| ■ 영문 제목 : Advanced Therapy Medicinal Products CDMO Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Gene Therapy, Cell Therapy, Tissue Engineered), By Phase, By Indication, By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030 | |
| ■ 상품코드 : GRV23MA018 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2023년 1월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 157 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (납기:3일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 의료 | |
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| Grand View Research사는 글로벌 첨단 치료제 CDMO 시장 규모가 2023년부터 2030년 사이에 연평균 18.8% 성장하여, 2030년에는 188억 달러에 달할 것으로 예측하고 있습니다. 본 조사 자료는 글로벌 첨단 치료제 CDMO 시장을 조사대상으로 하여, 조사 방법 및 범위, 개요, 시장 변동/동향/범위, 제품별 (유전자 치료, 세포 요법, 조직 공학) 분석, 단계별 (1단계, 2단계, 3단계, 4단계) 분석, 질환별 (종양, 순환기, 중추 신경계, 근골격계, 기타) 분석, 지역별 (북미, 유럽, 아시아 태평양, 중남미, 중동/아프리카) 분석, 경쟁 현황 등의 내용을 게재하고 있습니다. 또한 본 자료는 CELONIC Group, Bio Elpida, Rentschler Biopharma SE, AGC Biologics, Catalent, Inc., Lonza, WuXi Advanced Therapies, Minaris Regenerative Medicine, Patheon, Inc., Cell and Gene Therapy Catapult (CGT Catapult) 와 같은 기업 정보를 포함하고 있습니다. ・조사 방법 및 범위 ・개요 ・시장 변동/동향/범위 ・글로벌 첨단 치료제 CDMO 시장 규모 : 제품별 - 유전자 치료제 CDMO의 시장 규모 - 세포 요법 CDMO의 시장 규모 - 조직 공학 CDMO의 시장 규모 - 기타 제품의 시장 규모 ・글로벌 첨단 치료제 CDMO 시장 규모 : 단계별 - 1단계 첨단 치료제 CDMO의 시장 규모 - 2단계 첨단 치료제 CDMO의 시장 규모 - 3단계 첨단 치료제 CDMO의 시장 규모 - 4단계 첨단 치료제 CDMO의 시장 규모 ・글로벌 첨단 치료제 CDMO 시장 규모 : 질환별 - 종양에 사용되는 CDMO의 시장 규모 - 순환기에 사용되는 CDMO의 시장 규모 - 중추 신경계에 사용되는 CDMO의 시장 규모 - 근골격계에 사용되는 CDMO의 시장 규모 - 기타 질환에 사용되는 CDMO의 시장 규모 ・글로벌 첨단 치료제 CDMO 시장 규모 : 지역별 - 북미의 첨단 치료제 CDMO 시장 규모 - 유럽의 첨단 치료제 CDMO 시장 규모 - 아시아 태평양의 첨단 치료제 CDMO 시장 규모 - 중남미의 첨단 치료제 CDMO 시장 규모 - 중동/아프리카의 첨단 치료제 CDMO 시장 규모 ・경쟁 현황 ・기업 정보 |
Advanced Therapy Medicinal Products CDMO Market Growth & Trends
The global advanced therapy medicinal products CDMO market size is expected to reach USD 18.8 billion by 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. The market is expected to register a CAGR of 18.8% from 2023 to 2030, owing to rising clinical trials for advanced therapy medicinal products and the increasing awareness among researchers about the benefits of advanced therapies, driving the advanced therapy medicinal products (ATMP) CDMO market growth. Tissue engineering has greatly benefited in recent years from technological development. The damaged tissues and organ function are replaced or restored using this technique. Similarly, gene and cell therapy are attracting a lot of patients for the treatment of rare diseases, whose incidence is rising globally.
With rising demand for robust disease treatment therapies, key players have focused their efforts to ramp up research and development for effective gene therapies that target the cause of disorder at a genomic level. According to ASGCT, the number of cell and gene therapies in the U.S. pipeline programs (phase I-III trials) increased from 483 in 2021 to 529 in 2022. Furthermore, the FDA delivers constant support for innovations in the gene therapy field via a number of policies with regard to product manufacturing. In January 2020, the agency released six final guidelines on the manufacturing and clinical development of safe & efficient gene therapy products.
