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착상 전 유전 검사(Preimplantation Genetic Testing, PGT) 시장은 2025년 8억 9,158만 달러를 기록했으며, 2030년에는 13억 8,760만 달러에 달하여 2025년부터 2030년까지 연평균 성장률(CAGR) 9.25%를 보일 것으로 전망됩니다. 이 시장은 산모 연령 증가, 차세대 염기서열 분석(NGS) 기술의 빠른 도입, 그리고 보험 적용 범위 확대에 힘입어 환자 풀이 크게 늘어나고 있습니다. 인공지능(AI) 도구는 염색체 정상성에 대한 예측 정확도가 88%에 육박하며 배아 우선순위 결정에 활용되고 있으며, 세포 유리 DNA를 활용한 비침습 검사는 생검 관련 위험을 낮추고 임상 채택을 가속화하고 있습니다. 북미 지역의 고용주 지원 혜택과 유럽의 새로운 보험 수가 코드는 비용 장벽을 완화하는 데 기여하고 있습니다. 경쟁은 중간 수준이며, 기존 업체들은 인수합병(M&A)을 통해 포트폴리오를 강화하고, 신생 기업들은 처리 시간을 단축하고 검사당 비용을 줄이는 소프트웨어 기반 워크플로우에 집중하고 있습니다.
주요 시장 동향 및 통찰력
1. 시장 성장 동인
* 산모 연령 증가 및 불임 유병률: 35세 이후 염색체 이상 위험이 급격히 증가함에 따라 이수성 스크리닝(PGT-A) 수요가 증가하고 있습니다. 아시아 태평양 지역에서도 1990년에서 2021년 사이에 이차성 불임이 크게 증가했으며, 이는 북미 및 서유럽의 추세와 유사합니다. 건강 시스템은 체외 수정(IVF) 패키지에 유전 상담을 포함시키고 있으며, 반복적인 임신 손실 환자에게 PGT-A를 표준 치료로 자리매김하고 있습니다. 이는 검사 기관과 시약 공급업체에 안정적인 장기 수익을 창출하고 있습니다. 신흥 경제국에서 평균 산모 연령이 높아짐에 따라 대상 인구가 확대되어 장기적인 성장 모멘텀을 유지할 것으로 예상됩니다.
* NGS 기반 PGT 플랫폼의 빠른 도입: NGS는 기존 형광 제자리 부합법(FISH)보다 샘플당 비용이 저렴하며 포괄적인 염색체 분석을 제공합니다. BGI Genomics의 DNBSEQ-G99 플랫폼은 2024년 시퀀싱 시간을 3시간으로 단축하여 IVF 실험실의 일일 처리량을 높였습니다. 단일 플로우 셀에서 이수성, 구조적 변이, 단일 유전자 질환을 동시에 검출할 수 있어 실험실 워크플로우가 단순화되고 결과 도출 시간이 단축됩니다. 시퀀싱 비용 하락은 클리닉이 번들 PGT 패널을 제공할 수 있게 하여, 환자들의 자비 부담에도 불구하고 더 넓은 수용을 촉진하고 있습니다.
* 난임 클리닉 및 IVF 주기 글로벌 네트워크 확장: 인도에서는 조직화된 클리닉 체인이 IVF 주기의 거의 40%를 차지하며, 이는 10년 전 미미했던 수준에서 크게 증가한 것입니다. 유사한 프랜차이즈 모델이 인도네시아, 베트남, 걸프 국가에서 빠르게 확장되고 있습니다. 체인 소유는 품질 지표를 표준화하고, 기술 도입을 가속화하며, 대량 기반 시약 가격 책정을 가능하게 합니다. 말레이시아와 태국의 정부 지원 의료 관광 프로그램은 더 낮은 시술 비용을 찾는 해외 환자들을 유치하여 PGT 시장을 더욱 확대하고 있습니다.
