| ■ 영문 제목 : Global Myelodysplastic Syndrome Treatment Market Growth 2024-2030 | |
| ■ 상품코드 : LPI2406A4655 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 6월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료 | |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 골수 이형성 증후군 치료은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 골수 이형성 증후군 치료은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 골수 이형성 증후군 치료의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 골수 이형성 증후군 치료 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
골수 이형성 증후군 치료 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 골수 이형성 증후군 치료 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 동종 줄기 세포 이식, 자가 줄기 세포 이식) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 골수 이형성 증후군 치료 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 골수 이형성 증후군 치료 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 골수 이형성 증후군 치료 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 골수 이형성 증후군 치료 기술의 발전, 골수 이형성 증후군 치료 신규 진입자, 골수 이형성 증후군 치료 신규 투자, 그리고 골수 이형성 증후군 치료의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 골수 이형성 증후군 치료 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 골수 이형성 증후군 치료 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 골수 이형성 증후군 치료 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 골수 이형성 증후군 치료 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 골수 이형성 증후군 치료 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 골수 이형성 증후군 치료 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 골수 이형성 증후군 치료 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
골수 이형성 증후군 치료 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
동종 줄기 세포 이식, 자가 줄기 세포 이식
*** 용도별 세분화 ***
병원, 클리닉, 기타
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
AbbVie Inc., Bristol-Myers Squibb, Accord Healthcare, Jazz Pharmaceuticals Inc., Novartis AG, Lupin Pharmaceuticals, Otsuka America Pharmaceutical Inc., Onconova Therapeutics, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Astex Pharmaceuticals, Inc., Amgen Inc., Hikma Pharmaceuticals PLC
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 골수 이형성 증후군 치료 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 골수 이형성 증후군 치료 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 골수 이형성 증후군 치료은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
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■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 골수 이형성 증후군 치료 시장분석 ■ 지역별 골수 이형성 증후군 치료에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 골수 이형성 증후군 치료 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 AbbVie Inc., Bristol-Myers Squibb, Accord Healthcare, Jazz Pharmaceuticals Inc., Novartis AG, Lupin Pharmaceuticals, Otsuka America Pharmaceutical Inc., Onconova Therapeutics, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Astex Pharmaceuticals, Inc., Amgen Inc., Hikma Pharmaceuticals PLC – AbbVie Inc. – Bristol-Myers Squibb – Accord Healthcare ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]골수 이형성 증후군 치료 이미지 골수 이형성 증후군 치료 