글로벌 다사티닙 시장 (2026년~2033년) : 만성 골수성 백혈병(CML), 급성 림프구성 백혈병(ALL)

■ 영문 제목 : Dasatinib Market Size, Share & Trends Analysis Report By Drug Type, (Branded, Generic), By Indication (Chronic Myeloid Leukemia (CML), Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)), By Distribution Channel, By Region, And Segment Forecasts, 2026 - 2033

Grand View Research 회사가 출판한 조사자료로, 코드는 GVR-4-68040-865-7 입니다.■ 상품코드 : GVR-4-68040-865-7
■ 조사/발행회사 : Grand View Research
■ 발행일 : 2026년 3월
■ 페이지수 : 150
■ 작성언어 : 영어
■ 보고서 형태 : PDF
■ 납품 방식 : E메일 (주문 후 3-4영업일)
■ 조사대상 지역 : 세계
■ 산업 분야 : 의료 기기
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■ 보고서 개요

2025년 전 세계 다사티닙 시장 규모는 56억 달러로 집계되었으며, 2026년 57억 달러에서 2033년까지 76억 달러로 성장할 것으로 전망되며, 2026년부터 2033년까지 연평균 성장률(CAGR)은 4.3%를 기록할 것으로 예상됩니다. 북미는 2025년 전 세계 시장에서 54.2%라는 가장 높은 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했다. 전 세계 다사티닙 시장은 혈액암, 특히 만성 골수성 백혈병 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병의 유병률 증가로 인해 확대되고 있다.

■ 보고서 목차

주요 시장 동향 및 통찰

  • 약제 유형별: 2025년 제네릭 부문이 69.2%로 가장 높은 시장 점유율을 차지했다.
  • 적응증별: 2025년 만성 골수성 백혈병(CML) 부문이 59.9%로 가장 높은 시장 점유율을 차지했다.
  • 유통 채널별: 2025년 병원 약국 부문이 58.6%로 가장 높은 시장 점유율을 차지했다.

지역별 주요 사항

  • 최대 지역 시장: 북미 (2025년 매출 점유율 54.2%)
  • 가장 빠르게 성장하는 지역 시장: 아시아 태평양 (2026-2033년 최고 연평균 성장률(CAGR))
  • 국가별: 2025년 미국이 가장 높은 시장 점유율을 차지했다.

시장 규모 및 전망

2025년 시장 규모: 56억 달러

  • 2026년 예상 시장 규모: 57억 달러
  • 2033년 예상 시장 규모: 76억 달러
  • 연평균 성장률(CAGR, 2026-2033): 4.3%

표적 항암 치료법에 대한 인식이 높아짐에 따라 선진국 및 신흥 지역 전반에서 진단 및 조기 치료 시작이 개선되었습니다. 의사들은 지속적인 질병 관리를 위해 티로신 키나제 억제제를 선호하며, 이는 장기적인 수요를 뒷받침하고 있습니다. 생존 기간이 연장됨에 따라 누적 약물 사용량이 증가하여 매출 전망이 더욱 확실해졌습니다. 예를 들어, 2025년 11월 OncLive는 FDA가 20mg, 50mg, 70mg, 80mg, 100mg, 140mg 등 6가지 용량의 다사티닙 제네릭 약품에 대한 약식 신약 승인 신청을 승인했다고 보도했습니다. 이 약물은 2006년에 최초 승인을 받았으며, 2019년 1월 78명의 소아 환자를 대상으로 한 2상 임상시험 결과를 바탕으로 승인이 확대되었다. 이 시험에서 3년 무사건 생존율은 64.1%(95% 신뢰구간 52.4%~74.7%), 유도 요법 시 골수 블라스트가 5% 미만인 비율은 96%, 고정화 치료 시 97%, 81명의 환자 중 치명적 이상반응 4%, 치료 중단률 10%를 기록했습니다.

정밀 의학 및 분자 진단 분야의 발전은 바이오마커 기반 치료법 선택을 강화하여 다사티닙과 같은 표적 치료제의 도입을 가속화했습니다. 내성 또는 내약성 만성 골수성 백혈병에 대한 임상적 증거는 의료진의 신뢰를 높였으며, 2세대 티로신 키나제 억제제에 대한 지침 권고 사항을 뒷받침했습니다. 예를 들어, 2026년 1월 『Cancer Reports』는 2002년부터 2025년 사이에 매일 50mg의 저용량 다사티닙으로 치료받은 53명의 성인 환자(연령 중앙값 50세)에 대한 후향적 분석 결과를 발표했다. 분자 반응 결과로는 41.5%가 MR4.5를, 20.8%가 MR4.0을 달성했으며, 15.1%는 심도 있는 반응 없이 주요 분자 반응을 보였다. 32.1%에서 티로신 키나아제 도메인 돌연변이가 확인되었으며, 49.1%에서 임상적으로 유의한 이상반응이 발생했고, 22.6%는 반응이 불충분하여 치료제를 변경해야 했으며, 7.5%는 내약성 문제로 인해 치료제를 변경해야 했다. 기저 BCR-ABL1 수치가 100% 이상인 경우, T315I 돌연변이, 그리고 높은 ELTS 위험도는 예후가 불량할 것으로 예측되었다.

확대된 적응증 및 병용 요법에 대한 지속적인 연구는 혈액암을 넘어 추가적인 상업적 기회를 창출하고 있다. 예를 들어, 2025년 1월 『Biomedical Reports』에는 2024년 5월 5일까지 진행된 55건의 임상시험을 검토한 메타분석이 게재되었는데, 여기에는 9건의 무작위 연구(2상 4건, 1상 3건, 1상 또는 2상 2건)가 포함되어 있으며, 총 234명의 환자(단일 요법 107명, 병용 요법 127명)가 참여했다. 참가자 중 79.1%는 비소세포폐암 환자였으며, 이 중 선암이 63.8%, 편평세포암이 22.1%를 차지했다. 질병 진행은 단독 요법군에서 52.4%, 병용 요법군에서 29.6%로 나타났으며, 질병 안정은 각각 22.4%와 38.3%였다. 부작용으로는 빈혈이 42.2%에서 나타났으며, 에를로티닙 병용군에서는 50.6%, 단독 요법군에서는 3.7%에서 발생했고, 설사는 35.4%, 발진은 85.1%에서 관찰되었다.

