| ■ 영문 제목 : Filtration Equipment for Pharmaceutical Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : MONT2408K16869 ■ 조사/발행회사 : Market Monitor Global ■ 발행일 : 2024년 8월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 기계&장치 |
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본 조사 보고서는 현재 동향, 시장 역학 및 미래 전망에 초점을 맞춰, 제약용 여과 장치 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 본 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 신흥 시장과 같은 주요 지역을 포함한 전 세계 제약용 여과 장치 시장을 대상으로 합니다. 또한 제약용 여과 장치의 성장을 주도하는 주요 요인, 업계가 직면한 과제 및 시장 참여자를 위한 잠재적 기회도 기재합니다.
글로벌 제약용 여과 장치 시장은 최근 몇 년 동안 환경 문제, 정부 인센티브 및 기술 발전의 증가로 인해 급속한 성장을 목격했습니다. 제약용 여과 장치 시장은 최종 제품 가공, 원료 여과, 세포 분리, 공기 및 물 정화를 포함한 다양한 이해 관계자에게 기회를 제공합니다. 민간 부문과 정부 간의 협력은 제약용 여과 장치 시장에 대한 지원 정책, 연구 개발 노력 및 투자를 가속화 할 수 있습니다. 또한 증가하는 소비자 수요는 시장 확장의 길을 제시합니다.
글로벌 제약용 여과 장치 시장은 2023년에 미화 XXX백만 달러로 조사되었으며 2030년까지 미화 XXX백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 XXX%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
[주요 특징]
제약용 여과 장치 시장에 대한 조사 보고서에는 포괄적인 통찰력을 제공하고 이해 관계자의 의사 결정을 용이하게하는 몇 가지 주요 항목이 포함되어 있습니다.
요약 : 본 보고서는 제약용 여과 장치 시장의 주요 결과, 시장 동향 및 주요 통찰력에 대한 개요를 제공합니다.
시장 개요: 본 보고서는 제약용 여과 장치 시장의 정의, 역사적 추이, 현재 시장 규모를 포함한 포괄적인 개요를 제공합니다. 종류(예: 정밀 여과 장치, 한외 여과 장치, 교차 흐름 여과 장치, 나노 여과 장치, 기타), 지역 및 용도별로 시장을 세분화하여 각 세그먼트 내의 주요 동인, 과제 및 기회를 중점적으로 다룹니다.
시장 역학: 본 보고서는 제약용 여과 장치 시장의 성장과 발전을 주도하는 시장 역학을 분석합니다. 본 보고서에는 정부 정책 및 규정, 기술 발전, 소비자 동향 및 선호도, 인프라 개발, 업계 협력에 대한 평가가 포함되어 있습니다. 이 분석은 이해 관계자가 제약용 여과 장치 시장의 궤적에 영향을 미치는 요인을 이해하는데 도움이됩니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 제약용 여과 장치 시장내 경쟁 환경에 대한 심층 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 시장 플레이어의 프로필, 시장 점유율, 전략, 제품 포트폴리오 및 최근 동향이 포함됩니다.
시장 세분화 및 예측: 본 보고서는 종류, 지역 및 용도와 같은 다양한 매개 변수를 기반으로 제약용 여과 장치 시장을 세분화합니다. 정량적 데이터 및 분석을 통해 각 세그먼트의 시장 규모와 성장 예측을 제공합니다. 이를 통해 이해 관계자가 성장 기회를 파악하고 정보에 입각한 투자 결정을 내릴 수 있습니다.
기술 동향: 본 보고서는 주요기술의 발전과 새로운 대체품 등 제약용 여과 장치 시장을 형성하는 주요 기술 동향을 강조합니다. 이러한 트렌드가 시장 성장, 채택률, 소비자 선호도에 미치는 영향을 분석합니다.
시장 과제와 기회: 본 보고서는 기술적 병목 현상, 비용 제한, 높은 진입 장벽 등 제약용 여과 장치 시장이 직면한 주요 과제를 파악하고 분석합니다. 또한 정부 인센티브, 신흥 시장, 이해관계자 간의 협업 등 시장 성장의 기회에 대해서도 강조합니다.
규제 및 정책 분석: 본 보고서는 정부 인센티브, 배출 기준, 인프라 개발 계획 등 제약용 여과 장치에 대한 규제 및 정책 환경을 평가합니다. 이러한 정책이 시장 성장에 미치는 영향을 분석하고 향후 규제 동향에 대한 인사이트를 제공합니다.
