세계의 자궁암 치료제 및 진단 시장 규모 및 점유율 분석 – 성장 동향 및 전망 (2026-2031년)

자궁암 치료 및 진단 시장 보고서 2031: 시장 개요 상세 요약

본 보고서는 자궁암 치료 및 진단 시장의 규모, 점유율 분석, 성장 동향 및 2026년부터 2031년까지의 예측을 다루고 있습니다. 시장은 암 유형(자궁내막 선암, 선편평 세포암, 유두상 장액성 암 등), 제품(치료제[수술 등] 및 진단제), 최종 사용자(병원 및 클리닉, 전문 암 센터 등), 그리고 지역(북미, 유럽, 아시아 태평양 등)으로 세분화되어 있으며, 시장 예측은 가치(USD) 기준으로 제공됩니다.

# 시장 개요 및 주요 수치

자궁암 치료 및 진단 시장 규모는 2025년 244억 6천만 달러에서 2026년 259억 9천만 달러로 추정되며, 2031년에는 351억 9천만 달러에 이를 것으로 전망됩니다. 예측 기간(2026-2031) 동안 연평균 성장률(CAGR)은 6.26%에 달할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역이 가장 빠르게 성장하는 시장으로, 북미가 가장 큰 시장을 차지하고 있으며, 시장 집중도는 중간 수준입니다.

# 시장 분석 및 주요 동향

비만 관련 자궁내막 선암의 유병률 증가, 면역치료법의 신속한 채택, 인공지능(AI) 진단 플랫폼의 출시 등은 자궁암 치료 경로를 재정의하고 지속적인 수요를 견인하고 있습니다. 2024년 미국에서 진행성 질환 1차 치료제로 펨브롤리주맙(pembrolizumab)과 화학요법 병용 요법이 승인되는 등 규제 당국의 지원은 연구 개발부터 임상 적용까지의 시간을 단축하고 있습니다.

제품 부문에서는 치료제가 여전히 가장 강력한 성장세를 보이고 있으나, 차세대 진단 분야의 두 자릿수 성장은 정밀 의학으로의 구조적 전환을 시사합니다. 지역별로는 북미가 시장을 선도하고 있으며, 아시아 태평양 지역은 암 센터의 확산과 선별 검사 프로그램의 확대에 힘입어 가장 빠른 매출 증가를 기록할 것으로 예상됩니다. 경쟁 활동은 중간 수준으로, 선도적인 다국적 기업들은 면역항암제 포트폴리오로 시장 점유율을 방어하고 있으며, 신생 기업들은 미세 주입기, 액체 생검, 머신러닝 알고리즘 등을 상용화하고 있습니다.

# 주요 보고서 요점

* 암 유형별: 2025년 자궁내막 선암이 자궁암 치료 및 진단 시장 점유율의 54.02%를 차지했으며, 자궁 육종은 2031년까지 9.11%의 CAGR을 기록할 것으로 전망됩니다.
* 제품별: 2025년 치료제 부문이 시장 규모의 62.93%를 차지했으며, 진단제는 2031년까지 10.02%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
* 지역별: 2025년 북미가 44.85%의 매출 점유율로 시장을 선도했으며, 아시아 태평양은 예측 기간 동안 10.42%의 CAGR로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.
* 최종 사용자별: 2025년 병원 및 클리닉이 시장 규모의 44.58%를 차지했으며, 전문 암 센터는 2031년까지 9.58%의 CAGR을 기록할 것으로 전망됩니다.

