| ■ 영문 제목 : Global Heparin (Low Molecular Weight) Market Growth 2024-2030 | |
 | ■ 상품코드 : LPI2407D24104 ■ 조사/발행회사 : LP Information ■ 발행일 : 2024년 5월 ■ 페이지수 : 약100 ■ 작성언어 : 영어 ■ 보고서 형태 : PDF ■ 납품 방식 : E메일 (주문후 2-3일 소요) ■ 조사대상 지역 : 글로벌 ■ 산업 분야 : 의료/바이오 |
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LP Information (LPI)사의 최신 조사에 따르면, 글로벌 헤파린 (저분자량) 시장 규모는 2023년에 미화 XXX백만 달러로 산출되었습니다. 다운 스트림 시장의 수요가 증가함에 따라 헤파린 (저분자량)은 조사 대상 기간 동안 XXX%의 CAGR(연평균 성장율)로 2030년까지 미화 XXX백만 달러의 시장규모로 예상됩니다.
본 조사 보고서는 글로벌 헤파린 (저분자량) 시장의 성장 잠재력을 강조합니다. 헤파린 (저분자량)은 향후 시장에서 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 그러나 제품 차별화, 비용 절감 및 공급망 최적화는 헤파린 (저분자량)의 광범위한 채택을 위해 여전히 중요합니다. 시장 참여자들은 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십을 구축하고, 진화하는 소비자 선호도에 맞춰 제품을 제공함으로써 헤파린 (저분자량) 시장이 제공하는 막대한 기회를 활용해야 합니다.
[주요 특징]
헤파린 (저분자량) 시장에 대한 보고서는 다양한 측면을 반영하고 업계에 대한 소중한 통찰력을 제공합니다.
시장 규모 및 성장: 본 조사 보고서는 헤파린 (저분자량) 시장의 현재 규모와 성장에 대한 개요를 제공합니다. 여기에는 과거 데이터, 유형별 시장 세분화 (예 : 에녹사파린, 달테파린, 틴자파린, 프락시파린) 및 지역 분류가 포함될 수 있습니다.
시장 동인 및 과제: 본 보고서는 정부 규제, 환경 문제, 기술 발전 및 소비자 선호도 변화와 같은 헤파린 (저분자량) 시장의 성장을 주도하는 요인을 식별하고 분석 할 수 있습니다. 또한 인프라 제한, 범위 불안, 높은 초기 비용 등 업계가 직면한 과제를 강조할 수 있습니다.
경쟁 환경: 본 조사 보고서는 헤파린 (저분자량) 시장 내 경쟁 환경에 대한 분석을 제공합니다. 여기에는 주요 업체의 프로필, 시장 점유율, 전략 및 제공 제품이 포함됩니다. 본 보고서는 또한 신흥 플레이어와 시장에 대한 잠재적 영향을 강조할 수 있습니다.
기술 개발: 본 조사 보고서는 헤파린 (저분자량) 산업의 최신 기술 개발에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 헤파린 (저분자량) 기술의 발전, 헤파린 (저분자량) 신규 진입자, 헤파린 (저분자량) 신규 투자, 그리고 헤파린 (저분자량)의 미래를 형성하는 기타 혁신이 포함됩니다.
다운스트림 고객 선호도: 본 보고서는 헤파린 (저분자량) 시장의 고객 구매 행동 및 채택 동향을 조명할 수 있습니다. 여기에는 고객의 구매 결정에 영향을 미치는 요인, 헤파린 (저분자량) 제품에 대한 선호도가 포함됩니다.
정부 정책 및 인센티브: 본 조사 보고서는 정부 정책 및 인센티브가 헤파린 (저분자량) 시장에 미치는 영향을 분석합니다. 여기에는 규제 프레임워크, 보조금, 세금 인센티브 및 헤파린 (저분자량) 시장을 촉진하기위한 기타 조치에 대한 평가가 포함될 수 있습니다. 본 보고서는 또한 이러한 정책이 시장 성장을 촉진하는데 미치는 효과도 분석합니다.
환경 영향 및 지속 가능성: 조사 보고서는 헤파린 (저분자량) 시장의 환경 영향 및 지속 가능성 측면을 분석합니다.
시장 예측 및 미래 전망: 수행된 분석을 기반으로 본 조사 보고서는 헤파린 (저분자량) 산업에 대한 시장 예측 및 전망을 제공합니다. 여기에는 시장 규모, 성장률, 지역 동향, 기술 발전 및 정책 개발에 대한 예측이 포함됩니다.
