글로벌 동반 진단 시장 (~2031) :PCR, NGS, ISH, IHC

■ 영문 제목 : Companion Diagnostics Market by Product (Assays, Kits, & Reagents, Instruments, Software), Technology (PCR, NGS, ISH, IHC), Indication (Breast, Lung, Colorectal Cancer, CVD, Infectious), Drug Class (MAB, Cell & Gene Therapy) - Global Forecast to 2031

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■ 조사/발행회사 : MarketsandMarkets
■ 발행일 : 2026년 6월
■ 페이지수 : 427
■ 작성언어 : 영문
■ 보고서 형태 : PDF
■ 납품 방식 : Email (주문후 24시간내 납품)
■ 조사대상 지역 : 글로벌
■ 산업 분야 : 의료/바이오
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■ 보고서 개요

전 세계 동반진단 시장은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 12.9%를 기록하며, 2026년 63억 1천만 달러에서 2031년 115억 7천만 달러로 성장할 것으로 전망됩니다. 2025년 이 시장의 규모는 56억 6천만 달러였습니다. 동반진단 시장의 매출 성장은 정밀의학 기반 솔루션, 바이오마커 기반 치료법 선정, 첨단 분자진단 기술 쪽으로 점차 이동하고 있다. 표적 치료법의 채택이 증가함에 따라, 특히 종양학, 자가면역 질환 및 희귀 유전 질환 분야에서 특정 치료로부터 가장 큰 혜택을 볼 가능성이 높은 환자 집단을 식별할 수 있게 됨으로써 동반진단 시장에 새로운 매출 기회가 창출되고 있다. 진단 분석법, 차세대 염기서열 분석(NGS), PCR 기반 검사, 면역조직화학, 인시투 하이브리다이제이션, 액체 생검 기술, 생물정보학 플랫폼 및 관련 분석 서비스 전반에 걸쳐 시장 기회가 확대되고 있습니다. 또한, 맞춤형 치료법에 대한 규제 당국의 강조가 강화되고, 제약-진단 기업 간 파트너십이 증가하며, 표적 치료제의 승인이 확대됨에 따라 전 세계적으로 통합된 진단 및 치료 개발 모델로의 전환이 가속화되고 있습니다.

■ 보고서 목차

주요 내용

시장 개요:기준 연도 시장 규모 (2025년): 56억 6천만 달러현재 시장 규모 (2026년): 63억 1천만 달러예상 시장 규모 (2031년): 115억 7천만 달러연평균 성장률 (CAGR, 2026–2031): 12.9%

부문별 선도 현황:지역별 선도: 북미는 2025년 44.7%의 점유율로 가장 큰 비중을 차지했습니다.제품별 선도: 분석법, 키트 및 시약 부문은 2025년 전체 시장의 67.3%를 차지했습니다.최종 사용자별 선도: 제약 및 생명공학 기업이 2025년 동반진단 시장을 주도했습니다.

시장 전망 및 경쟁 구도: F. Hoffmann-La Roche AG(스위스), Agilent Technologies, Inc.(미국), QIAGEN(네덜란드), 그리고 Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)는 강력한 시장 점유율과 제품 및 서비스 입지를 바탕으로 동반진단 시장의 유망 기업으로 꼽혔습니다. 필라 바이오사이언스(미국)와 바이오카티스(벨기에)는 전문적인 틈새 분야에서 확고한 입지를 확보함으로써 신생 기업 및 중소기업 중에서 두각을 나타냈으며, 이는 신흥 시장 리더로서의 잠재력을 입증하는 것이다.

정밀 의학의 확산, 표적 치료제 승인 증가, 그리고 임상 의사 결정 과정에 바이오마커 기반 검사의 통합이 확대됨에 따라 동반진단 시장은 급속히 성장하고 있습니다. 분자 진단, 차세대 염기서열 분석(NGS), 액체 생검, AI 기반 바이오마커 발견 분야의 발전은 신약 개발, 종양학 연구, 맞춤형 치료 분야 전반에 걸쳐 동반진단의 도입을 가속화하고 있습니다.

