| ■ 영문 제목 : Biosimilar Testing and Development Services Market By Type (Pharmacokinetics Assay, Immunogenicity Testing, Others), By End User (Pharmaceutical and Biopharmaceutical Companies, Contract Research Organizations, Others): Global Opportunity Analysis and Industry Forecast, 2023-2032 | |
| ■ 상품코드 : ALD24FEB185 ■ 조사/발행회사 : Allied Market Research ■ 발행일 : 2023년 12월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 302 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 생명 과학 | |
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| 1. 소개 2. 개요 3. 시장 개요 4. 세계의 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장 규모 : 유형별 5. 세계의 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장 규모 : 최종 용도별 6. 세계의 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장 규모 : 지역별 7. 경쟁 현황 8. 기업 정보 |
글로벌 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장은 2022년 2억 4,860만 달러로 평가되며, 2023년부터 2032년까지 연평균 12.1%의 성장률을 기록하여 2032년에는 7억 8,070만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스는 바이오시밀러 제품의 개발, 승인 및 상용화를 지원하기 위해 기업, 의약품 개발 수탁기관(CRO) 또는 연구기관이 제공하는 전문 서비스입니다. 바이오시밀러 의약품은 이미 승인된 생물학적 제제(기준제제)와 품질, 안전성, 유효성 측면에서 유사성이 높은 생물학적 제제를 말합니다. 생물학적 제제는 기존 의약품과 달리 살아있는 세포를 이용해 제조되며, 일반적으로 복잡한 분자이기 때문에 정확한 복제가 어렵습니다. 그러나 바이오시밀러 의약품은 기준 의약품에 최대한 가깝게 개발되어 안전성과 유효성 측면에서 임상적으로 의미 있는 차이가 없는 것을 목표로 합니다.
바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장은 제약 및 생명공학 기업들의 전임상, 임상시험 및 실험실 시험 서비스 아웃소싱 증가, 만성질환 치료를 위한 바이오시밀러 수요 증가에 대응하기 위한 바이오시밀러 시험 서비스 수요 증가에 힘입어 성장하고 있습니다. 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장은 제약 및 생명공학 기업들의 전임상, 임상 및 실험실 시험 서비스 아웃소싱이 크게 증가함에 따라 큰 폭의 성장이 예상됩니다. 비용 효율적인 의약품을 시장에 출시해야 한다는 압박이 커지면서 제약 및 바이오테크 기업들은 바이오시밀러 개발을 위한 대체 전략을 모색하고 있습니다. 전임상 및 임상 시험 서비스를 전문 업체에 위탁하는 것은 사내 시설과 역량을 유지하는 것보다 비용 효율적인 접근 방식을 제공합니다. 이를 통해 기업은 핵심 R&D 활동에 자원을 집중할 수 있어 업계 전반의 경쟁력을 높일 수 있습니다. 또한, 바이오시밀러 의약품 개발은 복잡하고 까다로운 규제 요건을 수반하기 때문에 필요한 지식과 경험을 갖춘 전문 기관의 참여가 필수적입니다. 제약 및 바이오테크놀로지 기업들은 검증된 시험 서비스 제공업체에 아웃소싱을 통해 방대한 전문지식을 활용할 수 있으며, 바이오시밀러 승인 프로세스를 관리하는 엄격한 규제 가이드라인을 준수할 수 있습니다. 이러한 전략적 접근 방식을 통해 기업은 운영을 간소화하고, 전문 지식과 첨단 기술에 접근하고, 복잡한 규제 요건을 피하고, 바이오시밀러 시장에 자본을 투입할 수 있습니다. 결론적으로, 제약 및 생명공학 기업들의 전임상, 임상 및 실험실 테스트 서비스 아웃소싱 증가는 바이오시밀러 테스트 및 개발 서비스 시장의 매우 중요한 촉진 요인으로 부상하고 있습니다. 또한, 바이오시밀러에 대한 수요 증가는 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 바이오시밀러에 대한 수요 증가는 바이오시밀러의 비용 효율성과 만성 질환의 급증으로 인해 바이오시밀러에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 바이오시밀러의 수요를 촉진하는 주요 요인 중 하나는 암, 자가면역질환, 당뇨병 등 만성질환의 부담이 증가하고 있다는 점입니다.
