| ■ 영문 제목 : Global Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutic Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2410G4610 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 10월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의약품＆의료 |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 항혈관 내피 성장 인자 치료제은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 항혈관 내피 성장 인자 치료제은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 항혈관 내피 성장 인자 치료제의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 아프리베르셉트 (아일리아), 라니비주맙 (루센티스), 브롤시주맙 (베오브), 기타) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 항혈관 내피 성장 인자 치료제 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 항혈관 내피 성장 인자 치료제 기술의 발전, 항혈관 내피 성장 인자 치료제 신규 진입자, 항혈관 내피 성장 인자 치료제 신규 투자, 그리고 항혈관 내피 성장 인자 치료제의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 항혈관 내피 성장 인자 치료제 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 항혈관 내피 성장 인자 치료제 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
아프리베르셉트 (아일리아), 라니비주맙 (루센티스), 브롤시주맙 (베오브), 기타
*** 용도별 세분화 ***
황반부종, 당뇨병성 망막병증, 망막정맥 폐쇄증, 노화성 황반변성, 기타
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Regeneron Pharmaceuticals、Bayer、Novartis、Roche、Biogen、Pfizer、Coherus BioSciences、Amgen、Bausch Health Companies、Viatris
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 항혈관 내피 성장 인자 치료제은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
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■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장분석 ■ 지역별 항혈관 내피 성장 인자 치료제에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Regeneron Pharmaceuticals、Bayer、Novartis、Roche、Biogen、Pfizer、Coherus BioSciences、Amgen、Bausch Health Companies、Viatris – Regeneron Pharmaceuticals – Bayer – Novartis ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]항혈관 내피 성장 인자 치료제 이미지 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 시장 점유율 기업별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 시장 점유율 2023 기업별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 시장 2023 기업별 글로벌 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 시장 점유율 2023 미주 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 (2019-2024) 미주 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 (2019-2024) 유럽 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 (2019-2024) 유럽 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 (2019-2024) 미국 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 캐나다 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 멕시코 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 브라질 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 중국 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 일본 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 한국 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 인도 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 호주 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 독일 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 프랑스 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 영국 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 러시아 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 이집트 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 터키 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장규모 (2019-2024) 항혈관 내피 성장 인자 치료제의 제조 원가 구조 분석 항혈관 내피 성장 인자 치료제의 제조 공정 분석 항혈관 내피 성장 인자 치료제의 산업 체인 구조 항혈관 내피 성장 인자 치료제의 유통 채널 글로벌 지역별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 항혈관 내피 성장 인자 치료제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 항혈관 내피 성장 인자 치료제는 암, 안과 질환 등 다양한 질병에서 비정상적으로 증식하는 신생 혈관의 생성을 억제하는 것을 목표로 하는 혁신적인 치료제입니다. 