
# 시장 세분화
비강 용종 치료 시장은 치료법, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역별로 세분화됩니다.
* 치료법별: 코르티코스테로이드, 생물학적 제제, 항생제, 항히스타민제, 기타 약물 등으로 나뉩니다. 이 중 생물학적 제제는 높은 효능과 표적 치료의 이점으로 인해 가장 빠르게 성장하는 부문으로 부상하고 있습니다.
* 투여 경로별: 경구, 비강 내, 주사 등으로 구분됩니다. 비강 내 투여는 국소 작용과 전신 부작용 최소화의 장점으로 인해 선호도가 높습니다.
* 최종 사용자별: 병원, 전문 클리닉, 외래 수술 센터 등으로 분류됩니다. 병원은 복잡한 사례와 수술적 치료를 담당하며 가장 큰 비중을 차지합니다.
* 지역별: 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 나뉩니다. 북미는 높은 의료 지출과 신약 접근성으로 인해 지배적인 시장을 형성하고 있습니다.
# 주요 시장 동향
* 생물학적 제제의 부상: 듀피젠트(Dupixent), 누칼라(Nucala), 신케어(Cinqaero)와 같은 생물학적 제제는 기존 치료법에 반응하지 않는 환자들에게 효과적인 대안을 제공하며 시장 성장을 주도하고 있습니다. 이들 제제는 염증 경로를 표적하여 비강 용종의 크기를 줄이고 증상을 완화하는 데 탁월한 효과를 보입니다.
* 최소 침습 수술 기술의 발전: 내시경 수술 기술의 발전은 비강 용종 제거 수술의 안전성과 효율성을 향상시키고 있습니다. 이는 환자의 회복 시간을 단축하고 합병증 위험을 줄여 수술적 치료의 접근성을 높이는 데 기여합니다.
* 진단 기술의 혁신: 고해상도 내시경, CT 스캔, MRI와 같은 영상 진단 기술의 발전은 비강 용종의 조기 발견과 정확한 진단을 가능하게 하여 적절한 치료 시기를 앞당기고 있습니다.
* 환자 인식 및 교육 증대: 비강 용종에 대한 대중의 인식이 높아지고 질병 관리 및 치료 옵션에 대한 교육이 강화되면서 환자들이 적극적으로 의료 서비스를 찾고 치료에 참여하는 경향이 증가하고 있습니다.
# 도전 과제 및 기회
* 도전 과제: 생물학적 제제의 높은 비용은 일부 환자들에게 접근성 장벽으로 작용할 수 있습니다. 또한, 비강 용종의 재발률이 높다는 점은 장기적인 치료 전략과 관리가 필요함을 의미합니다. 부작용에 대한 우려와 규제 승인 절차의 복잡성도 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.
* 기회: 미충족 의료 수요가 높은 환자군을 위한 새로운 치료법 개발은 큰 기회를 제공합니다. 특히, 기존 치료법에 반응하지 않거나 부작용으로 인해 치료가 어려운 환자들을 위한 혁신적인 약물 개발이 중요합니다. 인공지능(AI)과 빅데이터를 활용한 맞춤형 치료법 개발 및 약물 재창출(drug repurposing) 연구도 잠재적인 성장 동력입니다. 또한, 신흥 시장에서의 의료 인프라 개선과 의료 접근성 확대는 장기적인 시장 확장의 기회를 제공할 것입니다.


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코 폴립 치료 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 예측 (2026 – 2031)
코 폴립 치료 시장 보고서는 약물 등급(코르티코스테로이드, 항생제 등), 투여 경로(비강 스프레이, 경구 정제 및 현탁액 등), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국 등), 최종 사용자(병원 등), 지역(북미, 유럽 등)별로 분류됩니다. 시장 예측은 가치(USD) 기준으로 제공됩니다.