Moreover, awareness about ATMP treatment options is being driven by initiatives aimed at informing the public about the benefits of these products, which, in turn, is leading to increased adoption of advanced therapies and fueling market growth for CDMOs. For instance, Alliance for Regenerative Medicine Foundation for Cell and Gene Medicine prioritizes activities for increasing public awareness through educational programs, underlining the clinical & societal benefits of regenerative medicine.
Increasing clinical trial activity along with new product launches generates growth opportunities for the market. As of 2022, there are 1451 ATMPs in preclinical stages and 535 are being studied in Phase 1 to 3 studies. Since August 2020, EMA has approved six of these additional ATMPs, and five more will be approved by 2023. In the UK, there were approximately 168 advanced therapy medicinal product trials underway in 2021, up from the 154 studies reported the year before, which is a 9% increase. 2021 saw a 32% increase in phase 1 trials, indicating a significant shift from experimental medicines to first-in-human studies.
On the other hand, key players are undertaking various strategic initiatives to introduce novel products, which is expected to propel market growth. For instance, in March 2021, CureVac N.V. signed a partnership agreement with Celonic Group, engaged in the manufacture of CVnCoV, CureVac’s mRNA-based COVID-19 vaccine candidate. CureVac’s COVID-19 vaccine candidate is manufactured at Celonic’s commercial manufacturing unit for ATMPs and biologics in Heidelberg, Germany. Under the terms of the commercial supply agreement, the Celonic facility could produce over 100 million doses of CVnCoV.
Advanced Therapy Medicinal Products CDMO Market Report Highlights
• By product, gene therapy accounted for a major share of market space due to increasing clinical trials for gene therapies. Moreover, collaborative efforts for the development of novel gene therapies and the resultant expansion in gene therapy applications are factors expected to drive the volume of manufacturing
• Cell therapy is expected to account for a significant market share in the coming years. A rise in research interests and the adoption of advanced cell therapies are attracting increased investments. The segment is being driven by CDMOs attracting investments to keep up with growing commercial markets and support their growth and diversification prospects
• By phase, the phase I segment dominated the market revenue share in 2022. This is attributed to the growing number of human trials for advanced therapies and rising R&D activities
• By indication, the oncology segment held a major share of the market in 2022 due to the increasing number of cancer patients and increasing cell and gene therapy research related to cancer. Moreover, technological advancements, such as the development of cancer vaccines, are expected to further support segment growth