# 시장 동향 및 통찰: 성장 동인

1. 비만 관련 자궁내막 선암 유병률 증가: 체질량 지수(BMI) 5kg/m² 증가 시 에스트로겐 유도 경로를 통해 자궁내막암 위험이 증가하며, 비알코올성 지방간 질환(NAFLD)은 20-39세 여성의 위험을 더욱 높입니다. TMEM205 및 STAT5와 같은 종양 촉진 세포외 소포 단백질은 바이오마커이자 치료 표적으로 부상하여 제약 파이프라인을 대사-종양학 병용 요법으로 이끌고 있습니다. 이는 자궁내막 선암을 대사 질환으로 재정의하며, 진단량 증가와 치료 기간 연장을 통해 시장 성장에 기여합니다.
2. 면역치료법의 1차 또는 유지 요법 채택 증가: 2024년 도스탈리맙(Dostarlimab)의 미국 라벨 확장 승인은 바이오마커와 무관한 환자군에 대한 면역관문억제제(ICI)의 유효성을 입증했으며, RUBY 임상에서 44.6개월의 중앙값 전체 생존율을 기록하며 기존 치료법을 능가했습니다. 펨브롤리주맙과 카보플라틴-파클리탁셀 병용 요법의 1차 치료제 승인은 면역치료법으로의 전환을 가속화하고 있습니다. 유지 요법은 환자당 평생 매출을 증가시키고 PD-1/PD-L1 혁신 기업의 경쟁 우위를 강화합니다.
3. 고위험군 대상 인식 제고 및 선별 검사 이니셔티브 확대: CDC의 ‘Inside Knowledge’ 캠페인 및 국제 부인암 학회(IGCS)의 ‘자궁암 인식의 달’과 같은 캠페인은 취약 계층에 대한 증상 교육을 강화하고 있습니다. DOvEEgene과 같은 분자 선별 검사는 일상적인 팝(Pap) 검체 활용을 통해 인구 수준의 조기 진단을 가능하게 합니다. GSK의 ‘Red Dab? Red Flag’와 같은 특정 이니셔티브는 진단량 증가에 기여하며, DETECT 연구의 최소 침습 탐폰 샘플링은 가정 검사 키트를 통해 접근성을 높일 수 있습니다.
4. AI 기반 진단 영상 플랫폼 출시: 딥러닝 알고리즘은 자궁내막 종양을 99.26%의 정확도로 분류하며, 기존 자동화 방식의 80%를 능가합니다. AI 기반 조직 병리 검사는 기존 염색법으로는 놓칠 수 있는 p53abn-like NSMP 아형을 식별하여 환자에게 정밀한 치료법을 제공합니다. MRI 통합 플랫폼은 영상과 유전체학을 결합하여 반복 방문을 줄이는 원스톱 워크플로우를 제공하며, 이러한 시스템에 대한 자본 지출은 시장 내 공급업체에 다년간의 소프트웨어 라이선스 수익을 창출합니다.
5. ctDNA 기반 미세 잔존 질환(MRD) 검사 상용화: 순환 종양 DNA(ctDNA) 단편체학을 이용한 액체 생검은 1기 질환에 대해 99%의 민감도를 달성하여, 영상 접근성이 제한적인 경우 선별 보조제로 활용될 수 있습니다. 이는 정밀 의학의 확산과 함께 시장 성장을 견인합니다.
6. 국소 약물 전달 개선을 위한 신규 종양 내 미세 주입기: 새로운 종양 내 미세 주입기 기술은 국소 약물 전달을 개선하여 전신 부작용을 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 장기적인 관점에서 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

