| ■ 영문 제목 : Cell And Gene Therapy Manufacturing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Therapy Type, By Scale (R&D), By Mode, By Workflow (Vector Production, Cell Banking), By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030 | |
| ■ 상품코드 : GRV23MA080 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2023년 1월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 217 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (납기:3일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 바이오 | |
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| Grand View Research사는 글로벌 세포 및 유전자 치료 제조 시장 규모가 2023년부터 2030년 사이에 연평균 26.6% 성장하여, 2030년에는 471억 달러에 달할 것으로 예측하고 있습니다. 본 조사 자료는 글로벌 세포 및 유전자 치료 제조 시장을 조사대상으로 하여, 조사 방법 및 범위, 개요, 시장 변동/동향/범위, 제조사 분석, 치료 유형별 (세포 치료제, 유전자 치료제) 분석, 규모별 (상용전/연구 개발 규모 제조, 상업 규모 제조) 분석, 모드별 (수탁 제조, 사내 제조) 분석, 워크 플로우별 (세포 처리, 세포 은행, 프로세스 개발, 충전 및 마무리 조작, 기타) 분석, 지역별 (북미, 유럽, 아시아 태평양, 중남미, 중동/아프리카) 분석, 경쟁 현황 등의 내용을 게재하고 있습니다. 또한 본 자료는 Thermo Fisher Scientific, Inc., Merck Kgaa, Milliporesigma, Lonza, Catalent, Inc., Takara Bio, Inc., F. Hoffmann -La Roche Ltd., Wuxi Advanced Therapies, Samsung, Boehringer Ingelheim International Gmbh, Novartis Ag, Hitachi Chemical Co., Ltd. (Showa Denko Materials Co Ltd), Celular Therapeutics 등의 기업 정보가 포함되어 있습니다. ・조사 방법 및 범위 ・개요 ・시장 변동/동향/범위 ・제조사 분석 ・글로벌 세포 및 유전자 치료 제조 시장 규모 : 치료 유형별 - 세포 치료제 제조의 시장 규모 - 유전자 치료제 제조의 시장 규모 ・글로벌 세포 및 유전자 치료 제조 시장 규모 : 규모별 - 상용전/연구 개발 규모 제조의 시장 규모 - 상업 규모 제조의 시장 규모 ・글로벌 세포 및 유전자 치료 제조 시장 규모 : 모드별 - 수탁 제조의 시장 규모 - 사내 제조의 시장 규모 ・글로벌 세포 및 유전자 치료 제조 시장 규모 : 워크 플로우별 - 세포 처리의 시장 규모 - 세포 은행의 시장 규모 - 프로세스 개발의 시장 규모 - 충전 및 마무리 조작의 시장 규모 - 기타 워크플로우의 시장 규모 ・글로벌 세포 및 유전자 치료 제조 시장 규모 : 지역별 - 북미의 세포 및 유전자 치료 제조 시장 규모 - 유럽의 세포 및 유전자 치료 제조 시장 규모 - 아시아 태평양의 세포 및 유전자 치료 제조 시장 규모 - 중남미의 세포 및 유전자 치료 제조 시장 규모 - 중동/아프리카의 세포 및 유전자 치료 제조 시장 규모 ・경쟁 현황 ・기업 정보 |
Cell And Gene Therapy Manufacturing Market Growth & Trends
The global cell and gene therapy manufacturing market size is expected to reach USD 47.1 billion by 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. The market is expected to register a CAGR of 26.6% from 2023 to 2030 owing to the exponential progress of the clinical pipeline, coupled with a rising number of regulatory approvals for advanced therapies, which has majorly driven the growth of the market.
Significant investments by government authorities and key market players are other factors fueling the growth of cell and gene therapy manufacturing. Around USD 2.3 billion was invested in gene therapies by companies over the last decade. Major service providers, including CDMOs/CMOs and in-house manufacturers, consider these therapies as an active area of investment. For instance, in May 2020, Thermo Fisher Scientific also invested USD 180 million to scale up its viral vector manufacturing capacity twofold. These players are investing significant amounts either in building and/or expanding manufacturing capabilities or forming strategic alliances with competitors to boost their market presence. Thus, these factors are anticipated to act as primary driving factors for this market.