제네릭 의약품 생산 확대는 가격에 민감한 시장 전반에서 경제성과 접근성을 개선하여 환자 접근성을 높이고 경쟁 구도를 강화했다. 병원 및 전문 약국 네트워크를 통한 유통망 확대는 공급의 연속성과 글로벌 시장 침투를 향상시켰다. 제약사와 의료 서비스 제공자 간의 전략적 협력은 제품의 안정적인 공급을 뒷받침하고 있다. 신흥 경제국 전반에 걸친 종양학 인프라의 성장은 첨단 표적 치료법의 광범위한 도입을 가능하게 하고 있다. 의료비 지출 증가와 암 치료에 대한 보험 적용 범위 확대는 처방량을 유지하고 있다. 장기적인 티로신 키나제 억제제 관리에 대한 의료진의 이해도가 높아짐에 따라 치료 순응도와 지속성이 강화되고 있다. 규제 당국의 승인과 실제 임상 증거에 뒷받침된 이러한 구조적 동인들은 종합적으로, 예측 기간 동안 전 세계 다사티닙 시장의 꾸준한 성장을 유지할 것으로 예상된다.

시장 역학

성장 동인 – 만성 골수성 백혈병(CML) 및 Ph+ 급성 림프구성 백혈병(ALL) 유병률 증가

만성 골수성 백혈병(CML) 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL)의 유병률 증가는 다사티닙 시장의 주요 성장 동인이 되어 왔는데, 이는 이마티닙과 같은 1차 치료제에 내성이 있거나 내약성이 없는 환자에게 이 약물이 널리 처방되어 왔기 때문이다. 표적 항암 치료법의 채택 확대, 진단율 향상, 정밀 암 치료에 대한 관심 증가는 전 세계 시장 성장을 더욱 가속화했다. 예를 들어, 2026년 1월 미국 국립암연구소(NCI) SEER 프로그램은 2026년 미국에서 약 9,650건의 만성 골수성 백혈병(CML) 신규 사례가 발생할 것으로 추정했으며, 이는 성인 신규 백혈병 진단 사례의 약 15%를 차지하는 수치이다. 또한 이 보고서는 CML의 5년 상대 생존율이 약 70.6%에 달했다고 밝히며, 다사티닙과 같은 효과적인 티로신 키나제 억제제(TKI) 치료법에 대한 수요가 증가하고 있음을 강조하고, 전 세계 다사티닙 시장의 지속적인 확장을 뒷받침하고 있다.

제약 요인 – 표적 치료의 높은 비용 및 제네릭 대체제 이용 가능성

기회: 신흥 시장에서의 표적 항암 치료 확대

시장 집중도 및 특성

다사티닙 시장은 주로 표적 항암 치료법의 발전과 제형 개선을 통해 중등도에서 높은 수준의 혁신을 보이고 있습니다. 연구 노력은 정교한 투여 전략을 통해 치료 반응 최적화, 부작용 감소, 환자 순응도 향상에 집중되고 있습니다. 제약사들은 내성 백혈병 사례에서 임상 결과를 향상시키는 병용 요법을 지속적으로 모색하고 있다. 진단 기술의 혁신은 조기 발견과 맞춤형 치료법 선택을 뒷받침하여 의약품 활용도를 높인다. 새로운 적응증 및 투여 방식을 포함한 라이프사이클 관리 전략 또한 혁신 강도에 기여한다. 지속적인 임상 연구 활동은 시장 내 과학적 관심과 경쟁적 차별화를 유지한다.

이 시장은 항암제와 관련된 복잡한 제조 공정 및 엄격한 품질 요건으로 인해 상당한 진입 장벽을 보이고 있다. 연구, 개발, 임상 검증 및 규제 승인을 위해서는 막대한 자본 투자가 필요합니다. 지적 재산권 문제와 특허 현황은 역사적으로 초기 시장 참여를 제한해 왔으나, 특허 만료 이후 제네릭 의약품의 시장 진입은 증가했습니다. 기존 제조사에 대한 확고한 브랜드 인지도와 의료진의 신뢰는 신규 진입자에게 추가적인 경쟁적 어려움을 야기합니다. 엄격한 약물감시 및 규정 준수 기준은 운영 비용을 더욱 증가시킵니다. 항암제 상용화에 대한 전문 지식의 부족 또한 소규모 기업들이 시장에 효과적으로 진입하는 것을 제한하고 있습니다.

규제 체계는 승인 절차, 안전성 모니터링 요건, 제조 규정 준수 기준을 통해 다사티닙 시장에 큰 영향을 미칩니다. 항암제는 효능과 안전성을 입증하기 위해 엄격한 임상 평가를 거치며, 이는 개발 일정과 비용에 영향을 미칩니다. 시판 후 감시 요건은 이상반응과 장기 치료 결과에 대한 지속적인 평가를 보장합니다. 각 지역의 가격 규제 및 보험 급여 정책은 시장 접근성과 제조사의 수익성에 영향을 미칩니다. 특정 지역 간의 규제 조화는 승인 절차를 가속화하고 환자의 접근성을 확대하는 데 기여했습니다. 변화하는 품질 기준을 준수하는 것은 시장 입지를 유지하는 데 여전히 필수적입니다.

