| ■ 영문 제목 : Edema Clinical Trials Market Size, Share & Trends Analysis Report By Phase (Phase I, Phase II), By Participant (Pediatrics, Adults), By Study Design (Interventional Trials, Observational Trials), By Type (Systemic Edema, Localized Edema), By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030 | |
| ■ 상품코드 : GRV24JAN106 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2023년 11월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 175 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (납기 : 3일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 의료 기기 | |
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| 글로벌 부종 임상 시험 시장의 성장과 동향 Grand View Research, Inc.사의 최신 보고서에 따르면, 세계의 부종 임상 시험 시장 규모는 2023년부터 2030년까지 연평균 5.7%의 성장률(CAGR)을 기록하며 2030년까지 12억 7000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 시장 성장을 촉진하는 몇 가지 요인으로는 심부전, 신장 질환, 간경변과 같은 기저 질환으로 인한 부종 유병률 증가, 의료 연구 분야의 의료 개발 지출 증가 등이 있습니다. 또한 부종에 대한 연구는 시장 확대를 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 8월 노바티스는 당뇨병성 황반부종 치료제 Beovu의 임상 3상 시험에서 최대 16주 투여 간격으로 효과적인 결과를 보여주는 유망한 결과를 발표했으며, KITE 시험의 2년차 100주 결과에서 로딩 단계와 첫 12주 주기가 종료됐습니다. 대부분의 환자들은 시험이 끝날 때까지 12주 또는 16주 투여 간격을 유지했습니다. 부종 임상 시험 시장 보고서 주요 내용 - Phase II 부문은 유효성과 안전성을 모두 평가하기 위해 더 많은 환자군을 대상으로 더 광범위한 시험을 진행하기 때문입니다. 이러한 시험은 용량 개선, 부작용 식별, 치료 효과에 대한 예비 증거를 수집하는 것을 목표로 합니다. - 예측 기간 동안 임상 3상 부문은 CAGR 5.5%로 성장할 것으로 예상됩니다. 대규모의 다양한 환자 집단에서 치료 효과와 안전성에 대한 강력한 증거를 제공하는 것이 규제 당국의 승인을 받는 데 매우 중요하기 때문입니다. - 참여자 기준으로는 성인 부문이 2022년 48.9%로 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 보입니다. - 시험 설계에 따라 중재 시험 부문은 2022년 48.2%로 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 연평균 5.8%의 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 설계는 여러 국가 및 지역의 사람들을 대상으로 하며, 다기관 접근법이 자주 사용됩니다. - 유형별로는 국소 부종 부문이 2022년 63.5%의 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 보입니다. 일부 인구 집단에서 국소 부종의 빈도와 강도는 특정 지역 및 의료 환경에서 임상 시험의 중요성을 증가시킬 것입니다. - 2022년에는 북미 지역이 41.4%의 매출 점유율로 시장을 주도할 것으로 보입니다. 이 지역은 선진적이고 견고한 연구 인프라를 갖추고 있습니다. 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 CAGR 6.1%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되며, 중국, 인도 등의 국가들이 의약품 생산 및 연구의 중요한 거점이 되고 있습니다. |
1. 조사 방법 및 범위
2. 개요
3. 시장 변수/동향/범위
4. 세계의 부종 임상 시험 시장 규모 : 단계별 비즈니스 분석
5. 세계의 부종 임상 시험 시장 규모 : 참여자별 비즈니스 분석
6. 세계의 부종 임상 시험 시장 규모 : 스폰서별 비즈니스 분석
7. 세계의 부종 임상 시험 시장 규모 : 유형별 비즈니스 분석
8. 세계의 부종 임상 시험 시장 규모 : 지역별 비즈니스 분석
9. 경쟁 현황
