| ■ 영문 제목 : ADME Toxicology Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Technology (Cell Culture, OMICS Tech), By Application (Neurotoxicity, Renal Toxicity), By Method (Cellular Assay, In-Silica), And Segment Forecasts, 2023 - 2030 | |
| ■ 상품코드 : GRV23NOV027 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2023년 9월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 120 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (납기:3일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 제약 | |
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| 글로벌 ADME 독성 검사 시장의 성장 및 동향 Grand View Research사의 최신 보고서에 따르면, 세계의 ADME 독성 검사 시장 규모는 2030년까지 1921억 달러의 수익을 창출하고 예측 기간 동안 10. 2%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 제약회사들이 보다 적절한 독성 검사 방법을 채택하여 후기 단계에서 약물의 실패를 확인해야 할 필요성이 증가함에 따라 이 시장의 수익 창출을 촉진할 것으로 예상됩니다. 흡수-분포-대사-배설(ADME) 독성 시험은 임상 시험에서 분자가 유발하는 독성 반응을 화학적, 약리학적, 유전적 등의 요인이나 전신 반응에 대해 시험하는 데 사용됩니다. 이러한 독성 시험 절차는 약물 투여 시 신체에 대한 독성 반응을 제한하거나 예방하는 효과적인 의약품을 개발하는 데 도움이 됩니다. 독성 수준은 약물과 숙주 사이의 거의 실시간 반응을 나타내는 자연에 가까운 조건에서 수행되는 일련의 시험 결과를 바탕으로 결정됩니다. 2017년 현재 ADME 독성시험 분야의 약 43.0%가 세포배양 기술을 기반으로 수행되고 있습니다. 세포 배양 기술은 자연에 가까운 조건과 세포 수준에서 얻을 수 있는 정확한 결과 등의 장점으로 인해 널리 채택되고 있습니다. 이러한 분석은 여러 유형의 독성 반응 또는 독성 반응이 발생할 수 있는 시스템에 대해 수행됩니다. 일부 독성 시험에는 전신 독성, 신독성, 간독성, 신경독성 및 생체 조직에서 발생할 수 있는 기타 독성이 포함됩니다. 시험법의 발전은 현재 진행형이며, 이러한 추세는 많은 제약회사들이 의약품 분자를 개발하는 데 있어 중요한 역할을 할 것으로 보입니다. 이는 신약 개발 과정을 가속화하고 시장 성장을 촉진할 것으로 보입니다. ADME 독성 시험 시장 보고서 하이라이트 - 후기 단계의 약물 실패율 증가, 약물 개발의 귀중한 시간과 투자 손실이 시장을 주도하고 있으며, OMICS 기술의 성장과 채택 증가는 향후 몇 년 동안 수익 증가를 촉진할 것으로 예상됩니다. - 북미는 많은 제약사들이 새로운 분자의 상업적 출시를 위해 경쟁하고 있기 때문에 ADME 독성 시험의 가장 큰 시장입니다. - 아시아 태평양 지역과 중남미의 개발도상국들은 많은 다국적 기업과 현지 기업들이 시장 진입을 위해 노력하고 있기 때문에 큰 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 또한, 혁신과 성장의 기회를 제공하는 시장에서 입지를 강화하기 위해 노력하고 있다고 전했습니다. |
Chapter 1. 조사 방법 및 범위
Chapter 2. 개요
Chapter 3. 세계의 ADME 독성 검사 시장 변수/동향/범위
Chapter 4. 세계의 ADME 독성 검사 시장 : 기술별 예측 및 동향 분석
Chapter 5. 세계의 ADME 독성 검사 시장 : 용도별 예측 및 동향 분석
Chapter 6. 세계의 ADME 독성 검사 시장 : 방법별 예측 및 동향 분석
Chapter 7. 세계의 ADME 독성 검사 시장 : 지역별 예측 및 동향 분석
Chapter 8. 경쟁 현황
