| ■ 영문 제목 : Preimplantation Genetic Testing for Monogenic & Single Gene Defects Kits Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2407F42444 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장을 대상으로 합니다. 또한 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장은 공립 병원, 사립 병원를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 고처리량 시퀀싱, 기타), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 고처리량 시퀀싱, 기타
■ 용도별 시장 세그먼트
– 공립 병원, 사립 병원
■ 지역별 및 국가별 글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– Thermo Fisher Scientific, PerkinElmer, BASECARE, Peking Jabrehoo Med Tech
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장 규모
3 장 : 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
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■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 Thermo Fisher Scientific, PerkinElmer, BASECARE, Peking Jabrehoo Med Tech Thermo Fisher Scientific PerkinElmer BASECARE 8. 글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 세그먼트, 2023년 - 용도별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 세그먼트, 2023년 - 글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장 개요, 2023년 - 글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출, 2019-2030 - 글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량: 2019-2030 - 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 가격 - 글로벌 용도별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 가격 - 지역별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출 시장 점유율 - 지역별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출 시장 점유율 - 지역별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 시장 점유율 - 미국 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 캐나다 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 멕시코 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 유럽 국가별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 시장 점유율 - 독일 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 프랑스 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 영국 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 이탈리아 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 러시아 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 아시아 지역별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 시장 점유율 - 중국 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 일본 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 한국 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 동남아시아 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 인도 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 남미 국가별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 시장 점유율 - 브라질 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 아르헨티나 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 판매량 시장 점유율 - 터키 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 이스라엘 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 사우디 아라비아 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 아랍에미리트 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 시장규모 - 글로벌 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 생산 능력 - 지역별 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사(Preimplantation Genetic Testing for Monogenic & Single Gene Defects Kits)는 시험관 아기 시술 과정에서 수정된 배아를 여성의 자궁에 이식하기 전에 해당 배아에 특정 단일 유전자 결함이 있는지 여부를 진단하는 데 사용되는 종합적인 검사 방법입니다. 