권장 사항 및 결론: 본 보고서는 소비자, 정책 입안자, 투자자, 인프라 제공업체 등 이해관계자를 위한 실행 가능한 권고 사항으로 마무리합니다. 이러한 권장 사항은 조사 결과를 바탕으로 제약용 여과 장치 시장의 주요 과제와 기회를 해결할 수 있습니다.
참고 데이터 및 부록: 보고서에는 분석 및 조사 결과를 입증하기 위한 보조 데이터, 차트, 그래프가 포함되어 있습니다. 또한 데이터 소스, 설문조사, 상세한 시장 예측과 같은 추가 세부 정보가 담긴 부록도 포함되어 있습니다.
[시장 세분화]
제약용 여과 장치 시장은 종류별 및 용도별로 세분화됩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
■ 종류별 시장 세그먼트
– 정밀 여과 장치, 한외 여과 장치, 교차 흐름 여과 장치, 나노 여과 장치, 기타
■ 용도별 시장 세그먼트
– 최종 제품 가공, 원료 여과, 세포 분리, 공기 및 물 정화
■ 지역별 및 국가별 글로벌 제약용 여과 장치 시장 점유율, 2023년(%)
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 아시아 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도)
– 남미 (브라질, 아르헨티나)
– 중동 및 아프리카 (터키, 이스라엘, 사우디 아라비아, UAE)
■ 주요 업체
– GE Healthcare、Eaton、Amazon Filters、Merck、ErtelAlsop、Parker Hannifin、Pall Corporation、Sartorius Stedim Biotech、3M、Graver Technologies、Meissner Filtration Products、Porvair Filtration、HC Warner Filter、Membrane Solutions
[주요 챕터의 개요]
1 장 : 제약용 여과 장치의 정의, 시장 개요를 소개
2 장 : 매출 및 판매량을 기준으로한 글로벌 제약용 여과 장치 시장 규모
3 장 : 제약용 여과 장치 제조업체 경쟁 환경, 가격, 판매량 및 매출 시장 점유율, 최신 동향, M&A 정보 등에 대한 자세한 분석
4 장 : 종류별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
5 장 : 용도별 시장 분석을 제공 (각 세그먼트의 시장 규모와 성장 잠재력을 다룸)
6 장 : 지역 및 국가별 제약용 여과 장치 판매량. 각 지역 및 주요 국가의 시장 규모와 성장 잠재력에 대한 정량적 분석을 제공. 세계 각국의 시장 개발, 향후 개발 전망, 시장 기회을 소개
7 장 : 주요 업체의 프로필을 제공. 제품 판매, 매출, 가격, 총 마진, 제품 소개, 최근 동향 등 시장 내 주요 업체의 기본 상황을 자세히 소개
8 장 : 지역별 및 국가별 글로벌 제약용 여과 장치 시장규모
9 장 : 시장 역학, 시장의 최신 동향, 시장의 추진 요인 및 제한 요인, 업계내 업체가 직면한 과제 및 리스크, 업계의 관련 정책 분석을 소개
10 장 : 산업의 업 스트림 및 다운 스트림을 포함한 산업 체인 분석
11 장 : 보고서의 주요 요점 및 결론
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차1. 조사 및 분석 보고서 소개 2. 글로벌 제약용 여과 장치 전체 시장 규모 3. 기업 환경 4. 종류별 시장 분석 5. 용도별 시장 분석 6. 지역별 시장 분석 7. 제조업체 및 브랜드 프로필 GE Healthcare、Eaton、Amazon Filters、Merck、ErtelAlsop、Parker Hannifin、Pall Corporation、Sartorius Stedim Biotech、3M、Graver Technologies、Meissner Filtration Products、Porvair Filtration、HC Warner Filter、Membrane Solutions GE Healthcare Eaton Amazon Filters 8. 글로벌 제약용 여과 장치 생산 능력 분석 9. 주요 시장 동향, 기회, 동인 및 제약 요인 10. 