| ■ 영문 제목 : Global Human Genome Sequencing Market 2024 by Manufacturers, Regions, Type and Application, Forecast to 2030 | |
 | ■ 상품코드 : GIR2409H7173 ■ 조사/발행회사 : Globalinforesearch ■ 발행일 : 2024년 9월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료 |
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조사회사 Global Info Research의 최신 조사에 따르면, 세계의 인간 게놈 시퀀싱 시장 규모는 2023년에 XXX백만 달러로 분석되었으며, 검토 기간 동안 xx%의 CAGR로 2030년까지 XXX백만 달러의 재조정된 규모로 성장이 예측됩니다.
Global Info Research 보고서에는 인간 게놈 시퀀싱 산업 체인 동향 개요, 병원 및 클리닉, 독립 임상 실험실 응용분야 및 선진 및 개발 도상국의 주요 기업의 시장 현황, 인간 게놈 시퀀싱의 최첨단 기술, 특허, 최신 용도 및 시장 동향을 분석했습니다.
지역별로는 주요 지역의 인간 게놈 시퀀싱 시장을 분석합니다. 북미와 유럽은 정부 이니셔티브와 수요자 인식 제고에 힘입어 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다. 아시아 태평양, 특히 중국은 탄탄한 내수 수요와 지원 정책, 강력한 제조 기반을 바탕으로 글로벌 인간 게놈 시퀀싱 시장을 주도하고 있습니다.
[주요 특징]
본 보고서는 인간 게놈 시퀀싱 시장에 대한 포괄적인 이해를 제공합니다. 본 보고서는 산업에 대한 전체적인 관점과 개별 구성 요소 및 이해 관계자에 대한 자세한 통찰력을 제공합니다. 본 보고서는 인간 게놈 시퀀싱 산업 내의 시장 역학, 동향, 과제 및 기회를 분석합니다. 또한, 거시적 관점에서 시장을 분석하는 것이 포함됩니다.
시장 규모 및 세분화: 본 보고서는 판매량, 매출 및 종류별 (예 : 에멀젼 중합효소 연쇄 반응, 가교 증폭, 단일 분자)의 시장 점유율을 포함한 전체 시장 규모에 대한 데이터를 수집합니다.
산업 분석: 보고서는 정부 정책 및 규제, 기술 발전, 수요자 선호도, 시장 역학 등 광범위한 산업 동향을 분석합니다. 이 분석은 인간 게놈 시퀀싱 시장에 영향을 미치는 주요 동인과 과제를 이해하는데 도움이 됩니다.
지역 분석: 본 보고서에는 지역 또는 국가 단위로 인간 게놈 시퀀싱 시장을 조사하는 것이 포함됩니다. 보고서는 정부 인센티브, 인프라 개발, 경제 상황 및 수요자 행동과 같은 지역 요인을 분석하여 다양한 시장 내의 변화와 기회를 식별합니다.
시장 전망: 보고서는 수집된 데이터와 분석을 통해 인간 게놈 시퀀싱 시장에 대한 미래 전망 및 예측을 다룹니다. 여기에는 시장 성장률 추정, 시장 수요 예측, 새로운 트렌드 파악 등이 포함될 수 있습니다. 본 보고서에는 인간 게놈 시퀀싱에 대한 보다 세분화된 접근 방식도 포함됩니다.
기업 분석: 본 보고서는 인간 게놈 시퀀싱 제조업체, 공급업체 및 기타 관련 업계 플레이어를 다룹니다. 이 분석에는 재무 성과, 시장 포지셔닝, 제품 포트폴리오, 파트너십 및 전략에 대한 조사가 포함됩니다.
수요자 분석: 보고서는 인간 게놈 시퀀싱에 대한 수요자 행동, 선호도 및 태도에 대한 데이터를 다룹니다. 여기에는 설문 조사, 인터뷰 및 응용 분야별 (병원 및 클리닉, 독립 임상 실험실)의 다양한 수요자 리뷰 및 피드백 분석이 포함될 수 있습니다.