비강 용종 치료 시장 규모 및 점유율
시장 개요
| 연구 기간 | 2020 – 2031 |
|---|---|
| 시장 규모 (2026) | USD 4.24 Billion |
| 시장 규모 (2031) | USD 5.71 Billion |
| 성장률 (2026 – 2031) | 6.15 % CAGR |
| 가장 빠르게 성장하는 시장 | Asia Pacific |
| 가장 큰 시장 | North America |
| 시장 집중도 | Medium |
주요 기업![]() *면책 조항: 주요 기업은 특정 순서 없이 정렬되었습니다. 이미지 © Mordor Intelligence. 재사용 시 CC BY 4.0에 따른 출처 표기가 필요합니다. |

모르도르 인텔리전스의 비강 용종 치료 시장 분석
비강 용종 치료 시장은 2025년 39억 9천만 달러에서 2026년 42억 4천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026-2031년 동안 연평균 6.15%의 성장률로 2031년에는 57억 1천만 달러에 이를 것으로 전망됩니다. 의사들이 광범위한 코르티코스테로이드 사용에서 인터루킨-4, -5, -13 신호 전달 경로를 차단하는 정밀 생물학적 제제로 전환함에 따라 수요가 증가하고 있습니다. 천식과 비강 용종을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP)의 높은 동반 발생률, 신속 승인 생물학적 제제의 확대, 비강 내 약물 침착을 개선하는 최소 침습 전달 시스템의 꾸준한 채택으로 성장이 더욱 강화되고 있습니다. 대형 제약 그룹이 수명 주기 관리 및 공동 프로모션 계약을 통해 시장 지위를 보호하는 반면, 소규모 생명공학 기업은 차별화된 작용 메커니즘을 통해 소외된 환자 부문을 목표로 삼으면서 경쟁이 심화되고 있습니다. 디지털 약국 채널, 광범위한 이비인후과 전문의 네트워크, 선진 시장의 유리한 상환 시범 사업은 환자 접근성을 더욱 확대하지만, 가격에 민감한 지역의 비용 절감 정책은 여전히 난관으로 남아 있습니다.
주요 보고서 요점
- 약물 등급별로, 코르티코스테로이드가 2025년 비강 폴립 치료 시장 점유율의 41.92%를 차지했으며, 생물학적 제제가 지배하는 “기타 약물 등급” 부문은 2031년까지 8.22%의 연평균 성장률(CAGR)로 확장될 것으로 예상됩니다.
- 투여 경로별로, 비강 스프레이가 2025년 매출 점유율의 48.01%를 차지했으며, 흡입 전달 시스템은 같은 기간 동안 8.35%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예측됩니다.
- 유통 채널별로, 병원 약국이 2025년 비강 폴립 치료 시장 규모의 46.10%를 차지했으며, 온라인 약국은 2031년까지 9.08%의 연평균 성장률로 증가할 예정입니다.
- 최종 사용자별로, 병원이 2025년 50.74%의 점유율을 차지했으며, 이비인후과 클리닉은 전문 진단을 바탕으로 9.21%의 연평균 성장률로 발전하고 있습니다.
- 지역별로, 북미가 2025년 시장 점유율의 42.02%를 기여했으며, 아시아 태평양은 2031년까지 7.18%의 연평균 성장률로 가장 빠르게 성장하는 지역입니다.
글로벌 비강 폴립 치료 시장 동향 및 통찰력
동인 영향 분석
| 동인 | CAGR 예측에 미치는 영향 % | 지리적 관련성 | 영향 기간 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
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비강 용종을 동반한 만성 비부비동염의 유병률 증가
비강 용종을 동반한 만성 비부비동염의 유병률 증가 |
+1.8% | 전 세계 (북미 및 유럽에서 가장 높음) | 중기 (2-4년) |
CAGR 예측에 미치는 영향 %:+1.8%
|
지리적 관련성:전 세계 (북미 및 유럽에서 가장 높음)
|
영향 기간:중기 (2-4년)
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치료 프로토콜에서 생물학적 요법 채택 증가
치료 프로토콜에서 생물학적 요법 채택 증가 |
+2.1% | 북미 및 EU 주도, APAC 부상 | 단기 (≤ 2년) | |||
|
의료비 지출 증가 및 이비인후과 수술 치료 접근성 향상
의료비 지출 증가 및 이비인후과 수술 치료 접근성 향상 |
+1.2% | 아시아 태평양 핵심, 중동 및 아프리카로 확산 | 장기 (≥ 4년) | |||
|
신약에 대한 유리한 규제 승인 및 신속 심사 지정
신약에 대한 유리한 규제 승인 및 신속 심사 지정 |
+1.4% | 전 세계, 미국 및 EU에서 규제 선례 | 단기 (≤ 2년) | |||
|
원격 이비인후과 상담 및 원격 처방 이행 확대
원격 이비인후과 상담 및 원격 처방 이행 확대 |
+0.9% | 북미 및 아시아 태평양 | 단기 (≤ 2년) | |||
|
AI 기반 진단 도구 통합으로 조기 발견율 향상
AI 기반 진단 도구 통합으로 조기 발견율 향상 |
+1.0% | 북미 및 유럽 | 중기 (2-4년) | |||
| 출처: Mordor Intelligence | ||||||
비강 용종을 동반한 만성 비부비동염의 유병률 증가
전 세계적으로 환경 오염 물질, 도시 알레르겐, 고령화 인구가 증가함에 따라 CRSwNP 유병률이 상승하여 전 세계 성인의 약 4%에 달하는 질병 발생률을 보이고 있습니다[1]미국 알레르기, 천식 및 면역학회, “비부비동염 유병률 및 천식 동반 질환”, aaaai.org. 선진 시장에서는 광범위한 내시경 검진 덕분에 진단율이 향상되고 있지만, 신흥 지역의 제한된 이비인후과 역량으로 인해 진단이 지연되고 있습니다. CRSwNP 환자의 약 60%는 천식도 앓고 있어 이환율을 높이고 더 오래 지속되는 증상 완화를 제공하는 복합 요법의 필요성을 증가시킵니다. 북미 및 유럽의 지불자들은 이미 재발성 수술 및 전신 스테로이드 사용의 경제적 부담을 인식하고 있으며, 이는 조기 생물학적 제제 개입에 대한 정책 논의를 촉발하고 있습니다. 아시아 태평양 지역에서는 급속한 산업 확장이 대기 질 문제를 심화시키고 있으며, 이는 3차 병원의 확충과 함께 환자 수가 현저하게 증가하는 원인이 되고 있습니다.
