| ■ 영문 제목 : Global Oncology Companion Diagnostic Market Size Study & Forecast, by Offerings (Instrument, Consumables, Software, Services), by Technology (Polymerase Chain Reaction, Next-Generation Sequencing, Immunohistochemistry, Other Technologies), By Disease Type (Breast Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer, Colorectal Cancer, Others), By End-Use, and Regional Analysis, 2023-2030 | |
 | ■ 상품코드 : BZW24FEB073 ■ 조사/발행회사 : Bizwit Research & Consulting ■ 발행일 : 2023年12月 ■ 페이지수 : 약150 ■ 작성언어 : 영문 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (3영업일 소요) ■ 조사대상 지역 : 미국, 캐나다, 영국, 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 중국, 인도, 일본, 호주, 한국, 브라질, 멕시코, 중동 ■ 산업 분야 : 의료 진단 |
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| 세계의 종양학 동반 진단 시장은 2022년 약 31억 달러로 평가되며, 예측 기간인 2023년부터 2030년까지 12.9% 이상의 건강한 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. 종양학 동반 진단(CDx)은 환자의 종양에서 특정 특성이나 분자 변화를 식별하는 데 사용되는 의료 검사 또는 바이오 마커의 일종입니다. 이러한 특성은 종종 특정 표적 치료 또는 암 치료에 대한 환자의 반응 가능성과 관련이 있습니다. 종양학 동반 진단의 주요 목적은 의료진이 암 환자에게 보다 개인화되고 효과적인 치료 방침을 결정할 수 있도록 돕는 것입니다. 표적화된 암 치료 및 맞춤형 약물에 대한 수요 급증, 제약업계의 투자 증가, 종양학 동반 진단의 승인률 증가는 전 세계적으로 시장 수요를 촉진하는 가장 두드러진 요인으로 꼽히고 있습니다. 또한, 고령화 및 건강에 해로운 생활습관 등의 요인으로 인해 전 세계적으로 암 발병률이 증가하고 있습니다. 이에 따라 암 동반 진단에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 2020년 전 세계적으로 약 1,930만 명의 신규 암 환자가 발생한 것으로 추정되며, 이 숫자는 증가하여 2040년에는 3,020만 명에 달할 것으로 예상됩니다. 또한, 진단 및 제약 기업 간의 제휴 증가와 연구개발 활동에 대한 투자 증가는 예측 기간 동안 다양한 유리한 기회를 제공할 것으로 보입니다. 그러나 높은 개발 및 검사 비용과 규제 이슈는 2023~2030년 예측 기간 동안 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용할 것으로 보입니다. 종양학 동반 진단의 세계의 시장 조사에서 고려된 주요 지역은 아시아 태평양, 북미, 유럽, 중남미, 중동 및 아프리카입니다. 북미는 정밀 의료의 발전, 표적 암 치료제의 개발 증가, 표적 치료 및 맞춤 의료에 대한 제약 산업의 집중도가 높아짐에 따라 2022년 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 반면 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 정밀 의료 및 유전체 연구를 촉진하는 정부 및 의료 산업 이니셔티브의 증가와 진단 기술 및 도구의 지속적인 발전은 동반 진단 약물의 개발 및 개선에 기여하고 있으며, 이는 이 지역 전체 시장 수요를 크게 증가시키고 있습니다. 본 보고서에 포함된 주요 시장 참여자 Agilent Technologies, Inc. Illumina, Inc. QIAGEN N.V. Thermo Fisher Scientific, Inc. F. Hoffmann-La Roche Ltd. ARUP Laboratories Abbott Laboratories Myriad Genetics, Inc. bioMérieux SA Invivoscribe, Inc. 