| ■ 영문 제목 : Global Hemophilia Treatment Drugs Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2407D24069 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 혈우병 치료제 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 혈우병 치료제은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 혈우병 치료제 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 혈우병 치료제은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 혈우병 치료제의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 혈우병 치료제 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
혈우병 치료제 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 혈우병 치료제 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 재조합 응고인자 농축액, 혈장 유래 응고인자 농축액, 데스모프레신, 항섬유소 용해제) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 혈우병 치료제 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 혈우병 치료제 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 혈우병 치료제 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 혈우병 치료제 기술의 발전, 혈우병 치료제 신규 진입자, 혈우병 치료제 신규 투자, 그리고 혈우병 치료제의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 혈우병 치료제 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 혈우병 치료제 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 혈우병 치료제 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 혈우병 치료제 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 혈우병 치료제 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 혈우병 치료제 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 혈우병 치료제 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
혈우병 치료제 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
재조합 응고인자 농축액, 혈장 유래 응고인자 농축액, 데스모프레신, 항섬유소 용해제
*** 용도별 세분화 ***
병원 약국, 소매 약국, 전자 상거래
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Pfizer, Biotest, CSL Behring, Kedrion, Octapharma, Takeda, Novo Nordisk, Bayer, Roche, Biogen
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 혈우병 치료제 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 혈우병 치료제 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 혈우병 치료제 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 혈우병 치료제은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다.
■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 혈우병 치료제 시장분석 ■ 지역별 혈우병 치료제에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 혈우병 치료제 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Pfizer, Biotest, CSL Behring, Kedrion, Octapharma, Takeda, Novo Nordisk, Bayer, Roche, Biogen – Pfizer – Biotest – CSL Behring ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]혈우병 치료제 이미지 혈우병 치료제 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 혈우병 치료제 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 혈우병 치료제 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 혈우병 치료제 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 혈우병 치료제 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 혈우병 치료제 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 혈우병 치료제 매출 시장 점유율 기업별 혈우병 치료제 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 혈우병 치료제 판매량 시장 점유율 2023 기업별 혈우병 치료제 매출 시장 2023 기업별 글로벌 혈우병 치료제 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 혈우병 치료제 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 혈우병 치료제 매출 시장 점유율 2023 미주 혈우병 치료제 판매량 (2019-2024) 미주 