| ■ 영문 제목 : Global Genetic Disorders Drug Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2407D22393 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
| Single User (1명 열람용) | USD3,660 ⇒환산￦4,941,000 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Multi User (5명 열람용) | USD5,490 ⇒환산￦7,411,500 | 견적의뢰/주문/질문 |
| Corporate User (동일기업내 공유가능) | USD7,320 ⇒환산￦9,882,000 | 견적의뢰/구입/질문 |
|
※가격옵션 설명 - 납기는 즉일~2일소요됩니다. 3일이상 소요되는 경우는 별도표기 또는 연락드립니다. - 지불방법은 계좌이체/무통장입금 또는 카드결제입니다. |
LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 유전 질환 치료제 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 유전 질환 치료제은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 유전 질환 치료제 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 유전 질환 치료제은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 유전 질환 치료제의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 유전 질환 치료제 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
유전 질환 치료제 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 유전 질환 치료제 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 낭포성 섬유증(CF), 뒤셴 근이영양증(DMD), 리소좀 축적 질환(LSD), 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 유전 질환 치료제 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 유전 질환 치료제 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 유전 질환 치료제 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 유전 질환 치료제 기술의 발전, 유전 질환 치료제 신규 진입자, 유전 질환 치료제 신규 투자, 그리고 유전 질환 치료제의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 유전 질환 치료제 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 유전 질환 치료제 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 유전 질환 치료제 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 유전 질환 치료제 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 유전 질환 치료제 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 유전 질환 치료제 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 유전 질환 치료제 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
유전 질환 치료제 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
낭포성 섬유증(CF), 뒤셴 근이영양증(DMD), 리소좀 축적 질환(LSD), 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)
*** 용도별 세분화 ***
클리닉, 병원
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Sanofi,Vertex,Takeda,Amgen,GW Pharmaceuticals,Pfizer,BioMarin,Sarepta
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 유전 질환 치료제 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 유전 질환 치료제 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 유전 질환 치료제 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 유전 질환 치료제은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 유전 질환 치료제 시장분석 ■ 지역별 유전 질환 치료제에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 유전 질환 치료제 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Sanofi,Vertex,Takeda,Amgen,GW Pharmaceuticals,Pfizer,BioMarin,Sarepta – Sanofi – Vertex – Takeda ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]유전 질환 치료제 이미지 유전 질환 치료제 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 유전 질환 치료제 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 유전 질환 치료제 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 유전 질환 치료제 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 유전 질환 치료제 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 