Table of Contents Chapter 1. Methodology and Scope 제1장. 방법론 및 범위 1.1. 시장 세분화 및 범위 1.1.1. 시장 정의 1.2. 지역별 범위 1.3. 추정 및 예측 일정 1.4. 연구 방법론 1.5. 정보 수집 1.5.1. 구매 데이터베이스 1.5.2. GVR 내부 데이터베이스 1.5.3. 2차 자료 1.5.4. 1차 연구 1.6. 정보 분석 1.6.1. 데이터 분석 모델 1.7. 시장 구성 및 데이터 시각화 1.8. 모델 세부 정보 1.8.1. 상품 흐름 분석 1.9. 2차 자료 목록 제2장. 요약 2.1. 시장 개요 2.2. 부문별 개요 2.3. 경쟁 환경 개요 제3장 시장 변수, 동향 및 범위 3.1. 시장 계보 전망 3.1.1. 모 시장 전망 3.1.2. 관련/보조 시장 전망 3.2. 시장 동향 및 전망 3.3. 시장 역학 3.3.1. 시장 동인 분석 3.3.2. 시장 제약 요인 분석 3.4. 사업 환경 분석 3.4.1. PESTLE 분석 3.4.2. Porter의 5가지 경쟁력 분석 3.5. COVID-19 영향 분석 제4장 단계별 사업 분석 4.1. 부종 임상시험 시장: 단계별 진행 상황 분석, 2022년 및 2030년 4.2. 1상 4.2.1. 1상 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 4.3. 2상 4.3.1. 2상 임상시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 4.4. 3상 임상시험 4.4.1. 3상 임상시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 4.5. 4상 임상시험 4.5.1. 4상 임상시험 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 5장. 참여자 비즈니스 분석 5.1. 부종 임상시험 시장: 참여자 동향 분석, 2022년 및 2030년 5.2. 소아과 5.2.1. 소아과 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 5.3. 성인 5.3.1. 성인 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 5.4. 노인과 5.4.1. 노인병 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 제6장. 스폰서 사업 분석 6.1. 부종 임상시험 시장: 스폰서 동향 분석, 2022년 및 2030년 6.2. 제약 회사 6.2.1. 제약 회사 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 6.3. 학술 기관 6.3.1. 학술 기관 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 6.4. 정부 기관 6.4.1. 정부 기관 시장, 2018년 - 2030년 (백만 달러) 제7장. 유형별 사업 분석 7.1. 부종 임상시험 시장: 유형 동향 분석, 2022년 및 2030년 7.2. 전신 부종 7.2.1. 전신 부종 시장, 2018-2030 (백만 달러) 7.3. 국소 부종 7.3.1. 국소 부종 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8장. 지역별 사업 분석 8.1. 지역 시장 개요 8.2. 북미 8.2.1. 북미 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.2.2. 미국 8.2.2.1. 미국 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.2.2.2. 주요 국가 동향 8.2.2.3. 규제 체계 8.2.2.4. 경쟁 구도 8.2.3. 캐나다 8.2.3.1. 캐나다 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.2.3.2. 주요 국가별 동향 8.2.3.3. 규제 체계 8.2.3.4. 경쟁 구도 8.3. 유럽 8.3.1. 유럽 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.2. 독일 8.3.2.1. 독일 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.2.2. 주요 국가별 동향 8.3.2.3. 규제 체계 8.3.2.4. 경쟁 구도 8.3.3. 영국 8.3.3.1. 영국 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.3.2. 주요 국가별 동향 8.3.3.3. 규제 체계 8.3.3.4. 경쟁 구도 8.3.4. 프랑스 8.3.4.1. 프랑스 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.4.2. 주요 국가별 동향 8.3.4.3. 규제 체계 8.3.4.4. 경쟁 구도 8.3.5. 이탈리아 8.3.5.1. 이탈리아 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.5.2. 주요 국가별 동향 8.3.5.3. 규제 체계 8.3.5.4. 경쟁 시나리오 8.3.6. 스페인 8.3.6.1. 스페인 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.6.2. 주요 국가 동향 8.3.6.3. 규제 체계 8.3.6.4. 경쟁 시나리오 8.3.7. 덴마크 8.3.7.1. 덴마크 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.7.2. 주요 국가 동향 8.3.7.3. 규제 체계 8.3.7.4. 경쟁 시나리오 8.3.8. 스웨덴 8.3.8.1. 스웨덴 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.8.2. 주요 국가별 동향 8.3.8.3. 규제 체계 8.3.8.4. 경쟁 시나리오 8.3.9. 노르웨이 8.3.9.1. 