■ 영문 제목 : Global Gemcitabine Powder For Injection Market Growth 2024-2030 | |
![]() | ■ 상품코드 : LPI2407D22346 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
Single User (1명 열람용) | USD3,660 ⇒환산₩4,941,000 | 견적의뢰/주문/질문 |
Multi User (5명 열람용) | USD5,490 ⇒환산₩7,411,500 | 견적의뢰/주문/질문 |
Corporate User (동일기업내 공유가능) | USD7,320 ⇒환산₩9,882,000 | 견적의뢰/구입/질문 |
※가격옵션 설명 - 납기는 즉일~2일소요됩니다. 3일이상 소요되는 경우는 별도표기 또는 연락드립니다. - 지불방법은 계좌이체/무통장입금 또는 카드결제입니다. |
LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 주사용 젬시타빈 분말은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 주사용 젬시타빈 분말은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 주사용 젬시타빈 분말의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 주사용 젬시타빈 분말 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
주사용 젬시타빈 분말 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 주사용 젬시타빈 분말 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 200mg, 1g, 2g) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 주사용 젬시타빈 분말 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 주사용 젬시타빈 분말 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 주사용 젬시타빈 분말 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 주사용 젬시타빈 분말 기술의 발전, 주사용 젬시타빈 분말 신규 진입자, 주사용 젬시타빈 분말 신규 투자, 그리고 주사용 젬시타빈 분말의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 주사용 젬시타빈 분말 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 주사용 젬시타빈 분말 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 주사용 젬시타빈 분말 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 주사용 젬시타빈 분말 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 주사용 젬시타빈 분말 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 주사용 젬시타빈 분말 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 주사용 젬시타빈 분말 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
주사용 젬시타빈 분말 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
200mg, 1g, 2g
*** 용도별 세분화 ***
성인용, 소아용, 노인용
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Accord Healthcare, Pfizer, Eli Lilly and Company, DRUG INTERNATIONAL LTD, Strides Pharma Science Limited, Getwell Pharmaceuticals, Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group, Harbin Pharmaceutical Group
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 주사용 젬시타빈 분말 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 주사용 젬시타빈 분말 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 주사용 젬시타빈 분말은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 주사용 젬시타빈 분말 시장분석 ■ 지역별 주사용 젬시타빈 분말에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 주사용 젬시타빈 분말 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Accord Healthcare, Pfizer, Eli Lilly and Company, DRUG INTERNATIONAL LTD, Strides Pharma Science Limited, Getwell Pharmaceuticals, Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group, Harbin