대체 티로신 키나제 억제제의 존재는 다사티닙 시장 내에서 경쟁 압력을 야기합니다. 이마티닙, 니로티닙, 보수티닙, 포나티닙과 같은 약물은 유사한 적응증에 대해 다양한 치료 옵션을 제공합니다. 치료법 선택은 종종 환자의 내약성, 돌연변이 프로파일, 질병 진행 상태에 따라 결정됩니다. 안전성 프로파일이 개선된 차세대 치료법은 시간이 지남에 따라 처방 패턴에 영향을 미칠 수 있습니다. 의사는 내성이나 부작용이 발생할 경우 치료법을 변경할 수 있으며, 이는 수요의 안정성에 영향을 미칩니다. 대체 위험에도 불구하고, 다사티닙은 특정 환자 집단에서 입증된 효능 덕분에 여전히 중요한 위치를 차지하고 있습니다.

지리적 확장은 시장 집중도를 형성하는 데 중요한 역할을 하며, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 지역에서 성장 기회가 대두되고 있다. 암에 대한 인식 제고와 의료 인프라 개선은 표적 치료제의 광범위한 채택을 가능하게 하고 있다. 제약사들은 지역 시장 침투를 강화하기 위해 유통 파트너십을 확대하고 있다. 일부 국가의 현지 생산 역량은 공급 효율성과 비용 경쟁력을 뒷받침하고 있다. 환자 수의 증가와 진단 능력의 향상은 지역 수요 증가에 기여하고 있다. 서비스가 미흡한 시장으로의 확장은 수익원을 지속적으로 다각화하고 성숙한 지역에 대한 의존도를 낮추고 있다.

약제 유형 분석

제네릭 부문은 2025년 69.24%라는 가장 큰 매출 점유율로 시장을 주도했으며, 특허 만료로 인해 다수의 제네릭 제조사들이 핵심 시장에 진입할 수 있게 되어 경쟁이 심화되고 브랜드 제품인 스프라이셀(Sprycel)에 비해 가격이 하락함으로써 판매량과 접근성이 확대됨에 따라, 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 부문이다. 제네릭의 진입에 따라 다사티닙 가격은 50~60% 하락할 것으로 전망되어, 환자 수용 범위와 유통 채널 가용성이 크게 확대될 것으로 보인다. BioPharmaDive에 따르면, 2024년 7월 기준으로 스프라이셀의 제네릭 제품이 빠르면 2024년 9월부터 출시될 것으로 예상되어, 더 광범위한 채택과 시장 침투가 촉진될 전망이다. 저비용 제네릭은 특허 독점권이 만료되면 특허가 만료된 제품이 빠르게 시장 점유율을 확보하는 광범위한 항암제 트렌드와 일치한다.

적응증 분석

2025년 만성 골수성 백혈병(CML) 부문은 59.93%라는 가장 높은 매출 점유율로 시장을 주도했다. 다사티닙은 주로 필라델피아 염색체 양성 CML에 적응증이 지정되어 있어, 급성 림프구성 백혈병(ALL)과 같은 다른 적응증에 비해 지속적으로 높은 처방량을 기록하고 있다. CML은 다사티닙과 같은 BCR-ABL 티로신 키나제 억제제로 치료되는 가장 흔한 성인 백혈병 아형으로, 핵심 임상 적용 분야입니다. 미국 FDA 처방 정보에 따르면, 2024년 9월 기준 다사티닙은 만성기, 가속기 또는 블라스트기에 있는 새로 진단된 Ph+ CML 성인 환자에 대해 승인되어, 이 질환 범주에서의 주된 용도가 재확인되었습니다. 또한, 역학 데이터에 따르면 CML은 성인 백혈병 사례에서 우위를 차지하며, 전체 백혈병 발병 건수에서 상당한 비율을 차지하고 있습니다.

급성 림프구성 백혈병(ALL) 부문은 필라델피아 염색체 양성(Ph+) ALL에서의 임상적 역할 확대와 병용 요법 도입으로 인해, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 5.66%로 가장 빠르게 성장할 것으로 전망되며, 이는 과거 CML에 집중되었던 치료 수요를 넘어서는 효과를 가져올 것으로 보입니다. 특히 Ph+ 질환을 가진 성인 및 소아 인구에서 ALL 발병률이 증가함에 따라, 1차 치료 및 재발/난치성 치료 상황에서 다사티닙의 활용이 확대되어 임상적 채택이 증가하고 있다. ClinicalTrials.gov에 따르면, 2026년 2월 현재 ALL 환자를 대상으로 다사티닙과 화학요법의 병용 요법을 평가하는 중재 연구(NCT06124157)가 진행 중이며, 이는 향후 사용을 뒷받침하는 연구 확장이 지속되고 있음을 시사합니다. 또한, 동료 심사를 거친 임상 데이터는 Ph+ ALL에서 상당한 혈액학적 반응률을 보이는 다사티닙의 효능을 보여주며, 이 적응증에서 다사티닙의 역할이 확대되고 있음을 뒷받침합니다.

유통 채널 분석

2025년 병원 약국 부문은 58.62%라는 가장 높은 매출 점유율로 시장을 주도했는데, 이는 다사티닙과 같은 표적 치료제를 포함한 대부분의 항암 치료가 전문 인력의 감독, 주입 조정 및 환자 모니터링이 이루어지는 병원 약국을 통해 시작되고 조제되기 때문이다. 병원 약국은 일반적으로 고가의 항암제를 취급하며, 치료 프로토콜 및 보험사 요건을 준수함으로써 상당한 양의 약물이 이 채널을 통해 유통되도록 한다. 미국 식품의약국(FDA)의 의약품 승인 라벨에 따르면, 다사티닙의 투여 및 모니터링 지침은 병원 약국 유통 체계와 부합하는 임상 환경 내에서의 관리를 권장하고 있다. 또한, 2024년 미국 의료 시스템 약사 협회(American Society of Health-System Pharmacists) 보고서에 따르면, 병원 약국이 기관 내 경구용 항암제 조제량의 60% 이상을 차지한 것으로 나타나, 이 채널의 지배적인 활용도를 뒷받침하고 있다.

