| ■ 영문 제목 : Global Enoxaparin API Market 2024 by Manufacturers, Regions, Type and Application, Forecast to 2030 | |
 | ■ 상품코드 : GIR2407E18314 ■ 조사/발행회사 : Globalinforesearch ■ 발행일 : 2024년 4월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
| Single User (1명 열람용) | USD3,480 ⇒환산￦4,872,000 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Multi User (20명 열람용) | USD5,220 ⇒환산￦7,308,000 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Corporate User (동일기업내 공유가능) | USD6,960 ⇒환산￦9,744,000 | 견적의뢰/구입/질문 |
|
※가격옵션 설명 - 납기는 즉일~2일소요됩니다. 3일이상 소요되는 경우는 별도표기 또는 연락드립니다. - 지불방법은 계좌이체/무통장입금 또는 카드결제입니다. |
조사회사 Global Info Research의 최신 조사에 따르면, 세계의 에녹사파린 API 시장 규모는 2023년에 XXX백만 달러로 분석되었으며, 검토 기간 동안 xx%의 CAGR로 2030년까지 XXX백만 달러의 재조정된 규모로 성장이 예측됩니다.
Global Info Research 보고서에는 에녹사파린 API 산업 체인 동향 개요, COVID-19, 폐 색전증, 심방 세동, 기타 응용분야 및 선진 및 개발 도상국의 주요 기업의 시장 현황, 에녹사파린 API의 최첨단 기술, 특허, 최신 용도 및 시장 동향을 분석했습니다.
지역별로는 주요 지역의 에녹사파린 API 시장을 분석합니다. 북미와 유럽은 정부 이니셔티브와 수요자 인식 제고에 힘입어 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다. 아시아 태평양, 특히 중국은 탄탄한 내수 수요와 지원 정책, 강력한 제조 기반을 바탕으로 글로벌 에녹사파린 API 시장을 주도하고 있습니다.
[주요 특징]
본 보고서는 에녹사파린 API 시장에 대한 포괄적인 이해를 제공합니다. 본 보고서는 산업에 대한 전체적인 관점과 개별 구성 요소 및 이해 관계자에 대한 자세한 통찰력을 제공합니다. 본 보고서는 에녹사파린 API 산업 내의 시장 역학, 동향, 과제 및 기회를 분석합니다. 또한, 거시적 관점에서 시장을 분석하는 것이 포함됩니다.
시장 규모 및 세분화: 본 보고서는 판매량, 매출 및 종류별 (예 : 멀티 바이알, 프리필드 시린지, 기타)의 시장 점유율을 포함한 전체 시장 규모에 대한 데이터를 수집합니다.
산업 분석: 보고서는 정부 정책 및 규제, 기술 발전, 수요자 선호도, 시장 역학 등 광범위한 산업 동향을 분석합니다. 이 분석은 에녹사파린 API 시장에 영향을 미치는 주요 동인과 과제를 이해하는데 도움이 됩니다.
지역 분석: 본 보고서에는 지역 또는 국가 단위로 에녹사파린 API 시장을 조사하는 것이 포함됩니다. 보고서는 정부 인센티브, 인프라 개발, 경제 상황 및 수요자 행동과 같은 지역 요인을 분석하여 다양한 시장 내의 변화와 기회를 식별합니다.
시장 전망: 보고서는 수집된 데이터와 분석을 통해 에녹사파린 API 시장에 대한 미래 전망 및 예측을 다룹니다. 여기에는 시장 성장률 추정, 시장 수요 예측, 새로운 트렌드 파악 등이 포함될 수 있습니다. 본 보고서에는 에녹사파린 API에 대한 보다 세분화된 접근 방식도 포함됩니다.
기업 분석: 본 보고서는 에녹사파린 API 제조업체, 공급업체 및 기타 관련 업계 플레이어를 다룹니다. 이 분석에는 재무 성과, 시장 포지셔닝, 제품 포트폴리오, 파트너십 및 전략에 대한 조사가 포함됩니다.