최근 시장 동향 2020년 7월, Ventana HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail assay가 유방암의 HER2 바이오 마커를 신속하게 식별하는 획기적인 방법이자 허셉틴 치료의 보완적 진단으로 FDA 승인을 받았습니다. 2020년 8월, FDA는 범종양 액체생검 검사인 FoundationOne Liquid CDx와 순환 무세포 DNA를 CDx로 사용하는 NGS 검사인 Guardant360 CDx Assay를 승인했습니다. CDx와 FoundationOne Liquid CDx 검사는 동반 진단 검사와 일반적인 종양 프로파일링이라는 두 가지 역할을 수행합니다. 동반 진단 검사는 환자의 종양이 특정 약물의 표적이 될 수 있는 유전적 변화를 가지고 있는지 여부를 보여줌으로써 해당 약물의 안전하고 효과적인 사용에 대한 중요한 정보를 제공합니다. 특히 Guardant360 CDx는 폐암 치료제인 오시머티닙(타그리소)의 동반진단제로 승인 받았으며, FoundationOne Liquid CDx는 3개의 폐암 치료제와 전립선암 치료제의 승인을 획득했습니다. 현재 진행 중인 임상 시험은 두 검사의 동반진단제 추가 적응증 획득을 지원하기 위한 것입니다. 세계의 종양학 동반 진단 시장 보고서 범위 과거 데이터 - 2020 - 2021 추정 기준 연도 - 2022년 예측 기간 - 2023-2030 보고서 범위 - 매출 예측, 기업 순위, 경쟁 환경, 성장 요인, 동향, 매출 예측 대상 부문 - 제품, 기술, 질환 유형, 최종 용도, 지역 대상 지역 - 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중남미, 중동 및 아프리카 커스터마이징 범위 - 보고서 커스터마이징은 무료(애널리스트의 작업시간 8시간 분량까지). 국가, 지역, 세그먼트 범위 추가 또는 변경 가능*. 이 연구의 목적은 최근 몇 년간 다양한 세그먼트 및 국가별 시장 규모를 정의하고 향후 몇 년간 시장 규모를 예측하는 것입니다. 이 보고서는 조사 대상 국가의 산업의 질적 및 양적 측면을 포함하도록 설계되었습니다. 또한 시장의 미래 성장을 규정하는 동인 및 과제와 같은 중요한 측면에 대한 자세한 정보를 제공합니다. 또한, 주요 기업들의 경쟁 환경과 제품 제공에 대한 상세한 분석과 함께 이해관계자들이 투자할 수 있는 미시적 시장에서의 잠재적 기회도 포함하고 있습니다. 시장의 세부 세그먼트와 하위 세그먼트는 다음과 같습니다. 제품별 장비 소모품 소프트웨어 서비스별 기술별 중합효소 연쇄반응(PCR) 차세대 시퀀싱(NGS) 면역조직화학(IHC) 인사이튜하이브리다이제이션(ISH) / 형광인사이튜하이브리다이제이션(FISH) 기타 기술 질환 유형별 유방암 비소세포폐암 대장암 백혈병 흑색종 전립선암 기타 최종 용도별 병원 병리/진단연구소 대학병원 지역별 북미 미국 캐나다 유럽 영국 독일 프랑스 스페인 이탈리아 기타 유럽 아시아 태평양 중국 인도 일본 호주 한국 기타 아시아 태평양 중남미 브라질 멕시코 중동 및 아프리카 사우디 아라비아 남아프리카 공화국 기타 중동 및 아프리카 |
1. 개요
2. 시장 정의 및 범위
3. 시장 동향
4. 산업 분석
5. 세계의 종양학 동반 진단 시장 규모 : 제품별
6. 세계의 종양학 동반 진단 시장 규모 : 기술별
7. 세계의 종양학 동반 진단 시장 규모 : 질병 유형별
8. 세계의 종양학 동반 진단 시장 규모 : 최종 용도별
9. 세계의 종양학 동반 진단 시장 규모 : 지역별
10. 경쟁 현황
11. 조사 과정
Chapter 1. Executive Summary Chapter 10. Competitive Intelligence |
| ※본 조사보고서 [세계의 종양학 동반 진단 시장 (2023-2030) : 기기, 소모품, 소프트웨어, 서비스] (코드 : BZW24FEB073) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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