온라인 약국 부문은 디지털 채택 증가와 e-헬스 통합으로 인해 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 7.42%로 성장할 것으로 전망되며, 이를 통해 환자들은 원격으로 전문 의약품을 조제받을 수 있게 되어 장기 치료에 대한 지리적 및 접근 장벽이 완화될 것이다. 확대된 원격의료 및 전자처방 인프라를 통해 면허를 보유한 온라인 약국으로 처방전을 안전하게 전자 전송할 수 있게 되어 환자 접근성이 확대되고 있다. 학술 분석에 따르면, 인터넷 기반 약국 플랫폼은 기존 오프라인 매장을 보완하고 원격 처방 조제를 지원하는, 빠르게 발전하는 의약품 공급 채널이다. 2024년 9월, 온라인 약국 시장은 인터넷을 통한 의약품 유통의 가속화된 확산을 반영하여 전 세계적으로 빠르게 발전하는 의약품 공급 채널로 인정받았다.

지역별 분석

북미 다사티닙 시장 동향

북미는 선진적인 종양학 치료 인프라와 표적 치료법의 높은 채택률 덕분에 2025년 다사티닙 시장에서 54.17%라는 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 의료 전문가들 사이에서 임상적 인식이 높기 때문에 백혈병 환자의 조기 진단 및 치료 개시가 원활하게 이루어집니다. 주요 제약사의 진출과 확립된 유통 시스템은 병원 및 전문 약국 전반에 걸친 제품 가용성을 강화합니다. 암 치료에 대한 유리한 보험 적용 범위는 환자들이 혁신적인 치료법에 접근할 수 있는 기회를 확대합니다. 지속적인 임상 연구 활동과 지침에 기반한 치료 관행은 안정적인 처방량을 뒷받침합니다. 높은 의료비 지출 능력은 이 지역의 시장 주도적 위치를 더욱 공고히 합니다.

미국 다사티닙 시장 동향

미국 다사티닙 시장은 표적 암 치료를 받는 환자 인구가 상당하기 때문에 북미 내에서 가장 큰 점유율을 차지합니다. 의사들은 만성 골수성 백혈병 관리를 위한 표준 치료 옵션으로 티로신 키나제 억제제를 널리 채택하고 있습니다. 강력한 보험 적용 범위와 전문 약국 네트워크는 장기 치료가 필요한 환자들의 치료 연속성을 향상시킵니다. 광범위한 임상 시험과 학술 연구 기관들은 지속적인 치료 발전에 기여하고 있습니다. 새로 승인된 제네릭 의약품의 조기 도입은 다양한 소득 계층 전반에 걸쳐 접근성을 높입니다. 정밀 암 치료에 대한 높은 인식은 전국적으로 시장 수요를 강화합니다.

유럽 다사티닙 시장 동향

유럽은 잘 구축된 의료 시스템과 표준화된 암 치료 프로토콜에 힘입어 다사티닙 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있습니다. 혈액암 진단율의 증가는 표적 치료제에 대한 꾸준한 수요로 이어지고 있습니다. 병원 기반 진료 모델을 통한 다양한 치료 옵션에 대한 접근성은 환자 치료 범위를 확대합니다. 제약사들은 의료 제공자 및 유통업체와의 협력을 통해 지역 내 강력한 입지를 유지하고 있습니다. 맞춤형 의학 접근법의 확산은 치료 결과를 개선하고 의료진의 신뢰를 높입니다. 여러 국가에 걸친 안정적인 보험 급여 체계는 일관된 시장 활용을 뒷받침합니다.

영국은 체계적인 암 치료 경로와 치료 지침에 대한 강력한 임상적 준수가 주도하는 다사티닙 시장의 꾸준한 성장을 보이고 있습니다. 백혈병 증상에 대한 인식 제고는 시기적절한 의료 개입과 치료 개시를 촉진합니다. 병원 기반 종양학 센터는 적격 환자에게 표적 치료제를 처방하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 전문 혈액학 서비스에 대한 접근성은 내성이 있거나 치료를 견디지 못하는 환자에 대한 적절한 치료법 선택을 뒷받침합니다. 학술 기관과 제약 회사 간의 지속적인 연구 협력은 임상 지식 확장에 기여합니다. 첨단 진단 기술의 존재는 치료 도입을 더욱 강화합니다.

독일은 선진적인 의료 인프라와 혁신적인 암 치료법에 대한 강한 중점을 바탕으로 유럽의 핵심 시장으로 자리 잡고 있습니다. 혈액학 분야의 높은 의료진 전문성은 백혈병에 대한 표적 치료의 광범위한 도입을 뒷받침합니다. 포괄적인 보험 적용은 환자의 장기 치료 접근성을 향상시킵니다. 제약사들은 국내에서 강력한 공급망을 유지하여 안정적인 의약품 공급을 보장합니다. 임상 연구 이니셔티브와 다국적 연구 참여는 치료에 대한 인식을 제고합니다. 정밀 의학에 대한 관심이 높아짐에 따라 표적 항암제에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.

프랑스는 체계적인 의료 제공 시스템과 전문적인 종양 치료에 대한 접근성을 바탕으로 다사티닙에 대한 안정적인 수요를 보이고 있습니다. 의사들은 백혈병 관리를 위해 티로신 키나제 억제제를 포함하는 근거 기반 치료 프로토콜을 따릅니다. 환자 모니터링 및 추적 관찰 프로그램의 확대는 지속적인 치료 순응도에 기여합니다. 병원 약국은 주요 유통 채널 역할을 하여 항암제에 대한 통제된 접근을 보장합니다. 제약사들은 제품 가용성을 개선하기 위해 의료 제공자와 강력한 파트너십을 유지하고 있습니다. 진단 기술의 지속적인 발전은 조기 발견 및 치료 개시를 뒷받침합니다.

