세계의 잔여 DNA 검사 시장 (~2030년) : 소모품, 장비 및 소프트웨어

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전 세계 잔여 DNA 검사 시장은 2024년 US$0.27억 달러로 평가되었으며, 2025년에는 US$0.28억 달러로 증가했으며, 2025년부터 2030년까지 6.0%의 견고한 연평균 성장률(CAGR)로 성장해 해당 기간 종료 시 US$0.37억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 잔여 DNA 검사 시장은 바이오시밀러 및 생물학적 제제의 승인 건수 증가에 힘입어 급속히 확장되고 있습니다. 이 성장세는 미국 FDA, EMA, ICH 등 글로벌 규제 기관이 부과한 엄격한 규제 기준에 의해 더욱 가속화되고 있습니다. 또한 기술의 발전과 연구 개발 투자 증가도 이 시장 세그먼트의 성장 동력을 크게 기여하고 있습니다.


 

잔여 DNA 검사 시장에서의 매력적인 기회

아시아 태평양

아시아 태평양 지역의 잔여 DNA 검사 시장 성장은 주로 제약 및 바이오기술 기업들의 의료 산업 발전에 대한 자금 지원 및 투자 증가에 기인합니다. 또한 아시아 태평양 지역의 신흥 시장이 잔여 DNA 검사 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

시장 성장을 주도하는 주요 요인에는 만성 질환 치료를 위한 바이오시밀러 및 바이오의약품의 승인 건수 증가가 포함됩니다.

규제 당국이 설정한 엄격한 규제 요건은 생물학적 제제 제조 과정에서 잔여 DNA 검사를 의무화하고 있습니다.

DNA 정량화 및 검출 기술의 발전은 예측 기간 동안 시장 성장에 촉진 요인으로 작용할 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양 지역은 연평균 성장률(CAGR) 측면에서 1위를 차지하며, 주요 매출 기여 국가로는 중국, 일본, 인도 등이 포함됩니다.

글로벌 잔여 DNA 검사 시장 동향

드라이버: 생물학적 제제 및 바이오시밀러 승인 증가

전 세계 바이오의약품 시장은 만성 질환의 확산과 생물학적 제제 및 바이오시밀러의 성장에 힘입어 급속히 확장되고 있습니다. 이 추세는 혁신적인 생물학적 제제 기반 치료법의 도입과 기존 제품의 지속적인 매출에 의해 강화되고 있습니다. 현재 시장 전망에 따르면 바이오의약품은 향후 몇 년 내에 전 세계 제약 산업의 상당 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 세포 및 유전자 치료의 발전과 복잡하고 만성적인 질환을 치료하기 위해 설계된 재조합 치료제의 등장으로 생물학적 제제 및 바이오시밀러에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다. 산업이 소분자 약물에서 생물학적 제제로 전환되면서 엄격한 품질 관리 및 규제 준수 프로토콜의 수립이 필수적입니다. 이 프로토콜의 핵심 요소 중 하나는 잔류 DNA 검사입니다. 이는 호스트 세포 DNA의 미량 수준을 모니터링하여 생물학적 제제의 안전성, 유효성, 순도를 보장하는 데 필수적입니다. 생물학적 제제 및 바이오시밀러의 승인 속도가 증가하고 전통적 의약품의 특허 만료와 맞물리면서 제조 활동이 급증하고 있습니다. 이로 인해 분석 장비, 특히 잔류 DNA 검사에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 규제 기관은 엄격한 품질 기준을 강조하며, 이러한 검사 방법은 생물제제 제조 과정 및 배치 출시 프로토콜에서 점점 더 중요한 역할을 하고 있습니다.

