| ■ 영문 제목 : In-vitro Toxicology Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Technology (Cell Culture, High Throughput), By Method, By Application, By End-user, By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030 | |
| ■ 상품코드 : GRV23MA026 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2023년 1월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 180 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (납기:3일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 의료 | |
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| Grand View Research사는 글로벌 체외 독성 검사 시장 규모가 2023년부터 2030년 사이에 연평균 11.1% 성장하여, 2030년에는 647억 달러에 달할 것으로 전망하고 있습니다. 본 조사 자료는 글로벌 체외 독성 검사 시장을 조사대상으로 하여, 조사 방법 및 범위, 개요, 시장 변동/동향/범위, 최종 용도별 (제약 산업, 화장품 및 가정 용품, 학술기관 및 연구소, 진단, 기타) 분석, 기술별 (세포 배양 기술, 하이 스루풋 기술, 분자 이미징, 오믹스 기술) 분석, 용도별 (전신 독성, 경피 독성, 내분비 교란, 안독성, 기타) 분석, 기법별 (세포 분석, 생화학 검정, 인실리코, 엑스비보) 분석, 지역별 (북미, 유럽, 아시아 태평양, 중남미, 중동/아프리카) 분석, 경쟁 현황 등의 내용을 게재하고 있습니다. 또한 본 자료는 Charles River Laboratories International, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Abbott Laboratories, Sgs S.A., Laboratory Corporation Of America Holdings, Merck Kgaa, Eurofins Scientific, Evotec S.E., Agilent Technolgies Diagnostics Incorporated, Danaher Corporation, Bio -Rad Laboratories, Inc., Catalent, Inc., Bioivt, Gentronix 와 같은 기업 정보를 포함하고 있습니다. ・조사 방법 및 범위 ・개요 ・시장 변동/동향/범위 ・글로벌 체외 독성 검사 시장 규모 : 최종 용도별 - 제약 산업에서 사용되는 체외 독성 검사의 시장 규모 - 화장품 및 가정 용품에 사용되는 체외 독성 검사의 시장 규모 - 학술기관 및 연구소의에서 사용되는 체외 독성 검사의 시장 규모 - 진단에 사용되는 체외 독성 검사의 시장 규모 - 기타 최종 용도에 사용되는 체외 독성 검사의 시장 규모 ・글로벌 체외 독성 검사 시장 규모 : 기술별 - 세포 배양 기술의 시장 규모 - 하이 스루풋 기술의 시장 규모 - 분자 이미징 기술의 시장 규모 - 오믹스 기술의 시장 규모 ・글로벌 체외 독성 검사 시장 규모 : 용도별 - 전신 독성 시험의 시장 규모 - 경피 독성 시험의 시장 규모 - 내분비 교란 시험의 시장 규모 - 안독성 시험의 시장 규모 ・글로벌 체외 독성 검사 시장 규모 : 기법별 - 세포 분석의 시장 규모 - 생화학 검정의 시장 규모 - 인실리코의 시장 규모 - 엑스비보의 시장 규모 ・글로벌 체외 독성 검사 시장 규모 : 지역별 - 북미의 체외 독성 검사 시장 규모 - 유럽의 체외 독성 검사 시장 규모 - 아시아 태평양의 체외 독성 검사 시장 규모 - 중남미의 체외 독성 검사 시장 규모 - 중동/아프리카의 체외 독성 검사 시장 규모 ・경쟁 현황 ・기업 정보 |
In-vitro Toxicology Testing Market Growth & Trends
The global in-vitro toxicology testing market size is projected to reach USD 64.7 billion by 2030, at a CAGR of 11.10% over the forecast period, according to a new report by Grand View Research, Inc. Over the years, acceptance of in-vitro toxicology testing methods by regulatory authorities is increasing at a faster pace & thus validation of these tests methods opposed to conventional testing is even rising. Also, development of technologies to substitute animal use for toxicology tests has fueled the usage of in-vitro models such as in-silico simulation, assays, 3D cell cultures and many more, thereby boosting market growth.