아시아 태평양 다사티닙 시장 동향

아시아 태평양 다사티닙 시장은 방대한 환자 인구와 암 치료 접근성 확대에 힘입어 예측 기간 동안 5.59%라는 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 표적 치료에 대한 인식이 높아짐에 따라 신흥 경제국 전반에서 진단 및 치료율이 개선되고 있습니다. 제약 제조 역량의 성장은 지역 내 공급을 확대하고 제네릭 의약품의 가격 경쟁력을 높이고 있습니다. 도시 지역의 의료 인프라 확충은 치료법의 광범위한 채택을 뒷받침하고 있습니다. 일부 국가에서 증가하는 의료 관광 활동은 치료 건수 증가에 기여하고 있습니다. 경제 발전과 의료비 지출 증가는 계속해서 시장의 급속한 확장을 주도하고 있습니다.

일본은 선진 의료 기술과 표적 치료법의 강력한 임상적 도입으로 인해 아시아 태평양 지역 내 성숙한 시장을 대표합니다. 의료진은 상세한 진단 검사를 바탕으로 한 정밀 치료 접근법을 강조합니다. 고령화 인구 구조는 장기 치료가 필요한 혈액암의 꾸준한 발생에 기여하고 있습니다. 제약 회사들은 병원 및 전문 유통 채널을 통해 강력한 유통망을 유지하고 있습니다. 높은 수준의 임상 진료 관행은 환자들 사이에서 일관된 치료 순응도를 보장합니다. 지속적인 연구 활동은 치료 혁신과 최적의 환자 예후를 뒷받침합니다.

중국은 암에 대한 인식 제고와 도시 지역 전반에 걸친 의료 접근성 확대로 인해 다사티닙 시장에서 상당한 성장을 보이고 있습니다. 국내 제약사들은 제네릭 의약품을 적극적으로 생산하여 더 많은 환자층이 약물을 저렴하게 이용할 수 있도록 하고 있습니다. 진단 능력의 급속한 향상으로 백혈병 사례를 조기에 발견할 수 있게 되었습니다. 병원 인프라 확충은 첨단 종양 치료법의 이용 가능성을 높여줍니다. 제약사와 의료 서비스 제공자 간의 전략적 파트너십은 제품 유통 효율성을 높이고 있습니다. 의료비 지출 증가로 인해 전국적으로 표적 치료제의 채택이 확대되고 있습니다.

라틴 아메리카 다사티닙 시장 동향

라틴 아메리카의 다사티닙 시장은 암 치료 접근성 개선과 백혈병 관리에 대한 인식 제고에 힘입어 완만한 성장세를 보이고 있습니다. 민간 의료 시설의 확장은 표적 치료제의 광범위한 채택을 가능하게 하고 있습니다. 제약사들은 의약품 공급 안정성을 높이기 위해 지역 유통 채널을 강화하고 있습니다. 비용 효율적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가함에 따라 제네릭 의약품의 채택이 확대되고 있습니다. 도시 의료 센터는 전문 암 치료 서비스의 주요 거점 역할을 하고 있습니다. 일부 국가의 경제 상황이 개선되면서 시장이 점진적으로 확대되고 있습니다.

브라질은 방대한 인구 기반과 확장되는 암 치료 인프라 덕분에 라틴 아메리카 다사티닙 시장을 주도하고 있습니다. 혈액암 진단율이 증가함에 따라 표적 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 브랜드 의약품과 제네릭 의약품 모두의 공급으로 인해 다양한 의료 환경에서 치료 접근성이 향상되고 있습니다. 의사들은 장기적인 질병 관리를 위해 티로신 키나제 억제제를 점점 더 많이 채택하고 있다. 민간 의료 서비스의 성장은 환자들이 첨단 치료에 접근할 수 있도록 지원한다. 암 치료 옵션에 대한 인식 제고는 해당 국가 내 지속적인 시장 성장에 기여하고 있다.

중동 및 아프리카 다사티닙 시장 동향

중동 및 아프리카(MEA) 지역은 의료 인프라 개선과 암에 대한 인식 제고에 힘입어 다사티닙 시장이 점진적으로 성장하고 있습니다. 전문 암 치료 센터의 확장은 첨단 치료에 대한 접근성을 높이고 있습니다. 제약사들은 공급망과 유통망을 강화하기 위해 지역 파트너십 구축에 주력하고 있습니다. 의료 교육 이니셔티브가 확대됨에 따라 의사들의 표적 치료 옵션에 대한 이해도가 높아지고 있습니다. 도시 의료 시설들은 백혈병 진단을 위해 현대적인 진단 기술을 도입하고 있습니다. 일부 국가의 경제 발전은 의료비 지출 증가와 치료법 채택 확대에 기여하고 있습니다.

사우디아라비아는 의료 시설이 확대되고 첨단 암 치료에 대한 접근성이 높아짐에 따라 MEA 지역 내 핵심 시장을 형성하고 있습니다. 병원들은 복잡한 암 사례를 관리하기 위해 현대적인 진단 및 치료 기술을 도입하고 있습니다. 의료 전문가들 사이에서 표적 치료에 대한 인식이 높아짐에 따라 처방량이 증가하고 있습니다. 제약사들은 안정적인 제품 공급을 보장하기 위해 적극적인 유통 파트너십을 유지하고 있습니다. 전문 의료 서비스에 대한 투자 증가는 주요 도시 전반의 치료 역량을 강화하고 있습니다. 조기 진단에 대한 환자 인식의 증대는 치료 활용도 향상에 기여하고 있습니다.