제약 요인: 검사 프로토콜 간의 표준화 부족

잔류 DNA 검사 시장 성장의 주요 제약 요인은 지역, 제품 카테고리, 제조 공정 간 표준화된 검사 방법론의 부재입니다. 전 세계 규제 당국은 잔류 호스트 세포 DNA에 대한 일반적인 안전 기준을 설정했으며, 안전 평가를 수행하기 위한 다양한 프로토콜을 제공했습니다. 그러나 제조업체 간 분석 설계, DNA 추출 방법, 정량화 기술, 검증 프로토콜에 대한 상당한 변동성이 존재하며, 이는 잔류 DNA 검사 관행의 전반적인 표준화 부족으로 이어집니다. 이 변동성은 규제 프레임워크 내에서 종종 허용되지만, 실험실, 제조 시설, 지리적 위치 간 결과 비교를 복잡하게 만드는 일관성 없는 방법론을 초래합니다. 이 불일치의 주요 요인에는 시료 준비 방법, 분석 플랫폼 선택, 참조 표준 사용, 검출 한계 결정에서의 차이가 포함됩니다. 이러한 편차는 특히 다국적 운영이나 바이오시밀러 개발과 같은 맥락에서 데이터의 재현성과 비교 가능성을 저해합니다. 조화 부족은 규제 및 운영상의 과제를 초래하여 제품 개발의 다양한 단계, 특히 제조 공정 확대 및 규제 제출 절차 진행을 방해합니다. 결과적으로 이러한 불일치는 바이오제약 산업 내에서 잔류 DNA 검사 솔루션의 광범위한 채택과 확장성을 제한합니다.

기회: 신흥 시장에서의 성장 기회

중국, 인도, 일본, 브라질 등 신흥 시장은 아시아 태평양과 라틴 아메리카에서 바이오의약품 산업의 급속한 발전에 힘입어 잔류 DNA 검사 분야에 상당한 성장 잠재력을 보유하고 있습니다. 바이오의약품 개발 분야에서 기존 대기업과 중소기업(SME) 간의 협력이 증가함에 따라 정밀 검출 및 분석 도구 수요가 촉진되고 있습니다. 바이오의약품 파이프라인이 확장됨에 따라, 특히 바이오시밀러, 백신, 고급 치료 모달리티 분야에서 잔여 DNA 검사의 필요성이 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 신흥 경제국들은 글로벌 규제 요건을 충족시키며 품질 보증 능력을 강화하기 위해 전략적으로 포지셔닝하고 있으며, 이는 제조 및 품질 관리 프로토콜에 잔여 DNA 검사 기술을 통합하는 데 유리한 환경을 조성하고 있습니다. 이 트렌드의 대표적인 사례는 2023년 3월 Sun Pharma가 Concert Pharmaceuticals를 인수한 것으로, 이는 면역치료 및 표적 암 치료 분야의 연구 개발 역량을 강화하기 위한 목적입니다. 잔류 DNA 검사 시장 내 현지 및 국제 이해관계자 간의 이러한 협력적 이니셔티브는 산업 성장 가속화를 촉진할 것으로 예상되며, 이 분야 이해관계자들에게 점점 더 유리한 환경을 반영하고 있습니다.

과제: 시료 준비 및 검사 검증의 복잡성

잔류 DNA 검사 시장은 시료 준비 및 검사 검증의 복잡성으로 인해 심각한 과제에 직면해 있습니다. 이러한 프로세스를 최적화하는 것은 생물학적 제제 내 호스트 세포 DNA의 미량 수준을 검출하기 위해 필요한 정확성, 민감도, 특이성을 달성하는 데 필수적입니다. 검사 개발은 엄격한 규제 기준을 준수해야 하며, 이는 전체 프로세스를 기술적으로 복잡하고 자원 집약적으로 만듭니다. 효과적인 샘플 준비는 오염 방지, 최적의 회수율 확보, 목표 DNA의 무결성 유지에 필수적입니다. 확립된 추출 프로토콜에서 벗어나는 경우 하류 분석이 손상되어 신뢰할 수 없고 오해의 소지가 있는 결과가 발생할 수 있습니다. 검사 검증은 검출 한계 결정, 매트릭스 효과 평가, 호스트 세포 DNA에 대한 특이성 확인, 다양한 배치에서 재현 가능한 검사 성능 입증 등 여러 핵심 단계를 포함합니다. RSSL이 2024년 3월에 발표한 최근 백서는 잔류 DNA 분석의 검증에 내재된 어려움을 강조했으며, 특히 생물학적 제제에서 이동성 호스트 DNA의 고농도 검출의 신뢰성에 대한 문제를 지적했습니다. 해당 분야가 발전함에 따라 이러한 과제를 완화하기 위한 새로운 방법론이 개발될 것으로 예상되며, 이는 미래에 분석 성능과 신뢰성을 향상시킬 것입니다.