수요자 분석: 보고서는 에녹사파린 API에 대한 수요자 행동, 선호도 및 태도에 대한 데이터를 다룹니다. 여기에는 설문 조사, 인터뷰 및 응용 분야별 (COVID-19, 폐 색전증, 심방 세동, 기타)의 다양한 수요자 리뷰 및 피드백 분석이 포함될 수 있습니다.
기술 분석: 에녹사파린 API과 관련된 특정 기술을 다루는 보고서입니다. 에녹사파린 API 분야의 현재 상황 및 잠재적 미래 발전 가능성을 평가합니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 개별 기업, 공급업체 및 수요업체를 분석하여 에녹사파린 API 시장의 경쟁 환경에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 분석은 시장 점유율, 경쟁 우위 및 업계 플레이어 간의 차별화 가능성을 이해하는 데 도움이 됩니다.
시장 검증: 본 보고서에는 설문 조사, 인터뷰 및 포커스 그룹과 같은 주요 조사를 통해 결과 및 예측을 검증하는 작업이 포함됩니다.
[시장 세분화]
에녹사파린 API 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
종류별 시장 세그먼트
– 멀티 바이알, 프리필드 시린지, 기타
용도별 시장 세그먼트
– COVID-19, 폐 색전증, 심방 세동, 기타
주요 대상 기업
– Pfizer Inc., Sanofi S.A., GlaxoSmithKline Plc, Bristol Myer Squibb Company, Bohehringer Ingelheim, Eisai Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Abbot India Limited, Novartis AG, ChemWerth, Laboratorios Farmaceuticos ROVI SA, Gland Pharma Limited, Hanways Chempharma Co. Ltd, Changzhou Qianhong Biopharma, Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Gro
지역 분석은 다음을 포함합니다.
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 러시아, 이탈리아)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 인도, 동남아시아, 호주)
– 남미 (브라질, 아르헨티나, 콜롬비아)
– 중동 및 아프리카 (사우디아라비아, 아랍에미리트, 이집트, 남아프리카공화국)
본 조사 보고서는 아래 항목으로 구성되어 있습니다.
– 에녹사파린 API 제품 범위, 시장 개요, 시장 추정, 주의 사항 및 기준 연도를 설명합니다.
– 2019년부터 2024년까지 에녹사파린 API의 가격, 판매량, 매출 및 세계 시장 점유율과 함께 에녹사파린 API의 주요 제조업체를 프로파일링합니다.
– 에녹사파린 API 경쟁 상황, 판매량, 매출 및 주요 제조업체의 글로벌 시장 점유율이 상세하게 분석 됩니다.
– 에녹사파린 API 상세 데이터는 2019년부터 2030년까지 지역별 판매량, 소비금액 및 성장성을 보여주기 위해 지역 레벨로 표시됩니다.
– 2019년부터 2030년까지 판매량 시장 점유율 및 성장률을 종류별, 용도별로 분류합니다.
– 2017년부터 2023년까지 세계 주요 국가의 판매량, 소비금액 및 시장 점유율과 함께 국가 레벨로 판매 데이터를 분류하고, 2025년부터 2030년까지 판매량 및 매출과 함께 지역, 종류 및 용도별로 에녹사파린 API 시장 예측을 수행합니다.
– 시장 역학, 성장요인, 저해요인, 동향 및 포터의 다섯 가지 힘 분석.
– 주요 원자재 및 주요 공급 업체, 에녹사파린 API의 산업 체인.
– 에녹사파린 API 판매 채널, 유통 업체, 고객(수요기업), 조사 결과 및 결론을 설명합니다.
