[조사 보고서] 세계의 유전자 치료 시장 (2023-2030) : 질환별 (급성 림프구성 백혈병, 거대 B세포 림프종), 벡터 종류별 (렌티바이러스), 지역별

■ 영문 제목 : Gene Therapy Market Size, Share & Trends Analysis Report By Indication (Acute Lymphoblastic Leukemia, Large B-cell Lymphoma), By Vector Type (Lentivirus), By Region, And Segment Forecasts, 2023 - 2030
	■ 상품코드 : GRV23MA082 ■ 조사/발행회사 : Grand View Research ■ 발행일 : 2023년 1월 최신판(2025년 또는 2026년)은 문의주세요. ■ 페이지수 : 180 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (납기:3일) ■ 조사대상 지역 : 세계 ■ 산업 분야 : 바이오

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Grand View Research사는 글로벌 유전자 치료 시장 규모가 2023년부터 2030년 사이에 연평균 19.1% 성장하여, 2030년에는 294.7억 달러에 달할 것으로 전망하고 있습니다. 본 조사 보고서는 글로벌 유전자 치료 시장을 조사대상으로 하여, 개요, 조사 방법, 시장 변동/동향/범위, 신형 코로나 바이러스 감염증의 영향 분석, 질환별 (급성 림프구성 백혈병, 유전성 망막 질환, 거대 B세포 림프종, 아데노신 탈아미노효소 (Ada) 중증 복합면역 결핍증 (Scid), 기타) 분석, 벡터 종류별 (렌티바이러스 벡터, 아데노 관련 바이러스 (Aav) 벡터, 레트로 바이러스 벡터, 변이형 단순 헤르페스 바이러스, 기타) 분석, 지역별 (북미, 유럽, 아시아 태평양, 중남미, 중동/아프리카) 분석, 경쟁 현황 등의 내용을 게재하고 있습니다. 덧붙여 본 문서는 REGENXBIO, INC., OXFORD BIOMEDICA PLC, VOYAGER THERAPEUTICS, HUMAN STEM CELLS INSTITUTE, DIMENSION THERAPEUTICS, INC., BRISTOL -MYERS SQUIBB COMPANY, SANOFI, APPLIED GENETIC TECHNOLOGIES CORPOC ., BLUEBIRD BIO, INC. 와 같은 기업 정보를 포함하고 있습니다.
・개요
・조사 방법
・시장 변동/동향/범위
・신형 코로나 바이러스 감염의 영향 분석

・글로벌 유전자 치료 시장 규모 : 질환별
- 급성 림프구성 백혈병에 사용되는 유전자 치료의 시장 규모
- 유전성 망막 질환에 사용되는 유전자 치료의 시장 규모
- 거대 B세포 림프종에 사용되는 유전자 치료의 시장 규모
- 아데노신 탈아미노효소 (Ada) 중증 복합면역 결핍증 (Scid)에 사용되는 유전자 치료의 시장 규모
- 기타 질환에 사용되는 유전자 치료의 시장 규모

・글로벌 유전자 치료 시장 규모 : 벡터 종류별
- 렌티바이러스 벡터의 시장 규모
- 아데노 관련 바이러스 (Aav) 벡터의 시장 규모
- 레트로 바이러스 벡터의 시장 규모
- 변이형 단순 헤르페스 바이러스의 시장 규모
- 기타 벡터 종류의 시장 규모

・글로벌 유전자 치료 시장 규모 : 지역별
- 북미의 유전자 치료 시장 규모
- 유럽의 유전자 치료 시장 규모
- 아시아 태평양의 유전자 치료 시장 규모
- 중남미의 유전자 치료 시장 규모
- 중동/아프리카의 유전자 치료 시장 규모

・경쟁 현황
・기업 정보

■ 보고서 개요

Gene Therapy Market Growth & Trends

The global gene therapy market is expected to reach USD 29.47 billion by 2030, registering a CAGR of 19.1% from 2023 to 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. The development of the market is owing to an increase in the number of gene therapy-based discoveries, increasing investment in this sector, and rising approval of gene therapy products. According to the WHO, 10 to 20 new cell and gene therapies are expected to be approved each year by 2025.

Continuous developments in recombinant DNA technology are anticipated to enhance the efficiency of gene therapy in the coming years. Hence, ongoing progresses in recombinant DNA technology are anticipated to expand the number of ongoing clinical trials for gene therapy. Primarily, these advancements are taking place in the context of various gene-editing tools and expression systems to augment the R&D for products. The advent of CRISPR/Cas9 nuclease, ZFN, and TALEN allows easy & precise genome editing. As a result, in recent times, the gene-editing space has witnessed a substantial number of research activities, which, in turn, is expected to influence the growth of the gene therapy market.

The growth of the gene therapy market is expected to be majorly benefitted from the increasing prevalence of cancer. The ongoing increase in cancer patients and related death per year emphasizes the essential for the development of robust treatment solutions. In 2020, there were around 18.1 million new cases of cancer worldwide. 9.3 million of these cases involved men, while 8.8 million involved women. Continuing developments in tumor genetic studies have delivered substantial information about cancer-related molecular signatures, which in turn, is expected to support ongoing clinical trials for cancer therapeutics.

With rising demand for robust disease treatment therapies, companies have focused their efforts to accelerate R&D for effective genetic therapies that target the cause of disease at a genomic level. . Furthermore, the U.S. FDA provides constant support for innovations in this sector via a number of policies with regard to product manufacturing. In January 2020, the agency released six final guidelines on the manufacturing and clinical development of safe and efficient products.

Furthermore, facility expansion for cell and gene therapies is one of the major factors driving the gene therapy market growth. Several in-house facilities and CDMOs for gene therapy manufacturing have begun investing to enhance their production capacity, which, in turn, is anticipated to create lucrative opportunities for market players. For instance, in April 2022, the FDA approved commercial licensure approval to Novartis for its Durham, N.C. site. This approval permits the 170,000 square-foot facility to make, test, and issue commercial Zolgensma, as well as manufacture therapy products for current & upcoming clinical trials.