고객의 고객에게 영향을 미치는 트렌드 및 혁신

정밀 의학, NGS, 액체 생검, AI 기반 바이오마커 발견 플랫폼의 발전에 힘입어 동반진단 시장은 급속히 변화하고 있습니다. 표적 치료제 개발 및 임상 시험 계층화에 동반진단이 점점 더 통합됨에 따라, 종양학 및 희귀 질환 분야에서 고정밀 맞춤형 진단 솔루션에 대한 수요가 가속화되고 있습니다. 액체 생검 및 최소 침습적 검사의 도입이 증가함에 따라, 실시간 질병 모니터링, 치료 반응 평가, 조기 돌연변이 검출이 가능해지면서 기존의 조직 기반 진단 워크플로우에 혁신을 일으키고 있습니다. 이와 동시에, 디지털 병리학, 다중 바이오마커 분석, 클라우드 기반 생물정보학, AI 기반 임상 해석 분야의 발전으로 진단 정확도, 결과 도출 시간, 치료 결정 지원이 개선되고 있습니다. 제약사와 분자 진단 개발업체 간의 전략적 협력은 물론, 신약과 동반 진단의 공동 개발을 지원하는 규제 프레임워크의 진화가 상용화 기회를 강화하고 있습니다. 동반 진단이 종양학을 넘어 심혈관 질환, 자가면역 질환, 감염성 질환으로 활용 영역이 확대됨에 따라 병원, 참조 실험실, CRO/CDMO, 정밀 의학 연구 센터 전반에 걸쳐 시장 잠재력이 더욱 넓어지고 있습니다.

시장 생태계

동반 진단 시장은 제약 및 바이오제약 기업, 진단 분석법 개발사, 시퀀싱 및 병리학 플랫폼 제공업체, 참조 실험실, 병원, 종양학 센터, 학술 기관, 규제 기관이 협력하여 바이오마커 기반의 치료 결정을 가능하게 하는, 상호 긴밀하게 연결된 정밀 의학 생태계입니다. 제약 기업들은 체외 진단 기기 제조업체 및 전문 분자 진단 기업과 긴밀히 협력하여 표적 치료제, 면역 치료제, 신흥 세포 및 유전자 치료제와 함께 동반 진단 검사를 공동 개발하고 상용화합니다. 진단 생태계 참여자들은 EGFR, ALK, HER2, KRAS, BRAF, BRCA, PD-L1, MSI/MMR, NTRK, RET, MET와 같은 치료에 활용 가능한 바이오마커를 식별하기 위해 분석법, 키트, 시약, 기기, 시퀀싱 플랫폼, IHC/ISH 시스템, 생물정보학 도구 및 해석 소프트웨어를 제공합니다. 참조 실험실, 병원 분자병리학 실험실 및 암 센터는 CDx 검사를 수행하고, 활용 가능한 결과를 보고하며, 바이오마커 데이터를 종양학 치료 경로에 통합함으로써 임상 적용을 지원한다. CRO(임상연구수탁기관) 및 전문 임상 연구 서비스 제공업체는 바이오마커 발굴, 분석법 검증, 임상시험 환자 선정, 규제 당국 제출, 시판 후 검사 전략을 지원한다. 미국 FDA, EMA, PMDA 및 기타 국가 기관과 같은 규제 당국은 보험 지급 기관 및 보건 기술 평가 기관과 함께 승인 절차, 임상적 유용성 요건, 보험 급여 정책, 동반 진단 라벨링 기준을 통해 생태계를 형성합니다.

지역

예측 기간 동안 아시아 태평양 지역이 가장 빠르게 성장할 전망

예측 기간 동안 아시아 태평양 지역은 암 발병률 증가, 정밀 종양학의 확산, PCR 및 NGS 기반 바이오마커 검사의 사용 증가, 그리고 중국, 일본, 한국, 호주, 인도 전역에서 표적 치료에 대한 접근성 개선을 바탕으로 동반 진단 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. 일본과 한국은 종합 유전체 프로파일링에 대한 보험 적용 및 임상 도입을 추진하고 있는 반면, 중국과 인도에서는 분자 진단 인프라, 종양학 참조 실험실, 제약사 주도의 바이오마커 검사 프로그램이 급속히 확대되고 있습니다. 임상 시험 활동의 증가, 표적 치료제 승인 확대, 그리고 액체 생검 및 다중 유전자 검사의 광범위한 활용이 해당 지역의 성장을 더욱 뒷받침할 것으로 예상됩니다. 그러나 보험 적용 성숙도, 검사 비용 부담 능력, 첨단 종양 치료 접근성 등의 차이로 인해 지역 내 도입 속도는 여전히 고르지 않을 것으로 보입니다.