기술 분석: 인간 게놈 시퀀싱과 관련된 특정 기술을 다루는 보고서입니다. 인간 게놈 시퀀싱 분야의 현재 상황 및 잠재적 미래 발전 가능성을 평가합니다.
경쟁 환경: 본 보고서는 개별 기업, 공급업체 및 수요업체를 분석하여 인간 게놈 시퀀싱 시장의 경쟁 환경에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 분석은 시장 점유율, 경쟁 우위 및 업계 플레이어 간의 차별화 가능성을 이해하는 데 도움이 됩니다.
시장 검증: 본 보고서에는 설문 조사, 인터뷰 및 포커스 그룹과 같은 주요 조사를 통해 결과 및 예측을 검증하는 작업이 포함됩니다.
[시장 세분화]
인간 게놈 시퀀싱 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 볼륨 및 금액 측면에서 제공합니다.
종류별 시장 세그먼트
– 에멀젼 중합효소 연쇄 반응, 가교 증폭, 단일 분자
용도별 시장 세그먼트
– 병원 및 클리닉, 독립 임상 실험실
주요 대상 기업
– 10x Genomics、23andME、Abbott、AccuraGen、Adaptive Biotechnologies、Admera Health、Agena Bioscience、Agilent Technologies、Akonni Biosystems、Ancestry、AnchorDx、Arc Bio、ArcherDx、ARUP Laboratories、Asuragen、Baylor Genetics、Beckman Coulter、Becton, Dickinson and Company、BGI Genomics
지역 분석은 다음을 포함합니다.
– 북미 (미국, 캐나다, 멕시코)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 러시아, 이탈리아)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 인도, 동남아시아, 호주)
– 남미 (브라질, 아르헨티나, 콜롬비아)
– 중동 및 아프리카 (사우디아라비아, 아랍에미리트, 이집트, 남아프리카공화국)
본 조사 보고서는 아래 항목으로 구성되어 있습니다.
– 인간 게놈 시퀀싱 제품 범위, 시장 개요, 시장 추정, 주의 사항 및 기준 연도를 설명합니다.
– 2019년부터 2024년까지 인간 게놈 시퀀싱의 가격, 판매량, 매출 및 세계 시장 점유율과 함께 인간 게놈 시퀀싱의 주요 제조업체를 프로파일링합니다.
– 인간 게놈 시퀀싱 경쟁 상황, 판매량, 매출 및 주요 제조업체의 글로벌 시장 점유율이 상세하게 분석 됩니다.
– 인간 게놈 시퀀싱 상세 데이터는 2019년부터 2030년까지 지역별 판매량, 소비금액 및 성장성을 보여주기 위해 지역 레벨로 표시됩니다.
– 2019년부터 2030년까지 판매량 시장 점유율 및 성장률을 종류별, 용도별로 분류합니다.
– 2017년부터 2023년까지 세계 주요 국가의 판매량, 소비금액 및 시장 점유율과 함께 국가 레벨로 판매 데이터를 분류하고, 2025년부터 2030년까지 판매량 및 매출과 함께 지역, 종류 및 용도별로 인간 게놈 시퀀싱 시장 예측을 수행합니다.
– 시장 역학, 성장요인, 저해요인, 동향 및 포터의 다섯 가지 힘 분석.
– 주요 원자재 및 주요 공급 업체, 인간 게놈 시퀀싱의 산업 체인.
– 인간 게놈 시퀀싱 판매 채널, 유통 업체, 고객(수요기업), 조사 결과 및 결론을 설명합니다.
