| ■ 영문 제목 : Global Noninvasive Prenatal Gene Testing Technology Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2410G0357 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 10월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료기기 |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 비침습적 산전 유전자 검사 기술은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 비침습적 산전 유전자 검사 기술은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 비침습적 산전 유전자 검사 기술의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : NIPT, NIPT 플러스) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 비침습적 산전 유전자 검사 기술 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 비침습적 산전 유전자 검사 기술 기술의 발전, 비침습적 산전 유전자 검사 기술 신규 진입자, 비침습적 산전 유전자 검사 기술 신규 투자, 그리고 비침습적 산전 유전자 검사 기술의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 비침습적 산전 유전자 검사 기술 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 비침습적 산전 유전자 검사 기술 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
NIPT, NIPT 플러스
*** 용도별 세분화 ***
염색체 이상, 보조 생식술, 기타
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Illumina、Natera、LifeLabs、NiftyTest、Labcorp、Xcelom、Veritas、Sema4、CeGaT、BGI、Berry Genomics、Daan Gene、CapitalBio、Annoroad、Adicon
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 비침습적 산전 유전자 검사 기술은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
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■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장분석 ■ 지역별 비침습적 산전 유전자 검사 기술에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Illumina、Natera、LifeLabs、NiftyTest、Labcorp、Xcelom、Veritas、Sema4、CeGaT、BGI、Berry Genomics、Daan Gene、CapitalBio、Annoroad、Adicon – Illumina – Natera – LifeLabs ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]비침습적 산전 유전자 검사 기술 이미지 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 시장 점유율 기업별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 시장 점유율 2023 기업별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 시장 2023 기업별 글로벌 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 시장 점유율 2023 미주 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 (2019-2024) 미주 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 (2019-2024) 유럽 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 (2019-2024) 유럽 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 (2019-2024) 미국 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 캐나다 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 멕시코 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 브라질 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 중국 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 일본 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 한국 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 인도 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 호주 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 독일 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 프랑스 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 영국 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 러시아 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 이집트 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 터키 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 비침습적 산전 유전자 검사 기술 시장규모 (2019-2024) 비침습적 산전 유전자 검사 기술의 제조 원가 구조 분석 비침습적 산전 유전자 검사 기술의 제조 공정 분석 비침습적 산전 유전자 검사 기술의 산업 체인 구조 비침습적 산전 유전자 검사 기술의 유통 채널 글로벌 지역별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 비침습적 산전 유전자 검사 기술 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 비침습적 산전 유전자 검사 기술은 임산부의 혈액이나 소변 등에서 태아의 유전 물질을 추출하여 염색체 이상이나 특정 유전 질환의 여부를 진단하는 혁신적인 기술입니다. 