| ■ 영문 제목 : Global Low Molecular Heparin Preparation Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2407D30913 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
| Single User (1명 열람용) | USD3,660 ⇒환산￦5,124,000 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Multi User (5명 열람용) | USD5,490 ⇒환산￦7,686,000 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Corporate User (동일기업내 공유가능) | USD7,320 ⇒환산￦10,248,000 | 견적의뢰/구입/질문 |
|
※가격옵션 설명 - 납기는 즉일~2일소요됩니다. 3일이상 소요되는 경우는 별도표기 또는 연락드립니다. - 지불방법은 계좌이체/무통장입금 또는 카드결제입니다. |
LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 저분자 헤파린 조제물 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 저분자 헤파린 조제물은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 저분자 헤파린 조제물 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 저분자 헤파린 조제물은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 저분자 헤파린 조제물의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 저분자 헤파린 조제물 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
저분자 헤파린 조제물 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 저분자 헤파린 조제물 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 에녹사파린나트륨, 나드로파린칼슘, 달테파린나트륨) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 저분자 헤파린 조제물 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 저분자 헤파린 조제물 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 저분자 헤파린 조제물 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 저분자 헤파린 조제물 기술의 발전, 저분자 헤파린 조제물 신규 진입자, 저분자 헤파린 조제물 신규 투자, 그리고 저분자 헤파린 조제물의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 저분자 헤파린 조제물 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 저분자 헤파린 조제물 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 저분자 헤파린 조제물 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 저분자 헤파린 조제물 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 저분자 헤파린 조제물 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 저분자 헤파린 조제물 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 저분자 헤파린 조제물 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
저분자 헤파린 조제물 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
에녹사파린나트륨, 나드로파린칼슘, 달테파린나트륨
*** 용도별 세분화 ***
병원, 약국
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Hepalink, King-friend Biochemical Pharmaceutical, Dongcheng Biochemicals, Changshan Pharm, Pfizer, Qianhong Bio-pharma, Tiandong, Xinbai, Sanofi, Aspen (N.V.Organon), GlaxoSmithKline, Zhaoke Pharmaceutical, ALFA WASSERMANN, Qilu Pharmaceutica, Jiangsu Da Lian Pharmaceutical, Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering, Tianjin Chase Sun Pharma
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 저분자 헤파린 조제물 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 저분자 헤파린 조제물 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 저분자 헤파린 조제물 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 저분자 헤파린 조제물은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 저분자 헤파린 조제물 시장분석 ■ 지역별 저분자 헤파린 조제물에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 저분자 헤파린 조제물 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Hepalink, King-friend Biochemical Pharmaceutical, Dongcheng Biochemicals, Changshan Pharm, Pfizer, Qianhong Bio-pharma, Tiandong, Xinbai, Sanofi, Aspen (N.V.Organon), GlaxoSmithKline, Zhaoke Pharmaceutical, ALFA WASSERMANN, Qilu Pharmaceutica, Jiangsu Da Lian Pharmaceutical, Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering, Tianjin Chase Sun Pharma – Hepalink – King-friend Biochemical Pharmaceutical – Dongcheng Biochemicals ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]저분자 헤파린 조제물 이미지 저분자 헤파린 조제물 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 저분자 헤파린 조제물 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 저분자 헤파린 조제물 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 저분자 헤파린 조제물 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 저분자 헤파린 조제물 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 저분자 헤파린 조제물 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 저분자 헤파린 조제물 매출 시장 점유율 기업별 저분자 헤파린 조제물 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 저분자 헤파린 조제물 판매량 시장 점유율 2023 기업별 저분자 헤파린 조제물 매출 시장 2023 기업별 글로벌 저분자 헤파린 조제물 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 저분자 헤파린 조제물 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 저분자 헤파린 조제물 매출 시장 점유율 2023 미주 저분자 헤파린 조제물 판매량 (2019-2024) 미주 저분자 헤파린 조제물 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 저분자 헤파린 조제물 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 저분자 헤파린 조제물 매출 (2019-2024) 유럽 저분자 헤파린 조제물 판매량 (2019-2024) 유럽 저분자 헤파린 조제물 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 저분자 헤파린 조제물 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 저분자 헤파린 조제물 매출 (2019-2024) 미국 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 캐나다 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 멕시코 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 브라질 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 중국 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 일본 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 한국 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 인도 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 호주 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 독일 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 프랑스 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 영국 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 러시아 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 이집트 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 터키 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 저분자 헤파린 조제물 시장규모 (2019-2024) 저분자 헤파린 조제물의 제조 원가 구조 분석 저분자 헤파린 조제물의 제조 공정 분석 저분자 헤파린 조제물의 산업 체인 구조 저분자 헤파린 조제물의 유통 채널 글로벌 지역별 저분자 헤파린 조제물 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 저분자 헤파린 조제물 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 저분자 헤파린 조제물 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 저분자 헤파린 조제물 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 저분자 헤파린 조제물 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 저분자 헤파린 조제물 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 저분자 헤파린 조제물은 헤파린의 분자량을 저하시켜 얻어진 치료용 항응고제입니다. 기존의 비분획 헤파린(Unfractionated Heparin, UFH)이 주로 정맥 혈전색전증 예방 및 치료에 사용되었으나, 그 사용에 있어 출혈 위험, 모니터링의 어려움, 투여 경로의 제한성 등의 단점이 존재했습니다. 저분자 헤파린은 이러한 단점을 개선하고 특정 응고 인자에 대한 선택성을 높여 더욱 안전하고 효과적인 항응고 요법을 제공합니다. 저분자 헤파린 조제물은 헤파린을 저분자량으로 분해하는 과정을 거쳐 생산됩니다. 