* 고용주 지원 PGT 포함 난임 혜택: 미국 대기업들은 건강 혜택 패키지에 세 번의 IVF 주기와 유전 검사를 포함하는 경우가 늘고 있습니다. 캘리포니아 상원 법안 729는 2025년부터 PGT를 포함한 최대 세 번의 IVF 주기에 대한 보험 적용을 의무화합니다. 연방 공무원 건강 보험은 특정 센터에서 무제한 주기를 보장하여 정부 직원들 사이에서 활용을 가속화하고 있습니다. 프랑스와 네덜란드에서도 유사한 혜택 제도가 등장하여 PGT에 대한 재정적 장벽을 낮추고 단기적인 시술량을 증가시키고 있습니다.
2. 시장 성장 저해 요인
* 시술 및 장비 비용 장벽: 배아당 350~500달러의 검사 비용과 캘리포니아에서 24,000달러를 초과하는 IVF 주기 비용은 많은 환자에게 부담으로 작용합니다. 소모품 가격은 하락하고 있지만, 시퀀서에 대한 초기 자본 지출은 여전히 소규모 클리닉의 진입을 막고 있습니다. 점진적인 가격 하락, 경쟁적인 시약 조달, 보험 적용 확대는 PGT 침투율을 현재 IVF 주기의 5~6%에서 2030년까지 약 25%로 끌어올릴 것으로 예상됩니다.
* 윤리적, 종교적, 법적 논란: 다유전자 위험 점수 검사(PGT-P) 및 선택적 성별 선택에 대한 논쟁은 규제 불확실성을 야기합니다. 싱가포르의 생명윤리 자문 위원회는 PGT-P에 대한 가이드라인을 평가 중이며, 상업적 출시를 2026년까지 지연시키고 있습니다. 중동 일부 지역에서는 종교 당국이 배아 조작을 제한하여 검사 범위를 생명을 위협하는 질환으로 한정하고 있습니다. 모자이크 배아 이식은 여전히 논란의 여지가 있으며, 최근 연구에서 정상 배아와 유사한 생존 출산율을 보였음에도 불구하고 보고 표준에 대한 합의가 부족합니다.
* AI 기반 배아 선택 알고리즘에 대한 규제 불확실성: AI 기반 소프트웨어에 대한 규제 지침의 불확실성은 시장 성장을 저해하는 요인입니다. 2025년 FDA가 발표한 AI 기반 의료기기 소프트웨어 기능에 대한 마케팅 제출 권고 초안은 알고리즘 검증을 위한 명확한 경로를 제시하고 있지만, 여전히 초기 단계에 있습니다.
* 저수준 모자이크 배아 폐기에 대한 임상적 논쟁: 저수준 모자이크 배아의 폐기에 대한 임상적 논쟁은 전 세계적으로, 특히 선진 난임 센터에서 집중되고 있습니다. 이는 PGT의 즉각적인 채택을 억제하는 요인으로 작용합니다.
3. 세그먼트 분석
* 검사 유형별: 이수성 스크리닝(PGT-A)은 2024년 PGT 시장 점유율의 46.54%를 차지하며 유산 예방에 중요한 역할을 하고 있습니다. 산모 연령 증가와 반복적인 IVF 실패에 대한 PGT-A의 보험 적용이 수요를 강화하고 있습니다. 비침습 PGT 시장은 2030년까지 10.35%의 CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 이는 빠른 임상 검증과 환자 선호도를 반영합니다. 단일 유전자 질환 검사와 같은 인접 세그먼트는 더 작지만 고위험군을 대상으로 하며, 구조적 재배열 분석은 불임 부부의 2~5%를 차지하는 전위 보균자를 대상으로 합니다.
* 기술별: NGS는 2024년 매출의 54.34%를 차지하며 PGT 워크플로우의 분석적 중추로 남아 있습니다. AI 보조 이미징은 10.93%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하는 기술로, 유전 데이터를 보완하는 비침습적 생존력 점수화를 제공합니다. 중합효소 연쇄 반응(PCR) 및 FISH는 특정 프로브로 충분한 경우에 사용되지만, 시약 비용 곡선이 NGS에 유리하게 작용하면서 점유율이 감소하고 있습니다.