Gene Therapy Market Report Highlights

• By vector type, the AAV segment is expected to grow rapidly during the forecast period. AAV is a popular vector for gene therapy, which accounts for a 24.0% share of the viral-vectored gene therapy studies conducted globally. During the last period, the number of clinical studies using AAV vectors has expanded swiftly

• Moreover, Retroviruses held a significant market share in 2022 owing to the ease of isolation and incorporation of DNA into the virus

• By indication, Spinal Muscular Atrophy (SMA) dominated the market. The development of Zolgensma has significantly proven its efficacy in the treatment of SMA, along with changing the disease phenotype. In May 2019, Novartis received approval from the FDA for Zolgensma, which is designed to address the root cause of SMA

• The inherited retinal diseases segment is expected to expand at the fastest CAGR in the forecast period owing to the increase in R&D activities for the development of genetic therapies used for treating ocular diseases, including inherited retinal disease. Luxturna is being commercialized by Spark therapeutics in the U.S. and by Novartis outside the U.S. as a treatment for a form of inherited retinal disease

• North America is a leading market in terms of revenue generated through clinical trials and a list of approved products. Considering factors such as a strong regulatory framework for stimulating the development of cellular therapy and the presence of a substantial number of biotechnology companies in the region, several sponsors and government agencies are making major investments

• Asia Pacific is anticipated to witness significant growth in the forecast period, which can be attributed to growing adoption rate of the genetic therapies, increased investment by the governments, and presence of key companies