동반 진단 시장: 기업 평가 매트릭스

F. Hoffmann-La Roche AG는 조직 진단, 면역조직화학, in situ 하이브리다이제이션, PCR 기반 검사, 그리고 Foundation Medicine을 통한 포괄적 유전체 프로파일링에 이르는 광범위한 포트폴리오를 바탕으로 동반 진단 시장의 선도 기업으로 자리매김하고 있다. 이 회사는 제약 업계와의 강력한 연계 관계, 규제 관련 경험, 병리학 및 종양학 검사 워크플로우 전반에 걸친 광범위한 설치 기반을 갖추고 있어, 치료 연계 바이오마커 검사 분야에서 유리한 입지를 확보하고 있다. Guardant Health와 Tempus는 액체 생검, AI 기반 분자 프로파일링, 그리고 진행성 암 치료에서 NGS 기반 동반진단의 광범위한 활용을 바탕으로 급성장하는 신흥 기업들이다.

주요 시장 참여 기업

  • F. Hoffmann-La Roche AG (스위스)
  • Agilent Technologies, Inc. (미국)
  • QIAGEN (네덜란드)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (미국)
  • Danaher (미국)
  • Guardant Health, Inc (미국)
  • Abbott (미국)
  • Illumina, Inc. (미국)

최근 동향

2026년 5월 : F. 호프만-라 로슈 AG는 디지털 병리학 및 AI 기반 정밀 진단 역량을 강화하기 위해 PathAI를 인수하기로 합의했다. 이번 거래는 로슈와 PathAI의 기존 협력 관계를 기반으로 하며, 2024년에 AI 기반 동반 진단 알고리즘 개발로 확대된 이 협력은 조직 기반 종양학 진단 및 바이오마커 해석 분야에서 로슈의 입지를 강화할 것으로 기대된다.

2025년 12월 : 미국 식품의약국(FDA)은 아스트라제네카와 다이이치 산쿄의 ‘엔허투(Enhertu)’를 F. 호프만-라 로슈 AG의 ‘페르제타(Perjeta)’와 병용하여 HER2 양성 전이성 유방암의 1차 치료제로 승인했으며, 이 승인은 HER2 양성 환자 선별을 위한 FDA 승인 동반진단 검사와 연계되어 있다. 이는 치료법 선정에 있어 HER2 검사의 지속적인 중요성을 재확인시켜 준다.

1 서론 40
1.1 연구 목적 40
1.2 시장 정의 40
1.3 연구 범위 41
1.3.1 대상 시장 및 지역 범위 41
1.3.2 포함 및 제외 항목 42
1.3.3 분석 대상 기간 42
1.3.4 분석 대상 통화 43
1.4 이해관계자 43
1.5 변경 사항 요약 43
2 집행 요약 45
2.1 주요 통찰 및 시장 하이라이트 45
2.2 주요 시장 참여자: 통찰 및 전략적 발전 46
2.3 시장 성장을 주도하는 파괴적 트렌드 47
2.4 고성장 부문 및 신흥 시장 48
2.5 개요: 글로벌 시장 규모, 성장률 및 전망 49
3 심층 분석 50
3.1 동반 진단 시장 개요 50
3.2 제품 및 서비스별 동반 진단 시장, 2026년 대 2031년 50
3.3 기술별 동반 진단 시장, 2026년 대 2031년 51
3.4 동반 진단 시장, 적응증별, 2026년 대 2031년 51
3.5 동반 진단 시장, 검체 유형별, 2026년 대 2031년 52
3.6 동반 진단 시장, CDX 관련 의약품별, 2026년 대 2031년 52
3.7 동반 진단 시장, 응용 분야별, 2026년 대 2031년 53
3.8 동반 진단 시장: 지역별 성장 기회 53
4 시장 개요 54
4.1 서론 54
4.2 시장 동향 55
4.2.1 성장 동인 55
4.2.1.1 정밀 의학 및 표적 치료법의 채택 확대 55
4.2.1.2 유전체학, 분자 진단 및 바이오마커 발견에 대한 투자 증가 56
4.2.1.3 제약-진단 분야 공동 개발 파트너십 확대 57
4.2.2 제약 요인 58
4.2.2.1 높은 개발 비용, 임상 검증 비용 및 규제 승인 비용 58