* 제품 및 서비스별: 소모품 및 시약은 모든 검사 주기에서 반복적으로 사용되는 특성으로 인해 2024년 매출의 61.23%를 차지했습니다. 그러나 소프트웨어 및 생물정보학 서비스는 11.55%의 CAGR로 확장되고 있으며, 이는 데이터 양 증가와 임상의의 해석 대시보드 수요를 반영합니다. 클라우드 배포는 표준화되고 있으며, 소규모 실험실도 중앙 집중식 분석을 위해 원시 FASTQ 파일을 업로드할 수 있어 현장 컴퓨팅 요구 사항을 우회할 수 있습니다.
* 최종 사용자별: 난임 클리닉은 2024년 매출의 67.34%를 차지했으며, 아시아 태평양 및 라틴 아메리카 전역에서 네트워크가 확산됨에 따라 12.20%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 통합된 체인 클리닉은 대량 시약 가격을 협상하고 유전 보고서를 통합하는 통일된 전자 의료 기록을 채택합니다. 병원은 보조 채널을 나타내며, 종종 복잡한 분석을 외주하지만 기존 실험실 인프라를 샘플 준비에 활용합니다.
4. 지역 분석
* 북미: 2024년 매출의 41.23%를 차지하며 시장을 선도했습니다. 이는 고용주 보험 적용과 IVF 패키지에 PGT를 포함하는 주정부 의무화에 힘입은 것입니다. 이 지역의 PGT 시장 규모는 민간 보험 가입 부부들 사이에서 침투율이 포화 상태에 가까워짐에 따라 중간 한 자릿수 성장률로 안정화될 것으로 예상됩니다.
* 아시아 태평양: 2030년까지 12.89%의 CAGR로 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 도시화, 만혼, 오염 관련 불임이 주기량을 증가시키고 있습니다. 인도에서만 매년 60개 이상의 새로운 IVF 센터가 개설되고 있으며, 중국의 세 자녀 정책은 보조 생식에 대한 정부 인센티브를 촉진하고 있습니다. 태국과 말레이시아로의 의료 관광 증가는 경쟁력 있는 가격의 포괄적인 검사를 찾는 국제 환자들의 수요를 더욱 다양화하고 있습니다.
* 유럽: 국경 간 생식 의료에 힘입어 꾸준한 중간 한 자릿수 성장을 보입니다. 조화된 EU 의료기기 규정은 시퀀서 수입 및 소프트웨어 인증을 단순화합니다. 프랑스와 독일의 공공 건강 보험은 반복 유산과 같은 특정 적응증을 보장하여 기본적인 수요를 확보하고 있습니다.
5. 경쟁 환경
착상 전 유전 검사 시장은 중간 정도의 집중도를 유지하고 있습니다. 상위 5개 공급업체가 전체 매출의 60~65%를 차지하며, 수십 개의 지역 실험실이 처리 시간과 현지 지원을 놓고 경쟁하고 있습니다. Illumina는 시퀀싱 하드웨어 및 시약 분야에서 계속해서 지배적인 위치를 차지하고 있으며, Tempus AI와의 2025년 제휴를 통해 생식 유전체학 분석으로 확장하고 있습니다. CooperSurgical은 Cook Medical의 생식 건강 부문을 인수하여 소모품 및 카테터 범위를 강화했습니다. Natera는 2024년 17억 달러의 매출을 기록하며 고용량 실험실의 규모 이점을 강조했습니다. Oxford Nanopore는 난임 실험실에 맞춤화된 데스크톱 시퀀서로 전환하며 기존 단일 염기서열 기술에 도전하고 있습니다.