글로벌 잔류 DNA 검사 시장 생태계 분석

잔류 DNA 검사 시장 생태계는 시장 성장에 크게 기여하는 공급 측 및 수요 측实体로 구성됩니다. 이 생태계에는 원재료 공급업체, 제품 제조업체, 서비스 제공업체, 최종 사용자, 규제 기관이 포함됩니다. 잔류 DNA 검사 제품의 수요 측实体에는 제약 및 바이오기술 기업, CRO 및 CDMO, 학술 및 연구 기관이 포함됩니다.

제품 유형별로는 2024년 제품 세그먼트가 더 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

제공 유형에 따라 잔여 DNA 검사 시장은 제품과 서비스로 구분됩니다. 2024년 기준 제품 부문은 바이오제약 산업 내 주요 요인에 힘입어 잔여 DNA 검사 시장의 주요 기여 요인으로 작용했습니다. 이 산업의 급속한 발전, 생물학적 제제에 대한 수요 증가, 단일클론 항체, 세포 및 유전자 치료, 백신 개발에 대한 연구 강화가 이 부문의 성장을 촉진했습니다.

생물학적 제제는 심혈관 질환 및 신경퇴행성 질환과 같은 만성 질환 치료에 필수적이며, 다양한 치료 모달리티에서 널리 채택되고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약품청(EMA), 국제 조화 회의(ICH) 등 규제 기관은 최종 약물 제형에 허용되는 잔여 호스트 세포 DNA 수준에 대한 엄격한 지침을 수립했습니다. 이러한 규제 요건은 제품의 안전성과 효능을 보장하는 데 필수적이며, 혁신적인 잔류 DNA 검사 솔루션에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.

또한 전 세계적인 바이오의약품 생산 확대는 호스트 세포 DNA의 미량 검출 및 정량화가 가능한 고성능, 신뢰성 있는 검사 키트, 시약, 장비에 대한 수요를 증가시키고 있습니다.

응용 분야별로는 2024년 기준 단일클론 항체가 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

응용 분야별로는 잔류 DNA 검사 시장은 단일클론 항체(mAbs), 세포 및 유전자 치료, 백신, 기타 응용 분야로 세분화됩니다. 2024년 기준 mAbs 응용 분야가 글로벌 잔류 DNA 검사 시장을 주도했습니다. 이 분야는 암, 자가면역 질환, 감염성 질환 등에서 mAbs의 사용이 확대되면서 성장하고 있습니다. 원개발품 및 바이오시밀러 mAbs의 개발 및 승인 증가로 인해 생물제조 공정 내 엄격한 품질 관리 조치, 특히 잔류 DNA 검사에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 고가 생물제제가 특허 만료 시점을 앞두고 있는 가운데 바이오시밀러 개발이 급증하고 있습니다. FDA 및 EMA를 포함한 규제 기관은 평가 과정의 핵심 요소로 포괄적인 잔류 DNA 검사를 의무화하며, 검증되고 정확한 검사 방법론의 필요성을 강조하고 있습니다. 또한 상류 생물공정 분야의 기술 발전, 특히 퍼퓨전 바이오리액터와 같은 고도화된 플랫폼의 도입은 연장된 배양 기간과 높은 세포 밀도로 인해 DNA 부하가 증가했습니다. 이 변화는 규제 기준 준수를 위해 강력한 하류 정제 전략과 잔류 DNA 분석의 도입을 필수적으로 요구합니다. 또한, 호스트 세포 DNA의 주요 원천으로 널리 사용되는 중국 햄스터 난소(CHO) 세포의 광범위한 사용은 제품의 품질 유지와 규제 준수 측면에서 잔류 DNA 검사의 중요성을 강조합니다.

2024년 잔류 DNA 검사 시장에서는 북미가 가장 높은 매출을 기록한 시장으로 부상했습니다.