Screening of a new drug candidate involves the use of animals for preclinical studies which is very tedious and expensive. However, in recent times, several jurisdictions are promoting ban for animal-based chemical testing. For example, for several years, the EU has been promoting the reduction, replacement, and refinement of animal tests. The Regulation on cosmetic products (1223/2009), REACH (2007/2006), the Directive on the protection of animals used for scientific purposes (2010/63), and Classification, Labelling and Packaging (CLP) (1272/2008) are some examples of EU legislation that are engaged in strongly encouraging the replacement of animal toxicology testing. Furthermore, in June 2018, the Cruelty-Free Cosmetics Act was passed in California to ban the selling of animal-tested products after 2020.
Many governments and private organization are taking actions to minimize conventional testing models, providing funds to support & develop in-vitro toxicology assays and form conducive government policies. Thus, increase in government initiatives that are focused on banning animal testing can be attributed to the rise in adoption of in-vitro toxicological models and creates many opportunities within the market. For instance, approximately USD 3.2 million were contributed by People for the Ethical Treatment of Animals (PETA) and its international associates to promote the development of non-animal test methods.
The advancements in computational and screening methods such as biological, high throughput, and chemical coupled with the vast number of public databases for toxicity analysis has expanded largely. This has allowed researchers to access information for drug discovery studies, toxicology profiling, and drug development programs. For instance, the MetaTox HS project by Agilent Technologies, Inc. brings advanced solutions for toxicity assays & high sensitivity metabolism during drug development procedures.
In-vitro Toxicology Testing Market Report Highlights
• Based on technology, the cell culture segment held the largest revenue share in 2022, owing to the increased demand for accurate & cost-effective analysis. Moreover, the adoption of 3D cell culture is also propelling the growth of this segment
• On basis of application, the system toxicology segment dominated the market for in-vitro toxicology testing in 2022. Generation of toxicology data points such as minimum dose, tolerated dose, risk assessment and many more will contribute to the revenue generation
• The cellular assays segment accounted for the highest revenue share in 2022, owing to the developments in cell-based imaging assays, high throughput screening & label-free detection
• The pharmaceutical industry as an end-user contributed the largest revenue to the market in 2022. The importance of toxicology testing during drug development stages coupled with high number of product pipeline attributes to the revenue generation