주요 다사티닙 기업 동향

브리스톨-마이어스 스큅(Bristol-Myers Squibb Company)은 자사 브랜드 치료제와 혈액암에 대한 지속적인 임상 연구를 통해 다사티닙 시장에서 입지를 유지하고 있다. 테바 제약(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)과 산도즈 그룹(Sandoz Group AG)은 제네릭 제품 출시를 통해 시장 경쟁에 기여하며, 여러 지역에서 치료 접근성을 개선하고 있다. 선 제약(Sun Pharmaceutical Industries Limited), 헤테로 드럭스(Hetero Drugs Limited), 아우로빈도 파마(Aurobindo Pharma Limited)는 제조 역량을 확대하고 유통망을 강화하여 항암제 포트폴리오를 확장하고 있다. 레디스 연구소(Dr. Reddy’s Laboratories Limited)와 인타스 제약(Intas Pharmaceuticals Ltd.)은 신흥 시장에서의 입지를 확대하기 위해 비용 효율적인 제형 개발과 협력 계약 체결에 주력하고 있습니다. 시플라(Cipla Limited)와 루핀(Lupin Limited)은 항암제 제네릭 분야의 경험을 활용하여 약가의 접근성을 높이고 환자들의 치료 접근성을 개선하고 있습니다. 이 시장은 특허 만료, 표적 백혈병 치료제에 대한 수요 증가, 전 세계적으로 제네릭 치료제에 대한 접근성 확대 등의 요인에 의해 변화하는 경쟁 구도를 반영하고 있습니다.

주요 다사티닙 기업:

이번 다사티닙 시장 연구에서는 다음과 같은 주요 기업들을 분석 대상으로 선정했습니다.

  • 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니
  • 테바 제약(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)
  • 산도즈 그룹(Sandoz Group AG)
  • 선 제약(Sun Pharmaceutical Industries Limited)
  • 헤테로 드럭스(Hetero Drugs Limited)
  • 아우로빈도 파마(Aurobindo Pharma Limited)
  • 닥터 레디스 래버러토리즈(Dr. Reddy’s Laboratories Limited)
  • 인타스 제약(Intas Pharmaceuticals Ltd.)
  • 시플라(Cipla Limited)
  • 루핀(Lupin Limited)

최근 동향

  • 2026년 2월, 루핀 리미티드(Lupin Limited)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 약식 신약 승인 신청(ANDA) 승인을 받은 후, 다사티닙 정제의 미국 출시를 발표했습니다. 이 제품은 성인 및 만 1세 이상의 소아 환자를 대상으로 20mg, 50mg, 70mg, 80mg, 100mg, 140mg 등 6가지 용량으로 출시되었습니다.
  • 2025년 11월, 알렘빅 파마슈티컬스 리미티드(Alembic Pharmaceuticals Limited)는 20mg, 50mg, 70mg, 80mg, 100mg 및 140mg 용량의 다사티닙 정제에 대한 약품 허가 신청(ANDA)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인을 받았다고 발표했다.
  • 2025년 4월, 아우로빈도 파마(Aurobindo Pharma)의 전액 출자 자회사인 유지아 파마 스페셜티즈(Eugia Pharma Specialities Ltd)는 20mg, 50mg, 70mg, 80mg, 100mg 및 140mg 용량의 다사티닙 제네릭 정제를 제조 및 판매하기 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최종 승인을 받았습니다.

글로벌 다사티닙 시장 보고서 세분화

본 보고서는 2021년부터 2033년까지 글로벌, 지역 및 국가 차원의 매출 성장 전망을 제시하며, 각 하위 부문의 최신 산업 동향에 대한 분석을 제공합니다. 이번 연구를 위해 Grand View Research는 의약품 유형, 적응증, 유통 채널 및 지역을 기준으로 글로벌 다사티닙 시장 보고서를 세분화했습니다:

  • 약제 유형별 전망 (매출, 백만 달러, 2021년~2033년)
    • 브랜드 의약품
    • 제네릭 의약품
  • 적응증별 전망 (매출, 백만 달러, 2021년~2033년)
    • 만성 골수성 백혈병(CML)
    • 급성 림프모구 백혈병(ALL)
  • 유통 채널 전망 (매출, 백만 달러, 2021–2033)
    • 병원 약국
    • 소매 약국
    • 온라인 약국
    • 전문 종양학 약국
  • 지역별 전망 (매출, 백만 달러, 2021–2033)
    • 북미
      • 미국
      • 캐나다
      • 멕시코
    • 유럽
      • 영국
      • 독일
      • 프랑스
      • 이탈리아
      • 스페인
      • 덴마크
      • 스웨덴
      • 노르웨이
    • 아시아 태평양
      • 일본
      • 중국
      • 인도
      • 호주
      • 한국
      • 태국
    • 라틴 아메리카
      • 브라질
      • 아르헨티나
    • 중동 및 아프리카
      • 남아프리카 공화국
      • 사우디아라비아
      • 아랍에미리트
      • 쿠웨이트