혈우병 치료제 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 혈우병 치료제 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 혈우병 치료제 매출 (2019-2024) 유럽 혈우병 치료제 판매량 (2019-2024) 유럽 혈우병 치료제 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 혈우병 치료제 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 혈우병 치료제 매출 (2019-2024) 미국 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 캐나다 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 멕시코 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 브라질 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 중국 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 일본 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 한국 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 인도 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 호주 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 독일 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 프랑스 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 영국 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 러시아 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 이집트 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 터키 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 혈우병 치료제 시장규모 (2019-2024) 혈우병 치료제의 제조 원가 구조 분석 혈우병 치료제의 제조 공정 분석 혈우병 치료제의 산업 체인 구조 혈우병 치료제의 유통 채널 글로벌 지역별 혈우병 치료제 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 혈우병 치료제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 혈우병 치료제 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 혈우병 치료제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 혈우병 치료제 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 혈우병 치료제 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 ## 혈우병 치료제의 이해 혈우병은 혈액 응고에 필요한 특정 단백질(응고 인자)이 부족하거나 기능하지 못하여 발생하는 유전 질환입니다. 이러한 응고 인자의 결핍으로 인해 작은 상처에도 출혈이 멈추지 않거나, 자발적인 출혈이 발생하는 특징을 보입니다. 혈우병은 크게 혈우병 A(제8인자 결핍)와 혈우병 B(제9인자 결핍)로 나뉘며, 그 외 드물게 다른 응고 인자 결핍으로 인한 형태도 존재합니다. 이 질환은 환자들의 삶의 질에 심각한 영향을 미치며, 적절한 치료 없이는 관절 손상, 근육 출혈, 뇌출혈 등 생명을 위협하는 합병증을 유발할 수 있습니다. 혈우병 치료제의 핵심 목표는 부족한 응고 인자를 보충하여 정상적인 혈액 응고 기능을 회복시키는 것입니다. 이를 통해 출혈을 예방하고, 이미 발생한 출혈을 효과적으로 지혈하며, 만성적인 관절 손상과 같은 합병증의 발생률을 낮추는 데 기여합니다. 초기 혈우병 치료는 신선한 혈액 제제나 동결 건조 혈장 수혈에 의존했습니다. 이러한 방법은 부족한 응고 인자를 일시적으로 공급할 수는 있었지만, 바이러스 감염의 위험이 높고 응고 인자 농도를 일정하게 유지하기 어려워 출혈 예방 효과가 제한적이었습니다. 현대의 혈우병 치료는 이러한 한계를 극복하고 더욱 안전하고 효과적인 방식으로 발전해 왔습니다. 혈우병 치료제의 가장 중요한 종류는 **응고 인자 대체 요법**입니다. 이는 혈우병 환자에게 부족한 특정 응고 인자(제8인자 또는 제9인자)를 외부에서 공급하는 방식입니다. 응고 인자 대체 요법은 다시 크게 두 가지로 나눌 수 있습니다. 첫째는 **농축 제제**입니다. 이는 건강한 사람의 혈장에서 특정 응고 인자를 분리 및 농축하여 만든 제제입니다. 혈장 유래 제제는 오랜 기간 사용되어 왔으며, 특정 질환의 원인이 되는 바이러스를 불활성화하거나 제거하는 공정을 거쳐 안전성을 높였습니다. 둘째는 **유전자 재조합 제제**입니다. 이는 유전 공학 기술을 이용하여 특정 응고 인자를 생산하는 세포주를 만들어 배양하고, 여기서 생산된 응고 인자를 정제하여 만든 제제입니다. 유전자 재조합 제제는 혈장 유래 제제에 비해 바이러스 감염 위험이 없어 더욱 안전하며, 대량 생산이 가능하여 환자들에게 안정적으로 공급될 수 있다는 장점이 있습니다. 또한, 특정 제제의 경우 반감기를 늘리거나, 활성을 조절하는 등의 개량이 이루어져 더욱 효과적인 치료가 가능해지고 있습니다. 예를 들어, 제8인자의 경우 반감기를 늘린 장기 지속형 제제가 개발되어 빈번한 주사 간격을 줄이고 예방 효과를 높였습니다. 응고 인자 대체 요법은 크게 **정맥 주사(IV)** 방식과 **피하 주사(SC)** 방식으로 구분될 수 있습니다. 전통적인 응고 인자 제제는 대부분 정맥 주사로 투여되었습니다. 이는 환자들이 직접 집에서 자가 투여하기 위해서는 일정 수준의 교육과 숙련도가 필요했습니다. 그러나 최근에는 혈우병 A 치료를 위해 제8인자를 피하 주사로 투여할 수 있는 새로운 제제들이 개발되었습니다. 이러한 피하 주사 제제는 투여가 간편하고 통증이 적어 환자들의 편의성을 크게 높였으며, 특히 소아 환자나 자가 투여에 어려움을 느끼는 환자들에게 유용한 대안이 되고 있습니다. 