• North America accounted for the highest revenue share in 2022 due to prevalence of animal testing bans & supportive government initiatives for toxicology research. In addition, aggregation of players in this regions to provide in-vitro testing product and services will continue the revenue generation during the forecast
■ 보고서 목차Table of Contents Chapter 1 Methodology and Scope 제1장 방법론 및 범위 1.1 연구 방법론 1.2 연구 가정 1.2.1 추정 및 예측 일정 1.3 정보 수집 1.3.1 구매 데이터베이스 1.3.2 Gvr 내부 데이터베이스 1.3.3 2차 자료 1.3.4 1차 연구 1.4 정보 또는 데이터 분석 1.4.1 데이터 분석 모델 1.5 시장 구성 및 검증 제2장 요약 2.1 시장 개요 2.2 부문별 개요 2.3 경쟁 환경 개요 제3장 시장 변수, 동향 및 범위 3.1 시장 계보 전망 3.2 체외 독성 시험 시장: 비용 구조 분석 3.3 시장 동향 및 전망 3.4 시장 역학 3.4.1 시장 동인 분석 3.4.1.1 증가 추세 독성학 연구를 위한 정부 자금 지원 3.4.1.2 동물 실험에 대한 반대 3.4.1.3 독성학 연구 발전을 위한 지속적인 개발 3.4.2 시장 제약 요인 분석 3.4.2.1 체외 모델 부족 3.4.2.2 체외 연구 표준화 관련 문제 3.5 2022년 시장 침투 및 성장 전망 3.6 체외 독성 시험 시장 - 포터의 경쟁력 분석 3.7 체외 독성 시험 시장 - SWOT 분석 3.8 COVID-19 영향 분석 제4장 최종 사용자 비즈니스 분석 4.1 체외 독성 시험 시장: 최종 사용자 동향 분석 4.2 제약 산업 4.2.1 제약 산업용 체외 독성 시장, 2018-2030 (백만 달러) 4.3 화장품 및 생활용품 4.3.1 화장품 및 생활용품 체외 독성 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 4.4 학술 기관 및 연구소 4.4.1 학술 기관 및 연구소 체외 독성 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 4.5 진단 4.5.1 진단용 체외 독성 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 4.6 화학 산업 4.6.1 화학 산업 체외 독성 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 4.7 식품 산업 4.7.1 식품 산업 체외 독성 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 제5장 기술 사업 분석 5.1 글로벌 체외 독성 시험 시장: 기술 동향 분석 5.2 세포 배양 기술 5.2.1 세포 배양 기술 기반 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 5.3 고처리량 기술(HTT) 5.3.1 HTT 기반 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 5.4 분자 영상 5.4.1 분자 영상 기반 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 5.5 오믹스 기술 5.5.1 오믹스 기술 기반 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 제6장 응용 분야 비즈니스 분석 6.1 체외 독성 시험 시장: 응용 분야 동향 분석 6.2 시스템적 독성학 6.2.1 체외 독성학 시장 (전신 독성), 2018-2030 (백만 달러) 6.3 피부 독성 6.3.1 체외 독성학 시장 (피부 독성), 2018-2030 (백만 달러) 6.4 내분비 교란 6.4.1 체외 독성학 시장 (내분비 교란), 2018-2030 (백만 달러) 6.5 안구 독성 6.5.1 체외 독성학 시장 (안구 독성), 2018-2030 (백만 달러) 6.6 기타 응용 분야 6.6.1 체외 독성학 시장 (기타 응용 분야), 2018-2030 (백만 달러) 제7장 방법론 비즈니스 분석 7.1 글로벌 체외 독성 시험 시장: 방법 동향 분석 7.2 세포 분석 7.2.1 세포 분석을 이용한 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 7.2.2 생세포 7.2.2.1 생세포를 이용한 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 7.2.2.2 고처리량/고함량 스크리닝 7.2.2.2.1 생세포 기반 체외 독성 시험을 위한 고처리량/고함량 스크리닝 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 7.2.2.3 분자 영상 7.2.2.3.1 생세포 기반 체외 독성 시험을 위한 분자 영상 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 7.2.2.3.2 공초점 현미경 7.2.2.3.2.1 생세포 기반 체외 독성 시험용 공초점 현미경 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 7.2.2.3.3 기타 분자 영상 기술 7.2.2.3.3.1 생세포 기반 체외 독성 시험용 기타 분자 영상 기술 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 