전 세계 잔류 DNA 검사 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동, 아프리카 등 6개 주요 지역으로 분류됩니다. 2024년 북미는 이 시장에서 가장 큰 지역으로 부상했으며, 유럽과 아시아 태평양이 그 뒤를 이었습니다. 이 우위는 해당 지역, 특히 미국과 캐나다의 강력한 생물제약 연구 개발 인프라에 주로 기인합니다. 미국은 북미 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며, 이는 생물공학 및 제약 혁신에 초점을 맞춘 연구 개발에 대한 대규모 투자에 힘입었습니다. 북미는 단일클론 항체, 재조합 단백질, 백신, 세포 및 유전자 치료제를 포함한 생물학적 제제 생산 능력에서도 우수합니다. 고급 치료 솔루션에 대한 수요 증가 전망은 만성 및 노화 관련 질환의 발생률 증가와 밀접하게 연관되어 있습니다. 또한 Thermo Fisher Scientific Inc., Maravai LifeSciences, Bio-Rad Laboratories, Charles River Laboratories 등 글로벌 주요 기업들이 해당 지역의 시장 점유율을 강화하고 있습니다. 아시아 태평양 지역은 향후 몇 년간 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 잔여 DNA 검사 분야에서의 영향력이 확대되고 있습니다.

잔여 DNA 검사 시장 최근 동향

  • 확장: 2025년 4월, Thermo Fisher Scientific, Inc.는 미국 캘리포니아에 Advanced Therapies Collaboration Center (ATxCC)를 개소했다고 발표했습니다. 이 시설은 세포 치료제의 개발 및 상업화를 가속화하기 위해 설계되었습니다.
  • 인수합병: 2025년 2월, Bio-Rad Laboratories, Inc.는 세포 및 유전자 치료, 잔여 DNA 검사, 감염성 질환 검출 등에 적용 가능한 디지털 PCR 포트폴리오를 강화하기 위해 Stilla Technologies를 인수했습니다.
  • 신제품 출시: 2024년 9월, Qiagen은 디지털 PCR(dPCR) 플랫폼 QIAcuity용 100개의 신규 검사를 출시했습니다. 이 검사는 저농도 병원체, 복제 수 변이, 희귀 돌연변이 검출을 정확하고 민감하게 수행할 수 있습니다.
  • 협력: 2024년 8월, Maravai LifeSciences의 자회사인 Cygnus Technologies는 TriLink BioTechnologies와 협력 계약을 체결해 AccuRes Host Cell DNA Quantification Kits를 출시했습니다.

주요 시장 참여자

잔여 DNA 검사 시장 주요 참여업체

Thermo Fisher Scientific Inc. (US)
Merck KGaA (Germany)
Eurofins Scientific (Luxembourg)
Charles River Laboratories (US)
Bio-Rad Laboratories, Inc. (US)
QIAGEN (Germany)
F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
Maravai LifeSciences (US)
FUJIFILM Corporation (Japan)
SGS Société Générale de Surveillance SA. (Switzerland)
Jiangsu Hillgene Biopharma Co., Ltd (China)
Revvity (US)
Intertek Group plc (UK)
WuXi AppTec (China)
Sartorius AG (Germany)
Lonza (Switzerland)

 