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차■ 시장 개요 ■ 제조업체 프로필 Pfizer Inc. Sanofi S.A. GlaxoSmithKline Plc ■ 제조업체간 경쟁 환경 ■ 지역별 소비 분석 ■ 종류별 시장 세분화 ■ 용도별 시장 세분화 ■ 북미 ■ 유럽 ■ 아시아 태평양 ■ 남미 ■ 중동 및 아프리카 ■ 시장 역학 ■ 원자재 및 산업 체인 ■ 유통 채널별 출하량 ■ 조사 결과 [그림 목록]- 에녹사파린 API 이미지 - 종류별 세계의 에녹사파린 API 소비 금액 (2019 & 2023 & 2030) - 2023년 종류별 세계의 에녹사파린 API 소비 금액 시장 점유율 - 용도별 세계의 에녹사파린 API 소비 금액 (2019 & 2023 & 2030) - 2023년 용도별 세계의 에녹사파린 API 소비 금액 시장 점유율 - 세계의 에녹사파린 API 소비 금액 (2019 & 2023 & 2030) - 세계의 에녹사파린 API 소비 금액 및 예측 (2019-2030) - 세계의 에녹사파린 API 판매량 (2019-2030) - 세계의 에녹사파린 API 평균 가격 (2019-2030) - 2023년 제조업체별 세계의 에녹사파린 API 판매량 시장 점유율 - 2023년 제조업체별 세계의 에녹사파린 API 소비 금액 시장 점유율 - 2023년 상위 3개 에녹사파린 API 제조업체(소비 금액) 시장 점유율 - 2023년 상위 6개 에녹사파린 API 제조업체(소비 금액) 시장 점유율 - 지역별 에녹사파린 API 판매량 시장 점유율 - 지역별 에녹사파린 API 소비 금액 시장 점유율 - 북미 에녹사파린 API 소비 금액 - 유럽 에녹사파린 API 소비 금액 - 아시아 태평양 에녹사파린 API 소비 금액 - 남미 에녹사파린 API 소비 금액 - 중동 및 아프리카 에녹사파린 API 소비 금액 - 세계의 종류별 에녹사파린 API 판매량 시장 점유율 - 세계의 종류별 에녹사파린 API 소비 금액 시장 점유율 - 세계의 종류별 에녹사파린 API 평균 가격 - 세계의 용도별 에녹사파린 API 판매량 시장 점유율 - 세계의 용도별 에녹사파린 API 소비 금액 시장 점유율 - 세계의 용도별 에녹사파린 API 평균 가격 - 북미 에녹사파린 API 종류별 판매량 시장 점유율 - 북미 에녹사파린 API 용도별 판매 수량 시장 점유율 - 북미 에녹사파린 API 국가별 판매 수량 시장 점유율 - 북미 에녹사파린 API 국가별 소비 금액 시장 점유율 - 미국 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 캐나다 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 멕시코 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 유럽 에녹사파린 API 종류별 판매량 시장 점유율 - 유럽 에녹사파린 API 용도별 판매량 시장 점유율 - 유럽 에녹사파린 API 국가별 판매량 시장 점유율 - 유럽 에녹사파린 API 국가별 소비 금액 시장 점유율 - 독일 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 프랑스 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 영국 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 러시아 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 이탈리아 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 아시아 태평양 에녹사파린 API 종류별 판매량 시장 점유율 - 아시아 태평양 에녹사파린 API 용도별 판매량 시장 점유율 - 아시아 태평양 에녹사파린 API 지역별 판매 수량 시장 점유율 - 아시아 태평양 에녹사파린 API 지역별 소비 금액 시장 점유율 - 중국 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 