옥스퍼드대 연구진의 조사에 따르면, 2023년 현재 10명 중 1명이 자가면역질환을 앓고 있는 것으로 나타났다. 이러한 질병은 전 세계 인구의 대다수를 고통스럽게 하고 있어, 저렴하고 쉽게 이용할 수 있는 치료법 개발이 시급한 상황입니다. 바이오시밀러 의약품은 오리지널 의약품과 동등한 치료 효과를 제공하면서도 가격은 낮춘 매력적인 솔루션으로 등장했습니다. 이러한 경제성 측면은 특히 의료 예산이 제한된 신흥국에서 중요한 치료법에 대한 환자의 접근성을 크게 확대할 수 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)에 따르면, 2023년 5월 현재 41개의 바이오시밀러 의약품이 승인됐습니다. 이들 바이오시밀러는 류마티스 관절염(RA), 다관절형 청년 특발성 관절염(JIA), 건선성 관절염(PA), 강직성 척추염(AS), psoriatic psoriasis(PsO), 염증성 장질환(IBD), 성인 크론병(CD), 궤양성 대장염(UC), 다발성 혈관염(PV), 다발성 혈관염(PV), 궤양성 대장염(UC), 다발성 혈관염(PV), 다발성 혈관염(PV), 다발성 혈관염(PV), 다발성 혈관염(PV), 다발성 혈관염(PV), 다발성 혈관염(PV) 등 만성 질환 치료제로 승인됐습니다. UC), 다발성 혈관염성 육아종증(GPA)(베게너 육아종증), 현미경적 다발성 혈관염(MPA), 제1형 당뇨병(DM), 비편평상피 비소세포폐암, 전이성 대장암, 전이성 신세포암, 교모세포종, 재발성 및 전이성 자궁경부암, HER2(인간상피세포 성장인자 수용체2) 관련 유방암, HER2 관련 위암, 전이성/위식도접합부위 ( 전이성), 위식도 접합부 선암, 만성 림프성 백혈병(CLL), 비호지킨림프종(NHL)입니다.
또한, 다양한 만성질환 및 생명을 위협하는 질환의 치료에 높은 효과를 보이는 생물학적 제제는 고가여서 많은 사람들이 접근하기 어려운 경우가 많습니다. 하지만, 바이오시밀러는 이러한 문제를 해결할 수 있는 유망한 대안이 될 수 있습니다. 바이오시밀러 의약품은 엄격한 개발 과정을 거쳐 품질, 안전성, 유효성 측면에서 기준 의약품과 다르다는 것을 증명해야 합니다. 바이오시밀러가 승인되면 오리지널 생물학적 제제 대비 상당한 비용 절감 효과를 기대할 수 있습니다. 미국 의약품 접근성 협회(Association for Accessible Medicines)에 따르면, 2021년 바이오시밀러는 환자와 의료 시스템에 70억 달러의 비용 절감 효과를 가져다 줄 것으로 예상하고 있습니다. 이러한 비용 우위는 의료비 지출을 촉진할 수 있으며, 환자에게 필수적인 치료법을 보다 쉽게 접근할 수 있도록 하는 동시에 의료시스템의 재정적 부담을 줄일 수 있습니다. 바이오시밀러 제품에 대한 수요 증가는 바이오시밀러 시험 및 개발을 촉진하는 서비스에 대한 수요로 이어집니다. 그러나 엄격한 규제 요건은 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용할 수 있습니다. 그러나 생물학적 제제의 특허 만료는 시장 성장의 기회로 작용할 것으로 예상됩니다.