목차

제1장. 연구 방법론 및 범위

1.1. 시장 세분화 및 범위

1.2. 세분화 정의

1.2.1. 의약품 유형

1.2.2. 적응증

1.2.3. 유통 채널

1.3. 추정 및 전망 기간

1.4. 연구 방법론

1.5. 정보 수집

1.5.1. 구매한 데이터베이스

1.5.2. GVR의 내부 데이터베이스

1.5.3. 2차 자료

1.5.4. 1차 조사

1.6. 정보 분석

1.6.1. 데이터 분석 모델

1.7. 시장 구성 및 데이터 시각화

1.8. 모델 세부 사항

1.8.1. 상품 흐름 분석

1.9. 2차 자료 목록

1.10. 연구 목적

제2장. 요약

2.1. 시장 개요

2.2. 세그먼트 개요

2.3. 경쟁 구도 개요

제3장. 다사티닙 시장의 변수, 동향 및 범위

3.1. 시장 계보 전망

3.2. 시장 역학

3.2.1. 시장 동인 분석

3.2.2. 시장 제약 요인 분석

3.3. 비즈니스 환경 분석

3.3.1. 산업 분석 – 포터의 5가지 힘 분석

3.3.1.1. 공급자 파워

3.3.1.2. 구매자 영향력

3.3.1.3. 대체품의 위협

3.3.1.4. 신규 진입자의 위협

3.3.1.5. 경쟁사 간 경쟁

3.3.2. PESTLE 분석

3.3.3. 파이프라인 분석

3.3.4. 특허 만료 분석

3.3.5. 가격 책정 분석

제4장. 다사티닙 시장: 의약품 유형별 사업 분석

4.1. 의약품 유형별 시장 점유율, 2025년 및 2033년

4.2. 의약품 유형별 세그먼트 대시보드

4.3. 의약품 유형별 시장 규모 및 전망, 추세 분석, 2021년~2033년 (백만 USD)

4.4. 브랜드 의약품

4.4.1. 브랜드 의약품 시장, 2021–2033년 (백만 USD)

4.5. 제네릭 의약품

4.5.1. 제네릭 의약품 시장, 2021–2033년 (백만 USD)

제5장. 다사티닙 시장: 적응증별 사업 분석

5.1. 2025년 및 2033년 적응증별 시장 점유율

5.2. 적응증 부문 대시보드

5.3. 2021년부터 2033년까지 적응증별 시장 규모, 전망 및 동향 분석 (백만 달러)

5.4. 만성 골수성 백혈병(CML)

5.4.1. 만성 골수성 백혈병(CML) 시장, 2021년~2033년 (백만 달러)

5.5. 급성 림프모구 백혈병(ALL)

5.5.1. 급성 림프모구 백혈병(ALL) 시장, 2021년~2033년 (백만 달러)

제6장. 다사티닙 시장: 유통 채널 비즈니스 분석

6.1. 유통 채널 시장 점유율, 2025년 및 2033년

6.2. 유통 채널 세그먼트 대시보드

6.3. 유통 채널별 시장 규모 및 전망, 추세 분석, 2021년~2033년 (백만 달러)

6.4.

병원 약국

6.4.1. 병원 약국 시장, 2021–2033년 (백만 USD)

6.5. 소매 약국

6.5.1. 소매 약국 시장, 2021–2033년 (백만 USD)

6.6. 온라인 약국

6.6.1. 온라인 약국 시장, 2021–2033년 (백만 USD)

6.7. 전문 종양학 약국

6.7.1. 전문 종양학 약국 시장, 2021–2033년 (백만 USD)

제7장. 다사티닙 시장: 지역별 추정치 및 동향 분석

7.1. 지역별 시장 점유율 분석, 2025년 및 2033년

7.2. 지역별 시장 대시보드

7.3. 시장 규모 및 전망 동향 분석, 2021년~2033년:

7.4. 북미

7.4.1. 2021~2033년 국가별 북미 다사티닙 시장 추정 및 전망 (백만 USD)

7.4.2. 미국

7.4.2.1. 주요 국가 동향

7.4.2.2. 대상 질환 유병률

7.4.2.3. 규제 체계

7.4.2.4. 보험 급여 체계

7.4.2.5. 미국 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.4.3. 캐나다

7.4.3.1. 주요 국가 동향

7.4.3.2. 대상 질환 유병률

7.4.3.3. 규제 체계

7.4.3.4. 보험 급여 체계

7.4.3.5. 캐나다 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.4.4. 멕시코

7.4.4.1. 주요 국가 동향

7.4.4.2. 대상 질환 유병률

7.4.4.3. 규제 체계

7.4.4.4. 보험 급여 체계

7.4.4.5. 멕시코 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러)

7.5. 유럽

7.5.1. 유럽 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.5.2. 영국

7.5.2.1. 주요 국가 동향

7.5.2.2. 대상 질환 유병률

7.5.2.3. 규제 체계

7.5.2.4. 보험 급여 체계

7.5.2.5. 영국 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러)

7.5.3. 독일

7.5.3.1. 주요 국가 동향

7.5.3.2. 대상 질환 유병률

7.5.3.3. 규제 체계

7.5.3.4. 보험 급여 체계

7.5.3.5. 독일 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.5.4. 프랑스

7.5.4.1. 주요 국가 동향

7.5.4.2. 대상 질환 유병률

7.5.4.3. 규제 체계

7.5.4.4. 보험 급여 체계

7.5.4.5. 프랑스 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러)

7.5.5. 이탈리아

7.5.5.1. 주요 국가 동향

7.5.5.2. 대상 질환 유병률

7.5.5.3. 규제 체계

7.5.5.4. 보험 급여 체계

7.5.5.5. 이탈리아 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러)

7.5.6. 스페인

7.5.6.1. 주요 국가 동향

7.5.6.2. 대상 질환 유병률

7.5.6.3. 규제 체계

7.5.6.4. 보험 급여 체계

7.5.6.5. 스페인 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.5.7. 덴마크

7.5.7.1. 주요 국가 동향

7.5.7.2. 대상 질환 유병률

7.5.7.3. 규제 체계

7.5.7.4. 보험 급여 체계

7.5.7.5. 덴마크 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.5.8. 스웨덴

7.5.8.1. 주요 국가 동향

7.5.8.2. 대상 질환 유병률

7.5.8.3. 규제 체계

7.5.8.4. 보험 급여 체계

7.5.8.5. 스웨덴 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.5.9. 노르웨이

7.5.9.1. 주요 국가 동향

7.5.9.2. 대상 질환 유병률

7.5.9.3. 규제 체계

7.5.9.4. 보험 급여 체계

7.5.9.5. 노르웨이 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.6. 아시아 태평양

7.6.1. 2021~2033년 아시아 태평양 다사티닙 시장 추정 및 전망 (백만 달러)