목차

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제목

페이지 번호

소개

36

연구 방법론

40

요약

52

프리미엄 통찰

57

시장 개요

잔여 DNA 검사 채택을 주도하는 시장 동인 분석 및 미래 시장 성장 전망

60

  • 5.1 소개
  • 5.2 시장 동인- 생물학적 제제 및 바이오시밀러 승인 증가- 엄격한 규제 준수 요구사항- DNA 정량화 및 검출 기술의 발전- 세포 배양 오염 위험 증가- 바이오제약 연구개발 투자 증가 제약 요인- 고급 검사 기술의 높은 비용- 검사 프로토콜 간의 표준화 부족 기회- 새로운 모달리티에서의 적용 증가- 신흥 시장에서의 높은 성장 기회- 연속 및 가속화 생물공정과의 통합- CRO 및 CDMO로의 아웃소싱 증가 과제- 시료 준비 및 검사 검증의 복잡성
  • 5.3 고객의 비즈니스에 영향을 미치는 트렌드/파괴적 변화
  • 5.4 가격 분석 잔여 DNA 검사 제품의 평균 판매 가격 추세 (주요 업체별, 2022–2024) 잔여 DNA 검사 제품의 평균 판매 가격 추세 (지역별, 2022–2024)
  • 5.5 가치 사슬 분석
  • 5.6 생태계 분석 생태계 내 역할
  • 5.7 투자 및 자금 조달 현황
  • 5.8 기술 분석 핵심 기술- 정량적 PCR (qPCR)- 드롭릿 디지털 PCR (ddPCR)- 차세대 염기서열 분석 (NGS) 보완 기술- 자동화된 자기 입자 기반 DNA 추출- 모세관 전기영동- 나노포어 시퀀싱 인접 기술- 고성능 액체 크로마토그래피 (HPLC)- 전자 현미경- 질량 분석법
  • 5.9 특허 분석 주요 특허 목록
  • 5.10 주요 컨퍼런스 및 행사, 2025–2026
  • 5.11 규제 분석 규제 프레임워크- 북미- 유럽- 아시아 태평양 규제 기관, 정부 기관 및 기타 조직
  • 5.12 포터의 5대 경쟁 요인 분석 공급업체의 협상력 구매자의 협상력 신규 진입자의 위협 대체품의 위협 경쟁 강도
  • 5.13 주요 이해관계자 및 구매 기준 구매 과정에서의 주요 이해관계자 최종 사용자별 주요 구매 기준
  • 5.14 AI/GEN AI가 잔여 DNA 검사 시장에 미치는 영향 AI의 잔여 DNA 검사 시장 잠재력 AI 활용 사례 AI/GEN AI를 도입한 주요 기업 AI/GEN AI의 잔여 DNA 검사 시장 미래
  • 5.15 무역 데이터 분석 HS 코드 9027에 대한 수입 데이터 (2020–2024) HS 코드 9027에 대한 수출 데이터 (2020–2024)
  • 5.16 2025년 미국 관세 영향 잔여 DNA 검사 시장 주요 관세율 가격 영향 분석 국가/지역별 영향- 북미- 유럽- 아시아 태평양- 기타 지역 최종 사용 산업별 영향- 제약 및 바이오기술 기업- CRO 및 CDMO- 학술 및 연구 기관

잔여 DNA 검사 시장, 제품별

잔여 DNA 검사 제품 및 서비스별 시장 점유율 상세 분석 (2024년) 및 성장 전망 (2025–2030년) (가치 USD 백만)

10

  • 6.1 소개
  • 6.2 제품 소모품- 생물학적 제제 및 바이오시밀러 개발에 대한 집중도가 높아지면서 세그먼트 성장 촉진 장비 및 소프트웨어- 분석 기술의 지속적인 발전이 세그먼트 성장을 촉진
  • 6.3 서비스 엄격한 규제 기준이 시장 성장을 촉진

잔류 DNA 검사 시장, 검사 유형별

2024년 시장 점유율 상세 분석 및 2025-2030년 성장 전망 (잔류 DNA 검사 유형별, USD 백만 달러)

116

  • 7.1 소개
  • 7.2 최종 제품 출시 검사 유리한 규제 규정 및 생물학적 제제 혁신이 시장 성장을 촉진할 것
  • 7.3 대량 배치 출시 검사 생물학적 제제의 복잡성 증가가 시장 성장을 촉진
  • 7.4 원재료 검사 제품 안전성과 규제 준수 강화가 시장 성장을 촉진

잔류 DNA 검사 시장, 기술별

잔류 DNA 검사 기술별 시장 점유율(2024년) 및 성장(2025-2030년) 상세 분석 (가치 USD 백만)

128

  • 8.1 서론
  • 8.2 폴리메라제 연쇄 반응(PCR) 고효율 검출 기술이 세그먼트 우위를 지원

  • 8.3 임계값 검사: 저농도에서 DNA 검출의 높은 특이성으로 시장 성장 촉진
  • 8.4 DNA 프로브 하이브리드화: 사용 편의성 포트폴리오로 DNA 프로브 하이브리드화 채택 촉진
  • 8.5 기타 기술