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차■ 시장 개요 ■ 제조업체 프로필 10x Genomics 23andME Abbott ■ 제조업체간 경쟁 환경 ■ 지역별 소비 분석 ■ 종류별 시장 세분화 ■ 용도별 시장 세분화 ■ 북미 ■ 유럽 ■ 아시아 태평양 ■ 남미 ■ 중동 및 아프리카 ■ 시장 역학 ■ 원자재 및 산업 체인 ■ 유통 채널별 출하량 ■ 조사 결과 [그림 목록]- 인간 게놈 시퀀싱 이미지 - 종류별 세계의 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 (2019 & 2023 & 2030) - 2023년 종류별 세계의 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 시장 점유율 - 용도별 세계의 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 (2019 & 2023 & 2030) - 2023년 용도별 세계의 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 시장 점유율 - 세계의 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 (2019 & 2023 & 2030) - 세계의 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 예측 (2019-2030) - 세계의 인간 게놈 시퀀싱 판매량 (2019-2030) - 세계의 인간 게놈 시퀀싱 평균 가격 (2019-2030) - 2023년 제조업체별 세계의 인간 게놈 시퀀싱 판매량 시장 점유율 - 2023년 제조업체별 세계의 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 시장 점유율 - 2023년 상위 3개 인간 게놈 시퀀싱 제조업체(소비 금액) 시장 점유율 - 2023년 상위 6개 인간 게놈 시퀀싱 제조업체(소비 금액) 시장 점유율 - 지역별 인간 게놈 시퀀싱 판매량 시장 점유율 - 지역별 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 시장 점유율 - 북미 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 - 유럽 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 - 아시아 태평양 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 - 남미 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 - 중동 및 아프리카 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 - 세계의 종류별 인간 게놈 시퀀싱 판매량 시장 점유율 - 세계의 종류별 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 시장 점유율 - 세계의 종류별 인간 게놈 시퀀싱 평균 가격 - 세계의 용도별 인간 게놈 시퀀싱 판매량 시장 점유율 - 세계의 용도별 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 시장 점유율 - 세계의 용도별 인간 게놈 시퀀싱 평균 가격 - 북미 인간 게놈 시퀀싱 종류별 판매량 시장 점유율 - 북미 인간 게놈 시퀀싱 용도별 판매 수량 시장 점유율 - 북미 인간 게놈 시퀀싱 국가별 판매 수량 시장 점유율 - 북미 인간 게놈 시퀀싱 국가별 소비 금액 시장 점유율 - 미국 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 캐나다 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 멕시코 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 유럽 인간 게놈 시퀀싱 종류별 판매량 시장 점유율 - 유럽 인간 게놈 시퀀싱 용도별 판매량 시장 점유율 - 유럽 인간 게놈 시퀀싱 국가별 판매량 시장 점유율 - 유럽 인간 게놈 시퀀싱 국가별 소비 금액 시장 점유율 - 독일 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 프랑스 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 영국 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 러시아 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 이탈리아 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 