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 골수 이형성 증후군 치료 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 기업별 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 점유율 2023 기업별 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 2023 기업별 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 2023 미주 골수 이형성 증후군 치료 판매량 (2019-2024) 미주 골수 이형성 증후군 치료 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 골수 이형성 증후군 치료 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 골수 이형성 증후군 치료 매출 (2019-2024) 유럽 골수 이형성 증후군 치료 판매량 (2019-2024) 유럽 골수 이형성 증후군 치료 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 골수 이형성 증후군 치료 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 골수 이형성 증후군 치료 매출 (2019-2024) 미국 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 캐나다 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 멕시코 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 브라질 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 중국 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 일본 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 한국 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 인도 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 호주 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 독일 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 프랑스 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 영국 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 러시아 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 이집트 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 터키 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 골수 이형성 증후군 치료의 제조 원가 구조 분석 골수 이형성 증후군 치료의 제조 공정 분석 골수 이형성 증후군 치료의 산업 체인 구조 골수 이형성 증후군 치료의 유통 채널 글로벌 지역별 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 골수 이형성 증후군 치료는 골수에서 비정상적인 혈액 세포가 생성되어 정상적인 혈액 세포 생성이 부족해지는 질환인 골수 이형성 증후군(Myelodysplastic Syndrome, MDS)을 관리하고 개선하기 위한 다양한 의학적 접근 방식을 포괄하는 개념입니다. MDS는 성숙하지 못하고 기능이 떨어지는 혈액 세포가 골수에서 과도하게 증식하면서, 결과적으로 정상적인 백혈구, 적혈구, 혈소판 생산에 장애를 초래합니다. 이러한 혈액 세포 부족은 다양한 증상과 합병증을 유발하며, 일부 환자에서는 급성 골수성 백혈병(Acute Myeloid Leukemia, AML)으로 진행될 수 있어 지속적인 관리와 적절한 치료가 매우 중요합니다. MDS 치료의 궁극적인 목표는 환자의 삶의 질을 향상시키고, 빈혈, 감염, 출혈과 같은 합병증을 예방하거나 완화하며, 질병의 진행을 늦추고, 가능하다면 골수 기능을 회복시키는 것입니다. 치료 전략은 환자의 MDS 유형, 중증도, 연령, 전반적인 건강 상태 및 환자가 동반하고 있는 다른 질환 등을 종합적으로 고려하여 개별화됩니다. 따라서 모든 MDS 환자에게 동일한 치료법이 적용되는 것은 아니며, 환자마다 최적의 치료 계획이 달라집니다. MDS 치료는 크게 두 가지 주요 접근 방식으로 나눌 수 있습니다. 첫 번째는 지지 요법(Supportive Care)이며, 이는 MDS로 인해 발생하는 혈액 세포 부족으로 인한 증상과 합병증을 관리하는 데 초점을 맞춥니다. 두 번째는 질병 자체를 치료하려는 적극적인 치료(Disease-Modifying Treatment)입니다. 지지 요법은 MDS 치료의 근간을 이루는 중요한 부분입니다. 가장 흔하게 시행되는 지지 요법은 수혈입니다. 적혈구 수혈은 심한 빈혈로 인한 피로감, 숨가쁨, 허약감 등 증상을 완화하는 데 필수적입니다. 특히 저위험군 MDS 환자에서 빈혈이 심할 경우 정기적인 적혈구 수혈이 삶의 질을 유지하는 데 크게 기여합니다. 그러나 수혈은 철분 과적(iron overload)과 같은 합병증을 유발할 수 있어, 철분 제거제(chelating agents)를 함께 사용하는 경우가 많습니다. 혈소판 감소증으로 인한 출혈 위험이 높은 환자에게는 혈소판 수혈이 시행될 수 있습니다. 또한, 면역 기능 저하로 인한 감염 위험이 높은 환자에게는 항생제 치료와 예방적 항생제 사용이 중요하며, 필요한 경우 백혈구 성장 인자(Growth Factors)를 사용하여 호중구 감소증을 개선하고 감염 위험을 낮추기도 합니다. 적극적인 치료는 MDS의 근본적인 원인을 해결하거나 질병의 진행을 늦추는 것을 목표로 합니다. 적극적인 치료 방법에는 여러 가지가 있으며, 환자의 위험도 평가에 따라 선택됩니다. 