권장 사항 및 기회: 본 보고서는 업계 이해 관계자, 정책 입안자, 투자자를 위한 권장 사항으로 마무리됩니다. 본 보고서는 시장 참여자들이 새로운 트렌드를 활용하고, 도전 과제를 극복하며, 헤파린 (저분자량) 시장의 성장과 발전에 기여할 수 있는 잠재적 기회를 강조합니다.
[시장 세분화]
헤파린 (저분자량) 시장은 종류 및 용도별로 나뉩니다. 2019-2030년 기간 동안 세그먼트 간의 성장은 종류별 및 용도별로 시장규모에 대한 정확한 계산 및 예측을 수량 및 금액 측면에서 제공합니다.
*** 종류별 세분화 ***
에녹사파린, 달테파린, 틴자파린, 프락시파린
*** 용도별 세분화 ***
정맥 혈전색전증, 임신 합병증, 심방세동/조동 심장 율동전환, 기타
본 보고서는 또한 시장을 지역별로 분류합니다:
– 미주 (미국, 캐나다, 멕시코, 브라질)
– 아시아 태평양 (중국, 일본, 한국, 동남아시아, 인도, 호주)
– 유럽 (독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아)
– 중동 및 아프리카 (이집트, 남아프리카 공화국, 이스라엘, 터키, GCC 국가)
아래 프로파일링 대상 기업은 주요 전문가로부터 수집한 정보를 바탕으로 해당 기업의 서비스 범위, 제품 포트폴리오, 시장 점유율을 분석하여 선정되었습니다.
Aspen, Sanofi-aventis, Pfizer, Opocrin, CSBIO, Dongying Tiandong Pharmaceutical, Changzhou Qianhong Bio-pharma, Techdow, Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group
[본 보고서에서 다루는 주요 질문]
– 글로벌 헤파린 (저분자량) 시장의 향후 10년 전망은 어떻게 될까요?
– 전 세계 및 지역별 헤파린 (저분자량) 시장 성장을 주도하는 요인은 무엇입니까?
– 시장과 지역별로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는 분야는 무엇인가요?
– 최종 시장 규모에 따라 헤파린 (저분자량) 시장 기회는 어떻게 다른가요?
– 헤파린 (저분자량)은 종류, 용도를 어떻게 분류합니까?
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■ 보고서 목차■ 보고서의 범위 ■ 보고서의 요약 ■ 기업별 세계 헤파린 (저분자량) 시장분석 ■ 지역별 헤파린 (저분자량)에 대한 추이 분석 ■ 미주 시장 ■ 아시아 태평양 시장 ■ 유럽 시장 ■ 중동 및 아프리카 시장 ■ 시장 동인, 도전 과제 및 동향 ■ 제조 비용 구조 분석 ■ 마케팅, 유통업체 및 고객 ■ 지역별 헤파린 (저분자량) 시장 예측 ■ 주요 기업 분석 Aspen, Sanofi-aventis, Pfizer, Opocrin, CSBIO, Dongying Tiandong Pharmaceutical, Changzhou Qianhong Bio-pharma, Techdow, Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group – Aspen – Sanofi-aventis – Pfizer ■ 조사 결과 및 결론 [그림 목록]헤파린 (저분자량) 이미지 헤파린 (저분자량) 판매량 성장률 (2019-2030) 글로벌 헤파린 (저분자량) 매출 성장률 (2019-2030) 지역별 헤파린 (저분자량) 매출 (2019, 2023 및 2030) 글로벌 종류별 헤파린 (저분자량) 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 종류별 헤파린 (저분자량) 매출 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 용도별 헤파린 (저분자량) 판매량 시장 점유율 2023 글로벌 용도별 헤파린 (저분자량) 매출 시장 점유율 기업별 헤파린 (저분자량) 판매량 시장 2023 기업별 글로벌 헤파린 (저분자량) 판매량 시장 점유율 2023 기업별 헤파린 (저분자량) 매출 시장 2023 기업별 글로벌 헤파린 (저분자량) 매출 시장 점유율 2023 지역별 글로벌 헤파린 (저분자량) 판매량 시장 점유율 (2019-2024) 글로벌 헤파린 (저분자량) 매출 시장 점유율 2023 미주 헤파린 (저분자량) 판매량 (2019-2024) 미주 헤파린 (저분자량) 매출 (2019-2024) 아시아 태평양 헤파린 (저분자량) 판매량 (2019-2024) 아시아 