제약용 여과 장치 공급망 분석 11. 결론 [그림 목록]- 종류별 제약용 여과 장치 세그먼트, 2023년 - 용도별 제약용 여과 장치 세그먼트, 2023년 - 글로벌 제약용 여과 장치 시장 개요, 2023년 - 글로벌 제약용 여과 장치 시장 규모: 2023년 VS 2030년 - 글로벌 제약용 여과 장치 매출, 2019-2030 - 글로벌 제약용 여과 장치 판매량: 2019-2030 - 제약용 여과 장치 매출 기준 상위 3개 및 5개 업체 시장 점유율, 2023년 - 글로벌 종류별 제약용 여과 장치 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 종류별 제약용 여과 장치 매출 시장 점유율 - 글로벌 종류별 제약용 여과 장치 판매량 시장 점유율 - 글로벌 종류별 제약용 여과 장치 가격 - 글로벌 용도별 제약용 여과 장치 매출, 2023년 VS 2030년 - 글로벌 용도별 제약용 여과 장치 매출 시장 점유율 - 글로벌 용도별 제약용 여과 장치 판매량 시장 점유율 - 글로벌 용도별 제약용 여과 장치 가격 - 지역별 제약용 여과 장치 매출, 2023년 VS 2030년 - 지역별 제약용 여과 장치 매출 시장 점유율 - 지역별 제약용 여과 장치 매출 시장 점유율 - 지역별 제약용 여과 장치 판매량 시장 점유율 - 북미 국가별 제약용 여과 장치 매출 시장 점유율 - 북미 국가별 제약용 여과 장치 판매량 시장 점유율 - 미국 제약용 여과 장치 시장규모 - 캐나다 제약용 여과 장치 시장규모 - 멕시코 제약용 여과 장치 시장규모 - 유럽 국가별 제약용 여과 장치 매출 시장 점유율 - 유럽 국가별 제약용 여과 장치 판매량 시장 점유율 - 독일 제약용 여과 장치 시장규모 - 프랑스 제약용 여과 장치 시장규모 - 영국 제약용 여과 장치 시장규모 - 이탈리아 제약용 여과 장치 시장규모 - 러시아 제약용 여과 장치 시장규모 - 아시아 지역별 제약용 여과 장치 매출 시장 점유율 - 아시아 지역별 제약용 여과 장치 판매량 시장 점유율 - 중국 제약용 여과 장치 시장규모 - 일본 제약용 여과 장치 시장규모 - 한국 제약용 여과 장치 시장규모 - 동남아시아 제약용 여과 장치 시장규모 - 인도 제약용 여과 장치 시장규모 - 남미 국가별 제약용 여과 장치 매출 시장 점유율 - 남미 국가별 제약용 여과 장치 판매량 시장 점유율 - 브라질 제약용 여과 장치 시장규모 - 아르헨티나 제약용 여과 장치 시장규모 - 중동 및 아프리카 국가별 제약용 여과 장치 매출 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 국가별 제약용 여과 장치 판매량 시장 점유율 - 터키 제약용 여과 장치 시장규모 - 이스라엘 제약용 여과 장치 시장규모 - 사우디 아라비아 제약용 여과 장치 시장규모 - 아랍에미리트 제약용 여과 장치 시장규모 - 글로벌 제약용 여과 장치 생산 능력 - 지역별 제약용 여과 장치 생산량 비중, 2023년 VS 2030년 - 제약용 여과 장치 산업 가치 사슬 - 마케팅 채널 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 ## 제약용 여과 장치: 정밀한 정제를 통한 의약품 품질 보증 제약 산업에서 의약품의 품질과 안전성은 타협할 수 없는 최우선 과제입니다. 이러한 품질 보증의 핵심적인 역할을 수행하는 것이 바로 제약용 여과 장치(Filtration Equipment for Pharmaceutical)입니다. 제약용 여과 장치는 액체 또는 기체 상태의 유체에서 미립자, 미생물, 단백질 등 다양한 불순물을 제거하여 고순도의 최종 제품을 생산하는 데 필수적인 장비입니다. 이는 의약품의 효능, 안정성, 그리고 환자의 안전과 직결되는 중요한 공정이며, 따라서 엄격한 기준과 정밀한 기술이 요구됩니다. 제약용 여과 장치의 기본적인 개념은 물리적인 차단 또는 흡착 원리를 이용하여 유체 내에 존재하는 특정 크기 이상의 입자를 분리하는 것입니다. 이는 마치 체로 밀가루를 거르는 것과 유사하지만, 제약 공정에서는 훨씬 더 미세하고 까다로운 수준의 정제가 이루어집니다. 