치료 프로토콜에서 생물학적 제제 채택 증가
듀필루맙, 테제펠루맙, 스타포키바트와 같은 표적 생물학적 제제는 코막힘을 완화하고, 용종 등급을 낮추며, 수술률을 줄여 난치성 CRSwNP에서 이들의 사용을 우선시하는 가이드라인 업데이트를 촉발했습니다. 듀필루맙의 2024년 청소년 승인은 미국 내 적격 환자군을 약 9,000명 확대했으며, 테제펠루맙의 3상 WAYPOINT 임상시험은 수술적 개입을 98% 감소시켰다고 보고하여 경쟁력 있는 벤치마크로 자리매김했습니다. 의사들은 통제력을 강화하기 위해 생물학적 제제와 국소 코르티코스테로이드를 점점 더 많이 병용하고 있으며, 지불자들은 업무 생산성 향상 및 응급실 방문 감소에 대한 문서화된 개선 사항에 보상을 제공합니다. 2024년 중국의 스타포키바트 승인은 현지 혁신을 향한 전략적 움직임을 알리며, 아시아 태평양 지역에서 프리미엄 생물학적 제제의 더 넓은 침투를 위한 발판을 마련했습니다. 진행 중인 직접 비교 임상시험은 내형별 포지셔닝을 세분화하여 생물학적 제제 부문 내에서 점진적인 시장 점유율 변화를 이끌어낼 것으로 예상됩니다.
증가하는 의료비 지출 및 이비인후과 수술 치료 접근성
아시아 태평양 지역의 의료 기술 지출은 2025년에 1,400억 달러에 달할 것으로 예상되며, 병원에 첨단 내시경, 내비게이션 시스템 및 수술 후 관리 플랫폼을 갖추게 할 것입니다. 그러나 인도는 여전히 28,000명당 한 명의 이비인후과 의사만 보유하고 있어 비수술적 생물학적 경로를 선호하는 자원 격차를 강조합니다. 원격 이비인후과 서비스는 거리 장벽을 완화하고 유지 관리 스프레이를 집으로 직접 배송하는 디지털 처방 채널을 제공합니다. 한편, 2026년 전 세계 이비인후과 기기 판매액은 139억 9천만 달러로, 수술 시간을 단축하고 회복을 가속화하는 최소 침습 기기에 대한 건전한 자본 지출을 보여줍니다. 수술 및 의료 관리에 대한 이러한 이중 투자는 치료 도구 키트를 확장하고 전반적인 시장 확장을 유지합니다.
신약에 대한 우호적인 규제 승인 및 신속 심사 지정
규제 당국은 CRSwNP의 치료 격차를 해소하기 위해 검토 경로를 가속화하여 여러 단일클론 항체에 신속 심사 및 혁신 치료제 지정을 부여했습니다. GSK의 데페모키맙은 2025년 3월 FDA 제출 승인을 받아 IL-5 차단에 대한 추진력을 강조했습니다. 2024년 3월 비강 폴립이 없는 만성 비부비동염에 대한 XHANCE 승인은 인접한 비부비동염 표현형으로의 라벨 확장에 대한 선례를 만들었습니다. FDA, EMA 및 중국 NMPA 간의 조화는 중복 시험 요구 사항을 낮춰 글로벌 출시를 가속화합니다. 소아 적응증은 높은 공중 보건 우선순위를 가지며 우선 심사 바우처를 더욱 정당화하여 시장 출시 시간을 효과적으로 단축하고 혁신 주기를 유지합니다.