# 시장 동향 및 통찰: 제약 요인

1. 면역관문억제제(ICI) + 표적 치료 병용 요법의 높은 비용: 더발루맙(durvalumab) 병용 요법의 비용-효과 분석 결과, 질 보정 수명 연장(QALY)당 15만 달러를 초과하는 증분 비율이 보고되어 기존 보험 지불 기준을 넘어섭니다. 2023년 전 세계 종양학 지출은 2,230억 달러에 달했으며 2028년에는 4,090억 달러로 증가할 것으로 예상되어, 보험사들은 가치 기반 계약을 요구하고 있습니다. 바이오시밀러 파이프라인은 접근성을 완화할 수 있지만 마진을 압박할 수 있습니다.
2. 자궁 육종의 낮은 임상 시험 성공률: 자궁 육종 임상 시험은 오랫동안 적은 표본 크기와 이질적인 조직학적 특성으로 인해 높은 중도 탈락률과 제한적인 약물 승인을 겪었습니다. TP53, ATRX, RB1 돌연변이를 이용한 바이오마커 기반 설계가 추세를 바꿀 수 있지만, 개발 기간 위험은 여전히 존재하여 단기적인 매출 기여를 저해합니다.
3. 저소득 및 중간 소득 국가(LMICs)에서 첨단 분자 진단에 대한 제한적인 보험 적용: LMICs에서는 첨단 분자 진단에 대한 보험 적용이 제한적이어서 시장 확대를 저해하는 주요 요인으로 작용합니다.
4. 근접 치료에 사용되는 방사성 동위원소의 공급망 병목 현상: 2024년 의료용 방사성 동위원소의 대륙별 부족은 근접 치료 일정을 방해했으며, 이는 국내 공급 확보를 위한 악티늄-225(actinium-225) 시설 건설 프로젝트와 같은 노력을 촉발했습니다.

# 세그먼트 분석

암 유형별: 선암의 지배력과 육종의 혁신

* 자궁내막 선암: 2025년 시장 매출의 54.02%를 차지하며, 높은 발생률과 다중 모드 치료 의존도를 반영합니다. 비만 및 대사 증후군은 환자 풀을 확대하고 있으며, AI 지원 조직 병리 검사는 p53abn-like NSMP 선암을 감지하여 생존 기간을 연장하는 공격적인 보조 전략을 가능하게 합니다.
* 자궁 육종: 더 작은 환자군을 대표하지만, 2031년까지 9.11%의 CAGR로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 셀리넥서(selinexor)-에리불린(eribulin) 병용 요법과 같은 혁신은 평활근육종(leiomyosarcoma)의 약물 파이프라인을 활성화했으며, FIGO 2023 병기 분류 개편은 암육종(carcinosarcomas)의 예후 정확도를 향상시켰습니다.

제품별: 치료제의 리더십과 진단의 혁신적 도전

* 치료제: 2025년 매출의 62.93%를 차지하며, 수술, 방사선 요법, 화학 요법 및 급증하는 면역항암제 클래스가 핵심입니다. 펨브롤리주맙 기반의 1차 병용 요법과 도스탈리맙 유지 요법은 환자당 연간 지출을 증가시키고 있습니다. PI3K, mTOR, FGFR 경로를 표적하는 파이프라인 약물은 작용 메커니즘을 다양화하고 있으며, 미세 주입기 기술은 부작용을 줄이는 부위 특이적 약물 전달을 약속합니다.
* 진단제: 정밀 의학이 표준화됨에 따라 2031년까지 10.02%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. cfDNA 단편체학을 이용한 액체 생검은 1기 질환에 대해 99%의 민감도를 달성하며, AI 기반 질식 초음파는 MRI 병기 분류 정확도와 유사한 결과를 더 낮은 비용으로 제공합니다. WID-qEC와 같은 인종적으로 검증된 검사는 흑인 여성의 진단율을 높여 미충족 수요를 해결합니다. 이러한 혁신은 반복적인 검사 수익을 확대하고 진단 시간을 단축하며, 궁극적으로 환자를 치료 파이프라인으로 유입시켜 시장 성장을 강화합니다.