잔여 DNA 검사 시장, 응용 분야별

응용 분야별 잔여 DNA 검사 시장 점유율 상세 분석 (2024년) 및 성장 전망 (2025-2030년) (단위: USD 백만) 144

  • 9.1 소개
  • 9.2
  • 단일클론 항체 바이오시밀러 파이프라인 확대로 시장 성장 지원
  • 9.3
  • 세포 및 유전자 치료 바이러스 벡터 기반 시스템의 인기 상승과 규제 승인 증가로 시장 성장 지원
  • 9.4 백신 전염병의 유행이 시장 성장 촉진
  • 9.5 기타 응용 분야

잔류 DNA 검사 제품 시장, 최종 사용자별

최종 사용자별 잔류 DNA 검사 제품 시장 규모, 성장 및 주요 트렌드 (가치, 백만 달러)

159

  • 10.1 소개
  • 10.2 제약 및 바이오기술 기업 고도화된 바이오제약 연구개발 투자 및 강화된 규제 압력이 시장 성장을 촉진
  • 10.3 CROS 및 CDMOS 바이오의약품 개발에 집중 및 CDMO 시설 확장이 시장 성장을 촉진
  • 10.4 학술 및 연구 기관의 고급 치료제 개발을 위한 연구 개발 활동 급증으로 시장 성장 촉진

잔여 DNA 검사 서비스 시장, 최종 사용자별

최종 사용자별 잔여 DNA 검사 서비스 시장 규모, 성장 및 주요 트렌드 (가치 USD 백만)

171

  • 11.1 서론
  • 11.2 제약 및 바이오기술 기업, 바이오제약 혁신을 위한 R&D 투자 급증으로 시장 성장 촉진
  • 11.3 학술 및 연구 기관의 내부 역량 한계로 아웃소싱 확대

잔여 DNA 검사 시장, 지역별

지역 및 국가별 시장 규모 (2023-2030), 전망 및 주요 트렌드 (가치 USD 백만)