이는 유전 질환을 가진 부모가 해당 질환을 가진 자녀를 출산할 위험을 줄이고, 건강한 아기를 출산할 가능성을 높이기 위해 고안되었습니다. 본 설명에서는 이 검사의 개념, 주요 특징, 종류, 적용 분야 및 관련 기술에 대해 상세히 기술하겠습니다. 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사의 핵심적인 개념은 특정 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 유전 질환, 즉 단일 유전자 질환을 미리 예측하는 것입니다. 단일 유전자 질환은 멘델 유전 법칙에 따라 부모로부터 자녀에게 전달되며, cystic fibrosis, Huntington's disease, sickle cell anemia, Tay-Sachs disease 등 수천 가지의 질환이 이에 해당합니다. 이러한 질환들은 생명을 위협하거나 심각한 건강 문제를 야기할 수 있으므로, 가임기 부모들에게는 큰 불안 요소가 될 수 있습니다. 이 검사의 가장 큰 특징은 **정확성**입니다. 최신 분자 유전학 기술을 기반으로 하여, 배아의 특정 부위에서 DNA 샘플을 채취하여 정밀하게 분석함으로써 질환을 유발하는 유전자의 돌연변이 유무를 높은 신뢰도로 확인할 수 있습니다. 또한, 이 검사는 **보편성**을 가집니다. 알려진 특정 단일 유전자 질환에 대해서는 맞춤형 키트 제작이 가능하여, 다양한 유전 질환에 대한 검사가 이루어질 수 있습니다. 이는 검사를 통해 질환이 없는 건강한 배아만을 선별하여 이식할 수 있게 함으로써, 유전 질환의 세대 간 전파를 효과적으로 차단하는 데 기여합니다. 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사의 종류는 크게 두 가지로 나눌 수 있습니다. 첫째는 **단일 유전자 결함 검사(PGT-M, Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders)**입니다. 이는 특정 단일 유전자 질환에 대한 검사를 목적으로 하며, 부모로부터 물려받을 수 있는 특정 유전자의 돌연변이를 추적합니다. 예를 들어, 부모 중 한 명이 낭포성 섬유증을 유발하는 유전자의 보인자라면, 이 검사를 통해 태어날 아기가 낭포성 섬유증을 앓게 될 확률을 사전에 파악하고, 해당 질환이 없는 배아를 선별할 수 있습니다. 둘째는 **염색체 이상 검사(PGT-A, Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies)**와 병행하여 이루어질 수 있습니다. PGT-A는 염색체의 수적 또는 구조적 이상을 검사하는 것으로, PGT-M과 함께 시행될 경우 배아의 전반적인 건강 상태를 더욱 포괄적으로 평가할 수 있습니다. 이 외에도 특정 유전 질환의 가족력에 따라 **예측 진단(predictive testing)** 형태로 진행되거나, 질환의 **발병 가능성(carrier status)**을 확인하는 경우도 포함될 수 있습니다. 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사의 주요 용도는 다음과 같습니다. 첫째, **유전 질환 예방**입니다. 가장 중요한 용도로, 심각한 유전 질환을 가진 자녀의 출산을 예방하고 건강한 아이를 얻고자 하는 부모들에게 중요한 선택지를 제공합니다. 둘째, **생식 건강 증진**입니다. 불필요한 임신 중단이나 태아 치료에 대한 부담을 줄이고, 임신 성공률을 높이는 데 기여할 수 있습니다. 셋째, **가족 계획 지원**입니다. 유전 질환의 위험이 높은 부모들에게는 미래의 가족 계획을 세우는 데 있어 중요한 정보를 제공합니다. 넷째, **유전 상담 강화**입니다. 유전 상담 전문가들은 이 검사 결과를 바탕으로 부모들에게 질환의 위험성, 검사 결과의 의미, 그리고 향후 가능한 대안 등에 대한 상세한 정보를 제공하여 부모들의 합리적인 결정을 도울 수 있습니다. 이러한 검사를 가능하게 하는 관련 기술은 매우 발전되어 있습니다. 가장 핵심적인 기술은 **배아 생검(Embryo Biopsy)**입니다. 이는 배아의 발달 과정 중 매우 초기에, 일반적으로 배반포기(blastocyst stage)의 영양막세포(trophectoderm cells) 몇 개를 조심스럽게 채취하는 과정입니다. 채취된 세포들은 이후 유전자 분석을 위한 DNA 샘플로 사용됩니다. 다음으로는 **DNA 추출 및 증폭 기술**입니다. 생검으로 얻은 소량의 DNA는 PCR(Polymerase Chain Reaction)과 같은 증폭 기술을 통해 분석에 필요한 충분한 양으로 복제됩니다. 이를 통해 극미량의 DNA에서도 정확한 유전자형을 확인할 수 있습니다. **차세대 염기서열 분석(Next-Generation Sequencing, NGS)** 기술 또한 필수적입니다. NGS는 DNA 염기 서열을 빠르고 정확하게 분석하는 기술로, 특정 유전자 돌연변이를 효율적으로 검출하는 데 사용됩니다. 또한, **단일 염기 다형성(Single Nucleotide Polymorphism, SNP) 기반의 분석**이나 **직접 염기서열 분석(Direct Sequencing)** 등 다양한 분자 유전학적 방법론이 특정 질환에 맞게 적용될 수 있습니다. 최근에는 **Array Comparative Genomic Hybridization (aCGH)**이나 **SNP Array** 기술을 통해 염색체 수 이상뿐만 아니라 미세 결실이나 미세 중복과 같은 구조적 이상까지도 동시에 검출하는 **유전체 전반 검사(Genome-wide screening)**가 PGT-M과 함께 이루어지기도 합니다. 이처럼 단일 유전자 결함 키트용 이식 전 유전자 검사는 현대 생명 공학의 눈부신 발전 속에서 유전 질환의 예방과 건강한 출산을 지원하는 중요한 의료 기술로 자리매김하고 있습니다. 부모들은 이 검사를 통해 유전 질환의 부담을 덜고, 보다 희망찬 미래를 설계할 수 있습니다. 하지만, 이 검사는 윤리적, 사회적 고려 사항 또한 수반하므로, 충분한 상담과 이해를 바탕으로 신중하게 결정해야 할 것입니다. |
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