■ 보고서 목차

Table of Contents

Chapter 1 Executive Summary
1.1 Market Summary
Chapter 2 Research Methodology
2.1 Information Procurement
2.2 Information or Data Analysis
2.3 Market Model
2.3.1 Historic And Base Year Estimates
2.3.2 Forecast Analysis
2.3.3 Study Of Approved Therapies By Disease Incidence
2.3.4 Study Of Approved Therapies By Vector
2.3.5 Region-Wise Approval
Chapter 3 Market Variables, Trends, & Scope
3.1 Market Trends & Outlook
3.2 Market Segmentation
3.3 Market Dynamics
3.3.1 Market Driver Analysis
3.3.1.1 Robust Gene Therapy Pipeline
3.3.1.2 Introduction Of Technological Advancements
3.3.1.3 Increasing Investment From Companies And Partnerships
3.3.1.4 Growing Prevalence Of Target Diseases And Increased Demand For Innovative Medicine
3.3.2 Market Restraint Analysis
3.3.2.1 Absence Of Effective Diagnosis Framework
3.3.2.2 High Prices Of Gene Therapy
3.3.3 Market Opportunity Analysis
3.3.3.1 Rising Investment For Adoptive T-Cell Transfer Approaches Of Disease Treatment
3.3.3.2 Facility Expansion For Cell And Gene Therapies
3.3.3.3 Technological Advancements In Manufacturing Vectors
3.3.4 Challenge Analysis
3.3.4.1 Production capacity challenges
3.3.4.2 Manufacturing challenges about large-scale production of vectors
3.4 Regulatory Framework
3.5 Major Deals & Strategic Alliances Analysis
3.5.1 Mergers & Acquisitions
3.5.2 Collaborations & Partnerships
3.6 Pipeline Analysis
3.7 Payment & Pricing Models
3.7.1 Payment Models For Innovative Therapies
3.8 Swot Analysis, by factor (Political & legal, economic, and technological)
3.9 Porter’s Five Forces Analysis
3.10 Number of Gene Therapy Doses Sold in 2022
3.11 Number of Patients Treated with Gene Therapy, 2022
Chapter 4 COVID-19 Impact Analysis
4.1 Key Market Initiatives
4.2 Conclusion
Chapter 5 Indication Business Analysis
5.1 Gene Therapy Market: Indication Movement Analysis
5.2 Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
5.2.1 Global Gene Therapy Market For Acute Lymphoblastic Leukemia (All), 2018 – 2030 (USD Million)
5.2.2 Global Acute Lymphoblastic Leukemia (All) Patients Treated With Gene Therapy, 2018 – 2030
5.3 Inherited Retinal Disease
5.3.1 Global Gene Therapy Market For Inherited Retinal Disease, 2018 – 2030 (USD Million)
5.3.2 Global Inherited Retinal Disease Patients Treated With Gene Therapy, 2018 – 2030
5.4 Large B-Cell Lymphoma
5.4.1 Global Gene Therapy Market For Large B-Cell Lymphoma, 2018 – 2030 (USD Million)
5.4.2 Global Large B-Cell Lymphoma Patients Treated With Gene Therapy, 2018 – 2030
5.5 Adenosine Deaminase (Ada)‐Deficient Severe Combined Immunodeficiency (Scid)
5.5.1 Global Gene Therapy Market For Ada-Scid, 2018 – 2030 (USD Million)
5.5.2 Global Ada-Scid Patients Treated With Gene Therapy, 2018 – 2030
5.6 Melanoma (Lesions)
5.6.1 Global Gene Therapy Market For Melanoma (Lesions), 2018 – 2030 (USD Million)
5.6.2 Global Melanoma (Lesions) Patients Treated With Gene Therapy, 2018 – 2030
5.7 Beta-Thalassemia Major/Sickle Cell Disease (Scd)
5.7.1 Global Gene Therapy Market For Beta Thalassemia Major/Sickle Cell Diseases, 2018 – 2030 (USD Million)
5.7.2 Global Beta Thalassemia Major/Sickle Cell Diseases Patients Treated With Gene Therapy, 2018 – 2030
5.8 Head & Neck Squamous Cell Carcinoma
5.8.1 Global Gene Therapy Market For Head & Neck Squamous Cell Carcinoma, 2018 – 2030 (USD Million)
5.8.2 Global Head & Neck Squamous Cell Carcinoma Patients Treated With Gene Therapy, 2018 – 2030
5.9 Peripheral Arterial Disease
5.9.1 Global Gene Therapy Market For Peripheral Arterial Disease, 2018 – 2030 (USD Million)
5.9.2 Global Peripheral Arterial Disease Patients Treated With Gene Therapy, 2018 – 2030
5.10 Spinal Muscular Atrophy (Sma)
5.10.1 Global Gene Therapy Market For Spinal Muscular Atrophy (Sma), 2018 – 2030 (USD Million)
5.10.2 Global Spinal Muscular Atrophy (Sma) Patients Treated With Gene Therapy, 2018 – 2030
5.11 Others
Chapter 6 Vector Type Business Analysis
6.1 Gene Therapy Market: Vector Type Movement Analysis
6.2 Gene Therapy Market: Vector Movement Analysis
6.3 Lentiviral Vectors
6.3.1 Global Lentivirus-Based Gene Therapy Market, 2018 – 2030 (USD Million)
6.4 Adeno-Associated Viral (Aav) Vectors
6.4.1 Global Aav-Based Gene Therapy Market, 2018 – 2030 (USD Million)
6.5 Retrovirus Vectors
6.5.1 Global Retrovirus Vectors-Based Gene Therapy Market, 2018 – 2030 (USD Million)
6.6 Modified Herpes Simplex Virus
6.6.1 Global Modified Herpes Simplex Virus Vectors -Based Gene Therapy Market, 2018 – 2030 (USD Million)
6.7 Adenovirus Vectors
6.7.1 Global Adenovirus Vectors-Based Gene Therapy Market, 2018 – 2030 (USD Million)
6.8 Non-Viral Plasmid Vector
6.8.1 Global Non-Viral Plasmid Vector-Based Gene Therapy Market, 2018 – 2030 (USD Million)
6.9 Others
6.9.1 Global Others-Based Gene Therapy Market, 2018 – 2030 (USD Million)
Chapter 7 Regional Business Analysis
7.1 North America
7.1.1 Swot Analysis
7.1.1.1 North America Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.1.2 U.S.
7.1.2.1 Key Country Dynamics
7.1.2.2 Target Disease Prevalence
7.1.2.3 Competitive Scenario
7.1.2.4 Regulatory Framework
7.1.2.5 Reimbursement Scenario
7.1.2.6 U.S. Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.1.3 Canada
7.1.3.1 Key Country Dynamics
7.1.3.2 Target Disease Prevalence
7.1.3.3 Competitive Scenario
7.1.3.4 Regulatory Framework
7.1.3.5 Reimbursement Scenario
7.1.3.6 Canada Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.2 Europe
7.2.1 Swot Analysis
7.2.1.1 Europe Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.2.2 Germany
7.2.2.1 Key Country Dynamics
7.2.2.2 Target Disease Prevalence
7.2.2.3 Competitive Scenario
7.2.2.4 Regulatory Framework
7.2.2.5 Reimbursement Scenario
7.2.2.6 Germany Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.2.3 U.K.
7.2.3.1 Key Country Dynamics
7.2.3.2 Target Disease Prevalence
7.2.3.3 Competitive Scenario
7.2.3.4 Regulatory Framework
7.2.3.5 Reimbursement Scenario
7.2.3.6 UK Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.2.4 France
7.2.4.1 Key Country Dynamics
7.2.4.2 Target Disease Prevalence
7.2.4.3 Competitive Scenario
7.2.4.4 Regulatory Framework
7.2.4.5 Reimbursement Scenario
7.2.4.6 France Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.2.5 Italy
7.2.5.1 Key Country Dynamics
7.2.5.2 Target Disease Prevalence
7.2.5.3 Competitive Scenario
7.2.5.4 Regulatory Framework
7.2.5.5 Reimbursement Scenario
7.2.5.6 Italy Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.2.6 Spain
7.2.6.1 Key Country Dynamics
7.2.6.2 Target Disease Prevalence
7.2.6.3 Competitive Scenario
7.2.6.4 Regulatory Framework
7.2.6.5 Reimbursement Scenario
7.2.6.6 Spain Gene Therapy Market Estimates And Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.2.7 Denmark
7.2.7.1 Key Country Dynamics
7.2.7.2 Target Disease Prevalence
7.2.7.3 Competitive Scenario
7.2.7.4 Regulatory Framework
7.2.7.5 Reimbursement Scenario
7.2.7.6 Denmark Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.2.8 Sweden
7.2.8.1 Key Country Dynamics
7.2.8.2 Target Disease Prevalence
7.2.8.3 Competitive Scenario
7.2.8.4 Regulatory Framework
7.2.8.5 Reimbursement Scenario
7.2.8.6 Sweden Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.2.9 Norway
7.2.9.1 Key Country Dynamics
7.2.9.2 Target Disease Prevalence
7.2.9.3 Competitive Scenario
7.2.9.4 Regulatory Framework
7.2.9.5 Reimbursement Scenario
7.2.9.6 Norway Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.2.10 Rest Of Europe Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.3 Asia Pacific
7.3.1 Swot Analysis
7.3.1.1 Key Region Dynamics
7.3.1.2 Asia Pacific Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.3.2 Japan
7.3.2.1 Target Disease Prevalence
7.3.2.2 Competitive Scenario
7.3.2.3 Regulatory Framework
7.3.2.4 Reimbursement Scenario
7.3.2.5 Japan Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.3.3 China
7.3.3.1 Target Disease Prevalence
7.3.3.2 Competitive Scenario
7.3.3.3 Regulatory Framework
7.3.3.4 Reimbursement Scenario
7.3.3.5 China Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.3.4 India