태평양 헤파린 (저분자량) 매출 (2019-2024) 유럽 헤파린 (저분자량) 판매량 (2019-2024) 유럽 헤파린 (저분자량) 매출 (2019-2024) 중동 및 아프리카 헤파린 (저분자량) 판매량 (2019-2024) 중동 및 아프리카 헤파린 (저분자량) 매출 (2019-2024) 미국 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 캐나다 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 멕시코 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 브라질 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 중국 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 일본 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 한국 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 동남아시아 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 인도 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 호주 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 독일 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 프랑스 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 영국 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 이탈리아 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 러시아 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 이집트 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 남아프리카 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 이스라엘 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 터키 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) GCC 국가 헤파린 (저분자량) 시장규모 (2019-2024) 헤파린 (저분자량)의 제조 원가 구조 분석 헤파린 (저분자량)의 제조 공정 분석 헤파린 (저분자량)의 산업 체인 구조 헤파린 (저분자량)의 유통 채널 글로벌 지역별 헤파린 (저분자량) 판매량 시장 전망 (2025-2030) 글로벌 지역별 헤파린 (저분자량) 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 헤파린 (저분자량) 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 종류별 헤파린 (저분자량) 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 헤파린 (저분자량) 판매량 시장 점유율 예측 (2025-2030) 글로벌 용도별 헤파린 (저분자량) 매출 시장 점유율 예측 (2025-2030) ※납품 보고서의 구성항목 및 내용은 본 페이지에 기재된 내용과 다를 수 있습니다. 보고서 주문 전에 당사에 보고서 샘플을 요청해서 구성항목 및 기재 내용을 반드시 확인하시길 바랍니다. 보고서 샘플에 없는 내용은 납품 드리는 보고서에도 포함되지 않습니다. |
| ※참고 정보 헤파린은 천연 항응고제로, 혈액 응고 과정에 관여하는 여러 인자를 억제하여 혈전 생성을 방지하는 중요한 역할을 합니다. 특히, 저분자량 헤파린(Low Molecular Weight Heparin, LMWH)은 기존의 비분획 헤파린(Unfractionated Heparin, UF H)에 비해 치료 효능은 유사하면서도 안전성과 사용 편의성을 개선한 제제입니다. **헤파린의 정의 및 작용 기전** 헤파린은 글리코사미노글리칸(glycosaminoglycan, GAG) 계열의 다당류로, 황산화된 디사카라이드 반복 단위로 구성되어 있습니다. 이 반복 단위는 주로 디글루코사민과 디글루쿠로니산 또는 디글루코사민 이두론산의 형태로 나타납니다. 