The number of cell and gene therapies entering clinical trials and later gaining marketing authorization from regulatory bodies is increasing every year. By the end of 2019, 17 cell and gene therapy products were approved by the U.S. FDA for commercial use. The U.S. FDA is expecting to receive over 200 gene and cell treatment INDs annually from the beginning of 2020. The regulatory body is also planning to approve up to 20 products per year from 2025. Such supportive government initiatives are expected to increase the demand for cell and gene therapy manufacturing services in the near future.
Following an article published in March 2020, in the U.S., the number of cell and gene therapies in the pipeline (phase III trials) was 289 at the beginning of 2019, which reached 362 in early 2020. The number is expected to increase twofold if the preclinical pipeline is considered. This growing number indicates the high demand for manufacturing services for cell and gene therapies. According to a report by America’s Biopharmaceutical Companies, gene and cell therapies range from early to late stages of clinical development with a focus on a wide spectrum of diseases, including neurologic conditions, genetic disorders, and cancer.
Cell And Gene Therapy Manufacturing Market Report Highlights
• The cell therapy manufacturing segment dominated the 2022 market in terms of revenue. A growing number of ongoing clinical trials and increasing research in this space has resulted in the segment dominance
• A high number of candidate molecules in the pre-commercial scale stage has contributed to the largest revenue share for the pre-commercial scale manufacturing market segment in 2022
• With an increasing number of regulatory approvals for gene and cell therapy products, the demand for commercial production of these therapies is increasing rapidly, thereby increasing the share of the commercial-scale manufacturing segment
• The contract manufacturing segment is expected to witness lucrative growth during the forecast period, as a substantial number of biomanufacturers are turning to CMOs for efficient and rapid product development
• Moreover, the constantly growing clinical pipeline is another contributing factor expected to accelerate contract manufacturing segment growth
• North America dominated the global market in terms of revenue owing to advancements in research and development pertaining to gene therapy and the increasing number of investments by the regional governments