신흥 기업들은 소프트웨어에 집중하고 있습니다. GeneDx는 2025년 Fabric Genomics를 인수하여 AI 기반 변이 해석을 신생아 및 배아 검사 파이프라인에 통합했습니다. Nucleus Genomics는 배아 최적화 분석을 목표로 하고 있으며, Genomic Prediction은 프리미엄 IVF 센터를 위한 다유전자 위험 알고리즘을 개선하고 있습니다. 클리닉이 통합되고 규제 승인을 받은 솔루션을 요구함에 따라 하드웨어 공급업체와 생물정보학 스타트업 간의 파트너십이 가속화될 것으로 예상됩니다.
최근 산업 동향
* 2025년 6월: Nucleus Genomics는 Genomic Prediction과의 파트너십을 통해 900가지 유전 질환을 다루는 Nucleus Embryo 소프트웨어를 출시했습니다.
* 2025년 6월: CooperSurgical은 Cook Medical의 생식 건강 부문을 8억 7,500만 달러에 인수하는 절차를 완료했습니다.
* 2025년 4월: GeneDx는 분산형 AI 기반 유전체 검사를 전 세계적으로 가능하게 하기 위해 Fabric Genomics를 최대 5,100만 달러에 인수했습니다.
본 보고서는 체외 수정(IVF) 주기 내 자궁 이식 전 배아 또는 난자의 유전적 내용을 선별하거나 진단하는 착상 전 유전 검사(PGT) 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. PGT-A(이수성 스크리닝), PGT-M(단일 유전자 질환), PGT-SR(구조적 재배열) 및 신흥 비침습 영상 플랫폼을 포함하며, 배아 이식 후 또는 임신 중 수행되는 시술, 산전 검사, 보인자 검사, 신생아 유전자 검사 등은 범위에서 제외됩니다.
2024년 기준 8억 1,610만 달러 규모의 PGT 시장은 2030년까지 13억 8,760만 달러에 이를 것으로 전망됩니다. 시장 성장의 주요 동인으로는 산모 연령 증가 및 불임 유병률 상승, NGS 기반 PGT 플랫폼의 빠른 채택, 전 세계 불임 클리닉 및 IVF 주기의 확장, 세포 유리 DNA를 활용한 비침습 PGT의 출현, 그리고 고용주가 지원하는 불임 혜택 등이 있습니다. 반면, 시술 및 장비 비용 장벽, 윤리적·종교적·법적 논란, AI 기반 배아 선택 알고리즘에 대한 규제 불확실성, 저수준 모자이크 배아 폐기에 대한 임상적 논쟁은 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용합니다.
시장 세분화 분석에 따르면, 검사 유형별로는 이수성 스크리닝이 2024년 시장 점유율 46.54%로 가장 큰 비중을 차지하며 유산율 감소에 중요한 역할을 합니다. 기술적 측면에서는 차세대 염기서열 분석(NGS)이 여전히 핵심 표준으로 자리 잡고 있으며, AI 기반 영상 분석 및 비침습적 세포 유리 DNA 검사가 높은 성장 잠재력을 가진 신기술로 부상하고 있습니다. 특히 비침습 PGT는 임상 검증이 가속화됨에 따라 2030년까지 연평균 10.35%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
지역별로는 아시아 태평양 지역이 불임 클리닉의 급속한 확장과 검사 비용 하락에 힘입어 연평균 12.89%로 가장 빠르게 성장하는 시장으로 예측됩니다. 보고서는 또한 제품 및 서비스(소모품 및 시약, 장비 및 플랫폼, 소프트웨어 및 생물정보학 서비스), 적용 분야(이수성 및 산모 연령 관련 위험, 유전 질환, 줄기세포 치료를 위한 HLA 타이핑, 성별 선택), 최종 사용자(불임 및 IVF 클리닉, 병원 및 진단 연구소, 학술 및 연구 기관)별로 시장을 상세히 분석합니다.