4.2.3 기회 59
4.2.3.1 액체 생검 및 비침습적 동반 진단법의 확대 59
4.2.3.2 AI 기반 바이오마커 해석 및 디지털 병리학 통합 59
4.2.4 과제 60
4.2.4.1 의약품과 진단제의 동시 승인과 관련된 규제상의 복잡성 60
4.3 미충족 수요 및 미개척 분야 61
4.3.1 동반 진단 시장에서의 미충족 수요 61
4.3.2 미개척 분야의 기회 63
4.4 상호 연계된 시장 및 부문 간 기회 64
4.4.1 상호 연계된 시장 64
4.4.2 부문 간 기회 65
4.5 1/2/3급 기업들의 전략적 움직임 66
4.5.1 주요 움직임 및 전략적 초점 67
5 산업 동향 68
5.1 포터의 5가지 힘 분석 68
5.1.1 공급자의 협상력 69
5.1.2 구매자의 협상력 69
5.1.3 신규 진입자의 위협 69
5.1.4 대체재의 위협 70
5.1.5 경쟁 강도 70
5.2 거시경제 전망 70
5.2.1 서론 70
5.2.2 GDP 동향 및 전망 70
5.2.3 글로벌 동반 진단 산업의 동향 73
5.3 공급망 분석 74
5.4 가치 사슬 분석 76
5.5 생태계 분석 78
5.6 가격 분석 80
5.6.1 주요 기업별 평균 판매 가격 동향, 2024–2026 80
5.6.2 지역별 평균 판매 가격 동향, 2024–2026 81
5.6.3 기술 유형별 평균 판매 가격 동향, 2024–2026 82
5.7 무역 분석 83
5.7.1 수입 시나리오 (HS 코드 3822) 83
5.7.2 수출 시나리오 (HS 코드 3822) 83
5.8 주요 컨퍼런스 및 행사, 2026–2027 84
5.9 고객의 비즈니스에 영향을 미치는 동향/변화 85
5.10 투자 및 자금 조달 시나리오 86

5.11 미국 관세의 영향 — 동반 진단 시장 86
5.11.1 서론 86
5.11.2 주요 관세율 87
5.11.3 가격 영향 분석 87
5.11.4 국가/지역별 영향 88
5.11.4.1 북미 88
5.11.4.2 유럽 88
5.11.4.3 아시아 태평양 89
5.11.5 최종 사용 산업에 미치는 영향 89
5.11.5.1 병원 및 암 센터 89
5.11.5.2 제약 및 바이오제약 기업 90
5.11.5.3 기타 최종 사용자 90
6 기술 발전, AI가 주도하는 영향, 특허, 혁신 및 향후 응용 분야 91
6.1 주요 신기술 91
6.1.1 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반의 종합 유전체 프로파일링 91
6.1.2 액체 생검(cfDNA/ctDNA 검사) 91
6.2 보완 기술 92
6.2.1 생물정보학 및 AI 기반 임상 해석 92
6.2.2 다중 PCR/QPCR 플랫폼 92
6.3 관련 기술 93
6.3.1 디지털 병리학 및 AI 기반 영상 진단 93
6.4 기술/제품 로드맵 93
6.5 특허 분석 95
6.5.1 주요 특허 목록 96
6.6 향후 응용 분야 96
6.7 AI/생성형 AI가 동반 진단 시장에 미치는 영향 97
6.7.1 서론 97
6.7.2 주요 활용 사례 및 시장 잠재력 98
6.7.3 AI를 도입하고 있는 주요 기업 99
6.7.4 AI의 미래 99
7 규제 환경 및 지속가능성 이니셔티브 100
7.1 지역별 규제 및 규정 준수 100
7.1.1 규제 분석 100
7.1.1.1 북미 100
7.1.1.1.1 미국 100
7.1.1.1.2 캐나다 100