아시아 태평양 인간 게놈 시퀀싱 종류별 판매량 시장 점유율 - 아시아 태평양 인간 게놈 시퀀싱 용도별 판매량 시장 점유율 - 아시아 태평양 인간 게놈 시퀀싱 지역별 판매 수량 시장 점유율 - 아시아 태평양 인간 게놈 시퀀싱 지역별 소비 금액 시장 점유율 - 중국 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 일본 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 한국 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 인도 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 동남아시아 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 호주 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 남미 인간 게놈 시퀀싱 종류별 판매량 시장 점유율 - 남미 인간 게놈 시퀀싱 용도별 판매량 시장 점유율 - 남미 인간 게놈 시퀀싱 국가별 판매 수량 시장 점유율 - 남미 인간 게놈 시퀀싱 국가별 소비 금액 시장 점유율 - 브라질 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 아르헨티나 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 중동 및 아프리카 인간 게놈 시퀀싱 종류별 판매량 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 인간 게놈 시퀀싱 용도별 판매량 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 인간 게놈 시퀀싱 지역별 판매량 시장 점유율 - 중동 및 아프리카 인간 게놈 시퀀싱 지역별 소비 금액 시장 점유율 - 터키 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 이집트 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 사우디 아라비아 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 남아프리카 공화국 인간 게놈 시퀀싱 소비 금액 및 성장률 - 인간 게놈 시퀀싱 시장 성장 요인 - 인간 게놈 시퀀싱 시장 제약 요인 - 인간 게놈 시퀀싱 시장 동향 - 포터의 다섯 가지 힘 분석 - 2023년 인간 게놈 시퀀싱의 제조 비용 구조 분석 - 인간 게놈 시퀀싱의 제조 공정 분석 - 인간 게놈 시퀀싱 산업 체인 - 직접 채널 장단점 - 간접 채널 장단점 - 방법론 - 조사 프로세스 및 데이터 소스 ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 인간 게놈 시퀀싱은 인간의 유전체, 즉 DNA 전체의 염기 서열을 결정하는 과정입니다. 인간 게놈은 약 30억 쌍의 염기쌍으로 이루어져 있으며, 이 서열에는 우리 몸을 구성하고 기능하게 하는 모든 유전 정보가 담겨 있습니다. 게놈 시퀀싱은 마치 생명의 설계도를 해독하는 것과 같아서, 질병의 원인을 이해하고 치료법을 개발하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 게놈 시퀀싱의 가장 근본적인 특징은 방대한 양의 DNA 정보를 정확하게 읽어내는 능력입니다. 과거에는 DNA 한 조각을 읽는 데도 많은 시간과 비용이 소요되었지만, 기술의 발전으로 전체 게놈을 비교적 단시간에, 그리고 훨씬 저렴하게 시퀀싱할 수 있게 되었습니다. 이는 과학 연구뿐만 아니라 임상 현장에서도 인간 게놈 정보를 활용하는 범위를 크게 확장시켰습니다. 또한, 게놈 시퀀싱은 개인마다 고유한 유전적 차이를 밝혀낼 수 있다는 점에서 매우 중요합니다. 이러한 개인 간의 차이는 질병에 대한 감수성, 약물 반응 등 다양한 특성에 영향을 미치므로, 맞춤 의학의 기반이 됩니다. 게놈 시퀀싱 기술은 크게 1세대와 2세대로 구분할 수 있습니다. 1세대 시퀀싱 기술은 '샌저 시퀀싱(Sanger sequencing)'이 대표적입니다. 이 기술은 DNA 복제 과정을 이용하는데, 특정 염기에서 복제가 멈추도록 설계된 형광 표지 뉴클레오타이드를 사용합니다. 이렇게 생성된 짧은 DNA 조각들을 형광 신호에 따라 크기별로 분리하면 염기 서열을 알 수 있습니다. 샌저 시퀀싱은 정확도가 매우 높지만, 한 번에 분석할 수 있는 DNA 길이가 짧고 대량 처리가 어렵다는 단점이 있습니다. 따라서 초기 게놈 프로젝트에서 특정 유전자나 짧은 DNA 단편을 분석하는 데 주로 사용되었습니다. 