경쟁 환경 분석에서는 Illumina, Thermo Fisher Scientific, CooperSurgical, Natera, Agilent Technologies, Revvity (PerkinElmer), BGI Genomics 등 주요 글로벌 기업들의 시장 집중도, 시장 점유율 및 프로필을 다룹니다.
본 보고서는 IVF 주기 현실에 기반한 상향식 및 하향식 모델, 심층적인 1차 및 2차 연구를 포함하는 엄격한 연구 방법론을 통해 신뢰성 높은 데이터를 제공하며, 연간 업데이트를 통해 최신 시장 동향을 반영하여 전략적 의사결정에 중요한 통찰력을 제공합니다.
1. 서론
- 1.1 연구 가정 및 시장 정의
- 1.2 연구 범위
2. 연구 방법론
3. 요약
4. 시장 환경
- 4.1 시장 개요
- 4.2 시장 동인
- 4.2.1 산모 연령 증가 및 불임 유병률
- 4.2.2 NGS 기반 PGT 플랫폼의 빠른 채택
- 4.2.3 전 세계 불임 클리닉 및 IVF 주기 네트워크 확장
- 4.2.4 무세포 DNA를 활용한 비침습 PGT의 출현
- 4.2.5 PGT 시술을 포함하는 고용주 지원 불임 혜택
- 4.3 시장 제약
- 4.3.1 시술 및 장비 비용 장벽
- 4.3.2 윤리적, 종교적 및 법적 논란
- 4.3.3 AI 기반 배아 선택 알고리즘에 대한 규제 불확실성
- 4.3.4 저수준 모자이크 배아 폐기에 대한 임상적 논쟁
- 4.4 가치 / 공급망 분석
- 4.5 규제 환경
- 4.6 기술 전망
- 4.7 포터의 5가지 경쟁 요인
- 4.7.1 신규 진입자의 위협
- 4.7.2 공급자의 교섭력
- 4.7.3 구매자의 교섭력
- 4.7.4 대체재의 위협
- 4.7.5 산업 내 경쟁
5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치, USD)
- 5.1 테스트 유형별
- 5.1.1 이수성 스크리닝
- 5.1.2 단일 유전자 질환
- 5.1.3 구조적 재배열
- 5.2 기술별
- 5.2.1 차세대 염기서열 분석 (NGS)
- 5.2.2 중합효소 연쇄 반응 (PCR)
- 5.2.3 형광 제자리 부합법 (FISH)
- 5.2.4 비교 유전체 혼성화 / 마이크로어레이
- 5.2.5 AI 기반 이미지 및 비침습 플랫폼
- 5.3 제품 및 서비스별
- 5.3.1 소모품 및 시약
- 5.3.2 장비 및 플랫폼
- 5.3.3 소프트웨어 및 생물정보학 서비스
- 5.4 적용 분야별
- 5.4.1 이수성 및 산모 연령 관련 위험
- 5.4.2 단일 유전자 / 유전성 유전 질환
- 5.4.3 줄기세포 치료를 위한 HLA 타이핑
- 5.4.4 성별 선택 및 가족 균형
- 5.5 최종 사용자별
- 5.5.1 불임 및 시험관 아기 시술 클리닉
- 5.5.2 병원 및 진단 연구소
- 5.5.3 학술 및 연구 기관
- 5.6 지역별
- 5.6.1 북미
- 5.6.1.1 미국
- 5.6.1.2 캐나다
- 5.6.1.3 멕시코
- 5.6.2 유럽
- 5.6.2.1 독일
- 5.6.2.2 영국
- 5.6.2.3 프랑스
- 5.6.2.4 이탈리아
- 5.6.2.5 스페인
- 5.6.2.6 기타 유럽
- 5.6.3 아시아 태평양
- 5.6.3.1 중국
- 5.6.3.2 인도
- 5.6.3.3 일본
- 5.6.3.4 대한민국
- 5.6.3.5 호주
- 5.6.3.6 기타 아시아 태평양
- 5.6.4 남미
- 5.6.4.1 브라질
- 5.6.4.2 아르헨티나
- 5.6.4.3 기타 남미
- 5.6.5 중동 및 아프리카
- 5.6.5.1 GCC
- 5.6.5.2 남아프리카
- 5.6.5.3 기타 중동 및 아프리카
6. 경쟁 환경
- 6.1 시장 집중도
- 6.2 시장 점유율 분석
- 6.3 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 부문, 재무 정보(사용 가능한 경우), 전략 정보, 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 포함)
- 6.3.1 Illumina
- 6.3.2 Thermo Fisher Scientific
- 6.3.3 CooperSurgical
- 6.3.4 Natera
- 6.3.5 Agilent Technologies
- 6.3.6 Revvity (PerkinElmer)
- 6.3.7 BGI Genomics
- 6.3.8 Berry Genomics
- 6.3.9 Oxford Nanopore Technologies
- 6.3.10 Roche Diagnostics
- 6.3.11 Quest Diagnostics
- 6.3.12 Genomic Prediction
- 6.3.13 Igenomix
- 6.3.14 Bioarray S.L.