최종 사용자별: 전문 센터의 성장과 병원의 지배력

* 병원 및 클리닉: 포괄적인 인프라와 복잡한 수술, 방사선 치료, 입원 화학 요법 수행 능력으로 인해 2025년 매출의 44.58%를 차지했습니다. 통합된 다학제 팀은 높은 의뢰 포착률을 유도하며, 번들형 보험 상환 모델은 마진을 보호합니다.
* 특수 암 센터: 집중된 전문성, 로봇 수술 프로그램, 임상 시험 부서를 활용하여 2031년까지 9.58%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 더 높은 시술량과 낮은 사망률을 연결하는 결과 데이터는 이들의 사례 구성을 강화하여 보험사와 환자 모두를 유치합니다.
* 기타: 진단 연구소는 액체 생검 메뉴가 확장되고 AI 기반 조직 병리 검사가 과부하된 병리학자의 부담을 덜어주면서 점유율을 확보하고 있습니다. 연구 기관은 ImmunityBio의 백신 및 N-803 사이토카인 연구와 같은 협력을 통해 학술 네트워크를 활용하여 환자 모집을 가속화합니다. 외래 수술 센터는 최소 침습 자궁 적출술 기술을 활용하여 초기 단계 사례를 외래 환경으로 전환하여 더 짧은 입원 기간과 낮은 감염 위험을 제공합니다.

# 지역 분석

* 북미: 2025년 자궁암 치료 및 진단 시장에서 44.85%의 매출을 기록하며 선두를 달렸습니다. 이는 정교한 보험 적용 범위, 강력한 임상 시험 인프라, 면역관문억제제의 빠른 채택에 힘입은 결과입니다. 2050년까지 급증할 것으로 예상되는 발생률은 취약 계층을 위한 선별 검사 프로그램을 지원하는 ‘Cancer Moonshot’과 같은 공중 보건 대응을 촉발했습니다. AI 기반 병리 및 액체 생검 도구는 진단 시간을 단축하고 있으며, 높은 가격에도 불구하고 보험 상환은 여전히 유리합니다.
* 아시아 태평양: 중산층 인구 증가, 보험 보급률 개선, 의료 인프라 업그레이드에 힘입어 10.42%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 중국의 부인암 부담은 선진국과 유사한 수준이며, 사모 펀드의 암 관련 자산 투자는 선형 가속기 및 면역치료 주입 시설을 갖춘 3차 진료 센터 건설을 가속화하고 있습니다. 원격 의료 및 재택 병원 프로그램은 인도네시아, 태국, 인도 전역에서 전문 치료에 대한 접근성을 확대하고 있습니다.
* 유럽: 혁신과 비용 통제의 균형을 맞추는 성숙하면서도 진화하는 시장입니다. 가치 기반 조달은 의약품 목록 포함을 결정하며, 제조업체는 가격을 결과 지표와 연계하도록 압박합니다. 2024년 의료용 방사성 동위원소 부족은 근접 치료 일정을 방해했으며, 이는 국내 공급 확보를 위한 악티늄-225 시설 건설 프로젝트를 촉발했습니다. 정밀 의학 의무화는 분자 진단 채택을 촉진하고 있습니다.
* 중동, 아프리카 및 남미: 장기적인 성장 잠재력을 제공하지만, 보험 상환 및 인프라 문제에 직면해 있습니다. 걸프협력회의(GCC) 회원국들은 최첨단 방사선 치료 및 로봇 수술 시스템을 조달하여 해외 의료 관광을 역전시키려 하고 있습니다. 남아프리카 보험사들은 자궁내막암에 대한 번들형 지불 프로그램을 시범 운영하고 있으며, 브라질 병원 네트워크는 방사선 전문의 부족을 완화하기 위해 AI 초음파 플랫폼을 통합하고 있습니다.

# 경쟁 환경

자궁암 치료 및 진단 시장의 경쟁은 중간 수준이며, 주요 다국적 기업들은 광범위한 면역치료 포트폴리오를 활용하여 점유율을 방어하고 있습니다. 머크(Merck)의 펨브롤리주맙은 여러 병용 연구의 기반이 되고 있으며, 로슈(Roche)는 바이오마커 선택 환자군을 위한 아테졸리주맙(atezolizumab)과 베바시주맙(bevacizumab) 병용 요법으로 차별화를 꾀하고, GSK는 도스탈리맙을 1차 치료 환경으로 발전시키고 있습니다. 중견 혁신 기업들은 초장기 지속형 주사제 및 면역 회피 생체 모방 나노 입자와 같은 전달 플랫폼 특허에 집중하고 있습니다. 진단 분야의 혁신 기업들은 AI 소프트웨어 라이선스 및 액체 생검 샘플 준비용 소모품을 통해 수익을 창출하고 있습니다.