7.1.1.2 유럽 100
7.1.1.2.1 독일 101
7.1.1.2.2 영국 102
7.1.1.2.3 프랑스 102
7.1.1.2.4 이탈리아 102
7.1.1.3 아시아 태평양 102
7.1.1.3.1 중국 102
7.1.1.3.2 일본 103
7.1.1.3.3 인도 103
7.1.1.3.4 호주 103
7.1.1.4 라틴 아메리카 104
7.1.1.4.1 브라질 104
7.1.1.4.2 멕시코 105
7.1.1.5 중동 105
7.1.1.5.1 아프리카 105
7.1.2 규제 기관, 정부 기관 및 기타 조직 105
7.2 지속 가능성 이니셔티브 107
7.2.1 환경 영향 및 친환경 이니셔티브 107
7.2.1.1 친환경 이니셔티브 108
7.2.2 지속 가능성 영향 및 규제 정책 이니셔티브 108
8 고객 환경 및 구매자 행동 110
8.1 의사결정 과정 110
8.2 구매자 이해관계자 및 구매 평가 기준 110
8.2.1 구매 과정의 주요 이해관계자 110
8.2.2 구매 기준 111
8.3 도입 장벽 및 내부 과제 112
8.4 다양한 최종 사용 산업 분야의 미충족 요구 사항 113
8.5 시장 수익성 114
8.5.1 매출 잠재력 115
8.5.2 비용 동향 115
9 제품 및 서비스별 동반 진단 시장 116
9.1 서론 117
9.2 분석법, 키트 및 시약 117
9.2.1 표적 치료 및 면역 요법 선정을 위한 바이오마커 기반 검사의 일상적 사용 증가 117
9.3 기기/시스템 122
9.3.1 표준화되고 확장 가능한 CDX 검사를 지원하기 위한 자동화 분자, 병리 및 NGS 플랫폼의 도입 증가 122

9.4 소프트웨어 및 서비스 126
9.4.1 고부가가치 NGS 해석, 액체 생검 서비스, 제약사 CDX 공동 개발 및 임상적 조치 가능 보고에 대한 수요 증가 126
10 시료 유형별 동반 진단 시장 131
10.1 서론 132
10.2 조직 검체 132
10.2.1 종양학 치료 선택에서 조직 기반 바이오마커 검사의 지속적인 우위 132
10.3 혈액 검체 136
10.3.1 시장을 주도하는 액체 생검 및 순환 종양 DNA 기반 동반 진단법의 급속한 도입 136
10.4 기타 검체 유형 140
11 기술별 동반 진단 시장 144
11.1 서론 145
11.2 중합효소 연쇄 반응(PCR) 146
11.2.1 비용 효율적이고 임상적으로 검증된 단일 유전자/핫스팟 돌연변이 검사에 대한 선호도가 시장을 주도 146
11.3 인 시투 하이브리다이제이션 150
11.3.1 유전자 증폭, 재배열 및 발현 연계 치료법 선정을 위한 조직 기반 검출의 필요성이 시장을 주도함 150
11.4 차세대 염기서열 분석 154
11.4.1 세균, 바이러스, 진균 및 기생충 감염 진단 분야의 응용 확대가 시장을 견인 154
11.5 면역조직화학 158
11.5.1 면역종양학 및 표적 치료법 선정을 위한 조직 기반 단백질 발현 검사의 활발한 활용 158
11.6 기타 기술 162
12 적응증별 동반진단 시장 166
12.1 서론 167
12.2 암 167
12.2.1 폐암 172
12.2.1.1 효과적인 치료제에 대한 수요 증가로 동반진단(CDx) 도입 확대 172
12.2.2 유방암 175
12.2.2.1 여성 사이에서 유방암의 높은 유병률이 해당 부문의 대규모 시장 규모에 기여 175
12.2.3 백혈병 및 림프종 179
12.2.3.1 혈액암에서 표적 변이에 대한 정밀 프로파일링 179