첫째, 저메틸화제(Hypomethylating Agents, HMAs)가 대표적인 MDS 치료제입니다. 아자시티딘(Azacitidine)과 데시타빈(Decitabine)과 같은 약물은 DNA 메틸화 효소(DNA methyltransferase)를 억제하여 비활성화된 종양 억제 유전자를 다시 활성화시키고, 비정상적인 세포의 증식을 억제하는 기전을 가지고 있습니다. 이러한 약물은 주로 주사제로 투여되며, 28일 주기의 일부 또는 모든 날에 투여됩니다. HMAs는 특히 중등도 또는 고위험군 MDS 환자에게 효과적이며, 골수 기능 개선, 수혈 의존성 감소, 급성 골수성 백혈병으로의 진행 지연, 생존율 향상 등의 효과를 보입니다. 둘째, 항암화학요법(Chemotherapy)은 과거부터 MDS 및 AML 치료에 사용되어 왔습니다. 특히 고위험군 MDS 환자나 급성 골수성 백혈병으로 전환된 환자에게는 고강도 항암화학요법이 고려될 수 있습니다. 다만, 항암화학요법은 부작용이 크고, MDS 환자는 이미 골수 기능이 저하된 상태이므로 모든 환자에게 적합한 것은 아닙니다. 셋째, 조혈모세포 이식(Hematopoietic Stem Cell Transplantation, HSCT)은 현재까지 MDS를 완치할 수 있는 유일한 방법으로 여겨집니다. 조혈모세포 이식은 환자 자신의 골수 또는 다른 공여자의 건강한 조혈모세포를 이식하여, 비정상적인 골수 세포를 건강한 세포로 대체하는 치료법입니다. 이식 전에는 고강도 항암화학요법이나 전신 방사선 조사를 통해 환자의 골수를 완전히 제거하는 ‘골수 제거 요법(conditioning regimen)’을 시행합니다. 동종 조혈모세포 이식(Allogeneic HSCT)은 주로 형제자매나 다른 비혈연 관계의 공여자를 통해 이루어지며, MDS 환자에게 가장 효과적인 이식 방법입니다. 하지만 동종 조혈모세포 이식은 이식편대숙주질환(Graft-versus-host disease, GVHD)과 같은 심각한 합병증의 위험이 있어, 환자의 연령, 건강 상태, 공여자의 적합성 등을 신중하게 고려하여 결정해야 합니다. 최근에는 골수 제거 요법의 강도를 낮추는 ‘축소 조건 요법(reduced-intensity conditioning, RIC)’을 이용한 이식도 시행되어, 이전보다 고령의 환자나 건강 상태가 좋지 않은 환자에게도 조혈모세포 이식이 확대되고 있습니다. 넷째, 면역억제 요법(Immunosuppressive Therapy, IST)은 특정 유형의 MDS, 특히 골수에서 T세포가 골수 재생을 억제하는 것으로 추정되는 경우에 효과적일 수 있습니다. 주로 중등도 위험 이하의 MDS 환자 중 골수에서 골형성 부전(hypoplastic marrow) 소견을 보이는 경우에 고려되며, 사이클로스포린(Cyclosporine)이나ATG(Anti-thymocyte globulin) 등의 약물이 사용될 수 있습니다. IST는 완전 관해를 유도하거나 수혈 의존성을 감소시키는 데 도움을 줄 수 있습니다. 다섯째, 최근에는 MDS 치료에 새로운 표적 치료제들이 개발 및 연구되고 있습니다. 예를 들어, 일부 MDS 환자에게서 발견되는 특정 유전자 변이(예: SF3B1, TP53 등)를 표적으로 하는 약물이나, JAK-STAT 신호 전달 경로를 조절하는 약물 등이 임상 연구 단계에 있거나 제한적으로 사용되고 있습니다. 이러한 표적 치료제들은 환자의 유전자 변이 프로파일에 따라 맞춤형 치료를 제공할 가능성이 있어 주목받고 있습니다. 또한, MDS 치료에는 새로운 약물 개발과 함께 다양한 치료 기술의 발전이 이루어지고 있습니다. 과거에는 소수의 약물만이 MDS 치료에 사용되었지만, 현재는 HMAs의 등장으로 치료 성적이 크게 향상되었습니다. 조혈모세포 이식 기술 또한 발전하여, 이전에는 이식이 어려웠던 환자들에게도 적용 가능성이 높아지고 있습니다. 유전체 분석 기술의 발달로 MDS 환자의 유전자 변이를 정확하게 파악하고, 이를 기반으로 개인별 맞춤 치료를 설계하는 정밀 의학 접근이 점차 확대되고 있습니다. MDS 치료의 결정은 환자의 위험도 분류가 매우 중요합니다. 국제예측인자시스템(International Prognostic Scoring System, IPSS), 수정 IPSS (Revised IPSS, IPSS-R), WHO 분류 기반 예측 인자 점수(WHO Classification-based Prognostic Index, WPSS) 등 다양한 예측 시스템이 환자의 예후를 평가하고 치료 전략을 결정하는 데 사용됩니다. 이러한 예측 시스템은 환자의 연령, 말초혈액 수치(헤모글로빈, 호중구, 혈소판), 골수 내 모세포 비율, 염색체 이상 등을 종합적으로 평가하여 환자를 저위험군, 중등도 위험군, 고위험군으로 분류합니다. 저위험군 환자는 주로 지지 요법에 집중하며, 질병의 진행 속도를 늦추고 삶의 질을 유지하는 데 초점을 맞춥니다. 반면, 고위험군 환자는 급성 골수성 백혈병으로 진행될 위험이 높고 예후가 좋지 않으므로, HMAs, 항암화학요법, 또는 조혈모세포 이식과 같은 적극적인 치료를 고려하게 됩니다. 최근에는 MDS의 발병 기전에 대한 이해가 깊어지면서, 보다 효과적이고 부작용이 적은 새로운 치료법 개발이 활발히 이루어지고 있습니다. 또한, MDS는 단일 질환이라기보다는 다양한 유전적 이상과 분자학적 기전을 가진 이질적인 질환 집단으로 인식되면서, 환자 개개인의 특성에 맞는 치료 전략 수립의 중요성이 더욱 강조되고 있습니다. 환자의 전반적인 건강 상태와 삶의 질을 고려한 포괄적인 치료 계획 수립이 환자의 생존율 향상뿐만 아니라 삶의 질 향상에도 결정적인 역할을 합니다. MDS 치료는 지속적인 연구와 기술 발전으로 더욱 발전하고 있으며, 앞으로 더욱 많은 환자들이 효과적인 치료를 통해 더 나은 삶을 영위할 수 있을 것으로 기대됩니다. |

| ※본 조사보고서 [세계의 골수 이형성 증후군 치료 시장 2024-2030] (코드 : LPI2406A4655) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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