노르웨이 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.3.9.2. 주요 국가별 동향 8.3.9.3. 규제 체계 8.3.9.4. 경쟁 시나리오 8.4. 아시아 태평양 8.4.1. 아시아 태평양 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.4.2. 일본 8.4.2.1. 일본 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.4.2.2. 주요 국가별 동향 8.4.2.3. 규제 체계 8.4.2.4. 경쟁 시나리오 8.4.3. 중국 8.4.3.1. 중국 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.4.3.2. 주요 국가 동향 8.4.3.3. 규제 체계 8.4.3.4. 경쟁 시나리오 8.4.4. 인도 8.4.4.1. 인도 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.4.4.2. 주요 국가 동향 8.4.4.3. 규제 체계 8.4.4.4. 경쟁 시나리오 8.4.5. 한국 8.4.5.1. 한국 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.4.5.2. 주요 국가별 동향 8.4.5.3. 규제 체계 8.4.5.4. 경쟁 시나리오 8.4.6. 호주 8.4.6.1. 호주 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.4.6.2. 주요 국가별 동향 8.4.6.3. 규제 체계 8.4.6.4. 경쟁 시나리오 8.4.7. 태국 8.4.7.1. 태국 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.4.7.2. 주요 국가별 동향 8.4.7.3. 규제 체계 8.4.7.4. 경쟁 시나리오 8.5. 라틴 아메리카 8.5.1. 라틴 아메리카 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.5.2. 브라질 8.5.2.1. 브라질 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.5.2.2. 주요 국가별 동향 8.5.2.3. 규제 체계 8.5.2.4. 경쟁 구도 8.5.3. 멕시코 8.5.3.1. 멕시코 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.5.3.2. 주요 국가별 동향 8.5.3.3. 규제 체계 8.5.3.4. 경쟁 구도 8.5.4. 아르헨티나 8.5.4.1. 아르헨티나 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.5.4.2. 주요 국가별 동향 8.5.4.3. 규제 체계 8.5.4.4. 경쟁 구도 8.6. 중동 및 아프리카(MEA) 8.6.1. 중동 및 아프리카(MEA) 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.6.2. 남아프리카공화국 8.6.2.1. 남아프리카공화국 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.6.2.2. 주요 국가별 동향 8.6.2.3. 규제 체계 8.6.2.4. 경쟁 구도 8.6.3. 사우디아라비아 8.6.3.1. 사우디아라비아 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.6.3.2. 주요 국가별 동향 8.6.3.3. 규제 체계 8.6.3.4. 경쟁 구도 8.6.4. UAE 8.6.4.1. UAE 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.6.4.2. 주요 국가별 동향 8.6.4.3. 규제 체계 8.6.4.4. 경쟁 구도 8.6.5. 쿠웨이트 8.6.5.1. 쿠웨이트 부종 임상시험 시장, 2018-2030 (백만 달러) 8.6.5.2. 주요 국가별 동향 8.6.5.3. 규제 체계 8.6.5.4. 경쟁 시나리오 제9장. 경쟁 환경 9.1. 기업 분류 9.2. 전략 매핑 9.2.1. 인수 9.2.2. 협력 9.2.3. 신규 플랫폼 출시 9.2.4. 기타 9.3. 기업 프로필/상장 9.3.1. 오츠카 홀딩스 9.3.1.1. 기업 개요 9.3.1.2. 재무 성과 9.3.1.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.1.4. 전략적 계획 9.3.2. 호프만-라로슈 9.3.2.1. 기업 개요 9.3.2.2. 재무 성과 9.3.2.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.2.4. 전략적 계획 9.3.3. 노바티스 제약 9.3.3.1. 회사 개요 9.3.3.2. 재무 성과 9.3.3.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.3.4. 전략적 계획 9.3.4. 바이엘 9.3.4.1. 회사 개요 9.3.4.2. 재무 성과 9.3.4.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.4.4. 전략적 계획 9.3.5. 제넨텍 9.3.5.1. 회사 개요 9.3.5.2. 재무 성과 9.3.5.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.5.4. 전략적 계획 9.3.6. 