7.3.4.1 Target Disease Prevalence
7.3.4.2 Competitive Scenario
7.3.4.3 Regulatory Framework
7.3.4.4 Reimbursement Scenario
7.3.4.5 India Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.3.5 South Korea
7.3.5.1 Target Disease Prevalence
7.3.5.2 Competitive Scenario
7.3.5.3 Regulatory Framework
7.3.5.4 Reimbursement Scenario
7.3.5.5 South Korea Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.3.6 Australia
7.3.6.1 Target Disease Prevalence
7.3.6.2 Competitive Scenario
7.3.6.3 Regulatory Framework
7.3.6.4 Reimbursement Scenario
7.3.6.5 Australia Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.3.7 Thailand
7.3.7.1 Target Disease Prevalence
7.3.7.2 Competitive Scenario
7.3.7.3 Regulatory Framework
7.3.7.4 Reimbursement Scenario
7.3.7.5 Thailand Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.3.8 Rest Of Asia Pacific Gene Therapy Market Estimates And Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.4 Latin America
7.4.1 Swot Analysis:
7.4.2 Key Regional Dynamics
7.4.2.1 Latin America Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.4.3 Brazil
7.4.3.1 Target Disease Prevalence
7.4.3.2 Competitive Scenario
7.4.3.3 Regulatory Framework
7.4.3.4 Reimbursement Scenario
7.4.3.5 Brazil Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.4.4 Mexico
7.4.4.1 Target Disease Prevalence
7.4.4.2 Competitive Scenario
7.4.4.3 Regulatory Framework
7.4.4.4 Reimbursement Scenario
7.4.4.5 Mexico Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.4.5 Argentina
7.4.5.1 Target Disease Prevalence
7.4.5.2 Competitive Scenario
7.4.5.3 Regulatory Framework
7.4.5.4 Reimbursement Scenario
7.4.5.5 Argentina Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.4.6 Colombia
7.4.6.1 Target Disease Prevalence
7.4.6.2 Competitive Scenario
7.4.6.3 Regulatory Framework
7.4.6.4 Reimbursement Scenario
7.4.6.5 Colombia Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.4.7 Chile
7.4.7.1 Target Disease Prevalence
7.4.7.2 Competitive Scenario
7.4.7.3 Regulatory Framework
7.4.7.4 Reimbursement Scenario
7.4.7.5 Chile Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.4.8 Rest Of Latam Gene Therapy Market Estimates And Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.5 Middle East & Africa (MEA)
7.5.1 Swot Analysis
7.5.2 Key Regional Dynamics
7.5.2.1 Middle East & Africa Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.5.3 South Africa
7.5.3.1 Target Disease Prevalence
7.5.3.2 Competitive Scenario
7.5.3.3 Regulatory Framework
7.5.3.4 Reimbursement Scenario
7.5.3.5 South Africa Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.5.4 Saudi Arabia
7.5.4.1 Target Disease Prevalence
7.5.4.2 Competitive Scenario
7.5.4.3 Regulatory Framework
7.5.4.4 Reimbursement Scenario
7.5.4.5 Saudi Arabia Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.5.5 UAE
7.5.5.1 Target Disease Prevalence
7.5.5.2 Competitive Scenario
7.5.5.3 Regulatory Framework
7.5.5.4 Reimbursement Scenario
7.5.5.5 UAE Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.5.6 Israel
7.5.6.1 Target Disease Prevalence
7.5.6.2 Competitive Scenario
7.5.6.3 Regulatory Framework
7.5.6.4 Reimbursement Scenario
7.5.6.5 Israel Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.5.7 Egypt
7.5.7.1 Target Disease Prevalence
7.5.7.2 Competitive Scenario
7.5.7.3 Regulatory Framework
7.5.7.4 Reimbursement Scenario
7.5.7.5 Egypt Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.5.8 Kuwait
7.5.8.1 Target Disease Prevalence
7.5.8.2 Competitive Scenario
7.5.8.3 Regulatory Framework
7.5.8.4 Reimbursement Scenario
7.5.8.5 Kuwait Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
7.5.9 Rest of MEA Gene Therapy Market Estimates and Forecasts, 2018 – 2030 (USD Million)
Chapter 8 Company Profiles
8.1 Company Profiles
8.1.1 REGENXBIO, INC.
8.1.1.1 Company overview
8.1.1.2 Financial performance
8.1.1.3 Product benchmarking
8.1.1.4 Strategic Initiatives
8.1.2 OXFORD BIOMEDICA PLC
8.1.2.1 Company overview
8.1.2.2 Financial performance
8.1.2.3 Product benchmarking
8.1.2.4 Strategic Initiatives
8.1.3 VOYAGER THERAPEUTICS
8.1.3.1 Company overview
8.1.3.2 Financial performance
8.1.3.3 Product benchmarking
8.1.3.4 Strategic Initiatives
8.1.4 HUMAN STEM CELLS INSTITUTE
8.1.4.1 Company overview
8.1.4.2 Product benchmarking
8.1.4.3 Strategic Initiatives
8.1.5 DIMENSION THERAPEUTICS, INC.
8.1.5.1 Company overview
8.1.5.2 Financial performance
8.1.5.3 Product benchmarking
8.1.5.4 Strategic Initiatives
8.1.6 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
8.1.6.1 Company overview
8.1.6.1.1 Celgene Corporation
8.1.6.2 Financial performance (Bristol-Myers Squibb)
8.1.6.2.1 Financial performance (Celgene Corporation)
8.1.6.3 Product benchmarking (Bristol-Myers Squibb)
8.1.6.3.1 Product benchmarking (Celgene)
8.1.6.4 Strategic Initiatives
8.1.6.4.1 Strategic Initiatives
8.1.7 SANOFI
8.1.7.1 Company overview
8.1.7.2 Financial performance
8.1.7.3 Product benchmarking
8.1.7.4 Strategic Initiatives
8.1.8 APPLIED GENETIC TECHNOLOGIES CORPORATION
8.1.8.1 Company overview
8.1.8.2 Financial performance
8.1.8.3 Product benchmarking
8.1.8.4 Strategic Initiatives
8.1.9 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
8.1.9.1 Company overview
8.1.9.1.1 Spark Therapeutics, Inc.
8.1.9.2 Financial performance
8.1.9.3 Product benchmarking
8.1.9.4 Strategic Initiatives
8.1.10 BLUEBIRD BIO, INC.
8.1.10.1 Company overview
8.1.10.2 Financial performance
8.1.10.3 Product benchmarking
8.1.10.4 Strategic Initiatives
8.1.11 NOVARTIS AG
8.1.11.1 Company overview
8.1.11.1.1 AveXis, Inc.
8.1.11.2 Financial performance
8.1.11.3 Product benchmarking
8.1.11.4 Strategic Initiatives
8.1.11.4.1 Strategic Initiatives
8.1.12 TAXUS CARDIUM PHARMACEUTICALS GROUP, INC. (GENE BIOTHERAPEUTICS)
8.1.12.1 Company overview
8.1.12.2 Product benchmarking
8.1.12.3 Strategic Initiatives
8.1.13 UNIQURE N.V.
8.1.13.1 Company overview
8.1.13.2 Financial performance
8.1.13.3 Product benchmarking
8.1.13.4 Strategic Initiatives
8.1.14 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
8.1.14.1 Company overview
8.1.14.2 Financial performance
8.1.14.3 Product benchmarking
8.1.14.4 Strategic Initiatives
8.1.15 CELLECTIS S.A.
8.1.15.1 Company overview
8.1.15.2 Financial performance
8.1.15.3 Product benchmarking
8.1.15.4 Strategic Initiatives
8.1.16 SANGAMO THERAPEUTICS, INC.
8.1.16.1 Company overview
8.1.16.2 Financial performance
8.1.16.3 Product benchmarking
8.1.16.4 Strategic Initiatives
8.1.17 ORCHARD THERAPEUTICS
8.1.17.1 Company overview
8.1.17.2 Financial performance
8.1.17.3 Product benchmarking
8.1.17.4 Strategic Initiatives
8.1.18 GILEAD LIFESCIENCES, INC.
8.1.18.1 Company overview
8.1.18.2 Financial Performance
8.1.18.3 Product benchmarking
8.1.18.4 Strategic Initiatives
8.1.19 BENITEC BIOPHARMA
8.1.19.1 Company overview
8.1.19.2 Financial Performance
8.1.19.3 Product benchmarking
8.1.19.4 Strategic Initiatives
8.1.20 SIBIONO GENETECH CO., LTD
8.1.20.1 Company overview
8.1.20.2 Product benchmarking
8.1.21 SHANGHAI SUNWAY BIOTECH CO., LTD.
8.1.21.1 Company overview
8.1.21.2 Product benchmarking
8.1.22 GENSIGHT BIOLOGICS S.A.
8.1.22.1 Company overview
8.1.22.2 Financial performance
8.1.22.3 Product benchmarking
8.1.22.4 Strategic initiatives
8.1.23 TRANSGENE
8.1.23.1 Company overview
8.1.23.2 Financial performance
8.1.23.3 Product benchmarking
8.1.23.4 Strategic initiatives
8.1.24 CALIMMUNE, INC.
8.1.24.1 Company overview
8.1.24.2 Product benchmarking
8.1.24.3 Strategic initiatives
8.1.25 EPEIUS BIOTECHNOLOGIES CORP.
8.1.25.1 Company overview
8.1.25.2 Product benchmarking
8.1.26 ASTELLAS PHARMA INC.
8.1.26.1 Company overview
8.1.26.2 Audentes Therapeutics, Inc.
8.1.26.2.1 Company overview
8.1.26.3 Financial performance
8.1.26.3.1 Financial performance
8.1.26.4 Product benchmarking
8.1.26.5 Strategic initiatives
8.1.27 AMERICAN GENE TECHNOLOGIES
8.1.27.1 Company overview
8.1.27.2 Product benchmarking
8.1.27.3 Strategic initiatives
8.1.28 BIOMARIN PHARMACEUTICALS, INC.
8.1.28.1 Company overview
8.1.28.2 Financial performance
8.1.28.3 Product benchmarking
8.1.28.4 Strategic initiatives