Table of Contents Chapter 1. Methodology and Scope 제1장. 방법론 및 범위 1.1. 시장 세분화 및 범위 1.1.1. 기술 1.1.2. 응용 분야 1.1.3. 방법 1.1.4. 지역 범위 1.1.5. 추정 및 예측 일정 1.2. 연구 방법론 1.3. 정보 수집 1.3.1. 구매 데이터베이스 1.3.2. GVR 내부 데이터베이스 1.3.3. 2차 자료 1.3.4. 1차 연구 1.3.5. 1차 연구 세부 사항 1.4. 정보 또는 데이터 분석 1.5. 시장 구성 및 검증 1.6. 모델 세부 사항 1.7. 2차 자료 목록 1.8. 1차 자료 목록 1.9. 목표 제2장. 요약 2.1. 시장 전망 2.2. 부문별 전망 2.2.1. 기술 전망 2.2.2. 응용 분야 전망 2.2.3. 방법론 전망 2.2.4. 지역별 전망 2.3. 경쟁 분석 제3장 ADME 독성 시험 시장 변수, 동향 및 범위 3.1. 시장 계보 전망 3.1.1. 모 시장 전망 3.1.2. 관련/보조 시장 전망 3.2. 시장 침투 및 성장 전망 3.3. 시장 동향 3.3.1. 시장 동인 분석 3.3.2. 시장 제약 요인 분석 3.4. ADME 독성 시험 시장 분석 도구 3.4.1. 산업 분석 - 포터의 5가지 경쟁력 분석 3.4.1.1. 공급자 교섭력 3.4.1.2. 구매자 교섭력 3.4.1.3. 대체재 위협 3.4.1.4. 신규 진입자의 위협 3.4.1.5. 경쟁 구도 3.4.2. PESTEL 분석 3.4.2.1. 정치적 환경 3.4.2.2. 기술적 환경 3.4.2.3. 경제적 환경 제4장. ADME 독성 시험: 기술 추정 및 동향 분석 4.1. ADME 독성 시험 시장: 주요 내용 4.2. ADME 독성 시험 시장: 동향 및 시장 점유율 분석, 2022년 및 2030년 4.3. 세포 배양 4.3.1. 세포 배양 시장 추정 및 예측, 2018년~2030년 (백만 달러) 4.4. 고처리량 4.4.1. 고처리량 시장 추정 및 예측, 2018년~2030년 (백만 달러) 4.5. 분자 영상 4.5.1. 분자 영상 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 4.6. 오믹스 기술 4.6.1. 오믹스 기술 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 5장. ADME 독성 시험 시장: 응용 분야 추정 및 동향 분석 5.1. ADME 독성 시험 시장: 주요 내용 5.2. ADME 독성 시험 시장: 동향 및 시장 점유율 분석, 2022년 및 2030년 5.3. 전신 독성 5.3.1. 전신 독성 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 5.4. 신장 독성 5.4.1. 신장 독성 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 5.5. 간 독성 5.5.1. 간 독성 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 5.6. 신경 독성 5.6.1. 신경 독성 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 5.7. 기타 독성 5.7.1. 기타 독성 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 제6장. ADME 독성 검사 시장: 방법 추정 및 동향 분석 6.1. ADME 독성 검사 시장: 주요 내용 6.2. ADME 독성 검사 시장: 동향 및 시장 점유율 분석, 2022년 및 2030년 6.3. 세포 분석 6.3.1. 세포 분석 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 6.4. 생화학 분석 6.4.1. 생화학 분석 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 6.5. 인실리카 분석 6.5.1. 인실리카 분석 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 6.6. 체외 분석 6.6.1. 체외 분석 시장 추정 및 전망, 2018~2030년 (백만 달러) 7장. ADME 독성 시험 시장: 지역별 추정 및 동향 분석 7.1. 지역별 전망 7.2. 지역별 ADME 독성 시험 시장: 주요 내용 7.3. 북미 7.3.1. 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (매출액, 백만 달러) 7.3.2. 미국 7.3.2.1. 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (매출액, 백만 달러) 7.3.3. 캐나다 7.3.3.1. 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (매출액, 백만 달러) 7.4. 유럽 7.4.1. 