유전 질환 치료제 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 유전 질환 치료제 매출 시장 점유율 기업별 유전 질환 치료제 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 유전 질환 치료제 판매량 시장 점유율 2023 기업별 유전 질환 치료제 매출 시장 2023 기업별 글로벌 유전 질환 치료제 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 유전 질환 치료제 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 유전 질환 치료제 매출 시장 점유율 2023 미주 유전 질환 치료제 판매량 (2019-2024) 미주 유전 질환 치료제 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 유전 질환 치료제 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 유전 질환 치료제 매출 (2019-2024) 유럽 유전 질환 치료제 판매량 (2019-2024) 유럽 유전 질환 치료제 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 유전 질환 치료제 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 유전 질환 치료제 매출 (2019-2024) 미국 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 캐나다 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 멕시코 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 브라질 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 중국 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 일본 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 한국 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 인도 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 호주 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 독일 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 프랑스 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 영국 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 러시아 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 이집트 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 터키 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 유전 질환 치료제 시장규모 (2019-2024) 유전 질환 치료제의 제조 원가 구조 분석 유전 질환 치료제의 제조 공정 분석 유전 질환 치료제의 산업 체인 구조 유전 질환 치료제의 유통 채널 글로벌 지역별 유전 질환 치료제 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 유전 질환 치료제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 유전 질환 치료제 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 유전 질환 치료제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 유전 질환 치료제 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 유전 질환 치료제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 ## 유전 질환 치료제의 이해 유전 질환 치료제는 개인이 태어날 때부터 가지고 있는 유전적 결함으로 인해 발생하는 질병을 치료하거나 완화하기 위해 개발된 의약품을 의미합니다. 이는 단순히 질병의 증상을 억제하는 기존의 치료법과는 달리, 질병의 근본적인 원인인 유전자 자체에 작용하여 질병 발생 메커니즘을 교정하거나 보완하는 것을 목표로 합니다. 이러한 치료제는 현재까지도 활발히 연구 개발되고 있으며, 난치성 유전 질환으로 고통받는 환자들에게 새로운 희망을 제시하고 있습니다. 유전 질환 치료제의 특징은 그 개발 과정과 작용 기전에 있어 기존 의약품과는 차별화됩니다. 첫째, 유전 질환 치료제는 매우 표적화된 치료를 제공합니다. 특정 유전자의 변이 혹은 기능 이상에 직접적으로 작용하기 때문에, 정상 세포에 미치는 부작용을 최소화하면서 질병을 유발하는 근본적인 원인을 해결할 수 있습니다. 둘째, 단회 투여로 장기적인 효과를 기대할 수 있는 경우가 많습니다. 유전자를 교정하거나 대체하는 방식의 치료는 일회성 개입으로도 세포의 기능 회복을 유도할 수 있어, 만성적인 약물 투여 부담을 줄여줄 수 있습니다. 셋째, 개발 난이도가 높고 비용이 많이 소요됩니다. 유전체학, 분자생물학, 세포생물학 등 첨단 과학 기술이 총동원되어야 하며, 임상 시험 과정 또한 복잡하고 오랜 시간이 걸립니다. 따라서 현재까지 개발된 유전 질환 치료제는 높은 가격대를 형성하는 경우가 많습니다. 넷째, 개인 맞춤형 치료의 가능성을 높입니다. 동일한 질병이라도 환자마다 유전적 변이의 양상이 다를 수 있으며, 이에 따라 최적의 치료 전략 또한 달라질 수 있습니다. 유전 질환 치료제는 이러한 개인의 유전적 특성을 고려한 맞춤형 치료를 가능하게 할 잠재력을 지니고 있습니다. 유전 질환 치료제는 작용 기전에 따라 크게 분류될 수 있습니다. 가장 대표적인 유형으로는 **유전자 치료제(Gene Therapy)**가 있습니다. 유전자 치료제는 질병을 유발하는 비정상적인 유전자를 정상적인 유전자로 대체하거나, 특정 유전자의 발현을 조절함으로써 질병을 치료하는 방식입니다. 