이 분해 과정은 주로 화학적 방법(질산화, 탈황 등) 또는 효소적 방법(헤파리나아제 사용 등)을 통해 이루어집니다. 이러한 과정을 통해 원래 헤파린의 평균 분자량인 15,000 달톤(Da)에서 4,000~6,000 달톤 범위의 저분자량 단편으로 구성된 조제물이 얻어집니다. 이 저분자량 단편들은 주로 응고 인자 Xa(Factor Xa)와 트롬빈(Thrombin)과의 결합 능력 및 활성에 차이를 나타냅니다. 저분자 헤파린의 주요 특징 중 하나는 기존 헤파린에 비해 트롬빈에 대한 억제 효과가 상대적으로 낮고, 응고 인자 Xa에 대한 억제 효과가 더 크다는 것입니다. 이는 저분자 헤파린 분자 중 일부가 안티트롬빈 III(Antithrombin III, ATIII)와 결합하여 Xa 인자를 억제하는 데 더 효과적이기 때문입니다. 반면, 트롬빈을 효과적으로 억제하기 위해서는 ATIII와 결합하여 ATIII와 트롬빈 모두를 포함하는 삼항 복합체를 형성해야 하는데, 이를 위해서는 헤파린 사슬의 길이가 일정 수준 이상으로 길어야 합니다. 저분자 헤파린은 이러한 사슬 길이가 짧기 때문에 트롬빈 억제 효과가 상대적으로 낮게 나타납니다. 이러한 선택적인 작용 기전은 저분자 헤파린이 기존 헤파린보다 예측 가능한 항응고 효과를 나타내고, 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간(aPTT)과 같은 모니터링 지표에 대한 영향이 적어 임상적으로 더욱 편리하게 사용될 수 있는 장점을 제공합니다. 저분자 헤파린 조제물은 다양한 제품으로 개발되었으며, 제조 공정 및 분자량 분포에 따라 개별 제품 간의 특성에 차이가 있을 수 있습니다. 대표적인 저분자 헤파린 조제물로는 엔옥사파린 나트륨(Enoxaparin Sodium), 달테파린 나트륨(Dalteparin Sodium), 나드로파린 칼슘(Nadroparin Calcium) 등이 있습니다. 엔옥사파린 나트륨은 베이징의 지린성 베이징이라는 지명에서 유래한 것이 아니라, 프랑스의 Aventis(현 Sanofi)에서 개발한 제품으로, 그 제조 과정에서 벤질 에테르화 반응 후 탈황 과정을 거쳐 얻어집니다. 평균 분자량은 약 4,500 달톤이며, 주로 하지정맥 혈전증 및 폐색전증의 예방 및 치료, 불안정 협심증 및 비-ST절 상승 심근경색증의 치료 등에 사용됩니다. 달테파린 나트륨은 주로 분해된 베타-글루코스 설페이트를 사용하여 제조되며, 평균 분자량은 약 5,000 달톤입니다. 심부정맥 혈전증 예방, 혈액투석 시의 항응고 요법, 급성 심근경색증 등에 사용됩니다. 나드로파린 칼슘은 헤파린을 질산화 탈황 과정과 염기성 가수분해 과정을 거쳐 제조하며, 평균 분자량은 약 4,500 달톤입니다. 다양한 혈전색전증 예방 및 치료에 사용됩니다. 이 외에도 이로파린 나트륨(Iroparine Sodium), 수데팍스 나트륨(Sudepax Sodium) 등 다양한 저분자 헤파린 제제가 개발 및 사용되고 있습니다. 저분자 헤파린 조제물의 주요 용도는 혈전색전증의 예방 및 치료입니다. 수술 후 심부정맥 혈전증(Deep Vein Thrombosis, DVT) 및 폐색전증(Pulmonary Embolism, PE)의 예방에 매우 효과적이며, 특히 고령 환자, 비만 환자, 암 환자, 장기간 침상 안정 환자 등 혈전색전증의 위험이 높은 환자군에서 널리 사용됩니다. 또한, 불안정 협심증, 비-ST절 상승 심근경색증, 스텐트 삽입술을 포함한 관상동맥 중재술 시의 항응고 요법 등 허혈성 심질환의 치료에도 중요한 역할을 합니다. 심부정맥 혈전증이나 폐색전증이 발생했을 경우에도 치료를 위한 항응고제로 사용되며, 일부 특정 혈액응고장애의 치료에도 사용될 수 있습니다. 또한, 투석 환자에서 혈액투석 시 발생할 수 있는 혈액 응고를 방지하기 위한 목적으로도 사용됩니다. 임산부의 경우, 특정 혈전성향증이 있는 경우에도 태아에 대한 영향을 고려하여 저분자 헤파린이 사용되기도 합니다. 저분자 헤파린 조제물의 투여는 주로 피하 주사(Subcutaneous injection)로 이루어집니다. 이는 약물의 흡수가 일정하고 예측 가능하며, 환자 스스로 투여하기 용이하다는 장점이 있습니다. 정맥 주사로 투여하는 경우도 있으나, 이는 일반적으로 응급 상황이나 특정 시술 시에 국한됩니다. 저분자 헤파린은 기존 헤파린에 비해 신장 기능에 대한 영향이 적은 것으로 알려져 있지만, 신부전 환자의 경우에는 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 또한, 저분자 헤파린의 항응고 효과를 모니터링하기 위해 항인자 Xa 활성도(Anti-Factor Xa activity)를 측정하기도 하지만, 임상적으로 대부분의 환자에게는 정기적인 모니터링 없이도 안전하게 사용할 수 있다는 장점이 있습니다. 저분자 헤파린과 관련된 최근 기술 개발 동향으로는 새로운 저분자 헤파린 제제의 개발과 더불어, 헤파린 유도체 및 합성 헤파린 유사체의 연구가 진행되고 있습니다. 이는 약물의 효능을 더욱 높이고, 특정 표적에 대한 선택성을 강화하며, 부작용을 최소화하는 것을 목표로 합니다. 또한, 약물 방출 시스템의 개선을 통해 투여 빈도를 줄이거나 지속적인 항응고 효과를 유지하려는 연구도 이루어지고 있습니다. 개인 맞춤형 항응고 요법의 개발 역시 중요한 연구 방향 중 하나이며, 환자의 유전적 요인, 질병 상태 등을 고려하여 최적의 항응고제를 선택하고 용량을 조절하는 기술이 발전하고 있습니다. 저분자 헤파린은 효과적인 항응고제로서 수많은 환자의 생명을 구하고 삶의 질을 향상시키는 데 기여해 왔습니다. 그 안전성과 편리성 덕분에 다양한 임상 상황에서 표준 치료법으로 자리 잡고 있으며, 지속적인 연구 개발을 통해 더욱 발전된 형태의 약물들이 등장할 것으로 기대됩니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 저분자 헤파린 조제물 시장 2024-2030] (코드 : LPI2407D30913) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 저분자 헤파린 조제물 시장 2024-2030] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
※당 사이트에 없는 보고서도 취급 가능한 경우가 많으니 문의 주세요!