바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장은 유형별, 최종 용도별, 지역별로 분류됩니다. 유형별로는 약동학, 면역원성, 기타로 분류됩니다. 기타에는 리간드 결합 분석, 바이오마커, 안정성 시험 등이 포함됩니다. 최종 용도별로는 제약/바이오의약품 기업, 의약품 개발 위탁기관, 기타로 분류됩니다. 기타는 개발 및 제조 수탁기관, 독립 연구소, 규제기관 등입니다. 지역별로는 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 스페인, 기타 유럽), 아시아 태평양(일본, 중국, 호주, 인도, 한국, 기타 아시아 태평양), LAMEA(브라질, 남아공, 사우디 아라비아, 기타 LAMEA) 시장 시장을 분석하고 있습니다.
글로벌 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장에서 활동하는 주요 기업으로는 Charles River Laboratories, Element Materials Technology, Intertek Group plc, Pacific biolabs, Inc, Profacgen Technologies Inc, Sartorius AG, SGS, BioPharmaSpec Ltd, Veeda Clinical Research Pvt. 등이 있습니다.
이해관계자를 위한 주요 이점
2022년부터 2032년까지 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장 분석의 시장 부문, 현재 동향, 예측 및 역학을 정량적으로 분석하여 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장 기회를 식별합니다.
주요 촉진 요인, 저해요인 및 기회에 대한 정보와 함께 시장 조사를 제공합니다.
포터의 5가지 힘 분석을 통해 구매자와 공급자의 잠재력을 파악하여 이해관계자가 이익 중심의 비즈니스 결정을 내리고 공급자와 구매자 네트워크를 강화할 수 있도록 돕습니다.
바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장의 세분화를 자세히 분석하여 시장 기회를 파악할 수 있습니다.
각 지역의 주요 국가를 세계 시장에 대한 수익 기여도에 따라 매핑합니다.
시장 플레이어의 포지셔닝은 벤치마킹을 용이하게 하고, 시장 플레이어의 현재 위치를 명확하게 이해할 수 있도록 도와줍니다.
바이오시밀러 시험 및 개발 서비스의 지역 및 글로벌 시장 동향, 주요 기업, 시장 부문, 응용 분야, 시장 성장 전략에 대한 분석이 포함되어 있습니다.
본 보고서의 커스터마이징 가능성 (추가 비용 및 일정이 필요합니다.)
고객의 관심사에 따른 기업 프로파일 추가
확장된 기업 프로파일 목록
과거 시장 데이터
주요 시장 부문
유형별
약동학 분석
면역원성 시험
기타
최종 용도별
제약사 및 바이오제약사
위탁연구기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
프랑스
영국
이탈리아
스페인
기타 유럽
아시아 태평양
일본
중국
인도
호주
한국
기타 아시아 태평양
중남미
사우디아라비아
남아프리카공화국
기타 지역
주요 시장 플레이어
Sartorius AG
Pacific Biolabs, Inc.
BioPharmaSpec Ltd.
Charles River Laboratories
Intertek Group plc
SGS
Veeda Clinical Research Pvt.
Eurofins Scientific SE
Profacgen Technologies Inc.