- 6.3.15 Fulgent Genetics
- 6.3.16 IviGen (IVI-RMA)
- 6.3.17 GenScript
- 6.3.18 Celmatix
- 6.3.19 Thermo Fisher – Ion ReproSeq Labs
- 6.3.20 Preimplantation Genetics Laboratory (PGT Europe)
7. 시장 기회 및 미래 전망
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착상전 유전 검사(Preimplantation Genetic Testing, PGT)는 체외수정(In Vitro Fertilization, IVF)을 통해 생성된 배아를 자궁에 이식하기 전, 해당 배아의 유전적 이상 여부를 확인하는 첨단 검사 기법입니다. 이는 특정 유전 질환의 자녀 출산을 예방하거나, 염색체 이상으로 인한 착상 실패 및 유산을 줄여 임신 성공률을 높이는 것을 목적으로 합니다. 배아의 일부 세포를 채취하여 유전 분석을 수행하며, 정상적인 배아만을 선별하여 이식함으로써 건강한 출산을 돕는 중요한 역할을 수행하고 있습니다.
착상전 유전 검사는 크게 세 가지 유형으로 분류됩니다. 첫째, 착상전 염색체 이수성 검사(PGT-A, PGT for Aneuploidy)는 배아의 염색체 수적 이상(예: 다운증후군과 같은 삼염색체성)을 확인하는 검사입니다. 이는 주로 고령 임신, 반복적인 착상 실패, 습관성 유산 등의 경우에 적용되어 정상 염색체 배아를 선별함으로써 임신 성공률을 높이고 유산율을 낮추는 데 기여합니다. 둘째, 착상전 단일 유전자 질환 검사(PGT-M, PGT for Monogenic/Single Gene Disorders)는 낭포성 섬유증, 헌팅턴병, 겸상 적혈구 빈혈증 등 특정 단일 유전자 질환을 유발하는 돌연변이 유전자를 배아가 가지고 있는지 확인하는 검사입니다. 이는 해당 유전 질환의 보인자 부부가 건강한 자녀를 출산하고자 할 때 필수적으로 고려됩니다. 셋째, 착상전 염색체 구조 이상 검사(PGT-SR, PGT for Structural Rearrangements)는 부모 중 한 명이 염색체 전좌나 역위와 같은 구조적 이상을 가지고 있을 때, 배아가 이로 인한 불균형 염색체를 가지고 있는지 확인하는 검사입니다. 이 경우에도 반복적인 유산이나 기형아 출산의 위험이 높아 PGT-SR을 통해 정상 배아를 선별합니다.