일본 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 한국 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 인도 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 동남아시아 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 호주 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 남미 에녹사파린 API 종류별 판매량 시장 점유율 - 남미 에녹사파린 API 용도별 판매량 시장 점유율 - 남미 에녹사파린 API 국가별 판매 수량 시장 점유율 - 남미 에녹사파린 API 국가별 소비 금액 시장 점유율 - 브라질 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 아르헨티나 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 중동 및 아프리카 에녹사파린 API 종류별 판매량 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 에녹사파린 API 용도별 판매량 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 에녹사파린 API 지역별 판매량 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 에녹사파린 API 지역별 소비 금액 시장 점유율 - 터키 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 이집트 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 사우디 아라비아 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 남아프리카 공화국 에녹사파린 API 소비 금액 및 성장률 - 에녹사파린 API 시장 성장 요인 - 에녹사파린 API 시장 제약 요인 - 에녹사파린 API 시장 동향 - 포터의 다섯 가지 힘 분석 - 2023년 에녹사파린 API의 제조 비용 구조 분석 - 에녹사파린 API의 제조 공정 분석 - 에녹사파린 API 산업 체인 - 직접 채널 장단점 - 간접 채널 장단점 - 방법론 - 조사 프로세스 및 데이터 소스 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 에녹사파린 API(Enoxaparin API)는 저분자량 헤파린(Low Molecular Weight Heparin, LMWH) 계열의 항응고제인 에녹사파린 나트륨의 원료 의약품을 의미합니다. 에녹사파린은 헤파린을 화학적 또는 효소적으로 분해하여 얻어지는 복합 다당류 혼합물로, 특정 분자량 분포를 갖도록 제조됩니다. 본 자료에서는 에녹사파린 API의 개념을 중심으로 정의, 특징, 주요 용도, 그리고 관련 기술 등을 약 3000자 분량으로 상세히 설명드리겠습니다. **정의 및 작용 기전** 에녹사파린 API는 의약품으로서 에녹사파린을 제조하기 위한 핵심 원료 물질입니다. 이는 동물의 장 점막에서 추출한 비분획 헤파린(Unfractionated Heparin, UFH)을 특정 조건 하에 분해하여 얻어집니다. 일반적인 UFH와 비교했을 때, 에녹사파린은 평균 분자량이 약 4,500 달톤(Da)으로 더 작으며, 이는 약 5,000~18,000 달톤의 분자량 분포를 갖도록 엄격하게 관리됩니다. 이러한 분자량의 차이는 에녹사파린의 약리학적 특성에 큰 영향을 미칩니다. 에녹사파린의 주요 작용 기전은 항트롬빈 III(Antithrombin III, ATIII)과의 결합을 통한 트롬빈(Thrombin) 및 제10a 인자(Factor Xa)의 비활성화입니다. ATIII는 혈액 응고 과정에서 작용하는 여러 단백질 분해 효소(serine protease)를 억제하는 천연 항응고 단백질입니다. 