12.2.4 대장암 182
12.2.4.1 표적 치료 및 면역 치료 선택을 위한 바이오마커 검사 통합 182
12.2.5 흑색종 185
12.2.5.1 분자적 상태에 기반한 면역 치료 및 표적 치료의 높은 활용도 185
12.2.6 기타 암 188
12.3 신경계 질환 191
12.3.1 신경퇴행성 질환의 부담 증가가 시장 성장 견인 191
12.4 심혈관 질환 194
12.4.1 전 세계 심혈관 질환 환자 발생률 증가가 성장을 가속화할 전망 194
12.5 감염성 질환 197
12.5.1 표적 치료에 대한 인식 제고가 부문 성장을 견인할 전망 197
12.6 기타 적응증 200
13 지역별 암 동반 진단 시장 규모 분석 (검사 건수) 204
14 응용 분야별 동반 진단 시장 205
14.1 서론 206
14.2 임상 진단 206
14.2.1 종양학 및 정밀 의학 분야에서 실시간 치료법 선정을 위한 CDX 검사 활용 증가 206
14.3 연구용 209
14.3.1 바이오마커 발견 증가 및 제약사 주도 신약-진단용 키트 공동 개발 프로그램 209
15 동반 진단 시장, 최종 사용자별 213
15.1 서론 214
15.2 제약 및 바이오제약 기업 214
15.2.1 표적 치료 및 면역 요법을 위한 제약사 주도형 신약-진단용 키트 공동 개발의 증가가 시장을 견인 214
15.3 참조 실험실 218
15.3.1 외주화된 고복잡도 분자 및 유전체 CDX 검사에 대한 수요 증가 218
15.4 계약 연구 기관(CRO) 221
15.4.1 바이오마커 기반 임상시험 및 CDX를 활용한 신약 개발 프로그램의 활용 증가 221
15.5 기타 최종 사용자 224

16 CDX와 관련된 약물 분류별 동반 진단 시장 228
16.1 서론 229
16.2 단일클론 항체 229
16.2.1 종양학 및 면역종양학 분야에서 바이오마커 기반 단일클론 항체 치료법의 사용 증가 229
16.3 세포 및 유전자 치료 232
16.3.1 첨단 맞춤형 치료에서 유전자, 항원 및 환자 적격성 검사의 필요성 증가 232
17 지역별 동반 진단 시장 236
17.1 서론 237
17.2 북미 237
17.2.1 미국 243
17.2.1.1 성장을 촉진하는 첨단 의료 인프라의 존재 243
17.2.2 캐나다 246
17.2.2.1 확장되는 공공 종양학 검사 인프라 및 성장하는 바이오마커 기반 암 치료 246
17.3 유럽 250
17.3.1 독일 253
17.3.1.1 선진적인 분자 병리학 인프라 및 강력한 종양학 검사 도입 253
17.3.2 영국 257
17.3.2.1 NHS 주도의 유전체 의학 인프라 및 국가 검사 목록 기반의 접근성 257
17.3.3 프랑스 260
17.3.3.1 국가 암 프로그램 및 체계적인 분자 종양학 네트워크 260
17.3.4 이탈리아 264
17.3.4.1 지역 암 센터 전반에 걸친 분자 종양학 도입 확대 264
17.3.5 스위스 268
17.3.5.1 고부가가치 정밀의학 환경 및 제약·진단 분야의 강력한 입지 268
17.3.6 스페인 271
17.3.6.1 공립 병원 네트워크 전반에 걸친 바이오마커 기반 종양학 도입 증가 271
17.3.7 기타 유럽 국가 275
17.4 아시아 태평양 279
17.4.1 중국 284
17.4.1.1 방대한 암 환자 풀과 국내 정밀의학 인프라의 급속한 확장 284
17.4.2 일본 287
17.4.2.1 성장을 촉진하는 보편적 의료비 환급 정책 287
17.4.3 인도 291
17.4.3.1 성장을 뒷받침하기 위한 민간 및 공공 투자 증가 291
17.4.4 대한민국 294
17.4.4.1 선진적인 의료 인프라 및 정밀 종양학 기술의 활발한 도입 294
17.4.5 호주 297
17.4.5.1 탄탄한 종양학 치료 인프라 및 흑색종 및 고형 종양에 대한 높은 바이오마커 검사 수요 297
17.4.6 기타 아시아 태평양 지역 300
17.5 라틴 아메리카 304
17.5.1 브라질 307
17.5.1.1 라틴 아메리카 최대 규모의 암 환자 풀 및 민간 의료 분야에서 정밀 암 치료의 도입 확대 307
17.5.2 멕시코 310
17.5.2.1 종양 치료 네트워크의 확대 및 도시 암 센터에서의 바이오마커 검사 활용 증가 310
17.5.3 기타 라틴 아메리카 313
17.6 중동 및 아프리카 316
17.6.1 GCC 국가 320
17.6.1.1 시장 성장을 견인할 공공 의료 자금의 증가 320
17.6.2 중동 및 아프리카 기타 지역 323
18 경쟁 구도 327
18.1 서론 327
18.2 주요 기업 전략/승리 요인 327
18.2.1 동반 진단 시장 참여 기업들의 전략 개요 327
18.3 매출 분석, 2023–2025 329
18.4 2025년 시장 점유율 분석 330
18.4.1 2025년 글로벌 시장 점유율 분석 330
18.5 기업 평가 매트릭스: 주요 기업, 2025년 331
18.5.1 스타 기업 331
18.5.2 신흥 선도 기업 331
18.5.3 보편적 기업 331
18.5.4 참여 기업 332
18.5.5 기업 사업 범위: 주요 기업, 2025년 333
18.5.5.1 기업 활동 범위 333
18.5.5.2 지역별 활동 범위 333
18.5.5.3 제품 및 서비스 활동 범위 334
18.5.5.4 적응증 활동 범위 335
18.5.5.5 기술 활동 범위 335