목차

제1장 요약
1.1 시장 개요
제2장 연구 방법론
2.1 정보 수집
2.2 정보 또는 데이터 분석
2.3 시장 모델
2.3.1 과거 및 기준 연도 추정치
2.3.2 예측 분석
2.3.3 질병 발생률별 승인 치료법 연구
2.3.4 벡터별 승인 치료법 연구
2.3.5 지역별 승인 현황
제3장 시장 변수, 동향 및 범위
3.1 시장 동향 및 전망
3.2 시장 세분화
3.3 시장 역학

3.3.1 시장 동인 분석

3.3.1.1 탄탄한 유전자 치료 파이프라인

3.3.1.2 기술 발전 도입

3.3.1.3 기업 및 파트너십 투자 증가

3.3.1.4 대상 질환 유병률 증가 및 수요 증가 혁신적인 의약품 수요

3.3.2 시장 제약 요인 분석

3.3.2.1 효과적인 진단 체계 부재

3.3.2.2 유전자 치료의 높은 가격
3.3.3 시장 기회 분석

3.3.3.1 질병 치료를 위한 입양 T세포 전이 접근법에 대한 투자 증가

3.3.3.2 세포 및 유전자 치료 시설 확장

3.3.3.3 벡터 제조 기술 발전

3.3.4 과제 분석

3.3.4.1 생산 능력 관련 과제

3.3.4.2 벡터 대량 생산 관련 제조 과제

3.4 규제 체계

3.5 주요 거래 및 전략적 제휴 분석

3.5.1 인수합병

3.5.2 협력 및 파트너십

3.6 파이프라인 분석

3.7 지불 및 가격 모델
3.7.1 혁신 치료법에 대한 지불 모델

3.8 SWOT 분석(요소별: 정치·법률, 경제, 기술)

3.9 포터의 5가지 경쟁력 분석

3.10 2022년 유전자 치료제 판매량

3.11 2022년 유전자 치료를 받은 환자 수
제4장 COVID-19 영향 분석

4.1 주요 시장 이니셔티브

4.2 결론
제5장 적응증별 사업 분석

5.1 유전자 치료 시장: 적응증별 동향 분석

5.2 급성 림프구성 백혈병(ALL)

5.2.1 2018년~2030년 전 세계 급성 림프구성 백혈병(ALL) 유전자 치료 시장(백만 달러)

5.2.2 2018년~2030년 전 세계 급성 림프구성 백혈병(ALL) 유전자 치료 환자 수
5.3 유전성 망막 질환

5.3.1 유전성 망막 질환 유전자 치료 시장, 2018-2030년 (백만 달러)

5.3.2 유전자 치료를 받은 유전성 망막 질환 환자 수, 2018-2030년

5.4 거대 B세포 림프종

5.4.1 거대 B세포 림프종 유전자 치료 시장, 2018-2030년 (백만 달러)

5.4.2 유전자 치료를 받은 거대 B세포 림프종 환자 수, 2018-2030년

5.5 아데노신 데아미나제(Ada) 결핍 중증 복합 면역결핍증(Scid)

5.5.1 Ada-Scid 유전자 치료 시장, 2018-2030년 (백만 달러)

5.5.2 2018년부터 2030년까지 유전자 치료를 받은 전 세계 ADA-SCID 환자 수
5.6 흑색종(병변)
5.6.1 2018년부터 2030년까지 흑색종(병변) 유전자 치료 시장 규모(백만 달러)
5.6.2 2018년부터 2030년까지 유전자 치료를 받은 전 세계 흑색종(병변) 환자 수

5.7 베타 지중해성 빈혈/겸형 적혈구 질환(SCD)

5.7.1 2018년부터 2030년까지 베타 지중해성 빈혈/겸형 적혈구 질환 유전자 치료 시장 규모(백만 달러)

5.7.2 2018년부터 2030년까지 유전자 치료를 받은 전 세계 베타 지중해성 빈혈/겸형 적혈구 질환 환자 수

5.8 두경부 편평 세포 암종

5.8.1 두경부 유전자 치료 시장 규모 편평세포암, 2018-2030 (백만 달러)
5.8.2 유전자 치료를 받은 전 세계 두경부 편평세포암 환자 수, 2018-2030

5.9 말초동맥질환

5.9.1 말초동맥질환 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러)

5.9.2 유전자 치료를 받은 전 세계 말초동맥질환 환자 수, 2018-2030

5.10 척수근육위축증(SMA)

5.10.1 척수근육위축증(SMA) 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러)

5.10.2 유전자 치료를 받은 전 세계 척수근육위축증(SMA) 환자 수, 2018-2030

5.11 기타
제6장 벡터 유형 비즈니스 분석

6.1 유전자 치료 시장: 벡터 유형 동향 분석

6.2 유전자 치료 시장: 벡터 동향 분석

6.3 렌티바이러스 벡터

6.3.1 2018년~2030년 세계 렌티바이러스 기반 유전자 치료 시장 (백만 달러)