헤파린은 ATIII의 구조를 변화시켜 ATIII가 트롬빈 및 제10a 인자를 더욱 효율적으로 억제할 수 있도록 촉매 역할을 합니다. 에녹사파린은 UFH보다 제10a 인자에 대한 억제 효과가 상대적으로 더 강하며, 트롬빈에 대한 억제 효과는 상대적으로 더 약한 특징을 보입니다. 이는 에녹사파린의 더 짧은 사슬 구조 때문인데, 트롬빈을 억제하기 위해서는 ATIII와 함께 특정 3개의 글루코스 단위(pentasaccharide sequence)를 포함하는 긴 사슬이 필요하지만, 제10a 인자는 ATIII와 결합하는 데에는 짧은 사슬만으로도 충분하기 때문입니다. 이러한 선택적인 억제 능력은 에녹사파린을 더 예측 가능한 항응고 효과를 나타내게 하며, 주기적인 혈액 검사(aPTT 등)의 필요성을 줄여줍니다. **주요 특징** 에녹사파린 API는 다음과 같은 특징을 가집니다. * **분자량 분포:** 약 4,500 달톤의 평균 분자량을 가지며, 특정 분자량 범위(5,000~18,000 Da)를 만족해야 합니다. 이 분자량 분포는 에녹사파린의 약효와 안전성에 직접적인 영향을 미치므로 제조 과정에서 정밀하게 제어됩니다. * **정맥 주사 및 피하 주사:** 에녹사파린은 주로 피하 주사로 투여됩니다. 이는 에녹사파린이 경구 투여 시 위장관에서 분해되어 흡수되지 않기 때문입니다. 피하 주사로 투여될 경우, 생체 이용률이 높고 약효가 예측 가능하며, 일정한 간격으로 투여하여 안정적인 항응고 효과를 유지할 수 있습니다. * **반감기:** 에녹사파린의 반감기는 UFH보다 길어서, 하루에 1회 또는 2회 투여로도 충분한 항응고 효과를 얻을 수 있습니다. 이는 환자의 편의성을 높이고 약물 투여 빈도를 줄여줍니다. * **제10a 인자 선택적 억제:** 앞서 설명드린 바와 같이 제10a 인자에 대한 선택적이고 강력한 억제 효과를 가집니다. 이는 임상적으로 심부정맥 혈전증(Deep Vein Thrombosis, DVT) 및 폐색전증(Pulmonary Embolism, PE) 예방 및 치료에 효과적입니다. * **안전성 프로파일:** UFH에 비해 출혈 위험이 낮고, 헤파린 유발 혈소판 감소증(Heparin-Induced Thrombocytopenia, HIT)의 발생 빈도가 낮다는 장점을 가집니다. 또한, 골다공증과 같은 부작용 발생률도 상대적으로 낮은 것으로 알려져 있습니다. * **제조 공정의 복잡성:** 에녹사파린 API는 복잡한 다당류 구조를 가지므로, 그 제조 과정은 정밀한 화학적 또는 효소적 분해 기술과 함께 엄격한 품질 관리를 요구합니다. 원료인 헤파린의 순도, 분해 조건, 분자량 분포 조절 등 다양한 단계에서 고도의 기술력이 필요합니다. **주요 용도** 에녹사파린 API를 통해 제조된 에녹사파린은 다음과 같은 다양한 임상적 용도로 사용됩니다. * **정맥 혈전색전증(Venous Thromboembolism, VTE) 예방 및 치료:** 수술(특히 정형외과 수술, 복부 수술 등) 후 환자나 장기간 침상 생활로 인해 활동량이 감소한 환자에서 발생하는 심부정맥 혈전증(DVT) 및 폐색전증(PE)을 예방하고 치료하는 데 사용됩니다. * **급성 관상동맥 증후군(Acute Coronary Syndromes, ACS):** 불안정 협심증, 비 ST 분절 상승 심근경색증(NSTEMI) 및 ST 분절 상승 심근경색증(STEMI) 환자의 혈전 형성을 억제하고, 심근경색 재발 위험을 낮추기 위해 사용됩니다. 특히 경피적 관상동맥 중재술(Percutaneous Coronary Intervention, PCI) 시술 시 보조 요법으로도 활용됩니다. * **혈액 투석 시 항응고:** 만성 신부전 환자의 혈액 투석 과정에서 발생하는 혈액 응고를 방지하기 위해 사용됩니다. 신장 기능이 저하된 환자에게는 UFH보다 긴 반감기와 예측 가능한 효과로 인해 선호될 수 있습니다. * **기타 혈전 예방:** 특정 악성 종양 환자, 임산부의 혈전 예방 등 다양한 상황에서 혈전색전증의 위험이 높은 환자에게 사용될 수 있습니다. **관련 기술 및 품질 관리** 에녹사파린 API의 제조는 고도의 정밀성과 엄격한 품질 관리를 필요로 합니다. 