전략적 제휴는 지리적 공동 마케팅보다는 작용 메커니즘의 상보성으로 향하는 추세입니다. Generate:Biomedicines는 생성형 AI 단백질 설계를 고형 종양 미세 환경에 맞춘 CAR-T 구조를 개발하는 데 적용하고 있으며, Roswell Park와 협력하여 최초의 인체 임상 시험을 시작했습니다. 머크 KGaA의 SpringWorks Therapeutics 39억 달러 인수는 기존 상업 인프라에 통합될 수 있는 틈새 종양 자산에 대한 관심을 보여줍니다. 종양 내 미세 주입기에 대한 지적 재산권 출원은 전년 대비 40% 증가하여 국소 전달 독점권을 위한 경쟁이 심화되고 있음을 시사합니다.

진단 분야의 신규 진입 기업들은 AI를 경쟁 우위로 활용하고 있습니다. 클라우드 기반 조직 병리 플랫폼을 제공하는 초기 단계 기업들은 99%의 민감도 데이터에 힘입어 수개월 내에 자본 조달을 완료하고 있습니다. 액체 생검 개발 기업들은 FDA 검토에 앞서 실험실 개발 테스트(LDT) 지위를 확보하여 대규모 실제 증거를 구축하고 있습니다. 대형 IVD 제조업체들은 알고리즘 스타트업을 인수하여 소프트웨어를 스캐너와 번들로 제공함으로써 서비스, 시약 및 분석을 포함하는 생태계 계약으로 고객을 묶고 있습니다.

# 주요 시장 참여 기업

* 애보트 래버러토리스 (Abbott Laboratories)
* 벡톤 디킨슨 앤 컴퍼니 (Becton Dickinson and Company)
* 머크 & 컴퍼니 (Merck & Co., Inc.)
* F. 호프만-라 로슈 AG (F. Hoffmann-La Roche AG)
* GSK plc

# 최근 산업 동향

* 2025년 2월: OncoSignature 다중 면역형광 분석법이 ACR-368(프렉사서팁) 치료 혜택을 받을 수 있는 자궁내막암 환자를 식별하기 위한 혁신 의료기기 지정을 FDA로부터 받았습니다.
* 2025년 1월: 유럽 위원회는 전신 치료 대상인 원발성 진행성 또는 재발성 자궁내막암 성인 환자의 1차 치료제로 젬퍼리(Jemperli, 도스탈리맙)와 카보플라틴 및 파클리탁셀 병용 요법을 승인했습니다.

본 보고서는 여성 생식기계에서 흔히 발생하는 암인 자궁암의 치료 및 진단 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 이 시장은 2026년 259억 9천만 달러에서 2031년 351억 9천만 달러 규모로 성장할 것으로 전망됩니다.

시장은 암 유형별로 자궁내막 선암, 선편평세포암, 유두상 장액성 암, 자궁 육종, 투명세포암 및 기타 유형으로 세분화됩니다. 제품별로는 치료제와 진단제로 나뉘며, 치료제 부문은 수술, 방사선 치료, 화학 요법, 면역 요법, 표적 치료, 호르몬 요법 등으로 구성됩니다. 진단 부문은 영상 진단(초음파, CT, MRI, PET), 생검(흡인, 코어 바늘, D&C), 자궁경 검사, 액체 생검(ctDNA), 유전체 및 분자 검사, 팝 스미어/세포학 검사 등을 포함합니다. 최종 사용자는 병원 및 클리닉, 전문 암 센터, 진단 연구소, 연구 기관, 외래 수술 센터 등으로 분류됩니다. 지리적으로는 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등), 아시아-태평양(중국, 일본, 인도, 한국, 호주 등), 중동 및 아프리카, 남미 지역으로 구분하여 분석됩니다.