6.4 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터

6.4.1 2018년~2030년 세계 AAV 기반 유전자 치료 시장 (백만 달러)

6.5 레트로바이러스 벡터

6.5.1 2018년~2030년 세계 레트로바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장 (백만 달러)

6.6 변형 단순포진 바이러스

6.6.1 2018년~2030년 세계 변형 단순포진 바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장 (백만 달러)

6.7 아데노바이러스 벡터

6.7.1 세계 아데노바이러스 벡터 기반 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러)
6.8 비바이러스성 플라스미드 벡터

6.8.1 전 세계 비바이러스성 플라스미드 벡터 기반 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러)

6.9 기타

6.9.1 전 세계 기타 기반 유전자 치료 시장, 2018-2030 (백만 달러)
제7장 지역별 사업 분석

7.1 북미

7.1.1 SWOT 분석

7.1.1.1 북미 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러)

7.1.2 미국

7.1.2.1 주요 국가별 동향

7.1.2.2 대상 질환 유병률

7.1.2.3 경쟁 환경

7.1.2.4 규제 체계

7.1.2.5 상환 시나리오

7.1.2.6 미국 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.1.3 캐나다

7.1.3.1 주요 국가별 동향

7.1.3.2 대상 질환 유병률

7.1.3.3 경쟁 시나리오

7.1.3.4 규제 체계

7.1.3.5 상환 시나리오

7.1.3.6 캐나다 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.2 유럽

7.2.1 SWOT 분석

7.2.1.1 유럽 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.2.2 독일

7.2.2.1 주요 국가별 동향

7.2.2.2 대상 질환 유병률

7.2.2.3 경쟁 환경

7.2.2.4 규제 체계

7.2.2.5 상환 시나리오

7.2.2.6 독일 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러)

7.2.3 영국

7.2.3.1 주요 국가별 동향

7.2.3.2 대상 질환 유병률

7.2.3.3 경쟁 환경

7.2.3.4 규제 체계

7.2.3.5 상환 시나리오

7.2.3.6 영국 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러)

7.2.4 프랑스

7.2.4.1 주요 국가별 동향
7.2.4.2 대상 질환 유병률

7.2.4.3 경쟁 시나리오

7.2.4.4 규제 체계

7.2.4.5 상환 시나리오

7.2.4.6 프랑스 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러)

7.2.5 이탈리아

7.2.5.1 주요 국가별 동향

7.2.5.2 대상 질환 유병률

7.2.5.3 경쟁 시나리오

7.2.5.4 규제 체계

7.2.5.5 상환 시나리오

7.2.5.6 이탈리아 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러)

7.2.6 스페인

7.2.6.1 주요 국가별 동향

7.2.6.2 대상 질환 유병률
7.2.6.3 경쟁 시나리오
7.2.6.4 규제 체계
7.2.6.5 상환 시나리오

7.2.6.6 스페인 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러)
7.2.7 덴마크

7.2.7.1 주요 국가별 동향

7.2.7.2 대상 질환 유병률

7.2.7.3 경쟁 시나리오

7.2.7.4 규제 체계

7.2.7.5 상환 시나리오

7.2.7.6 덴마크 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러)

7.2.8 스웨덴

7.2.8.1 주요 국가별 동향

7.2.8.2 대상 질환 유병률
7.2.8.3 경쟁 시나리오

7.2.8.4 규제 체계

7.2.8.5 상환 시나리오

7.2.8.6 스웨덴 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.2.9 노르웨이

7.2.9.1 주요 국가별 동향

7.2.9.2 대상 질환 유병률

7.2.9.3 경쟁 시나리오

7.2.9.4 규제 체계

7.2.9.5 상환 시나리오

7.2.9.6 노르웨이 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.2.10 유럽 기타 지역 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.3 아시아 태평양
7.3.1 SWOT 분석

7.3.1.1 주요 지역 동향

7.3.1.2 아시아 태평양 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)
7.3.2 일본

7.3.2.1 대상 질환 유병률

7.3.2.2 경쟁 환경

7.3.2.3 규제 체계

7.3.2.4 보험 적용 시나리오

7.3.2.5 일본 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.3.3 중국

7.3.3.1 대상 질환 유병률

7.3.3.2 경쟁 환경

7.3.3.3 규제 체계

7.3.3.4 보험 적용 시나리오

7.3.3.5 중국 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)
7.3.4 인도

7.3.4.1 대상 질환 유병률

7.3.4.2 경쟁 환경

7.3.4.3 규제 체계

7.3.4.4 보험 적용 시나리오

7.3.4.5 인도 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.3.5 한국

7.3.5.1 대상 질환 유병률

7.3.5.2 경쟁 환경

7.3.5.3 규제 체계

7.3.5.4 보험 적용 시나리오

7.3.5.5 한국 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.3.6 호주
7.3.6.1 대상 질환 유병률

7.3.6.2 경쟁 시나리오

7.3.6.3 규제 체계

7.3.6.4 상환 시나리오

7.3.6.5 호주 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.3.7 태국

7.3.7.1 대상 질환 유병률

7.3.7.2 경쟁 시나리오

7.3.7.3 규제 체계

7.3.7.4 상환 시나리오

7.3.7.5 태국 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.3.8 아시아 태평양 지역 기타 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.4 라틴 아메리카 미국

7.4.1 SWOT 분석:

7.4.2 주요 지역 동향

7.4.2.1 라틴 아메리카 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러)
7.4.3 브라질

7.4.3.1 대상 질환 유병률

7.4.3.2 경쟁 환경

7.4.3.3 규제 체계

7.4.3.4 상환 시나리오

7.4.3.5 브라질 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러)

7.4.4 멕시코

7.4.4.1 대상 질환 유병률

7.4.4.2 경쟁 환경

7.4.4.3 규제 체계

7.4.4.4 상환 시나리오

7.4.4.5 멕시코 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)
7.4.5 아르헨티나

7.4.5.1 대상 질환 유병률

7.4.5.2 경쟁 환경

7.4.5.3 규제 체계

7.4.5.4 상환 시나리오

7.4.5.5 아르헨티나 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.4.6 콜롬비아

7.4.6.1 대상 질환 유병률

7.4.6.2 경쟁 환경

7.4.6.3 규제 체계

7.4.6.4 상환 시나리오

7.4.6.5 콜롬비아 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.4.7 칠레
7.4.7.1 대상 질환 유병률