• North America dominated the global market in 2022, owing to increasing healthcare expenditure and the presence of key players. Companies such as Novartis AG, Sanofi, Johnson & Johnson Services, Inc., and Viatris are positively influencing market growth
• For instance, in June 2022, Novartis AG launched Dimethyl fumarate HEXAL for the treatment of patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) in Germany. This strategic launch was aimed at commercializing Hexal in Germany
• The Asia Pacific region is expected to expand considerably in the future. China is one of the major markets in the region. The market growth can be attributed to increasing government investments and reforms in policies related to the manufacturing of pharmaceutical products. China ranked second in the world for cell & gene therapy development with more than 1,000 clinical trials conducted in the country
■ 보고서 목차Table of Contents Chapter 1 Methodology and Scope 제1장 방법론 및 범위 1.1 시장 세분화 및 범위 1.1.1 지역별 범위 1.1.2 추정치 및 예측 일정 1.2 연구 방법론 1.3 정보 수집 1.3.1 구매 데이터베이스: 1.3.2 GVR 내부 데이터베이스 1.3.3 2차 자료 1.3.4 1차 연구 1.3.5 1차 연구 세부 사항 1.4 정보 또는 데이터 분석 1.4.1 데이터 분석 모델 1.5 시장 구성 및 검증 1.6 모델 세부 사항 1.6.1 상품 흐름 분석 (모델 1) 1.6.1.1 접근 방식 1: 상품 흐름 접근 방식 1.7 2차 자료 목록 1.8 목표 1.8.1 목표 1 1.8.2 목표 2 1.8.3 목표 3 1.8.4 목표 4 제2장 요약 2.1 시장 개요 2.2 부문별 개요 2.3 경쟁 환경 개요 제3장 첨단 치료 의약품(ATMP) CDMO 시장 변수, 동향 및 범위 3.1 시장 동향 3.1.1 시장 동인 분석 3.1.1.1 ATMP 임상 시험 건수 증가 3.1.1.2 아웃소싱 활동 증가 3.1.1.3 치료법에 대한 인식 제고 3.1.2 시장 제약 요인 분석 3.1.2.1 엄격한 규제 승인 3.1.2.2 높은 아웃소싱 비용 3.2 사업 환경 분석 도구 3.2.1 SWOT 분석 요인별 분석 (정치·법률, 경제, 기술) 3.2.2 포터의 5가지 경쟁력 분석 제4장 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 - 제품별 부문 분석, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 4.1 첨단 치료 의약품 CDMO 시장: 제품 동향 분석 4.2 유전자 치료 4.2.1 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 4.3 세포 치료 4.3.1 세포 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 4.4 조직 공학 4.4.1 조직 공학 시장 추정 및 전망, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 4.5 기타 4.5.1 기타 시장 추정 및 전망, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 장 5. 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 - 단계별 세분화 분석, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 5.1 첨단 치료 의약품 CDMO 시장: 단계별 동향 분석 5.2 1상 5.2.1 1상 시장 추정 및 전망, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 5.3 2상 5.3.1 2상 시장 추정 및 전망, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 5.4 3상 5.4.1 3상 시장 추정 및 전망, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 5.5 4상 5.5.1 4상 시장 추정 및 전망, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 6. 