영국 7.4.1.1. 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (매출액, 백만 달러) 7.4.2. 독일 7.4.2.1. 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (매출액, 백만 달러) 7.4.3. 프랑스 7.4.3.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출액, 백만 달러) 7.4.4. 이탈리아 7.4.4.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출액, 백만 달러) 7.4.5. 스페인 7.4.5.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출액, 백만 달러) 7.4.6. 스웨덴 7.4.6.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출액, 백만 달러) 7.4.7. 노르웨이 7.4.7.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출액, 백만 달러) 7.4.8. 덴마크 7.4.8.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.5. 아시아 태평양 7.5.1. 일본 7.5.1.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.5.2. 중국 7.5.2.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.5.3. 인도 7.5.3.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.5.4. 호주 7.5.4.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.5.5. 태국 7.5.5.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.5.6. 대한민국 7.5.6.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.6. 라틴 아메리카 7.6.1. 브라질 7.6.1.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.6.2. 멕시코 7.6.2.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.6.3. 아르헨티나 7.6.3.1. 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (매출, 백만 달러) 7.7. 중동 및 아프리카 7.7.1. 남아프리카공화국 7.7.1.1. 시장 추정 및 예측, 2018 - 2030 (매출, 백만 달러) 7.7.2. 사우디아라비아 7.7.2.1. 시장 추정 및 예측, 2018 - 2030 (매출, 백만 달러) 7.7.3. UAE 7.7.3.1. 시장 추정 및 예측, 2018 - 2030 (매출, 백만 달러) 7.7.4. 쿠웨이트 7.7.4.1. 시장 추정 및 예측, 2018 - 2030 (매출, 백만 달러) 제8장. 경쟁 환경 8.1. 주요 시장 참여자별 최근 동향 및 영향 분석 8.2. 시장 참여자 분류 8.2.1. Thermo Fisher Scientific Inc. 8.2.1.1. 회사 개요 8.2.1.2. 재무 성과 8.2.1.3. 제품 벤치마킹 8.2.1.4. 전략적 계획 8.2.2. 프로메가 코퍼레이션 8.2.2.1. 회사 개요 8.2.2.2. 재무 성과 8.2.2.3. 제품 벤치마킹 8.2.2.4. 전략적 계획 8.2.3. 애질런트 테크놀로지스 8.2.3.1. 회사 개요 8.2.3.2. 재무 성과 8.2.3.3. 제품 벤치마킹 8.2.3.4. 전략적 계획 8.2.4. 큐리아 글로벌 8.2.4.1. 회사 개요 8.2.4.2. 재무 성과 8.2.4.3. 제품 벤치마킹 8.2.4.4. 전략적 계획 8.2.5. 다쏘 시스템즈 8.2.5.1. 회사 개요 8.2.5.2. 재무 성과 8.2.5.3. 제품 벤치마킹 8.2.5.4. 전략적 계획 8.2.6. 베크만 쿨터(다나허) 8.2.6.1. 회사 개요 8.2.6.2. 재무 성과 8.2.6.3. 제품 벤치마킹 8.2.6.4. 전략적 계획 8.2.7. 카탈렌트 8.2.7.1. 회사 개요 8.2.7.2. 재무 성과 8.2.7.3. 제품 벤치마킹 8.2.7.4. 전략적 계획 8.2.8. 찰스 리버 래버러토리스 8.2.8.1. 회사 개요 8.2.8.2. 재무 성과 8.2.8.3. 