Element Materials Technology
CHAPTER 1: INTRODUCTION 1.1. 보고서 설명 1.2. 주요 시장 부문 1.3. 이해관계자를 위한 주요 이점 1.4. 연구 방법론 1.4.1. 1차 연구 1.4.2. 2차 연구 1.4.3. 분석 도구 및 모델 제2장: 요약 2.1. CXO 관점 제3장: 시장 개요 3.1. 시장 정의 및 범위 3.2. 주요 결과 3.2.1. 주요 영향 요인 3.2.2. 주요 투자 분야 3.3. 포터의 5가지 경쟁력 분석 3.3.1. 공급업체의 낮은 협상력 3.3.2. 신규 진입자의 낮은 위협 3.3.3. 대체재의 낮은 위협 3.3.4. 낮은 경쟁 강도 3.3.5. 구매자의 낮은 협상력 3.4. 시장 동향 3.4.1. 성장 동인 3.4.1.1. 바이오시밀러 시험 시설 수요 급증 3.4.1.2. 제약 및 바이오 기업의 전임상, 임상 및 실험실 시험 서비스 아웃소싱 증가 3.4.2. 제약 요인 3.4.2.1. 엄격한 규제 요건 3.4.3. 기회 3.4.3.1. 생물학적 의약품 특허 만료 제4장: 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장 (유형별) 4.1. 개요 4.1.1. 시장 규모 및 전망 4.2. 약물동태학 분석 4.2.1. 주요 시장 동향, 성장 요인 및 기회 4.2.2. 지역별 시장 규모 및 전망 4.2.3. 국가별 시장 점유율 분석 4.3. 면역원성 시험 4.3.1. 주요 시장 동향, 성장 요인 및 기회 4.3.2. 지역별 시장 규모 및 전망 4.3.3. 국가별 시장 점유율 분석 4.4. 기타 4.4.1. 주요 시장 동향, 성장 요인 및 기회 4.4.2. 지역별 시장 규모 및 전망 4.4.3. 국가별 시장 점유율 분석 제5장: 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장 (최종 사용자별) 5.1. 개요 5.1.1. 시장 규모 및 전망 5.2. 제약 및 바이오제약 회사 5.2.1. 주요 시장 동향, 성장 요인 및 기회 5.2.2. 지역별 시장 규모 및 전망 5.2.3. 국가별 시장 점유율 분석 5.3. 임상시험수탁기관(CRO) 5.3.1. 주요 시장 동향, 성장 요인 및 기회 5.3.2. 지역별 시장 규모 및 전망 5.3.3. 국가별 시장 점유율 분석 5.4. 기타 5.4.1. 주요 시장 동향, 성장 요인 및 기회 5.4.2. 지역별 시장 규모 및 전망 5.4.3. 국가별 시장 점유율 분석 제6장: 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장 (지역별) 6.1. 개요 6.1.1. 지역별 시장 규모 및 전망 6.2. 북미 6.2.1. 주요 시장 동향, 성장 요인 및 기회 6.2.2. 유형별 시장 규모 및 전망 6.2.3. 최종 사용자별 시장 규모 및 전망 6.2.4. 국가별 시장 규모 및 전망 6.2.4.1. 미국 6.2.4.1.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.2.4.1.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.2.4.2. 캐나다 6.2.4.2.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.2.4.2.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.2.4.3. 멕시코 6.2.4.3.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.2.4.3.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.3. 유럽 6.3.1. 주요 시장 동향, 성장 요인 및 기회 6.3.2. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.3.3. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.3.4. 시장 규모 및 전망(국가별) 6.3.4.1. 독일 6.3.4.1.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.3.4.1.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.3.4.2. 프랑스 6.3.4.2.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.3.4.2.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.3.4.3. 영국 6.3.4.3.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.3.4.3.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.3.4.4. 이탈리아 6.3.4.4.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.3.4.4.