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 - 적응증별 세분화 분석, 2018-2030년 2030년 (미화 10억 달러) 6.1 첨단 치료 의약품 CDMO 시장: 적응증 동향 분석 6.2 종양학 6.2.1 종양학 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 6.3 심장학 6.3.1 심장학 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 6.4 중추신경계 6.4.1 중추신경계 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 6.5 근골격계 6.5.1 근골격계 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 6.6 감염성 질환 6.6.1 감염성 질환 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 6.7 피부과 6.7.1 피부과 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 6.8 내분비, 대사, 유전 질환 6.8.1 내분비, 대사, 유전 질환 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 6.9 면역학 및 염증 질환 6.9.1 면역학 및 염증 질환 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 6.10 안과 6.10.1 안과 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 6.11 혈액학 6.11.1 혈액학 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 6.12 소화기내과 6.12.1 소화기내과 시장 추정치 및 예측, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 6.13 기타 6.13.1 기타 시장 추정치 및 예측, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 제7장 첨단 치료 의약품 CDMO 시장: 지역별 시장 분석, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 7.1 북미 7.1.1 SWOT 분석 7.1.1.1 북미 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정치 및 예측, 2018-2030년 (미화 10억 달러) 7.1.2 미국 7.1.2.1 주요 국가별 동향 7.1.2.2 대상 질환 유병률 7.1.2.3 경쟁 환경 7.1.2.4 규제 체계 7.1.2.5 상환 환경 7.1.2.6 미국 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.1.3 캐나다 7.1.3.1 주요 국가별 동향 7.1.3.2 대상 질환 유병률 7.1.3.3 경쟁 환경 7.1.3.4 규제 체계 7.1.3.5 상환 환경 7.1.3.6 캐나다 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.2 유럽 7.2.1 SWOT 분석: 7.2.1.1 유럽 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.2.2 독일 7.2.2.1 주요 국가별 동향 7.2.2.2 대상 질환 유병률 7.2.2.3 경쟁 시나리오 7.2.2.4 규제 체계 7.2.2.5 상환 시나리오 7.2.2.6 독일 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.2.3 영국 7.2.3.1 주요 국가별 동향 7.2.3.2 대상 질환 유병률 7.2.3.3 경쟁 시나리오 7.2.3.4 규제 체계 7.2.3.5 상환 시나리오 7.2.3.6 영국 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.2.4 프랑스 7.2.4.1 주요 국가별 동향 7.2.4.2 목표 질환 유병률 7.2.4.3 경쟁 환경 7.2.4.4 규제 체계 7.2.4.5 상환 시나리오 7.2.4.6 프랑스 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.2.5 이탈리아 7.2.5.1 주요 국가별 동향 7.2.5.2 목표 질환 유병률 7.2.5.3 경쟁 환경 7.2.5.4 규제 체계 7.2.5.5 상환 시나리오 7.2.5.6 이탈리아 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.2.6 스페인 7.2.6.1 주요 국가별 동향 7.2.6.2 목표 질환 유병률 7.2.6.3 경쟁 환경 7.2.6.4 규제 체계 7.2.6.5 상환 시나리오 7.2.6.6 스페인 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.2.7 덴마크 7.2.7.1 주요 국가별 동향 7.2.7.2 목표 질환 유병률 7.2.7.3 경쟁 환경 7.2.7.4 규제 체계 7.2.7.5 상환 시나리오 7.2.7.6 덴마크 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.2.8 스웨덴 7.2.8.1 주요 국가별 동향 7.2.8.2 목표 질환 유병률 7.2.8.3 경쟁 환경 7.2.8.4 규제 체계 7.2.8.5 상환 시나리오 7.2.8.6 스웨덴 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.2.9 노르웨이 7.2.9.1 주요 국가별 동향 7.2.9.2 목표 질환 유병률 7.2.9.3 경쟁 환경 7.2.9.4 규제 체계 7.2.9.5 상환 시나리오 7.2.9.6 노르웨이 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) (미화 10억 달러) 7.2.10 유럽 기타 지역 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.3 아시아 태평양 7.3.1 SWOT 