7.2.2.4 기타 7.2.2.4.1 기타 기술을 이용한 생세포 기반 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 7.2.3 고정 세포 7.2.3.1 고정 세포 기반 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 7.3 생화학적 분석 7.3.1 체외 독성 시험용 생화학적 분석 시장, 2018-2030년 (백만 달러) 7.4 컴퓨터 시뮬레이션 7.4.1 체외 독성 시험용 컴퓨터 시뮬레이션 분석 시장, 2018-2030년 (백만 달러) 7.5 체외 시험 7.5.1 체외 독성 시험용 체외 시험 분석 시장, 2018-2030년 (백만 달러) 8장 체외 독성 시험 시장: 지역별 사업 분석 8.1 체외 독성 시험 시장: 지역별 동향 분석 8.2 북미 8.2.1 SWOT 분석 8.2.1.1 북미 체외 독성 시험 시장 추정 및 예측, 2018-2030년 (백만 달러) 8.2.2 미국 8.2.2.1 주요 국가별 동향 8.2.2.2 경쟁 시나리오 8.2.2.3 미국 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.2.3 캐나다 8.2.3.1 주요 국가별 동향 8.2.3.2 경쟁 시나리오 8.2.3.3 캐나다 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.3 유럽 8.3.1 SWOT 분석 8.3.1.1 유럽 체외 독성 시험 시장 추정 및 예측, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.3.2 독일 8.3.2.1 주요 국가별 동향 8.3.2.2 경쟁 시나리오 8.3.2.3 독일 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.3.3 영국 8.3.3.1 주요 국가별 동향 8.3.3.2 경쟁 시나리오 8.3.3.3 영국 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.3.4 프랑스 8.3.4.1 주요 국가별 동향 8.3.4.2 경쟁 시나리오 8.3.4.3 프랑스 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.3.5 이탈리아 8.3.5.1 주요 국가별 동향 8.3.5.2 경쟁 시나리오 8.3.5.3 이탈리아 체외 독성 시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.6 스페인 8.3.6.1 주요 국가별 동향 8.3.6.2 경쟁 시나리오 8.3.6.3 스페인 체외 독성 시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.7 덴마크 8.3.7.1 주요 국가별 동향 8.3.7.2 경쟁 시나리오 8.3.7.3 덴마크 체외 독성 시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.8 스웨덴 8.3.8.1 주요 국가별 동향 8.3.8.2 경쟁 시나리오 8.3.8.3 스웨덴 체외 독성 시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.9 노르웨이 8.3.9.1 주요 국가 동향 8.3.9.2 경쟁 시나리오 8.3.9.3 노르웨이 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.4 아시아 태평양 8.4.1 SWOT 분석 8.4.1.1 아시아 태평양 체외 독성 시험 시장 추정 및 예측, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.4.2 일본 8.4.2.1 주요 국가 동향 8.4.2.2 경쟁 시나리오 8.4.2.3 일본 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.4.3 중국 8.4.3.1 주요 국가 동향 8.4.3.2 경쟁 시나리오 8.4.3.3 중국 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.4.4 인도 8.4.4.1 주요 국가별 동향 8.4.4.2 경쟁 시나리오 8.4.4.3 인도 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.4.5 호주 8.4.5.1 주요 국가별 동향 8.4.5.2 경쟁 시나리오 8.4.5.3 호주 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.4.6 태국 8.4.6.1 주요 국가별 동향 8.4.6.2 경쟁 시나리오 8.4.6.3 태국 체외 독성 시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.4.7 한국 8.4.7.1 주요 국가별 동향 8.4.7.2 경쟁 환경 8.4.7.3 한국 체외 독성 시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.5 라틴 아메리카 8.5.1 SWOT 분석 8.5.1.1 라틴 아메리카 체외 독성 시험 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 8.5.2 브라질 8.5.2.1 주요 국가별 동향 8.5.2.2 경쟁 환경 8.5.2.3 브라질 체외 독성 시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.5.3 멕시코 8.5.3.1 주요 국가별 동향 8.5.3.2 경쟁 시나리오 8.5.3.3 멕시코 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.5.4 아르헨티나 8.5.4.1 주요 국가별 동향 8.5.4.2 경쟁 시나리오 8.5.4.3 아르헨티나 체외 독성 