전통적인 산전 진단 방법들이 양수 천자나 융모막 검사처럼 침습적인 시술을 통해 태아 세포를 직접 채취해야 하는 반면, 이 기술은 이러한 위험 부담 없이 안전하게 태아의 유전 정보를 얻을 수 있다는 점에서 큰 장점을 가집니다. 이는 과거 태아 손상의 위험 때문에 산전 진단을 망설였던 임산부들에게도 희망을 주는 기술이라고 할 수 있습니다. 이 기술의 핵심 원리는 임신 기간 동안 태반을 통해 모체의 혈액으로 흘러나오는 태아 유래의 자유핵산(cell-free DNA, cfDNA)을 분석하는 것입니다. 태반은 태아와 모체 사이의 영양분 및 노폐물 교환 역할을 하지만, 동시에 태아의 세포에서 유래한 DNA 조각들도 모체 혈류로 방출됩니다. 이러한 cfDNA는 태아로부터 유래한 것뿐만 아니라 모체 자체에서 유래한 DNA도 포함하고 있어, 분석 과정에서 태아 유래 cfDNA만을 정확하게 분리하고 분석하는 기술이 매우 중요합니다. 비침습적 산전 유전자 검사 기술은 이러한 태아 유래 cfDNA를 고감도로 검출하고 분석하는 데 특화되어 있습니다. 비침습적 산전 유전자 검사 기술의 가장 두드러진 특징은 다음과 같습니다. 첫째, **안전성**입니다. 앞서 언급했듯이 침습적인 시술을 요구하지 않아 태아 손상, 조산, 감염 등의 위험이 거의 없습니다. 이는 임신 초기에 조기에 유전 질환 정보를 얻고자 하는 경우에도 안전하게 검사를 시행할 수 있게 합니다. 둘째, **정확성**입니다. 초기에는 일부 염색체 이상 질환에 대한 정확도가 제한적이라는 지적이 있었으나, 차세대 염기서열 분석(Next-Generation Sequencing, NGS) 기술의 발전과 분석 알고리즘의 고도화로 인해 현재는 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 등 주요 삼체성 질환에 대한 높은 민감도와 특이도를 보이고 있습니다. 셋째, **편의성**입니다. 임산부의 혈액 채취만으로 검사가 가능하기 때문에 병원 방문 및 절차가 간편합니다. 넷째, **조기 검진 가능성**입니다. 임신 10주차부터 검사가 가능하여, 비교적 이른 시기에 태아의 건강 상태에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 비침습적 산전 유전자 검사 기술은 크게 **염색체 이수성 검사**와 **단일 유전자 질환 검사**로 나눌 수 있습니다. **염색체 이수성 검사**는 태아의 염색체 수적 이상을 확인하는 검사입니다. 가장 대표적인 대상 질환은 다음과 같습니다. * **다운증후군 (제21번 염색체 삼체성)**: 가장 흔한 염색체 이상으로, 지적 장애, 특징적인 얼굴 모양, 심장 질환 등을 동반할 수 있습니다. * **에드워드증후군 (제18번 염색체 삼체성)**: 심각한 발달 지연, 다발성 기형을 동반하며, 생존율이 낮습니다. * **파타우증후군 (제13번 염색체 삼체성)**: 심각한 신경계 이상, 안면 기형, 심장 질환 등을 동반하며, 생존율이 매우 낮습니다. 이 외에도 성염색체 이상(터너증후군, 클라인펠터증후군 등)이나 일부 상염색체 결실/중복 증후군에 대한 검사도 비침습적 산전 유전자 검사 기술을 통해 이루어지고 있습니다. **단일 유전자 질환 검사**는 특정 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 질환을 확인하는 검사입니다. 이는 염색체 수적 이상과는 달리 특정 유전자의 변이를 직접적으로 분석해야 합니다. 현재 임상적으로 많이 활용되는 단일 유전자 질환 검사로는 다음과 같은 것들이 있습니다. * **낭포성 섬유증**: 호흡기 및 소화기 계통에 영향을 미치는 유전 질환입니다. * **겸상 적혈구 빈혈**: 비정상적인 적혈구 형태로 인해 빈혈, 통증, 장기 손상을 유발하는 질환입니다. * **테이-삭스병**: 신경계 손상을 유발하는 치명적인 유전 질환입니다. * **골형성부전증 (뼈가 부러지기 쉬운 질환)**: 뼈의 성장과 발달에 영향을 미치는 유전 질환입니다. 이러한 단일 유전자 질환 검사는 부모로부터 특정 유전 질환의 보인자 여부를 확인하고, 태아가 해당 질환을 유전받을 가능성을 예측하는 데 사용됩니다. 특히, 가족력에 특정 유전 질환이 있거나 부모 중 한 명이 해당 질환의 보인자인 경우 유용하게 활용될 수 있습니다. 비침습적 산전 유전자 검사 기술은 주로 다음과 같은 용도로 활용됩니다. * **염색체 이상 태아 선별**: 임신부의 혈액을 통해 태아의 주요 염색체 이상 질환(다운증후군 등)의 발생 위험도를 평가하여 고위험군 산모를 선별하는 데 사용됩니다. 이는 불필요한 침습적 검사를 줄이고, 필요한 산모에게는 추가적인 확진 검사를 안내하는 데 도움을 줍니다. * **유전 질환 보인자 검사**: 산모가 특정 유전 질환의 보인자인 경우, 태아가 해당 질환을 유전받을 확률을 평가합니다. * **임신 관리 및 상담**: 검사 결과를 바탕으로 임산부와 배우자에게 태아의 건강 상태에 대한 정보를 제공하고, 향후 임신 관리 및 출산 계획에 대한 상담을 지원합니다. 비침습적 산전 유전자 검사 기술의 발전을 뒷받침하는 주요 관련 기술로는 **차세대 염기서열 분석(NGS)**이 있습니다. NGS는 기존의 염기서열 분석 기술보다 훨씬 빠르고 대량의 DNA 염기서열 정보를 얻을 수 있게 해주는 기술입니다. 이를 통해 모체 혈액 내 극미량의 태아 유래 cfDNA를 효율적으로 증폭하고 염기서열을 분석할 수 있습니다. 또한, **정밀한 생물정보학 분석 알고리즘**도 빼놓을 수 없습니다. 모체 cfDNA에는 태아 유래 cfDNA와 모체 유래 cfDNA가 혼합되어 있기 때문에, 이 두 DNA를 구분하고 태아 유래 cfDNA의 비율(fetal fraction)을 정확하게 산출하는 것이 중요합니다. 생물정보학은 이러한 복잡한 데이터를 처리하고 통계적인 방법으로 유전체 정보를 해석하는 핵심적인 역할을 수행합니다. 더 나아가, **DNA 증폭 및 라이브러리 구축 기술** 또한 중요한데, 이는 극소량의 DNA를 분석 가능한 형태로 만들어 NGS 장비로 처리할 수 있도록 하는 전처리 과정입니다. 이러한 비침습적 산전 유전자 검사 기술은 계속해서 발전하고 있으며, 향후 더 많은 종류의 유전 질환을 검출하고, 검사 정확도를 더욱 높이며, 검사 비용을 낮추는 방향으로 나아갈 것으로 기대됩니다. 예를 들어, 현재는 주로 염색체 수적 이상과 일부 단일 유전자 질환에 국한되어 있지만, 미래에는 더 넓은 범위의 유전체 변이(small variants, copy number variations 등)를 검출하는 기술이 상용화될 수 있습니다. 또한, 태아의 성별 조기 확인, 특정 질병에 대한 감수성 예측 등 다양한 정보 제공으로 활용 범위가 확장될 가능성도 있습니다. 그러나 이러한 기술 발전과 함께 검사 결과 해석의 신중함, 오진 가능성에 대한 이해, 그리고 윤리적인 고려 사항들에 대한 충분한 논의와 준비가 필요할 것입니다. 비침습적 산전 유전자 검사 기술은 산모와 태아의 건강을 증진하는 데 크게 기여할 수 있는 잠재력을 가진 매우 중요한 기술입니다. |
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