Pharmaceutical Group – Accord Healthcare – Pfizer – Eli Lilly and Company ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]주사용 젬시타빈 분말 이미지 주사용 젬시타빈 분말 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 주사용 젬시타빈 분말 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 기업별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 2023 기업별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 2023 기업별 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 2023 미주 주사용 젬시타빈 분말 판매량 (2019-2024) 미주 주사용 젬시타빈 분말 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 주사용 젬시타빈 분말 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 주사용 젬시타빈 분말 매출 (2019-2024) 유럽 주사용 젬시타빈 분말 판매량 (2019-2024) 유럽 주사용 젬시타빈 분말 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 주사용 젬시타빈 분말 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 주사용 젬시타빈 분말 매출 (2019-2024) 미국 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 캐나다 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 멕시코 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 브라질 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 중국 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 일본 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 한국 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 인도 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 호주 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 독일 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 프랑스 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 영국 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 러시아 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 이집트 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 터키 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 주사용 젬시타빈 분말 시장규모 (2019-2024) 주사용 젬시타빈 분말의 제조 원가 구조 분석 주사용 젬시타빈 분말의 제조 공정 분석 주사용 젬시타빈 분말의 산업 체인 구조 주사용 젬시타빈 분말의 유통 채널 글로벌 지역별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 주사용 젬시타빈 분말 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 주사용 젬시타빈 분말 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
※참고 정보 주사용 젬시타빈 분말(Gemcitabine Powder For Injection)은 항암 치료에 사용되는 중요한 약물 중 하나입니다. 젬시타빈은 세포 분열 과정에서 DNA 합성을 방해하여 암세포의 성장을 억제하는 기전을 가진 항대사성 항암제입니다. 원래는 액상 형태로도 존재하지만, 안정성 및 보관상의 이점 때문에 분말 형태로 제조되어 사용 직전에 주사용 용매와 혼합하여 사용되는 경우가 많습니다. 젬시타빈의 화학명은 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine이며, 뉴클레오사이드 유사체 계열에 속합니다. 이는 정상 세포에서 DNA 합성에 필수적인 성분인 디옥시사이티딘과 유사한 구조를 가지고 있어, 암세포가 젬시타빈을 정상적인 디옥시사이티딘으로 오인하고 세포 내로 흡수하게 됩니다. 일단 세포 내로 들어온 젬시타빈은 여러 단계를 거쳐 활성 대사체인 젬시타빈 삼인산(gemcitabine triphosphate, dFdCTP)으로 전환됩니다. 이 활성 대사체는 두 가지 주요 방식으로 작용합니다. 첫째, DNA 중합효소(DNA polymerase)의 기질로 경쟁적으로 작용하여 DNA 사슬의 연장을 방해합니다. 특히, 젬시타빈 삼인산이 DNA 사슬에 통합될 때, 인접한 염기와의 추가적인 결합이 일어나기 어려워 DNA 합성이 조기에 중단됩니다. 