시장 성장을 견인하는 주요 동력으로는 비만 관련 자궁내막 선암의 유병률 증가, 1차 또는 유지 요법으로서 면역 요법 채택 확대, 고위험군 인구의 인식 및 선별 검사 이니셔티브 증가, AI 기반 진단 영상 플랫폼 출시, ctDNA 기반 미세 잔존 질환 검사의 상업화, 국소 약물 전달을 개선하는 신규 종양 내 미세 주입기 개발 등이 있습니다. 반면, 면역관문억제제(ICI)와 표적 치료제 병용 요법의 높은 비용, 자궁 육종의 낮은 임상 시험 성공률, 저소득 및 중간 소득 국가(LMICs)에서 첨단 분자 진단에 대한 제한적인 보험 적용, 근접 치료에 사용되는 방사성 동위원소의 공급망 병목 현상 등은 시장 확장을 저해하는 요인으로 작용합니다.

보고서의 핵심 분석 결과에 따르면, 진단 부문은 AI 기반 영상 진단 및 액체 생검 채택에 힘입어 연평균 10.02%의 성장률을 보이며 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 특히 자궁 육종 치료는 셀리넥서와 에리불린의 혁신적인 병용 요법 및 다중 오믹스 바이오마커 패널 덕분에 연평균 9.11%의 높은 성장률을 기록하며 유망한 기회를 제공합니다. 지역별로는 북미가 초기 면역 요법 도입, 밀집된 임상 시험 네트워크, 우호적인 보험 적용 환경으로 인해 2025년 전체 매출의 44.85%를 차지하며 시장을 선도하고 있습니다.

경쟁 환경 분석에서는 Merck & Co., F. Hoffmann-La Roche, GSK, Novartis, Abbott Laboratories, Siemens Healthineers, AstraZeneca, Pfizer 등 주요 글로벌 제약 및 의료기기 기업들이 시장을 주도하고 있으며, 보고서는 시장 집중도, 시장 점유율 분석 및 주요 기업들의 상세 프로필을 포함합니다. 본 보고서는 또한 시장 기회와 미래 전망, 특히 미충족 수요 영역에 대한 평가를 통해 향후 시장 발전 방향을 제시합니다.

1. 서론

• 1.1 연구 가정 및 시장 정의
• 1.2 연구 범위

2. 연구 방법론

3. 요약

4. 시장 환경

• 4.1 시장 개요
• 4.2 시장 동인
  • 4.2.1 비만 관련 자궁내막 선암종 유병률 증가
  • 4.2.2 1차 또는 유지 요법으로서 면역 요법 채택 증가
  • 4.2.3 고위험군 인구의 인식 및 선별 검사 이니셔티브 증가
  • 4.2.4 AI 기반 진단 영상 플랫폼 출시
  • 4.2.5 ctDNA 기반 미세잔존질환 검사의 상용화
  • 4.2.6 국소 약물 전달을 개선하는 새로운 종양 내 미세 주입기
• 4.3 시장 제약
  • 4.3.1 ICI + 표적 치료 병용 요법의 높은 비용
  • 4.3.2 자궁 육종의 낮은 과거 임상 시험 성공률
  • 4.3.3 저중소득 국가(LMICs)에서 첨단 분자 진단에 대한 제한적인 보험 적용
  • 4.3.4 근접 치료에 사용되는 방사성 동위원소의 공급망 병목 현상
• 4.4 기술 전망
• 4.5 포터의 5가지 경쟁 요인
  • 4.5.1 신규 진입자의 위협
  • 4.5.2 구매자의 교섭력
  • 4.5.3 공급자의 교섭력
  • 4.5.4 대체재의 위협
  • 4.5.5 경쟁 강도