시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.6 중동 및 아프리카 (MEA) 8.6.1 SWOT 분석 8.6.1.1 중동 및 아프리카 체외 독성 시험 시장 추정 및 예측, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 8.6.2 남아프리카공화국 8.6.2.1 주요 국가별 동향 8.6.2.2 경쟁 시나리오 8.6.2.3 남아프리카공화국 체외 독성 시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.6.3 사우디아라비아 8.6.3.1 주요 국가별 동향 8.6.3.2 경쟁 시나리오 8.6.3.3 사우디아라비아 체외 독성 시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.6.4 UAE 8.6.4.1 주요 국가별 동향 8.6.4.2 경쟁 시나리오 8.6.4.3 UAE 체외 독성 시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.6.5 쿠웨이트 8.6.5.1 주요 국가별 동향 8.6.5.2 경쟁 시나리오 8.6.5.3 쿠웨이트 체외 독성 시험 시장, 2018-2030 (미화 백만 달러) 제9장 경쟁 환경 9.1 참여 기업 개요 9.1.1 Charles River Laboratories International, Inc. 9.1.2 Thermo Fisher Scientific, Inc. 9.1.3 Abbott Laboratories 9.1.4 SGS S.A. 9.1.5 Laboratory Corporation Of America Holdings 9.1.6 Merck Kgaa 9.1.7 Eurofins Scientific 9.1.8 Evotec S.E. 9.1.9 애질런트 테크놀로지스(Agilent Technologies, Inc.) 9.1.10 퀘스트 다이애그노스틱스(Quest Diagnostics Incorporated) 9.1.11 다나허(Danaher Corporation) 9.1.12 바이오래드 래버러토리스(Bio-Rad Laboratories, Inc.) 9.1.13 카탈렌트(Catalent, Inc.) 9.1.14 바이오이브트(Bioivt) 9.1.15 젠트로닉스(Gentronix) 9.2 재무 성과 9.3 참여 기업 분류 9.3.1 시장 선도 기업 9.3.1.1 체외 독성 검사 시장 점유율 분석, 2022 9.3.2 전략 매핑 9.3.2.1 확장 9.3.2.2 인수 9.3.2.3 협력 9.3.2.4 제품/서비스 출시 9.3.2.5 파트너십 9.3.2.6 기타 |
| ※참고 정보 체외 독성 검사(In-vitro Toxicology Testing)는 생체 외에서 화학물질이나 약물의 독성 효과를 평가하기 위한 실험 방법을 말합니다. 이러한 검사는 주로 세포 또는 조직 배양을 사용하여 이루어지며, 인체나 동물에서 발생할 수 있는 독성을 예측하는 데 도움을 줍니다. 체외 독성 검사는 신약 개발, 화장품 안전성 평가, 환경 독성 분석 등 다양한 분야에서 활용되고 있습니다. 체외 독성 검사의 주요 개념은 생체 내에서의 복잡한 환경을 단순화하여, 특정한 독성 반응을 더 쉽게 관찰하고 측정할 수 있도록 하는 것입니다. 이는 동물 실험에 대한 윤리적 문제와 법적 규제, 비용 등을 고려할 때 매우 유용합니다. 검사의 종류에는 여러 가지가 있으며, 그중에서도 세포 생존율 평가, 세포 사멸 유도 실험, 독성 물질의 흡수 및 대사 실험 등 다양한 방법이 포함됩니다. 예를 들어, MTT 시험은 세포 생존율을 측정하여 독성 물질의 영향을 평가하는 대표적인 체외 독성 검사 방법 중 하나입니다. 이 외에도 물질의 유전 독성을 평가하는 Ames 시험, 세포에서의 염증 반응을 측정하는 사이토카인 분석 등이 있습니다. 체외 독성 검사는 여러 용도로 사용될 수 있습니다. 가장 일반적인 용도는 신약 개발 과정에서 후보 물질의 안전성을 평가하는 것입니다. 이 단계에서 체외 독성 검사는 신속하게 독성 가능성을 식별하고, 후속 동물 실험 단계에서 비용과 시간을 절약할 수 있도록 도와줍니다. 또한 화장품 산업에서는 새로운 성분의 안전성을 평가하기 위해 체외 독성 검사가 필수적으로 시행됩니다. 환경 분야에서도 기업의 화학물질 사용으로 인한 생태계와 인체 건강에 대한 위험을 관리하기 위한 중요한 도구로써 체외 검사가 활용됩니다. 관련 기술로는 다양한 세포 배양 기술, 분석화학적 방법, 고속 스크리닝 기술 및 컴퓨터 모델링이 있습니다. 세포 배양 기술은 다층적이고 복잡한 생물학적 반응을 모사할 수 있는 기반을 제공하며, 분석화학적 방법은 체외 실험에서 측정된 결과를 정량적으로 평가할 수 있게 해줍니다. 고속 스크리닝 기술은 여러 샘플을 동시에 검사할 수 있어, 짧은 시간 안에 많은 데이터를 생성할 수 있습니다. 컴퓨터 모델링 및 예측 독성 소프트웨어는 기존 데이터와 알고리즘을 바탕으로 물질의 독성을 예측하는 데 도움을 주며, 연구자들이 독성 평가에 더욱 효율적으로 접근할 수 있게 돕습니다. 결론적으로, 체외 독성 검사는 안전성을 평가하고 인간 건강과 환경을 보호하는 데 중요한 역할을 하고 있으며, 지속적인 기술 발전과 실험 방법의 개선을 통해 더욱 신뢰할 수 있는 방법으로 자리 잡고 있습니다. 다양한 분야에서의 적용이 확대됨에 따라 체외 독성 검사는 앞으로도 새로운 연구와 혁신적인 발전을 이끌어낼 것으로 기대됩니다. |

| ※본 조사보고서 [세계의 체외 독성 검사 시장 (2023-2030) : 기술별 (세포 배양, 하이 스루풋), 기법별, 용도별, 최종 용도별, 지역별] (코드 : GRV23MA026) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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