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.3.4.5. 스페인 6.3.4.5.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.3.4.5.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.3.4.6. 기타 유럽 지역 6.3.4.6.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.3.4.6.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.4. 아시아 태평양 6.4.1. 주요 시장 동향, 성장 요인 및 기회 6.4.2. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.4.3. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.4.4. 시장 규모 및 전망(국가별) 6.4.4.1. 일본 6.4.4.1.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.4.4.1.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.4.4.2. 중국 6.4.4.2.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.4.4.2.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.4.4.3. 인도 6.4.4.3.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.4.4.3.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.4.4.4. 호주 6.4.4.4.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.4.4.4.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.4.4.5. 한국 6.4.4.5.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.4.4.5.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.4.4.6. 기타 아시아 태평양 지역 6.4.4.6.1. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.4.4.6.2. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.5. 라트비아 및 중동/아프리카(LAMEA) 6.5.1. 주요 시장 동향, 성장 요인 및 기회 6.5.2. 시장 규모 및 전망(유형별) 6.5.3. 시장 규모 및 전망(최종 사용자별) 6.5.4. 시장 규모 및 전망(국가별) 6.5.4.1. 브라질 6.5.4.1.1. 유형별 시장 규모 및 전망 6.5.4.1.2. 최종 사용자별 시장 규모 및 전망 6.5.4.2. 사우디아라비아 6.5.4.2.1. 유형별 시장 규모 및 전망 6.5.4.2.2. 최종 사용자별 시장 규모 및 전망 6.5.4.3. 남아프리카공화국 6.5.4.3.1. 유형별 시장 규모 및 전망 6.5.4.3.2. 최종 사용자별 시장 규모 및 전망 6.5.4.4. 기타 LAMEA 국가 6.5.4.4.1. 유형별 시장 규모 및 전망 6.5.4.4.2. 최종 사용자별 시장 규모 및 전망 제7장: 경쟁 환경 7.1. 서론 7.2. 주요 성공 전략 7.3. 상위 10개 기업 제품 매핑 7.4. 경쟁 현황 7.5. 경쟁 히트맵 7.6. 2022년 주요 기업 포지셔닝 8장: 기업 프로필 8.1. BioPharmaSpec Ltd. 8.1.1. 회사 개요 8.1.2. 주요 임원 8.1.3. 회사 현황 8.1.4. 사업 부문 8.1.5. 제품 포트폴리오 8.2. Charles River Laboratories 8.2.1. 회사 개요 8.2.2. 주요 임원 8.2.3. 회사 현황 8.2.4. 사업 부문 8.2.5. 제품 포트폴리오 8.2.6. 사업 성과 8.3. Element Materials Technology 8.3.1. 회사 개요 8.3.2. 주요 임원 8.3.3. 회사 현황 8.3.4. 운영 사업 부문 8.3.5. 제품 포트폴리오 8.4. 유로핀스 사이언티픽 SE 8.4.1. 회사 개요 8.4.2. 주요 임원 8.4.3. 회사 현황 8.4.4. 운영 사업 부문 8.4.5. 제품 포트폴리오 8.4.6. 사업 실적 8.4.7. 주요 전략적 움직임 및 개발 8.5. 인터텍 그룹 plc 8.5.1. 회사 개요 8.5.2. 주요 임원 8.5.3. 회사 현황 8.5.4. 운영 사업 부문 8.5.5. 제품 포트폴리오 8.5.6. 사업 실적 8.6. 퍼시픽 바이오랩스, Inc. 8.6.1. 회사 개요 8.6.2. 주요 임원 8.6.3. 회사 현황 8.6.4. 