착상전 유전 검사의 주요 활용 분야는 다양합니다. 우선, 반복적인 착상 실패나 습관성 유산을 경험하는 부부에게 PGT-A는 정상 배아를 선별하여 임신 성공률을 향상시키고 유산율을 감소시키는 데 효과적입니다. 또한, 고령 임신 여성의 경우 염색체 이수성 배아의 발생 위험이 증가하므로 PGT-A를 통해 건강한 배아를 이식함으로써 성공적인 임신을 도모할 수 있습니다. 특정 유전 질환의 가족력이 있는 부부에게는 PGT-M 또는 PGT-SR을 통해 질병 유전자를 보유하지 않은 배아를 선별하여 해당 질환의 유전을 막고 건강한 자녀를 출산할 기회를 제공합니다. 이 외에도 중증 남성 불임으로 인한 IVF 시술 시, 또는 이전에 염색체 이상이 있는 자녀를 출산한 경험이 있는 부부에게도 중요한 선택지가 됩니다.
이러한 착상전 유전 검사를 가능하게 하는 관련 기술들은 체외수정 기술, 배아 생검 기술, 그리고 유전체 분석 기술로 구성됩니다. 체외수정은 배아를 체외에서 생성하고 배양하는 필수적인 전제 기술입니다. 배아 생검은 배아의 손상을 최소화하면서 소량의 세포(주로 배반포 단계의 영양외배엽 세포)를 안전하게 채취하는 기술로, 숙련된 기술과 정교한 장비가 요구됩니다. 채취된 세포는 유전체 분석을 위해 증폭 과정을 거치며, 이후 차세대 염기서열 분석(Next-Generation Sequencing, NGS)과 같은 첨단 유전체 분석 기술을 통해 염색체 수적 이상, 단일 유전자 돌연변이, 염색체 구조 이상 등을 정밀하게 검출합니다. NGS는 기존의 형광동소체제자리부합법(FISH)이나 비교유전체혼성화법(aCGH)보다 높은 해상도와 정확성을 제공하며, 더 많은 정보를 동시에 분석할 수 있어 현재 PGT의 표준 기술로 자리 잡고 있습니다.
착상전 유전 검사 시장은 전 세계적으로 지속적인 성장을 보이고 있습니다. 이는 만혼 및 고령 출산 증가에 따른 난임 인구의 증가, 유전 질환에 대한 인식 확대, 그리고 PGT 기술의 발전 및 정확도 향상에 기인합니다. 특히 NGS 기술의 도입으로 검사 비용이 점차 합리화되고 검사 결과의 신뢰도가 높아지면서 시장 확대에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 아시아 태평양 지역을 포함한 주요 선진국에서는 PGT 시술 건수가 꾸준히 증가하고 있으며, 관련 의료 서비스 및 진단 키트 개발 기업들의 경쟁도 심화되고 있습니다. 그러나 높은 시술 비용, 윤리적 논란, 그리고 각국의 상이한 규제 환경은 시장 성장의 제약 요인으로 작용하기도 합니다.
미래 착상전 유전 검사는 더욱 발전된 기술과 함께 새로운 국면을 맞이할 것으로 예상됩니다. 비침습적 착상전 유전 검사(niPGT)는 배아 배양액에 존재하는 세포 유리 DNA를 분석하여 배아 생검 없이 유전 정보를 얻는 기술로, 배아 손상 위험을 완전히 제거할 수 있어 큰 기대를 모으고 있습니다. 또한, 인공지능(AI)과 빅데이터 기술을 활용하여 유전체 분석의 정확도와 효율성을 더욱 높이고, 배아의 발달 잠재력을 예측하는 연구도 활발히 진행될 것입니다. 유전체 편집 기술과의 연계 가능성도 논의되고 있으나, 이는 심도 깊은 윤리적, 사회적 논의가 선행되어야 할 부분입니다. 궁극적으로 PGT는 난임 부부에게 건강한 자녀를 출산할 수 있는 희망을 제공하며, 유전 질환의 대물림을 막는 중요한 의료 기술로서 그 역할과 가치를 더욱 확대해 나갈 것입니다.