제한 요인 영향 분석
| 제약 요인 영향 분석 | (~) % CAGR 예측에 미치는 영향 | 지리적 관련성 | 영향 기간 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
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생물학적 제제의 높은 치료 비용 및 제한된 보험 적용
생물학적 제제의 높은 치료 비용 및 제한된 보험 적용 |
-1.6% | 글로벌 (신흥 시장에서 가장 강함) | 중기 (2-4년) |
(~) % CAGR 예측에 미치는 영향:-1.6%
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지리적 관련성:글로벌 (신흥 시장에서 가장 강함)
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영향 기간:중기 (2-4년)
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비강 임플란트에 대한 엄격한 규제 및 안전 요구사항
비강 임플란트에 대한 엄격한 규제 및 안전 요구사항 |
-0.8% | 미국 및 유럽 연합 | 장기 (≥ 4년) | |||
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신흥 시장의 낮은 인식 및 진단율
신흥 시장의 낮은 인식 및 진단율 |
-1.1% | 아프리카, 남아시아 및 라틴 아메리카 | 중기 (2-4년) | |||
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대체 요법 및 일반 의약품과의 경쟁
대체 요법 및 일반 의약품과의 경쟁 |
-0.7% | 북미 및 유럽 | 단기 (≤ 2년) | |||
| 출처: Mordor Intelligence | ||||||
생물학적 제제의 높은 치료 비용 및 제한된 보험 적용
미국에서 연간 듀필루맙 치료 비용은 30,000달러를 초과하며, 이는 상업 보험사들이 치료 기간을 연장시키는 사전 승인 장벽을 배치하도록 압력을 가합니다[2]터프츠 의료 센터 임상 및 경제 검토 연구소, “CRSwNP 생물학적 제제 보장 정책,” tuftsmedicalcenter.org. 비용 효율성 연구에 따르면 생물학적 제제는 질 보정 수명(QALY) 측면에서 전신 스테로이드보다 우수하지만, 특히 전문 의약품 파이프라인이 확장되는 상황에서 건강 보험 계획에 미치는 예산 영향은 여전히 상당합니다. 저중소득 경제에서는 생물학적 제제 사용이 종종 자비 부담 도시 엘리트에게만 국한되어 형평성 격차를 확대합니다. 2028년 이후 바이오시밀러의 등장은 가격 긴장을 완화할 수 있지만, 보험사들은 전문 의약품 지출 증가를 억제하기 위해 여전히 높은 리베이트를 협상할 것입니다. 주사 교육 및 약물 감시를 포함한 부대 비용은 관리 중심의 상환 시스템에서 보편적 보장을 더욱 복잡하게 만듭니다.
비강 임플란트에 대한 엄격한 규제 및 안전 요구사항
이식형 코르티코스테로이드 또는 흡수성 스캐폴드 장치는 이질적인 해부학적 구조에서 생체 적합성, 비이동성 및 장기적인 점막 안전성을 입증해야 하므로 개발 일정이 연장됩니다. FDA 시판 후 감시 규정은 소규모 장치 혁신 기업에 추가적인 비용 부담을 주며, 종종 더 명확한 상환 증가가 있는 정형외과 또는 심혈관 프로그램으로 자원을 전환하게 합니다. 재사용 장치 재처리 및 추적성에 대한 상이한 EU MDR 조항은 범유럽 출시를 복잡하게 만듭니다. 제조 관리는 고순도 폴리머 투입물과 무입자 클린룸을 요구하며, 이는 신규 진입을 막는 높은 고정 비용을 초래합니다. 결과적으로 파이프라인 활동은 보다 예측 가능한 규제 경로를 가진 약물-장치 복합 스프레이 쪽으로 기울어져, 많은 지역에서 잠재력 높은 임플란트의 채택을 지연시키고 있습니다.
세그먼트 분석
약물 분류별: 생물학적 제제가 프리미엄 세그먼트 성장을 주도
코르티코스테로이드는 유리한 가격과 광범위한 처방의 친숙도를 바탕으로 2025년 비강 폴립 치료 시장에서 41.92%의 점유율을 유지했습니다. 그러나 “기타 약물 분류” 범주 내의 생물학적 요법은 강력한 실제 효과와 다중 코호트 라벨 확장에 힘입어 8.22%의 연평균 성장률(CAGR)로 확장되고 있습니다. 기전적 초점이 감염성에서 2형 염증성 동인으로 전환됨에 따라 항생제 사용은 감소하고 있습니다. 류코트리엔 조절제는 동반 천식 환자에게는 유용하지만 폴립 퇴축에는 제한적인 단독 이점을 제공하며 틈새시장에 머물러 있습니다.