바이오젠 9.3.6.1. 회사 개요 9.3.6.2. 재무 성과 9.3.6.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.6.4. 전략적 계획 9.3.7. 존슨앤존슨 9.3.7.1. 회사 개요 9.3.7.2. 재무 성과 9.3.7.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.7.4. 전략적 계획 9.3.8. 머크앤컴퍼니 9.3.8.1. 회사 개요 9.3.8.2. 재무 성과 9.3.8.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.8.4. 전략적 계획 9.3.9. 사노피 9.3.9.1. 회사 개요 9.3.9.2. 재무 성과 9.3.9.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.9.4. 전략적 계획 9.3.10. 아스트라제네카(AstraZeneca plc) 9.3.10.1. 회사 개요 9.3.10.2. 재무 성과 9.3.10.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.10.4. 전략적 계획 9.3.11. 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb Company) 9.3.11.1. 회사 개요 9.3.11.2. 재무 성과 9.3.11.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.11.4. 전략적 계획 9.3.12. 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline plc) 9.3.12.1. 회사 개요 9.3.12.2. 재무 성과 9.3.12.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.12.4. 전략적 계획 9.3.13. 애브비(AbbVie Inc.) 9.3.13.1. 회사 개요 9.3.13.2. 재무 성과 9.3.13.3. 플랫폼 벤치마킹 9.3.13.4. 전략적 계획 |
| ※참고 정보 글로벌 부종 임상 시험은 부종이라는 증상을 연구하고 치료 효과를 평가하기 위해 수행되는 일련의 임상 연구를 의미합니다. 부종은 체내 조직에 액체가 비정상적으로 축적되어 부풀어오르는 상태를 말하며, 다양한 원인에 의해 발생할 수 있습니다. 이는 심부전, 간질환, 신장질환, 염증, 감염 등의 질병으로부터 유발될 수 있으며, 환자에게 불편함을 초래하고 생명에 위협이 될 수 있습니다. 따라서 부종의 원인, 증상 완화 방법, 효능 및 안전성을 평가하는 것은 의료 연구의 중요한 부분입니다. 부종 임상 시험은 주로 세 가지 종류로 분류됩니다. 첫 번째는 약리학적 연구로, 신약이나 기존 약물의 부종 개선 효과를 평가하는 것입니다. 이 경우 통상적으로 무작위 배정, 이중 맹검 방식으로 진행되어 치료 효과를 정확히 비교합니다. 두 번째는 의료기술 연구로, 새로운 기구나 장치가 부종 치료에 미치는 영향을 연구하는 경우입니다. 예를 들어, 압박 스타킹이나 기계식 림프 배액 장치 등이 이러한 연구의 대상이 될 수 있습니다. 마지막으로 관찰 연구가 있습니다. 이는 특정 환군에서 부종의 발생율이나 치료 결과를 장기적으로 관찰하여 데이터를 수집하는 것입니다. 부종 임상 시험의 용도는 다양합니다. 우선, 신규 약물이나 치료법의 효능을 증명하여 시장 진입 허가를 받는 것이 주요 목표입니다. 또한, 기존 치료법의 개선점을 발견하고, 인구 집단 내 부종의 특성을 이해하는 데에도 중요한 역할을 합니다. 이를 통해 의료진은 환자에게 가장 적절한 치료 방법을 선택할 수 있게 됩니다. 이와 더불어, 임상 시험 결과는 종합적으로 질병 관리 지침을 업데이트하거나 새로운 예방적 조치를 시행하는 데 도움을 줍니다. 부종 임상 시험과 관련된 기술로는 여러 가지가 있습니다. 임상 데이터를 수집하고 분석하는 데이터 관리 시스템은 필수적입니다. 이를 통해 연구진은 연구의 모든 단계를 추적하고 데이터의 정확성을 보장할 수 있습니다. 또한, 피험자 모니터링 시스템이나 자동화된 의료기기는 연구의 효율성을 높이는 데 기여합니다. 최근에는 AI(인공지능) 및 머신러닝 기술이 도입되어 대량의 데이터를 신속하고 정확하게 분석하고 예측하는 능력이 향상되고 있습니다. 부종 임상 시험은 또한 윤리적인 측면에서 중요한 고려가 필요합니다. 피험자의 동의를 받는 과정은 필수적이며, 연구가 환자의 건강에 미치는 영향을 최소화해야 합니다. 임상 시험은 일반적으로 여러 기관의 윤리위원회의 승인을 받아야 하며, 연구 진행 중에도 지속적으로 안전성을 모니터링하야 합니다. 결론적으로, 글로벌 부종 임상 시험은 부종의 원인과 치료 방법을 체계적으로 연구하여 인류의 건강 증진에 기여하는 중요한 연구 영역입니다. 다양한 종류의 연구와 첨단 기술의 융합이 이뤄짐에 따라, 앞으로 부종 치료의 향상된 접근법과 새로운 치료제가 개발될 것으로 기대됩니다. 이러한 노력은 궁극적으로 부종 환자들에게 더 나은 치유의 가능성을 제공할 것입니다. |

| ※본 조사보고서 [글로벌 부종 임상 시험 시장 (2023-2030) : 페이즈 I, 페이즈 II] (코드 : GRV24JAN106) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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