주요 관련 기술 및 품질 관리 측면은 다음과 같습니다. * **분해 기술:** 에녹사파린은 비분획 헤파린을 특정 분자량으로 분해하는 기술이 핵심입니다. 이는 주로 산 촉매를 이용한 화학적 분해(예: 아질산염 분해) 또는 효소적 분해(예: 헤파리나제 이용)를 통해 이루어집니다. 각 방법은 생성되는 올리고당 사슬의 구성 및 분포에 영향을 미치므로, 원하는 에녹사파린 특성을 얻기 위한 최적화된 공정 개발이 중요합니다. * **분자량 분석:** 제조된 에녹사파린 API의 분자량 분포를 정확하게 측정하는 것은 가장 중요한 품질 관리 항목 중 하나입니다. 이를 위해 주로 겔 투과 크로마토그래피(Gel Permeation Chromatography, GPC) 또는 크기 배제 크로마토그래피(Size Exclusion Chromatography, SEC)와 같은 분석 기법이 사용됩니다. 또한, 핵자기 공명(Nuclear Magnetic Resonance, NMR) 분광법을 통해 올리고당 사슬의 구조적 특징 및 이성질체 비율 등을 분석하기도 합니다. * **구조적 특징 분석:** 에녹사파린은 다양한 길이와 황산화 정도를 가진 올리고당 사슬의 혼합물입니다. 이러한 구조적 특징은 약효에 직접적인 영향을 미치므로, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 등을 이용한 구조 분석 및 표준 물질과의 비교를 통해 품질을 확인합니다. 특히, 항트롬빈 III 결합에 필수적인 펜타사카라이드 서열의 존재 및 분포는 중요한 평가 항목입니다. * **생물학적 활성 평가:** 에녹사파린 API는 단순히 화학적 조성뿐만 아니라 생물학적 활성도 검증되어야 합니다. 이를 위해 항 제10a 인자 활성(anti-Factor Xa activity) 및 항 트롬빈 활성(anti-Thrombin activity) 등을 in vitro 시험을 통해 측정합니다. 이러한 활성은 일반적으로 국제 단위(International Units, IU)로 표현되며, 의약품의 효능을 보증하는 중요한 지표입니다. * **불순물 관리:** 헤파린 추출 과정 및 분해 과정에서 발생할 수 있는 불순물(예: 과도한 황산화된 올리고당, 미분해된 헤파린, 기타 단백질 등)은 안전성과 효능에 영향을 미칠 수 있으므로 철저히 관리해야 합니다. HPLC, 전기영동법 등 다양한 분석 기법을 사용하여 이러한 불순물의 함량을 규제 기준 이하로 유지합니다. * **품질 규격 및 국제 표준:** 에녹사파린 API는 미국 약전(USP), 유럽 약전(EP), 일본 약전(JP) 등 각국의 약전 규격에 따라 제조 및 관리됩니다. 이러한 약전에는 분자량 분포, 생물학적 활성, 불순물 함량 등에 대한 상세한 규격이 명시되어 있어, 제조업체는 이러한 규격을 준수해야 합니다. 또한, 바이오 의약품과 유사하게 배치 간 일관성(batch-to-batch consistency)을 확보하는 것이 매우 중요합니다. 결론적으로, 에녹사파린 API는 심혈관계 질환 치료에 있어 필수적인 저분자량 헤파린 계열 항응고제의 핵심 원료로서, 그 제조와 품질 관리는 매우 높은 수준의 기술력과 정밀성을 요구합니다. 에녹사파린의 고유한 분자량 분포, 제10a 인자에 대한 선택적 억제 능력, 그리고 우수한 안전성 프로파일은 이를 효과적이고 안전한 항응고제로 만듭니다. 관련 기술의 발전과 엄격한 품질 관리를 통해 에녹사파린 API는 전 세계적으로 수많은 환자들의 생명을 구하고 건강을 증진하는 데 기여하고 있습니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 에녹사파린 API 시장 2024 : 기업, 종류, 용도, 시장예측] (코드 : GIR2407E18314) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 에녹사파린 API 시장 2024 : 기업, 종류, 용도, 시장예측] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
※당 사이트에 없는 보고서도 취급 가능한 경우가 많으니 문의 주세요!