병원 처방집에서 경쟁 심화가 뚜렷하게 나타나고 있으며, 고위험 수술군에서 생물학적 제제 사용이 분기별로 증가하고 있습니다. 듀필루맙의 청소년 적응증, 테제펠루맙의 승인 임박 상태, 중국의 스타포키바트 출시로 재수술 및 누적 전신 스테로이드 노출을 줄이는 질병 조절 결과에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 지불자의 심사는 강화되고 있지만, 수술실 방문 횟수 감소와 생산성 향상으로 인한 장기적인 비용 상쇄는 생물학적 제제의 가치 서사를 강화합니다. 2028년 이후 바이오시밀러의 물결은 차세대 사이토카인 표적에 대한 혁신 인센티브를 유지하면서 점진적으로 더 완전한 접근성을 열어줄 것입니다.
투여 경로별: 표적 전달 시스템의 인기 상승
비강 스프레이는 환자 친화적인 형식과 경증에서 중등도 증상을 관리하는 일반의약품 스테로이드 옵션의 이점을 얻어 2025년에 48.01%의 매출 점유율을 기록했습니다. XHANCE의 폐쇄 구개 메커니즘이 주도하는 호기 전달 시스템은 더 깊은 부비동 침투와 더 나은 용종 축소 점수를 확인하는 연구에 따라 2031년까지 8.35%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 경구 및 주사 경로는 전신 치료, 특히 급성 악화 시 또는 2~8주마다 생물학적 제제를 투여하는 경우에 여전히 중요합니다. SINUVA 및 LATERA로 대표되는 이식형 장치는 추가 장기 안전성 데이터를 기다리는 얼리 어답터 틈새시장을 차지하고 있습니다.
새로운 솔루션은 휴대용 배터리 보조 분무기와 투여 순응도를 클라우드 포털에 기록하는 센서를 결합하여 원격 의사 감독을 지원합니다. Stryker의 LATERA 흡수성 임플란트는 적절한 측벽 붕괴 사례에서 기능적 내시경 부비동 수술과 비교하여 환자당 2,200달러를 절약하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 임플란트의 채택은 전문가 기술 세트 및 상환 일정에 따라 국가별로 다릅니다. 장치 제조업체가 인체 공학을 개선하고 디지털 안내를 통합함에 따라, 지불자는 집중적인 수술 에피소드를 줄일 수 있는 잠재력 때문에 이러한 기술을 선호할 수 있습니다.
유통 채널별: 디지털 전환이 온라인 성장을 가속화합니다
병원 약국은 2025년 비강 용종 치료 시장 규모의 46.10%를 차지했으며, 이는 중앙 집중식 생물학적 제제 재고, 콜드 체인 관리 및 즉각적인 주입 후 모니터링 서비스를 반영합니다. 온라인 약국은 전자 처방 법률과 준수 앱을 통한 문 앞 전문 의약품 배송에 대한 환자 기대에 힘입어 9.08%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장하고 있습니다. 소매 체인은 비강 스프레이를 통해 꾸준한 물량을 유지하는 반면, 전문 클리닉은 조정된 치료 계약에 따라 생물학적 제제 조제를 점점 더 많이 관리합니다.
의료 시스템은 원격 진단, 전자 상담 코딩 및 동기화된 약국 배송을 가능하게 하는 원격 이비인후과 상담 포털을 통합하며, 특히 아시아 태평양 지역의 농촌 지역에서 그렇습니다. 국가 규제 기관은 이제 전자 사전 승인 및 온도 제어 택배 모델을 허용하여 환자의 냉장고까지 생물학적 무결성을 유지합니다. 약국 혜택 관리자는 생물학적 제제 적정을 위한 간호사-내비게이터 프로그램을 확장하여 주입 센터 간접비를 낮추고 지역 범위를 넓히는 가정 투여 패러다임을 지원합니다.
최종 사용자별: 이비인후과 클리닉이 전문 치료 센터로 부상
병원은 우수한 영상 촬영실, 통합 수술실, 다학제 알레르기-폐과 협력에 힘입어 2025년에 50.74%의 매출 점유율을 차지했습니다. 이비인후과 클리닉은 고화질 내시경, 콘빔 CT 스캐너, 생물학적 제제 재고 자금 조달을 통해 단일 전문 센터가 더 낮은 고정 비용으로 유사한 역량을 갖추게 되면서 9.21%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 외래 수술 센터는 풍선 부비동 확장술을 동반한 용종 절제술과 같은 덜 복잡한 시술에 대한 볼륨을 추가하며, 재택 치료는 안정적인 환자의 생물학적 제제 유지 관리에 대한 관심을 얻고 있습니다.