7.6.2. 일본

7.6.2.1. 주요 국가 동향

7.6.2.2. 대상 질환 유병률

7.6.2.3. 규제 체계

7.6.2.4. 보험 급여 체계

7.6.2.5. 2021~2033년 일본 다사티닙 시장 추정 및 전망 (백만 달러)

7.6.3. 중국

7.6.3.1. 주요 국가 동향

7.6.3.2. 대상 질환 유병률

7.6.3.3. 규제 체계

7.6.3.4. 보험 급여 체계

7.6.3.5. 중국 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.6.4. 인도

7.6.4.1. 주요 국가 동향

7.6.4.2. 대상 질환 유병률

7.6.4.3. 규제 체계

7.6.4.4. 보험 급여 체계

7.6.4.5. 인도 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러)

7.6.5. 호주

7.6.5.1. 주요 국가 동향

7.6.5.2. 대상 질환 유병률

7.6.5.3. 규제 체계

7.6.5.4. 보험 급여 체계

7.6.5.5. 호주 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033 (백만 달러)

7.6.6. 한국

7.6.6.1. 주요 국가 동향

7.6.6.2. 대상 질환 유병률

7.6.6.3. 규제 체계

7.6.6.4. 보험 급여 체계

7.6.6.5. 한국 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033 (백만 USD)

7.6.7. 태국

7.6.7.1. 주요 국가 동향

7.6.7.2. 대상 질환 유병률

7.6.7.3. 규제 체계

7.6.7.4. 보험 급여 체계

7.6.7.5. 태국 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러)

7.7. 라틴 아메리카

7.7.1. 라틴 아메리카 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.7.2. 브라질

7.7.2.1. 주요 국가 동향

7.7.2.2. 대상 질환 유병률

7.7.2.3. 규제 체계

7.7.2.4. 보험 급여 체계

7.7.2.5. 브라질 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러)

7.7.3. 아르헨티나

7.7.3.1. 주요 국가 동향

7.7.3.2. 대상 질환 유병률

7.7.3.3. 규제 체계

7.7.3.4. 보험 급여 체계

7.7.3.5. 아르헨티나 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.8. 중동 및 아프리카

7.8.1. 중동 및 아프리카 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.8.2. 남아프리카 공화국

7.8.2.1. 주요 국가 동향

7.8.2.2. 대상 질환 유병률

7.8.2.3. 규제 체계

7.8.2.4. 보험 급여 체계

7.8.2.5. 남아프리카 공화국 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.8.3. 사우디아라비아

7.8.3.1.

주요 국가 동향

7.8.3.2. 대상 질환 유병률

7.8.3.3. 규제 체계

7.8.3.4. 보험 급여 체계

7.8.3.5. 사우디아라비아 다사티닙 시장 규모 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

7.8.4. 아랍에미리트(UAE)

7.8.4.1. 주요 국가 동향

7.8.4.2. 대상 질환 유병률

7.8.4.3. 규제 체계

7.8.4.4. 보험 급여 체계

7.8.4.5. 아랍에미리트(UAE) 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 달러)

7.8.5. 쿠웨이트

7.8.5.1. 주요 국가 동향

7.8.5.2. 대상 질환 유병률

7.8.5.3. 규제 체계

7.8.5.4. 보험 급여 체계

7.8.5.5. 쿠웨이트 다사티닙 시장 추정 및 전망, 2021–2033년 (백만 USD)

제8장. 경쟁 환경

8.1. 참여 기업 개요

8.2. 기업 시장 위치 분석

8.3. 기업 분류

8.4. 전략 매핑

8.5. 기업 프로필/목록

8.5.1. 브리스톨-마이어스 스큅(Bristol-Myers Squibb Company)

8.5.1.1. 개요

8.5.1.2. 재무 실적

8.5.1.3. 제품 벤치마킹

8.5.1.4. 전략적 이니셔티브

8.5.2. 테바 제약(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)

8.5.2.1. 개요

8.5.2.2. 재무 실적

8.5.2.3. 제품 벤치마킹

8.5.2.4. 전략적 이니셔티브

8.5.3. 산도즈 그룹(Sandoz Group AG)

8.5.3.1. 개요

8.5.3.2. 재무 실적

8.5.3.3. 제품 벤치마킹

8.5.3.4. 전략적 이니셔티브

8.5.4. 선 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드

8.5.4.1. 개요

8.5.4.2. 재무 실적

8.5.4.3. 제품 벤치마킹

8.5.4.4. 전략적 이니셔티브

8.5.5. 헤테로 드럭스 리미티드

8.5.5.1. 개요

8.5.5.2. 재무 실적

8.5.5.3. 제품 벤치마킹

8.5.5.4. 전략적 이니셔티브

8.5.6. Aurobindo Pharma Limited

8.5.6.1. 개요

8.5.6.2. 재무 실적

8.5.6.3. 제품 벤치마킹

8.5.6.4. 전략적 이니셔티브

8.5.7. Dr. Reddy’s Laboratories Limited

8.5.7.1. 개요

8.5.7.2. 재무 실적

8.5.7.3. 제품 벤치마킹

8.5.7.4. 전략적 이니셔티브

8.5.8. 인타스 파마슈티컬스(Intas Pharmaceuticals Ltd.)

8.5.8.1. 개요

 

보고서 이미지

※본 조사보고서 [글로벌 다사티닙 시장 (2026년~2033년) : 만성 골수성 백혈병(CML), 급성 림프구성 백혈병(ALL)] (코드 : GVR-4-68040-865-7) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요.
※본 조사보고서 [글로벌 다사티닙 시장 (2026년~2033년) : 만성 골수성 백혈병(CML), 급성 림프구성 백혈병(ALL)] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요.

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