이는 크게 두 가지 방식으로 나눌 수 있습니다. 하나는 **유전자 대체 요법(Gene Replacement Therapy)**으로, 결손되거나 비정상적인 유전자를 정상적인 유전자로 바꾸는 방식입니다. 예를 들어, 특정 효소 결핍으로 발생하는 유전 질환의 경우, 해당 효소를 생성하는 정상 유전자를 환자의 세포에 전달하여 효소 생성을 유도합니다. 다른 하나는 **유전자 기능 조절 요법(Gene Function Modulation Therapy)**으로, 비정상적인 유전자의 발현을 억제하거나 정상적인 유전자의 발현을 강화하는 방식입니다. 최근에는 CRISPR-Cas9과 같은 **유전자 편집 기술(Gene Editing Technology)**이 발전하면서, 특정 DNA 염기 서열을 직접적으로 수정하여 유전적 결함을 교정하는 방식의 유전자 치료제 개발도 활발히 이루어지고 있습니다. 이러한 유전자 치료는 바이러스 벡터, 비바이러스 벡터 등 다양한 전달체를 이용하여 표적 세포에 유전자를 전달하는 기술이 핵심입니다. 또 다른 중요한 유형으로는 **RNA 치료제(RNA Therapeutics)**가 있습니다. RNA 치료제는 유전 정보의 전달 및 단백질 합성 과정에 관여하는 RNA 분자에 직접 작용하여 질병을 치료합니다. 대표적인 예로는 **안티센스 올리고뉴클레오타이드(Antisense Oligonucleotides, ASOs)**가 있습니다. ASOs는 질병을 유발하는 특정 mRNA에 결합하여 해당 mRNA의 번역 과정을 방해하거나 분해를 유도함으로써 비정상적인 단백질 생성을 억제합니다. 또한, **짧은 간섭 RNA(Small Interfering RNA, siRNA)**는 특정 mRNA를 분해하여 단백질 생산을 차단하는 방식으로 작용하며, **마이크로 RNA(MicroRNA, miRNA)**는 특정 mRNA의 번역을 조절하거나 분해를 유도하여 단백질 발현을 조절하는 치료제 개발에도 활용될 수 있습니다. 이 외에도 **미래적인 치료법으로는 단백질 보충 요법(Protein Replacement Therapy)**도 포함될 수 있습니다. 이는 유전 질환으로 인해 결핍된 단백질 자체를 외부에서 공급하여 질병의 증상을 완화하는 방식입니다. 예를 들어, 특정 효소가 부족한 질환에서는 부족한 효소를 정제하여 환자에게 투여하는 방식입니다. 유전 질환 치료제의 용도는 매우 광범위합니다. 현재 개발이 집중되고 있는 분야로는 **희귀 유전 질환**이 있습니다. 희귀 유전 질환은 특정 유전자 변이로 인해 발생하는 경우가 많으며, 환자 수가 적어 기존 제약사들이 개발에 소극적이었던 분야였습니다. 하지만 유전 질환 치료제 기술의 발전으로 인해 이러한 질환들에 대한 새로운 치료 옵션이 제시되고 있습니다. 대표적인 예로는 척수성 근위축증(Spinal Muscular Atrophy, SMA) 치료제인 뉴틀린젠(Zolgensma)이 있으며, 이는 단일 투여로 질병의 진행을 막고 운동 기능 회복을 돕는 혁신적인 치료제로 인정받고 있습니다. 또한, 낭포성 섬유증(Cystic Fibrosis)과 같은 만성 유전 질환, 겸상적혈구 빈혈(Sickle Cell Disease)과 같은 혈액 질환, 그리고 일부 신경계 질환 및 대사 질환 등 다양한 질환에 대한 치료제 개발이 진행 중입니다. 장기적으로는 암과 같은 복합 유전적 요인이 관여하는 질병의 치료에도 유전 질환 치료제 기술이 응용될 가능성도 있습니다. 유전 질환 치료제 개발과 관련하여 매우 중요한 기술로는 **유전자 전달 시스템(Gene Delivery System)**이 있습니다. 유전자 치료제는 목표 세포에 유전자를 안전하고 효율적으로 전달하는 것이 핵심 과제이며, 이를 위해 다양한 전달체가 연구되고 있습니다. **바이러스 벡터(Viral Vectors)**는 높은 효율로 유전자를 세포 내로 전달할 수 있다는 장점을 가지고 있지만, 면역 반응 유발 및 삽입 돌연변이의 위험성을 내포하고 있어 이에 대한 개선 연구가 활발히 진행 중입니다. 대표적인 바이러스 벡터로는 아데노바이러스(Adenovirus), 아데노 관련 바이러스(Adeno-Associated Virus, AAV), 레트로바이러스(Retrovirus), 렌티바이러스(Lentivirus) 등이 있습니다. 반면, **비바이러스 벡터(Non-viral Vectors)**는 면역 반응 유발 위험이 낮다는 장점을 가지고 있지만, 세포 내 전달 효율이 바이러스 벡터에 비해 낮은 경우가 많습니다. 리포좀(Liposome), 폴리머(Polymer), 나노입자(Nanoparticle) 등 다양한 비바이러스 벡터가 연구되고 있으며, 유전자 편집 기술과 결합된 나노 기술은 미래 유전 질환 치료의 중요한 축이 될 것으로 기대됩니다. 이 외에도 유전 질환 치료제 개발에는 **유전체 분석 기술(Genomic Analysis Technology)**이 필수적입니다. 질병의 원인이 되는 유전자 변이를 정확하게 파악하고, 환자 개개인의 유전적 특성을 이해하는 것은 성공적인 치료제 개발의 첫걸음입니다. 차세대 염기서열 분석(Next-Generation Sequencing, NGS) 기술의 발전은 이러한 유전체 분석을 더욱 빠르고 정확하게 가능하게 하였으며, 이를 통해 더 많은 희귀 유전 질환의 원인이 규명되고 맞춤형 치료제 개발이 촉진되고 있습니다. 또한, **바이오인포매틱스(Bioinformatics)** 기술은 방대한 유전체 데이터를 분석하고 해석하는 데 중요한 역할을 수행합니다. 유전 질환 치료제는 아직 발전 초기 단계에 있지만, 그 잠재력은 무궁무진합니다. 유전 질환으로 고통받는 환자들에게는 새로운 희망을, 의학계에는 혁신적인 패러다임 전환을 가져올 것으로 기대됩니다. 앞으로도 지속적인 연구 개발과 기술 혁신을 통해 더욱 안전하고 효과적인 유전 질환 치료제가 개발되어 많은 사람들의 삶의 질을 향상시킬 수 있기를 바랍니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 유전 질환 치료제 시장 2024-2030] (코드 : LPI2407D22393) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
| ※본 조사보고서 [세계의 유전 질환 치료제 시장 2024-2030] 에 대해서 E메일 문의는 여기를 클릭하세요. |
※당 사이트에 없는 보고서도 취급 가능한 경우가 많으니 문의 주세요!