글로벌 이비인후과-두경부외과 이니셔티브의 최소 장비는 신흥 시장 클리닉이 신뢰할 수 있는 진단을 수행하여 환자 충성도를 확보할 수 있도록 지원합니다. AI 기반 의사결정 지원 플랫폼은 내시경 이미지를 필터링하여 용종 심각도를 등급화하고 증거 기반 치료 계획을 권장하여 클리닉 처리량을 높입니다. 성과 기반 지불 모델은 환자 보고 결과에 따라 상환액을 연동하여 재수술 및 전신 스테로이드 급증을 최소화하는 센터에 보상함으로써 전문 이비인후과 환경을 선호합니다.
지역 분석
북미는 2025년에 42.02%의 점유율로 비강 용종 치료 시장을 선도했으며, 이는 FDA 승인 생물학적 제제의 강력한 처방, 특수 의약품에 대한 광범위한 보험 적용, 조기 진단을 촉진하는 활발한 환자 옹호 단체에 힘입은 것입니다. 미국은 실시간 혜택 확인 및 높은 정가를 상쇄하는 제조업체 공동 부담금 프로그램을 활용하여 지역 수익의 대부분을 차지합니다. 캐나다의 주정부 의약품 계획은 건강 기술 평가에 따라 생물학적 제제를 처방집에 꾸준히 추가하고 있으며, 멕시코의 증가하는 민간 보험 풀은 코르티코스테로이드 스프레이 및 풍선 부비동 성형술의 채택을 가속화하고 있습니다. 지속적인 지불자 협상은 이질적인 접근성을 생성하지만, 꾸준한 상업적 채택은 이 지역의 리더십을 확고히 했습니다.
유럽은 다국적 출시를 간소화하는 중앙 집중식 EMA 검토에 힘입어 균형 잡힌 성장을 보입니다. 독일과 영국은 임상 연구 네트워크의 중심이며 엄격한 비용 효율성 기준을 적용하여 생물학적 제제 상환을 위한 입찰 경쟁 및 위험 공유 계약을 가속화합니다. 프랑스와 이탈리아는 전문의 교육 프로그램과 보편적 보장의 혜택을 받아 수술 대기 시간을 단축하고 생물학적 제제 채택을 꾸준히 유지합니다. 업그레이드된 3차 이비인후과 허브와 개선되는 거시 경제를 갖춘 스페인은 상당한 물량 기여자로 부상하고 있습니다. EU의 고령화 인구 통계 및 엄격한 직장 건강 규정은 장기적인 수요를 유지합니다.
아시아 태평양 지역은 의료 지출이 확대되고 인프라가 현대화되며 환자 인식이 높아짐에 따라 2031년까지 가장 빠른 7.18%의 연평균 성장률을 달성할 것으로 예상됩니다. 중국의 스타포키바트 승인은 국내 혁신의 이정표를 세웠고, 지역적으로 경쟁력 있는 가격으로 현지 생산 단일클론 항체의 문을 열었습니다. 일본의 강력한 혁신 자금 지원과 단일 지불자 보험 체계는 높은 생물학적 제제 침투를 지원하며, 호주와 한국은 서구의 채택 곡선을 따릅니다. 인도의 이비인후과 인력 부족은 여전히 제약으로 남아 있지만, 원격 의료 및 비전염성 질병에 대한 정책 강조는 이번 10년 후반에 잠재 수요를 해제할 수 있습니다. 도시-농촌 격차는 지속되겠지만, 공공 병원 역량 및 민간 보험 침투의 점진적 확대는 치료 접근성을 넓힐 것입니다.

경쟁 환경
시장 집중도

비강 폴립 치료 시장은 상위 5개 바이오 제약 기업이 전체 부문 매출의 60% 이상을 차지하며 중간 정도의 집중도를 보입니다. 사노피-리제네론의 듀피루맙은 광범위한 연령대 적응증, 실제 임상 증거, 의사들의 친숙도를 통해 선점 효과를 유지하고 있습니다. 아스트라제네카-암젠의 테제펠루맙은 탁월한 수술 회피 효능을 입증했으며, 승인 시 중증 CRSwNP 사례에 대한 처방을 바꿀 가능성이 있습니다. GSK의 데페모키맙은 IL-5 생물학을 활용하는 것을 목표로 하며, 키메드 바이오사이언스는 스타포키바트의 중국 출시 이후 지역 도전자로서의 추진력을 보여줍니다.