180

  • 12.1 소개
  • 12.2 북미 북미의 거시경제 전망 미국 – 연구 기간 동안 북미 잔여 DNA 검사 시장을 주도할 것으로 예상됩니다 캐나다 – 생물학적 제제 제조에 대한 정부 지원 증가와 연구 자금 확대가 시장 성장을 촉진할 것입니다
  • 12.3 유럽 유럽의 거시경제 전망 독일- 바이오제약 분야 투자 증가와 제조 능력 개발에 대한 집중도가 시장 성장을 이끌 것 영국- 생명과학 산업의 급성장과 백신 개발에 대한 집중도가 시장 성장을 지원할 것 프랑스- 바이오기술 산업의 성장과 연구 자금 증가가 시장 성장을 이끌 것 이탈리아- 생명과학 연구에 대한 높은 R&D 투자가 시장 성장을 촉진할 것 스페인- 바이오기술 기업 수 증가가 시장 성장을 지원할 것 유럽 기타 지역
  • 12.4 아시아 태평양 아시아 태평양 지역 거시경제 전망 중국- 높은 연구개발(R&D) 지출과 유리한 전략적 제휴가 시장 성장을 촉진 일본- 의약품 개발을 지원하는 정부 정책이 시장 성장을 뒷받침 인도- 생명과학 연구에 대한 연구개발(R&D) 투자 및 자금 지원 증가가 시장 성장을 지원 한국- 전략적 제휴와 투자 증가로 시장 성장 촉진 오스트레일리아- 생명과학 산업의 급성장으로 시장 성장 촉진 아시아 태평양 나머지 지역
  • 12.5 라틴 아메리카 라틴 아메리카의 거시경제 전망 브라질- 제약 기업의 대규모 R&D 투자가 시장 성장을 촉진할 것입니다 멕시코- 바이오제약 생산에 대한 정부 지원 강화가 시장 성장을 이끌 것입니다 라틴 아메리카 나머지 지역
  • 12.6 중동 중동 지역 거시경제 전망 GCC 국가- 사우디아라비아 왕국- 아랍에미리트- 나머지 GCC 국가 중동 나머지 지역
  • 12.7 아프리카 만성 질환의 확산과 바이오제약 산업에 대한 자금 지원 증가가 시장 성장을 촉진할 전망 아프리카의 거시경제 전망
    • 13.1 소개
    • 13.2 주요 기업 전략/승리 전략 잔여 DNA 검사 시장에서 주요 기업이 채택한 전략 개요
    • 13.3 매출 분석, 2020–2024
    • 13.4 시장 점유율 분석, 2024
    • 13.5 기업 평가 매트릭스: 주요 기업, 2024 스타 기업 신흥 리더 광범위 기업 참여 기업 기업 발자취: 주요 업체, 2024- 기업 발자취- 지역 발자취- 제품 포트폴리오 발자취- 기술 발자취- 검사 유형 발자취
    • 13.6 기업 평가 매트릭스: 스타트업/중소기업, 2024 혁신적 기업 반응형 기업 역동적 기업 초기 단계 기업 경쟁 벤치마킹: 스타트업/중소기업, 2024 – 주요 스타트업/중소기업 상세 목록 – 주요 스타트업/중소기업 경쟁 벤치마킹
    • 13.7 기업 가치 평가 및 재무 지표 재무 지표 기업 가치 평가
    • 13.8 브랜드/제품 비교
    • 13.9 경쟁 환경 제품 출시 거래 기타 동향
    • 14.1 주요 기업
    •  THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
      – Business overview
      – Products/Services offered
      – Recent developments
      – MnM view
       CHARLES RIVER LABORATORIES
      – Business overview
      – Products/Services offered
      – Recent developments
      – MnM view
       F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
      – Business overview
      – Products/Services offered
      – Recent developments
      – MnM view
       MERCK KGAA
      – Business overview
      – Products/Services offered
      – Recent developments
      – MnM view
       MARAVAI LIFESCIENCES
      – Business overview
      – Products/Services offered
      – Recent developments
      – MnM view
       EUROFINS SCIENTIFIC
      – Business overview
      – Products/Services offered
      – Recent developments
       BIO-RAD LABORATORIES, INC.
      – Business overview
      – Products/Services offered
      – Recent developments
       QIAGEN
      – Business overview
      – Products/Services offered
      – Recent developments
       FUJIFILM CORPORATION
      – Business overview
      – Products/Services offered
       SGS SOCIÉTÉ GÉNÉRALE DE SURVEILLANCE SA.
      – Business overview
      – Products/Services offered
       HILLGENE BIOPHARMA CO., LTD.
      – Business overview
      – Products/Services offered
       REVVITY
      – Business overview
      – Products/Services offered
      – Recent developments
       INTERTEK GROUP PLC
      – Business overview
      – Products/Services offered
       SARTORIUS AG
      – Business overview
      – Products/Services offered
       LONZA
      – Business overview
      – Products/Services offered
       WUXI APPTEC
      – Business overview
      – Products/Services offered
    • 14.2 OTHER PLAYERS
       TRANSGEN BIOTECH CO., LTD.
       EAGLEBIO
       YEASEN
       ACROBIOSYSTEMS
       CREATIVE BIOGENE
       MINERVA BIOLABS GMBH
       CREATIVE PROTEOMICS
       AVANCE BIOSCIENCES
       GENERI BIOTECH
    • 14.2 기타 주요 업체 트랜스젠 바이오테크 주식회사 이글바이오 예센 아크로바이오시스템스 크리에이티브 바이오진 미네르바 바이오랩스 GmbH 크리에이티브 프로테오믹스 아반스 바이오사이언스 제너리 바이오테크
    • 15.1 토론 가이드
    • 15.2 KNOWLEDGESTORE: MARKETSANDMARKETS의 구독 포털
    • 15.3 맞춤화 옵션
    • 15.4 관련 보고서
    • 15.5 저자 정보

경쟁 환경

주요 기업 전략 분석, 시장 점유율 분석 (%), 매출 분석 (USD 백만) 및 경쟁 위치 매트릭스

273

기업 프로필

핵심 플레이어 및 중소기업/스타트업의 상세 프로필 (사업 개요, 재무 현황, 포트폴리오, 최근 동향)

293

부록

350

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