제약용 여과 장치는 크게 필터 매체와 필터 하우징으로 구성됩니다. 필터 매체는 불순물을 포집하는 역할을 하며, 그 재질, 기공 크기, 구조 등에 따라 다양한 종류가 존재합니다. 필터 하우징은 이러한 필터 매체를 안전하게 고정하고 유체가 필터 매체를 통과하도록 안내하는 역할을 합니다. 제약용 여과 장치의 가장 중요한 특징 중 하나는 **탁월한 분리 효율성**입니다. 의약품의 종류와 목적에 따라 수 마이크로미터(µm) 크기의 입자부터 0.2 마이크로미터(µm) 이하의 박테리아나 미생물까지 제거해야 하므로, 매우 정밀한 기공 크기를 가진 필터가 사용됩니다. 이러한 정밀한 여과는 최종 제품의 순도를 높여 불순물로 인한 부작용이나 효능 저하를 방지하는 데 결정적인 역할을 합니다. 또한, 제약용 여과 장치는 **화학적 불활성**을 가지고 있어야 합니다. 여과 과정에서 필터 매체나 하우징 재질이 유체와 반응하여 의약품의 조성이나 안정성에 영향을 미치지 않아야 하기 때문입니다. 따라서 스테인리스 스틸, 폴리프로필렌, 폴리에테르설폰(PES), 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF) 등 다양한 고품질의 내화학성 및 생체 적합성 재질이 사용됩니다. 또 다른 중요한 특징은 **멸균성 및 청결성 유지**입니다. 제약 공정은 미생물 오염에 매우 취약하기 때문에, 여과 장치 자체도 멸균이 가능하거나 멸균된 상태로 사용되어야 합니다. 또한, 세척 및 멸균이 용이한 구조로 설계되어 교차 오염을 방지하고 위생적인 환경을 유지하는 것이 중요합니다. 이를 위해 사용 후 쉽게 분해하여 세척하거나, 현장에서 멸균이 가능한 디자인(CIP/SIP: Clean-in-Place/Sterilization-in-Place)을 갖춘 장비들이 많이 사용됩니다. 제약용 여과 장치의 종류는 그 기능과 적용되는 공정에 따라 매우 다양하게 분류될 수 있습니다. 가장 기본적인 분류는 **사용되는 필터 매체의 종류**에 따른 구분입니다. * **표면 여과(Surface Filtration)** 방식은 필터 표면에 불순물이 물리적으로 포집되는 방식입니다. 주로 멤브레인 필터(Membrane Filter)가 사용되며, 이는 일정한 기공 크기를 가진 박막 형태의 필터입니다. 멤브레인 필터는 그 제조 방식에 따라 여러 종류로 나뉘는데, 예를 들어 익스팬디드 폴리테트라플루오로에틸렌(ePTFE) 멤브레인은 뛰어난 소수성과 내화학성을 가지고 있어 다양한 유체 여과에 사용됩니다. 폴리설폰(PS)이나 폴리에테르설폰(PES) 멤브레인은 친수성이 좋아 수용액 여과에 적합합니다. 이러한 멤브레인 필터는 매우 미세한 기공 크기(0.1 µm ~ 10 µm)를 가지며, 주로 박테리아 제거, 최종 제품 정제, 멸균 여과 등에 사용됩니다. * **심층 여과(Depth Filtration)** 방식은 필터 매체의 두께 전체에 걸쳐 불순물을 포집하는 방식입니다. 심층 필터(Depth Filter)는 일반적으로 셀룰로스, 유리섬유, 폴리머 섬유 등을 압축하여 다공성 구조를 만듭니다. 이 필터는 불규칙한 경로를 따라 불순물을 물리적으로 가두거나 흡착합니다. 심층 여과는 더 높은 용량의 불순물을 처리할 수 있으며, 일반적으로 초기 공정에서 비교적 큰 입자를 제거하는 데 사용됩니다. 예를 들어, 제약 중간체의 여과나 배치(batch) 생산의 전처리 과정에 활용될 수 있습니다. 다른 중요한 분류는 **여과 목적**에 따른 구분입니다. * **입자 제거(Particulate Removal) 필터**: 미세한 입자, 부유물, 고형 불순물을 제거하는 데 사용됩니다. 이는 의약품의 외관을 개선하고, 제형의 안정성을 높이며, 후속 공정에서의 문제를 예방하는 데 중요합니다. * **멸균 여과(Sterile Filtration)**: 0.2 마이크로미터(µm) 이하의 기공 크기를 가진 멤브레인 필터를 사용하여 유체나 기체에서 모든 박테리아 및 미생물을 제거하는 공정입니다. 주사제, 안과용 제제, 바이오 의약품 등 멸균이 필수적인 최종 제품 생산에 핵심적으로 사용됩니다. 