• The Asia Pacific region is anticipated to grow at the fastest rate throughout the forecast period
• This can be attributed to the establishment of accelerated approval pathways, growing private and government investments, and increasing healthcare needs
■ 보고서 목차Table of Content Chapter 1 Methodology And Scope 제1장 방법론 및 범위 1.1 연구 방법론 1.2 연구 가정 1.2.1 추정 및 예측 일정 1.3 연구 방법론 1.4 정보 수집 1.4.1 구매 데이터베이스 1.4.2 GVR 내부 데이터베이스 1.4.3 2차 자료 1.4.4 1차 연구 1.4.5 1차 연구 세부 사항 1.5 정보 또는 데이터 분석 1.5.1 데이터 분석 모델 1.6 시장 구성 및 검증 1.7 모델 세부 사항 1.7.1 상품 흐름 분석 1.7.1.1 접근 방식 1: 상품 흐름 접근 방식 1.7.1.2 접근 방식 2: 상향식 접근 방식을 사용한 국가별 시장 추정 1.8 시장: CAGR 계산 1.9 2차 자료 목록 1.10 목표 1.10.1 목표 1 1.10.2 목표 2 제2장 요약 2.1 경쟁 환경 2.2 부문 전망 2.3 시장 개요, 2022년 (백만 달러) 제3장 시장 변수, 동향 및 범위 3.1 시장 세분화 3.2 모시장 계통 3.3 부시장 계통 3.4 치료 유형별 시장 침투 및 성장 전망, 2022년 3.5 시장 동향 3.5.1 시장 동인 분석 3.5.1.1 세포 및 유전자 치료 파이프라인 증가 3.5.1.2 규제 기관의 지원 3.5.1.3 정부 및 민간 부문의 투자 증가 3.5.2 시장 제약 요인 분석 3.5.2.1 제조 관련 기술적 과제 3.5.2.2 높은 제조 비용 3.5.3 시장 기회 분석 3.5.3.1 증가하는 시장 수요를 충족해야 하는 제약 개발업체/제조업체의 압력 증가 3.5.3.2 아시아 태평양 및 라틴 아메리카와 같은 잠재 시장 확장 3.5.4 시장 과제 분석 3.5.4.1 생산 능력 부족 3.6 SWOT 분석 요인별 분석 (정치·법률, 경제, 기술) 3.7 포터의 5가지 경쟁력 분석 3.8 주요 거래 및 전략적 제휴 분석 3.8.1 기업 인수합병 3.8.2 기술 협력 3.8.3 라이선싱 및 파트너십 3.9 코로나19 영향 분석 3.9.1 당면 과제 분석 3.9.2 기회 분석 3.9.3 주요 개발 및 활동 4장 제조업체 집중 분석 4.1 세포 및 유전자 치료제 제조 4.1.1 세포 및 유전자 치료제 시설 확장 4.1.2 주요 거래 및 전략적 제휴 분석 4.1.3 기업 인수합병 4.1.4 기술 협력 및 파트너십 4.1.5 제품 승인 및 출시 4.2 원가 분석 세포 및 유전자 치료제 제조 4.2.1 전체 원가 분석 4.2.2 원자재 4.2.3 인건비 4.2.4 공정 비용 4.2.5 원가 모델 4.2.6 캠페인 모델 4.2.7 일일 요금 모델 4.2.8 하이브리드 모델 4.2.9 기술별 원가 분석 4.2.10 재료 4.2.11 장비 4.2.12 인력 4.2.13 시설 제5장 치료 유형별 사업 분석 5.1 세포 및 유전자 치료제 제조 시장: 치료 유형 동향 분석 5.2 세포 치료제 제조 5.2.1 세포 치료제 제조 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) (물량, 투여 횟수) 5.2.2 줄기세포 치료 5.2.3 세포 치료제 제조 시장 추정 및 예측 줄기세포 치료, 2018-2030 (백만 달러) (물량, 투여 횟수) 5.2.4 비줄기세포 치료 5.2.5 비줄기세포 치료 세포 치료제 제조 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) (물량, 투여 횟수) 5.3 유전자 치료제 제조 5.3.1 유전자 치료제 제조 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) (물량, 투여 횟수) 제6장 제조 규모 사업 분석 6.1 세포 및 유전자 치료제 제조 시장: 규모 변동 분석 6.2 사전 상업화/연구개발 규모 제조 6.2.1 사전 상업화/연구개발 규모 세포 및 유전자 치료제 제조 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 6.3 상업화 규모 제조 6.3.1 세포 및 유전자 치료제 제조 시장 규모 추정 및 전망, 2018-2030년 (백만 달러) 제7장 사업 방식 분석 7.1 세포 및 유전자 치료제 제조 시장: 사업 방식 동향 분석 7.2 위탁 생산 7.2.1 세포 및 유전자 치료제 위탁 생산 시장, 2018-2030년 (백만 달러) (생산량, 투여량) 7.3 자체 생산 7.3.1 세포 및 유전자 치료제 자체 생산 시장, 2018-2030년 (백만 달러) (생산량, 투여량) 제8장 워크플로우 사업 분석 8.1 세포 및 유전자 치료제 제조 시장: 워크플로우 동향 분석 8.2 세포 처리 8.2.1 세포 처리 세포 및 유전자 치료제 제조 시장, 2018-2030년 (백만 달러) 8.3 세포 뱅킹 8.3.1 세포 및 유전자 치료제 제조 시장 (세포은행 포함), 2018-2030년 (백만 달러) 8.4 공정 개발 8.4.1 세포 및 유전자 치료제 제조 시장 (공정 개발 포함), 2018-2030년 (백만 달러) 8.5 충전 및 마감 공정 8.5.1 세포 및 유전자 치료제 제조 시장 (충전 및 마감 공정 포함), 2018-2030년 (백만 달러) 8.6 분석 및 품질 검사 8.6.1 세포 및 유전자 치료제 제조 시장 (분석 및 품질 검사 포함), 2018-2030년 (백만 달러) 8.7 원자재 검사 8.7.1 세포 및 유전자 치료제 제조 시장 (원자재 검사 포함), 2018-2030년 (백만 달러) 8.8 벡터 생산 8.8.1 세포 및 유전자 치료제 제조 시장 (벡터 생산 포함), 2018-2030년 (백만 달러) 백만 달러) 8.9 기타 8.9.1 기타 부문 세포 및 유전자 치료 제조 시장, 2018-2030 (백만 달러) 9장 지역별 사업 분석 9.1 북미 9.1.1 SWOT 분석 9.1.1.1 북미 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 9.1.2 미국 9.1.2.1 주요 국가별 동향 9.1.2.2 대상 질환 유병률 9.1.2.3 경쟁 환경 9.1.2.4 규제 체계 9.1.2.5 상환 환경 9.1.2.6 미국 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 9.1.3 캐나다 9.1.3.1 주요 국가별 동향 9.1.3.2 대상 질환 유병률 9.1.3.3 경쟁 환경 9.1.3.4 규제 체계 9.1.3.5 보험금 지급 시나리오 9.1.3.6 캐나다 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.2 유럽 9.2.1 SWOT 분석 9.2.1.1 유럽 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.2.2 독일 9.2.2.1 주요 국가별 동향 9.2.2.2 대상 질환 유병률 9.2.2.3 경쟁 환경 9.2.2.4 규제 체계 9.2.2.5 보험금 지급 시나리오 9.2.2.6 독일 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.2.3 영국 9.2.3.1 주요 국가별 동향 9.2.3.2 대상 질환 유병률 9.2.3.3 경쟁 시나리오 9.2.3.4 규제 체계 9.2.3.5 상환 시나리오 9.2.3.6 영국 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.2.4 프랑스 9.2.4.1 주요 국가별 동향 9.2.4.2 대상 질환 유병률 9.2.4.3 경쟁 시나리오 9.2.4.4 규제 체계 9.2.4.5 상환 시나리오 9.2.4.6 프랑스 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.2.5 이탈리아 9.2.5.1 주요 국가별 동향 9.2.5.2 대상 질환 유병률 9.2.5.3 경쟁 시나리오 9.2.5.4 규제 체계 9.2.5.5 상환 시나리오 9.2.5.6 이탈리아 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.2.6 스페인 9.2.6.1 주요 국가별 동향 9.2.6.2 대상 질환 유병률 9.2.6.3 경쟁 시나리오 9.2.6.4 규제 체계 9.2.6.5 상환 시나리오 9.2.6.6 스페인 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.2.7 덴마크 9.2.7.1 주요 국가별 동향 9.2.7.2 대상 질환 유병률 9.2.7.3 경쟁 환경 9.2.7.4 규제 체계 9.2.7.5 상환 시나리오 9.2.7.6 덴마크 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.2.8 스웨덴 9.2.8.1 주요 국가별 동향 9.2.8.2 대상 질환 유병률 9.2.8.3 경쟁 환경 9.2.8.4 규제 체계 9.2.8.5 상환 시나리오 9.2.8.6 스웨덴 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.2.9 노르웨이 9.2.9.1 주요 국가별 동향 9.2.9.2 대상 질환 유병률 9.2.9.3 경쟁 환경 9.2.9.4 규제 체계 9.2.9.5 상환 시나리오 9.2.9.6 노르웨이 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.3 아시아 태평양 9.3.1 SWOT 분석 9.3.1.1 주요 지역별 동향 9.3.1.2 아시아 태평양 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.3.2 일본 9.3.2.1 대상 시장 질병 유병률 9.3.2.2 경쟁 시나리오 9.3.2.3 규제 체계 9.3.2.4 상환 시나리오 9.3.2.5 일본 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.3.3 중국 9.3.3.1 목표 질병 유병률 9.3.3.2 경쟁 시나리오 9.3.3.3 