분석: 7.3.1.1 주요 지역 동향 7.3.1.2 아시아 태평양 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.3.2 일본 7.3.2.1 대상 질환 유병률 7.3.2.2 경쟁 환경 7.3.2.3 규제 체계 7.3.2.4 상환 환경 7.3.2.5 일본 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.3.3 중국 7.3.3.1 대상 질환 유병률 7.3.3.2 경쟁 환경 7.3.3.3 규제 체계 7.3.3.4 보험급여 시나리오 7.3.3.5 중국 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.3.4 인도 7.3.4.1 대상 질환 유병률 7.3.4.2 경쟁 환경 7.3.4.3 규제 체계 7.3.4.4 보험급여 시나리오 7.3.4.5 인도 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.3.5 한국 7.3.5.1 대상 질환 유병률 7.3.5.2 경쟁 시나리오 7.3.5.3 규제 체계 7.3.5.4 상환 시나리오 7.3.5.5 한국 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.3.6 호주 7.3.6.1 목표 질환 유병률 7.3.6.2 경쟁 시나리오 7.3.6.3 규제 체계 7.3.6.4 상환 시나리오 7.3.6.5 호주 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.3.7 태국 7.3.7.1 목표 질환 유병률 7.3.7.2 경쟁 시나리오 7.3.7.3 규제 체계 7.3.7.4 상환 시나리오 7.3.7.5 태국 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.3.8 아시아 태평양 지역 기타 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.4 라틴 아메리카 7.4.1 SWOT 분석 7.4.2 주요 지역 동향 7.4.2.1 라틴 아메리카 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.4.3 브라질 7.4.3.1 목표 질환 유병률 7.4.3.2 경쟁 시나리오 7.4.3.3 규제 체계 7.4.3.4 상환 시나리오 7.4.3.5 브라질 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.4.4 멕시코 7.4.4.1 목표 질환 유병률 7.4.4.2 경쟁 시나리오 7.4.4.3 규제 체계 7.4.4.4 상환 시나리오 7.4.4.5 멕시코 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.4.5 아르헨티나 7.4.5.1 목표 질환 유병률 7.4.5.2 경쟁 시나리오 7.4.5.3 규제 체계 7.4.5.4 상환 시나리오 7.4.5.5 아르헨티나 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.4.6 콜롬비아 7.4.6.1 목표 질환 유병률 7.4.6.2 경쟁 시나리오 7.4.6.3 규제 체계 7.4.6.4 상환 시나리오 7.4.6.5 콜롬비아 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.4.7 칠레 7.4.7.1 목표 질환 유병률 7.4.7.2 경쟁 시나리오 7.4.7.3 규제 체계 7.4.7.4 상환 시나리오 7.4.7.5 칠레 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 2018년~2030년 전망 (미화 10억 달러) 7.4.8 라틴 아메리카 및 기타 지역 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018년~2030년 (미화 10억 달러) 7.5 중동 및 아프리카 (MEA) 7.5.1 SWOT 분석: 7.5.2 주요 지역 동향 7.5.2.1 중동 및 아프리카 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018년~2030년 (미화 10억 달러) 7.5.3 남아프리카공화국 7.5.3.1 목표 질환 유병률 7.5.3.2 경쟁 환경 7.5.3.3 규제 체계 7.5.3.4 상환 시나리오 7.5.3.5 브라질 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 7.5.4 사우디아라비아 7.5.4.1 목표 질환 유병률 7.5.4.2 경쟁 시나리오 7.5.4.3 규제 체계 7.5.4.4 상환 시나리오 7.5.4.5 사우디아라비아 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 예측, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 7.5.5 UAE 7.5.5.1 목표 질환 유병률 7.5.5.2 경쟁 시나리오 7.5.5.3 규제 체계 7.5.5.4 상환 시나리오 7.5.5.5 UAE 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 예측, 2018년 - 2030년 (미화 10억 달러) 7.5.6 이스라엘 7.5.6.1 목표 질환 유병률 7.5.6.2 경쟁 시나리오 7.5.6.3 규제 체계 7.5.6.4 상환 시나리오 7.5.6.5 이스라엘 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.5.7 이집트 7.5.7.1 목표 질환 유병률 7.5.7.2 경쟁 시나리오 7.5.7.3 규제 체계 7.5.7.4 상환 시나리오 7.5.7.5 이집트 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.5.8 