7.4.7.2 경쟁 환경

7.4.7.3 규제 체계

7.4.7.4 상환 시나리오

7.4.7.5 칠레 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러)

7.4.8 라틴 아메리카 기타 지역 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러)

7.5 중동 및 아프리카 (MEA)

7.5.1 SWOT 분석

7.5.2 주요 지역 동향

7.5.2.1 중동 및 아프리카 유전자 치료 시장 추정 및 예측, 2018-2030 (백만 달러)

7.5.3 남아프리카공화국

7.5.3.1 대상 질환 유병률

7.5.3.2 경쟁 환경 시나리오
7.5.3.3 규제 체계

7.5.3.4 상환 시나리오

7.5.3.5 남아프리카공화국 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)
7.5.4 사우디아라비아

7.5.4.1 대상 질환 유병률

7.5.4.2 경쟁 시나리오

7.5.4.3 규제 체계

7.5.4.4 상환 시나리오

7.5.4.5 사우디아라비아 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.5.5 UAE

7.5.5.1 대상 질환 유병률

7.5.5.2 경쟁 시나리오

7.5.5.3 규제 체계

7.5.5.4 상환 시나리오
7.5.5.5 UAE 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)
7.5.6 이스라엘

7.5.6.1 대상 질환 유병률

7.5.6.2 경쟁 시나리오

7.5.6.3 규제 체계

7.5.6.4 상환 시나리오

7.5.6.5 이스라엘 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.5.7 이집트

7.5.7.1 대상 질환 유병률

7.5.7.2 경쟁 시나리오

7.5.7.3 규제 체계

7.5.7.4 상환 시나리오

7.5.7.5 이집트 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)
7.5.8 쿠웨이트

7.5.8.1 대상 질환 유병률

7.5.8.2 경쟁 환경

7.5.8.3 규제 체계

7.5.8.4 상환 시나리오

7.5.8.5 쿠웨이트 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)

7.5.9 중동 및 아프리카 기타 지역 유전자 치료 시장 추정 및 전망, 2018-2030 (백만 달러)
8장 기업 프로필

8.1 기업 프로필

8.1.1 리젠스바이오(REGENXBIO, INC.)

8.1.1.1 회사 개요

8.1.1.2 재무 성과

8.1.1.3 제품 벤치마킹

8.1.1.4 전략적 계획

8.1.2 옥스퍼드(OXFORD) 바이오메디카 PLC

8.1.2.1 회사 개요
8.1.2.2 재무 성과
8.1.2.3 제품 벤치마킹

8.1.2.4 전략적 계획
8.1.3 보이저 테라퓨틱스
8.1.3.1 회사 개요
8.1.3.2 재무 성과
8.1.3.3 제품 벤치마킹
8.1.3.4 전략적 계획
8.1.4 인간 줄기세포 연구소
8.1.4.1 회사 개요
8.1.4.2 제품 벤치마킹
8.1.4.3 전략적 계획
8.1.5 디멘션 테라퓨틱스

8.1.5.1 회사 개요
8.1.5.2 재무 성과
8.1.5.3 제품 벤치마킹
8.1.5.4 전략적 계획

8.1.6 브리스톨-마이어스 스큅(BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY)
8.1.6.1 회사 개요
8.1.6.1.1 셀진(Celgene Corporation)

8.1.6.2 재무 성과(브리스톨-마이어스 스큅)

8.1.6.2.1 재무 성과(셀진)

8.1.6.3 제품 벤치마킹(브리스톨-마이어스 스큅)

8.1.6.3.1 제품 벤치마킹(셀진)

8.1.6.4 전략적 계획

8.1.6.4.1 전략적 계획

8.1.7 사노피(SANOFI)

8.1.7.1 회사 개요

8.1.7.2 재무 성과

8.1.7.3 제품 벤치마킹

8.1.7.4 전략적 계획
8.1.8 어플라이드 제네틱 테크놀로지스 코퍼레이션

8.1.8.1 회사 개요

8.1.8.2 재무 성과

8.1.8.3 제품 벤치마킹

8.1.8.4 전략적 계획

8.1.9 F. 호프만-라로슈 유한회사

8.1.9.1 회사 개요

8.1.9.1.1 Spark Therapeutics, Inc.

8.1.9.2 재무 성과
8.1.9.3 제품 벤치마킹

8.1.9.4 전략적 계획

8.1.10 BLUEBIRD BIO, INC.

8.1.10.1 회사 개요

8.1.10.2 재무 성과
8.1.10.3 제품 벤치마킹

8.1.10.4 전략적 계획

8.1.11 NOVARTIS AG

8.1.11.1 회사 개요

8.1.11.1.1 AveXis, Inc.

8.1.11.2 재무 성과
8.1.11.3 제품 벤치마킹

8.1.11.4 전략적 계획

8.1.11.4.1 전략적 계획
8.1.12 택서스 카디움 제약 그룹(진 바이오테라퓨틱스)

8.1.12.1 회사 개요
8.1.12.2 제품 벤치마킹

8.1.12.3 전략적 계획
8.1.13 유니큐어

8.1.13.1 회사 개요
8.1.13.2 재무 성과

8.1.13.3 제품 벤치마킹

8.1.13.4 전략적 계획

8.1.14 다케다 제약
8.1.14.1 회사 개요

8.1.14.2 재무 성과

8.1.14.3 제품 벤치마킹

8.1.14.4 전략적 계획
8.1.15 셀렉티스(CELLECTIS S.A.)

8.1.15.1 회사 개요
8.1.15.2 재무 성과
8.1.15.3 제품 벤치마킹

8.1.15.4 전략적 계획
8.1.16 상가모 테라퓨틱스(SANGAMO THERAPEUTICS, INC.)

8.1.16.1 회사 개요
8.1.16.2 재무 성과
8.1.16.3 제품 벤치마킹

8.1.16.4 전략적 계획
8.1.17 오차드 테라퓨틱스(ORCHARD THERAPEUTICS)

8.1.17.1 회사 개요
8.1.17.2 재무 성과
8.1.17.3 제품 벤치마킹
8.1.17.4 전략적 계획
8.1.18 길리어드 라이프사이언스(GILEAD LIFESCIENCES, INC.)