이러한 신생 혈관은 종양의 성장과 전이, 혹은 황반변성과 같은 안과 질환의 병태생리에서 핵심적인 역할을 하기 때문에, 이를 표적으로 하는 치료제는 질병의 진행을 늦추고 시력 손실을 예방하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 항혈관 내피 성장 인자 치료제의 근간이 되는 개념은 혈관 내피 성장 인자(Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF)라는 단백질에 대한 이해입니다. VEGF는 혈관의 생성, 성장, 이동, 생존을 촉진하는 중요한 성장 인자입니다. 정상적인 생리 과정에서도 상처 치유나 생식 과정 등에서 중요한 역할을 하지만, 특정 질병 상태에서는 과도하게 분비되어 비정상적인 신생 혈관을 형성합니다. 이러한 신생 혈관은 암세포에 산소와 영양분을 공급하여 종양의 성장을 촉진하고, 전이를 용이하게 하며, 면역 세포의 침입을 방해하는 등 질병의 악화에 기여합니다. 또한, 습성 황반변성과 같은 안과 질환에서는 망막하 신생 혈관이 형성되어 시세포를 손상시키고 시력 저하를 유발합니다. 항혈관 내피 성장 인자 치료제는 이러한 VEGF의 작용을 차단함으로써 신생 혈관의 형성을 억제하는 방식으로 작용합니다. 그 작용 메커니즘은 크게 두 가지로 나눌 수 있습니다. 첫 번째는 VEGF 단백질 자체를 직접적으로 중화시키는 방식입니다. 이는 VEGF가 특정 수용체(주로 VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3)에 결합하는 것을 방해함으로써 VEGF 신호 전달 경로를 차단합니다. 두 번째는 VEGF 수용체 자체를 표적으로 하여 VEGF가 수용체에 결합하는 것을 막거나, 수용체의 활성을 억제하는 방식입니다. 이를 통해 VEGF가 매개하는 세포 증식, 이동, 생존 등의 신호 전달을 차단하여 신생 혈관의 생성을 억제합니다. 항혈관 내피 성장 인자 치료제는 다양한 종류로 개발 및 사용되고 있습니다. 가장 대표적인 형태는 단일클론항체(monoclonal antibody)입니다. 단일클론항체는 특정 항원에 대해 매우 특이적으로 결합하는 항체로, VEGF 단백질에 결합하여 그 기능을 무력화시킵니다. 대표적인 예로는 베바시주맙(Bevacizumab)이 있습니다. 베바시주맙은 VEGF-A라는 주요 VEGF 동형체에 결합하여 작용하며, 다양한 암종(대장암, 폐암, 난소암, 유방암 등) 및 안과 질환(습성 황반변성) 치료에 사용됩니다. 또한, 라니비주맙(Ranibizumab)과 아플리버셉트(Aflibercept)와 같은 항체 조각(antibody fragment) 또는 융합 단백질(fusion protein) 형태의 약물도 있습니다. 라니비주맙은 베바시주맙과 유사하게 VEGF-A에 결합하지만, 더 작은 크기로 망막 내로 더 잘 침투할 수 있어 안과 질환 치료에 주로 사용됩니다. 아플리버셉트는 VEGF-A뿐만 아니라 다른 성장 인자인 플라센탈 성장 인자(Placental Growth Factor, PlGF)에도 결합하여 작용하는 융합 단백질로, 습성 황반변성 및 일부 암 치료에 사용됩니다. 이 외에도 저분자 억제제(small molecule inhibitor) 형태의 항혈관 내피 성장 인자 치료제도 있습니다. 이러한 약물들은 세포 내에서 VEGF 신호 전달 경로에 관여하는 티로신 키나아제(tyrosine kinase) 효소를 직접적으로 억제합니다. 예를 들어, 수니티닙(Sunitinib)이나 파조파닙(Pazopanib)과 같은 약물은 VEGFR뿐만 아니라 다른 키나아제도 함께 억제하는 다중 표적 억제제(multi-targeted inhibitor)로, 신장암이나 연조직 육종 등의 치료에 사용됩니다. 이들은 경구 투여가 가능하다는 장점을 가지기도 합니다. 항혈관 내피 성장 인자 치료제의 주요 용도는 앞서 언급했듯이 암 치료와 안과 질환 치료입니다. 암 치료에서는 종양의 성장 억제, 전이 방지, 기존 화학 요법이나 방사선 치료와의 병용을 통한 치료 효과 증진을 목적으로 사용됩니다. 실제로 베바시주맙과 같은 약물은 전이성 대장암, 비소세포폐암 등에서 표준 치료법의 일부로 사용되고 있습니다. 안과 질환에서는 습성 황반변성, 당뇨병성 망막병증, 망막정맥폐쇄로 인한 황반부종 등에서 비정상적인 신생 혈관 형성을 억제하여 시력 손실을 예방하거나 개선하는 데 탁월한 효과를 보입니다. 안구 내 주사 형태로 투여되는 경우가 많습니다. 이러한 치료제의 개발과 관련하여 다양한 첨단 기술이 활용되고 있습니다. 우선, 항체 개발 기술은 항혈관 내피 성장 인자 치료제의 핵심입니다. 재조합 DNA 기술과 단일클론항체 생산 기술을 통해 특정 VEGF에 대한 높은 친화성과 특이성을 가진 항체를 생산합니다. 약물 전달 시스템(drug delivery system) 기술도 중요합니다. 특히 안과 질환 치료에서는 약물이 망막까지 효율적으로 도달하고 오래 작용할 수 있도록 서방형 제제(sustained-release formulation)나 나노 입자 기반 전달 시스템 등을 연구하고 있습니다. 또한, 바이오마커(biomarker) 발굴 기술은 환자 개개인의 특성에 맞춰 가장 효과적인 치료제를 선택하고, 치료 반응을 예측하며, 부작용을 최소화하는 데 기여합니다. VEGF 발현량, 특정 유전자 변이 등을 바이오마커로 활용하는 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 항혈관 내피 성장 인자 치료제는 질병 치료에 혁신을 가져왔지만, 몇 가지 고려해야 할 점도 있습니다. VEGF는 정상적인 혈관 생성에도 관여하기 때문에, 이를 억제할 경우 정상적인 혈관 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 대표적인 부작용으로는 고혈압, 단백뇨, 출혈 경향 등이 있으며, 상처 치유 지연이나 혈전색전증의 위험 증가도 보고된 바 있습니다. 따라서 이러한 약물을 사용할 때는 환자의 전반적인 건강 상태와 기저 질환을 종합적으로 고려하여 신중하게 결정해야 합니다. 또한, 모든 환자에게 동일한 효과를 보이는 것은 아니기 때문에, 환자 맞춤형 치료 전략 수립이 중요하며, 이를 위한 바이오마커 연구가 지속적으로 이루어지고 있습니다. 최근에는 기존 항혈관 내피 성장 인자 치료제의 한계를 극복하고 더 나은 치료 효과를 얻기 위한 새로운 접근 방식들이 연구되고 있습니다. 예를 들어, 복합 작용 기전을 가진 새로운 저분자 억제제 개발, 특정 VEGF 동형체나 수용체만을 선택적으로 표적하는 연구, 혹은 다른 신호 전달 경로와 동시에 억제하는 병용 요법 개발 등이 활발히 진행 중입니다. 유전자 치료 기술을 활용하여 VEGF 발현을 직접적으로 조절하려는 시도도 이루어지고 있습니다. 결론적으로 항혈관 내피 성장 인자 치료제는 비정상적인 신생 혈관 형성을 억제함으로써 다양한 난치성 질환의 치료에 새로운 가능성을 열어준 중요한 의약품 분야입니다. 지속적인 연구 개발을 통해 효능은 향상되고 부작용은 최소화되는 더욱 발전된 치료제들이 등장할 것으로 기대됩니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장 2024-2030] (코드 : LPI2410G4610) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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