■ 영문 제목 : Global Myelodysplastic Syndrome Treatment Market Growth 2024-2030 | |
![]() | ■ 상품코드 : LPI2410G4655 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 10월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료 |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 골수 이형성 증후군 치료은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 골수 이형성 증후군 치료은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 골수 이형성 증후군 치료의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 골수 이형성 증후군 치료 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
골수 이형성 증후군 치료 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 골수 이형성 증후군 치료 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 동종 줄기 세포 이식, 자가 줄기 세포 이식) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 골수 이형성 증후군 치료 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 골수 이형성 증후군 치료 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 골수 이형성 증후군 치료 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 골수 이형성 증후군 치료 기술의 발전, 골수 이형성 증후군 치료 신규 진입자, 골수 이형성 증후군 치료 신규 투자, 그리고 골수 이형성 증후군 치료의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 골수 이형성 증후군 치료 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 골수 이형성 증후군 치료 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 골수 이형성 증후군 치료 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 골수 이형성 증후군 치료 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 골수 이형성 증후군 치료 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 골수 이형성 증후군 치료 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 골수 이형성 증후군 치료 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
골수 이형성 증후군 치료 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
동종 줄기 세포 이식, 자가 줄기 세포 이식
*** 용도별 세분화 ***
병원, 클리닉, 기타
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
AbbVie Inc.、Bristol-Myers Squibb、Accord Healthcare、Jazz Pharmaceuticals Inc.、Novartis AG、Lupin Pharmaceuticals、Otsuka America Pharmaceutical Inc.、Onconova Therapeutics、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Astex Pharmaceuticals, Inc.、Amgen Inc.、Hikma Pharmaceuticals PLC
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 골수 이형성 증후군 치료 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 골수 이형성 증후군 치료 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 골수 이형성 증후군 치료은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
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■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 골수 이형성 증후군 치료 시장분석 ■ 지역별 골수 이형성 증후군 치료에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 골수 이형성 증후군 치료 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 AbbVie Inc.、Bristol-Myers Squibb、Accord Healthcare、Jazz Pharmaceuticals Inc.、Novartis AG、Lupin Pharmaceuticals、Otsuka America Pharmaceutical Inc.、Onconova Therapeutics、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Astex Pharmaceuticals, Inc.、Amgen Inc.