18.6 기업 평가 매트릭스: 스타트업/중소기업, 2025 336
18.6.1 진취적인 기업 336
18.6.2 대응력이 뛰어난 기업 336
18.6.3 역동적인 기업 336
18.6.4 출발점 336
18.6.5 기업 평가 매트릭스: 스타트업/중소기업, 2025년 337
18.6.5.1 주요 스타트업/중소기업 상세 목록 337
18.6.5.2 스타트업/중소기업의 경쟁 벤치마킹 338
18.7 기업 가치 평가 및 재무 지표 339
18.7.1 재무 지표 339
18.7.2 기업 가치 평가 339
18.8 브랜드/제품 비교 340
18.9 경쟁 시나리오 341
18.9.1 제품 출시 및 승인 341
18.9.2 거래 342
18.9.3 사업 확장 343
18.9.4 기타 동향 343
19 기업 프로필 344
19.1 주요 기업 344
19.1.1 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. 344
19.1.1.1 사업 개요 344
19.1.1.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 345
19.1.1.3 최근 동향 347
19.1.1.3.1 신제품 출시 및 승인 347
19.1.1.3.2 거래 349
19.1.1.3.3 사업 확장 349
19.1.1.4 MnM의 관점 349
19.1.1.4.1 주요 강점 349
19.1.1.4.2 전략적 선택 350
19.1.1.4.3 약점 및 경쟁 위협 350
19.1.2 AGILENT TECHNOLOGIES, INC 351
19.1.2.1 사업 개요 351
19.1.2.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 352
19.1.2.3 최근 동향 353
19.1.2.3.1 제품 출시 및 승인 353
19.1.2.3.2 거래 354
19.1.2.4 MnM의 견해 354
19.1.2.4.1 주요 강점 354
19.1.2.4.2 전략적 선택 355
19.1.2.4.3 약점 및 경쟁 위협 355

19.1.3 QIAGEN 356
19.1.3.1 사업 개요 356
19.1.3.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 357
19.1.3.3 최근 동향 358
19.1.3.3.1 제품 출시 및 승인 358
19.1.3.3.2 거래 359
19.1.3.3.3 사업 확장 359
19.1.3.4 MnM의 견해 360
19.1.3.4.1 주요 강점 360
19.1.3.4.2 전략적 선택 360
19.1.3.4.3 약점 및 경쟁 위협 360
19.1.4 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC. 361
19.1.4.1 사업 개요 361
19.1.4.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 362
19.1.4.3 최근 동향 364
19.1.4.3.1 신제품 출시 364
19.1.4.3.2 거래 364
19.1.4.4 MnM의 견해 365
19.1.4.4.1 주요 강점 365
19.1.4.4.2 전략적 선택 365
19.1.4.4.3 약점 및 경쟁 위협 365
19.1.5 ABBOTT 366
19.1.5.1 사업 개요 366
19.1.5.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 367
19.1.5.3 최근 동향 368
19.1.5.3.1 제품 승인 368
19.1.5.3.2 거래 369
19.1.5.4 MnM의 관점 369
19.1.5.4.1 주요 강점 369
19.1.5.4.2 전략적 선택 369
19.1.5.4.3 약점 및 경쟁 위협 370
19.1.6 DANAHER 371
19.1.6.1 사업 개요 371
19.1.6.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 372
19.1.6.3 최근 동향 373
19.1.6.3.1 제품 승인 373
19.1.6.3.2 거래 373
19.1.6.4 MnM의 견해 373
19.1.6.4.1 주요 강점 373
19.1.6.4.2 전략적 선택 374
19.1.6.4.3 약점 및 경쟁 위협 374