규제 체계 9.3.3.4 상환 시나리오 9.3.3.5 중국 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.3.4 인도 9.3.4.1 목표 질병 유병률 9.3.4.2 경쟁 시나리오 9.3.4.3 규제 프레임워크 9.3.4.4 상환 시나리오 9.3.4.5 인도 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 9.3.5 한국 9.3.5.1 대상 질환 유병률 9.3.5.2 경쟁 시나리오 9.3.5.3 규제 프레임워크 9.3.5.4 상환 시나리오 9.3.5.5 한국 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 9.3.6 호주 9.3.6.1 대상 질환 유병률 9.3.6.2 경쟁 시나리오 9.3.6.3 규제 프레임워크 9.3.6.4 상환 시나리오 9.3.6.5 호주 세포 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.3.7 태국 9.3.7.1 대상 질환 유병률 9.3.7.2 경쟁 환경 9.3.7.3 규제 체계 9.3.7.4 상환 시나리오 9.3.7.5 태국 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.4 라틴 아메리카 9.4.1 SWOT 분석: 9.4.2 주요 지역 동향 9.4.2.1 라틴 아메리카 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.4.3 브라질 9.4.3.1 대상 질환 유병률 9.4.3.2 경쟁 환경 9.4.3.3 규제 체계 9.4.3.4 상환 시나리오 9.4.3.5 브라질 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.4.4 멕시코 9.4.4.1 대상 질환 유병률 9.4.4.2 경쟁 시나리오 9.4.4.3 규제 체계 9.4.4.4 상환 시나리오 9.4.4.5 멕시코 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.4.5 아르헨티나 9.4.5.1 대상 질환 유병률 9.4.5.2 경쟁 시나리오 9.4.5.3 규제 체계 9.4.5.4 상환 시나리오 9.4.5.5 아르헨티나 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.5 중동 및 아프리카 (MEA) 9.5.1 SWOT 분석 9.5.2 주요 지역 동향 9.5.2.1 중동 및 아프리카 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.5.3 남아프리카공화국 9.5.3.1 대상 질환 유병률 9.5.3.2 경쟁 환경 9.5.3.3 규제 체계 9.5.3.4 상환 환경 9.5.3.5 남아프리카공화국 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러) 9.5.4 사우디아라비아 9.5.4.1 대상 질환 유병률 9.5.4.2 경쟁 시나리오 9.5.4.3 규제 체계 9.5.4.4 상환 시나리오 9.5.4.5 사우디아라비아 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 9.5.5 UAE 9.5.5.1 대상 질환 유병률 9.5.5.2 경쟁 시나리오 9.5.5.3 규제 체계 9.5.5.4 상환 시나리오 9.5.5.5 UAE 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러) 9.5.6 쿠웨이트 9.5.6.1 대상 질환 유병률 9.5.6.2 경쟁 시나리오 9.5.6.3 규제 목차 9.5.6.4 상환 시나리오 9.5.6.5 쿠웨이트 세포 및 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (미화 백만 달러) 제10장 경쟁 환경 10.1 전략 프레임워크 10.2 시장 참여 유형 분류 10.3 기업 프로필 10.3.1 Thermo Fisher Scientific, Inc. 10.3.1.1 회사 개요 10.3.1.2 재무 성과 10.3.1.3 제품 벤치마킹 10.3.1.4 전략적 계획 10.3.2 Merck Kgaa 10.3.2.1 회사 개요 10.3.2.1.1 Milliporesigma 10.3.2.2 재무 성과 10.3.2.3 제품 벤치마킹 10.3.2.4 전략적 계획 10.3.3 론자 10.3.3.1 회사 개요 10.3.3.2 재무 성과 10.3.3.3 제품 벤치마킹 10.3.3.4 전략적 계획 10.3.4 카탈렌트 10.3.4.1 회사 개요 10.3.4.2 재무 성과 10.3.4.3 제품 벤치마킹 10.3.4.4 전략적 계획 10.3.5 타카라 바이오 10.3.5.1 회사 개요 10.3.5.2 재무 성과 10.3.5.3 제품 벤치마킹 10.3.5.4 전략적 계획 10.3.6 F. 