멸균 여과는 공정의 마지막 단계에서 이루어지는 경우가 많으며, 필터의 무균성 유지 및 안전한 적용이 매우 중요합니다. * **초순수/용매 여과(Ultrapure Water/Solvent Filtration)**: 제약 공정에서 사용되는 물이나 용매의 순도를 높이기 위해 사용됩니다. 초순수(Ultrapure Water, UPW)는 의약품 제조의 필수 요소이며, 미량의 불순물이나 이온까지 제거하여 제품의 품질을 보장합니다. 또한, 용매 정제를 통해 유기 불순물이나 입자를 제거하여 반응 효율을 높이고 불필요한 부산물 생성을 억제할 수 있습니다. * **환원 여과(Reducing Filtration)**: 특정 불순물(예: 산화제)을 환원시키는 촉매가 담긴 필터를 사용하여 제거하는 방식입니다. * **가스 여과(Gas Filtration)**: 제약 공정 중에 사용되는 압축 공기, 질소 등의 가스에 포함된 오일, 수분, 미립자를 제거하여 오염을 방지합니다. 예를 들어, 무균 공정에서 사용되는 공기의 멸균 여과에도 활용됩니다. 제약용 여과 장치는 매우 광범위한 용도로 활용됩니다. 주요 용도는 다음과 같습니다. * **원료의약품(API) 제조**: 합성 과정에서 발생하는 불순물, 촉매, 부산물 등을 제거하여 고순도의 API를 얻습니다. * **주사제 및 비경구용 의약품 제조**: 멸균 여과를 통해 미생물 및 미립자를 제거하여 무균성을 확보합니다. * **바이오 의약품 제조**: 단백질 의약품, 백신, 세포 배양액 등에서 미생물, 세포 파편, 단백질 응집체 등을 제거하고 순도를 높입니다. * **제제화 공정**: 정제, 캡슐, 연고, 시럽 등 다양한 제형의 의약품 제조 과정에서 불순물을 제거하고 최종 제품의 품질을 균일하게 유지합니다. * **초순수 및 용매 공급**: 제약 공정에 사용되는 물, 용매, 시약 등의 품질을 보증합니다. * **멸균 공기 및 가스 공급**: 제약 공정 환경의 청결성을 유지하기 위한 공기 및 가스의 여과에 사용됩니다. * **배지 준비**: 미생물 배양에 사용되는 배지의 멸균 및 정제에 사용됩니다. 제약용 여과 장치와 관련된 기술은 끊임없이 발전하고 있습니다. * **고성능 멤브레인 소재 개발**: 더욱 미세하고 선택적인 여과 성능을 가진 새로운 멤브레인 소재(예: 나노 섬유 멤브레인) 개발이 활발히 이루어지고 있습니다. 이는 기존 필터로 제거하기 어려웠던 미세 입자나 분자량 범위의 불순물을 효과적으로 제거할 수 있게 합니다. * **균일한 기공 구조 및 높은 유량 기술**: 필터 매체의 기공 분포를 더욱 균일하게 만들고, 동일한 여과 성능을 유지하면서도 유량을 증대시키는 기술이 연구되고 있습니다. 이는 공정 효율성을 높이고, 여과 시간을 단축하는 데 기여합니다. * **위생적인 설계 및 자동화 기술**: 멸균 및 세척이 용이한 디자인, 자동화된 필터 교체 시스템, 실시간 여과 성능 모니터링 시스템 등은 공정의 안정성과 생산성을 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다. CIP/SIP 기술의 발전은 여과 장치의 위생 관리를 더욱 효율적으로 만들고 있습니다. * **바이오 의약품 특화 여과 기술**: 세포 배양 과정에서 발생하는 세포 응집체, 단백질 불순물 등을 효과적으로 제거하기 위한 맞춤형 여과 솔루션 개발이 중요해지고 있습니다. 예를 들어, 특정 단백질의 흡착을 최소화하는 필터 재질 개발 등이 있습니다. * **단위 조작 통합 및 공정 분석 기술(PAT, Process Analytical Technology)**: 여과 공정을 다른 단위 조작과 효율적으로 통합하고, 실시간으로 여과 성능을 모니터링하며 데이터를 분석하는 기술은 공정의 최적화 및 품질 관리에 필수적입니다. 결론적으로, 제약용 여과 장치는 단순한 물리적 분리 장비를 넘어, 의약품의 안전성과 효능을 보장하는 데 있어 핵심적인 역할을 수행하는 첨단 기술 집약체입니다. 엄격한 품질 관리와 지속적인 기술 개발을 통해 제약 산업은 더욱 안전하고 효과적인 의약품을 환자들에게 제공할 수 있으며, 이는 인류 건강 증진에 크게 기여할 것입니다. |
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