현재는 2세대 시퀀싱 기술, 즉 '차세대 시퀀싱(Next-Generation Sequencing, NGS)' 기술이 게놈 시퀀싱의 주류를 이루고 있습니다. NGS 기술은 한 번에 수백만에서 수십억 개의 DNA 조각을 동시에 시퀀싱할 수 있다는 점에서 1세대 기술과 큰 차이가 있습니다. NGS 기술은 다양한 플랫폼과 원리를 활용하지만, 공통적으로 DNA를 매우 잘게 조각낸 후, 이 조각들의 염기 서열을 알아내고 이를 컴퓨터를 이용해 원래의 전체 게놈 서열로 재조립하는 방식을 사용합니다. 대표적인 NGS 기술로는 '이온 주입 시퀀싱(Ion Torrent sequencing)', '염기 인식 시퀀싱(Sequencing by Synthesis)' 등이 있으며, 이들은 각각 다른 방식으로 염기 서열을 인식하고 데이터를 생산합니다. 이러한 NGS 기술 덕분에 전체 인간 게놈을 단 며칠 또는 몇 시간 안에 시퀀싱하는 것이 가능해졌습니다. 인간 게놈 시퀀싱의 용도는 매우 광범위합니다. 가장 중요한 용도 중 하나는 질병 연구입니다. 암, 희귀 유전 질환, 심혈관 질환 등 다양한 질병과 관련된 유전적 변이를 찾아내고, 이러한 변이가 질병 발생에 어떻게 기여하는지를 이해하는 데 게놈 시퀀싱이 필수적입니다. 예를 들어, 특정 암 환자의 종양 게놈을 시퀀싱하여 암의 성장과 관련된 유전자 돌연변이를 식별하고, 이를 기반으로 표적 항암 치료제를 개발하거나 환자에게 맞는 최적의 치료법을 선택할 수 있습니다. 개인 맞춤 의학은 게놈 시퀀싱의 또 다른 핵심 용도입니다. 개인의 게놈 정보를 분석하여 질병에 대한 유전적 위험도를 예측하고, 특정 약물에 대한 반응성을 미리 파악하여 부작용을 최소화하고 치료 효과를 극대화할 수 있습니다. 이를 통해 예방 의학의 발전을 도모하고, 개인에게 가장 적합한 치료 계획을 수립할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 약물 대사에 관여하는 유전자의 변이가 있는 사람은 해당 약물에 대해 다른 반응을 보일 수 있으므로, 게놈 시퀀싱을 통해 이를 미리 확인하고 대체 약물을 처방하거나 용량을 조절할 수 있습니다. 또한, 인류학 연구에서도 게놈 시퀀싱은 중요한 역할을 합니다. 다양한 인구 집단의 게놈 데이터를 비교 분석함으로써 인류의 기원, 이동 경로, 진화 과정을 밝혀낼 수 있습니다. 이러한 연구는 인류의 역사와 문화를 이해하는 데 귀중한 정보를 제공합니다. 인간 게놈 시퀀싱과 관련된 주요 기술로는 DNA 추출 및 정제, DNA 단편화, 라이브러리 구축, 시퀀싱, 데이터 분석 등이 있습니다. DNA 추출 및 정제는 혈액, 침, 조직 등 다양한 샘플에서 고품질의 DNA를 얻는 과정입니다. DNA 단편화는 NGS 기술에서 대량의 DNA를 한 번에 처리하기 위해 DNA를 수백 염기쌍 길이의 작은 조각으로 자르는 과정입니다. 라이브러리 구축은 단편화된 DNA 조각의 양 끝에 시퀀싱을 위한 어댑터를 붙이는 과정으로, 이후 시퀀싱 기계에서 효율적으로 읽힐 수 있도록 준비하는 단계입니다. 시퀀싱 과정은 사용되는 기술에 따라 다르지만, 앞서 언급한 샌저 시퀀싱이나 NGS 기술을 통해 DNA 조각의 염기 서열을 읽어냅니다. 마지막으로 데이터 분석은 시퀀싱 결과를 컴퓨터로 받아들여, 이를 원래의 전체 게놈 서열로 재조립하고, 이 과정에서 나타나는 변이를 식별하고 해석하는 복잡한 과정입니다. 이 단계에서는 방대한 양의 데이터를 처리하고 유전체 정보와 질병, 특성 등을 연결하기 위한 생물정보학(Bioinformatics) 기술이 필수적입니다. 유전체 데이터베이스 구축 및 관리, 염기 서열 정렬 알고리즘, 변이 검출 소프트웨어 등이 이 단계에서 활용됩니다. 최근에는 더욱 발전된 3세대 시퀀싱 기술도 등장하고 있습니다. 3세대 시퀀싱은 NGS보다 훨씬 긴 DNA 조각을 직접 시퀀싱할 수 있다는 장점이 있습니다. 예를 들어, '단일 분자 시퀀싱(Single-molecule sequencing)' 기술은 DNA 복제나 증폭 과정 없이 DNA 한 분자의 염기 서열을 직접 읽어냅니다. 이러한 기술은 게놈의 복잡한 구조를 이해하거나 특정 유전체 영역의 변이를 더 정확하게 분석하는 데 기여할 수 있습니다. 인간 게놈 시퀀싱 기술의 발전은 의학, 생물학, 인류학 등 다양한 분야에 혁신적인 변화를 가져왔으며, 앞으로도 인류의 건강과 삶의 질 향상에 지속적으로 기여할 것으로 기대됩니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 인간 게놈 시퀀싱 시장 2024 : 기업, 종류, 용도, 시장예측] (코드 : GIR2409H7173) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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