리제네론-사노피 투명성 분쟁에서 볼 수 있듯이, 사이토카인 특허 범위 및 이익 공유 계약에 대한 소송은 전략적 이해관계를 강조합니다. 스트라이커, 메드트로닉, 아클라렌트(현재 인테그라 라이프사이언스 소속)를 포함한 기기 제조업체들은 약물 치료를 보완하는 흡수성 임플란트 및 내비게이션 플랫폼으로 경쟁합니다. 인테그라의 수십억 달러 규모의 이비인후과 포트폴리오 인수는 부비동 수술 소모품 시장에서의 입지를 확고히 합니다. 생물학적 제제 회사와 신속 검사 바이오마커 키트를 공급하는 진단 스타트업 간의 공동 프로모션과 같은 파트너십 모델은 치료제, 기기 및 디지털 건강 전반의 융합을 보여줍니다. 수술 우선 대 생물학적 제제 우선 순서를 비교하는 실제 연구는 향후 5년간 경쟁 점유율 할당을 결정할 가능성이 높습니다.
비강 용종 치료 산업 선두 기업
*면책 조항: 주요 기업은 특정 순서 없이 정렬되었습니다.
최근 산업 동향
- 2025년 3월: GSK는 제2형 염증을 동반한 천식 및 CRSwNP에 대한 데페모키맙(depemokimab) 신청이 FDA 승인을 받아 IL-5 경로 경쟁을 강화했습니다.
- 2025년 3월: 아스트라제네카와 암젠은 TEZSPIRE가 3상 WAYPOINT 임상시험에서 모든 1차 평가변수를 충족하여 수술 필요성을 98% 줄이고 테제펠루맙(tezepelumab)의 임상적 입지를 강화했다고 발표했습니다.
- 2025년 1월: Lyra Therapeutics는 만성 비부비동염에 대한 3상 연장 연구에서 LYR-210의 긍정적인 안전성 및 효능 결과를 보고하여 32주 이상 지속적인 이점을 입증했습니다.
- 2024년 12월: Keymed Biosciences는 스타포키바트(stapokibart)에 대한 중국 NMPA 승인을 받아 아시아에서 IL-4Rα 차단 옵션을 확대했습니다.
- 2024년 9월: 사노피는 CRSwNP를 앓는 12~17세 청소년에게 듀필루맙(dupilumab)을 확대 적용하는 FDA 승인을 받아 미국 내 치료 가능한 인구를 늘렸습니다.
비강 폴립 치료 산업 보고서 목차
1. 서론
- 1.1연구 가정 및 시장 정의
- 1.2연구 범위
2. 연구 방법론
3. 요약
4. 시장 환경
- 4.1시장 개요
- 4.2시장 동인
- 4.2.1비강 용종을 동반한 만성 비부비동염의 유병률 증가
- 4.2.2치료 프로토콜에서 생물학적 요법 채택 증가
- 4.2.3의료비 지출 증가 및 이비인후과 수술 치료 접근성 향상
- 4.2.4신약에 대한 유리한 규제 승인 및 신속 심사 지정
- 4.2.5원격 이비인후과 상담 및 원격 처방 이행 확대
- 4.2.6조기 발견율을 높이는 AI 기반 진단 도구 통합
- 4.3시장 제약
- 4.3.1높은 치료 비용 및 생물학적 제제에 대한 제한적인 보험 적용
- 4.3.2비강 임플란트에 대한 엄격한 규제 및 안전 요구 사항
- 4.3.3신흥 시장에서의 낮은 인식 및 진단율
- 4.3.4대체 요법 및 일반 의약품과의 경쟁
- 4.4규제 환경
- 4.5포터의 5가지 경쟁 요인 분석
- 4.5.1신규 진입자의 위협
- 4.5.2구매자의 협상력
- 4.5.3공급자의 협상력
- 4.5.4대체재의 위협
- 4.5.5경쟁 강도
5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치, USD)
- 5.1약물 분류별
- 5.1.1코르티코스테로이드
- 5.1.2항생제
- 5.1.3류코트리엔 억제제
- 5.1.4기타 약물 분류
- 5.2투여 경로별
- 5.2.1비강 스프레이
- 5.2.2경구 정제 및 현탁액
- 5.2.3주사제 / IV
- 5.2.4호기 전달 시스템
- 5.2.5이식형 기기
- 5.3유통 채널별
- 5.3.1병원 약국
- 5.3.2소매 약국
- 5.3.3온라인 약국
- 5.3.4전문 클리닉
- 5.4최종 사용자별
- 5.4.1병원
- 5.4.2이비인후과 클리닉
- 5.4.3외래 수술 센터
- 5.4.4재택 간호 환경
- 5.5지역별
- 5.5.1북미
- 5.5.1.1미국
- 5.5.1.2캐나다