운영 사업 부문 8.6.5. 제품 포트폴리오 8.6.6. 주요 전략적 움직임 및 개발 8.7. 프로팩젠 테크놀로지스(Profacgen Technologies Inc.) 8.7.1. 회사 개요 8.7.2. 주요 임원 8.7.3. 회사 현황 8.7.4. 사업 부문 8.7.5. 제품 포트폴리오 8.8. 사토리우스(Sartorius AG) 8.8.1. 회사 개요 8.8.2. 주요 임원 8.8.3. 회사 현황 8.8.4. 사업 부문 8.8.5. 제품 포트폴리오 8.8.6. 사업 성과 8.9. SGS 8.9.1. 회사 개요 8.9.2. 주요 임원 8.9.3. 회사 현황 8.9.4. 사업 부문 8.9.5. 제품 포트폴리오 8.9.6. 사업 성과 8.10. 비다 클리니컬 리서치(Veeda Clinical Research Pvt.) 주식회사 8.10.1. 회사 개요 8.10.2. 주요 임원 8.10.3. 회사 현황 8.10.4. 사업 부문 8.10.5. 제품 포트폴리오 |
| ※참고 정보 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스는 기존의 생물의약품(오리지널 제품)과 유사한 바이오의약품을 개발하기 위한 과정에서 제공되는 다양한 서비스와 연구개발 프로세스를 의미합니다. 바이오시밀러는 특정 약물의 구조, 기능, 안전성 및 효능이 기존의 오리지널 생물의약품과 유사하지만, 이는 전혀 동일한 제품은 아니며, 제조 공정 및 원재료에 차이가 있을 수 있습니다. 이러한 유사성 덕분에 바이오시밀러는 때때로 오리지널 약물의 특허가 만료된 후 유사한 치료 효과를 가지고 비용을 낮춰 줄 수 있으며, 이는 건강 관리 시스템에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 바이오시밀러의 개발 과정은 일반적으로 세 가지 주요 단계로 나눌 수 있습니다. 첫 번째는 분석 및 비교 단계로, 이 단계에서는 오리지널 제품과 바이오시밀러 간의 물리화학적, 생물학적, 약리학적 특성을 면밀히 비교합니다. 이를 통해 두 약물 간의 유사성을 확인하고, 필요한 경우 추가적인 실험을 수행하게 됩니다. 두 번째 단계는 임상 개발로, 이 단계에서는 안전성 및 효능을 평가하기 위해 임상시험을 진행합니다. 보통 1상, 2상, 3상으로 나뉘며, 각각의 단계는 더 많은 피험자를 포함하고, 보다 광범위한 데이터를 수집합니다. 마지막으로, 규제 승인 단계가 있습니다. 이 단계에서는 각국의 보건 당국으로부터 제품을 판매할 수 있는 승인을 받아야 하며, 이 과정은 각국의 규제 기관에 따라 다양할 수 있습니다. 바이오시밀러의 종류는 주로 치료 분야에 따라 구분됩니다. 예를 들어, 면역항암제, 혈액학적 질환 치료제, 자가면역질환 치료제 등이 이에 해당합니다. 주요 용도는 환자의 치료 비용을 절감하며, 접근성을 높여 많은 환자들이 혜택을 받을 수 있도록 합니다. 또한, 바이오시밀러는 오리지널 생물의약품과 유사한 효과를 나타내기 때문에, 환자들에게 다양한 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 이와 관련된 기술로는 여러 가지가 있습니다. 첫째, 생물 제조 공정은 바이오시밀러 개발의 핵심 기술 중 하나로, 세포 배양, 정제, 고형 및 액체 형태의 제형 개발 등이 포함됩니다. 둘째, 분석 기술도 중요한 역할을 합니다. 이는 고급 물리화학적 분석 기법과 생물학적 평가 방법을 통해 바이오시밀러의 품질을 평가하고, 오리지널들과의 비교를 가능하게 합니다. 셋째, 임상 시험 설계 및 관리 기술은 과학적 신뢰성을 확보하는 데 필수적입니다. 이러한 기술들은 바이오시밀러의 효과 및 안전성을 보장하고, 환자들에게 신뢰할 수 있는 치료 옵션을 제공하는 데에 기여합니다. 결론적으로, 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스는 생물의약품의 접근성을 개선하고 건강 관리비를 절감하는 데 있어 중요한 역할을 하고 있으며, 지속적으로 발전하는 분야입니다. 이를 통해 많은 환자들에게 더욱 효과적이고 저렴한 치료 옵션이 제공될 수 있습니다. |

| ※본 조사보고서 [세계의 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장 (2023년-2032년) : 유형별 (약동학 시험, 면역원성 시험, 기타), 최종 용도별 (제약 및 바이오 제약 회사, 임상 시험 수탁 기관, 기타)] (코드 : ALD24FEB185) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 바이오시밀러 시험 및 개발 서비스 시장 (2023년-2032년) : 유형별 (약동학 시험, 면역원성 시험, 기타), 최종 용도별 (제약 및 바이오 제약 회사, 임상 시험 수탁 기관, 기타)] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
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