둘째, 리보뉴클레오타이드 환원효소(ribonucleotide reductase)를 억제하여 정상적인 디옥시리보뉴클레오타이드의 생성을 감소시킴으로써, 세포가 DNA를 합성하는 데 필요한 구성 요소를 부족하게 만듭니다. 이러한 복합적인 작용을 통해 젬시타빈은 암세포의 증식을 효과적으로 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. 주사용 젬시타빈 분말은 주로 다양한 종류의 고형암 치료에 사용됩니다. 가장 대표적으로는 췌장암 치료에 단독 또는 다른 항암제와 병용하여 사용되며, 폐암, 난소암, 방광암, 유방암 등 여러 종류의 암 치료에도 중요한 역할을 합니다. 젬시타빈은 단독으로 사용될 수도 있지만, 시스플라틴(cisplatin), 파클리탁셀(paclitaxel), 카보플라틴(carboplatin) 등 다른 항암제와 병용했을 때 치료 효과가 더욱 증대되는 경우가 많아, 환자의 암종, 병기, 전반적인 건강 상태 등을 종합적으로 고려하여 최적의 치료 계획을 수립하게 됩니다. 최근에는 표적 치료제나 면역 치료제와의 병용 요법에 대한 연구도 활발히 진행되고 있어, 젬시타빈의 활용 범위는 더욱 넓어질 것으로 기대됩니다. 주사용 젬시타빈 분말의 특징은 다음과 같습니다. 먼저, 앞서 언급했듯이 분말 형태는 약물의 안정성을 높여 장기간 보관이 용이하다는 장점이 있습니다. 사용 직전에 멸균된 생리식염수나 주사용수와 같은 적절한 용매를 사용하여 희석하여 사용해야 하며, 이 과정에서 약물의 용해도 및 농도를 정확하게 맞추는 것이 중요합니다. 주사 방식으로는 주로 정맥 주사를 통해 투여되며, 일반적으로 일정 기간 동안 규칙적인 간격을 두고 반복 투여하는 방식으로 치료가 진행됩니다. 투여 속도나 총 용량은 환자의 체표면적, 신장 및 간 기능, 동반 질환 등을 고려하여 결정됩니다. 젬시타빈은 효과적인 항암제이지만, 다른 항암제와 마찬가지로 다양한 부작용을 동반할 수 있습니다. 가장 흔하게 나타나는 부작용으로는 골수 억제, 즉 혈액 세포의 생성이 감소하는 것입니다. 이로 인해 백혈구 감소증(neutropenia)이 발생하여 감염 위험이 증가하고, 혈소판 감소증(thrombocytopenia)이 발생하여 출혈 경향이 나타나거나, 빈혈(anemia)이 발생하여 피로감과 쇠약감을 느낄 수 있습니다. 또한, 소화기계 부작용으로 메스꺼움, 구토, 설사, 구내염 등이 나타날 수 있으며, 피부 반응으로 발진, 가려움증 등이 나타날 수도 있습니다. 일부 환자에서는 피로감, 무력감, 근육통, 두통 등을 호소하기도 합니다. 드물게는 호흡곤란, 심장 기능 이상, 신장 기능 이상, 신경 독성 등 심각한 부작용이 나타날 수도 있으므로, 치료 기간 동안에는 의료진의 면밀한 관찰과 정기적인 검사가 필수적입니다. 부작용의 정도와 종류는 개인마다 다를 수 있으며, 이를 관리하기 위한 보조적인 약물 치료나 생활 습관 개선이 병행되기도 합니다. 젬시타빈의 제조 및 제형과 관련된 기술로는 여러 가지가 있습니다. 우선, 젬시타빈 분말 자체의 순도와 품질을 확보하는 것이 중요하며, 이를 위해 정교한 유기 합성 기술과 분석 기술이 요구됩니다. 분말 형태의 안정성을 최적화하기 위한 제형 연구도 중요하며, 동결건조(lyophilization)와 같은 기술이 사용될 수 있습니다. 동결건조는 약물을 용액 상태에서 동결시킨 후, 진공 상태에서 얼음을 승화시켜 건조된 분말로 만드는 과정으로, 약물의 안정성을 크게 향상시킬 수 있습니다. 또한, 약물의 방출 속도를 조절하거나 특정 부위에 약물을 효과적으로 전달하기 위한 나노 입자 제형이나 리포솜 제형과 같은 첨단 약물 전달 시스템(drug delivery system)에 대한 연구도 진행되고 있으며, 이러한 기술들은 젬시타빈의 치료 효과를 높이고 부작용을 줄이는 데 기여할 수 있습니다. 주사용 젬시타빈 분말의 사용 및 관리에 있어서는 엄격한 멸균 조건과 정확한 희석 비율을 준수하는 것이 무엇보다 중요합니다. 또한, 제조사에서 제공하는 사용 설명서와 의료 전문가의 지침을 철저히 따르는 것이 안전하고 효과적인 치료를 위해 필수적입니다. 최근에는 젬시타빈과 특정 바이오마커(biomarker)의 연관성에 대한 연구를 통해, 어떤 환자에게 젬시타빈 치료가 더 효과적일지를 예측하는 정밀 의료(precision medicine) 접근 방식도 발전하고 있습니다. 이러한 연구들은 환자 맞춤형 항암 치료 전략을 수립하는 데 중요한 역할을 할 것입니다. 요약하자면, 주사용 젬시타빈 분말은 DNA 합성을 억제하여 암세포의 증식을 막는 항대사성 항암제로서, 췌장암을 비롯한 여러 고형암 치료에 광범위하게 사용됩니다. 분말 형태는 안정성과 보관상의 이점을 제공하며, 정맥 주사를 통해 투여됩니다. 효과적인 항암 효과를 나타내는 동시에 골수 억제, 소화기계 부작용 등 다양한 부작용이 나타날 수 있으므로, 의료 전문가의 세심한 관리 하에 사용해야 합니다. 젬시타빈의 제형 및 전달 기술은 지속적으로 발전하고 있으며, 정밀 의료와의 접목을 통해 환자들에게 더욱 최적화된 치료를 제공할 수 있을 것으로 기대됩니다. |

※본 조사보고서 [세계의 주사용 젬시타빈 분말 시장 2024-2030] (코드 : LPI2407D22346) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
※본 조사보고서 [세계의 주사용 젬시타빈 분말 시장 2024-2030] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
※당 사이트에 없는 보고서도 취급 가능한 경우가 많으니 문의 주세요!