8.1.18.1 회사 개요

8.1.18.2 재무 성과
8.1.18.3 제품 벤치마킹

8.1.18.4 전략적 계획
8.1.19 베니텍 바이오파마

8.1.19.1 회사 개요
8.1.19.2 재무 성과
8.1.19.3 제품 벤치마킹
8.1.19.4 전략적 계획

8.1.20 시비오노 제네텍 주식회사

8.1.20.1 회사 개요
8.1.20.2 제품 벤치마킹

8.1.21 상하이 선웨이 바이오텍 주식회사

8.1.21.1 회사 개요

8.1.21.2 제품 벤치마킹
8.1.22 젠사이트 바이오로직스(Gensight Biologics S.A.)

8.1.22.1 회사 개요
8.1.22.2 재무 성과
8.1.22.3 제품 벤치마킹

8.1.22.4 전략적 계획
8.1.23 트랜스젠(Transgene)

8.1.23.1 회사 개요
8.1.23.2 재무 성과
8.1.23.3 제품 벤치마킹
8.1.23.4 전략적 계획
8.1.24 칼리뮌(Calimmune, Inc.)

8.1.24.1 회사 개요
8.1.24.2 제품 벤치마킹
8.1.24.3 전략적 계획

8.1.25 에피우스 바이오테크놀로지스(Epius Biotechnologies Corp.)

8.1.25.1 회사 개요

8.1.25.2 제품 벤치마킹
8.1.26 아스텔라스 파마(ASTELLAS PHARMA INC.)

8.1.26.1 회사 개요

8.1.26.2 오덴테스 테라퓨틱스(Audentes Therapeutics, Inc.)

8.1.26.2.1 회사 개요

8.1.26.3 재무 성과

8.1.26.3.1 재무 성과

8.1.26.4 제품 벤치마킹

8.1.26.5 전략적 계획

8.1.27 아메리칸 진 테크놀로지스(AMERICAN GENE TECHNOLOGIES)

8.1.27.1 회사 개요

8.1.27.2 제품 벤치마킹

8.1.27.3 전략적 계획

8.1.28 바이오마린 파마슈티컬스(BIOMARIN PHARMACEUTICALS, INC.)

8.1.28.1 회사 개요

8.1.28.2 재무 성과

8.1.28.3 제품 벤치마킹

8.1.28.4 전략적 계획

※참고 정보

유전자 치료(Gene Therapy)는 유전적 질병을 치료하기 위해 특정 유전자를 조작하거나 대체하는 의료 방식입니다. 이는 유전자의 기능을 개선하거나 결함이 있는 유전자를 교체하여, 질병의 원인을 근본적으로 해결하고자 하는 치료법입니다. 유전자 치료의 기초는 유전자라는 생명체의 유전정보를 구성하는 단위가 특정 질병이나 상태와 관련이 있다는 원리입니다.
유전자 치료는 크게 두 가지 방식으로 진행됩니다. 첫째, 결함이 있는 유전자를 수정하거나 제거하는 방식입니다. 둘째, 정상 유전자를 도입하여 질병의 증상을 완화하거나 예방하는 방식입니다. 이러한 유전자 치료는 다양한 방법으로 진행될 수 있으며, 세포 내로 유전자를 전달하기 위해 바이러스를 이용하는 경우가 많습니다. 이러한 바이러스는 인체에 무해한 형태로 변형되어 유전자 치료의 벡터(전달체)로 활용됩니다.

유전자 치료의 종류는 크게 체내 유전자 치료(In vivo)와 체외 유전자 치료(Ex vivo)로 나뉩니다. 체내 유전자 치료는 환자의 몸 안에서 직접 세포에 유전자를 전달하는 방법입니다. 반면 체외 유전자 치료는 환자의 세포를 체외에서 채취하여 유전자를 도입 후, 다시 환자의 몸으로 이식하는 방식입니다. 이 과정에서 세포는 생물학적 방법을 통해 변형되며, 이를 통해 환자의 증상을 개선하게 됩니다.

유전자 치료의 용도는 다양합니다. 최초의 유전자 치료는 유전성 질환이나 희귀 질환에 주로 사용되었으며, 최근에는 암, 심장병, 당뇨병 등 다양한 만성 질환에 대해서도 연구와 개발이 진행되고 있습니다. 특히 암의 경우, 특정 암세포의 유전자를 조작하여 면역 시스템을 활성화시키는 면역요법의 일환으로 유전자 치료가 적용되고 있습니다. 이를 통해 일반적인 항암 치료에서 효과를 보지 못하는 환자들에게 새로운 희망을 제공합니다.

유전자 치료와 관련된 기술로는 CRISPR(클러스터드 규칙적 간섭 RNA), TALEN(전달인자 유전자 편집 공구), ZFN(아연 염기-결합 인자) 등이 있습니다. CRISPR는 유전자 편집 기술 중 가장 널리 알려진 방식으로, 특정 DNA 서열을 목표로 하여 정밀한 유전자 교정을 가능하게 합니다. 이 기술은 높은 정밀도와 유연성을 가지고 있어, 유전자 치료의 효율성을 크게 향상시켰습니다. TALEN과 ZFN 또한 유전자 편집에 효과적인 도구로 활용되고 있으며, 각각의 특징에 따라 다양한 분야에서 연구되고 있습니다.

유전자 치료는 아직 비교적 최신의 치료법으로, 그 과정에서 발생할 수 있는 윤리적, 기술적 문제들도 존재합니다. 예를 들어, 유전자 치료가 인간의 유전자에 미치는 영향이나 후세에 끼칠 수 있는 잠재적인 위험에 대한 논의가 필요합니다. 이러한 문제들은 향후 유전자 치료의 발전과 함께 충분한 연구와 사회적 합의가 필요할 것입니다.

결론적으로 유전자 치료는 현대 의학에서 중요한 발전 중 하나로, 유전적 질환이나 만성 질환의 치료 방법을 혁신적으로 변화시키고 있습니다. 앞으로 기술이 더욱 발전하면서 더 많은 질병에 대한 효과적인 치료법이 개발될 것으로 기대됩니다. 유전자 치료의 성공적인 적용은 환자의 삶의 질을 향상시키고, 의학적인 한계를 극복하는 중요한 이정표가 될 것입니다.

※본 조사보고서 [세계의 유전자 치료 시장 (2023-2030) : 질환별 (급성 림프구성 백혈병, 거대 B세포 림프종), 벡터 종류별 (렌티바이러스), 지역별] (코드 : GRV23MA082) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요.

※본 조사보고서 [세계의 유전자 치료 시장 (2023-2030) : 질환별 (급성 림프구성 백혈병, 거대 B세포 림프종), 벡터 종류별 (렌티바이러스), 지역별] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요.

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