、Hikma Pharmaceuticals PLC – AbbVie Inc. – Bristol-Myers Squibb – Accord Healthcare ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]골수 이형성 증후군 치료 이미지 골수 이형성 증후군 치료 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 골수 이형성 증후군 치료 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 기업별 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 점유율 2023 기업별 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 2023 기업별 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 2023 미주 골수 이형성 증후군 치료 판매량 (2019-2024) 미주 골수 이형성 증후군 치료 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 골수 이형성 증후군 치료 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 골수 이형성 증후군 치료 매출 (2019-2024) 유럽 골수 이형성 증후군 치료 판매량 (2019-2024) 유럽 골수 이형성 증후군 치료 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 골수 이형성 증후군 치료 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 골수 이형성 증후군 치료 매출 (2019-2024) 미국 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 캐나다 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 멕시코 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 브라질 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 중국 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 일본 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 한국 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 인도 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 호주 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 독일 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 프랑스 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 영국 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 러시아 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 이집트 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 터키 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 골수 이형성 증후군 치료 시장규모 (2019-2024) 골수 이형성 증후군 치료의 제조 원가 구조 분석 골수 이형성 증후군 치료의 제조 공정 분석 골수 이형성 증후군 치료의 산업 체인 구조 골수 이형성 증후군 치료의 유통 채널 글로벌 지역별 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 골수 이형성 증후군 치료 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 골수 이형성 증후군 치료 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
※참고 정보 골수 이형성 증후군 치료는 심각한 혈액 질환인 골수 이형성 증후군(Myelodysplastic Syndrome, MDS)으로 인해 비정상적인 골수 세포가 제대로 성숙하지 못하고 결국 혈액 세포 생성을 방해하는 상태를 개선하거나 관리하기 위한 다양한 의학적 접근 방식을 포괄합니다. MDS는 전구 세포에서 성숙한 혈액 세포로의 분화 과정에 결함이 생겨, 기능하지 못하는 비정상적인 혈액 세포들이 과도하게 생성되는 질환입니다. 이러한 비정상 세포들은 결국 건강한 혈액 세포의 생성을 억제하여 빈혈, 감염에 취약한 백혈구 감소증, 출혈 경향을 보이는 혈소판 감소증을 유발하게 됩니다. 심한 경우, MDS는 급성 골수성 백혈병(Acute Myeloid Leukemia, AML)으로 진행될 수 있어, 조기에 적절한 치료를 받는 것이 매우 중요합니다. MDS 치료의 근본적인 목표는 크게 세 가지로 나눌 수 있습니다. 첫째는 **증상 완화 및 삶의 질 향상**입니다. 빈혈로 인한 피로감, 호흡곤란, 백혈구 감소증으로 인한 잦은 감염, 혈소판 감소증으로 인한 출혈 등의 증상을 관리하여 환자가 일상생활을 영위하는 데 도움을 주는 것입니다. 둘째는 **질병의 진행 억제 및 백혈병 전환 위험 감소**입니다. MDS 환자의 약 20~30%는 백혈병으로 진행될 위험이 있는데, 이를 늦추거나 방지하는 것이 중요합니다. 셋째는 **장기적인 생존율 향상**입니다. 궁극적으로 환자의 생존 기간을 늘리고 건강한 삶을 유지할 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다. MDS 치료는 환자의 전반적인 건강 상태, 나이, 동반 질환, MDS의 특정 아형(예: 세포 유전학적 이상, 말초 혈액 수치, 골수 세포 형태 등) 및 질병의 위험도에 따라 맞춤형으로 결정됩니다. 따라서 MDS 치료에는 단 하나의 정해진 방법이 있는 것이 아니라, 다양한 치료 전략이 환자 개개인의 상황에 맞춰 적용된다고 이해하는 것이 중요합니다. MDS 치료의 주요 접근 방식으로는 **지지 요법(Supportive Care)**, **약물 치료(Pharmacological Treatment)**, 그리고 **조혈모세포 이식(Hematopoietic Stem Cell Transplantation, HSCT)**이 있습니다. **지지 요법**은 MDS 환자의 증상을 관리하고 삶의 질을 개선하는 데 필수적인 치료입니다. 가장 대표적인 것은 **수혈**입니다. MDS로 인한 빈혈이 심할 경우, 적혈구 제제 수혈을 통해 헤모글로빈 수치를 높여 피로감, 숨 가쁨 등의 증상을 완화합니다. 또한, 감염 위험이 높은 환자에게는 항생제나 항바이러스제, 항진균제 등을 사용하여 적극적으로 감염을 예방하고 치료합니다. 혈소판 감소증으로 출혈 경향이 심한 경우, 혈소판 제제 수혈을 시행할 수 있습니다. 성장인자(Growth Factors) 치료 또한 중요한 지지 요법 중 하나입니다. 