헤파린의 분자량은 일반적으로 3,000~30,000 달톤(Dalton)으로 매우 다양하며, 이러한 분자량의 차이가 헤파린의 생물학적 활성에 영향을 미칩니다. 헤파린의 주요 항응고 작용 기전은 항트롬빈 III (antithrombin III, ATIII)이라는 천연 항응고 단백질과의 결합을 통해ATIII의 활성을 수백 배에서 수천 배로 증폭시키는 것입니다. ATIII는 혈액 응고 과정의 핵심 효소인 트롬빈(thrombin, F IIa)과 제10a 인자(Factor Xa)를 비활성화시키는 역할을 합니다. 헤파린은 ATIII와 결합하여 ATIII의 구조를 변화시키고, ATIII가 트롬빈 및 제10a 인자의 활성 부위에 더 쉽게 접근하여 공유 결합을 형성하도록 돕습니다. 이로 인해 트롬빈과 제10a 인자의 작용이 억제되어 혈액 응고 연쇄 반응이 차단됩니다. 특히, 헤파린 분자 내에 존재하는 특정 5개 당 반복 서열(pentasaccharide sequence)은 ATIII와의 결합에 필수적입니다. 이 서열은 헤파린 분자가 ATIII의 아르기닌 잔기(arginine residue)와 강하게 결합하여 ATIII의 입체 구조 변화를 유도하며, 이를 통해 ATIII가 트롬빈과 제10a 인자를 더욱 효율적으로 억제하게 됩니다. 비분획 헤파린은 다양한 길이의 사슬을 가지고 있어 트롬빈과 제10a 인자 모두를 효과적으로 억제할 수 있지만, 저분자량 헤파린은 특정 길이 이하로 분획되어 있기 때문에 ATIII와의 결합 방식 및 표적 효소 억제 능력에 차이가 나타날 수 있습니다. **저분자량 헤파린(LMWH)의 등장 배경 및 특징** 비분획 헤파린은 강력한 항응고 효과를 지니고 있지만, 혈장 단백질과의 비특이적 결합으로 인해 약동학적 특성이 예측하기 어렵고, 항응고 효과의 변동성이 크며, 출혈 및 혈소판 감소증(헤파린 유발 혈소판 감소증, Heparin-Induced Thrombocytopenia, HIT)과 같은 부작용의 위험이 상대적으로 높다는 단점이 있었습니다. 이러한 단점을 극복하고 보다 안전하고 예측 가능한 항응고 치료를 제공하기 위해 저분자량 헤파린이 개발되었습니다. 저분자량 헤파린은 비분획 헤파린을 효소적 또는 화학적 방법으로 분해하여 제조됩니다. 일반적으로 평균 분자량이 3,000~8,000 달톤 범위에 속하며, 대부분의 저분자량 헤파린은 비분획 헤파린보다 짧은 사슬을 가지고 있습니다. 이러한 분자량의 감소는 몇 가지 중요한 특징을 부여합니다. 첫째, **표적화된 항응고 작용**입니다. 저분자량 헤파린은 비분획 헤파린에 비해 ATIII에 대한 결합 친화도가 다소 낮지만, 특정 길이의 사슬이 ATIII와 결합하여 제10a 인자를 억제하는 데 더 효과적입니다. 반면, 트롬빈을 억제하는 데 필요한 더 긴 사슬의 비율은 상대적으로 낮아집니다. 따라서 저분자량 헤파린은 비분획 헤파린에 비해 제10a 인자에 대한 억제 효과가 상대적으로 강하고, 트롬빈에 대한 억제 효과는 상대적으로 약한 경향을 보입니다. 이러한 선택적인 억제는 출혈 위험을 줄이는 데 기여할 수 있습니다. 둘째, **개선된 약동학적 특성**입니다. 저분자량 헤파린은 비분획 헤파린에 비해 혈장 단백질과의 비특이적 결합이 적어 생체 이용률이 높고, 반감기가 길며, 약효의 변동성이 적습니다. 이는 1일 1~2회의 피하 주사로도 안정적인 항응고 효과를 유지할 수 있게 하여 환자의 편의성을 증대시킵니다. 또한, 신장 기능을 크게 저해하지 않는다면 신장 배설에 영향을 받지 않아 간질환 환자에게도 비교적 안전하게 사용할 수 있습니다. 셋째, **낮은 HIT 발생률**입니다. 헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT)은 헤파린이 혈소판 제4인자(platelet factor 4, PF4)와 복합체를 형성하고 이에 대한 항체가 생성되어 혈소판 활성화 및 감소를 유발하는 심각한 부작용입니다. 저분자량 헤파린은 비분획 헤파린에 비해 PF4와의 결합력이 낮아 HIT 발생 위험이 현저히 낮은 것으로 알려져 있습니다. **저분자량 헤파린의 종류** 현재 임상적으로 사용되는 주요 저분자량 헤파린은 다음과 같습니다. * **엔옥사파린 나트륨 (Enoxaparin sodium):** 알칼리 분해를 통해 제조되며, 가장 널리 사용되는 저분자량 헤파린 중 하나입니다. 