이러한 피하 주사 제제는 제8인자의 작용 시간을 늘리거나, 생체 내에서 제8인자와 결합하여 더 오래 작용하도록 설계된 경우가 많습니다. 혈우병 치료의 또 다른 중요한 축은 **출혈 발생 시 응급 치료**입니다. 환자에게 출혈이 발생했을 경우, 신속하게 부족한 응고 인자 제제를 투여하여 출혈을 멈추는 것이 중요합니다. 이는 통증 완화, 관절 기능 보존, 그리고 생명 위협적인 출혈을 막는 데 필수적입니다. 더불어, 혈우병 환자의 약 20-30%는 치료받는 과정에서 뇌, 외부 인자 등에 대한 면역 반응을 일으켜 특정 응고 인자에 대한 **중화항체(inhibitor)**를 형성할 수 있습니다. 이러한 중화항체는 투여된 응고 인자 제제의 효과를 무효화시켜 치료를 어렵게 만드는 심각한 합병증입니다. 중화항체가 형성된 환자의 경우, 일반적인 응고 인자 제제로는 출혈 조절이 어렵기 때문에 이를 우회하는 다른 치료법이 필요합니다. 중화항체 형성 환자에게 사용되는 치료제로는 **우회제(bypass agents)**가 있습니다. 우회제는 결핍된 응고 인자를 직접적으로 보충하는 대신, 혈액 응고 과정의 다른 경로를 활성화하여 혈전 생성을 촉진하는 기전을 가지고 있습니다. 대표적인 우회제로는 활성화된 제7a인자(FVIIa) 제제와 프로트롬빈 복합체(PCC) 제제 등이 있습니다. 이러한 제제들은 중화항체가 있더라도 효과적으로 출혈을 조절할 수 있지만, 혈전색전증과 같은 부작용의 위험이 있어 신중한 투여가 필요합니다. 최근에는 중화항체를 극복하기 위한 새로운 접근법으로 **유전자 치료**와 **이중 특이항체(bispecific antibody)** 치료제가 주목받고 있습니다. 유전자 치료는 혈우병을 일으키는 유전자를 정상적인 유전자로 교체하거나, 대체 단백질을 생산하도록 유도하는 방식으로 근본적인 치료를 목표로 합니다. 이미 일부 혈우병 A 및 B 유전자 치료제들이 임상 시험을 거쳐 상용화되었거나 상용화를 앞두고 있으며, 이는 혈우병 치료에 있어 혁신적인 변화를 가져올 것으로 기대됩니다. 유전자 치료는 한 번의 투여로 장기간 효과를 볼 수 있다는 장점이 있지만, 아직까지는 비용이 매우 높고 장기적인 안전성과 효과에 대한 연구가 계속 진행 중입니다. 이중 특이항체 치료제는 제8인자가 부족한 혈우병 A 환자에게 사용될 수 있는 새로운 형태의 치료제입니다. 이 항체는 제9인자(활성화된 형태)와 제10인자를 동시에 결합시켜 혈액 응고 과정에서 제8인자의 역할을 대신합니다. 이를 통해 투여 빈도를 획기적으로 줄이고, 환자들의 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있습니다. 특히, 이 치료제는 정맥 주사가 아닌 피하 주사로 투여가 가능하며, 중화항체를 가진 환자에게도 효과를 보일 수 있다는 점에서 큰 주목을 받고 있습니다. 혈우병 치료제의 용도는 크게 **정기적인 예방 요법(prophylaxis)**과 **출혈 발생 시 필요 요법(on-demand treatment)**으로 나뉩니다. **정기적인 예방 요법**은 출혈이 발생하기 전에 미리 응고 인자 제제를 주기적으로 투여하여 혈중 응고 인자 농도를 일정 수준 이상으로 유지하는 치료법입니다. 이를 통해 자발적인 출혈이나 사소한 외상으로 인한 출혈을 효과적으로 예방할 수 있으며, 특히 관절 출혈의 빈도를 크게 줄여 만성적인 관절 손상 및 장애를 예방하는 데 중요한 역할을 합니다. 예방 요법은 과거에는 주로 심각한 혈우병 환자에게 적용되었으나, 최근에는 환자의 생활 습관, 출혈 빈도 등을 고려하여 다양한 연령대의 환자들에게 적용 범위가 확대되고 있습니다. **출혈 발생 시 필요 요법**은 환자에게 출혈이 발생했을 때, 해당 부위의 출혈을 멈추기 위해 필요에 따라 응고 인자 제제를 투여하는 방식입니다. 경미한 출혈의 경우 1회 투여로도 충분하지만, 심각한 출혈이나 관절 내 출혈의 경우 여러 차례의 투여가 필요할 수 있습니다. 혈우병 치료제와 관련된 주요 기술로는 **혈액 제제 생산 및 정제 기술**, **유전 공학 기술**, **단백질 공학 기술**, **나노 기술**, **약물 전달 시스템 기술** 등이 있습니다. **혈액 제제 생산 및 정제 기술**은 혈장으로부터 특정 응고 인자를 분리, 농축하고, 바이러스 불활성화 및 제거 공정을 거쳐 안전하고 효과적인 제제를 생산하는 핵심 기술입니다. **유전 공학 기술**은 재조합 DNA 기술을 이용하여 특정 단백질을 대량 생산하는 데 필수적이며, 이는 유전자 재조합 제제 개발의 근간이 됩니다. **단백질 공학 기술**은 단백질의 구조와 기능을 변형시켜 약효를 개선하거나 반감기를 늘리는 등 특정 목적에 맞게 단백질을 설계하는 기술입니다. 예를 들어, 폴리에틸렌글리콜(PEG)화 기술이나 알부민과의 융합 기술은 응고 인자의 생체 내 안정성을 높여 투여 간격을 늘리는 데 활용됩니다. **나노 기술**은 약물을 표적 부위로 효과적으로 전달하거나 약물의 방출 속도를 조절하는 데 활용될 수 있으며, 이는 미래 혈우병 치료제 개발에 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다. **약물 전달 시스템 기술**은 약물이 체내에서 원하는 시간 동안, 원하는 농도로 유지되도록 제형을 개선하거나 전달 방식을 최적화하는 기술입니다. 결론적으로, 혈우병 치료제는 부족한 응고 인자를 보충하거나, 혈액 응고 과정의 다른 경로를 활성화하여 출혈을 예방하고 치료하는 데 사용되는 의약품입니다. 초기에는 혈액 제제에 의존했으나, 유전자 재조합 기술과 단백질 공학 기술의 발달로 더욱 안전하고 효과적인 제제들이 개발되었습니다. 특히, 장기 지속형 제제, 피하 주사 제제, 유전자 치료, 이중 특이항체 치료제 등의 등장으로 혈우병 환자들은 과거에 비해 훨씬 개선된 삶의 질을 누릴 수 있게 되었습니다. 앞으로도 지속적인 연구 개발을 통해 더욱 효과적이고 안전하며 환자 친화적인 혈우병 치료제가 개발될 것으로 기대됩니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 혈우병 치료제 시장 2024-2030] (코드 : LPI2407D24069) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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