5. 시장 규모 및 성장 예측 (가치, USD)

• 5.1 암 유형별
  • 5.1.1 자궁내막 선암
  • 5.1.2 선편평세포암
  • 5.1.3 유두상 장액성 암
  • 5.1.4 자궁 육종
  • 5.1.5 투명세포암
  • 5.1.6 기타
• 5.2 제품별
  • 5.2.1 치료제
  • 5.2.1.1 수술
  • 5.2.1.2 방사선 치료
  • 5.2.1.3 화학요법
  • 5.2.1.4 면역요법
  • 5.2.1.5 표적 치료
  • 5.2.1.6 호르몬 치료
  • 5.2.1.7 기타
  • 5.2.2 진단
  • 5.2.2.1 영상 진단 (초음파, CT, MRI, PET)
  • 5.2.2.2 생검 (흡인, 중심 바늘, D&C)
  • 5.2.2.3 자궁경 검사
  • 5.2.2.4 액체 생검 (ctDNA)
  • 5.2.2.5 유전체 및 분자 검사
  • 5.2.2.6 팝 스미어 / 세포학
  • 5.2.2.7 기타
• 5.3 최종 사용자별
  • 5.3.1 병원 및 클리닉
  • 5.3.2 전문 암 센터
  • 5.3.3 진단 연구소
  • 5.3.4 연구 기관
  • 5.3.5 외래 수술 센터
• 5.4 지역별
  • 5.4.1 북미
  • 5.4.1.1 미국
  • 5.4.1.2 캐나다
  • 5.4.1.3 멕시코
  • 5.4.2 유럽
  • 5.4.2.1 독일
  • 5.4.2.2 영국
  • 5.4.2.3 프랑스
  • 5.4.2.4 이탈리아
  • 5.4.2.5 스페인
  • 5.4.2.6 기타 유럽
  • 5.4.3 아시아 태평양
  • 5.4.3.1 중국
  • 5.4.3.2 일본
  • 5.4.3.3 인도
  • 5.4.3.4 대한민국
  • 5.4.3.5 호주
  • 5.4.3.6 기타 아시아 태평양
  • 5.4.4 중동 및 아프리카
  • 5.4.4.1 GCC
  • 5.4.4.2 남아프리카
  • 5.4.4.3 기타 중동 및 아프리카
  • 5.4.5 남미
  • 5.4.5.1 브라질
  • 5.4.5.2 아르헨티나
  • 5.4.5.3 기타 남미

6. 경쟁 환경

• 6.1 시장 집중도
• 6.2 시장 점유율 분석
• 6.3 기업 프로필 (글로벌 개요, 시장 개요, 핵심 부문, 재무 정보(사용 가능한 경우), 전략 정보, 주요 기업 시장 순위/점유율, 제품 및 서비스, 최근 개발 포함)
  • 6.3.1 Merck & Co., Inc.
  • 6.3.2 F. Hoffmann-La Roche AG
  • 6.3.3 GSK plc
  • 6.3.4 Novartis AG
  • 6.3.5 Abbott Laboratories
  • 6.3.6 Becton, Dickinson and Company
  • 6.3.7 Siemens Healthineers AG
  • 6.3.8 Hologic Inc.
  • 6.3.9 Boston Scientific Corporation
  • 6.3.10 Intuitive Surgical Inc.
  • 6.3.11 AstraZeneca plc
  • 6.3.12 Pfizer Inc.
  • 6.3.13 Eisai Co., Ltd.
  • 6.3.14 Bristol-Myers Squibb Company
  • 6.3.15 Regeneron Pharmaceuticals Inc.
  • 6.3.16 Illumina Inc.
  • 6.3.17 Myriad Genetics Inc.
  • 6.3.18 Thermo Fisher Scientific Inc.
  • 6.3.19 Daiichi Sankyo Company Ltd.
  • 6.3.20 Clovis Oncology Inc.

7. 시장 기회 및 미래 전망