쿠웨이트 7.5.8.1 목표 질환 유병률 7.5.8.2 경쟁 환경 7.5.8.3 규제 체계 7.5.8.4 상환 환경 7.5.8.5 쿠웨이트 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 7.5.9 중동 및 아프리카 기타 지역 첨단 치료 의약품 CDMO 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (미화 10억 달러) 제8장 첨단 치료 의약품 CDMO 시장: 경쟁 분석 8.1 전략 프레임워크 8.2 기업 프로필 8.2.1 셀로닉 그룹 8.2.1.1 회사 개요 8.2.1.2 제품 벤치마킹 8.2.1.3 전략적 계획 8.2.2 바이오 엘피다 8.2.2.1 회사 개요 8.2.2.2 제품 벤치마킹 8.2.2.3 전략적 계획 8.2.3 렌츠슐러 바이오파마 SE 8.2.3.1 회사 개요 8.2.3.2 제품 벤치마킹 8.2.3.3 전략적 계획 8.2.4 AGC 바이오로직스 8.2.4.1 회사 개요 8.2.4.2 제품 벤치마킹 8.2.4.3 전략적 계획 8.2.5 카탈렌트 8.2.5.1 회사 개요 8.2.5.2 재무 성과 8.2.5.3 제품 벤치마킹 8.2.5.4 전략적 계획 8.2.6 론자 8.2.6.1 회사 개요 8.2.6.2 재무 성과 8.2.6.3 제품 벤치마킹 8.2.6.4 전략적 계획 8.2.7 WuXi Advanced Therapies 8.2.7.1 회사 개요 8.2.7.2 제품 벤치마킹 8.2.7.3 전략적 계획 8.2.8 Minaris Regenerative Medicine 8.2.8.1 회사 개요 8.2.8.2 제품 벤치마킹 8.2.8.3 전략적 계획 8.2.9 Patheon, Inc. 8.2.9.1 회사 개요 8.2.9.2 재무 성과 8.2.9.3 제품 벤치마킹 8.2.9.4 전략적 계획 8.2.10 Cell and Gene Therapy Catapult (CGT Catapult) 8.2.10.1 회사 개요 8.2.10.2 재무 성과 8.2.10.3 제품 벤치마킹 8.2.10.4 전략적 계획 |
| ※참고 정보 첨단 치료제 CDMO(Advanced Therapy Medicinal Products Contract Development and Manufacturing Organization)는 고급 치료제를 개발하고 제조하는 전문 기업을 지칭하는 용어이다. 첨단 치료제란 유전자 및 세포 치료제, 재생 의학 제품 등과 같이 고유한 생물학적 기능을 가지고 있으며, 주로 기존의 의약품으로 치료가 어려운 질병을 치료하기 위해 개발되는 치료제를 포함한다. 이러한 첨단 치료제는 고도의 기술력과 엄격한 품질 관리가 요구된다. CDMO는 생명공학 및 제약 산업에서 중요한 역할을 맡고 있으며, 연구 및 개발(R&D) 단계부터 상용화까지의 모든 과정을 지원한다. 이들은 고객의 요구에 맞추어 맞춤형 서비스를 제공하는 것도 큰 특징이다. 이를 통해 작은 바이오 기업부터 대규모 제약사까지 다양한 고객들이 첨단 치료제를 신속하게 시장에 출시할 수 있도록 돕는다. 첨단 치료제의 주요 종류에는 유전자 치료제, 세포 치료제, 면역 치료제가 있다. 유전자 치료제는 특정 유전자를 환자의 세포에 도입하거나 수정하여 질병을 치료하는 방식이다. 세포 치료제는 환자의 세포를 활용해 질병을 치료하거나 손상된 부위를 복구하는 치료법이며, 면역 치료제는 면역계를 조절하여 암이나 자가면역 질환과 같은 질병을 치료하는 데 사용된다. 이러한 치료제의 용도는 다양하다. 암, 심혈관 질환, 신경계 질환, 유전 질환 등 많은 중증 질환의 치료에 활용되며, 특히 기존의 치료 방법으로는의 치료가 어려운 질병에 대한 혁신적인 해결책이 될 수 있다. 환자의 개별적인 반응을 고려하여 맞춤형 치료를 제공하는 점에서도 큰 장점을 가진다. 첨단 치료제의 개발 및 제조에는 여러 가지 관련 기술이 필요하다. 예를 들어, 유전자 조작 기술, 세포 배양 기술, 바이오인포매틱스, 고급 분석 기법 등은 모두 CDMO가 첨단 치료제를 효율적으로 생산하는 데 필수적인 요소이다. 또한, GMP(Good Manufacturing Practice) 기준을 준수하여 제품의 안전성과 품질을 보장하는 것이 매우 중요하다. 이를 위해 CDMO는 최신 장비와 기술을 도입하여 생산 공정을 최적화하고 있다. 최근 들어 첨단 치료제의 중요성이 더욱 부각되면서 CDMO의 수요도 증가하고 있다. 많은 제약사들이 첨단 치료제를 개발하기 위해 CDMO와 협력하고 있으며, 이는 상호 성장을 위한 좋은 기회가 되고 있다. CDMO는 제약사에게 필요한 전문적인 기술력과 자원을 제공함으로써, 첨단 치료제의 시장 출시 시간을 단축시키고, 연구개발 비용을 줄이는 데 기여하고 있다. 결론적으로, 첨단 치료제 CDMO는 복잡한 치료제의 개발과 제조를 전문적으로 다루며, 제약 산업의 혁신을 이끌어가는 핵심적인 역할을 하고 있다. 앞으로도 지속적인 기술 발전과 협력이 이루어질 것이며, 이는 결국 환자들에게 보다 나은 치료 옵션을 제공하는 데 기여할 것이다. таких компаний требует 进士. |

| ※본 조사보고서 [세계의 첨단 치료제 CDMO 시장 (2023-2030) : 제품별 (유전자 치료, 세포 요법, 조직 공학), 단계별, 질환별, 지역별] (코드 : GRV23MA018) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 첨단 치료제 CDMO 시장 (2023-2030) : 제품별 (유전자 치료, 세포 요법, 조직 공학), 단계별, 질환별, 지역별] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
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