적혈구 생성 촉진제(Erythropoiesis-Stimulating Agents, ESAs)는 골수에서 적혈구를 더 많이 생성하도록 자극하여 빈혈을 개선하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 과립구 집락 자극 인자(Granulocyte Colony-Stimulating Factor, G-CSF) 등은 백혈구 생성을 촉진하여 감염 위험을 낮추는 데 사용될 수 있습니다. **약물 치료**는 MDS의 진행을 억제하고, 비정상적인 골수 세포의 증식을 막으며, 정상적인 혈액 세포 생성을 유도하는 것을 목표로 합니다. MDS 치료에 사용되는 주요 약물들은 다음과 같습니다. * **면역억제 치료(Immunosuppressive Therapy, IST)**: 주로 저위험군 MDS 환자 중 특정 유전형(HLA-DRB1 유전자 동형 접합체 등)을 가진 환자에게 고려될 수 있습니다. 이는 T세포가 골수 전구 세포를 공격하는 면역 매개 질환의 성격을 가진 일부 MDS에서 효과를 보입니다. 싸이클로스포린, 스테로이드,ATG(Anti-thymocyte globulin) 등이 사용될 수 있습니다. * **저메틸화제(Hypomethylating Agents, HMAs)**: 아자시티딘(Azacitidine)과 데시타빈(Decitabine)이 대표적인 저메틸화제입니다. 이 약물들은 DNA 메틸화 패턴을 변화시켜 비정상적인 세포에서 유전자 발현을 정상화하고, 세포 분화를 유도하며, 세포 사멸을 촉진하는 기전을 가지고 있습니다. 특히 저위험군 및 고위험군 MDS 모두에서 사용될 수 있으며, 백혈병으로의 진행을 억제하는 데 효과를 보이는 것으로 알려져 있습니다. 환자의 상태에 따라 경구용 제제인 보르티조밉(Vorastine)도 사용될 수 있습니다. * **레날리도마이드(Lenalidomide)**: IMiD(Immunomodulatory Drug) 계열의 약물로, 면역 조절, 항혈관신생, 항종양 작용을 가지고 있습니다. 특히 5번 염색체 결실(del(5q))을 동반하는 MDS 환자에게 매우 효과적이며, 빈혈을 개선하고 수혈 의존성을 줄이는 데 뛰어난 효과를 보입니다. 다른 위험군 환자에서도 일부 효과를 보이기도 합니다. * **항암 화학요법(Chemotherapy)**: MDS가 급성 골수성 백혈병으로 진행되었거나, 골수 내 폭발구(blast) 비율이 높은 고위험군 MDS의 경우, 전통적인 급성 골수성 백혈병 치료에 사용되는 항암 화학요법이 고려될 수 있습니다. 시타라빈, 안트라사이클린 계열 약물 등이 포함됩니다. * **표적 치료제(Targeted Therapies)**: 최근에는 MDS의 특정 유전적 변이를 표적으로 하는 표적 치료제 개발이 활발하게 이루어지고 있습니다. 예를 들어, IDH1/IDH2 억제제, BCL-2 억제제 등이 임상 연구 단계에 있거나 일부 환자에게 사용되고 있습니다. 이러한 표적 치료제는 특정 유전적 이상을 가진 환자에게 높은 효과를 기대할 수 있습니다. **조혈모세포 이식(Hematopoietic Stem Cell Transplantation, HSCT)**은 현재까지 MDS를 완치할 수 있는 유일한 방법으로 알려져 있습니다. HSCT는 고용량의 항암 화학요법 또는 전신 방사선 치료를 통해 환자의 비정상적인 골수를 완전히 제거한 후, 건강한 타인의 조혈모세포를 이식하여 새로운 혈액 세포 생성을 복원하는 치료법입니다. * **동종 조혈모세포 이식(Allogeneic HSCT)**: 가장 흔하게 시행되는 HSCT로, 가족이나 타인의 건강한 조혈모세포를 이용합니다. 이식편대숙주질환(Graft-versus-host disease, GVHD)과 같은 합병증의 위험이 있지만, MDS를 완치할 수 있는 가장 강력한 치료법입니다. 고위험군 MDS 환자나 젊고 건강 상태가 좋은 환자에게 주로 고려됩니다. 최근에는 이식 전처치(conditioning) 방식을 완화하여 환자의 부담을 줄이는 **최소 강도 전처치 조혈모세포 이식(Reduced-intensity conditioning, RIC) 또는 미니 이식**이 도입되어, 고령이나 동반 질환이 있는 환자에게도 HSCT의 적용 범위를 넓히고 있습니다. * **자가 조혈모세포 이식(Autologous HSCT)**: 환자 자신의 조혈모세포를 채취하여 보관한 뒤, 고용량 항암 치료 후 다시 주입하는 방식입니다. 그러나 MDS의 경우, 골수 내에 이미 비정상적인 세포가 존재하므로 자가 조혈모세포를 이용하는 것은 일반적으로 효과적이지 않거나 오히려 질병을 악화시킬 수 있어 거의 시행되지 않습니다. MDS 치료의 발전과 함께 새로운 기술들이 속속 도입되고 있습니다. **정밀 의학(Precision Medicine)**의 발달로 환자의 유전체 정보를 분석하여 질병의 발생 기전과 특정 유전적 변이를 파악하고, 이에 맞는 최적의 치료제를 선택하는 것이 중요해지고 있습니다. 예를 들어, TP53 유전자 변이가 있는 MDS는 예후가 좋지 않은 것으로 알려져 있으며, 이러한 환자들에게는 새로운 표적 치료제 개발이 집중적으로 이루어지고 있습니다. 또한, **면역 치료(Immunotherapy)**의 발전은 MDS 치료에 새로운 가능성을 제시하고 있으며, CAR-T 세포 치료와 같은 혁신적인 면역 세포 치료법도 MDS 치료의 한 축으로 연구되고 있습니다. 치료 과정에서 **정기적인 혈액 검사, 골수 검사, 영상 검사 및 기타 생물학적 표지자 검사**를 통해 환자의 상태를 면밀히 모니터링하는 것이 매우 중요합니다. 이를 통해 치료 효과를 평가하고, 부작용을 관리하며, 질병의 진행 여부를 조기에 파악하여 치료 전략을 신속하게 조정할 수 있습니다. 또한, 환자와 보호자에 대한 **교육 및 지지 요법**도 중요한 부분을 차지합니다. MDS 질환에 대한 이해를 높이고, 치료 과정에서 발생할 수 있는 어려움에 대처하며, 정신적인 지지를 제공함으로써 환자의 삶의 질을 최대한 유지하는 것이 필수적입니다. 결론적으로 골수 이형성 증후군 치료는 환자의 개별적인 상태에 맞춰 지지 요법, 약물 치료, 조혈모세포 이식을 포함한 다각적인 접근이 필요합니다. 최근의 의학 발전은 MDS의 기전을 더욱 깊이 이해하게 하고 있으며, 이를 바탕으로 더욱 효과적이고 표적화된 치료법들이 개발되어 환자들의 예후를 개선하는 데 크게 기여하고 있습니다. 끊임없는 연구와 새로운 기술 도입을 통해 MDS 환자들이 더 건강하고 긴 삶을 영위할 수 있도록 하는 것이 우리의 목표입니다. |

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