- 5.5.1.3멕시코
- 5.5.2유럽
- 5.5.2.1독일
- 5.5.2.2영국
- 5.5.2.3프랑스
- 5.5.2.4이탈리아
- 5.5.2.5스페인
- 5.5.2.6기타 유럽
- 5.5.3아시아-태평양
- 5.5.3.1중국
- 5.5.3.2일본
- 5.5.3.3인도
- 5.5.3.4호주
- 5.5.3.5대한민국
- 5.5.3.6기타 아시아-태평양
- 5.5.4중동 및 아프리카
- 5.5.4.1GCC
- 5.5.4.2남아프리카
- 5.5.4.3기타 중동 및 아프리카
- 5.5.5남미
- 5.5.5.1브라질
- 5.5.5.2아르헨티나
- 5.5.5.3기타 남미
6. 경쟁 환경
- 6.1시장 집중도
- 6.2시장 점유율 분석
- 6.3기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 사업 부문, 재무, 직원 수, 주요 정보, 시장 순위, 시장 점유율, 제품 및 서비스, 최신 개발 분석 포함)
- 6.3.1Sanofi S.A.
- 6.3.2Regeneron Pharmaceuticals Inc.
- 6.3.3GlaxoSmithKline Plc
- 6.3.4OptiNose Inc.
- 6.3.5Intersect ENT Inc.
- 6.3.6Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- 6.3.7Merck & Co., Inc.
- 6.3.8F. Hoffmann-La Roche AG
- 6.3.9Novartis AG
- 6.3.10Pfizer Inc.
- 6.3.11AstraZeneca Plc
- 6.3.12Allakos Inc.
- 6.3.13Lyra Therapeutics Inc.
- 6.3.14Medtronic Plc
- 6.3.15Stryker Corporation
- 6.3.16Amgen Inc.
- 6.3.17Bristol Myers Squibb
- 6.3.18Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
7. 시장 기회 및 미래 전망
- 7.1화이트 스페이스 및 미충족 수요 평가
연구 방법론 프레임워크 및 보고서 범위
시장 정의 및 주요 범위
세분화 개요
- 약물 분류별
- 코르티코스테로이드
- 항생제
- 류코트리엔 억제제
- 기타 약물 분류
- 코르티코스테로이드
- 투여 경로별
- 비강 스프레이
- 경구 정제 및 현탁액
- 주사제 / 정맥 주사
- 호기 전달 시스템
- 이식형 기기
- 비강 스프레이
- 유통 채널별
- 병원 약국
- 소매 약국
- 온라인 약국
- 전문 클리닉
- 병원 약국
- 최종 사용자별
- 병원
- 이비인후과 클리닉
- 외래 수술 센터
- 재택 간호 환경
- 병원
- 지역
- 북미
- 미국
- 캐나다
- 멕시코
- 미국
- 유럽
- 독일
- 영국
- 프랑스
- 이탈리아
- 스페인
- 기타 유럽
- 독일
- 아시아 태평양
- 중국
- 일본
- 인도
- 호주
- 대한민국
- 기타 아시아 태평양
- 중국
- 중동 및 아프리카
- GCC
- 남아프리카
- 기타 중동 및 아프리카
- GCC
- 남미
- 브라질
- 아르헨티나
- 기타 남미
- 브라질
- 북미
상세 연구 방법론 및 데이터 검증
1차 연구
문헌 연구
시장 규모 산정 및 예측
데이터 검증 및 업데이트 주기
Mordor의 비강 폴립 치료 기준선이 신뢰성을 확보하는 이유
벤치마크 비교
| 시장 규모 | 익명 출처 | 주요 격차 요인 | ||
|---|---|---|---|---|
|
USD 3.99 B (2025)
|
Mordor Intelligence | – |
익명 출처:Mordor Intelligence
|
주요 격차 요인:–
|
|
USD 3.65 B (2025)
|
글로벌 리서치 기업 A | 이식형 기기 제외 및 중간 기간 업데이트 없이 2023년 유병률 비율에 의존 | ||
|
USD 5.68 B (2025)
|
산업 저널 B | 수술 절차 수익 추가 및 생물학적 제제 지출을 부풀리는 단일 글로벌 ASP 적용 |