19.1.7 ILLUMINA, INC. 375
19.1.7.1 사업 개요 375
19.1.7.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 376
19.1.7.3 최근 동향 377
19.1.7.3.1 제품 출시 및 승인 377
19.1.7.3.2 거래 377
19.1.8 BIOMÉRIEUX 378
19.1.8.1 사업 개요 378
19.1.8.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 379
19.1.8.3 최근 동향 379
19.1.8.3.1 거래 379
19.1.9 MYRIAD GENETICS, INC. 380
19.1.9.1 사업 개요 380
19.1.9.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 381
19.1.9.3 최근 동향 382
19.1.9.3.1 제품 출시 및 승인 382
19.1.9.3.2 거래 382
19.1.10 SYSMEX CORPORATION 384
19.1.10.1 사업 개요 384
19.1.10.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 385
19.1.10.3 최근 동향 386
19.1.10.3.1 거래 386
19.1.11 QUEST DIAGNOSTICS 387
19.1.11.1 사업 개요 387
19.1.11.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 388
19.1.11.3 최근 동향 389
19.1.11.3.1 거래 내역 389
19.1.12 가드언트 헬스 390
19.1.12.1 사업 개요 390
19.1.12.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 391
19.1.12.3 최근 동향 392
19.1.12.3.1 제품 출시 및 승인 392
19.1.13 ICON PLC 394
19.1.13.1 사업 개요 394
19.1.13.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 395
19.1.14 TEMPUS AI, INC. 396
19.1.14.1 사업 개요 396
19.1.14.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 397
19.1.14.3 최근 동향 397
19.1.14.3.1 거래 내역 397
19.1.14.3.2 기타 동향 397

19.1.15 CARIS LIFE SCIENCES, INC. 398
19.1.15.1 사업 개요 398
19.1.15.2 제공하는 제품/서비스/솔루션 399
19.1.15.3 최근 동향 400
19.1.15.3.1 제품 출시 및 승인 400
19.2 기타 기업 401
19.2.1 THE ALMAC GROUP 401
19.2.2 AMOY DIAGNOSTICS CO., LTD. 401
19.2.3 ARUP LABORATORIES 402
19.2.4 ABNOVA CORPORATION 402
19.2.5 인비보스크라이브(INVIVOSCRIBE, INC.) 403
19.2.6 Q² 솔루션스(Q² SOLUTIONS) 403
19.2.7 크리에이티브 바이오랩스(CREATIVE BIOLABS) 404
19.2.8 필라 바이오사이언스(PILLAR BIOSCIENCES) 404
19.2.9 엔트로젠(ENTROGEN, INC.) 405
19.2.10 BIOCARTIS 405
20 연구 방법론 406
20.1 연구 데이터 406
20.1.1 2차 데이터 407
20.1.1.1 2차 자료 목록 407
20.1.1.2 2차 자료의 주요 데이터 408
20.1.2 1차 데이터 408
20.1.2.1 1차 자료 목록 409
20.1.2.2 1차 자료의 주요 데이터 409
20.1.2.3 주요 산업 통찰력 410
20.1.2.4 1차 인터뷰 내역 411
20.2 시장 규모 추정 411
20.2.1 총 시장 규모: 동반 진단 시장 411
20.2.2 바텀업 접근법 411
20.2.2.1 접근법 1: 주요 업체의 매출 추정 412
20.2.2.2 접근법 2: 연차 보고서 및 투자자 프레젠테이션 분석 412
20.2.2.3 접근법 3: 1차 인터뷰 412
20.2.2.4 성장 전망 412
20.2.2.5 연평균 성장률(CAGR) 전망 413
20.2.3 탑다운 접근법 414
20.3 데이터 삼각측량 415
20.4 연구 가정 415
20.4.1 연구 관련 가정 415
20.5 연구 가정 416
20.5.1 매개변수 가정 416
20.5.2 성장률 가정 417
20.6 연구의 한계 417
20.7 위험 평가 417
21 부록 418
21.1 토론 가이드 418
21.2 노우ledgeStore: MarketsandMarkets의 구독 포털 423
21.3 맞춤 설정 옵션 425
21.4 관련 보고서 425
21.5 저자 정보 426

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