제품 벤치마킹 8.2.8.4. 전략적 계획 8.2.9. 랩코프 약물 개발 8.2.9.1. 회사 개요 8.2.9.2. 재무 성과 8.2.9.3. 제품 벤치마킹 8.2.9.4. 전략적 계획 8.2.10. 유로핀스 사이언티픽 8.2.10.1. 회사 개요 8.2.10.2. 재무 성과 8.2.10.3. 제품 벤치마킹 8.2.10.4. 전략적 계획 8.2.11. GE 헬스케어 8.2.11.1. 회사 개요 8.2.11.2. 재무 성과 8.2.11.3. 제품 벤치마킹 8.2.11.4. 전략적 계획 8.2.12. 밀테니 바이오텍 8.2.12.1. 회사 개요 8.2.12.2. 재무 성과 8.2.12.3. 제품 벤치마킹 8.2.12.4. 전략적 계획 8.2.13. IQVIA Inc 8.2.13.1. 회사 개요 8.2.13.2. 재무 성과 8.2.13.3. 제품 벤치마킹 8.2.13.4. 전략적 계획 |
| ※참고 정보 ADME 독성 검사(ADME Toxicology Testing)는 약물이나 화합물의 약리 효과 및 안전성을 평가하기 위해 이들 화합물이 체내에서 어떻게 흡수(Absorption), 분포(Distribution), 대사(Metabolism), 배설(Excretion)되는지를 분석하는 과정을 말합니다. 이러한 ADME 과정은 화합물의 생체 내 행동을 상세히 이해하는 데 필수적이며, 독성 연구에서의 중요한 부분을 차지합니다. ADME 독성 검사의 주요 개념은 약물이 체내에 들어와서 어떤 경로로 분포되고, 어떻게 대사되며, 결국 어떻게 배설되는지를 규명하는 것입니다. 이 과정은 약물의 효능과 안전성을 도출하는 데 중요한 역할을 합니다. ADME 프로파일이 좋은 약물은 일반적으로 높은 경구 생체이용률과 안전성을 보장하지만, 반대로 ADME 프로파일이 좋지 않은 화합물은 독성을 유발할 가능성이 높습니다. ADME 독성 검사의 종류는 크게 몇 가지로 나눌 수 있습니다. 첫째로, 포괄적인 약리학 연구에서의 in vitro 실험으로는 세포 배양을 사용하여 약물의 세포 내 흡수 및 분포를 평가하는 연구가 있습니다. 둘째로, 동물 실험을 통한 in vivo 연구가 있으며, 이는 약물이 실제 생체 내에서 어떻게 작용하는지를 분석합니다. 셋째로, 컴퓨터 시뮬레이션 기술을 활용한 전산화학 모델링이 존재합니다. 이는 화합물의 화학적 구조와 생물학적 반응을 예측하는 데 사용됩니다. ADME 독성 검사의 용도는 매우 넓습니다. 신약 개발 과정에서는 초기 단계에서부터 ADME 프로파일을 분석하여 후보 물질의 성공 가능성을 평가합니다. 또한, 기존의 약물 또는 화학물질의 재분류 및 안전성 리스크 평가에 있어 ADME 독성 검사 결과는 중요한 결정적 요인이 됩니다. 모든 의료 및 제약 분야에서 환자의 안전을 보장하기 위해 ADME 독성 검사는 필수적입니다. 이와 관련된 기술은 여러 가지가 있습니다. 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC), 질량 분석(Mass Spectrometry), 그리고 동물 모델을 활용한 생물학적 시험 등이 일반적으로 사용됩니다. 최근에는 고급 분석 기술과 함께 인공지능(AI)과 머신러닝 기법을 통한 데이터 분석이 발전하면서 ADME 독성 검사가 더욱 정교해지고 있습니다. 이들 기술은 대량의 데이터를 처리하고, 신속하게 예측 분석을 할 수 있도록 도와주는 역할을 합니다. 결제적으로 ADME 독성 검사는 약물의 전체 생리학적 활성과 안전성을 이해하는 데 필수적인 방법론입니다. 연구자들은 이러한 검사를 통해 신약 개발 과정의 각 단계에서 발생할 수 있는 위험 요소를 사전에 식별하고, 새로운 화합물의 설계를 최적화할 수 있습니다. ADME 독성 검사 기술은 지속적으로 발전하고 있으며, 이는 안전하고 효과적인 치료법 개발에 크게 기여할 것입니다. |

| ※본 조사보고서 [세계의 ADME 독성 검사 시장 (2023-2030) : 기술별 (세포 배양, OMICS Tech), 용도별 (신경 독성, 신장 독성), 방법별 (세포 분석, In-Silica)] (코드 : GRV23NOV027) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 ADME 독성 검사 시장 (2023-2030) : 기술별 (세포 배양, OMICS Tech), 용도별 (신경 독성, 신장 독성), 방법별 (세포 분석, In-Silica)] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
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