제10a 인자에 대한 억제 효과가 트롬빈에 대한 억제 효과보다 약 3~4배 더 강합니다. * **달테파린 나트륨 (Dalteparin sodium):** 효소적 분해를 통해 제조되며, 엔옥사파린과 마찬가지로 제10a 인자에 대한 억제 효과가 우수합니다. * **나드로파린 칼슘 (Nadroparin calcium):** 저분자량 헤파린 중 분자량 범위가 약간 더 넓은 편이며, 제10a 인자 및 트롬빈 억제 효과를 모두 가집니다. * **틴자파린 나트륨 (Tinzaparin sodium):** 효소적 분해를 통해 제조되며, 제10a 인자에 대한 억제 효과가 두드러집니다. 이 외에도 다양한 저분자량 헤파린 제제가 개발 및 사용되고 있으며, 각 제제마다 제조 공정 및 분자량 분포에 약간의 차이가 있어 약리학적 특성에 미묘한 차이를 보일 수 있습니다. **저분자량 헤파린의 용도** 저분자량 헤파린은 그 항응고 효능과 안전성 덕분에 다양한 혈전색전증 질환의 예방 및 치료에 광범위하게 사용됩니다. 주요 용도는 다음과 같습니다. * **정맥 혈전색전증 (Venous Thromboembolism, VTE) 예방:** * **수술 후 예방:** 정형외과 수술(고관절 또는 무릎 치환술), 복부 및 골반 수술 등 심부정맥 혈전증(Deep Vein Thrombosis, DVT) 및 폐색전증(Pulmonary Embolism, PE) 발생 위험이 높은 환자들에게 수술 전후로 투여하여 혈전 생성을 예방합니다. * **내과 환자의 예방:** 심부전, 급성 심근경색, 악성 종양, 만성 염증성 질환 등 혈전 위험이 높은 내과 질환 환자에게도 예방적으로 사용될 수 있습니다. * **정맥 혈전색전증 (VTE) 치료:** * **심부정맥 혈전증 (DVT) 및 폐색전증 (PE)의 급성 치료:** DVT 또는 PE가 진단된 환자에게 초기 치료제로 사용되어 혈전의 확장을 막고 재발을 방지합니다. 이후 경구 항응고제로 전환하는 경우가 많습니다. * **불안정 협심증 및 비ST분절 상승 심근경색증 (Unstable Angina and Non-ST Elevation Myocardial Infarction, UA/NSTEMI) 치료:** 관상동맥 질환 환자에서 혈전 생성을 억제하여 심근 경색의 진행을 막고 심근 허혈을 완화하는 데 사용됩니다. * **확장성 심근병증 환자의 혈전 예방:** 심방세동이 동반된 확장성 심근병증 환자에서 심장 내 혈전 생성 및 색전증 발생 위험을 줄이기 위해 사용됩니다. * **투석 시 항응고:** 만성 신부전 환자의 혈액 투석 시 투석 회로 내 혈전 생성을 방지하기 위해 사용될 수 있습니다. 다만, 이 경우 저분자량 헤파린보다는 비분획 헤파린이 더 흔하게 사용되기도 합니다. **관련 기술 및 미래 전망** 저분자량 헤파린의 개발과 생산에는 정교한 화학적 또는 효소적 분해 기술이 요구됩니다. 비분획 헤파린을 원하는 분자량 범위로 균일하게 분해하고, 각 분획의 생물학적 활성을 유지하는 것이 중요합니다. 이러한 제조 공정의 표준화 및 품질 관리는 저분자량 헤파린의 안전성과 효능을 보장하는 데 필수적입니다. 최근에는 합성된 올리고당을 이용하여 저분자량 헤파린과 유사한 항응고 효과를 나타내는 새로운 항응고제 개발도 이루어지고 있습니다. 대표적인 예로 폰다파리눅스 나트륨(Fondaparinux sodium)은 5개의 당으로 이루어진 합성 올리고당으로, ATIII에 특이적으로 결합하여 제10a 인자만을 선택적으로 억제하는 새로운 기전을 가지고 있습니다. 이러한 신규 항응고제들은 기존 저분자량 헤파린의 장점을 계승하면서도 HIT 발생 위험이 전혀 없다는 점에서 주목받고 있습니다. 또한, 유전 공학 기술을 활용하여 특정 서열이나 구조를 가진 헤파린 유사체를 개발하려는 연구도 진행되고 있습니다. 이는 더욱 표적화되고 부작용이 적은 항응고제 개발로 이어질 가능성이 있습니다. 결론적으로, 헤파린은 수십 년간 혈전색전증 치료에 중추적인 역할을 해왔으며, 저분자량 헤파린은 이러한 헤파린의 유용성을 더욱 향상시킨 혁신적인 제제입니다. 개선된 안전성, 편리성, 예측 가능한 약동학적 특성 덕분에 저분자량 헤파린은 현재에도 임상 현장에서 가장 중요한 항응고제 중 하나로 자리매김하고 있으며, 지속적인 연구 개발을 통해 더욱 발전된 형태의 항응고제가 등장할 것으로 기대됩니다. |
| ※본 조사보고서 [세계의 헤파린 (저분자량) 시장 2024-2030] (코드 : LPI2407D24104) 판매에 관한 면책사항을 반드시 확인하세요. |
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