호프만-라로슈 주식회사 10.3.6.1 회사 개요 10.3.6.2 재무 성과 10.3.6.3 제품 벤치마킹 10.3.6.4 전략적 계획 10.3.7 우시 어드밴스드 테라피스 10.3.7.1 회사 개요 10.3.7.2 재무 성과 10.3.7.3 제품 벤치마킹 10.3.7.4 전략적 계획 10.3.8 삼성 10.3.8.1 회사 개요 10.3.8.1.1 삼성 바이오로직스 10.3.8.2 회사 개요 10.3.8.3 재무 성과 10.3.8.4 제품 벤치마킹 10.3.8.5 전략적 계획 10.3.9 베링거 인겔하임 인터내셔널 GmbH 10.3.9.1 회사 개요 10.3.9.2 재무 성과 10.3.9.3 제품 벤치마킹 10.3.9.4 전략적 계획 10.3.10 노바티스 AG 10.3.10.1 회사 개요 10.3.10.2 재무 성과 10.3.10.3 제품 벤치마킹 10.3.10.4 전략적 계획 10.3.11 히타치 화학 주식회사(쇼와덴코 머티리얼즈 주식회사) 10.3.10.1 회사 개요 10.3.10.1.1 앱세스 바이오파마 10.3.10.2 회사 개요 10.3.10.3 재무 성과 10.3.10.4 제품 벤치마킹 10.3.10.5 전략적 계획 이니셔티브 10.3.12 세포 치료제 10.3.12.1 회사 개요 10.3.12.2 제품 벤치마킹 10.3.13 밀테니 바이오테크 10.3.13.1 회사 개요 10.3.13.2 재무 성과 10.3.13.3 제품 벤치마킹 10.3.13.4 전략적 이니셔티브 10.3.14 블루버드 바이오 10.3.14.1 회사 개요 10.3.14.2 재무 성과 10.3.14.3 제품 벤치마킹 10.3.14.4 전략적 이니셔티브 10.4 주요 시장 참여자의 최근 개발 및 영향 분석 10.5 기업 분석 10.6 공급업체 현황 10.6.1 목록 주요 유통업체 및 채널 파트너 10.6.2 주요 기업 시장 점유율 분석, 2022 10.7 상장 기업 10.7.1 기업 시장 지위 분석 10.7.2 경쟁 현황 분석 10.8 비상장 기업 10.8.1 주요 신흥 기업 목록 10.8.2 지역 네트워크 지도 10.8.3 기업 시장 지위 분석 |
| ※참고 정보 세포 및 유전자 치료 제조는 환자의 질병을 치료하기 위해 세포 및 유전자를 조작하여 새로운 치료법을 개발하는 과정이다. 이러한 치료법은 주로 유전적, 면역적 또는 대사적 질병을 치료하는 데 사용되며, 개인 맞춤형 치료를 가능하게 한다. 세포 치료는 환자의 세포를 채취하여 배양하거나 조작한 후 다시 환자에게 주입하는 방식인 반면, 유전자 치료는 특정 유전자를 환자의 세포에 전달하여 질병을 치료하는 방식이다. 세포 치료의 종류로는 조혈모세포 이식, 면역세포 치료, 줄기세포 치료 등이 있다. 조혈모세포 이식은 백혈병이나 재생 불량성 빈혈과 같은 혈액 질환을 치료하는 데 주로 사용되며, 면역세포 치료는 면역 시스템을 활용하여 암세포를 공격하는 방식이다. 줄기세포 치료는 손상된 조직이나 장기를 재생하는 데 큰 잠재력을 가지고 있다. 유전자 치료는 주로 바이러스를 활용하여 정상 유전자를 세포에 전달하는 방식으로, 유전성 질환이나 암 치료에 활용된다. 세포 및 유전자 치료의 용도는 매우 다양하다. 유전성 질환, 암, 대사성 질환, 자가면역질환 등 여러 질병의 치료에 사용되며, 특히 기존 치료법으로는 역부족인 경우가 많다. 예를 들어, 희귀 유전병인 스피니얼 근위축증(SMA)의 경우, 유전자 치료를 통해 유전자의 결손을 보완함으로써 증상을 크게 개선할 수 있다. 또한 CAR-T 세포 치료는 특정 유형의 혈액암에 효과적인 것으로 알려져 있다. 세포 및 유전자 치료 제조에 사용되는 관련 기술에는 여러 가지가 있다. 먼저, 세포 배양 기술은 환자의 세포를 대량으로 생산하고 조작하는 데 필수적이다. 이와 함께 유전자 전달 기술도 중요한 역할을 하는데, 전통적인 바이러스 전달 방법 외에도 나노입자, 리포솜, 전기천공법 등의 다양한 방법이 연구되고 있다. 이러한 기술들은 치료의 정확성과 효율성을 높이며, 부작용을 최소화하는 데 기여하고 있다. 제조 과정은 매우 복잡하고 까다로운데, 세포 및 유전자 치료의 안전성과 유효성을 보장하기 위해 엄격한 품질 관리와 규제가 필요하다. 현재 이러한 치료법은 임상시험을 통해 단계적으로 평가되고 있으며, 일부는 이미 상용화되어 환자에게 제공되고 있다. 미래에는 기술 발전과 함께 더 많은 세포 및 유전자 치료제가 개발되어 사용될 것으로 기대된다. 위의 내용을 바탕으로 세포 및 유전자 치료 제조는 현대 의학에서 중요한 역할을 수행하고 있으며, 혁신적인 치료법으로서의 가능성을 보여주고 있다. 향후 신약 개발 및 임상 적용에 있어 더욱 중요해질 분야로 계속해서 연구와 발전이 이루어질 것으로 보인다. |

| ※본 조사보고서 [세계의 세포 및 유전자 치료 제조 시장 (2023-2030) : 치료 유형별, 규모별 (연구 개발), 모드별, 워크 플로우별 (벡터 생산, 세포 은행), 지역별] (코드 : GRV23MA080) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 세포 및 유전자 치료 제조 시장 (2023-2030) : 치료 유형별, 규모별 (연구 개발), 모드별, 워크 플로우별 (벡터 생산, 세포 은행), 지역별] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
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